電力職業(yè)技能考試(電廠水處理值班員 高級)復(fù)習(xí)題答案

1、<<電廠水處理值員>>高級工理論復(fù)習(xí)題一、選擇題(請將正確答案的代號填入括號內(nèi))1.NH3中N的化合價(jià)是( A )價(jià)。 (A)3；(B)3；(C)1；(D)1。2.使紅色石蕊試紙變藍(lán)、使酚酞指示劑變?yōu)榧t色的溶液是( B )。 (A)鹽酸；(B)氫氧化鈉；(C)硫酸；(D)氯化鈉。3.在酸堿滴定分析中，可以作為基準(zhǔn)物質(zhì)的有( A )。 (A)硼砂；(B)氨水；(C)鹽酸；(D)氫氧化鈉。4.反滲透的產(chǎn)水量和入口水的溫度( B )。(A) 無關(guān)；(B)成正比；(C)成反比；(D)為對數(shù)關(guān)系。5.反滲透裝置停用一周時(shí)，應(yīng)采用( C )保護(hù)滲透膜。 (A)水沖洗；(B)次氯酸鈉

2、；(C)福爾馬林；(D)放水排空。6.水的石灰處理目的主要是將原水中的( A )轉(zhuǎn)變?yōu)殡y溶于水的化合物沉淀析出。 (A)Ca2和Mg2；(B)Na和K；(C)HCO和CO2；(D)Cl和SO42-。7.按極譜分析原理制造的溶氧分析儀，其傳感器制成一個(gè)特殊的( B )。 (A)原電池；(B)電解池；(C)電導(dǎo)池；(D)電極。8.某電廠汽包爐按計(jì)劃大修停爐，應(yīng)選擇( C )保護(hù)。 (A)氨液法；(B)充氮法；(C)氣相緩蝕劑；(D)烘干法。9.酸性鉻蘭K對( A )的靈敏度比鉻黑T的高。 (A)Ca2；(B)Mg2；(C)Cu2；(D)Zn2。10.選用聯(lián)氨或氨液保護(hù)停(備)用鍋爐，啟動(dòng)時(shí)蒸汽中氨

3、含量少于( A )時(shí)，方可以合并蒸汽。 (A)2.0mgL；(B)4.0mgL；(C)6.0mgL；(D)8.0mgL。11.弱堿性陰離子交換樹脂pH值在( A )的范圍內(nèi)才具有較好的交換能力。 (A)07；(B)714；(C)114；(D)69。12.在高壓鍋爐蒸汽系統(tǒng)中，沉積在高壓鍋爐過熱器中的鹽類主要是( C )。 (A)氯化鈉；(B)硅酸鈉；(C)硫酸鈉；(D)磷酸鈉。13.鍋爐水冷壁管結(jié)垢后可造成( D )。 (A)傳熱增強(qiáng)，管壁溫度升高；(B)傳熱增強(qiáng)，管壁溫度降低；(C)傳熱減弱，管壁溫度降低；(D)傳熱減弱，管壁溫度升高。14.電磁過濾器在進(jìn)行凝結(jié)水除鐵時(shí)，若在凝結(jié)水中加入聯(lián)氨

4、，則更能提高電磁過濾器的處理效果，原因是( B )。 (A)聯(lián)氨能除去水中部分溶解氧；(B)聯(lián)氨能將鐵的高價(jià)腐蝕產(chǎn)物還原為低價(jià)；(C)聯(lián)氨能提高電磁過濾器的磁性；(D)聯(lián)氨能將鐵的低價(jià)腐蝕產(chǎn)物還原為高價(jià)。15.DJ-101溶氧儀靈敏度逐日下降，響應(yīng)遲鈍，其原因可能是( C )。 (A)電極開路；(B)分析電極接觸不良；(C)置換器受污染；(D)電極損壞。16.在EE±spx中消除溫度對s的影響因素，在儀表中是通過( B )來實(shí)現(xiàn)的。 (A)定位調(diào)節(jié)；(B)溫度補(bǔ)償；(C)等點(diǎn)勢調(diào)節(jié)；(D)調(diào)零。17.用鹽酸再生的離子交換器，對上部進(jìn)水裝置(或出水裝置)的支管所采用的濾網(wǎng)，最好選用(

5、A )。 (A)滌綸絲網(wǎng)；(B)尼龍絲網(wǎng)；(C)塑料窗紗；(D)錦綸絲網(wǎng)。18.應(yīng)用正交試驗(yàn)的方法進(jìn)行除鹽設(shè)備的調(diào)試，一般選擇的三個(gè)因子為( B )。 (A)再生液濃度、再生液流量、再生流速；(B)再生液濃度、再生液流量、再生時(shí)間；(C) 再生酸(堿)耗、再生液流量、再生時(shí)間；(D)再生酸(堿)耗、再生液流量、再生液流速。19.沖灰水結(jié)垢和pH值增高的主要原因是粉煤灰含( A )。 (A)游離氧化鈣；(B)氧化硅；(C)氧化鋁；(D)氧化鉀。20.熱力機(jī)械工作票中的工作許可人一般由( C )擔(dān)任。 (A)運(yùn)行副主任；(B)運(yùn)行專職工程師；(C)運(yùn)行正副班長；(D)檢修正副班長。21.已知介質(zhì)的

6、壓力p和溫度Tb，在該壓力下，當(dāng)TTb時(shí)，介質(zhì)所處的狀態(tài)是( B )。 (A)飽和水；(B)未飽和水；(C)飽和蒸汽；(D)過熱蒸汽。22.用酸度計(jì)測定酸性溶液的pH值時(shí)，應(yīng)用( A )的定位液和復(fù)定位液。 (A)pH4 pH6.86；(B)pH4 pH8.68；(C)pH6.86 pH9.2；(D)pH4 pH9.223.提高交換器中全部離子交換劑交換能力平均利用率可通過( A )來實(shí)現(xiàn)。 (A)提高樹脂層高度；(B)提高水流速；(C)增大交換劑粒度；(D)提高水流溫度。24.提高再生液溫度能增加再生程度，主要是因?yàn)榧涌炝? B )的速度。 (A)離子反應(yīng)；(B)內(nèi)擴(kuò)散和膜擴(kuò)散；(C)再生液

7、流動(dòng)；(D)反離子的溶解。25.重量法測定水中硫酸根時(shí)，如果洗滌沉淀的濾液還能使酸性硝酸銀變渾濁，這樣測定的結(jié)果將( A )。 (A)偏高；(B)偏低；(C)無影響；(D)無法確定。26.在光度法測定中，使用參比溶液的作用是( C )。 (A)調(diào)節(jié)儀器的零點(diǎn)；(B)調(diào)節(jié)入射光的波長；(C)消除溶劑和試劑等非測定物質(zhì)對入射光吸收的影響；(D)調(diào)節(jié)入射光的強(qiáng)度。27.逆流再生固定床在再生過程中，為了防止樹脂亂層， 從交換器頂部送入壓縮空氣，氣壓應(yīng)維持( B )MPa。 (A)00.03；(B)0.030.05；(C)0.060.08；(D)大于0.08。28.按照熱力設(shè)備停用保護(hù)導(dǎo)則規(guī)定，鍋爐用氨

8、-聯(lián)氨法保護(hù)時(shí)，在氨-聯(lián)氨溶液中，聯(lián)氨濃度應(yīng)為( D )mgL。 (A)50；(B)100；(C)150；(D)200。29.回收率是反滲透系統(tǒng)設(shè)計(jì)與運(yùn)行的重要參數(shù)，回收率增加，反滲透的濃水含鹽量( A )。 (A)增加；(B)減少；(C)不變化；(D)不穩(wěn)定。30.電滲析的陽極室的電極水呈( A )。 (A)堿性；(B)酸性；(C)中性；(D)和電極入口水一樣。31.陽床入口水氯離子含量增大，則其出口水酸度( A )。 (A)增大；(B)減小；(C)不變；(D)為零。32.鍋爐正常運(yùn)行時(shí)，排污率不應(yīng)小于( C )。 (A)0.1%；(B)0.2%；(C)0.3%；(D)1%。33.( A )

9、是電廠里經(jīng)常性廢水的污染因子。 (A)pH值；(B)懸浮物；(C)含氧量；(D)化合物。34.沉淀池主要除去水中的( C )。 (A)有機(jī)物；(B)膠體；(C)懸浮物；(D)各種陰、陽離子。35.測定水樣的CODcr時(shí)，如不能及時(shí)分析，必須用 ( B )來調(diào)節(jié)pH值。 (A)HCl；(B)H2SO4；(C)HNO3；(D)H3PO4。36.一般生活污水在曝氣池( B )天左右就出現(xiàn)活性污泥絮體。 (A)3；(B)7；(C)15；(D)30。37.樹脂脫水后，應(yīng)( D )處理。 (A)用除鹽水浸泡；(B)用除鹽水沖洗；(C)用飽和食鹽水浸泡；(D)用10%食鹽水浸泡。38.汽輪機(jī)循環(huán)冷卻水pH值

10、為6.9時(shí)，反映堿度的離子主要是( A )。(A)HCO3-；(B) CO32-；(C) HCO3-，CO32-；(D)OH-。39.鍋爐連續(xù)排污取樣水管一般安裝在汽包正常水位下( B ) 。 (A)100200mm；(B)200300mm處；(C)300mm以下；(D)50100mm處。40.單層濾料普通快濾池反洗強(qiáng)度一般在( A )L(s·m2)。 (A)1215；(B)510；(C)2030；(D)3040。41.活性炭過濾器應(yīng)用于水處理設(shè)備中最主要的作用是( C )。 (A)除膠體物質(zhì)；(B)除去懸浮物；(C)脫氯和除去有機(jī)物；(D)脫色。42.交換器填裝樹脂的量，常用交換器

11、填裝數(shù)值的體積和( C )乘積計(jì)算。 (A)干真密度；(B)濕真密度；(C)濕視密度；(D)工作交換容量。43.離子交換器中排管一般包二層網(wǎng)套，其中內(nèi)層和外層分別為( B )目。 (A)2040，2040；(B)1020，6070；(C)1020，2040；(D)2040，4060。44.離子交換器出水穹形孔板開孔面積宜為出水管面積的( D )倍。 (A)12；(B)23；(C)1；(D)46。45.關(guān)于逆流式固定床離子交換樹脂下列說法中不正確的是( C )。 (A)先低流速，后逐漸增大流速，最大不超過15mh；(B)大修完后，應(yīng)先進(jìn)行反洗后再再生；(C)每個(gè)工作周期結(jié)束后，都應(yīng)進(jìn)行大反洗；(

12、D)反洗效果取決于反洗水分布均勻性和樹脂膨脹率。46.HSn701A為凝結(jié)器銅管的牌號，其中1是指添加( C )含量。 (A)Al；(B)Sn；(C)As；(D)Zn。47.反滲透各級間的壓差大于( B )MPa，意味著反滲透膜已受污染或結(jié)垢。 (A)0.2；(B)0.075；(C)0.5；(D)0.1。48.覆蓋過濾器鋪膜510min后，濁液變清，且壓差由零上升為( D )kPa，即表示鋪膜成功。 (A)不超過9.81；(B)大于19.62；(C)小于20；(D)9.8119.62。49.冷卻水防垢處理通常采用( B )。 (A)除鹽處理；(B)水質(zhì)穩(wěn)定處理；(C)除濁處理；(D)化學(xué)清洗。

13、50.測定電導(dǎo)時(shí)，電容補(bǔ)償?shù)哪康氖菧p少( C )的影響。 (A)極化；(B)靜電容；(C)電解質(zhì)電容及電纜分布電容；(D)溫度。51.真空除氧是使給水在真空狀態(tài)下達(dá)到( D )溫度。 (A)過熱蒸汽；(B)低壓蒸汽；(C)高壓蒸汽；(D)飽和蒸汽。52.恒溫箱在水質(zhì)分析中是用來( D )的。 (A)加熱；(B)蒸發(fā)；(C)焚燒；(D)恒重。53.( A )h內(nèi)蒸汽(氫)電導(dǎo)率達(dá)到0.5Scm，未查明原因，并且繼續(xù)惡化時(shí)，應(yīng)停止機(jī)組運(yùn)行。 (A)24；(B)72；(C)48；(D)10。54.聯(lián)氨管道系統(tǒng)應(yīng)有( D )的標(biāo)志。 (A)嚴(yán)禁明火；(B)嚴(yán)禁動(dòng)火；(C)嚴(yán)禁靠近；(D)劇毒危險(xiǎn)。55

14、.容器內(nèi)使用的行燈電壓不準(zhǔn)超過( D )。 (A)36V；(B)24V；(C)6V；(D)12V。56.燃燒所具備的三個(gè)條件是( C )。(A)燃料、空氣、鍋爐；(B)可燃物質(zhì)、催化劑、氧氣；(C)可燃燒的物質(zhì)、氧氣、足夠高的溫度；(D)鍋爐、風(fēng)機(jī)、燃煤。57.在測定下列水樣中的( C )時(shí)，水樣采集時(shí)必須注滿容器。 (A)鐵；(B)懸浮物；(C)pH值；(D)BOD5。58.計(jì)算機(jī)的磁盤格式化用( A )命令來實(shí)現(xiàn)。 (A)FORMAT；(B)DISCOPY；(C)DELETE；(D)XCOPY。二、判斷題(正確的請?jiān)诶ㄌ杻?nèi)打"",錯(cuò)誤的打"×&quo

15、t;)1.溶解度只與溶質(zhì)和溶液的性質(zhì)有關(guān)，而與溫度無關(guān)。 ( × )2.考慮到同離子效應(yīng)，沉淀劑應(yīng)過量。過量越多，效果越好。( × )3.在碳的一種氧化物中，碳元素與氧元素的質(zhì)量比是38，則該氧化物中碳原子與氧原子的個(gè)數(shù)比也為38。( × )4.系統(tǒng)誤差和隨機(jī)誤差都可以避免，而過失誤差卻不可避免。( × )5.某溶液的pH值為1，此溶液中已無OH-離子。( × )6.當(dāng)陽床漏鈉時(shí)可影響陰床除硅效果。( )7.堿化度表示聚合鋁中的OH-和Al3+的相對含量。( )8.任何助凝劑加入水中時(shí)都會(huì)形成凝絮。( × )9.當(dāng)除碳器效率降低時(shí)，陰

16、床除硅效果也降低。( )10.用比色法可以測定水中的全硅含量。( )11.通常弱型樹脂比強(qiáng)型樹脂的密度大。( × )12.離子交換樹脂由交聯(lián)劑、單體和活性基團(tuán)物質(zhì)三部分組成。( )13.陰離子交換樹脂抗污染能力比陽離子交換樹脂強(qiáng)。( × )14.鎂劑除硅處理時(shí)，投加石灰的目的是除去碳酸鹽的硬度。( × )15.樹脂在極性溶劑中的溶脹性通常比在非極性溶劑中的弱。( )16.陽床漏鈉對陰床出水無影響。( × )17.陽樹脂通常比陰樹脂更易被污染。( × )18.強(qiáng)酸型陽離子交換樹脂在稀溶液中，離子所帶的電荷量愈大，愈易被吸著。( )19.在陽雙層床

17、中，弱酸樹脂主要是交換水中的永久硬度。( × )20.陽離子交換樹脂的耐熱溫度一般為60。( × )21.按交換容量定義可知全交換容量工作交換容量平衡交換容量。( × )22.禁止利用電氣系統(tǒng)的任何管道懸掛重物。( )23.計(jì)算液體的流量是把流過斷面的面積與該液體的最大流速相乘。( × )24.熱力軟化法可以將水中所有碳酸鹽硬度除去。( × )25.“物質(zhì)的量”是反映物質(zhì)系統(tǒng)單元多少的物質(zhì)量。( )26.弱堿性陰離子交換樹脂可除去水中的硅化合物。( × ) 27.強(qiáng)堿性陰離子交換樹脂不能用NH3·H2O作再生劑。( )28.

18、KMnO4法測定Fe2+時(shí)應(yīng)加入HCl，以使測定溶液顯酸性。( × )29.樹脂的除硅工作交換容量越大，則出水殘留含量越低。( × )30.在水的混凝處理過程中，助凝劑本身不起混凝作用，而是充當(dāng)凝絮的骨架材料。( )31.除鹽系統(tǒng)中，陽床再生至正洗時(shí)，若進(jìn)酸門和噴射器入口門忘關(guān)，會(huì)造成除鹽母管電導(dǎo)率大幅度提高。( )32.弱堿性陰樹脂的作用是除去水中強(qiáng)酸陰離子，因此適于處理含強(qiáng)酸陰離子量大的水。( )33.水經(jīng)Na型離子交換器處理后，水中的鈣、鎂鹽類基本上被除去，所以水中的含鹽量有所降低。( × )34.大孔型離子交換樹脂的抗污染性能好，機(jī)械強(qiáng)度大。( ×

19、; )35.提高堿再生液的溫度對轉(zhuǎn)成硅酸型樹脂的洗脫率有明顯的提高。( )36.陽離子交換器的選擇性主要依據(jù)離子價(jià)和原子序數(shù)的大小不同，由小到大依次排列。( × )37.堿化度是聚合鋁的一個(gè)重要指標(biāo)。堿化度在30%以下時(shí)，混凝效果較好。( × )38.離子交換樹脂的交聯(lián)度值愈小，樹脂的機(jī)械強(qiáng)度愈大，溶脹性愈大。( × )39.離子交換樹脂的交聯(lián)度值愈小，樹脂的含水率愈大，抗污染性能愈強(qiáng)。( )40.離子交換樹脂的交聯(lián)度值愈大，樹脂的視密度愈大，抗氧化性能愈強(qiáng)。( )41.離子交換樹脂的交聯(lián)度值愈小，樹脂的含水率愈大，溶脹性愈大。( )42.弱酸陽離子交換樹脂適合處

20、理堿度與硬度比值在1.01.2的水。( )43.陽床運(yùn)行時(shí)若大反洗入口門未關(guān)，則陰床內(nèi)會(huì)產(chǎn)生大量的Ca(OH)2、Mg(OH)2等沉淀物質(zhì)，嚴(yán)重污染陰樹脂。( )44.為了提高陰床除硅效果，再生時(shí)可控制再生液濃度先大后小。( )45.標(biāo)定Na2S2O3可以選用KBrO3作基準(zhǔn)物質(zhì)。( )46.分光光度計(jì)中的光電池、光電管是接受光的元件，因此絕對不怕光。( × )47.為便于陰陽樹脂分離，混床用陽樹脂與陰樹脂的濕真密度差應(yīng)大于15%20%。( )48.在強(qiáng)酸性、弱酸性、強(qiáng)堿性、弱堿性幾種樹脂比較中，強(qiáng)堿性陰樹脂最易發(fā)生化學(xué)降解而產(chǎn)生膠溶現(xiàn)象。( )49.在單元制一級除鹽系統(tǒng)中，如果發(fā)現(xiàn)

21、陰床出水的pH值突然降低、含硅量上升、電導(dǎo)率先下降而后又急劇上升，則說明陰、陽床都已失效。( × )50.弱堿性陰離子交換樹脂在pH值為07的范圍內(nèi)，才具有較好的交換能力。( )51.在雙層床中，膠體硅最易析出的部分是強(qiáng)堿樹脂層。 ( × )52.弱酸陽離子交換樹脂對水中非碳酸鹽硬度和中性鹽基本無交換能力。( )53.離子交換樹脂的選擇性系數(shù)與樹脂的種類有關(guān)，與溫度、濃度的變化無關(guān)。( × )54.部分工作人員應(yīng)學(xué)會(huì)觸電、窒息急救法與人工呼吸，并熟悉有關(guān)燒傷、燙傷、外傷、氣體中毒等急救常識(shí)。( × )55.電流式分析儀器的發(fā)送器能把被測物質(zhì)濃度的變化轉(zhuǎn)換

22、為電導(dǎo)。( × )56.銀量法測定水中氯離子時(shí)，所需控制溶液的pH值一般為7.0。( )57.離子交換樹脂長期儲(chǔ)存或備用時(shí)，應(yīng)再生好，使其轉(zhuǎn)化成H型或OH型。( × )58.消防工作的方針是以消為主，以防為輔。( × )三、簡答題1.什么叫反滲透?其基本原理是什么? 答:若在濃溶液一側(cè)加上一個(gè)比滲透壓更高的壓力,則與自然滲透的方向相反,就會(huì)把濃溶液中的溶劑(水)壓向稀溶液側(cè).由于這一滲透與自然滲透的方向相反,所以稱為反滲透.利用此原理凈化水的方法,稱為反滲透法.在利用反滲透原理凈化水時(shí),必須對濃縮水一側(cè)施加較高的壓力.2.以NaCl為例說明電滲析的工作原理。 答:

23、電滲析是得用離子交換膜和直流電場,使溶液中電解質(zhì)的離子產(chǎn)生選擇性遷移.水中一般含有多種鹽類,例如NaCl,在水中電離為Na+和Cl-,通電之后, Na+向陰極遷移, Cl-向陽極遷移.在遷移過程中,將遇到陰陽樹脂制成的離子交換膜,它們的性質(zhì)和離子交換樹脂相同,將選擇性的讓陰離子或陽離子通過.結(jié)果陽離子膜將通過陽離子而排斥陰離子,反之亦然.這些受膜控制,由直流電引導(dǎo)的離子運(yùn)動(dòng)結(jié)果是一組水室的水被除鹽,另一組水室的水被濃縮.即形成淡水室,濃水室.3.試述電導(dǎo)率儀的簡單工作原理。 答:電導(dǎo)率儀是由兩根用固定面積,固定距離的鉑電極組成的電導(dǎo)池,以及一臺(tái)測量儀組成的.在測定中,將電導(dǎo)池放入被測溶液中,通

24、過測定溶液的電導(dǎo)率或電阻率,由此確定溶液中電解質(zhì)相對含量的多少.4.高速混床樹脂空氣擦洗的原理和方法是什么? 答:在凝結(jié)水處理系統(tǒng)中,若混床前沒有設(shè)置過濾設(shè)備,凝結(jié)水直接進(jìn)入混床,則混床既是過濾器又是除鹽設(shè)備,采用空氣擦洗可以將混床內(nèi)截留的過濾雜質(zhì)擦洗后除去,以保證樹脂的性能.擦洗的方法是重復(fù)用通空氣-正洗-通空氣-正洗的方法,擦洗的壓縮空氣量為200m3/(h·m2),擦洗時(shí)間為2min,直至正洗排水清澈為止,重復(fù)的次數(shù)視樹脂層污染程度而定,通常6-30次.5.電滲析運(yùn)行中電流下降，應(yīng)進(jìn)行哪些方面的檢查? 答:應(yīng)首先檢查電源線路系統(tǒng)接觸是否良好,檢查膜的出入口壓力是否正常,脫鹽率是

25、否有所降低。一般來說,當(dāng)電滲析的電氣部分線路接觸良好時(shí),發(fā)生這種情況,表明電滲析膜結(jié)垢或污染,導(dǎo)致了膜阻力的增大,使工作的電流下降,這時(shí)往往需要進(jìn)行膜的清洗工作。6.簡述陰樹脂污染的特征和復(fù)蘇方法。 答：要據(jù)陰樹脂所受污染的情況不同，采用不同的復(fù)蘇方法或綜合應(yīng)用。由于再生劑的質(zhì)量問題，常常造成鐵的污染，使陰樹脂顏色變得發(fā)黑，可以采用5%-10%的鹽酸處理。陰樹脂最易受的污染為有機(jī)物污染，其特征是交換容量下降，再生后，正洗時(shí)間延長，樹脂顏色常變深，除鹽系統(tǒng)的出水水質(zhì)變壞。對于不同水質(zhì)污染的陰樹脂，需做具體的篩選試驗(yàn)，確定NaCl和NaOH的量，常使用兩倍以上樹脂體積的含10%NaCl和1%NaO

26、H溶液浸泡復(fù)蘇。四、計(jì)算題1.欲制備c(16K2Cr2O7)0.1000molL的K2Cr2O7溶液500.00mL，問需取K2Cr2O7基準(zhǔn)試劑多少克? 解: K2Cr2O7分子量為:294.35 c(16K2Cr2O7)0.1000molL的K2Cr2O7溶液500.00mL所含K2Cr2O7的摩爾數(shù)為:500×0.1/1000×6=0.0083mol 需K2Cr2O7基準(zhǔn)試劑為:0.00833×294.35=2.452克 答: 需K2Cr2O7基準(zhǔn)試劑為: 2.452克。2.把100mL、98%的濃硫酸(密度為1.84gcm3)稀釋成20%的硫酸溶液(密度為

27、1.14gcm3)，問需加水多少毫升?解: 設(shè)需加水毫升V1×1×百分比濃度1= V2×2×百分比濃度2 100×1.84×98%=(50+) ×1.14×20%=(180.3211.4)/1.14×20%=740.88毫升 答: 需加水740.88毫升。3.試計(jì)算COH2O(氣)CO2H2這一可逆反應(yīng)在1073K達(dá)到平衡時(shí)的平衡常數(shù)k值及CO的起始濃度。已知反應(yīng)平時(shí)CO0.25molL，H2O2.25molL，CO20.75molL，H20.75molL。解:K=CO2×H2/CO×

28、H2O=0.75×0.75/0.25×2.25=1因?yàn)檫_(dá)到平衡時(shí)反應(yīng)物CO和生成物CO2之間的摩爾比為1:1即有0.75mol的CO被氧化所以CO的起始濃度為0.75+0.25=1mol4.某電光分析天平的零點(diǎn)為0.2mg，在該天平一稱盤上加10mg標(biāo)準(zhǔn)砝碼后，微分標(biāo)尺上的讀數(shù)為9.7mg，問該天平的靈敏度與感量是多少?解：靈敏度E=9.7-(-0.2)/10=0.99 感量 S=1/E=1/0.99=1.01 答: 靈敏度與感量分別為：0.99，1.01。5.取水樣50mL，用0.0500molLHCl溶液滴定測堿度，當(dāng)酚酞由紅色轉(zhuǎn)為無色時(shí)，消耗滴定液0.65mL，用甲基

29、橙作指示劑繼續(xù)滴定，當(dāng)溶液由黃色轉(zhuǎn)為紅色時(shí)，又消耗滴定液4.19mL，試判斷與計(jì)算該水樣中的堿度成分含量及總堿度值。解：設(shè)P為酚酞堿度，M為甲基橙堿度 因?yàn)镸-PP所以水樣中只有CO32-和 HCO32- P=0.05×0.65×1000/50=0.65mmol/L M=0.05×4.19×1000/50=4.19 mmol/LC(1/2 CO32-)=2P=2×0.65=1.3 mmol/L C(HCO32-)=(M-P)-P=4.19-0.65=3.54 mmol/L 總堿度=4.19+0.65=4.84 mmol/L 答：水樣中僅有CO3

30、2-和 HCO32-，濃度分別為1.3 mmol/L和3.54 mmol/L，總堿度為4.84 mmol/L6.配制500mLc(12H2SO4)6molL的稀硫酸溶液。問需用密度為1.84gcm3、濃度為98%的濃硫酸多少毫升? 解：濃硫酸物質(zhì)的量的濃度為：c(12H2SO4)=1000 ×1.84×98%/49=36.8 設(shè)需濃硫酸V毫升 500×6=36.8V V=81.52mL 答: 需用密度為1.84gcm3、濃度為98%的濃硫酸81.52mL毫升7.取水樣50mL，在25時(shí)，用0.0500molL的標(biāo)準(zhǔn)鹽酸溶液滴定堿度。首先，用酚酞作指示劑，滴定到終點(diǎn)

31、消耗酸1.2mL，之后再向該水樣中滴加甲基橙指示劑，至終點(diǎn)時(shí)又消耗酸3.4mL，指出該水樣中的堿度成分，并計(jì)算它們含量。 解：設(shè)P為酚酞堿度，M為甲基橙堿度 P=0.05×1.2×1000/50=1.2 mmol/LM=0.05×3.4×1000/50=3.4 mmol/L 因?yàn)镸-PP所以水樣中只有CO32-和 HCO32- C(1/2 CO32-)=2P=2×1.2=2.4 mmol/L C(HCO32-)=(M-P)-P=3.4-1.2=2.2 mmol/L 答: 水樣中只有CO32-和 HCO32-，含量分別為：2.4 mmol/L，2

32、.2 mmol/L。8.取堿液(NaOH)5mL，用純水稀釋至100mL，并用c(12H2SO4)0.1000molL標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至終點(diǎn)，消耗標(biāo)準(zhǔn)液14.0mL，計(jì)算該堿液的摩爾濃度。 解:設(shè)堿液的摩爾濃度為M M=0.1000×14/5=0.28molL 答：該堿液的摩爾濃度為0.28molL。9.欲配制c(16K2Cr2O7)0.05000molL的溶液500.0mL，問應(yīng)準(zhǔn)確稱取基準(zhǔn)K2Cr2O7多少克? 解：K2Cr2O7的分子量為294.35設(shè)應(yīng)準(zhǔn)確稱取基準(zhǔn)K2Cr2O7克=0.05×0.5×294.35/6=1.226g 答: 應(yīng)準(zhǔn)確稱取基準(zhǔn)K2Cr2

33、O71.226g。10.當(dāng)用200mL水樣進(jìn)行堿度滴定時(shí)，所用0.02molLHCl的體積為V11.1mL，V222.9mL，試計(jì)算各種碳酸化合物組分的濃度。 解:因?yàn)閂2V1,所以水樣中只有CO32-和 HCO32- CO32-=0.02×1.1/200=0.11×10-3molLHCO32-=0.02×(V2 -V1)/200=0.02×(22.9-1.1)=2.18×10-3molL答: 水樣中只有CO32-和 HCO32-，濃度分別為：0.11×10-3molL，2.18×10-3molL。11.取某一經(jīng)石灰處理的原

34、水水樣50mL，用c(12H2SO4)0.1molL的H2SO4溶液滴定至酚酞指示劑無色，消耗H2SO40.35mL，繼續(xù)滴定至甲基橙呈橙色，又消耗0.2mL H2SO4溶液，試問水中含有何種陰離子，其濃度各為多少? 解: 設(shè)P為酚酞堿度，M為甲基橙堿度 P=0.1×0.35×1000/50=0.7 mmol/L M=0.1×(0.2+0.35)×1000/50=1.1 mmol/L 因?yàn)?PM,所以水樣中只有CO32-和OH- CO32-=2×(1.1-0.7)=0.8 mmol/L OH-=1.1-0.8=0.3 mmol/L 答: 水樣中

35、只有CO32-和OH-濃度分別為：0.8 mmol/L，0.3 mmol/L。12.用21.4g NH4Cl與過量的消石灰起反應(yīng)，在標(biāo)準(zhǔn)狀況下生成氨氣多少升? 解:反應(yīng)式為: 2NH4Cl+Ca(OH)2= CaCl2+2NH3+H2O 2 ： 2 NH4Cl的分子量為：53.5 21.4g NH4Cl的摩爾數(shù)為：21.4/53.5=0.4moL在標(biāo)準(zhǔn)狀況下生成氨氣為: 22.4×0.4=8.96升 答: 在標(biāo)準(zhǔn)狀況下生成氨氣為: 8.96升。13.在催化劑作用下把490g氯酸鉀加熱使之完全溶解，標(biāo)準(zhǔn)狀況下可得氧氣多少升? 解: 反應(yīng)式為:2KclO32Kcl+3O2 2 ： 3 氯

36、酸鉀分子量為：122.5 490g氯酸鉀的摩爾數(shù)為：490/122.5=4moL 設(shè)生成氧氣M摩爾 2:3=4:M M=6 moL 標(biāo)準(zhǔn)狀況下可得氧氣 6×22.4=134.4升 答: 標(biāo)準(zhǔn)狀況下可得氧氣134.4升。14.有不純的氯化銨21.4g，溶于水后，加足量硝酸銀溶液，生成氯化銀沉淀14.34g，求氯化銨的質(zhì)量分?jǐn)?shù)。 解: 反應(yīng)式為：NH4Cl+AgNO3=AgCl+ NH4NO3 1 : 1 氯化銀的分子量為：143.4 氯化銨的分子量為:53.5 生成氯化銀沉淀的摩爾數(shù)為：14.34/143.4=0.1 moL 不純的氯化銨21.4g中含純的氯化銨為:53.5×

37、0.1=5.35g 氯化銨的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為:5.35/21.4=0.25=25% 答: 氯化銨的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為: 25%。15.稱取1.721g某種硫酸鈣的結(jié)晶水合物(CaSO4·nH2O)加熱，使之失去全部結(jié)晶水，這時(shí)硫酸鈣的質(zhì)量是1.361g，試計(jì)算1mol結(jié)晶水合物中含多少mol結(jié)晶水。 解：硫酸鈣的分子量為：136 1.721g某種硫酸鈣的結(jié)晶水合物含硫酸鈣的量為：1.361/136=0.01moL 1.721g某種硫酸鈣的結(jié)晶水合物含結(jié)晶水的量為：(1.721-1.361)/18=0.02moL 1mol結(jié)晶水合物中含結(jié)晶水的摩爾數(shù)為：1×0.02/0.01=2moL 答

38、: 1mol結(jié)晶水合物中含結(jié)晶水的摩爾數(shù)為： 2moL16.一臺(tái)陽離子交換器直徑D3.0m，樹脂層高H1.6m，樹脂的工作交換容量E800molm3，問再生時(shí)需用濃度為31%的工業(yè)鹽酸多少升? 解：V=(D/2)2HEM/31%×1000 V=3.14×(3.0/2) ×1.6×800×36.5/310 V=1065L 答: 再生時(shí)需用濃度為31%的工業(yè)鹽酸1065L17.一臺(tái)陽離子交換器直徑D2.5m，再生一次需濃度為31%的工業(yè)鹽酸1065L。再生時(shí)，鹽酸濃度為3%，再生流速v5mh，求 進(jìn)酸時(shí)間。 解：設(shè)進(jìn)酸時(shí)間為T 再生一次需濃度為31

39、%的工業(yè)鹽酸為:1065×31%÷3%=11005 L T=11005÷(D/2)2×1000×5 =0.4486h=27min 答: 進(jìn)酸時(shí)間為27min18.某廠除鹽系統(tǒng)中，強(qiáng)酸陽床入口水堿度為3.5mmolL，出口水酸度為4.5mmolL，樹脂裝載量為8m3，周期制水量為1400t，求該強(qiáng)酸陽樹脂的工作交換容量。 答: 強(qiáng)酸陽樹脂的工作交換容量=(陽床入口水堿度+出口水酸度)×周期制水量/樹脂裝載量 =(3.5+4.5)×1400÷8=1400molm319.離子交換器的再生液流速要求大于4mh(空罐流速)。

40、現(xiàn)設(shè)計(jì)再生用噴射器，設(shè)計(jì)流量為20m3h，是否能滿足2000、2500、3000三種交換器的要求? 解: 流速=流量/截面積 2000的截面積為: (D/2)2=3.14×(2.0/1)2=3.14 m2 2500的截面積為: (D/2)2=3.14×(2.5/2)2=4.9 m2 3000的截面積為: (D/2)2=3.14×(3/2)2=7.1 m2當(dāng)噴射器的流量為20m3h時(shí)2000交換器的流速為:20/3.14=6.364 2500交換器的流速為:20/4.9=4.0843000交換器的流速為: 20/7.1=2.814 答: 噴射器流量為20m3h時(shí),只

41、能滿足2000、2500交換器的要求, 不能滿足3000交換器的要求.20.某廠需供除鹽水量Q為70m3h，原水陽離子總量I7mmolL，如果使用工作交換容量Ei800molm3的陽樹脂，樹脂層高H2m，選取交換器運(yùn)行周期26h(24h運(yùn)行，2h再生)，計(jì)算交換器的直徑d。 解: (d/2)2HEi=QIt3.14×(d2/4)×2×800=70×7×24d2=(70×7×24×4)/(3.14×2×800)d2=47040/5024d2=9.36d3.0(m) 答: 交換器的直徑取3.0m21

42、.某陰床入口水中SiO2為6.6mgL，堿度為0.6mmolL，殘余CO2為0.25mmolL，周期制水量為2000t，再生一次用40%NaOH500kg，求堿耗與比耗。 解:堿耗=500×40%×1000/(6.6/60+0.6+0.25) ×2000=104.2(g/moL) 比耗=104.2/40=2.6答: 堿耗為104.2g/moL, 比耗為2.622.某廠需供5th的軟化水，設(shè)原水的總硬度為5mmolL，如果使用工作交換容量為800molm3的樹脂，且樹脂層高2m，交換周期選用24h，計(jì)算交換器的直徑。 解: (d/2)2HEi=Qit0.785

43、15;d2×2×800=5×5×24d2=5×5×24/0.785×2×800d2=0.48d=0.7(m) 答：交換器的直徑為0.7m23.一臺(tái)十級離心泵，當(dāng)入口壓力p10.21MPa，出口壓力p26.5MPa，入口水溫t109.32，求該泵的總揚(yáng)程和單級揚(yáng)程是多少。(已知該溫度及入口壓力下，飽和水密度951.2kgm3，g9.81ms2) 解: 總揚(yáng)程為:H總= (p2- p1)/g=(6.5-0.21)×106/(951.2×9.81)=471.5(m)單級揚(yáng)程為: H=H總/10=471

44、.5/10=47.15(m)答：總揚(yáng)程為471.5m, 單級揚(yáng)程為47.15m.24.一臺(tái)氫型強(qiáng)酸陽離子交換器的直徑為2.5m，采用濃度為1%的硫酸溶液再生，每次再生耗用96%的硫酸400kg，再生時(shí)間為1h，求此交換器再生流速為多少? 解: 流速=流量/截面積再生液體積V=(400/1000)×96%÷1%=38.4(m3)交換器截面積為A=(d/2)2=3.14×2.52÷4=4.9(m2)再生流速為:V(再)=V/At=38.4/4.9 mmolL 1=7.84m/h答：此交換器再生流速為7.84m/h25.一臺(tái)陰離子交換器的入口水SiO2含量為6

45、.6mgL，酸度為0.6mmolL，CO2為0.25mmolL，周期制水量為2625t，再生一次耗用40%的液堿500kg，求該交換器的堿耗。 解:SiO2=6.6/60=0.11 mmolL 水中被交換離子的總量為:0.11+0.6+0.25=0.96 mmolL 堿耗=堿量/(被交換離子的總量)×周期制水量 =(500×1000)×40%/0.96×2625 =79.369g/moL)答：該交換器的堿耗為:79.36g/moL26.某電廠一臺(tái)機(jī)組的功率為200MW，鍋爐燃煤平均發(fā)熱量達(dá)28000kJkg，若發(fā)電效率取30%，試求：(1)該電廠每晝夜要

46、消耗多少噸煤?(2)每發(fā)1kWh的電量要消耗多少千克煤? 解: 功率為200MW的機(jī)組每小時(shí)需熱量為:200×1000×3600=7.2×108每千克煤實(shí)際用于做功的熱量為:28000×0.3=8.4×103 kJkg則機(jī)組每小時(shí)耗煤量為: 7.2×108/8.4×103=85.7(t)(1) 該電廠每晝夜消耗煤量為:85.7×24=2056.8(t) (2)每發(fā)1kWh的電量消耗煤量為:1×3600/8.4×103=0.428(Kg)答：每晝夜耗煤量為: 2056.8t, 每發(fā)1kWh的電量消

47、耗煤量為: 0.428kg五、繪圖題1.畫出循環(huán)水加氯處理系統(tǒng)流程圖。(159)2.畫出凝結(jié)水混床處理系統(tǒng)流程示意圖。(160)3.畫出反滲透兩級處理預(yù)除鹽系統(tǒng)流程示意圖。(160)4.畫出覆蓋過濾器處理系統(tǒng)流程示意圖。(161)5.畫出鍋爐補(bǔ)給水預(yù)處理澄清(機(jī)械加速)過濾(無閥濾池)系統(tǒng)流程圖。(161)6.畫出循環(huán)水石灰處理系統(tǒng)流程示意圖。(161)7.畫出給水加聯(lián)氨系統(tǒng)流程圖。(163)六、 論述題1.如何評價(jià)機(jī)組的水化學(xué)工況? 答:以水、汽質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)衡量化學(xué)監(jiān)測數(shù)據(jù).以水冷壁向火側(cè)結(jié)垢速率標(biāo)準(zhǔn)衡量鍋爐水冷壁內(nèi)表面的清潔程度, 并進(jìn)行有關(guān)評價(jià).以汽輪機(jī)轉(zhuǎn)子、隔板和葉片結(jié)鹽標(biāo)準(zhǔn)衡量汽輪機(jī)通流

48、部分清潔程度,并進(jìn)行有關(guān)評價(jià).以電站熱力設(shè)備金屬腐蝕評價(jià)標(biāo)準(zhǔn)衡量水、汽系統(tǒng)中不同部分金屬材料的腐蝕進(jìn)行有關(guān)評價(jià).從凝結(jié)水凈化設(shè)備的運(yùn)行效果來評價(jià).以凝結(jié)器銅管腐蝕、結(jié)垢標(biāo)準(zhǔn)衡量凝結(jié)器銅管腐蝕與清潔程度,并進(jìn)行有關(guān)評價(jià).2.試述電廠化學(xué)監(jiān)督的內(nèi)容有哪些? 答:用混凝、澄清、過濾、預(yù)脫鹽(電滲析、反滲透)及離子交換等方法制備質(zhì)量合格、數(shù)量足夠的補(bǔ)給水,并通過調(diào)整試驗(yàn)不斷降低水處理的成本.揮發(fā)性處理時(shí),對給水進(jìn)行加氨和除氧等處理.中性或聯(lián)合水處理對給水進(jìn)行加氧處理.對汽包鍋爐,要進(jìn)行鍋爐水的加藥和排污處理.對直流鍋爐機(jī)組和亞臨界壓力的汽包鍋爐機(jī)組,要進(jìn)行凝結(jié)水的凈化處理.在熱電廠中,對生產(chǎn)返回的凝結(jié)

49、水,要進(jìn)行除油、除鐵等凈化處理工作.對循環(huán)冷卻水要進(jìn)行防垢、防腐和防止有機(jī)附著物等處理.在熱力設(shè)備停用期間,做好設(shè)備防腐工作中的化學(xué)監(jiān)督工作.在熱力設(shè)備大修期間,檢查度掌握熱力設(shè)備的結(jié)垢、積鹽和腐蝕等情況,做出熱力設(shè)備的腐蝕結(jié)垢狀況的評價(jià),并組織進(jìn)行熱力設(shè)備的清洗.做好各種水處理設(shè)備的調(diào)整試驗(yàn),配合汽輪機(jī)、鍋爐專業(yè)做好除氧器的調(diào)整試驗(yàn);熱化學(xué)試驗(yàn);以及熱力設(shè)備的化學(xué)清洗等工作.正確地進(jìn)行汽、水取樣監(jiān)督工作.3.水處理設(shè)備中的防腐措施有哪些?答:水處理設(shè)備的橡膠襯里.即把橡膠板按襯里的工藝要求襯貼在設(shè)備和管道的內(nèi)壁上,例如固定式陽、陰離子交換器內(nèi)壁,除鹽水母管內(nèi)壁等均可采用橡膠襯里.玻璃鋼.其成

50、型方法一般可分為手糊法(襯里的主要成型方法)、模壓法、纏繞法等.在一定的條件下(溫度、時(shí)間、壓力等)玻璃纖維浸透樹脂,樹脂固化,形成整體襯里玻璃鋼或制品.玻璃鋼的工藝性能好,成型工藝簡單,適宜在現(xiàn)場進(jìn)行.同時(shí)玻璃鋼有良好的耐腐蝕性能,例如酸、堿槽,酸、堿計(jì)量箱等,都可采用玻璃鋼制品或玻璃鋼襯里.環(huán)氧樹干涂料防腐.它是用環(huán)氧樹脂、有機(jī)溶劑、增塑劑、填料等配制的,在使用時(shí),再加入一定量的固化劑,立即涂抹在防腐設(shè)備或管道的內(nèi)、外壁上.其優(yōu)點(diǎn)是有良好的耐腐蝕性能與金屬和非金屬有極好的附著力.例如涂在酸堿管的外壁,酸堿系統(tǒng)的接頭處或筒體的內(nèi)外壁等.聚氯乙烯塑料.能耐大部分酸、堿、鹽類的腐蝕(除濃硝酸、發(fā)

51、煙硫酸等強(qiáng)氧化劑外),一般采用焊接,焊接工藝簡單,又有一定的機(jī)械強(qiáng)度.可用作酸堿的輸送管道.工程塑料.能承受一定的外力作用,在高低溫下仍能保持其優(yōu)良性能的一種塑料.其耐腐蝕性能、耐磨性能、潤滑性能、電氣性能良好.此類塑料有聚砜塑料、氟塑料等.另外水處理設(shè)備中還常常使用不銹鋼,制作交換器的中排裝置,過濾器的疏干裝置等等.目前還出現(xiàn)了一些新型的材料用來制作防腐的管道,譬如浸塑管道等.4.造成凝結(jié)水含氧量增高的原因有哪些?答:凝汽器真空系統(tǒng)漏氣.使空氣中的O2溶入凝結(jié)水中,造成凝結(jié)水溶解氧含量超標(biāo).凝汽器的過冷度太大.當(dāng)凝結(jié)水的溫度低于該真空度下飽和溫度時(shí),氣側(cè)中的氧有部分溶入水中,使凝結(jié)水中含O2

52、量增高.在運(yùn)行中,凝結(jié)水泵軸封處不嚴(yán)密,如盤根等處漏氣,使空氣漏入泵內(nèi)造成凝結(jié)水中的溶解氧含量超標(biāo).另外,熱水井水位增高,凝汽器補(bǔ)水量大,凝結(jié)水泵和排水泵負(fù)壓側(cè)漏氣,軸封供汽壓力不足等.5.凝汽器銅管內(nèi)壁產(chǎn)生附著物的主要原因是什么?如何處理?答:凝汽器銅管內(nèi)的附著物有兩種,一是有機(jī)附著物;二是無機(jī)附著物.產(chǎn)生有機(jī)附著物是由于冷卻水中含有水藻和微生物等,如果管壁不潔凈,易于附著,可在適當(dāng)?shù)臏囟?1030)下,從冷卻水中吸取營養(yǎng),不斷地生長和繁殖.有機(jī)附著物往往和一些粘泥、動(dòng)植物殘骸,以及一些泥煤顆粒等混雜在一起.另外,它們還混有大量微生物和細(xì)菌的分解產(chǎn)物.所以,凝汽器中的有機(jī)物大都呈灰綠色或褐紅

53、色的粘膜狀物質(zhì),一般都帶有特殊的臭味.無機(jī)附著物指冷卻水中的泥砂和工業(yè)生產(chǎn)的廢渣等.它們是由于冷卻水在銅管內(nèi)流速較低時(shí)引起的沉積附著物.凝汽器銅管內(nèi)產(chǎn)生附著物后,一般用下列方法進(jìn)行清掃: 為防止銅管內(nèi)壁產(chǎn)生附著物,在機(jī)組運(yùn)行時(shí)應(yīng)保證膠球的正常投入和95%以上的收球率; 用高壓水沖洗凝汽器銅管,壓力應(yīng)小于30Mpa; 用壓縮空氣吹掃凝汽器銅管; 在汽輪機(jī)小修時(shí),待銅管內(nèi)水分蒸干后,用風(fēng)機(jī)或壓縮空氣吹掃. 6.離子交換器在運(yùn)行過程中，工作交換能力降低的主要原因是什么?答:新樹脂開始投入運(yùn)行時(shí),工作交換容量較高,隨著運(yùn)行時(shí)間的增加,工作交換容量逐漸降低,經(jīng)過一段時(shí)間后,可趨于穩(wěn)定.出現(xiàn)以下情況時(shí),可

54、導(dǎo)致樹脂工作交換能力的下降. 交換劑顆粒表面被懸浮物污染,甚至發(fā)生黏結(jié).原水中含有Fe2+、Fe3+、Mn2+等離子,使交換劑中毒,顏色變深.長期得不到徹底處理.再生劑劑量小,再生不夠充分.運(yùn)行流速過大.樹脂量太低,或樹脂逐漸減少.再生劑質(zhì)量低劣,含雜質(zhì)太多.配水裝置、排水裝置、再生液分配裝置堵塞或損壞,引起偏流.離子交換器反洗時(shí),反洗強(qiáng)度不夠,樹脂層中積留較多的懸浮物,與樹脂黏結(jié)在一起,形成泥球或泥餅,使水偏流.7.如何防止鍋爐水產(chǎn)生“鹽類暫時(shí)消失”現(xiàn)象?答:改善鍋爐燃燒工況,使各部分爐管上的熱負(fù)荷均勻;防止?fàn)t膛內(nèi)結(jié)焦、結(jié)渣,避免爐管上局部熱負(fù)荷過高.改善鍋爐爐管內(nèi)鍋爐水流動(dòng)工況,以保證水循環(huán)的正常運(yùn)行.改善鍋爐內(nèi)的加藥處理,限制鍋爐水中的磷酸根含量.如采用低磷酸鹽處理或平衡磷酸鹽處理等.減少鍋爐爐管內(nèi)的沉積物,提高其清潔程度等.8.汽輪機(jī)內(nèi)形成沉積物的原因和特征是什么?答: 汽輪機(jī)內(nèi)形成沉積物的原因如下:過熱蒸汽在汽輪機(jī)內(nèi)做功過程中,其壓力、溫度逐漸降低,鈉化合物和硅酸在蒸汽中的溶解度也隨之降低,它們?nèi)菀壮练e在汽輪機(jī)內(nèi).蒸汽中的微小濃NaOH液滴及一些固體微粒附著在汽輪機(jī)蒸汽通流部分形成沉積物.特征如下:鈉化合物沉積在汽輪機(jī)的高壓段.硅酸脫水成為石英結(jié)晶.沉積在汽輪機(jī)的中、低壓段.鐵的氧化物在汽輪機(jī)各級葉片上都能沉積.9.按照你廠總用水量，