藥理 習題(含答案)

1、五1.下列哪種效應不是通過激動M受體實現(xiàn)的A.心率減慢B.胃腸道平滑肌收縮C.胃腸道括約肌收縮D.膀胱括約肌舒張E.瞳孔括約肌收縮2.膽堿能神經(jīng)不包括A.交感、副交感神經(jīng)節(jié)前纖維B.交感神經(jīng)節(jié)后纖維的大部分C.副交感神經(jīng)節(jié)后纖維D.運動神經(jīng)E.支配汗腺的分泌神經(jīng)3.乙酰膽堿作用消失主要依賴于A.攝取1B.攝取2C.膽堿乙酰轉(zhuǎn)移酶的作用D.膽堿酯酶水解E.以上都不對4.能選擇性的與毒蕈堿結(jié)合的膽堿受體稱為：A.M受體B.N受體C.受體D.受體E.DA受體5、下列哪種效應是通過激動M-R實現(xiàn)的？A.膀胱括約肌收縮B.骨骼肌收縮C.虹膜輻射肌收縮D.汗腺分泌E.睫狀肌舒張6、M樣作用是指A.煙堿樣作

2、用B.心臟興奮、血管擴張、平滑肌松馳C.骨骼肌收縮D.血管收縮、擴瞳E.心臟抑制、腺體分泌增加、胃腸平滑肌收縮7、在囊泡內(nèi)合成NA的前身物質(zhì)是A.酪氨酸B.多巴C.多巴胺D.腎上腺素E.5-羥色胺8、下列哪種表現(xiàn)不屬于-R興奮效應A.支氣管舒張B.血管擴張C.心臟興奮D.瞳孔擴大E.腎素分泌9、某受體被激動后，引起支氣管平滑肌松馳，此受體為A.-RB.1-RC.2-RD.M-RE.N1-R10、去甲腎上腺素減慢心率的機制是A.直接負性頻率作用B.抑制竇房結(jié)C.阻斷竇房結(jié)的1-RD.外周阻力升高致間接刺激壓力感受器E.激動心臟M-R11、多巴胺-羥化酶主要存在于A.去甲腎上腺素能神經(jīng)末梢膨體內(nèi)B

3、.去甲腎上腺素能神經(jīng)末梢囊泡內(nèi)C.去甲腎上腺素能神經(jīng)突觸間隙D.膽堿能神經(jīng)突觸間隙E.膽堿能神經(jīng)突觸前膜12、-R分布占優(yōu)勢的效應器是A.皮膚、粘膜、內(nèi)臟血管B.冠狀動脈血管C.腎血管D.腦血管E.肌肉血管六 1.毛果蕓香堿對眼睛的作用是： A.瞳孔縮小，升高眼內(nèi)壓，調(diào)節(jié)痙攣 B.瞳孔縮小，降低眼內(nèi)壓，調(diào)節(jié)痙攣 C.瞳孔擴大，升高眼內(nèi)壓，調(diào)節(jié)麻痹 D.瞳孔擴大，降低眼內(nèi)壓，調(diào)節(jié)麻痹 E.瞳孔縮小，降低眼內(nèi)壓，調(diào)節(jié)麻痹2.毛果蕓香堿的縮瞳機制是： A.阻斷虹膜a受體，開大肌松弛 B.阻斷虹膜M膽堿受體，括約肌松弛 C.激動虹膜a受體，開大肌收縮 D.激動虹膜M膽堿受體，括約肌收縮 E.抑制膽堿酯

4、酶，使乙酰膽堿增多3.下列關于卡巴膽堿作用錯誤的是：A.激動M膽堿受體B.激動N膽堿受體C.用于術后腹氣脹與尿潴留 D.作用廣泛，副作用大 E.禁用于青光眼4、切除支配虹膜的神經(jīng)（即去神經(jīng)眼）后再滴入毛果蕓香堿，則應：A.擴瞳B.縮瞳C.先擴瞳后縮瞳D.先縮瞳后擴瞳E.無影響5、小劑量ACh或M-R激動藥無下列哪種作用：A.縮瞳、降低眼內(nèi)壓B.腺體分泌增加C.胃腸、膀胱平滑肌興奮D.骨骼肌收縮E.心臟抑制、血管擴張、血壓下降9、與毛果蕓香堿相比，毒扁豆堿用于治療青光眼的優(yōu)點是：A.作用強而久B.水溶液穩(wěn)定C.毒副作用小D.不引起調(diào)節(jié)痙攣E.不會吸收中毒7-91、新斯的明對下列效應器興奮作用最強

5、的是：A.心血管B.腺體C.眼D.骨骼肌E.支氣管平滑肌2、新斯的明在臨床上的主要用途是：A.陣發(fā)性室上性心動過速B.阿托品中毒C.青光眼D.重癥肌無力E.機械性腸梗阻3、有機磷酸酯類中毒癥狀中，不屬M樣癥狀的是：A.瞳孔縮小B.流涎流淚流汗C.腹痛腹瀉D.肌顫E.小便失禁4、碘解磷啶解救有機磷酸酯類（農(nóng)藥）中毒是因為：A.能使失去活性的膽堿酯酶復活B.能直接對抗乙酰膽堿的作用C.有阻斷M膽堿受體的作用D.有阻斷N膽堿受體的作用E.能對抗有機磷酸酯分子中磷的毒性5、搶救有機磷酸酯類中度以上中毒，最好應當使用：A.阿托品B.解磷定C.解磷定和筒箭毒堿D.解磷定和阿托品E.阿托品和筒箭毒堿6、屬于

6、膽堿酯酶復活藥的藥物是：A.新斯的明B.氯磷定C.阿托品D.安貝氯銨E.毒扁豆堿7、阿托品搶救有機磷酯類中毒時能：A.復活AchEB.促進Ach的排泄C.阻斷M受體，解除M樣作用D.阻斷M受體和N2受體E.與有機磷結(jié)合成無毒產(chǎn)物而解毒8.阿托品禁用于：A.虹膜睫狀體炎B.驗光配鏡C.膽絞痛D.青光眼E.感染性休克9、阿托品對眼的作用是：A.擴瞳，視近物清楚B.擴瞳，調(diào)節(jié)痙攣C.擴瞳，降低眼內(nèi)壓D.擴瞳，調(diào)節(jié)麻痹E.縮瞳，調(diào)節(jié)麻痹10、治療量的阿托品可產(chǎn)生：A.血壓升高B.眼內(nèi)壓降低C.胃腸道平滑肌松馳D.鎮(zhèn)靜E.腺體分泌增加11、阿托品對有機磷酸酯類中毒癥狀無效的是：A.流涎B.瞳孔縮小C.大

7、小便失禁D.肌震顫E.腹痛12、對于山莨菪堿的描述，錯誤的是：A.可用于震顫麻痹癥B.可用于感染性休克C.可用于內(nèi)臟平滑肌絞痛D.副作用與阿托品相似E.其人工合成品為654-213、有關東莨菪堿的敘述，錯誤的是：A.可抑制中樞B.具抗震顫麻痹作用C.對心血管作用較弱D.增加唾液分泌E.抗暈動病14、對下列哪個部位平滑肌痙攣，阿托品的作用最好？A.支氣管B.胃腸道C.膽道D.輸尿管E.子宮10-111、去甲腎上腺素治療上消化道出血時的給藥方法是：A.靜脈滴注B.皮下注射C.肌肉注射D.口服稀釋液E.以上都不是2、具有明顯舒張腎血管，增加腎血流的藥物是：A.腎上腺素B.異丙腎上腺素C.麻黃堿D.多

8、巴胺E.去甲腎上腺素3、防治硬膜外麻醉引起的低血壓宜先用：A.腎上腺素B.去甲腎上腺素C.麻黃堿D.多巴胺E.異丙腎上腺素4、非兒茶酚胺類的藥物是：A.多巴胺B.異丙腎上腺素C.腎上腺素D.麻黃堿E.去甲腎上腺素5、去甲腎上腺素與腎上腺素的下列哪項作用不同：A.正性肌力作用B.興奮受體C.興奮受體D.對心率的影響 E.被MAO和COMT滅活6、去甲腎上腺素擴張冠狀血管主要是由于：A.激動2受體B.激動M膽堿受體C.使心肌代謝產(chǎn)物增加 D.激動2受體 E.以上都不是7、治療房室傳導阻滯的藥物是：A.腎上腺素B.去甲腎上腺素C.異丙腎上腺素D.阿拉明E.普萘洛爾8、腎上腺素對血管作用的敘述，錯誤的

9、是：A.皮膚、粘膜血管收縮強B.微弱收縮腦和肺血管C.腎血管擴張D.骨骼肌血管擴張E.舒張冠狀血管9、異丙腎上腺素不具有腎上腺素的哪項作用：A.松弛支氣管平滑肌B.興奮2受體C.抑制組胺等過敏介質(zhì)釋放D.促進CAMP的產(chǎn)生E.收縮支氣管粘膜血管10、大劑量腎上腺素靜注，血壓的變化是：A.收縮壓和舒張壓均緩慢、持久升高B.收縮壓上升，舒張壓不變或稍下降C.收縮壓上升，舒張壓上升，脈壓變小D.收縮壓上升，舒張壓上升不明顯，脈壓增大E.收縮壓上升，舒張壓下降，脈壓增大11、小劑量去甲腎上腺素靜脈滴注，血壓變化是：A.收縮壓和舒張壓均緩慢、持久升高B.收縮壓上升，舒張壓不變或稍下降C.收縮壓上升，舒張

10、壓上升，脈壓變小D.收縮壓上升，舒張壓上升不明顯，脈壓增大E.收縮壓上升，舒張壓下降，脈壓增大12、去甲腎上腺素靜滴時間過長引起的最嚴重的不良反應是：A.血壓過高B.靜滴部位出血壞死C.心率紊亂D.急性腎功能衰竭E.突然停藥引起血壓下降13、反復使用麻黃堿產(chǎn)生快速耐受性的原因是：A.誘導肝藥酶，使其代謝加快B.受體敏感性下降C.去甲腎上腺素能神經(jīng)末梢遞質(zhì)排空D.其代謝產(chǎn)物拮抗了麻黃堿的作用E.麻黃堿被MAO和COMT破壞14、麻黃堿的特點是：A.不易產(chǎn)生快速耐受性B.性質(zhì)不穩(wěn)定，口服無效C.性質(zhì)穩(wěn)定，口服有效D.具中樞抑制作用E.作用快、強15、既可直接激動、-R，又可促進去甲腎上腺素能神經(jīng)末

11、梢釋放遞質(zhì)的藥物是：A.麻黃堿B.去甲腎上腺素C.腎上腺素D.異丙腎上腺素E.苯腎上腺素18、異丙腎上腺素沒有下述哪種作用？A.松馳支氣管平滑肌B.激動2-RC.收縮支氣管粘膜血管D.促使ATP轉(zhuǎn)變?yōu)镃AMPE.抑制組胺等過敏性物質(zhì)的釋放19、異丙腎上腺素治療哮喘的常見不良反應是：A.腹瀉B.中樞興奮C.直立性低血壓D.心動過速E.腦血管意外22、腎上腺素與局麻藥合用于局麻的目的是：A.使局部血管收縮而止血B.預防過敏性休克的發(fā)生C.防止低血壓的發(fā)生D.使局麻時間延長，減少吸收中毒E.使局部血管擴張，使局麻藥吸收加快24、去甲腎上腺素不同于腎上腺素之處是：A.為兒茶酚胺類藥物B.能激動-RC.

12、能增加心肌耗氧量D.升高血壓E.在整體情況下心率會減慢25、屬1-R激動藥的藥物是：A.去甲腎上腺素B.腎上腺素C.甲氧明D.間羥胺E.麻黃堿27、腎上腺素禁用于：A.支氣管哮喘急性發(fā)作B.甲亢C.過敏性休克D.心臟驟停E.局部止血28、主要用于支氣管哮喘輕癥治療的藥物是：A.麻黃堿B.腎上腺素C.異丙腎上腺素D.阿托品E.去甲腎上腺素1、外周血管痙攣性疾病可選用何藥治療：A.山莨菪堿B.異丙腎上腺素C.間羥胺D.普萘洛爾E.酚妥拉明2、“腎上腺素升壓作用的翻轉(zhuǎn)”是指：A.給予受體阻斷藥后出現(xiàn)升壓效應B.給予受體阻斷藥后出現(xiàn)降壓效應C.腎上腺素具有、受體激動效應D.收縮上升，舒張壓不變或下降E

13、.由于升高血壓，對腦血管的被動擴張作用3、普萘洛爾不具有下述哪項藥理作用：A.阻斷心臟1受體及支氣管2受體B.生物利用度低C.抑制腎素釋放D.膜穩(wěn)定作用E.內(nèi)在擬交感作用6、靜滴去甲腎上腺素發(fā)生外漏，最佳的處理方式是：A.局部注射局部麻醉藥B.肌內(nèi)注射酚妥拉明C.局部注射酚妥拉明D.局部注射受體阻斷藥E.局部浸潤用膚輕松軟膏7、酚妥拉明治療充血性心力衰竭是因為：A.能增強心肌收縮力B.有抗膽堿作用，心率加快C.利尿消腫，減輕心臟負擔D.降低心肌耗氧量E.擴張血管，降低外周阻力，減輕心臟后負荷8、用于診斷嗜鉻細胞瘤的藥物是：A.腎上腺素B.酚妥拉明C.阿托品D.組胺E.普萘洛爾10、給受體阻斷藥

14、，異丙腎上腺素的降壓作用將會：A.出現(xiàn)升壓效應B.進一步降壓C.先升壓再降壓D.減弱E.導致休克產(chǎn)生11、可選擇性阻斷1-R的藥物是：A.氯丙嗪B.異丙嗪C.肼屈嗪D.丙咪嗪E.哌唑嗪12、屬長效類-R阻斷藥的是：A.酚妥拉明B.妥拉唑啉C.哌唑嗪D.酚芐明E.甲氧明13、可用于治療外周血管痙攣性疾病的藥物是：A.阿托品B.山莨菪堿C.多巴胺D.肼屈嗪E.酚妥拉明二、填空題1、房室傳導阻滯可選用阿托品和異丙腎上腺素治療，可用于治療急性腎功能衰竭的擬腎上腺素藥有多巴胺。2、異丙腎上腺素用于治療支氣管哮喘的機制是激動受體，舒張支氣管平滑肌，常見的不良反應是心悸頭暈。3、小劑量多巴胺主要激動受體DA

15、，使腎、腸系膜、腦及冠脈血管擴張；而大劑量時則可激動受體，使血管收縮。4、激動去甲腎上腺素能神經(jīng)末稍突觸前膜和受體的效應分別是NA釋放減少（負反饋調(diào)節(jié)）和NA釋放增加（正反饋調(diào)節(jié)）。5、去氧腎上腺素（新福林）臨床用于擴瞳和陣發(fā)性室上性心動過速。二、填空題1、去甲腎上腺素的拮抗劑是酚妥拉明，毛果蕓香堿拮抗劑是阿托品，異丙腎上腺素拮抗劑是心得安。2、可改善微循環(huán)用于中毒性（感染性）休克的藥物有阿托品、山莨菪堿、酚妥拉明和異丙腎上腺素等。3、酚妥拉明可通過阻斷血管平滑肌受體和直接擴張血管，使血管舒張、血壓下降。4、受體阻斷藥的藥理作用包括受體阻斷作用、內(nèi)在擬交感活性和膜穩(wěn)定作用。141、局麻藥的作用

16、機制：A.阻滯Na+內(nèi)流B.阻滯K+外流C.阻滯CL-內(nèi)流D.阻滯Ca2+內(nèi)流E.降低靜息電位2、為延長局麻藥的作用時間并減少吸收，宜采用的措施是：A.增加局麻藥的用量B.加大局麻藥的濃度C.加入少量的去甲腎上腺素D.加入少量腎上腺素E.調(diào)節(jié)藥物的PH至弱酸性3、普魯卡因不可用于哪種局麻：A.蛛網(wǎng)膜下腔麻醉B.浸潤麻醉C.表面麻醉D.傳導麻醉E.硬膜外麻醉151、地西泮的作用機制是：A.不通過受體，直接抑制中樞B.作用于苯二氮受體，增加GABA與GABA受體的親和力C.作用于GABA受體，增加體內(nèi)抑制性遞質(zhì)的作用D.誘導生成一種新蛋白質(zhì)而起作用E.以上都不是2、地西泮抗焦慮作用的主要部位是：A

17、.中腦網(wǎng)狀結(jié)構B.下丘腦C.邊緣系統(tǒng)D.大腦皮層E.紋狀體3、地西泮的藥理作用不包括：A.抗焦慮B.鎮(zhèn)靜催眠C.抗驚厥D.肌肉松弛E.抗暈動16 1、硫酸鎂抗驚厥的作用機制是：A.特異性地競爭Ca2受點，拮抗Ca2的作用B.阻礙高頻異常放電的神經(jīng)元的Na通道C.作用同苯二氮卓類D.抑制中樞多突觸反應，減弱易化，增強抑制E.以是都不是2、苯妥英鈉是何種疾病的首選藥物？A.癲癇小發(fā)作B.癲癇大發(fā)作C.癲癇精神運動性發(fā)作D.帕金森病發(fā)作E.小兒驚厥4、乙琥胺是治療何種癲癇的常用藥物？A.失神小發(fā)作B.大發(fā)作C.癲癇持續(xù)狀態(tài)D.部分性發(fā)作E.中樞疼痛綜合癥5、硫酸鎂中毒時，特異性的解救措施是：A.靜脈

18、輸注NaHCO3，加快排泄 B.靜脈滴注毒扁豆堿 C.靜脈緩慢注射氯化鈣 D.進行人工呼吸 E.靜脈注射呋塞米，加速藥物排泄8、下列哪種藥物屬于廣譜抗癲癇藥？ A.卡馬西平 B.丙戊酸鈉 C.苯巴比妥 D.苯妥英鈉E.乙琥胺10、關于苯妥英鈉作用的敘述，下列哪項是錯誤的？A.降低各種細胞膜的興奮必性B.能阻滯Na通道，減少Na，內(nèi)流C.對正常的低頻異常放電的Na通道阻滯作用明顯D.對正常的低頻放電也有明顯阻滯作用E.也能阻滯T型Na通道，阻滯Ca2內(nèi)流171、卡比多巴治療帕金森病的機制是：A.激動中樞多巴胺受體B.抑制外周多巴脫羧酶活性C.阻斷中樞膽堿受體D.抑制多巴胺的再攝取E.使多巴胺受體

19、增敏3、卡比多巴與左旋多巴合用的理由是：A.提高腦內(nèi)多巴胺的濃度，增強左旋多巴的療效B.減慢左疙多巴腎臟排泄，增強左旋多巴的療效C.卡比多巴直接激動多巴胺受體，增強左旋多巴的療效D.抑制多巴胺的再攝取，增強左旋多巴的療效E.卡比我巴阻斷膽堿受體，增強左旋多巴的療效4、左旋多巴抗帕金森病的機制是：A.抑制多巴胺的再攝取B.激動中樞膽堿受體C.阻斷中樞膽堿受體D.補充紋狀體中多巴受的不足E.直接激動中樞的多巴胺受體5、左旋多巴不良反應較多的原因是：A.在腦內(nèi)轉(zhuǎn)變?yōu)槿ゼ啄I上腺素B.對受體有激動作用C.對受體有激動作用D.在體內(nèi)轉(zhuǎn)變?yōu)槎喟桶稥.在腦內(nèi)形成大量多巴胺14、關于卡比多巴的敘述，下列哪項是錯

20、誤的？A.不易通過血腦屏障B.是芳香氨基酸脫羧酶抑制劑C.可提高左旋多巴的療效D.減輕左旋多巴的外周副作用E.單也有抗帕金森病的作用181、抗精神失常藥是指：A.治療精神活動障礙的藥物B.治療精神分裂癥的藥物C.治療躁狂癥的藥物D.治療抑郁癥的藥物E.治療焦慮癥的藥物2、可用于治療抑郁癥的藥物是：A.五氟利多B.舒必利C.奮乃靜D.氟哌啶醇E.氯氮平3、氯丙嗪引起的視力模糊、心動過速和口干、便秘等是由于阻斷：A.多巴胺（DA）受體B.a腎上腺素受體C.b腎上腺素受體D.M膽堿受體E.N膽堿受體4、小劑量氯丙嗪鎮(zhèn)吐作用的部位是：A.嘔吐中樞B.胃粘膜傳入纖維C.黑質(zhì)紋狀體通路D.結(jié)節(jié)漏斗通路E.

21、延腦催吐化學感覺區(qū)5、吩噻嗪類藥物引起錐體外系反應的機制是阻斷：A.中腦邊緣葉通路DA受體B.結(jié)節(jié)漏斗通路DA受體C.黑質(zhì)紋狀體通路DA受體D.中腦皮質(zhì)通路DA受體E.中樞M膽堿受體6、碳酸鋰主要用于治療：A.躁狂癥B.抑郁癥C.精神分裂癥D.焦慮癥E.多動癥7、氯丙嗪對下列哪種病因所致的嘔吐無效？A.癌癥B.暈動病C.胃腸炎D.嗎啡E.放射病8、不屬于三環(huán)類的抗抑郁藥是：A.米帕明B.地昔帕明C.馬普替林D.阿米替林E.多塞平191、典型的鎮(zhèn)痛藥其特點是：A.有鎮(zhèn)痛、解熱作用B.有鎮(zhèn)痛、抗炎作用C.有鎮(zhèn)痛、解熱、抗炎作用D.有強大的鎮(zhèn)痛作用，無成癮性E.有強大的鎮(zhèn)痛作用，反復應用容易成癮2、

22、嗎啡抑制呼吸的主要原因是：A.作用于時水管周圍灰質(zhì)B.作用于藍斑核C.降低呼吸中樞對血液CO2張力的敏感區(qū)D.作用于腦干極后區(qū)E.作用于迷走神經(jīng)背核3、鎮(zhèn)痛作用最強的藥物是：A.嗎啡B.噴他佐辛C.芬太尼D.美沙酮E.可待因4、哌替啶比嗎啡應用多的原因是：A.無便秘作用B.呼吸抑制作用輕C.作用較慢，維持時間短D.成癮性較嗎啡輕E.對支氣平滑肌無影響5、人工冬眠合劑的組成是：A.哌替啶、氯丙嗪、異丙嗪B.派替啶、嗎啡、異丙嗪C.哌替啶、芬太尼、氯丙嗪D.哌替啶、芬太尼、異丙嗪E.芬太尼、氯丙嗪、異丙嗪6、阿片受體的拮抗劑是：A.哌替啶B.美沙酮C.噴他佐辛D.芬太尼E.以是都不是7、嗎啡無下列

23、哪種不良反應？A.引起腹瀉B.引起便秘C.抑制呼吸中樞D.抑制咳嗽中樞E.引起體位性低血壓8、下列哪種情況不宜用哌替啶鎮(zhèn)痛？A.創(chuàng)傷性疼痛B.手術后疼痛C.慢性鈍痛D.內(nèi)臟絞痛E.晚期癌癥痛9、嗎啡不具備下列哪種藥理作用？A.引起惡心B.引起體位性低血壓C.致顱壓增高D.引起腹瀉E.抑制呼吸201、解熱鎮(zhèn)痛藥的退熱作用機制是：A.抑制中樞PG合成B.抑制外周PG合成C.抑制中樞PG降解D.抑制外周PG降解E.增加中樞PG釋放2、解熱鎮(zhèn)痛藥鎮(zhèn)痛的主要作用部位在：A.導水管周圍灰質(zhì)B.脊髓C.丘腦D.腦干E.外周3、解熱鎮(zhèn)痛藥的鎮(zhèn)痛作用機制是：A.阻斷傳入神經(jīng)的沖動傳導B.降低感覺纖維感受器的敏感

24、性C.阻止炎癥時PG的合成D.激動阿片受體E.以上都不是4、可防止腦血栓形成的藥物是：A.水楊酸鈉B.阿司匹林C.保泰松D.吲哚美辛E.布洛芬5、阿司匹林防止血栓形成的機制是：A.激活環(huán)加氧酶，增加血栓素生成，抗血小板聚集及抗血栓形成B.抑制環(huán)加氧酶，減少前列環(huán)素生成，抗血小板聚集及抗血栓形成C.抑制環(huán)加氧酶，減少血栓素生成，抗血小板聚集及抗血栓形成D.抑制環(huán)氧酶，增加前列環(huán)素生成，抗血小板聚集及抗血栓形成E.激活環(huán)加氧酶，減少血栓素生成，抗血小板聚集及抗血栓形成6、解熱鎮(zhèn)痛藥的抗炎作用機制是：A.促進炎癥消散B.抑制炎癥時PG的合成C.抑制抑黃嘌呤氧化酶D.促進PG從腎臟排泄E.激活黃嘌呤氧

25、化酶7、保泰松作用特點為：A.解熱鎮(zhèn)痛作用強、抗炎抗風濕作用強、毒性小B.解熱鎮(zhèn)痛作用強、抗炎抗風濕作用弱、毒性小C.解熱鎮(zhèn)痛作用弱、抗炎抗風濕作用強、毒性小D.解熱鎮(zhèn)痛作用弱、抗炎抗風濕作用強、毒性大E.解熱鎮(zhèn)痛作用強、抗炎抗風濕作用強、毒性大221、決定傳導速度的重要因素是：A.有效不應期B.膜反應性C.閾電位水平D.4相自動除極速率E.以上都不是2、屬于適度阻滯鈉通道藥（IA類）的是：A.利多卡因B.維拉帕米C.胺碘酮D.氟卡尼E.普魯卡因胺3、選擇性延長復極過程的藥物是：A.普魯卡因胺B.胺碘酮C.氟卡尼D.普萘洛爾E.普羅帕酮4、治療強心甙中毒引起的竇性心動過緩和輕度房室傳導阻滯最好

26、選用：A.阿括品B.異丙腎上腺素C.苯妥英鈉D.腎上腺素E.麻黃堿5、以奎尼丁為代表的IA類藥的電生理是：A.明顯抑制0相上升最大速率，明顯抑制傳導，APD延長B.適度抑制0相上升最大速率，適度抑制傳導，APD延長C.輕度抑制0相上升最大速率，輕度抑制傳導，APD不變D.適度抑制0相上升最大速率，嚴重抑制傳導，APD縮短E.輕度抑制0相上升最大速率，輕度抑制傳導，APD縮短6、細胞外K濃度較高時能減慢傳導，血K降低時能加速傳導的抗心律失常藥是：A.索他洛爾B.利多卡因C.丙吡胺D.氟卡尼E.胺碘酮7、能阻滯Na+、K+、Ca2+通道的藥物是：A.利多卡因B.維拉帕米C.苯妥英鈉D.奎尼丁E.普

27、萘洛爾231、下列那種利尿藥與氨基糖苷類抗生素合用會加重耳毒性：A.依他尼酸B.乙酰唑胺C.氫氯噻嗪D.螺內(nèi)酯E.阿米洛利2、噻嗪類利尿藥的作用部位是：A.髓袢升枝粗段皮質(zhì)部B.髓袢降枝粗段皮質(zhì)部C.髓袢升枝粗段髓質(zhì)部D.髓袢降枝粗段髓質(zhì)部E.遠曲小管和集合管3、慢性心功能不全者禁用：A.呋塞米B.氫氯噻嗪C.螺內(nèi)酯D.氨苯蝶啶E.甘露醇4、關于噻嗪類利尿藥，下列所述錯誤的是：A.痛風患者慎用B.糖尿病患者慎用C.可引起低鈣血癥D.腎功不良者禁用E.可引起高脂血癥5、治療左心衰竭引起的急性肺水腫可首選：A.呋塞米B.氫氯噻嗪C.螺內(nèi)酯D.乙酰唑胺E.氯酞酮6、加速毒物從尿中排泄時，應選用：A.

28、呋塞米B.氫氯噻嗪C.螺內(nèi)酯D.乙酰唑胺E.氯酞酮7、伴有痛風的水腫患者應選用：A.呋喃苯胺酸B.氫氯噻嗪C.螺內(nèi)酯D.氨苯蝶啶E.甘露醇8、呋塞米沒有下列哪種不良反應：A.水與電解質(zhì)紊亂B.高尿酸血癥C.耳毒性D.減少K+外排E.胃腸道反應9、可以拮抗高效利尿藥作用的藥物是：A.吲哚美辛B.鏈霉素C.青霉素D.頭孢唑啉E.卡那霉素248、卡托普利可引起下列何種離子缺乏：A.K+B.Fe2+C.Ca2+D.Mg2+E.Zn2+9、下列哪種藥物可加重糖尿病病人由胰島素引起的低血糖反應：A.肼屈嗪B.哌唑嗪C.普萘洛爾D.硝苯地平E.米諾地爾268、強心甙中毒與下列哪項離子變化有關：A.心肌細胞內(nèi)

29、K+濃度過高，Na+濃度過低B心肌細胞內(nèi)K+濃度過低，Na+濃度過高C心肌細胞內(nèi)Mg2+濃度過高，Ca2+濃度過低D心肌細胞內(nèi)Ca2+濃度過高，K+濃度過低E心肌細胞內(nèi)K+濃度過高，Ca2+濃度過低14、強心甙治療心衰時，最好與哪一種利尿藥聯(lián)合應用：A.氫氯噻嗪B.螺內(nèi)酯（安體舒通）C.速尿D.芐氟噻嗪E乙酰唑胺291、肝素的強大抗凝作用與下列何種理化特性有關？A.分子量大B.脂溶性高C.極性大D.分子中帶有大量的正電荷E.分子中帶有大量的負電荷2、肝素體內(nèi)抗凝最常用的給藥途徑為：A.口服B.肌肉注射C.皮下注射D.靜脈注射E.舌下含服3、肝素的抗凝作用機制是：A.絡合鈣離子B.抑制血小板聚集

30、C.加速凝血因子a、a、a和a的滅活D.激活纖溶酶E.影響凝血因子、和的活化4、抗凝作用最強、最快的藥物是：A.肝素B.雙香豆素C.芐丙酮香豆素D.噻氯匹啶E.鏈激酶5、體內(nèi)、體外均有抗凝作用藥物是：A.雙香豆素B.華法林C.雙嘧達莫D.噻氯匹啶E.肝素6、肝素最常見的不良反應是：A.變態(tài)反應B.消化性潰瘍C.血壓升高D.自發(fā)性骨折E.自發(fā)性出血7、肝素應用過量可注射：A.維生素KB.魚精蛋白C.葡萄糖酸鈣D.氨甲苯酸E.葉酸9、雙香豆素的抗凝機制是：A.抑制血小板聚集B.激活纖溶酶C.促進抗凝血酶的作用D.阻止凝血因子、和谷氨酸殘基的羧化E.阻止凝血因子、和谷氨酸殘基的羧化10、抗凝作用慢而

31、持久的藥物是：A.肝素B.雙香豆素C.華法林D.新抗凝E.前列環(huán)素12、香豆素類與下列哪種藥物合用作用增強？A.苯妥英鈉B.苯巴比妥C.廣譜抗生素D.維生素KE.以上都不是13、雙嘧達莫的抗凝作用機制是：A.抑制凝血酶B.抑制磷酸二酯酶，使cAMP降解減少C.激活腺苷酸環(huán)化酶，使cAMP生成增多D.激活纖溶酶E.抑制纖溶酶14、噻氯匹啶的作用機制是：A.阻止維生素K的作用B.增強抗凝血酶的作用C.激活纖溶酶D.抑制環(huán)加氧酶E.抑制血小板聚集17、維生素K參與合成：A.凝血酶原B.凝血因子、和C.凝血因子、和D.PGI2E.抗凝血酶18、氨甲苯酸的最隹適應證是：A.手術后傷口滲血B.肺出血C.新

32、生兒出血D.香豆素過量所致的出血E.纖溶亢進所致的出血19、下列組合中最有利于鐵劑吸收的是：A.果糖+枸椽酸鐵銨B.維生素C+硫酸亞鐵C.碳酸鈣+硫酸亞鐵D.同型半胱氨酸+富馬酸亞鐵E.四環(huán)素+硫酸亞鐵20、鐵劑宜用于治療：A.巨幼細胞貧血B.惡性貧血C.小細胞低色素性貧血D.再生障礙性貧血E.溶血性貧血醫(yī)學 教育 網(wǎng)搜集整理21、鐵劑急性中毒的特殊解毒劑是：A.碳酸氫鈉B.磷酸鈣C.四環(huán)素D.轉(zhuǎn)鐵蛋白E.去鐵胺26、惡性貧血的主要原因是：A.營養(yǎng)不良B.骨髓紅細胞生成障礙C.葉酸利用障礙D.維生素B12缺乏E.內(nèi)因子缺乏27、治療惡性貧血宜用：A.硫酸亞鐵B.葉酸C.甲酰四氫葉酸鈣D.維生素

33、B12E.紅細胞生成素29、下列哪項不是肝素的作用特點？A.口服和注射均有效B.體內(nèi)、體外均有抗凝作用C.起效快、作用持續(xù)時間短D.強大的抗凝作用依賴于分子中帶有大量的陰電荷及抗凝血酶E.對已形成的血栓無溶解作用30、關于雙香豆素的敘述，下列哪項是錯誤的？A.口服有效B.對已合成的凝血因子無對抗作用，故起效慢C.抗凝作用持久，停藥后尚可維持數(shù)天D.體內(nèi)、體外均有抗凝作用E.應用劑量按凝血酶原時間個體化31、維生素K對下列哪種疾病所致的出血無效？A.新生兒出血B.香豆素類過量C.梗阻性黃疸D.慢性腹瀉E.肝素過量致自發(fā)性出血311、喘息的根本治療是：A.松弛支氣管平滑肌B.抑制氣管炎癥及炎癥介質(zhì)

34、C.收縮支氣管粘膜血管D.增強呼吸肌收縮力E.促進而兒茶酚胺類物質(zhì)釋放2、對2受體有較強選擇性的平喘藥是：A.吲哚洛爾B.克倫特羅C.異丙腎上腺素D多巴酚丁胺E腎上腺素5、心血管系統(tǒng)不良反應較少的平喘藥是：A.茶堿B.腎上腺素C.沙丁胺醇D.異丙腎上腺素E.麻黃堿6、預防支氣管哮喘發(fā)作的首選藥物是：A.腎上腺素B.異丙腎上腺素C.麻黃堿D.異丙基阿托品E.以上都不是7、用于平喘的M膽堿受體阻斷藥是：A.哌侖西平B.異丙基阿托品C.阿托品D.后阿托品E.氨茶堿17、具有中樞和外周雙重作用的鎮(zhèn)咳藥是：A.可待因B.右美沙芬C.溴己新D.苯丙哌林E.苯佐那酯18、具有成癮性的中樞鎮(zhèn)咳藥是：A.可待因

35、B.右美沙芬C.噴托維林D.苯丙哌林E.苯佐那酯23、乙酰半胱氨酸可用于：A.劇烈干咳B.痰粘稠不易咳出C.支氣管哮喘咳嗽D.急、慢性咽炎E.以上都不是324、能抑制胃酸形成的最后環(huán)節(jié)，發(fā)揮治療作用的藥物是：A.米西替丁B.哌侖西平C.丙谷胺D.奧美拉唑E.恩前列醇5、阻斷胃壁細胞H+泵的抗消化性潰瘍藥是：A.米索前列醇B.奧美拉唑C.丙谷胺D.丙胺太林E.米西替丁6、臨床口服用于治療消化性潰瘍的前列腺素類藥物是：A.雙嘧達莫B.前列環(huán)素C.米索前列醇D.前列腺素E2E.奧美拉唑8、米索前列醇抗消化性潰瘍的機制是：A.中和胃酸B.阻斷壁細胞胃泌素受體C.阻斷壁細胞H2受體D.阻斷壁細胞M1受體

36、E.保護細胞或粘膜作用9、使胃蛋白酶活性增強的藥物是：A.胰酶B.稀鹽酸C.乳酶生D.奧美拉唑E.抗酸藥10、乳酶生是：A.胃腸解痙藥B.抗酸藥C.干燥活乳酸桿菌制劑D.生乳劑E.營養(yǎng)劑17、關于硫酸鎂的藥理作用，下列敘述哪項不正確？A.降低血壓B.導瀉作用C.中樞興奮作用D.松弛骨骼肌E.利膽作用18、不宜與抗菌藥或吸附劑同時服用的助消化藥是：A.稀鹽酸B.胰酶C.乳酶生D.馬丁林E.西沙必利351、主要合成和分泌糖皮質(zhì)激素的部位是：A.垂體前葉B.下丘腦C.束狀帶D.球狀帶E.網(wǎng)狀帶2、糖皮質(zhì)激素可通過增加下列哪種物質(zhì)抑制合成白三烯？A.磷脂酶A2B.脂皮素C.前列腺素D.血小板活化因子E

37、.白細胞介素3、抗炎效能最大的糖皮質(zhì)激素藥物是：A.氫化可的松B.可的松C.曲安西龍D.地塞米松E.潑尼松龍4、抗炎效能最小的糖皮質(zhì)激素藥物是：A.氫化可的松B.可的松C.曲安西龍D.甲潑尼龍E.氟輕松5、對水鹽代謝影響最大的糖皮質(zhì)激素藥物是；A.氫化可的松B.潑尼松C.甲潑尼龍D.曲安西龍E.倍他米松6、對糖代謝影響最大的糖皮質(zhì)激素藥物是：A.氫化可的松B.可的松C.潑尼松D.曲安西龍E.地塞米松7、t1/2較短的糖皮質(zhì)激素藥物是：A.氫化可的松B.潑尼松C.潑尼松龍D.甲潑尼松E.曲安西龍8、屬于長效糖皮質(zhì)激素的藥物是：A.氫化可的松B.甲潑尼松C.可的松D.地塞米松E.潑尼松龍9、長期大

38、量應用糖皮質(zhì)激素的副作用是：A.骨質(zhì)疏松B.粒細胞減少癥C.血小板減少癥D.過敏性紫癜E.枯草熱10、糖皮質(zhì)激素大劑量突擊療法適用于：A.感染中毒性休克B.腎病綜合征C.結(jié)締組織病D.惡性淋巴瘤E.頑固性支氣管哮喘11、糖皮質(zhì)激素小劑量替代療法用于：A.再生障礙性貧血B.粒細胞減少癥C.血小板減少癥D.阿狄森病E.結(jié)締組織病12、糖皮質(zhì)激素治療嚴重急性感染的主要目的是：A.減輕炎癥反應B.減輕后遺癥C.增強機體抵抗力D.增強機體應激性E.緩解癥狀，幫助病人度過危險期13、糖皮質(zhì)激素對血液和造血系統(tǒng)的主要作用是：A.使紅細胞增加B.使中性粒細胞增加C.使血小板增加D.刺激骨髓造血功能E.提高纖維

39、蛋白原濃度36、1、硫脲類藥物的基本作用是：A.抑制碘泵B.抑制Na+-K+泵C.抑制甲狀腺過氧化物酶D.抑制甲狀腺蛋白水解酶E.阻斷甲狀腺激素受體2、小劑量碘主要用于：A.呆小病B.粘液性水腫C.單純性甲狀腺腫D.抑制甲狀腺素的釋放E.甲狀腺功能檢查3、大劑量碘產(chǎn)生抗甲狀腺作用的主要原因是：A.抑制甲狀腺激素的合成B.使腺泡上皮破壞、萎縮C.抑制免疫球蛋白的生成D.抑制甲狀腺素的釋放E.抑制碘泵4、治療呆小病的主要藥物是：A.他巴唑B.卡比馬唑C.丙硫氧嘧啶D.甲狀腺素E.小劑量碘劑5、治療粘液性水腫的主要藥物是：A.他巴唑B.丙硫氧嘧啶C.甲狀腺素D.小劑量碘劑E.卡比馬唑6、能抑制外周組

40、織的T4轉(zhuǎn)變成T3的抗甲狀腺藥是：A.甲硫氧嘧啶B.丙硫氧嘧啶C.他巴唑D.卡比馬唑E.大劑量碘劑38 1、化療指數(shù)可用下列哪個比例關系來衡量？A.ED95/LD5B.ED5/LD95C.ED50/LD50D.LD95/ED5E.LD5/ED952、抑制細菌的轉(zhuǎn)肽酶，阻止粘肽交叉聯(lián)接的藥物是：A.四環(huán)素B.環(huán)絲氨酸C.萬古霉素D.青霉素E.桿菌肽3、特異性抑制細菌DNA依賴的RNA多聚酶的藥物是：A.磺胺類B.TMPC.喹諾酮類D.對氨水楊酸E.利福平4、細菌對四環(huán)素產(chǎn)生耐藥性的機制是：A.產(chǎn)生鈍化酶B.改變靶位結(jié)構C.改變胞漿膜通透性D.增加對藥物具有拮抗作用的底物量E.誘導肝藥酶，加速四環(huán)

41、素類的肝臟代謝5、下列哪種藥物屬速效抑菌藥？A.青霉素GB.頭孢氨芐C.米諾環(huán)素D.慶大霉素E.磺胺嘧啶6、下列何類藥物屬抑菌藥？A.青霉素類B.頭孢菌素類C.多粘菌素類D.氨基糖苷類E.大環(huán)內(nèi)酯類7、繁殖期殺菌藥與靜止期殺菌藥合用的效果是：A.增強B.相加C.無關D.拮抗E.相減8、青霉素G與四環(huán)素合用的效果是：A.增強B.相加C.無關D.拮抗E.毒性增加9、可獲協(xié)同作用的藥物組合是：A.青霉素+紅霉素B.青霉素+氯霉素C.青霉素+四環(huán)素D.青霉素+慶大霉素E.青霉素+磺胺嘧啶10、可抑制細菌細胞壁粘肽前體形成的藥物是：A.萬古霉素B.磷霉素C.桿菌肽D.青霉素E.頭孢噻肟11、有甲、乙、丙三藥，其LD50分別為40、40、60mg/kg，ED50分別為10、20、20mg/kg，三藥安全性的大小是：A.甲=乙=丙B.甲乙丙C.甲乙丙乙E.甲丙乙391、普魯卡因青霉素作用維持時間長是因為：A.改變了青霉素的化學結(jié)構B.排泄減少C.吸收減慢D.破壞減少E.增加肝腸循環(huán)2、青霉素在體