抗生素蘇州大學(xué)2010復(fù)習(xí)題答案

1、Review Questions Of Antibiotics 一、 名詞解釋抗生素: 抗生素是一個(gè)低分子量的微生物代謝產(chǎn)物，在低濃度時(shí)（低于1mgml）能抑制其他微生物生長(zhǎng)。 抗生素的活性: 抗生素對(duì)微生物(細(xì)菌、真菌及原蟲等)生長(zhǎng)抑制的能力最低抑菌濃度是指測(cè)定抗生素完全抑制某種細(xì)菌生長(zhǎng)的最低濃度抗菌譜: 指某一種微生物對(duì)一組抗生素的敏感或抗性情況。抗生素的協(xié)同作用:是指聯(lián)合作用時(shí)的抗微生物效應(yīng)，大于單獨(dú)作用時(shí)的效應(yīng)之和?？股氐臉?gòu)效關(guān)系: 研究抗生素的化學(xué)結(jié)構(gòu)和對(duì)微生物活性之間的關(guān)系?？股氐淖饔脵C(jī)制: 在分子水平上干擾微生物細(xì)胞任一基本代謝過程，抗生素就能夠抑制細(xì)胞生長(zhǎng)?？股禺a(chǎn)生抑制微

2、生物細(xì)胞基本代謝的某一種機(jī)制，就稱為這一抗生素的作用機(jī)制多重耐藥性:當(dāng)一個(gè)微生物通過互不聯(lián)系的耐藥機(jī)制對(duì)兩種或兩種以上抗生素耐藥時(shí)，它具有多重耐藥性。交叉耐藥:對(duì)于一些以同樣作用機(jī)制抑制某種細(xì)菌生長(zhǎng)的抗生素，如果細(xì)菌菌株對(duì)一種抗生素耐藥，對(duì)其他抗生素也耐藥一步耐藥性:也就是說細(xì)胞或者對(duì)低濃度抗生素(MIC)敏感，或者不被高濃度所抑制。多步耐藥性:這種類型的耐藥性可在液體培養(yǎng)基中通過不洽當(dāng)?shù)胤Q之為“馴化”的方法篩選得到。通過反復(fù)傳代和從液體培養(yǎng)的大量群體中篩選，可獲得較顯著耐藥的菌株。這種耐藥性的逐步獲得稱之為多步耐藥性。R因子: 一些質(zhì)粒包含決定對(duì)抗生素耐藥性的基因。當(dāng)這些含對(duì)抗生素耐藥性的基

3、因的質(zhì)粒同時(shí)包含接合基因從而可被轉(zhuǎn)移時(shí).轉(zhuǎn)座子: 一段DNA順序可以從原位上單獨(dú)復(fù)制或斷裂下來，環(huán)化后插入另一位點(diǎn)，并對(duì)其后的基因起調(diào)控作用，此過程稱轉(zhuǎn)座。這段序列稱跳躍基因或轉(zhuǎn)座子二、單項(xiàng)選擇題 所有答案以括號(hào)里的為準(zhǔn)下列那種不是測(cè)定細(xì)菌對(duì)抗生素敏感性的方法。（ C ）A. 擴(kuò)散法 B. 臨界濃度法 C. 累積曲線 D. 抗菌素譜（C）的形狀反映菌株對(duì)抗生素敏感度的不同。A. MIC B. MBC C. 累積曲線 D. 殺菌曲線3. （ D ）用于評(píng)價(jià)不同濃度的抗生素對(duì)不同菌株的殺菌速度。A. MIC B. MBC C. 累積曲線 D. 殺菌曲線4下列那種不是測(cè)定細(xì)菌對(duì)抗生素敏感性的方法（A

4、）。A. 殺菌曲線 B. 散布圖 C. 擴(kuò)散法 D. 抗菌素譜5抗菌譜是測(cè)定一種細(xì)菌對(duì)一組抗生素的（B）。A.作用機(jī)制 B. 敏感性 C. 殺菌活性 D. 生物合成6下列不是影響抗生素活性測(cè)定的因素的是（D）。A.培養(yǎng)基的組成B. 細(xì)菌的接種量 C.培養(yǎng)基的 D. 抗生素溶液的體積7G- 細(xì)菌與G+ 細(xì)菌比較，兩者細(xì)胞壁均含有（B）。A. 脂蛋白 B. 肽聚糖 C. 外膜 D. 壁膜間隙8G+ 細(xì)菌的細(xì)胞壁含有（C）。A. 脂蛋白 B. 外膜 C. 肽聚糖 D. 壁膜間隙9-內(nèi)酰胺類抗生素的作用機(jī)制是（ A ）。A. 抑制細(xì)胞壁合成 B. 抑制蛋白質(zhì)合成C. 抑制DNA的復(fù)制 D. 影響細(xì)胞膜

5、功能10. 磷霉素是抑制合成胞壁酰五肽的（ D ）。A.丙氨酸消旋酶 B. D-丙氨烯-D-丙氨酸二肽合成酶C. 轉(zhuǎn)肽酶 D. 丙酮酸轉(zhuǎn)移酶11青霉素G的作用機(jī)理是（ A ）。 A. 抑制轉(zhuǎn)肽酶，阻止細(xì)胞壁的形成 B. 二氫葉酸合成酶抑制劑 C. -內(nèi)酰胺酶抑制劑 D. 胞壁酰五肽合成抑制劑12萬古霉素的作用機(jī)理是（ B ）。A. 轉(zhuǎn)肽酶抑制劑 B. 鏈延伸或交聯(lián)抑制劑 C. D-羧肽酶抑制劑 D. 胞壁酰五肽合成抑制劑13. 絲裂霉素的作用機(jī)理是（ A ）。A. 化學(xué)修飾DNA B.與DNA形成復(fù)合體 C. 復(fù)制酶抑制劑 D. 轉(zhuǎn)錄酶抑制劑14博來霉素產(chǎn)生抗腫瘤作用的原因是（ A ）。A.

6、DNA鏈的斷裂 B.與DNA形成復(fù)合體 C. 拓?fù)洚悩?gòu)酶II抑制劑 D. 轉(zhuǎn)錄酶抑制劑15放線菌素D的作用機(jī)理是（ B ）。A. 化學(xué)修飾DNA B.與DNA形成復(fù)合體 C. 復(fù)制酶抑制劑 D. 轉(zhuǎn)錄酶抑制劑16.下列不是與DNA形成復(fù)合體而產(chǎn)生抗腫瘤的抗生素是（B ）。A. 放線菌素D B. 絲裂霉素 C. 阿霉素 D. 柔紅霉素17利福平是因?yàn)椋―）產(chǎn)生抗結(jié)核作用。A. 抑制拓?fù)洚悩?gòu)酶II B.與DNA形成復(fù)合體 C.抑制DNA聚合酶 D. 抑制RNA聚合酶18下列抗生素能與不可逆與核糖體30S亞基形成復(fù)合物的是（A）。A. 鏈霉素B. 青霉素GC. 四環(huán)素類D. 克拉維酸19下列抗生素中

7、與30S亞基核糖體形成復(fù)合物的是（D）。A. 紅霉素B. 林可霉素C. 氯霉素D. 慶大霉素20下列抗生素中與16SrRNA形成可逆復(fù)合物的是（ B）。A. 紅霉素B. 四環(huán)素C. 氯霉素D. 慶大霉素21下列抗生素中與50S亞基核糖體形成復(fù)合物的是（D）。A. 鏈霉素B. 四環(huán)素C. 阿米卡星D. 紅霉素22下列抗生素中與50S亞基核糖體形成復(fù)合物的是（D ）。A. 鏈霉素B. 四環(huán)素C. 阿米卡星D. 氯霉素23制菌霉素的作用機(jī)制是（ D）。A. 抑制肽聚糖的合成 B. 抑制蛋白質(zhì)的合成C. 抑制核酸的復(fù)制 D. 破壞細(xì)胞膜的結(jié)構(gòu)24下列哪個(gè)是內(nèi)酰胺類抗生素產(chǎn)生耐藥性的原因（A）。A. 內(nèi)

8、酰胺酶 B. 腺苷轉(zhuǎn)移酶 C.磷酸轉(zhuǎn)移酶 D. 酯酶25下列哪個(gè)是內(nèi)酰胺類抗生素產(chǎn)生耐藥性的原因（B）。A. 核糖體蛋白S12的修飾 B.青霉素結(jié)合蛋白的修飾C. 核苷酸2058位的修飾 D. 核糖體蛋白L4染色體基因的修飾25下列哪個(gè)不是氨基糖甙類抗生素的失活酶（A）。A. 內(nèi)酰胺酶B. 腺苷轉(zhuǎn)移酶C. 乙酰轉(zhuǎn)移酶D.磷酸轉(zhuǎn)移酶26下列哪個(gè)是氨基糖甙類抗生素失活的原因（D）。A. 內(nèi)酰胺酶 B. 酯酶C. 核糖體蛋白L4染色體基因的改變D.磷酸轉(zhuǎn)移酶27下列哪個(gè)不是鏈霉素產(chǎn)生耐藥性的原因（A）。A. 內(nèi)酰胺酶B. 腺苷轉(zhuǎn)移酶C. 通透性的降低D. 核糖體蛋白S12的改變28下列哪個(gè)不是紅霉素

9、產(chǎn)生耐藥性的原因（C）。A. 酯酶 B. 核苷酸2058位的結(jié)構(gòu)改變C. 腺苷轉(zhuǎn)移酶 D. 核糖體蛋白L4染色體基因的改變29在青霉素G的酰胺側(cè)鏈位引入（ B ），對(duì)酸穩(wěn)定，可口服。 A.極性基團(tuán) B. 吸電子基團(tuán) C. 酸性基團(tuán) D. 堿性基團(tuán)30在青霉素G的酰胺側(cè)鏈上引入（ B ），可得耐酶青霉素。 A. 吸電子基團(tuán) B. 空間位阻大的基團(tuán) C. 強(qiáng)極性基團(tuán) D. 弱極性基團(tuán)31青霉素G的酰胺側(cè)鏈位上引入（ D ），可得到廣譜青霉素。 A. 吸電子基團(tuán) B. 空間位阻大的基團(tuán) C. 酸性基團(tuán) D. 極性基團(tuán)32青霉素噻唑環(huán)上的羧基可進(jìn)行（ A ），以增加口服吸收和改善藥物代謝動(dòng)力學(xué)性質(zhì)。

10、A. ?；?B. 烴化 C. 酯化 D. 成鹽33. 依據(jù)青霉素結(jié)構(gòu)改造的經(jīng)驗(yàn)，在頭孢菌素C的7位酰胺位引入（ B ），可擴(kuò)大抗菌譜。 A. 疏水性基團(tuán) B. 親水性基團(tuán) C. 酸性基團(tuán) D. 堿性基團(tuán)34許多第三代頭孢菌素都在7位酰胺側(cè)鏈含（ A ）基團(tuán)，該基團(tuán)的導(dǎo)入增加藥物對(duì)青霉素結(jié)合蛋白的親和力，抗菌活性更強(qiáng)。 A. 氨噻唑 B. 噻吩 C. 咪唑 D. 哌嗪酮35. 第四代頭孢菌素的特點(diǎn)是3位含（ C ）基團(tuán)，增加藥物對(duì)細(xì)胞膜的穿透力。 A. 疏水性 B. 親水性 C.季胺氮正離子 D. 羧基負(fù)離子36. 頭霉素的7位基團(tuán)為（ C ）。A. 7-H B. 7-H C. 7-OCH3 D

11、. 7-OCH337.下列是-內(nèi)酰胺酶抑制劑的藥物是（ C ） A. 頭孢匹肟 B. 哌拉西林 C. 克拉維酸 D. 阿莫西林38. 以下為-內(nèi)酰胺酶抑制劑的藥物是（ B ）。 A. 哌拉西林 B. 舒巴坦 C. 頭孢氨芐 D. 頭孢克羅39. 四環(huán)素類抗生素結(jié)構(gòu)中（ B ）極性大，影響藥物在體內(nèi)的吸收及穩(wěn)定性。 A. 6位甲基 B. 6位羥基 C. 3位羥基 D. 1位羰基40. 下列四環(huán)素類抗生素中（ D ）脫去6位羥基，比較穩(wěn)定。 A.金霉素 B. 多西環(huán)素 C. 四環(huán)素 D. 土霉素41. 下列四環(huán)素類抗生素中（ C ）脫去6位羥基和甲基，比較穩(wěn)定和長(zhǎng)效。 A.金霉素 B. 米諾環(huán)素

12、C. 四環(huán)素 D. 多西環(huán)素42. 妥布霉素能抗假單胞菌的原因是（ D ）。 A. 3-OH B. 4-OH C. 1N-羥基-氨基丁酰苷 D. 3-H43. 地貝卡星作用譜較廣的原因是（ C ）。 A. 3-OH B. 4-OH C. 1N-羥基-氨基丁酰酐 D. 3-H，4-H44.與阿奇霉素在化學(xué)結(jié)構(gòu)上相似的藥物是（ D ）。 A. 螺旋霉素 B. 氯霉素 C.利福平 D. 紅霉素45. 克拉霉素屬于（ D ）抗生素。 A. 氨基糖甙類 B. -內(nèi)酰胺類 C. 四環(huán)素類 D. 大環(huán)內(nèi)酯類46. 地紅霉素是在紅霉素的（ A ）進(jìn)行改造。 A. 9位酮 B. 6位羥基 C. 3位氨基糖 D.

13、1位糖47. 四環(huán)素的母核合成是通過（A）的生物合成途徑。 A. 來源于聚酮體合成 B. 與輔酶代謝有關(guān)C. 與核苷酸代謝有關(guān) D. 與氨基酸代謝有關(guān)48. 青霉素的生物合成途徑是（B ）。A. 來源于聚酮體合成 B. 按照硫代模板機(jī)制 C. 糖單位聚合 D. 類異戊二烯縮合49. 紅霉素的生物合成途徑是（A）。A. 來源于聚酮體合成 B. 按照硫代模板機(jī)制 C. 糖單位聚合 D. 類異戊二烯縮合50. 鏈霉素的生物合成途徑是（D）。A. 來源于聚酮體合成 B. 類異戊二烯縮合C. 按照硫代模板機(jī)制 D. 糖單位聚合三、問答題1.測(cè)定細(xì)菌對(duì)抗生素敏感性的方法有哪些？擴(kuò)散法：A.用標(biāo)準(zhǔn)濃度的待測(cè)

14、抗生素溶液，浸泡濾紙片。B在瓊脂培養(yǎng)皿上，均勻涂布一層稀釋的待測(cè)細(xì)菌懸液。將含抗生素的濾紙片放在培養(yǎng)皿上。C培養(yǎng)皿保溫放置1620小時(shí)。在抗生素濃度高于MIC值的紙片周圍，細(xì)菌不能生長(zhǎng)，出現(xiàn)了一個(gè)透明的抑菌圈。這個(gè)透明圈的直徑與微生物對(duì)抗生素的敏感性相關(guān)。 D測(cè)量抑菌圈直徑，并與參考標(biāo)準(zhǔn)(中心點(diǎn))進(jìn)行比較。臨界濃度法：測(cè)定細(xì)菌菌株對(duì)某個(gè)抗生素的敏感性時(shí)，把細(xì)菌接種在含有標(biāo)準(zhǔn)濃度抗生素的瓊脂培養(yǎng)皿上，觀察細(xì)菌是否生長(zhǎng)。抗菌素譜2.影響抗生素活性測(cè)定的因素有哪些？1培養(yǎng)基的組成：1）在培養(yǎng)基組成中與抗生素的作用機(jī)制或其化學(xué)結(jié)構(gòu)相關(guān)的因素，對(duì)抗生素活性影響較大。2）與抗生素的作用機(jī)制或其化學(xué)結(jié)構(gòu)不相

15、關(guān)的因素，對(duì)不同抗生素的特異性差。3）培養(yǎng)基的pH值影響抗生素活性。4）培養(yǎng)基中 血清 影響抗生素的活性5)試管的影響2.細(xì)菌接種量和接種的密度：細(xì)菌接接種物的密度，是指接種的細(xì)胞總數(shù)，除以最終測(cè)試體積所得的數(shù)值。一般以培養(yǎng)物中每毫升的活細(xì)胞數(shù)來表示。所謂接種量，是指接種的所有細(xì)菌細(xì)胞的數(shù)目。； 一般來說，接種密度在通常范圍(103l06細(xì)胞毫升)內(nèi)的波動(dòng)，不會(huì)明顯地影響MIC值。但是當(dāng)接種密度很高時(shí)，會(huì)影響對(duì)測(cè)定抗生素測(cè)定。3影響固體培養(yǎng)基中測(cè)定的特異因素影響固體培養(yǎng)基中抗生素活性的測(cè)定因素：（1）一般因素(培養(yǎng)基組成、接種量)。（2）有些特異因素：1）瓊脂2）抗生素的物理化學(xué)性質(zhì)抑菌圈是由

16、抗生素在瓊脂培養(yǎng)基中的擴(kuò)散速率決定的?？股氐臄U(kuò)散速率與它的物理化學(xué)特性有關(guān)，一般與分子量成正比，也與它的分子形狀、親脂性及離子化特性有關(guān)3.試述內(nèi)酰胺類抗生素的作用機(jī)制。阻斷肽聚糖合成的最后一個(gè)階段以干擾細(xì)胞壁形成。青霉素G與轉(zhuǎn)肽酶(圖35)相互作用，說明它們的分子作用機(jī)制：轉(zhuǎn)肽酶分兩個(gè)階段起作用，先是通過催化4位Ala的羧基與酶分子的一個(gè)Ser殘基形成酯鍵，使五肽末端的DA1a殘基水解掉，其次通過催化A1a羧基與鄰近五肽上的間DAP形成肽鍵，使新形成的酯鍵又被斷開。由于青霉素G與DA1aDA1a二肽在結(jié)構(gòu)上相似，它被誤認(rèn)為是第一個(gè)反應(yīng)的底物，從而使內(nèi)酰胺環(huán)打開而暴露出羧基，該羧基與酶上的S

17、er羥基形成酯鍵。與這種作用機(jī)制相似，有的抗生素抑制丙氨酸羧肽酶，該酶催化反應(yīng)的第一階段，但隨后水解酯鍵。4.試述紅霉素的作用機(jī)制。紅霉素屬于大環(huán)內(nèi)酯類抗生素，與50S亞基結(jié)合，選擇性地抑制原核細(xì)胞蛋白質(zhì)合成。與23SrRNA的特異區(qū)域直接結(jié)合，所導(dǎo)致的結(jié)構(gòu)破壞效應(yīng)，似乎使肽酰tRNA從核糖體上較早地解離。 5闡述原核細(xì)胞、真核細(xì)胞選擇性作用的細(xì)胞和分子基礎(chǔ)。與抗生素作用的選擇性的因素有關(guān)：1. 通透性差異。A通道性差異的產(chǎn)生，主要是因?yàn)橛行┪镔|(zhì)需要特異的轉(zhuǎn)運(yùn)體系才能跨過細(xì)胞膜，而這些特異的轉(zhuǎn)運(yùn)體系，在不同的生物體中可能并不相同。B例如四環(huán)素對(duì)細(xì)菌有選擇性毒性，因?yàn)樵思?xì)胞中的主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)體系能使

18、藥物特異地透過細(xì)胞。2. 抗生素所作用的微生物的基本結(jié)構(gòu)或代謝過程，在動(dòng)物細(xì)胞中不存在。（1）細(xì)胞壁: 微生物體與哺乳動(dòng)物的一個(gè)根本性差別在于微生物細(xì)胞有細(xì)胞壁;細(xì)菌和真菌的細(xì)胞壁在化學(xué)組成和物理結(jié)構(gòu)上都有根本性差異。（2）細(xì)胞膜:細(xì)菌細(xì)胞膜中不含有固醇；真菌的細(xì)胞膜主要含有麥角固醇；哺乳動(dòng)物的細(xì)胞膜上主要含有膽固醇。 （3）代謝方面: 微生物與高等生物體在代謝方面也存明顯差別，尤其是許多種類的氨基酸和輔酶只在微生物體和植物體中合成，因而作用于這些生物合成過程的抗生素也會(huì)顯示選擇性作用3.對(duì)酶的親和力差異A在原核細(xì)胞和真核細(xì)胞中，有許多在代謝中起相似作用的酶，在結(jié)構(gòu)上可能很不相同。B比較典型的

19、例子有RNA聚合酶，在細(xì)菌中只有一種，在真核細(xì)胞中就有三種（位于核仁的RNA聚合酶I合成28S和18S rRNA；RNA聚合酶II合成各種mRNA；RNA聚合酶III合成tRNA和5S rRNA ）；蛋白質(zhì)合成中的延伸因子，在細(xì)菌、真菌、哺乳動(dòng)物細(xì)胞中都不相同。C正是這些結(jié)構(gòu)上的差異，有些抗生素對(duì)某一類生物體中的酶具有較高的親和力，但根本不與其他生物體中的酶結(jié)合。6闡述抗菌譜差異的細(xì)胞及分子基礎(chǔ)。不同的抗生素，抗菌譜不同的原因有：1. 通透性差異。（1）G細(xì)菌的細(xì)胞壁能使分子量相對(duì)較低的抗生素分子容易通過，G細(xì)菌的細(xì)胞壁外膜是一個(gè)真正的親脂性屏障，外膜的存在與否是抗生素對(duì)G和G細(xì)菌的選擇性活性

20、的主要原因。（2）轉(zhuǎn)運(yùn)機(jī)制不同導(dǎo)致抗菌譜差異2. 滅活酶的存在與否。有幾種細(xì)菌能產(chǎn)生滅活某些抗生素的酶，這些酶可以修飾抗生素的化學(xué)結(jié)構(gòu)。在假單胞菌屬中，這一特性尤為明顯。3. 抗生素所作用的細(xì)胞結(jié)構(gòu)或酶有差異。雖然大多數(shù)抗細(xì)菌抗生素是作用于所有細(xì)菌中都存在的某些結(jié)構(gòu)，但仍有一些抗生素在某些細(xì)菌種類中因缺乏合適的作用靶位而沒有活性。例如支原體缺乏細(xì)胞壁，對(duì)于作用于肽聚糖合成的抗生素不敏感。7簡(jiǎn)述-內(nèi)酰胺類抗生素耐藥性的作用機(jī)制。(1) 失活酶（尤其是內(nèi)酰胺酶）；內(nèi)酰胺酶可水解內(nèi)酰胺分子中酰胺環(huán)的酶。所有G-菌均有染色體內(nèi)酰胺酶。內(nèi)酰胺酶酶可被誘導(dǎo)，即在一些內(nèi)酰胺類存在時(shí)，酶的表達(dá)迅速增加，抗生素

21、被滅活。大多數(shù)頭孢菌素和尿基青霉素不是誘導(dǎo)劑，因此不被這種類型的耐藥性所影響。(2) 通透性的降低；抗生素分子到達(dá)細(xì)胞質(zhì)膜靶位的數(shù)目取決于其透過外膜膜孔蛋白的速率以及在胞質(zhì)空間被滅活的速率。(3) 作用靶部位(PBPs)的修飾。耐藥突變體耐甲氧西林的金黃色葡萄球菌耐藥性可由靶位的不敏感性所引起，即參與肽聚糖合成的靶蛋白進(jìn)行了修飾，不能共價(jià)結(jié)合內(nèi)酰胺類抗生素。8簡(jiǎn)述鏈霉素耐藥性的作用機(jī)制。1）核糖體30S亞單位上S12蛋白質(zhì)中一個(gè)氨基酸的替代，使之不可能與抗生素結(jié)合。2）失活酶的產(chǎn)生，該酶的基因由質(zhì)粒產(chǎn)生。如：葡萄球菌使鏈霉素6位的羥基腺苷化，革蘭氏陰性菌使3位羥基腺苷化。革蘭氏陽性菌與陰性菌的

22、抗性菌株均使3位羥基磷酸化，使6位羥基磷酸化是綠膿桿菌菌株的特點(diǎn)。9如何將青霉素結(jié)構(gòu)進(jìn)行改造，得到耐酸、耐酶和廣譜青霉素？耐酸: 側(cè)鏈酰氨基位置吸電子基團(tuán)耐酶: 6-位酰胺基碳原子上引入空間位阻較大的基團(tuán)，阻止藥物與內(nèi)酰胺酶或青霉素酶的活性中心作用，對(duì)這些酶穩(wěn)定，對(duì)其產(chǎn)生的耐藥性有治療作用.廣譜青霉素:側(cè)鏈?；霃?qiáng)極性基團(tuán)，見選擇題 10試述第三代頭孢菌素的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)和作用特點(diǎn)。結(jié)構(gòu)特點(diǎn)：1 第三代頭孢菌素的結(jié)構(gòu)待征是在酰胺基側(cè)鏈鏈的位上具有一個(gè)甲氧亞氨基，位置上有一個(gè)氨基噻唑。2 位上的取代基使之免受內(nèi)酰胺酶的作用，氨基噻唑增強(qiáng)了對(duì)青霉素結(jié)合蛋白親和力，特別是對(duì)G-菌中的PBP1和PBP3的親和性。作用特點(diǎn)：第三代頭孢菌素具有耐酶和很好的抗G-活性和較好的對(duì)G+的活性。對(duì)假單胞菌也有一定的抗菌活性11用于確定抗生素新穎性的參數(shù)有哪些？1微生物學(xué)性質(zhì)(1) 抗菌(微生物)譜；(2) 交叉耐藥性譜；(3) 特殊效應(yīng)譜，如影響抗生素活性的不同試驗(yàn)條件(