027874601獸醫(yī)藥理學練習題匯總答案

1、.027874601獸醫(yī)藥理學練習題1一、單項選擇題1. 屬于分離麻醉藥的是（ A ）A.氯胺酮 B. 戊巴比妥鈉 C. 賽拉嗪 D. 水合氯醛2. 治療雞慢性呼吸道疾病的專用紅霉素制劑是（ C ）2C. 硫氰酸紅霉素可溶性粉 D. 琥乙酰紅霉素片3. 可應用于各種局部麻醉方法的藥物是（ B ）A. 普魯卡因 B. 利多卡因 C. 丁卡因 D. 可卡因4. 為延緩局麻藥浸潤麻醉時的吸收和延長其作用時間，通常在其藥液中加入適量（ C ） A. 安乃近 B. 安定 C. 腎上腺素 D. 酚磺乙胺5. 無抗球蟲作用的藥物是（ D ）A. 氨丙啉B. 馬杜霉素C. 尼卡巴嗪D. 伊維菌素6. 氟喹諾酮

2、類藥物的抗菌機理是（C ）A.影響細菌胞壁合成 B. 干擾細菌胞膜的通透性 C. 抑制細菌DNA旋轉酶活性 D. 抑制細菌蛋白質合成7. 可與乳酶生同時應用的藥物是（ D ）A.抗菌藥 B. 吸附藥 C. 收斂藥 D.B族維生素8. 腎上腺素可用于治療（B ）A. 慢性充血性心力衰竭 B. 急性過敏性休克C. 因受體阻斷引起的低血壓 D. 急性心肌炎9. 生物利用度是指藥物自用藥部位吸收進入體循環(huán)的（ D ）A. 有效血藥濃度 B.速度 C. 程度 D.速度和程度10. 大環(huán)內酯類類抗生素不包括（ A ）A. 泰妙菌素 B. 泰樂菌素 C. 替米考星 D. 紅霉素11. 抗組胺藥發(fā)揮作用的原因

3、是（D ）A.加速組胺的滅活 B. 加速組胺的排泄C. 通過與組胺結合使其失活 D. 通過競爭組胺受體阻斷其作用12. 尼可剎米是（B ） A. 大腦興奮藥B. 延髓興奮藥C. 中樞鎮(zhèn)靜藥D. 脊髓興奮藥13. 氨基糖苷類抗生素的主要不良反應是（B ）A.二重感染和胃腸道反應 B. 耳毒性和腎毒性C. 局部刺激性和軟骨毒性 D. 再生障礙性貧血14. 糖皮質激素藥理作用不包括（ D ）A. 快速而強大的抗炎作用 B. 抑制細胞免疫和體液免疫 C. 提高機體對細菌內毒素的耐受力 D. 提高機體對細菌外毒素的耐受力15. 影響凝血因子活性的促凝血藥是（ A ）A. 酚磺乙胺 B. 氨甲環(huán)酸 C.

4、安特諾新 D. 氨甲苯酸16. 克拉維酸是（B ） A. 抗革蘭氏陽性菌抗生素 B. -內酰胺酶抑制劑 C. 抗革蘭氏陰性菌抗生素 D.廣譜抗菌藥17. 不宜用于催產的藥物是（C ）A. 縮宮素 B. 氯前列醇 C. 麥角新堿 D. 垂體后葉素18. 可用于治療充血性心力衰竭的藥物是（ A ） A. 強心苷 B. 腎上腺素 C. 咖啡因 D. 麻黃堿19. 馬杜霉素具有（ B ） A. 抗菌作用 B. 抗球蟲作用 C. 抗真菌作用 D. 抗錐蟲作用20. 筒箭毒堿過量的解救藥物是（ B ）A. 氨甲酰甲膽堿 B. 新斯的明C. 碘解磷定 D. 琥珀膽堿填空題21. 藥物在體外混合有可能產生配伍

5、禁忌 。22. 氨基比林通過抑制前列腺素 合成而產生解熱鎮(zhèn)痛作用。23. 苦味健胃藥作用機理是刺激舌味覺感受器 ，通過、迷走神經反射引起消化液分泌增加。24. 右旋糖酐鐵注射液可預防哺乳期仔豬缺鐵性 貧血。25. 地塞米松具有抗炎、抗過敏、抗毒素 和抗休克等作用。26. 治療一般敏感革蘭氏陽性菌引起的全身感染首選藥為 青霉素 。27. 因用藥目的不同，治療作用可分為對因治療和對癥治療 。28. 藥物在體內血藥濃度下降一半所需的時間稱為半衰期。29. AUC的中文全稱是藥時曲線下面積。30. 莫能菌素具有抗球蟲作用。判斷并改錯31. 為加速一弱酸性藥物從體內排除可同時給予NH4Cl酸化尿液。 （

6、 × ）改正：為加速一弱酸性藥物從體內排除可同時給予碳酸氫鈉堿化尿液。32. 尼可剎米可用于治療氨基糖苷類藥物過量引起的呼吸麻痹。 （ × ）改正：尼可剎米治療氨基糖苷類藥物過量引起的呼吸麻痹無效33. 副作用的嚴重程度與藥物劑量無關。 （ × ）改正：副作用的嚴重程度與劑量有關。34. 替米考星可靜脈注射防治豬胸膜肺炎放線菌引起的呼吸道感染。 （ ×）改正：替米考星禁止靜脈注射防治豬胸膜肺炎放線菌引起的呼吸道感染。35. 華法林過量引起的凝血機能障礙可用腎上腺素搶救。 （× ）改正：華法林過量引起的凝血障礙可用維生素K對抗。名詞解釋36. 藥

7、物的轉化即代謝，指機體使進入體內的藥物發(fā)生化學結構的改變（3分）37. 輪換用藥指在使用抗球蟲藥時季節(jié)性地或定期地合理變換用藥，(1分)即每隔3個月或半年或在一個肉雞飼養(yǎng)期結束后改換一種抗球蟲藥。(2分)38. 協(xié)同作用兩種及以上藥物聯(lián)合用藥（1分）后產生的藥效超過各藥單用時的總和（2分）。39. 不良反應指藥物在治療過程中產生的與治療目的無關甚至有害的反應。（3分）40. 浸潤麻醉將局麻藥液注入皮下或術野附近的組織，(1分)以阻斷用藥部位神經沖動傳導。(2分)簡答題41.簡述消毒防腐藥作用的因素。 答：（1）影響其作用因素：病原微生物類型；（1分）消毒藥液的濃度和作用時間；（1分）環(huán)境溫度；

8、（1分）有機物的存在；（1分）pH值、水質硬度/配伍禁忌等。（1分）42. 糖皮質激素可治療哪些感染性疾病.應用時的注意事項是什么.答：各種嚴重急性感染，如中毒性菌痢，重癥傷寒，敗血癥等，在應用有效抗菌藥物的同時，應用糖皮質激素緩解癥狀；（1分）以滲出為主的某些癥狀，如結核性腦膜炎，腹膜炎，損傷性關節(jié)炎，大面積燒傷等，早期應用糖皮質激素，可防止后遺癥發(fā)生；（1分）必須予有效足量的抗感染藥物同時應用，而不可單獨使用當危重癥狀得到控制后，立即停藥；（2分）抗菌藥物不能控制的病毒及霉菌感染禁用。（1分）43. 根據化學結構列出5種不同類別的抗生素，并各列舉一代表性藥物。答：（1）-內酰胺類，如青霉素

9、、阿莫西林。（2）氨基糖苷類，如慶大霉素。（3）大環(huán)內酯類，如紅霉素、泰樂菌素。（4）四環(huán)素類，如多西環(huán)素。（5）林可胺類，如林可霉素。（6）多肽類，如桿菌肽。（7）多烯類，如制霉菌素。（每小點給1分，答出任意5點即給5分）44. 簡述抗球蟲藥合理應用有關注意事項。答：（1）重視藥物的預防作用。 （2）合理選用不同作用峰期的抗球蟲藥。 （3）采用輪換用藥、穿梭用藥或聯(lián)合用藥延緩或防止耐藥蟲株出現(xiàn)。 （4）選擇適當的給藥方法。 （5）合理的劑量和充足的療程。（6）注意配伍禁忌。 （7）為保障消費者健康，應嚴格遵守有關殘留限量規(guī)定。（每小點給1分，答出任意5點即給5分）45. 何謂藥物和毒物.如何

10、理解二者間辨證關系.答：（1）藥物是人類在與疾病作斗爭中用于預防、治療和診斷疾病的各種化學物質；（1分）而毒物則是指能對人或動物機體產生有害作用的各種化學物質。（1分）（2）藥物和毒物間只有量的不同，沒有質的區(qū)別。（2分）藥物超過一定劑量對機體可產生毒害作用；在特定情況下，藥物和毒物二者間可相互轉化。（1分）論述題46. 試述氟喹諾酮類抗菌藥的共同點、不良反應和臨床應用。答：（1）氟喹諾酮類抗菌藥的抗菌機制是抑制細菌DNA回旋酶，干擾DNA的正常轉錄與復制而發(fā)揮抗菌作用，同時也抑制拓撲異構酶，并干擾復制的DNA分配到子代細胞中，使細菌死亡。（2分）（2）不良反應：影響軟骨發(fā)育，對負重關節(jié)的軟骨

11、組織生長有不良影響；（1分）損傷尿道：在尿中可形成結晶；（1分）胃腸道反應，如食欲下降、腹瀉；（1分）中樞神經系統(tǒng)潛在興奮作用；（1分）過敏反應：偶見紅斑、瘙癢及光敏反應。（1分）（3）使用注意事項：禁用于幼年動物、蛋雞產蛋期和孕畜；（1分）患癲癇的犬、肝功能不良的患畜慎用；（1分）因耐藥性日趨增多，不應在亞治療劑量下長期使用。（1分）47. 試述去極化和非去極化肌松藥的肌松作用機理及藥理作用特點。答：（1）去極化型肌松藥作用機理：與骨骼肌運動終板（神經肌肉接頭后膜）的膽堿受體結合后，產生與ACh相似但較持久的去極化作用，使神經肌肉接頭后膜的N膽堿受體不能對ACh起反應，從而使骨骼肌松弛。（2

12、分）作用特點：最初出現(xiàn)短時肌束震顫；（1分）連續(xù)用藥可產生快速耐受現(xiàn)象；（1分）抗膽堿酯酶藥不僅不能拮抗其肌松作用，反而能加強之；（1分）治療劑量無神經節(jié)阻斷作用。（1分）（2）非去極化型肌松藥：通過與ACh競爭神經肌肉接頭的N2膽堿受體，競爭性地阻斷ACh的去極化作用，使骨骼肌松弛。（2分）作用特點：增加運動終板部位ACh濃度可逆轉此類藥物的肌松作用，中毒時可用抗膽堿酯酶藥解救。（2分）027874601獸醫(yī)藥理學練習題2單項選擇題1. 兩種或以上藥物聯(lián)合應用在體內不可能產生（ D） A.拮抗作用 B. 相加作用 C. 協(xié)同作用D. 配伍禁忌2. 對骨骼肌作用最強的擬膽堿藥物是（ D） A.

13、氨甲酰膽堿 B. 毛果蕓香堿 C. 毒扁豆堿 D. 新斯的明3. 用藥方法不屬于復合麻醉的是（ D）A. 麻醉前給藥 B. 基礎麻醉C. 配合麻醉 D. 局部麻醉4. 呋塞米產生利尿作用的作用部位是（ B）A. 近曲小管 B. 髓袢升支髓質部和皮質部C. 髓袢升支皮質部 D. 髓袢降支5. 治療雞組織滴蟲感染有效的藥物是（A ）A.地美硝唑 B. 紅霉素 C. 馬杜霉素 D. 青霉素6. 新斯的明禁用于（ C） A. 重癥肌無力 B. 非去極化型肌松藥中毒 C. 尿潴留 D. 氨基糖苷類藥物過量中毒7. 無吸收過程的給藥途徑是（ C）A. 肌內注射 B. 口服給藥 C. 靜脈注射 D . 呼吸

14、道給藥 8. 副作用（A） A.屬于不良反應 B. 是不可預見的C. 與藥物藥理作用無關 D. 與劑量無關9. 呋喃唑酮禁用于食品動物是因其代謝物（ B）A. 對食品動物毒性極大 B. 具有潛在致癌和致突變作用C. 內服給藥在體內無法達到治療濃度 D. 對原先敏感菌不再有效10. 藥物的基本作用是（ D）A.選擇性作用 B. 直接作用 C.間接作用 D. 興奮與抑制 11. 下述有關局麻藥的描述較切當的是（B）A. 不可逆地阻斷神經沖動的產生和傳導 B. 局部麻醉作用是一種局部作用C. 可以導致神經結構的永久性損傷 D. 對心肌有一定的興奮性12. 糖皮質激素的基本藥理作用不包括（D） A.抗

15、炎 B. 抗毒素 C. 抗休克 D. 中樞抑制 13. 維生素K的止血作用是由于其能（C ）A. 促進血小板生成 B. 增強毛細血管抵抗力C. 參與凝血酶的合成 D. 抗纖維蛋白溶解14. 藥物在體內發(fā)生的化學結構變化稱之為（D ）A. 吸收 B. 分布 C. 排泄 D. 生物轉化15. 阿托品用于全身麻醉前給藥的目的是（ D）A.增強麻醉藥的作用 B. 鎮(zhèn)靜 C.預防心動過速 D. 減少呼吸道腺體分泌16. 氨基糖苷類抗生素不包括（ C）A.鏈霉素 B. 卡那霉素 C. 林可霉素 D. 慶大霉素17. 解熱鎮(zhèn)痛藥的作用機理是（ A） A.抑制前列腺素合成 B. 刺激前列腺素合成 C. 抑制神

16、經介質釋放 D. 促進神經介質釋放18. 不宜用于驅除禽腸道蛔蟲的藥物是（ A）A. 敵百蟲 B. 哌嗪C. 阿苯達唑 D. 左咪唑19. 生物利用度是指藥物自用藥部位吸收進入體循環(huán)的（D）A.有效血藥濃度 B. 速度 C. 程度 D.速度和程度20. 無殺蟲作用的藥物是（D）A.伊維菌素 B. 敵百蟲 C. 溴氰菊酯 D.阿苯達唑填空題21. 體外測定抗菌活性常用的方法有MIC法（最小抑菌濃度法和瓊脂擴散法。22. 水合氯醛小劑量可產生鎮(zhèn)靜 、中等劑量催眠、大劑量麻醉或抗驚厥作用。 23. 不影響炎癥進程的抗炎藥是解熱鎮(zhèn)痛抗炎藥 類藥物。24. 莫能菌素一般忌與泰妙菌素 等伍用。25. 大劑

17、量下的縮宮素可用于產后止血 。26. 防治雞慢性呼吸道病的動物專用大環(huán)內酯類抗生素有替米考星 、泰樂菌素等。27. 氯霉素禁用于食品 動物。28. 因用藥目的不同，副作用有時可以成為治療作用 。29. 成年反芻動物長期服用四環(huán)素類抗生素可引起消化機能障礙或二重感染 感染。30. 尼卡巴嗪驅蟲譜為球蟲。判斷并改錯31. 新斯的明通過與膽堿受體結合產生擬膽堿樣作用。 （ × ）改正：新斯的明通過抑制膽堿酯酶活性而產生擬膽堿樣作用32. 咖啡因治療慢性充血性心力衰竭效果明顯。 （× ）改正：洋地黃毒苷（強心苷）治療慢性充血性心力衰竭效果明顯33. 新斯的明用于促進腸管蠕動宜靜脈注

18、射給藥。 （ × ）改正：新斯的明用于促進腸管蠕動禁止靜脈注射（或宜皮下注射）。34. 麥角新堿不可用于妊娠末期子宮收縮無力時的催產。 （ × ）改正：麥角新堿禁用于催產35. 氨基糖苷類抗生素的主要不良反應是損傷軟骨組織。 （ × ）改正：氨基糖苷類抗生素主要不良反應是耳毒性和腎臟毒性名詞解釋36. 對癥治療系指針對疾病癥狀采取的一種治療措施。37. 抗菌活性指抗菌藥物抑制或殺滅病原微生物的能力（2.5分），可用體外抑菌試驗或體內治療試驗方法確定（38. 毒性作用系指藥物對機體產生的損害作用。39. 傳導麻醉 將局麻藥注射到某個外周神經干或神經叢，使其支配的區(qū)域

19、麻醉。40. 生物毒性作用少數藥物經第一步轉化后，生成有高度反應的中間體，使毒性增強，甚至產生“三致”作用，此現(xiàn)象稱之為生物毒性作用。（簡答題41.使用磺胺藥時應注意哪些問題.1）要有足夠的劑量和療程，首次內服劑量加倍。（1分）（2）動物用藥期間應充分飲水，以增加尿量、促進排泄；幼畜和肉雜食獸使用磺胺類藥時宜與等量的碳酸氫鈉同服；適當補充維生素B和維生素K。（1分）（3）鈉鹽注射對局部組織有很強的刺激性，寵物不宜肌內注射。（1分）（4）磺胺類藥物一般與抗菌增效劑聯(lián)合，以增強藥效。（1分）（5）蛋雞產蛋期間禁用。（1分）42. 為何具有藥理效應的藥物在臨床上不一定有效. 這是因為存在以下影響藥物

20、作用的因素：（1）藥物方面0的因素：如給藥劑量、劑型與給藥途徑、給藥方案、聯(lián)合用藥與藥物相互作用等；（2分）（2）動物方面的因素：如種屬差異性、生理因素（年齡和性別）、病理因素、個體差異性等；（2分）（3）飼養(yǎng)管理及環(huán)境因素：包括患畜的飼養(yǎng)管理及環(huán)境應激等方面。（1分）43. 硒和維生素E有何關系.兩者之間的關系在臨床上有何意義.（1）硒和維生素E具有以下關系：硒具有抗氧化作用，與維生素E在抗氧化損傷方面有協(xié)同作用；（2分）硒和維生素E都能維持畜禽正常生長，維護骨骼肌和心肌的正常功能，增強機體抵抗力。（1分）（2）臨床意義：動物維生素E缺乏的癥狀與缺硒相似，在防治白肌病及雛雞滲出性素質等硒或維

21、生素E缺乏癥時，補硒同時添加維生素E，防治效果更好。（2分）44. 簡述氨基糖苷類抗生素的共同特性。主要共同點：（1）均為有機堿，能與酸形成鹽。常用制劑為硫酸鹽，易溶于水，性質穩(wěn)定。在堿性環(huán)境中抗菌活性增強。（1分）（2）內服吸收很少，幾乎完全從糞便排出，可用于腸道感染；肌內注射吸收迅速，大部分以原形藥物從尿中排泄，適用于泌尿系統(tǒng)感染。（1分）（3）對G-菌作用強，對厭氧菌無效；對G+菌作用較弱，但金葡菌較敏感。（1分）（4）不良反應主要是損害聽神經、腎臟毒性及神經肌肉阻斷作用。（1分）·45. 強心苷正性肌力作用的機制是什么.強心苷抑制NA+-K+-ATP酶，導致胞內Na+增多、K

22、+減少；（2分）通過Na+-Ca2+雙向交換機制，使胞內Ca2+增加；（1分）肌漿網攝Ca2+也增加，使儲存Ca2+增多，同時增加Ca2+內流。（1分）之后通過以鈣促鈣方式使肌漿網釋放Ca2+，最終使胞內可利用的Ca2+增加，心肌收縮力增加。（1分）論述題46. 試述青霉素抗菌作用機理、體內過程及臨床應用。（1）作用機理：通過與細菌胞膜上的青霉素結合蛋白（PBPs）結合，妨礙細菌胞壁粘肽合成，（2分）使胞壁的黏肽不能交聯(lián)而造成細胞壁的缺損，最終導致細菌裂解而死亡。（1分）（2）體內過程：內服易被胃酸和消化酶破壞，僅有少量吸收，常注射給藥；（1分）肌內注射給藥吸收較迅速，一般1530分鐘達峰濃度

23、；（1分）進入體內的青霉素廣泛分布于各種體液，腦膜炎時可有較多的藥物進入腦脊液；（1分）主以原形經腎小管主動分泌排泄；（1分）排泄迅速，半衰期較短，且動物種屬差異性較小。（1分）（3）臨床應用：主要用于敏感G+菌所致感染，如馬腺疫、鏈球菌病、葡萄球菌病、豬丹毒、惡性水腫，以及鉤端螺旋體病等。（2分）47. 試述吸入性麻醉藥和注射麻醉藥的作用特點。（1）吸入性麻醉藥特點是：麻醉劑量和深度易于控制，作用能迅速逆轉；（1分）麻醉和肌松的質量高；（1分）藥物消除主要靠呼吸而不是肝或腎的功能；（1分）用藥成本低，但給藥需要特殊的裝置，有的易燃易爆。（1分）（2）注射麻醉藥的優(yōu)點是：能比較迅速和完全地控制

24、麻醉的誘導，不需要麻醉機和麻醉設備，便于頭部或眼部手術；（1分）麻醉藥的吸收和消除不依賴于呼吸道，引起惡心幾率??；（1分）不污染環(huán)境，無爆炸危險；通過計算機控制輸注泵給藥，還能做到實時監(jiān)控。（1分）缺點是容易過量，麻醉深度不能快速逆轉，麻醉和肌松的質量總體上不如吸入性麻醉藥；（1分）藥物消除依賴于肝腎功能；（1分）多數需要通過復合麻醉或平衡麻醉才能獲得理想的效果。（1分）027874601獸醫(yī)藥理學練習題3一、單項選擇題1. 主要不良反應為耳毒性、腎毒性的藥物是（ B） A. 呋塞米 B. 慶大霉素 C. 土霉素 D. 頭孢噻呋2. 肝素為常用的（ C ） A. 止血藥 B. 抗貧血藥 C.

25、抗凝血藥 D. 強心藥3. 硫噴妥鈉全身麻醉持續(xù)時間短是因為（ A ）A. 藥物在體內的再分布現(xiàn)象 B. 藥物在體內排泄迅速C. 藥物不易透過血腦屏障 D. 藥物在體內代謝迅速4. 可用于驅除牛和羊體內絳蟲的藥物是（ A ） A. 氯硝柳胺 B. 伊維菌素 C. 三氯苯達唑 D. 噻嘧啶5. 普魯卡因浸潤麻醉時在其藥液中加入適量腎上腺素的目的是（A ） A. 延緩其吸收 B. 加速其代謝消除 C. 加速其吸收 D. 促進其排泄6. 可用于解除腸道痙攣的藥物是（ A ） A.阿托品B. 阿斯匹林 C. 麻黃堿 D. 新斯的明7. 甘露醇是（ C ）A. 血容量擴充劑 B. 強效利尿藥 C. 脫水

26、藥 D. 鎮(zhèn)靜藥8. 左旋咪唑具有（A ）A.驅線蟲和調節(jié)免疫作用 B. 驅絳蟲作用C. 驅吸蟲作用 D. 驅殺外寄生蟲作用 9. 嚴重肝功能不全的患畜不宜用（C ）A. 氫化可的松 B. 潑尼松龍 C. 潑尼松 D. 地塞米松10. 氯丙嗪不具有（ C ） A. 鎮(zhèn)靜作用 B. 加強中樞抑制藥作用 C. 抗過敏作用 D. 鎮(zhèn)吐作用11. “二重感染”屬于（B ） A. 繼發(fā)作用B. 繼發(fā)反應C. 副作用D. 直接作用12. 不能產生協(xié)同作用的聯(lián)合用藥是（ C ）A. 磺胺藥和TMP聯(lián)合 B. 阿托品和碘解磷定聯(lián)合C. 四環(huán)素和青霉素聯(lián)合 D. 阿莫西林與慶大霉素聯(lián)合13. 畜禽出現(xiàn)多發(fā)性神經

27、炎癥狀時預示可能缺乏（ D ）A. 維生素DB. 維生素A C. 維生素E D. 維生素B114. 治療敏感菌引起腦膜炎的首選磺胺類藥物是（ A ）A. 磺胺嘧啶 B. 磺胺對甲氧嘧啶 C. 磺胺甲基異噁唑 D. TMP15. 縮宮素的臨床應用方法是（A ）A.小劑量用于催產和引產 B. 小劑量用于產后止血C.大劑量用于催產 D. 抑制乳腺分泌16. 藥用炭消除士的寧的毒性作用原因是（B ）A.促進士的寧排泄 B. 吸附士的寧 C. 和士的寧形成無毒絡合物 D. 拮抗士的寧的作用17. 全身麻醉采用吸入給藥的主要原因是（ B ）A. 不具備注射給藥條件 B. 麻醉易于控制C. 可迅速達麻醉狀態(tài)

28、 D. 麻醉作用強 18. 對細菌的-內酰胺酶有抑制作用的藥物是（ C ）A.青霉素類 B. 頭孢菌素類 C. 克拉維酸 D.羧芐西林19. 糖皮質激素可用于（B ）A. 疫苗接種期B. 嚴重感染性疾病，但必須與足量有效的抗菌藥合用C. 骨折愈合期D. 缺乏有效抗菌藥物治療的感染20. 對鵝蛔蟲和絳蟲均有驅除作用的藥物是（ D）A.哌嗪B. 噻嘧啶C. 氯硝柳胺D. 阿苯達唑填空題21. 藥物過敏反應的嚴重程度與劑量 無關。22. 桿菌肽主要作用于革蘭氏陽性菌菌。23. 能夠抑制99.9%細菌生長的最低抑菌濃度稱之為. MIC（最小抑菌濃度。24. 右旋糖苷鐵注射液用于治療仔豬缺鐵性貧血 。2

29、5. 動物專用的第四代頭孢菌類是頭孢喹肟 。26. 聚醚類抗球蟲藥不能與泰妙菌素 合用，否則會增強前者毒性。27. 藥物在體內進行生物轉化的主要部位是肝臟 。28. 依據抗菌范圍大小，抗生素可分窄譜和廣譜 抗生素。29. 副作用是指在治療劑量（常用量）下產生的與治療目的無關的作用。30. 糖皮質激素類藥物的主要藥理作用是抗炎、抗過敏、抗毒素和抗休克等。判斷并改錯31. 安乃近對腸道平滑肌痙攣引起的絞痛有效。 （.× ）改正：安乃近對平滑肌痙攣引起的絞痛無效32. 肝素過量引起的全身血凝障礙可靜注氯化鈣緩解。 （ .× ）改正：肝素過量引起的的全身血凝障礙可靜注魚精蛋白對抗。

30、33. 堿式碳酸鉍可用于治療細菌性腸炎引起的腹瀉。 （ .× ）。改正：堿式碳酸鉍可用于非細菌性腸炎引起的腹瀉34. 氯丙嗪能只能降低動物正常的體溫。 （ .× ）改正：氯丙嗪能同時降低動物正常和發(fā)熱的體溫35. 糖皮質激素能保護細菌外毒素引起的機體損傷作用。 （ .× ）改正：糖皮質激素能保護細菌內毒素引起的機體損傷。名詞解釋36. 選擇性作用系指藥物在適當劑量下對某些組織或器官作用特別明顯，（2分）對其他組織或器官作用較弱或幾乎沒有作用。37. 對因治療系指針對引發(fā)疾病的病因（2分）而采取的治療措施38. 穿梭用藥指在同一個飼養(yǎng)期內，（1分）換用兩種或三種作用

31、峰期不同的抗球蟲藥39. 配伍禁忌 指兩種或兩種以上藥物在體外配伍在一起，（1分）引起物理上或化學上的變化，進而影響治療效果甚至影響病畜用藥安全。（40. 傳導麻醉將藥液注射到支配某一區(qū)域的外周神經干附近（2分），阻斷其傳導，使該神經所分布的區(qū)域麻醉（簡答題41. 簡述阿苯達唑驅蟲作用機理、驅蟲譜及應用。（1）驅蟲機理：通過與線蟲微管蛋白結合，阻止了微管組裝的聚合，進而抑制細胞有絲分裂、蛋白質裝配和能量代謝。（2分）（2）驅蟲譜：包括寄生于體內的多種線蟲，某些吸蟲和絳蟲。（2分）（3）臨床用于驅除馬、牛、羊、豬、家禽等胃腸道內主要寄生線蟲；牛、羊莫尼茨絳蟲、肝片形吸蟲；雞賴利絳蟲成蟲、鵝劍帶絳

32、蟲。（1分）42. 簡述硫酸鈉的導瀉機理及臨床應用。（1）導瀉機理：硫酸鈉大量內服后因在腸道難吸收，形成高滲透壓阻止水分被吸收（2分），擴張腸管，機械性地刺激腸壁，從而反射性引起腸道蠕動增強促進排糞（1分）。（2）臨床主用于：馬或豬大腸便秘（配成46%的溶液灌服）（1分）；排除腸內毒物、腐敗分解物或輔助驅蟲藥排出蟲體（1分）。43. 簡述影響藥物作用的主要因素。影響藥物作用包括以下因素：（1）藥物方面因素：如給藥劑量、劑型與給藥途徑、給藥方案、聯(lián)合用藥與藥物相互作用等；（2分）（2）動物方面因素：如種屬差異性、生理因素（年齡和性別）、病理因素、個體差異性等；（2分）（3）環(huán)境和飼養(yǎng)管理因素。（

33、1分）44. 簡述阿托品的臨床用途。臨床應用：（1）緩解胃腸平滑肌痙攣；（2分）（2）有機磷或擬膽堿藥中毒的解救，可與膽堿酯酶復活劑配合應用；（1分）（3）麻醉前給藥，以制止腺體分泌和避免迷走神經過度興奮；（1.5分）（4）防治虹膜與晶狀體粘連等。（1分）45. 簡述解熱鎮(zhèn)痛藥的應用注意事項。注意事項：發(fā)熱是機體的一種保護性反應，濫用解熱鎮(zhèn)痛藥會使機體正常的保護功能下降，并影響正確診斷（2分）；高熱可過度消耗機體能量，對幼畜危害尤嚴重，適時應用解熱藥可緩解高熱引起的并發(fā)癥；（1分）解熱鎮(zhèn)痛藥只是對癥治療，由于引起發(fā)熱的原因很多，因此仍應著重對因治療。（2分）論述題46. 細菌對抗菌藥物產生耐藥

34、性的機制有哪些.臨床如何避免耐藥性的產生.細菌產生耐藥性的機制如下：（1）通過改變膜通透性或細胞內泵出藥物量增加，使攝入細胞內藥物量減少。（1分）（2）獲得滅活藥物的能力。（1分）（3）藥物與作用位點受體部位的親和力的改變。（1分）（4）改變代謝途徑或增加對抗藥物的代謝產物量。（1分）可通過以下措施避免耐藥性產生：（1）嚴格掌握適應癥，不濫用抗菌藥物，凡屬不用的盡量不用，單一藥物有效的就不聯(lián)合用藥。（1分）（2）嚴格掌握用藥指征，劑量要夠，療程應切當。（1分）（3）盡量避免預防性和局部用藥。（1分）（4）病因不明者，不要輕易使用抗菌藥物。（1分）（5）對耐藥菌株感染，應改用對病原菌敏感的藥物或

35、采用聯(lián)合用藥。（1分）（6）避免長期低濃度用藥。（1分）47. 試述碘解磷定的作用機理、主要藥理作用、用途及注意事項。（1）作用機理：碘解磷定的季銨基團具有強大的親磷酸酯作用，能將磷?；憠A酯酶上的磷酸基奪過來，使膽堿酯酶復活。（2分）碘解磷定對酶的復活作用在神經肌肉接頭處最顯著，可迅速緩解有機磷中毒所致肌顫。對毒蕈堿樣癥狀作用弱，對中樞神經癥狀作用不明顯。（2分）（2）用途：輕度中毒可單獨應用本品，中度或重度中毒時須合并應用阿托品。（2分）（3）注意事項：僅對形成不久的磷?；憠A酯酶有效，且對有機磷的解毒作用有一定的選擇性；（1分）忌與堿性藥物配伍；（1分）應根據病情須反復用藥，以防延遲吸收

36、的有機磷引起中毒；（1分）與阿托品聯(lián)合應用時，可產生協(xié)同作用，因此應減少阿托品的用量；（1分）用藥過程中隨時測定ChE水平。027874601獸醫(yī)藥理學練習題4選擇題1. 阿托品抗膽堿作用機制是（A） A. 競爭性地阻斷M膽堿受體 B. 競爭性地阻斷M、N膽堿受體C. 競爭性地阻斷N1和N2受體 D. 競爭性地阻斷腎上腺素受體2. 腎上腺素可用于治療（ B ）A. 急性充血性心力衰竭 B. 急性過敏性休克C. 慢性充血性心力衰竭 D. 急性心肌炎3. 對過敏性疾病無治療作用的藥物是（ C ） A. 地塞米松 B. 腎上腺素 C. 氯丙嗪 D. 異丙嗪 4. 進入體內的藥物主要排泄途徑是（C ）

37、A. 膽汁 B. 消化道 C. 腎臟 D. 呼吸道5. 維生素K3是（ A） A.促凝血藥 B. 抗凝血藥 C. 抗貧血藥 D. 助消化藥6. 肝功能嚴重不良時潑尼松的作用將（ A）A. 減弱 B. 增強 C. 不變 D. 消失7. 可用于治療禽蛔蟲病的藥物是（ A）A.左咪唑 B. 硝氯酚C. 吡喹酮 D. 敵敵畏8. 對雞支原體無抑制作用的藥物是（ C ） A. 紅霉素 B. 恩諾沙星 C. 桿菌肽 D. 泰妙菌素9. 對真菌無效藥物是（ C ）A. 制霉菌素 B. 二性霉素B C. 乙酰甲喹 D. 灰黃霉素10. 對外寄生蟲無殺滅作用的藥物是（ D ）A. 阿維菌素 B. 敵百蟲 C.

38、溴氰菊酯 D. 三氮脒 11. 青霉素和鏈霉素聯(lián)合應用提高治療效果的主要原因是（D ）A.作用機理相同 B. 提高了血藥濃度 C. 延緩了藥物的排泄 D. 抗菌譜擴大且抗菌機理不同12. 氫氯噻嗪產生利尿的作用部位是（C ）A. 近曲小管 B. 髓袢升支髓質部C. 髓袢升支皮質部 D. 髓袢降支13. 苯并咪唑類驅蟲藥作用機理是（ A ）A.與蟲體的微管蛋白結合，阻止微管組裝的聚合 B. 增強寄生蟲神經突觸后膜對Cl-的通透性C. 干擾蟲體內維生素B1的代謝D. 通過抑制蟲體內膽堿酯酶活性產生驅蟲作用14. 通常情況下對厭氧菌無效的藥物是（ A ）A. 卡那霉素 B. 青霉素 C. 林可霉素

39、D. 甲硝唑15. 喹乙醇可用于（ B ）A. 35kg以上的豬 B. 35kg以下的豬 C. 家禽 D. 治療全身感染性疾病 16. 下列藥物中同時具有抗菌和抗球蟲作用的藥物是（ B ）A.青霉素B. 磺胺氯吡嗪 C. 伊維菌素 D. 甲硝唑17. 解救筒箭毒堿中毒可選用（C） A. 亞甲藍 B. 二巰丙醇 C. 新斯的明 D.氨甲酰甲膽堿18. 二甲硅油是（ B ）A. 瀉藥 B. 消沫藥 C. 制酵藥 D. 健胃藥19. 藥物在體外混合有可能產生（ D ）A. 協(xié)同作用 B. 拮抗作用 C. 相加作用 D. 配伍禁忌20. 下列對肝素描述切當的是（D ）A. 必須口服才有效 B. 僅在體

40、內才有抗凝作用C. 維生素K可對抗 D. 可用于彌散性血管內凝血填空題21. 伊維菌素驅蟲譜包括線蟲和體表寄生蟲（外寄生蟲）。22. 氯霉素替代品有甲砜霉素和氟苯尼考 。23. 成年反芻動物動物長期或大劑量服用四環(huán)素類抗生素可引起二重 感染。24. 賽拉嗪具有鎮(zhèn)靜、鎮(zhèn)痛和肌肉松弛 作用。25. 牛酮血癥或羊妊娠毒血癥可直接選用.地塞米松（或其他糖皮激素）治療。26. 碘解磷定解救有機磷中毒屬于 對因治療。27. 為更好發(fā)揮胃蛋白酶的助消化作用，通常應與稀鹽酸 同時灌服。28. 三氮脒驅蟲譜包括錐蟲 和梨形蟲。29. 硝基呋喃類藥物在我國禁用于食品 動物。30. 阿維菌素在化學結構上屬于大環(huán)內酯

41、類藥物。判斷并改錯31. 小劑量的縮宮素可用于產后子宮出血的止血。 （ × ）改正：大劑量的縮宮素可用于產后子宮出血的止血32. 氯霉素因在動物性食品中殘留可致人可逆性骨髓抑制，故禁用于食品動物。 （× ）。改正：氯霉素因在動物性食品中殘留可致人再生障礙性貧血，故禁用于食品動物33. 喹嘧胺為抗梨形蟲藥。 （× ）改正：喹嘧胺為抗錐蟲藥物34. 青霉素和多西環(huán)素聯(lián)合可產生協(xié)同作用。 （× ）改正：青霉素和多西環(huán)素聯(lián)合可產生拮抗作用。35. 非那西汀和撲熱息痛鎮(zhèn)痛抗炎效果好，但解熱效果差。 （× ）改正：非那西汀和撲熱息痛鎮(zhèn)痛抗炎效果差，解熱效果

42、好名詞解釋36. 受體對特定的生物活性物質具有識別能力（1分）并可選擇性與之結合的生物大分子稱之為受體。37.后遺效應 指停藥后血藥濃度降至治療閾濃度以下時殘存的藥理效應。38. 質反應 系指藥物在一定的濃度和劑量下，使單個患畜產生特殊的效應，以有或無、陽性或陰性表示的反應。39. 抗菌譜指抗菌藥物的抗菌范圍（2.5分）。依據抗菌藥物的抗菌范圍大小，抗菌藥分為窄譜和廣譜抗菌藥40. 化療指數動物半數致死量(LD50)與其治療病原體感染動物的半數有效量(ED50)之比值稱化療指數（3分）。簡答題41. 簡述新斯的明的臨床應用。（1）牛羊前胃弛緩或馬腸道弛緩； （2）重癥肌無力； （3）箭毒中毒；

43、 （4）膀胱平滑肌收縮無力引起的尿潴留； （5）子宮收縮無力、胎衣不下等； （6）1%溶液作縮瞳藥。42. 解熱鎮(zhèn)痛藥的共同作用有哪些.解熱鎮(zhèn)痛藥的共同作用如下：解熱作用。降低發(fā)熱者的體溫，而對正常者幾乎無影響；（2分）鎮(zhèn)痛作用。具有中等程度鎮(zhèn)痛作用，對臨床常見的慢性鈍痛，如頭痛、牙痛、神經痛、肌肉或關節(jié)痛、經痛等良好鎮(zhèn)痛效果，并且不產生欣快感于成癮性；（2分）抗炎作用。大多數解熱鎮(zhèn)痛藥具有抗炎作用，對控制風濕性及類風濕性關節(jié)炎的癥狀有肯定療效，但不能根治。（1分）43. 肝素抗凝血機制及臨床應用.（1）抗凝機制：肝素通過與血液內抗凝血酶結合，使凝血因子，失活，并通過對血小板黏附和聚集功能的抑

44、制而產生抗凝血作用。（3分）（2）應用：臨床主要用于急性血栓栓塞性疾病彌漫性血管內凝血，以及體外抗凝。（244. 簡述抗菌藥物聯(lián)合應用應具備哪些指征。應具備以下指征：（1）單一藥物不能控制的嚴重或混合感染 如敗血癥、腦膜炎、支原體-大腸桿菌混合感染和泌尿系統(tǒng)感染；（1分）（2）未確診的嚴重感染；（1分）（3）為防止或延緩耐藥菌產生；（1分）（4）需長期治療的慢性?。唬?分）（5）利用某些藥物間聯(lián)合產生的協(xié)同效應，以達到理想的治療效果。（1分）45. 簡述-內酰胺類藥物抗菌的作用機制。（1）阻礙細胞壁粘肽的合成，粘肽合成分三類，-內酰胺類作用于細胞漿膜外階段，藥物與胞漿膜上的靶位結合，主要是PB

45、P1和PBP3，表現(xiàn)為抑制轉肽酶的轉肽作用，而阻礙交叉聯(lián)結，導致細胞壁缺損，水份滲入，細菌膨脹裂解；（3分）（2）觸發(fā)細菌的自溶酶活性，以促進膨脹細菌破裂溶解而殺菌。（2分）論述題46. 磺胺藥為何與抗菌增效劑聯(lián)合可產生增效作用.臨床使用磺胺藥時應注意哪些問題. （1）磺胺類藥通過與PABA競爭二氫葉酸（FH2）合成酶，使FH2合成受阻；增效劑通過抑制FH2還原酶活性，使FH2不能還原成四氫葉酸。（3分）與磺胺類藥聯(lián)合應用，可從兩個不同環(huán)節(jié)阻斷葉酸代謝，最終干擾葉酸合成而抑制敏感菌的核酸復制、蛋白質合成和微生物的繁殖功能而產生增效作用。（2分）（2）注意事項要有足夠的劑量和療程，首次內服劑量加

46、倍。（1分）動物用藥期間應充分飲水，以增加尿量、促進排泄；幼畜和肉雜食獸使用磺胺類藥物時宜與等量的碳酸氫鈉同服；適當補充維生素B和維生素K。（1分）鈉鹽注射對局部組織有很強的刺激性，寵物不宜肌內注射。（1分）磺胺類藥物一般與抗菌增效劑聯(lián)合，以增強藥效。（1分）蛋雞產蛋期間禁用。（1分）47. 氨基糖苷類抗生素有哪些共同特征.急性中毒時可采取何種措施進行搶救.（1）共同特征：均為有機堿，能與酸成鹽。（1分）常用制劑為硫酸鹽，易溶于水，性質穩(wěn)定。在堿性環(huán)境中抗菌作用增強。（1分）內服吸收很少，幾乎完全從糞便排泄，利于作腸道感染用藥；（1分）肌內注射后吸收迅速，大部分以原形從尿中排泄，適用于泌尿道感

47、染。（1分）屬殺菌性抗生素，抗菌譜廣，對需氧的革蘭氏陰性菌作用強，對厭氧菌無效，對革蘭氏陽性菌作用較弱，但對金葡菌較敏感。（2分）不良反應主要是損害第八對腦神經、腎臟毒性以及對神經肌肉阻斷作用。（2分）（2）急性中毒搶救措施：出現(xiàn)神經肌肉阻斷等急性中毒時，可肌內注射新斯的明或靜脈注射氯化鈣進行緩解。（2分）（3）而氰化物中毒則選用亞硝酸鈉和硫代硫酸鈉進行解救，兩藥應交替應用。（1分）因亞硝酸鈉易引起高鐵血紅蛋白，不宜重復給藥；（1分）硫代硫酸鈉應在亞硝酸鈉應用后立即緩慢注射，且兩種藥物不能混合后同時靜脈注射。（1分）027874601獸醫(yī)藥理學練習題5一、單項選擇題1. 新斯的明促進胃腸蠕動的

48、機制是（A ） A.抑制膽堿酯酶活性 B. 直接作用于M膽堿受體C. 作用于腎上腺素受體 D. 直接作用于N膽堿受體2. 氫氯噻嗪產生利尿作用的主要作用部位是（ C）A. 近曲小管 B. 髓袢升支髓質部 C. 髓袢升支皮質部 D. 髓袢降支3. 口服給藥吸收的主要方式是（A ）A. 簡單擴散 B. 主動轉運 C. 易化擴散 D. 吞噬 4. 抗組胺藥的作用機理為（ D）A. 干擾體內組胺的合成 B. 與組胺形成無活性的復合物C. 促進內源性組胺代謝 D. 阻斷組胺受體5. 下列藥物中適宜用于驅除馬副蛔蟲的藥物是（ B）A. 鹽酸左旋咪唑 B. 枸櫞酸哌嗪C. 蘇拉明 D. 吡喹酮6. 治療敏感

49、革蘭氏陽性菌感染的首選藥物是（ D）A. 林可霉素 B. 氨芐西林 C. 紅霉素 D. 青霉素7. 為提高抗菌效果和延緩耐藥性的產生，常與磺胺藥聯(lián)合的藥物是（ A）A. 甲氧芐啶 B. 多西環(huán)素 C. 紅霉素 D. 諾氟沙星8. 在我國禁用于食品動物的藥物是（ B）A. 阿莫西林 B. 呋喃唑酮 C. 林可霉素 D. 磺胺嘧啶9. 不能產生協(xié)同作用的聯(lián)合是（C ）A. 磺胺藥與TMP B. 阿托品和碘解磷定C. 四環(huán)素和青霉素 D. 阿莫西林與慶大霉素10. 禁與莫能菌素同時應用的藥物是（ A）A. 泰妙菌素 B. 氟苯尼考 C. 恩諾沙星 D. 伊維菌素11. 鏈霉素屬（ B） A. 繁殖期殺菌劑 B. 靜止期殺菌劑 C. 快效抑菌劑 D. 慢效抑菌劑12. 苯并咪唑類藥物中僅用于驅除牛和羊的肝片吸蟲藥物是（ C） A. 阿苯達唑 B. 奧苯達唑 C. 三氯苯達唑