技術(shù)成果鑒定的技術(shù)資料.doc

1、第一部分 應(yīng)用技術(shù)成果鑒定的技術(shù)資料一、應(yīng)用技術(shù)成果鑒定所需的基本技術(shù)資料（一）計(jì)劃任務(wù)書(shū)或者合同書(shū)（自選課題須提供開(kāi)題報(bào)告或?qū)嵤┓桨福?；（二）研究工作總結(jié)報(bào)告；（三）技術(shù)研究報(bào)告；（四）測(cè)試分析報(bào)告及主要實(shí)驗(yàn)、測(cè)試記錄報(bào)告（包括原始記錄）；（五）設(shè)計(jì)圖紙及有關(guān)說(shuō)明、工藝文件與圖表；（六）質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)（企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)、國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)、國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)）；（七）查新報(bào)告；（八）用戶使用情況報(bào)告（ 2 家以上）；（九）涉及污染環(huán)境和勞動(dòng)安全等問(wèn)題的科技成果， 須有市級(jí)或市級(jí)以上相 關(guān)主管部門(mén)出具綜合評(píng)估報(bào)告或證明材料；（十）局部技術(shù)已獲專利的須提交專利證書(shū)；（十一）已發(fā)表或交流的論文，被他人引用、推廣應(yīng)用情況的

2、證明材料，獲 獎(jiǎng)證書(shū)等；（十二）行業(yè)主管部門(mén)要求具備的其他文件。 提供的鑒定技術(shù)資料和有關(guān)文件內(nèi)容必須真實(shí)可靠， 引用文獻(xiàn)資料和他人技 術(shù)必須說(shuō)明來(lái)源；鑒定材料文件必須打印、裝訂整齊、符合檔案部門(mén)的要求。二、研究工作總結(jié)報(bào)告的內(nèi)容要求（一）研制單位概況。（二）選題立項(xiàng)的背景及其目的、意義。（三）準(zhǔn)確的完成單位 （不包括一般試制加工單位及一般協(xié)作單位） 和主要 完成人員名單（按解決該項(xiàng)成果技術(shù)問(wèn)題所作貢獻(xiàn)大小排序）。（四）技術(shù)方案的論證和研究工作的組織與管理等。（五）項(xiàng)目研究進(jìn)展基本情況。如工業(yè)項(xiàng)目的試制、試產(chǎn)、試銷、試用；農(nóng)業(yè)項(xiàng)目的試種、試養(yǎng)；醫(yī)藥衛(wèi)生 項(xiàng)目的臨床觀察及應(yīng)用等情況。（六）研究經(jīng)

3、費(fèi)的使用與管理。（七）計(jì)劃任務(wù)完成情況。計(jì)劃任務(wù)目標(biāo)與已完成指標(biāo)對(duì)比表格，未完成計(jì)劃任務(wù)目標(biāo)的原因說(shuō)明。（八）研究工作的主要經(jīng)驗(yàn)與體會(huì)以及下一步的研究發(fā)展目標(biāo)等。三、技術(shù)研究報(bào)告的內(nèi)容要求（一）概述：項(xiàng)目研究的目的，目前的技術(shù)現(xiàn)狀，國(guó)內(nèi)外發(fā)展的趨勢(shì)，存在 的主要關(guān)鍵技術(shù)問(wèn)題。（既項(xiàng)目的難點(diǎn)）（二）項(xiàng)目研究（設(shè)計(jì)）思路、原則，采用的詳細(xì)技術(shù)路線、方法（措施）、 技術(shù)原理（和機(jī)理）、試驗(yàn)方法、實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)、解決的關(guān)鍵技術(shù)問(wèn)題、取得的效果 及主要技術(shù)特征（性能、指標(biāo)、參數(shù)）。（既項(xiàng)目的特點(diǎn)）主要技術(shù)指標(biāo)：工業(yè)項(xiàng)目需主要工藝、技術(shù)參數(shù)，裝備水平，檢測(cè)手段，原 材料來(lái)源及消耗情況，環(huán)保、安全及衛(wèi)生狀況等；農(nóng)

4、業(yè)項(xiàng)目需試驗(yàn)設(shè)計(jì)，試驗(yàn)材 料，試驗(yàn)方法， 試驗(yàn)對(duì)比數(shù)據(jù)等； 醫(yī)療衛(wèi)生項(xiàng)目需各種實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)、 圖表（圖片）、 統(tǒng)計(jì)分析， 主要技術(shù)指標(biāo)測(cè)試結(jié)果， 臨床研究病例數(shù)及對(duì)照研究資料， 隨訪資料 及應(yīng)用反饋材料等。（三）國(guó)內(nèi)外同類技術(shù)的背景材料， 主要技術(shù)指標(biāo)與國(guó)內(nèi)外同類技術(shù)的比較、 分析。技術(shù)的新穎性、先進(jìn)性、適用性、成熟度和創(chuàng)新點(diǎn)。（既項(xiàng)目的創(chuàng)新點(diǎn)）（四）經(jīng)濟(jì)效益（一次性直接效益 ）和社會(huì)效益分析， 成果轉(zhuǎn)化和推廣應(yīng)用的 條件及前景，對(duì)社會(huì)經(jīng)濟(jì)發(fā)展和科技進(jìn)步的作用意義。（五）存在的主要問(wèn)題、改進(jìn)意見(jiàn)及進(jìn)一步深入研究的設(shè)想等。四、測(cè)試分析報(bào)告及主要實(shí)驗(yàn)、測(cè)試記錄報(bào)告的內(nèi)容要求適用于產(chǎn)品類科技成果鑒定，

5、是對(duì)產(chǎn)品或工藝進(jìn)行技術(shù)指標(biāo)測(cè)試的結(jié)論性資 料。包括：具體技術(shù)名稱及內(nèi)容，原訂參數(shù)及測(cè)試結(jié)果，測(cè)試條件和方法，測(cè)試 記錄（包括原始數(shù)據(jù)和有關(guān)圖表），環(huán)境試驗(yàn)后的特征及結(jié)論等。工業(yè)項(xiàng)目需主 要工藝、技術(shù)參數(shù)，裝備水平，檢測(cè)手段，原材料來(lái)源及消耗情況，環(huán)保、安全 及衛(wèi)生狀況等；農(nóng)業(yè)項(xiàng)目需試驗(yàn)設(shè)計(jì)，試驗(yàn)材料，試驗(yàn)方法，試驗(yàn)對(duì)比數(shù)據(jù)等； 醫(yī)藥衛(wèi)生項(xiàng)目需各種實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)、圖表（圖片）、統(tǒng)計(jì)分析，主要技術(shù)指標(biāo)測(cè)試結(jié) 果，臨床研究病例數(shù)及對(duì)照研究資料，隨訪資料及應(yīng)用反饋材料等。屬檢測(cè)鑒定的科技成果， 須提供由國(guó)家、 國(guó)務(wù)院各部委和省科技行政部門(mén)認(rèn) 定的檢測(cè)機(jī)構(gòu)出具的測(cè)試分析報(bào)告及主要實(shí)驗(yàn)、測(cè)試記錄報(bào)告（含原始記錄

6、）。五、設(shè)計(jì)圖紙及有關(guān)說(shuō)明、工藝文件與圖表適用于產(chǎn)品類科技成果鑒定， 須提供設(shè)計(jì)文件、 工藝規(guī)范、有關(guān)圖樣（圖紙）、 生產(chǎn)工藝流程圖、產(chǎn)品使用說(shuō)明書(shū)、標(biāo)準(zhǔn)化審查報(bào)告、主要生產(chǎn)設(shè)備清單等。六、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)（技術(shù)條件）是對(duì)產(chǎn)品的性能、 參數(shù)、指標(biāo)、質(zhì)量、規(guī)格以及試驗(yàn)、 工藝、檢驗(yàn)等方面所作的技術(shù)規(guī)定； 是產(chǎn)品的生產(chǎn)和使用部門(mén)的一種共同技術(shù)依 據(jù)。屬產(chǎn)品類的科技成果， 須提供產(chǎn)品或技術(shù)所采用的相關(guān)質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)， 包括國(guó)際 標(biāo)準(zhǔn)、國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)和企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)等，其中，企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)，須經(jīng)市級(jí)或市級(jí)以 上質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督部門(mén)審查備案。七、查新報(bào)告查新報(bào)告是指查新機(jī)構(gòu)用書(shū)面形式就其處理的查新事務(wù)和得出的查新結(jié)論 向

7、查新委托人所做的正式陳述。 它是通過(guò)文獻(xiàn)檢索， 以文獻(xiàn)為依據(jù)， 針對(duì)具有實(shí) 質(zhì)性的內(nèi)容、特征、性能、指標(biāo)等，經(jīng)過(guò)對(duì)比分析，真實(shí)地反映查新項(xiàng)目在國(guó)內(nèi) 外所處的位置和技術(shù)水平。 需要與國(guó)際同類技術(shù)和產(chǎn)品進(jìn)行比較的項(xiàng)目， 必須提 供國(guó)際聯(lián)機(jī)檢索的證明材料。查新報(bào)告應(yīng)由國(guó)家科技部、 國(guó)務(wù)院有關(guān)部門(mén)及省科技行政部門(mén)認(rèn)定的， 具有 科技查新資質(zhì)的科技信息機(jī)構(gòu)出具。八、用戶使用情況報(bào)告這是反映成果整體質(zhì)量和使用效果的反饋性報(bào)告。 它包括：成果名稱、 使用 條件、運(yùn)行、使用時(shí)間。成果質(zhì)量穩(wěn)定程度、使用及維護(hù)方便程度，外觀質(zhì)量和 同類產(chǎn)品比較、 存在問(wèn)題、 改進(jìn)建議等方面的內(nèi)容。 用戶使用情況報(bào)告應(yīng)由直接 使用

8、的單位提供，一般不少于 2 家用戶報(bào)告。九、不同行業(yè)成果鑒定所需的補(bǔ)充材料根據(jù)不同行業(yè)和專業(yè)特點(diǎn)要求， 除規(guī)定的基本材料外， 還需要提供以下相關(guān) 補(bǔ)充材料：（一）農(nóng)業(yè)類成果1農(nóng)林作物新品種（系）的選育及高產(chǎn)栽培技術(shù)成果，須出具由科技成果 管理部門(mén)在鑒定前組織專家進(jìn)行現(xiàn)場(chǎng)實(shí)測(cè)的測(cè)產(chǎn)報(bào)告； 新品種選育項(xiàng)目應(yīng)有詳細(xì) 的育種進(jìn)程、實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)和區(qū)試報(bào)告，以及品種審定機(jī)構(gòu)出具的品種審定證書(shū)。2農(nóng)林作物病蟲(chóng)害防治技術(shù)成果，應(yīng)出具法定檢測(cè)部門(mén)的檢測(cè)報(bào)告、專家 現(xiàn)場(chǎng)驗(yàn)收?qǐng)?bào)告及用戶使用證明材料。3農(nóng)林作物微肥、有機(jī)肥、無(wú)機(jī)肥、復(fù)混肥等科技成果應(yīng)出具法定檢測(cè)部 門(mén)的檢測(cè)報(bào)告，應(yīng)包括主要成分、生產(chǎn)工藝、產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)。對(duì)增產(chǎn)

9、部分應(yīng)出具用戶 使用證明材料。4生物技術(shù)科技成果應(yīng)出具法定檢測(cè)部門(mén)出具的檢測(cè)報(bào)告，對(duì)有產(chǎn)品的科 技成果應(yīng)有行業(yè)主管部門(mén)出具的產(chǎn)品檢測(cè)報(bào)告及行業(yè)準(zhǔn)入證。（二）畜牧類成果1經(jīng)過(guò)國(guó)家畜牧品種審定委員會(huì)審定通過(guò)且核發(fā)的畜種審定證書(shū)。2新品種繁育方面的科技成果已達(dá)到規(guī)定的數(shù)量，遺傳性穩(wěn)定的材料。3行業(yè)主管部門(mén)出具的推廣該項(xiàng)科技成果符合省畜牧產(chǎn)業(yè)政策的意見(jiàn)。4涉及牧草產(chǎn)量、牲畜（家禽）飼喂等方面，須由省科技成果管理部門(mén)委 托的專家在鑒定會(huì)之前，進(jìn)行現(xiàn)場(chǎng)實(shí)測(cè)，并出具實(shí)測(cè)報(bào)告。5涉及獸藥方面的，應(yīng)提供農(nóng)業(yè)部備案批準(zhǔn)的獸藥證書(shū)，國(guó)家法定檢測(cè)機(jī) 構(gòu)出具的或省獸藥管理部門(mén)出具的獸藥檢測(cè)報(bào)告及獸藥標(biāo)準(zhǔn)。（三）水產(chǎn)類成

10、果1、在省內(nèi)生產(chǎn)、繁育的原種、良種、品種和雜交種，須提供省水產(chǎn)良種審 定委員會(huì)的審核材料。2、從省外引進(jìn)的原種、品種和雜交種，須提供全國(guó)水產(chǎn)原種和良種審定委 員會(huì)審定和國(guó)家漁業(yè)行政主管部門(mén)批準(zhǔn)的證明材料； 從國(guó)外引進(jìn)的須提交檢疫證 明材料，在大面積自然水域中推廣的，須提供對(duì)生態(tài)環(huán)境的影響評(píng)估報(bào)告。3、從省外引進(jìn)推廣的天然水產(chǎn)種子資源，須提供省漁業(yè)行政主管部門(mén)的批 準(zhǔn)文件；在大面積自然水域中推廣的須提供對(duì)生態(tài)環(huán)境影響的評(píng)估報(bào)告。4、涉及產(chǎn)量的，須由省科技成果管理部門(mén)委托的專家在鑒定會(huì)之前進(jìn)行實(shí) 地勘驗(yàn)，并出具勘驗(yàn)報(bào)告。（四）工業(yè)類成果1相關(guān)的檢測(cè)檢驗(yàn)報(bào)告 （ 由法定檢測(cè)機(jī)構(gòu)出具 ）2工業(yè)化生產(chǎn)所

11、需要的環(huán)境評(píng)價(jià)報(bào)告、安全生產(chǎn)證明 3涉及化學(xué)原料及化學(xué)制品的成果，必須提供主要組分的結(jié)構(gòu)圖；放射性 物質(zhì)必須提供法定檢測(cè)部門(mén)出具的放射性檢驗(yàn)檢測(cè)報(bào)告； 含毒性物質(zhì)必須提供法 定檢測(cè)部門(mén)出具的毒理檢測(cè)報(bào)告，提供可靠的安全保障措施和操作規(guī)程。4涉及食品、化學(xué)農(nóng)藥、化學(xué)試劑、復(fù)混肥、溶解乙炔等產(chǎn)品的成果，必 須提供有關(guān)行業(yè)部門(mén)的生產(chǎn)許可、衛(wèi)生許可、市場(chǎng)準(zhǔn)入證明、環(huán)境評(píng)價(jià)報(bào)告。5煤炭類成果必須提供采礦許可證、安全評(píng)價(jià)、環(huán)境評(píng)價(jià)報(bào)告6地質(zhì)類成果必須提供地質(zhì)勘察許可證明材料7建筑、建材類成果必須提供企業(yè)資質(zhì)證明、有害氣體檢測(cè)報(bào)告、環(huán)境評(píng) 價(jià)報(bào)告，天然物質(zhì)還需提供放射性檢驗(yàn)報(bào)告。（五）醫(yī)療衛(wèi)生類成果1科研設(shè)

12、計(jì)方案包括研究對(duì)象（病例）診斷標(biāo)準(zhǔn)與療效標(biāo)準(zhǔn)；治療組與對(duì)照組劃分方法；施 加手段方法；統(tǒng)計(jì)方法；項(xiàng)目實(shí)施計(jì)劃步驟。2研究報(bào)告包括臨床研究和試驗(yàn)研究的全部?jī)?nèi)容。（1）試驗(yàn)研究總結(jié)報(bào)告的內(nèi)容包括提要、材料、方法與結(jié)果（包括急性毒 性實(shí)驗(yàn)和慢性毒性實(shí)驗(yàn)報(bào)告） 、討論分析和簽名幾大類。 屬于應(yīng)用基礎(chǔ)研究的還 應(yīng)包括藥效實(shí)驗(yàn)、抗菌抗病實(shí)驗(yàn)、急性毒性和慢性毒性實(shí)驗(yàn)。（2）臨床研究總結(jié)報(bào)告的內(nèi)容包括題目、提要、概述、一般資料與診斷標(biāo) 準(zhǔn)、觀察方法、療效標(biāo)準(zhǔn)、治療方法、療效結(jié)果（包括圖表和典型病例）、討論 與結(jié)論；試驗(yàn)設(shè)計(jì)、總結(jié)、各臨床負(fù)責(zé)人員的姓名、專業(yè)、職稱及課題負(fù)責(zé)人簽 字、各臨床研究單位蓋章等。 新藥

13、 II 期臨床前研究包括制劑工藝和研究背景資料、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和起草說(shuō) 明、穩(wěn)定性實(shí)驗(yàn)及報(bào)告、 II 期臨床計(jì)劃等。 醫(yī)藥包裝、容器、醫(yī)用材料及制品等，要求有材料質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和穩(wěn)定性、毒 性試驗(yàn)、生物相容性試驗(yàn)等。 醫(yī)用新產(chǎn)品要求有新產(chǎn)品的性能測(cè)試和運(yùn)行試驗(yàn)報(bào)告， 質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和技術(shù)規(guī) 格，有關(guān)設(shè)計(jì)、技術(shù)圖表、技術(shù)指標(biāo)和環(huán)境測(cè)試報(bào)告，工藝和產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)，審查報(bào) 告，使用說(shuō)明書(shū)，物資來(lái)源，成本分析研究及其他附件等，并提供樣品和樣機(jī)。 新藥、新生物制品必須具有新藥證書(shū)或有關(guān)法定單位的檢測(cè)報(bào)告及批準(zhǔn)文 號(hào)，環(huán)境評(píng)價(jià)需有調(diào)研設(shè)計(jì)，數(shù)據(jù)結(jié)果與國(guó)內(nèi)外標(biāo)準(zhǔn)化比較等。3臨床病例及統(tǒng)計(jì)表要求標(biāo)明病人的病例號(hào)、性別、年齡、入院癥狀

14、、出 院時(shí)療效。（1）臨床應(yīng)用及觀察實(shí)驗(yàn)報(bào)告要本著對(duì)照組、實(shí)驗(yàn)組隨機(jī)抽樣的原則（一 般性疾病各組不少于 30 例，疑難病癥不少于 20 例）。（2）新藥 II 期臨床試驗(yàn)研究一般應(yīng)不少于 300 例（其主要病種不少于 100 例），必須設(shè)對(duì)照組，其病例數(shù)根據(jù)專業(yè)和統(tǒng)計(jì)學(xué)要求而定；避孕藥應(yīng)不少于 1000例，每例觀察時(shí)間不得少于 12 個(gè)月經(jīng)期；少見(jiàn)病種所需病例數(shù)視情況而定； 臨床驗(yàn)證一般應(yīng)不少于 100例，必須另設(shè)對(duì)照組， 其病例數(shù)根據(jù)專業(yè)和統(tǒng)計(jì)學(xué)要 求而定。4隨訪報(bào)告是指病人出院后，醫(yī)院對(duì)病情進(jìn)行回訪的原始記錄，須提供病 人對(duì)病情治療情況的證明材料。5涉及使用實(shí)驗(yàn)動(dòng)物的，所使用的實(shí)驗(yàn)動(dòng)物應(yīng)符

15、合國(guó)家實(shí)驗(yàn)動(dòng)物管理?xiàng)l 例的相關(guān)規(guī)定，必須有實(shí)驗(yàn)動(dòng)物合格證。（六）計(jì)算機(jī)軟件類成果1軟件需求說(shuō)明書(shū)2數(shù)據(jù)要求說(shuō)明書(shū)3概要設(shè)計(jì)說(shuō)明書(shū)4詳細(xì)設(shè)計(jì)說(shuō)明書(shū)5數(shù)據(jù)庫(kù)設(shè)計(jì)說(shuō)明書(shū)6用戶手冊(cè)7操作手冊(cè)8測(cè)試計(jì)劃9測(cè)試分析報(bào)告計(jì)算機(jī)軟件類成果可參照國(guó)標(biāo)計(jì)算機(jī)軟件文檔編制規(guī)范 （GB8567-2006） 編寫(xiě)鑒定材料。第二部分 應(yīng)用研究和軟科學(xué)成果鑒定的技術(shù)資料一、應(yīng)用研究成果（論著、論文）鑒定所需的技術(shù)資料（一）計(jì)劃任務(wù)書(shū)或編著出版報(bào)告 編著報(bào)告應(yīng)寫(xiě)明著作編著出版的目的、意義，著作的內(nèi)容摘要，編著方法， 理論的創(chuàng)新性及特點(diǎn)應(yīng)用情況，經(jīng)濟(jì)和社會(huì)效益。（二）研究工作總結(jié)報(bào)告（參照應(yīng)用技術(shù)成果的相關(guān)要求編寫(xiě)）（三）著作

16、樣本（四）公開(kāi)引用或應(yīng)用證明指國(guó)內(nèi)外重要書(shū)籍、 報(bào)刊中引用、 評(píng)價(jià)該著作的材料復(fù)印件及教學(xué)單位的應(yīng) 用證明材料，一般不得少于 3 篇（件）。1科技專著：要求提供公開(kāi)評(píng)價(jià)、引用證明或外單位的使用證明。 2科技教材：要求提供除本單位以外的教學(xué)單位使用教材（或作為教學(xué) 參考書(shū)等使用）情況證明。3科普?qǐng)D書(shū)：要求提供公開(kāi)發(fā)表的書(shū)評(píng)、讀后感或提供相關(guān)技術(shù)應(yīng)用部 門(mén)的使用證明。（五）發(fā)行量、再版次數(shù)及譯成其它語(yǔ)種的證明 要求提供最新版本的科技著作樣書(shū)或出版單位證明。（六）國(guó)內(nèi)外、同類著作的編著出版情況和對(duì)比分析報(bào)告（七）查新報(bào)告二、軟科學(xué)研究成果鑒定所需的技術(shù)資料（一）計(jì)劃任務(wù)書(shū)、合同書(shū)或開(kāi)題報(bào)告（二）研究總結(jié)報(bào)告或規(guī)劃文本 1研究總結(jié)報(bào)告包括概況、研究方法、主要成果、存在問(wèn)題及改進(jìn)建議 等。2規(guī)劃文本包括歷史現(xiàn)狀調(diào)查分析集、發(fā)展戰(zhàn)略集、可行性論證集、數(shù) 據(jù)、規(guī)劃、模型集等及各種圖表集（網(wǎng)絡(luò)圖、結(jié)構(gòu)框圖、生產(chǎn)