分離課后習(xí)題及答案

1、僅供個(gè)人參考不得用于商業(yè)用途【注意事項(xiàng)】1 1因時(shí)間關(guān)系，詳細(xì)復(fù)習(xí)總結(jié)的電子版沒(méi)時(shí)間做了，大家抽空多看看課本，考試以課本基礎(chǔ)知識(shí)為主，書上找不 到答案的不會(huì)考。2 2這里主要總結(jié)了老師上課講的課后題參里答案，以及部分往屆復(fù)習(xí)的名詞解釋整合，大家參考記憶。3 3考試題型：6-76-7 個(gè)名詞解釋，6-76-7 個(gè)選擇題（考察細(xì)節(jié)掌握，一個(gè)兩分），填空，簡(jiǎn)答論述（接近5050 分）。4 4不考計(jì)算題，但依然會(huì)考公式的其他應(yīng)用，復(fù)習(xí)時(shí)自己注意。5.5.【P22P22】【P24P24】【P44-45P44-45】【P216-217P216-217】這幾頁(yè)的圖和表必須會(huì)解讀，【P191-192P191-

2、192】這兩頁(yè)表必須背過(guò)，必考重點(diǎn)！考試沒(méi)有畫圖題，但可能有讀圖題，常見的重點(diǎn)圖示必須熟悉。6 6抓緊時(shí)間好好復(fù)習(xí)， 今年監(jiān)考比歷屆都要嚴(yán)，不要因小失大！ ！7.7.最后，祝都過(guò)。*感謝馮曉博、馬阿敏、張雪琴三位熱心的好學(xué)霸肯抽出時(shí)間為大家整理資料*第一章緒論1.1. 分離技術(shù)的三種分類方法各有什么特點(diǎn)？答：（1 1）按被分離物質(zhì)的性質(zhì)分類分為物理分離法、化學(xué)分離法、物理化學(xué)分離法。（2 2）按分離過(guò)程的本質(zhì)分類分為平衡分離過(guò)程、速度差分離過(guò)程、反應(yīng)分離過(guò)程。（3 3）場(chǎng)流分類法2.2. 分離富集的目的？答：定量分析的試樣通常是復(fù)雜物質(zhì)，試樣中其他組分的存在常常影響某些組分的定量測(cè)定，干擾嚴(yán)重

3、時(shí)甚至使分析工作無(wú)法進(jìn)行。這時(shí)必須根據(jù)試樣的具體情況，采用適當(dāng)?shù)姆蛛x方法，把干擾組分分離除去，然后才能進(jìn) 行定量測(cè)定。如果要進(jìn)行試樣的全分析，往往需要把各種組分適當(dāng)?shù)姆蛛x，而后分別加以鑒定或測(cè)定。而對(duì) 于試樣中的某些痕量組分，進(jìn)行分離的同時(shí)往往也就進(jìn)行了必要的濃縮和富集，于是就便于測(cè)定。因此物質(zhì)的化學(xué)分離和測(cè)定具有同樣重要意義。3.3. 什么是直接分離和間接分離？答：直接分離是將待測(cè)組分從復(fù)雜的干擾組分分離出來(lái)；間接分離是將干擾組分轉(zhuǎn)入新相，而將待測(cè)組分留在原水相中。4.4. 闡述濃縮、富集和純化三個(gè)概念的差異與聯(lián)系？答：富集：通過(guò)分離，使目標(biāo)組分在某空間區(qū)域的濃度增大。濃縮：將溶劑部分分離，

4、使溶質(zhì)濃度提高的過(guò)程。純化：通過(guò)分離使某種物質(zhì)的純度提高的過(guò)程。根據(jù)目標(biāo)組分在原始溶液中的相對(duì)含量（摩爾分?jǐn)?shù)）的不同進(jìn)行區(qū)分：（方法被分離組分的摩爾分?jǐn)?shù)）富集 000 。5.5. 回收因子、分離因子和富集倍數(shù)有什么區(qū)別和聯(lián)系？答：（1 1）被分離物質(zhì)在分離過(guò)程中損失量的多少，某組分的回收程度，用回收率來(lái)表示。待測(cè)組分 A A 的回收率，用 RARA 表示，QAQA -為富集前待測(cè)物的量；QA-QA-富集后待測(cè)物的量。RA=-Q 100%QAQA/QB_RAQA/QB-RBA A 待測(cè)組分；B B干擾組分。如果待測(cè)組分 A A 符合定量要求，即可認(rèn)為 QAQA沁沁QoAQoA , SA,BSA,

5、B沁沁QoB/QBQoB/QB = = 1/RB1/RB , 常量組分測(cè)定：SA,BSA,B103103;分離因子越大，分離效果越好。RTRT 為組分的回收率；RMRM 為基體的回收率；QTQT 為富集前待測(cè)物的量；QTQT 為富集后待測(cè)物的量；QMQM（2 2 ）分離因子：兩組分的分離程度。用SASA , B B 表示。SAB（3 3）富集倍數(shù)：目標(biāo)組分和基體組分的回收率之比，用F F 表示,QT/ QTQM/ Q僅供個(gè)人參考不得用于商業(yè)用途為富集前基體的量；QMQM 為富集后基體的量。僅供個(gè)人參考不得用于商業(yè)用途第二章分離過(guò)程中的熱力學(xué)2.2.氣體分子吸附在固體吸附劑表面時(shí)，某吸附等溫線可

6、以由朗格繆爾吸附方程得到。試分析吸附物質(zhì)的吸附平衡常數(shù) K K 與該氣體物質(zhì)在氣相的分壓 p p 需滿足什么條件才能使朗格繆爾吸附等溫線近似為直線。答：溶質(zhì)吸附量 q q 與溶質(zhì)氣體分壓 p p 的關(guān)系可以用朗格繆爾吸附方程表示：q q = =qmaxKAP，式中 qmaxqmax 為溶質(zhì)在1 + KAP固相表面以單分子層覆蓋的最大容量；KAKA 為溶質(zhì)的吸附平衡常數(shù)。在低壓時(shí)，KAP1, q =qmaxKAp。第三章分離過(guò)程中的動(dòng)力學(xué)1.1. 簡(jiǎn)單討論分子運(yùn)動(dòng)與宏觀物體機(jī)械運(yùn)動(dòng)的差別和共同點(diǎn)。答：機(jī)械運(yùn)動(dòng) 是指宏觀物體的運(yùn)動(dòng)，其運(yùn)動(dòng)規(guī)律可以用牛頓定律描述；分子遷移 是指分子的運(yùn)動(dòng)，研究其運(yùn)動(dòng)

7、規(guī)律不是研究單個(gè)分子的運(yùn)動(dòng)軌跡，而是研究大量分子（粒子）在統(tǒng)計(jì)學(xué)上的運(yùn)動(dòng)規(guī)律。其共同點(diǎn)在于它們對(duì)力的 響應(yīng)以及數(shù)學(xué)表達(dá)式相似：機(jī)械運(yùn)動(dòng)推動(dòng)力=-dp/dx=-dp/dx，分子運(yùn)動(dòng)推動(dòng)力=-d=-d 卩/dx/dx ,式中 p p 為勢(shì)能，卩為化學(xué)勢(shì)，且二者具有相同的量綱。上述兩式表明機(jī)械運(yùn)動(dòng)與分子遷移之間的確存在某種對(duì)應(yīng)關(guān)系，但二者也存在重要的差別，表現(xiàn)在比 p p 包含更多的內(nèi)容，如可以將 p p 以外的場(chǎng)作用所轉(zhuǎn)變的化學(xué)勢(shì)卩ext包含在卩中。還可包括 RTInCRTInC,即溶液富集與稀釋對(duì)熵的影響，對(duì)宏觀物體而言，RTInCRTInC 項(xiàng)與 p p 相比可忽略不計(jì)；但對(duì)分子遷移而言，它意

8、味著分離過(guò)程中溶質(zhì)分子的遷移和擴(kuò)散再分解路徑上分子的統(tǒng)計(jì)分布。分子運(yùn)動(dòng)除了受使宏觀物體運(yùn)動(dòng)的所有力的約束外，每一個(gè)分子還與臨近分子發(fā)生激烈的碰撞作用。與宏觀物體的機(jī)械運(yùn)動(dòng)相比，分子運(yùn)動(dòng)的摩擦阻力要大得多。2.2. 在無(wú)流和有流情況下，溶質(zhì)分子的遷移分別用什么公式描述？對(duì)公式的物理意義做簡(jiǎn)單的闡述。2 2dc、，dcr d c亠、de八，.dc_ d x答：無(wú)流時(shí)：YD2,有流時(shí)：（Y v）D2dt dx dxdtdx dx物理意義：（參考費(fèi)克第一定律物理意義的形式自己描述）3.3.費(fèi)克擴(kuò)散定律描述的是什么樣的特殊條件下溶質(zhì)分子的遷移？答：費(fèi)克第一定律J=-D些或J（xH -Ady，是假設(shè)溶質(zhì)濃

9、度 c c 在擴(kuò)散方向上不隨時(shí)間變化，其物理意義為:dxdx擴(kuò)散系數(shù)一定時(shí)，單位時(shí)間擴(kuò)散通過(guò)截面積的物質(zhì)的量（molmol）與濃度梯度成正比，負(fù)號(hào)表示擴(kuò)散方向與濃度梯度方向相反。其適用條件是：擴(kuò)散物質(zhì)處于穩(wěn)態(tài)擴(kuò)散條件下。dcd2c而費(fèi)克第二定律為D，為當(dāng)既無(wú)外場(chǎng)梯度，也無(wú)內(nèi)部化學(xué)勢(shì)梯度時(shí)，Y=0Y=0，即存在擴(kuò)散作用。物理意dt dx義：在非穩(wěn)態(tài)擴(kuò)散過(guò)程中，在距離x x 處，濃度隨時(shí)間的變化率等于該處的擴(kuò)散通量隨距離變化率的負(fù)值。其適用條件是：擴(kuò)散物質(zhì)可以處于非穩(wěn)態(tài)擴(kuò)散條件下。第四章 分子間的相互作用及溶劑特性1.1.分析溶劑萃取分離過(guò)程中可能涉及的分子間相互作用的種類。 答：靜電作用力、氫鍵

10、、電荷轉(zhuǎn)移相互作用、范德華力2.2.在蒸餾分離、離子交換分離和沉淀分離過(guò)程中，涉及的最主要的分子間相互作用是什么？答：蒸餾分離中為范德華力和氫鍵、離子交換分離中為靜電相互作用和范德華力和電荷相互作用、沉淀分離中電荷轉(zhuǎn)移相互作用4.4.舉例說(shuō)明范德華力在分離過(guò)程中的應(yīng)用。答：色譜：利用固體表面與分子間相互作用力（范德華力、氫鍵）的不同，使各組分在固定相中停留時(shí)間不同，從而將不同溶質(zhì)分離開來(lái)，達(dá)到分離目的。僅供個(gè)人參考不得用于商業(yè)用途萃?。杭铀偃軇┹腿≈?，提高的溫度能極大地減弱由范德華力分子和樣品基質(zhì)的吸引所引起的相互作用力。6.6. 根據(jù)自己的理解闡述疏水相互作用的機(jī)理。答：疏水水合過(guò)程中溶質(zhì)表

11、面水分子的有序化，使形成溶質(zhì)水合物過(guò)程的熵減少。即不利于非極性分子溶于水；但實(shí)驗(yàn)證明水合過(guò)程同時(shí)會(huì)產(chǎn)生較大的負(fù)生成焓（水化焓），即熱力學(xué)上有利于非極性分子溶于水。水化焓的主要來(lái)源是溶質(zhì)表面水分子排列成規(guī)則的籠形而有利于形成更多的氫鍵，與非極性分子的類型和大小無(wú)關(guān)。由丁哪 i i 變比水化焙負(fù)得更寥、，所以 G G（ = = H H - - T T S S）大于零，即非極性溶質(zhì)向水中遷移的過(guò)程的總自由能 是增加的。因此，能量上不利，即烴難溶于水。7.7. 說(shuō)明溶劑選擇性三角形的作用和選擇溶劑的一般步驟。答：作用：當(dāng)分別以Xe、Xd和Xn為三條邊作一個(gè)等邊三角形時(shí)，每種溶劑在三角形中的位置正好與其

12、Xe、Xd和X.值對(duì)應(yīng)。盡管溶劑種類很多，但可以歸納為有限的幾個(gè)選擇性組，在同一選擇性族中的各種溶劑，都具有非常接 近的 3 3 個(gè)選擇性參數(shù)（X Xd和Xn值），因此在分離過(guò)程中都有類似的選擇性，若要通過(guò)選擇溶劑改善分離， 就要選擇不同的溶劑。分離過(guò)程中單一溶劑選擇的一般方法：第一步：根據(jù)相似相容規(guī)律，選擇與溶質(zhì)極性盡可能相等的溶劑，以使溶質(zhì)在溶劑中溶解度達(dá)到最大；第二步：在保持溶質(zhì)極性不變的前提下，更換溶劑種類，調(diào)整溶劑的選擇性，使分離選擇性達(dá)到最佳。分離過(guò)程中混合溶劑選擇的步驟：第一步：選擇一種非極性溶劑 （P接近 0 0）和一種極性溶劑，將二者按不同比例混合得到一系列不同極性的混合溶劑

13、，其極性p可按P、2P2iPi計(jì)算得到；i第二步：研究目標(biāo)溶質(zhì)在上述一系列不同極性混合溶劑中的溶解度，從其最大溶解度所對(duì)應(yīng)的混合溶劑的P值可知溶質(zhì)的近似P值；第三步：從溶劑選擇性三角形中的不同組分中挑選新的極性溶劑替換第一步中的極性溶劑，并通過(guò)此極性溶劑的比例維持混合溶劑的最佳P值不變，最終必定能找到一種溶解性和選擇性都合適的溶劑。第五章萃取分離法5.5.用有機(jī)溶劑從水溶液中和從固體樣品中萃取目標(biāo)溶質(zhì)的機(jī)理有何異同之處。答：用有機(jī)溶劑從水溶液中萃取目標(biāo)溶質(zhì)屬于液液萃取，而有機(jī)溶劑從固體樣品中萃取目標(biāo)溶質(zhì)屬于提取或浸取，廣義上也可歸于溶劑萃取。相同點(diǎn)：都是通過(guò)萃取從固體或液體混合物中提取所需要的

14、化合物。不同點(diǎn)：前者是 利用相似相溶原理，用液態(tài)萃取劑處理與之不互溶的組分溶液，實(shí)現(xiàn)組分分離的傳質(zhì)分離過(guò)程，后者用溶劑分離固體混合物中的組分。7.7.加速溶劑萃取是通過(guò)什么途徑使溶劑萃取加快的？答：通常在較高溫度（5020050200C）和較高壓力（1020MPa1020MPa）條件下用溶劑萃取固體或半固體樣品。僅供個(gè)人參考8.8.固體樣品的溶劑萃取方法有哪幾種？從原理、 設(shè)備復(fù)雜程度、 適用物質(zhì)對(duì)象和樣品、萃取效果等方面總結(jié)各方法的特點(diǎn)。答：超聲波輔助溶劑萃取微波輔助溶劑萃取加速溶劑萃取原理利用了超聲波的空化效應(yīng)，即溶液中的微小氣泡在超聲場(chǎng)作用下被激活，表現(xiàn)為泡核的形成、振蕩、 生長(zhǎng)、收縮乃

15、至崩潰等一系列動(dòng)力學(xué)過(guò)程以及這一 過(guò)程所以發(fā)的物理和化學(xué)效應(yīng)。利用微波加熱來(lái)加速溶劑對(duì)固體樣品中目標(biāo)物的萃取。在較高溫度(5020050200C)和較高壓力(1020MPa1020MPa)條件下用 溶劑萃取固體或半固體 樣品。設(shè)備使用專門設(shè)計(jì)的超聲波發(fā)生裝置，也可用實(shí)驗(yàn)室用于玻璃器皿清洗和溶液脫氣的普通超聲波裝置、密閉型和開罐型微波 萃取裝置。加速溶劑萃取儀適用對(duì)象 及樣品用于植物、果實(shí)等樣品的制取。樣品基體中含有強(qiáng)的 微波吸收物質(zhì)。主要提取有機(jī)物， 只用 于固體和半固體的樣 品。萃取效果可與微波萃取或超臨界流體萃取相結(jié)合，利用產(chǎn)生的協(xié)同萃取效應(yīng)提咼效率。與溶劑種類，萃取效 率，時(shí)間，樣品基體

16、 性質(zhì)有關(guān)。萃取速度快，萃取效率 高，萃取選擇性好。第八章膜分離1.1.膜分離技術(shù)的優(yōu)點(diǎn)與不足。答：優(yōu)點(diǎn)：分離效率高；多數(shù)膜分離過(guò)程的能耗低；多數(shù)膜分離過(guò)程的工作溫度在室溫附近，特別適合熱敏物質(zhì) 的處理；膜分離設(shè)備本身沒(méi)有運(yùn)動(dòng)部件，工作溫度又在室溫附近，故很少需要維護(hù)，可靠度很高；膜分離過(guò)程的 規(guī)模和處理能力可在很大范圍內(nèi)變化，效率、設(shè)備單價(jià)，運(yùn)行費(fèi)用等變化不大；膜分離因?yàn)榉蛛x效率高，設(shè)備體 積通常比較小，可以直接插入已有的生產(chǎn)工藝流程，不需要對(duì)生產(chǎn)線進(jìn)行大的改變。缺點(diǎn)：膜強(qiáng)度較差，使用壽命長(zhǎng)，易于被玷污而影響分離效率等。2.2.微濾、超濾、納濾有哪些共性？在分離原理、膜結(jié)構(gòu)、膜材料、應(yīng)用對(duì)象

17、等方面有什么特點(diǎn)? 答：微濾、超濾、納濾都是以壓力差為推動(dòng)力的膜分離過(guò)程。類型分離原理膜結(jié)構(gòu)膜材料應(yīng)用對(duì)象微濾用于懸浮液中固液分離的機(jī)理主要 是篩分截留，吸附截留，架橋截留， 網(wǎng)絡(luò)截留和靜電截留；用于氣體中懸 浮顆粒進(jìn)行分離的機(jī)理有直接截留， 慣性沉積，擴(kuò)散沉積和攔集作用濾孔分布均勻；孔隙率高；膜 通量大；膜厚度薄；連續(xù)的整 體結(jié)構(gòu)可以是有機(jī) 高分子材 料，也可以 是無(wú)機(jī)材料制藥行業(yè)的過(guò)濾除 菌，電子行業(yè)高純水 的制備等超濾篩分作用膜孔徑在微濾納濾之間，分離 水溶液中的大分子，膠體，蛋 白質(zhì)等高分子材料 和無(wú)機(jī)材料 兩大類應(yīng)用規(guī)模大，多采用 錯(cuò)流操作，廣泛應(yīng)用 于食品，醫(yī)藥，工業(yè) 廢水處理，超

18、純水制 備及生物工程納濾物理截留或截留篩分；納濾膜的表面 分離層由聚電解質(zhì)構(gòu)成膜表面較反滲透膜表層疏松 的多，較超濾膜表層致密，多 為復(fù)合膜，即膜表面分離層和 支撐層的化學(xué)組成不同水處理，食品加工， 醫(yī)藥，廢水處理及石 油工業(yè)等領(lǐng)域3.3.無(wú)機(jī)膜和有機(jī)膜各有什么優(yōu)勢(shì)和缺陷？答：無(wú)機(jī)膜較有機(jī)膜有以下優(yōu)點(diǎn)：熱穩(wěn)定性好；化學(xué)穩(wěn)定性好；清洗方便；機(jī)械穩(wěn)定性好。但無(wú)機(jī)膜制備成本高,使用壽命較有機(jī)膜短，且有機(jī)膜制備技術(shù)成熟，來(lái)源豐富，價(jià)格低廉。5.5.反滲透分離法和離子交換法都是水處理的主要工業(yè)化技術(shù)，這兩種技術(shù)各有什么優(yōu)缺點(diǎn)？答：反滲透分離法： 混合物中的水分分離出來(lái)，在常溫不發(fā)生相變的條件下，可以對(duì)溶

19、質(zhì)和水進(jìn)行分離，適用于 不得用于商業(yè)僅供個(gè)人參考用途僅供個(gè)人參考不得用于商業(yè)用途對(duì)熱敏感物質(zhì)的分離， 濃縮，與有相變的分離方法相比， 能耗低；雜質(zhì)去除范圍廣；除鹽率和水的回收率均較高； 裝置簡(jiǎn)單，易于操作。缺點(diǎn)：需要定期清洗膜，清洗膜過(guò)程中用水量、酸堿量大，清洗結(jié)果也不一定如從前，壓 差增大，膜阻增加，使能耗增大。離子交換分離法：把混合物中的離子分離出來(lái)，與反滲透分離法相比兩者目標(biāo)物不同，處理量較反滲透小，分離效率低，樹脂的清洗會(huì)產(chǎn)生大量的酸堿廢液。6.6.作為分離用的膜一般需要進(jìn)行哪些性能表征，各種性能表征的主要方法有哪些？答：界面性能（孔徑大小與分布）、孔隙率、表面積（孔內(nèi)表面積），表征方

20、法：N N2吸附法、計(jì)算方法。8.8. 說(shuō)明膜萃取技術(shù)的原理？答：水相和萃取相分別位于微孔膜兩側(cè)，由于微孔膜的疏水性，膜一側(cè)的萃取相（或料液相）浸滿膜的微孔，在 膜的另一側(cè)表面兩相接觸實(shí)現(xiàn)傳質(zhì)，無(wú)相分散行為發(fā)生。9.9. 液膜分離過(guò)程中的液膜是怎樣形成的？其分離原理與溶劑萃取的表面相似性和本質(zhì)差異是什么？答：膜形成：乳狀液膜是將含有表面活性劑和膜溶劑的油相和水相置于容器中，在高速攪拌下制成油包水型乳狀液，再將此乳狀液分散到另一種水溶液中，這樣就得到了水包油再油包水型乳狀液膜。液膜分離過(guò)程與溶劑萃取過(guò)程具有較多的相似之處，都是由萃取與反萃取兩步驟組成，但溶劑萃取中的萃取與反萃取是分步進(jìn)行的，他們

21、之間的偶合是通過(guò)外部設(shè)備實(shí)現(xiàn)的；而液膜分離過(guò)程的萃取與反萃取分別發(fā)生在膜兩側(cè)界面，溶質(zhì)從料液相萃入膜相， 并擴(kuò)散到膜相另一側(cè)， 再被反萃入接收相，由此實(shí)現(xiàn)萃取與反萃取的 “內(nèi)偶合” 乳狀液膜分離機(jī)理：詳見課本 P216P216 （必看）第九章電化學(xué)分離法2.2. 為什么前流型電泳分離法不如區(qū)帶型電泳分離法的實(shí)用價(jià)值大？答：前流型電泳分離法不需要支持體，離子遷移在溶液中進(jìn)行；區(qū)帶型電泳需要固體材料作為支持，離子遷移在 支持體表面進(jìn)行。支持體提供離子遷移通道，使離子間遷移率之差增大，遷移率增大，加強(qiáng)分離擴(kuò)散，樣品中各 組分與載體之間的相互作用的差異對(duì)分離也起輔助作用。3.3. 試分析電滲析分離法與

22、離子交換分離法和電泳分離法的區(qū)別與聯(lián)系。答：電滲析法是將離子交換分離法和電泳分離法相結(jié)合，兼有二者的功能。 即陰陽(yáng)離子交換和陰陽(yáng)離子在電場(chǎng)中的定向遷移。區(qū)別：電滲析由陰極池，陽(yáng)極池，料液池和離子交換膜四部分組成，它能將陰離子，陽(yáng)離子以及沉 淀顆粒三者全部分開。4 4 為什么要進(jìn)行電極修飾？修飾電極的主要類型有哪些？答：電極修飾可在電極表面形成某種微結(jié)構(gòu)，賦予電極某種特定性質(zhì)， 可以選擇性的在電極表面進(jìn)行期望的氧化還原反應(yīng)。類型：共價(jià)鍵合法；吸附法；聚合物薄膜法；組合法等。電化學(xué)修飾電極分離富集原理：離子交換型：吸引具有相反電荷的離子而富集；配位反應(yīng)型：易與修飾電極表面 物質(zhì)發(fā)生配位反應(yīng)的待測(cè)離

23、子；共價(jià)鍵合型：易與修飾中心發(fā)生共價(jià)鍵合的被測(cè)物；疏水性富集：疏水性脂類物 質(zhì)；其他。5.5. 陽(yáng)極溶出伏安法和陰極溶出伏安法分別適用哪類物質(zhì)的分離？答：陽(yáng)極溶出適應(yīng)于電位較正的金屬陽(yáng)離子的分離（先還原再氧化），陰極溶出適合陰離子的分離（先氧化再還 原）。6.6. 控制電位庫(kù)侖電位分析法與溶出伏安分離法的根本區(qū)別在哪里？答：將還原性物質(zhì)沉積在電極上一個(gè)是將沉積在電極上的沉淀物溶解進(jìn)入溶液。分離名詞解釋（劃線為重點(diǎn)記憶）分離是利用混合物中各組分在物性和化性上差異，通過(guò)適當(dāng)?shù)难b置或方法， 使各組分分配至不同的空間區(qū)域或在不同的時(shí)間依次分配至同一空間區(qū)域的過(guò)程。形式：組分離，單一分離（多組分相互分離

24、、特定組分分離、部分分離）。僅供個(gè)人參考不得用于商業(yè)用途分離的目的：1 1 分析操作的樣品前處理；2 2 確認(rèn)對(duì)象物質(zhì)結(jié)構(gòu)；3 3 獲取單一純物質(zhì)或某類物質(zhì)以作它用；4 4 除掉有毒有害物質(zhì)。分離科學(xué) 是從混合物中分離、富集或純化某些組分以獲得相對(duì)純物質(zhì)的規(guī)律及其應(yīng)用的一門學(xué)科?；瘜W(xué)平衡 也稱分子平衡，是在分子水平上研究物質(zhì)的運(yùn)動(dòng)規(guī)律，但它不是研究單個(gè)分子的運(yùn)動(dòng)，而是研究大量分子運(yùn)動(dòng)的統(tǒng)計(jì)規(guī)律，研究在平衡條件下組分分子在溶液中的空間分布狀況。_化學(xué)勢(shì)，在等溫等壓和其他物質(zhì)不變的情況下，每摩爾物質(zhì)i i 的自由能。物理意義是等 T,PT,P,其他組分不變時(shí)引入 1mol1mol 組分 i i 所

25、引起的體系吉布斯自由能的變化。用于表示敞開體系的化學(xué)平衡。其影響因素：溶質(zhì)對(duì)相的親和勢(shì)能，由溶質(zhì)分子與相物質(zhì)分子間相互作用力的大小決定。溶質(zhì)i i 在該相的稀釋程度，這將影響稀釋過(guò)程熵的變化。物質(zhì)四態(tài)：氣液固和超臨界。相平衡是從熱力學(xué)的角度研究物質(zhì)從一種相（聚集態(tài)）轉(zhuǎn)變?yōu)榱硪环N相的規(guī)律。引起相變條件：TPTP 溶劑和化學(xué)反應(yīng)。相圖和相律是研究相平衡的重要方法。當(dāng)將處于液相狀態(tài) a a 的液態(tài)混合物恒壓升溫至液相線上的L1L1 點(diǎn)時(shí)，液相開始產(chǎn)生氣泡，對(duì)應(yīng)混合物的溫度t1t1 稱為該液相的泡點(diǎn)。處于氣態(tài)的的氣態(tài)混合物恒壓降溫至氣相線上的 G2G2 點(diǎn)時(shí)，氣相開始凝出露珠似的液滴，對(duì)應(yīng)的溫度稱為該

26、氣相的露點(diǎn)。萃取分離法是將樣品中的目標(biāo)化合物選擇性的轉(zhuǎn)移到另一相中或選擇性的保留在原來(lái)的相中，使目標(biāo)化合物與原來(lái)復(fù)雜基體相互分離的方法。溶劑萃取 是利用不同物質(zhì)在互不相溶的兩相（水相和有機(jī)相）間分配系數(shù)的差異，使目標(biāo)物質(zhì)與基體物質(zhì)相互分離 的方法。三步：水相中被萃取溶質(zhì)與加入的萃取劑生成可萃取化合物，在兩相界面萃合物因疏水分配作用進(jìn)去有機(jī)相，萃合物在有機(jī)相中發(fā)生化學(xué)反應(yīng)。影響因素：萃取劑濃度，酸度，金屬離子濃度，鹽析劑，T,T,萃取劑和稀釋劑，第三相。膠團(tuán)萃取是被萃取物以膠團(tuán)或膠體的形式從水相萃取到有機(jī)相的溶劑萃取方法。反膠團(tuán)萃取機(jī)理：水殼、插入、吸附、溶解 模型 溶解蛋白。影響因素：表面活性劑的種類和濃度、水相PHPH、離子強(qiáng)度雙水相體系 指某些有機(jī)物之間，或有機(jī)物與無(wú)機(jī)鹽之間， 在水中以適當(dāng)?shù)臐舛热芙夂笮纬苫ゲ幌嗳艿膬上嗷?多相體系。（兩種高聚物分子間若有斥力存在，即某種分子希望在它周圍的分子是同種分子而不是異種分子，則 在達(dá)到平衡后可能分為兩相，這種現(xiàn)象稱為聚合物的不相容性）。雙水相萃取 被萃取物在兩個(gè)水相之間的分配。影響因素：高聚物的分子量和濃度，鹽類，pHpH，T,T,低分子量化合物，雙水相體系的性質(zhì)。當(dāng)物質(zhì)處于其臨界 T,PT,P 以上時(shí)，即使繼續(xù)加壓，也不會(huì)液化，只是密度增加，具有類似液體的性質(zhì)，且保留 了氣體的性能的流體稱為超臨界流體。以超臨界流體作流動(dòng)相，直接