二輪總復習提能專訓遺傳的基本規(guī)律和伴性遺傳

1、提能專訓（六） 遺傳的基本規(guī)律和伴性遺傳1（2013·衡水中學第八次模擬）下列說法正確的是同一個生物體在不同時刻產生的精子或卵細胞，染色體數一般是相同的'隱性性狀是指生物體不能表現(xiàn)出來的性狀'在一對相對性狀的遺傳實驗中，性狀分離是指雜種顯性個體與純種隱性個體雜交產生隱性的后代'女兒的性染色體必有一條來自父親'性染色體上的基因都可以控制性別'性別受性染色體的控制而與基因無關A一項 B兩項 C三項 D四項答案：B 解析：隱性純合子表現(xiàn)隱性性狀，錯誤；性狀分離是指具有一對相對性狀的親本雜交，F(xiàn)1全部個體都表現(xiàn)顯性性狀，F(xiàn)1自交，F(xiàn)2個體大部分表現(xiàn)顯性

2、性狀，小部分表現(xiàn)隱性性狀的現(xiàn)象，錯誤；控制性別的基因在性染色體上，性染色體上還有與性別控制無關的基因，如色盲基因、血友病基因等，錯誤。2（2013·安徽蚌埠一模）玉米是雌雄同株、異花傳粉植物，可以接受本植株的花粉，也能接受其他植株的花粉。在一塊農田間行種植等數量基因型為Aa和aa的玉米（A和a分別控制顯性性狀和隱性性狀，且A對a為完全顯性），假定每株玉米結的子粒數目相同，收獲的玉米種下去，具有A表現(xiàn)型和a表現(xiàn)型的玉米比例應接近A14 B511 C12 D79答案：D 解析：間行種植的玉米，既可雜交也可自交，由于種植的Aa和aa的玉米比例是11，可以得出該玉米種群可產生含基因A和a的雌

3、雄各兩種配子，其比例是：A1/2×1/21/4，a1/2×1/21/2×13/4，再經過雌雄配子的隨機結合，得到的子代比例為：aa3/4×3/49/16，而A19/167/16，故具有A表現(xiàn)型和a表現(xiàn)型的玉米比例應接近79。3（2013·濟南外國語學校高三質量檢測）基因的自由組合定律發(fā)生于下圖中哪個過程？答案：A 解析：生物體通過減數分裂形成配子時，隨著非同源染色體的自由組合，非等位基因也自由組合；在減數分裂形成四分體時期，位于同源染色體上的等位基因有時會隨著非姐妹染色單體的交叉互換，導致染色單體上的基因重組。4（2013·保定模擬）

4、某種品系的鼠毛色灰色和黃色是一對相對性狀，科學家進行了大量的雜交實驗得到了如下結果，由此推斷不正確的是 （ ）雜交親本后代雜交A灰色×灰色灰色雜交B黃色×黃色2/3黃色，1/3灰色雜交C灰色×黃色1/2黃色，1/2灰色A.雜交A后代不發(fā)生性狀分離，親本為純合子B由雜交B可判斷鼠的黃色毛基因是顯性基因C雜交B后代黃色毛鼠既有雜合子也有純合子D鼠毛色這對相對性狀的遺傳符合基因的分離定律答案：C 解析：本題考查基因分離定律，意在考查獲取信息的能力及應用信息的能力。由雜交B的結果可知，黃色為顯性性狀，灰色為隱性性狀，且雜交B中的雙親為雜合子；雜交A的親子代均表現(xiàn)為隱性性狀

5、（灰色），因此，親代均為隱性純合子；結合雜交B后代中黃色2/3、灰色1/3可知，導致這一現(xiàn)象的原因可能是黃色個體純合時致死，因此，雜交B后代黃色毛鼠都是雜合子，而沒有純合子，故C項錯誤。5（2013·江西南昌統(tǒng)考）下圖為先天性愚型的遺傳圖解，據圖分析，以下敘述錯誤的是A若發(fā)病原因為減數分裂異常，則患者2體內的額外染色體一定來自父方B若發(fā)病原因為減數分裂異常，則患者2的父親在減數第二次分裂后期可能發(fā)生了差錯C若發(fā)病原因為減數分裂異常，則患者1體內的額外染色體一定來自其母親D若發(fā)病原因為有絲分裂異常，則額外的染色體是由胚胎發(fā)育早期的有絲分裂過程中染色單體不分離所致答案：C 解析：本題考查

6、染色體異常遺傳病病因。先天性愚型患者21號染色體有3條，正常人21號染色體有兩條，A項中，患者2體內有兩條，這兩條染色體從外形判斷應該來自父親，父親多提供了一條21號染色體；B項中，父親要產生具有2條21號染色體的精子，應該是減數第二次分裂后期姐妹染色單體形成的染色體進入了同一個細胞所致；C項中，患者1體內的額外染色體來源不定，可能來自父親，也可能來自母親；D項中，胚胎發(fā)育早期的有絲分裂過程中染色單體不分離，造成子細胞有兩條21號染色體，有可能是先天性愚型的一個病因。6（2013·衡水中學模擬）下圖表示不同遺傳病在人體不同發(fā)育階段的發(fā)病風險。有關說法正確的是A染色體異常遺傳病的發(fā)病風

7、險在各年齡段相近B預防單基因遺傳病發(fā)生的最簡單有效的方法是基因檢測C調查人群中多基因遺傳病的發(fā)病率，常選患病家族進行調查D染色體異常遺傳病風險在出生后明顯低于胎兒期是因為大多數染色體變異遺傳病是致死的，出生前就死亡了答案：D 解析：從圖看出多基因遺傳病在成年時期的發(fā)病率顯著增大，染色體異常遺傳病多數是致死性的，出生前就死亡，在出生后到成年患病風險明顯低于胎兒期；禁止近親結婚是預防單基因遺傳病發(fā)生的最簡單有效的方法；調查人群中的遺傳病最好選擇群體中發(fā)病率較高的單基因遺傳病。調查時要注意調查的內容，如內容是發(fā)病率，則要在廣大人群中隨機抽樣調查，要考慮到年齡、性別等因素，要保證調查的群體足夠大，最后

8、計算患病人數占所調查總人數的百分比；如內容是遺傳方式，則只能在患者家系中調查，記錄所有家系成員的表現(xiàn)型及相互關系，最后分析基因的顯隱性關系及所在染色體的類型。7（2013·南京四校調研）下圖是甲?。ㄓ肁、a表示）和乙?。ㄓ肂、b表示）兩種遺傳病的系譜圖，已知其中一種為伴性遺傳。請據圖回答下列問題。（1）乙病是_染色體_性遺傳病。（2）5號的基因型是_，8號是純合子的概率為_，若9號攜帶乙病致病基因，那么此基因最終來自_號。（3）若7號與9號個體結婚，生育的子女患甲病的概率為_，只患一種病的概率為_。（4）若醫(yī)學檢驗發(fā)現(xiàn)，7號關于甲病的致病基因處于雜合狀態(tài)，且含有該隱性基因的精子會有1

9、/3死亡，無法參與受精作用，存活的精子均正常，則7號與9號個體結婚，生育的子女正常的概率為_。答案：（1）伴X'隱 （2）AaXBXb'0' 2' （3）1/3' 5/12'（4）9/20解析：本題考查遺傳概率的相關計算，意在考查分析理解能力和計算能力。（1）由5號、6號正常，生下9號患病女性，可判斷甲病是常染色體隱性遺傳病。由2號患病、5號正?？膳袛喑鲆也∈前閄染色體隱性遺傳病。（2）由2號患乙病可知5號的基因型是XBXb，由9號患甲病可知5號的基因型是Aa，因此5號的基因型是AaXBXb。8號的基因型是aaXBXb，即8號是純合子的概率為0。

10、若9號攜帶乙病致病基因，則該致病基因最終來自2號。（3）7號的基因型為1/3AAXbY、2/3AaXbY，9號的基因型為1/2aaXBXB、1/2aaXBXb。對于甲病，子女患病的概率為1/3，正常的概率是2/3；對于乙病，子女患病的概率為1/4，正常的概率為3/4，因此只患一種病的概率為1/3×3/42/3×1/45/12。（4）由題干信息知，7號的基因型為AaXbY，9號的基因型為1/2aaXBXB、1/2aaXBXb。對于甲病，因含有基因a的精子會有1/3死亡，故7號產生的配子中A占3/5，a占2/5，9號的基因型為aa，故子女患甲病的概率為2/5，正常的概率為3/5

11、；對于乙病，子女患病的概率是1/4，正常的概率是3/4，因此7號與9號結婚，生育的子女正常的概率為3/5×3/49/20。8紅星中學的同學在高一時用牽?；ㄗ鲭s交實驗，高二時得到子代，結果如表所示。班級父本母本子代一班1朵紅花1朵紅花 298朵紅花、101朵藍花二班1朵藍花1朵藍花紅花、藍花（沒有意識到要統(tǒng)計數量比）三班1朵紅花1朵藍花紅花、藍花（沒有意識到要統(tǒng)計數量比）四班1朵紅花1朵紅花全紅花（1）若四個班的同學沒有進行交流，且均以為花色僅受一對等位基因控制，則_班和_班對顯隱性的判斷剛好相反。四個班經過交流后，對該現(xiàn)象提出了兩種可能的假說：假說一：花色性狀由三個復等位基因（A、A

12、、a）控制，其中A決定藍色，A和a都決定紅色，A相對于A、a是顯性，A相對于a是顯性。 若該假說正確，則一班同學所用的兩朵親代紅花的基因型組合方式可能為：_，_。假說二：花色性狀由三個復等位基因（A、a1、a2）控制，只有a1和a2在一起時，才會表現(xiàn)為藍色，其他情況均為紅色，A相對于a1、a2為顯性。能否僅根據一班F1的數量比判斷哪種假說是正確的？_（填“能”或“不能”）。（2）將一班F1中的藍色花進行自交得一班F2，將二班F1中的紅色花自交得二班F2。到了高三，統(tǒng)計得到一班F2中紅花個體和藍花個體各占一半，則一班同學可以據此判斷自己高一時所用的兩朵紅花親本的基因型為_ ，并且可推測二班F2中

13、的花色比例應為_，而這個推測數據和二班同學實驗得到的真實數據吻合，表示我們的假說_（填“一”或“二”）是對的。同學們探索牽?；ɑㄉz傳方式的這種思路在科學研究中被稱為_法。答案：（1）一 二 AA×AA AA×Aa 不能 （2）Aa1和Aa2 紅藍10（全為紅花） 二 假說演繹解析：本題考查基因的分離定律及假說演繹法的應用，意在考查對新情境中遺傳規(guī)律的應用和相關實驗設計、分析的能力。 （1）若花色僅受一對等位基因控制，一班根據親本和子代的表現(xiàn)型可判斷紅花為顯性性狀，而二班根據親本及子代表現(xiàn)型可判斷藍花為顯性性狀。根據假說一可知，紅花的基因型為AA、AA、Aa、aa，一班同學

14、所用親本都是紅花，雜交后代出現(xiàn)藍花，則親本中至少有一個基因型為AA，再根據后代分離比約為31，可判斷親本組合為AA×AA或AA×Aa。根據假說一可知，若一班所用親本的基因組合為AA×AA、AA×Aa時，能夠滿足一班F1中紅藍31的分離比；根據假說二可知，AA、Aa1、Aa2、a1a1、a2a2表現(xiàn)為紅花，a1a2表現(xiàn)為藍花，若一班同學所用親本組合為Aa1×Aa2，后代紅藍 31，也可滿足一班F1的數量比，因此不能根據一班F1的分離比判斷哪種假說正確。（2）采用假設法推斷，若假說一成立，則一班同學所用親本組合為AA× AA或AA

15、5;Aa，F(xiàn)1藍花的基因型為AA或Aa，前者自交F2全為藍花，后者自交F2為3藍1紅，不符合題干中的一班F2紅花和藍花各一半，因此假說一不成立；若假說二成立，一班同學高一時所用親本基因型為Aa1×Aa2，F(xiàn)1藍花基因型為a1a2，F(xiàn)1自交所得F2中紅藍11，滿足題干所述，并且可推測二班親本藍花組合為a1a2×a1a2時，F(xiàn)1中紅花的基因型為a1a1和a2a2，自交后代全部都是紅花，與二班同學實驗所得數據吻合，所以假說二成立。同學們探究花色遺傳方式的思路屬于假說演繹法。9（2013·安徽馬鞍山一模）英國科學家古德費羅等人在男性的Y染色體末端附近找到了一個決定睪丸發(fā)育

16、的基因，并將它命名為“SRY基因”。睪丸是青春期以后的男性產生精子和分泌雄性激素的器官，但是少數男性“SRY基因”正常，體內雄性激素含量正常或稍高，卻具有類似女性的性特征。科學家經過研究發(fā)現(xiàn)，這是因為他們的X染色體上一個“AR基因”突變，“AR基因”控制雄性激素受體的合成。后來這種疾病被稱為“雄性激素不應癥”。（1）雄性激素的合成與睪丸Leydig細胞的_（填細胞器）有關。（2）AR基因應該位于X染色體上的_區(qū)段，雄性激素受體是雄性激素靶細胞經過_兩個過程合成的。（3）正常情況下，一位基因型為AaBb的男性，如果睪丸的曲細精管中產生了一個AB的精子，則來自于同一個精原細胞的另一個精子基因型是_

17、；該男子次級精母細胞中期應該含有_個“SRY基因”。（4）已知雄性激素不應癥屬于隱性遺傳病（用R、r表示）。有一雄性激素不應癥患者手術治愈后與正常女性婚配，生育了一個患白化?。ㄓ肏、h表示）且雄性激素不應癥男孩。請問這位患者的基因型是_，他們再生育一個正常男孩的概率是_。答案：（1）內質網 （2）非同源'轉錄和翻譯 （3）AB或ab' 0或2 （4）HhXrY 3/16解析：（1）雄性激素的本質是固醇，屬于脂質，在內質網中合成。（2）雄性激素受體的本質是蛋白質，通過轉錄和翻譯過程合成。（3）一個基因型為AaBb的精原細胞，在減數分裂中等位基因分離，非同源染色體上的非等位基因自由

18、組合，產生的精子種類為AB、ab或aB、Ab，與AB的精子來自于同一個精原細胞的另一個精子基因型是AB或ab，次級精母細胞含有X或Y染色體。（4）據題意，雄性激素不應癥屬于伴X隱性遺傳病，患者手術治愈不能改變精原細胞中的致病基因，因患者與正常女性婚配，生育了一個患白化病且雄性激素不應癥男孩，即雙親的基因型為HhXRXr和HhXrY，他們再生育一個正常男孩的概率為3/4×1/43/16。10（2013·西安市高三年級質檢）在一個經長期隨機交配形成的自然鼠群中，存在的毛色表現(xiàn)型與基因型的關系如下表（注：AA純合胚胎致死）。請分析回答相關問題。表現(xiàn)型黃色灰色黑色基因型Aa1Aa2

19、a1a1a1a2a2a2（1）若親本基因型為Aa1×Aa2，則其子代的表現(xiàn)型可能為_。（2）兩只鼠雜交，后代出現(xiàn)三種表現(xiàn)型，則該對親本的基因型是_，它們再生一只黑色雄鼠的概率是_。（3）假設進行很多Aa2×a1a2的雜交，平均每窩生12只小鼠。在同樣條件下進行許多Aa2×Aa2的雜交，預期每窩平均生_只小鼠。（4）現(xiàn)有一只黃色雄鼠和多只其他各色的雌鼠，利用雜交方法可檢測出該雄鼠的基因型。請補全實驗思路并對結果進行預測。實驗思路：選用該黃色雄鼠與多只黑色雌鼠雜交。_。結果預測：如果后代出現(xiàn)黃色和灰色，則該黃色雄鼠的基因型為_。如果后代出現(xiàn)_，則該黃色雄鼠的基因型為A

20、a2。答案：（1）黃色、灰色 （2）Aa2×a1a2'1/8 （3）9 （4）觀察后代毛色 Aa1 黃色和黑色解析：本題考查獲取信息能力、知識遷移能力和實驗探究能力。由題中信息分析：控制該性狀的基因為A、a1、a2，其中AA胚胎致死，故共有5種基因型的個體如表中所示，（1）Aa1×Aa2為親本雜交，子代共有Aa2、Aa1、a1a2三種基因型個體，據表推知表現(xiàn)型為黃色和灰色。（2）兩鼠雜交，后代有三種表現(xiàn)型，推親本均含a2基因，且親本之一必含A，另一親本必含a1，所以雙親基因型Aa2×a1a2，再生黑色雄鼠的概率為1/4×1/21/8。（3）Aa2

21、×Aa2后代中有1/4是致死個體，故12×3/49只存活。（4）由題中信息分析，該黃色雄鼠基因型可能為Aa1或Aa2，黑色雌鼠基因型為a2a2。若黃色雄鼠為Aa1，則后代中出現(xiàn)黃色和灰色鼠，若黃色雄鼠為Aa2，則后代中不出現(xiàn)灰色鼠，故可通過觀察毛色確定。11（2013·廣州調研）某種性別決定方式為XY型的多年生二倍體植物，其花色由兩對等位基因（A和a、B和b）控制，其中A、a位于常染色體上。請據圖回答下列問題。注：圖甲為性染色體簡圖。X和Y染色體有一部分是同源的（圖甲中片段），該部分基因互為等位基因；另一部分是非同源的（圖甲中的和片段），該部分基因不互為等位基因。（1）據圖甲可知，在減數分裂過程中，X與Y染色體能發(fā)生交叉互換的區(qū)段是_。（2）藍花雄株的基因型是AAXbY或_，紫花植株的基因型有_種。（3）若一白花雌株與一藍花雄株雜交所得F1都開紫花，則該白花雌株的基因型是_，F(xiàn)1相互雜交產生的后代中，紫花雄株所占比例是_。（4）在個體水平上，要確定某一開紫花的雌性植株基因型的簡