紅外各基團(tuán)峰位置

1、5 紅外吸收光譜的解析紅外吸收光譜的解析 一、紅外吸收光譜中的重要區(qū)段一、紅外吸收光譜中的重要區(qū)段 1、O-H、N-H伸縮振動(dòng)區(qū)（伸縮振動(dòng)區(qū)（37503000 cm-1） 基團(tuán)類型基團(tuán)類型波數(shù)波數(shù)/cm-1峰的強(qiáng)度峰的強(qiáng)度O-H游離游離O-H分子間氫鍵分子間氫鍵二分子締合二分子締合多分子締合多分子締合羧基羧基O-H分子內(nèi)氫鍵分子內(nèi)氫鍵3700320037003500 35503450 35003200 35002500 35703450VSVS，尖銳吸收帶，尖銳吸收帶VS，尖銳吸收帶，尖銳吸收帶 S，寬吸收帶，寬吸收帶VS，寬吸收帶，寬吸收帶VS，尖銳吸收帶，尖銳吸收帶基團(tuán)類型基團(tuán)類型波數(shù)波數(shù)

2、/cm-1峰的強(qiáng)度峰的強(qiáng)度N-H游離游離締合締合酰胺酰胺3500330035003100 35003300W，尖銳吸收帶，尖銳吸收帶W，尖銳吸收帶，尖銳吸收帶 可變可變 VS：很強(qiáng)：很強(qiáng) W：弱：弱 S：強(qiáng)：強(qiáng) VW：很弱：很弱 m：中等：中等 w：寬：寬2、C-H伸縮振動(dòng)區(qū)（伸縮振動(dòng)區(qū)（33003000 cm-1） 基團(tuán)類型基團(tuán)類型波數(shù)波數(shù)/cm-1峰的強(qiáng)度峰的強(qiáng)度-CC-H-C=C-HAr-H330031003000 30503010VSMM3、C-H伸縮振動(dòng)區(qū)（伸縮振動(dòng)區(qū)（30002700 cm-1） 基團(tuán)類型基團(tuán)類型波數(shù)波數(shù)/cm-1峰的強(qiáng)度峰的強(qiáng)度-CH3-CH2-C-H -CHO2

3、960及及2870 2930及及2850 28902720VSVSWW4、叁鍵和累積雙鍵區(qū)（、叁鍵和累積雙鍵區(qū)（24002100 cm-1） 基團(tuán)類型基團(tuán)類型波數(shù)波數(shù)/cm-1峰的強(qiáng)度峰的強(qiáng)度R-CC-HRCCR RCCR R-CNR-N=N=NR-N=C=N-R-C=C=C-C=C=O-C=C=NO=C=OR-N=C=O2140210022602190無吸收無吸收 22602120 21602120 21552130 19502150 2000 2349 22752250m可變可變S SSSS5、羰基的伸縮振動(dòng)區(qū)（、羰基的伸縮振動(dòng)區(qū)（19001650 cm-1） 基團(tuán)類型基團(tuán)類型波數(shù)波數(shù)/c

4、m-1峰的強(qiáng)度峰的強(qiáng)度飽和脂肪醛飽和脂肪醛,-不飽和脂肪醛不飽和脂肪醛芳香醛芳香醛飽和脂肪酮飽和脂肪酮,-不飽和脂肪酮不飽和脂肪酮 -鹵代酮鹵代酮芳香酮芳香酮 脂環(huán)酮脂環(huán)酮(四員環(huán)四員環(huán)) (五員環(huán)五員環(huán)) (六員環(huán)六員環(huán)) 酯酯(非環(huán)狀非環(huán)狀)六及七員環(huán)內(nèi)酯六及七員環(huán)內(nèi)酯五員環(huán)內(nèi)酯五員環(huán)內(nèi)酯酰鹵酰鹵酸酐酸酐酰胺酰胺17401720 17051680 17151690 17251705 16851665 17451725 17001680 18001750 17801700 17601680 17401710 17501730 17801750 18151720 18501800 178017

5、40 17001680（游離）（游離）16601640 （締合）（締合） SSS SSSSSSSSSSSS6、雙鍵伸縮振動(dòng)區(qū)（、雙鍵伸縮振動(dòng)區(qū)（16901500 cm-1） 基團(tuán)類型基團(tuán)類型波數(shù)波數(shù)/cm-1峰的強(qiáng)度峰的強(qiáng)度-C=C-苯環(huán)骨架苯環(huán)骨架-C=N-N=N=-NO216801620 16201450 16901640 16301575 16151510 13901320不定不定不定不定不定不定SS7、X-H面內(nèi)彎曲振動(dòng)及面內(nèi)彎曲振動(dòng)及X-Y伸縮振動(dòng)區(qū)（伸縮振動(dòng)區(qū)（14751000 cm-1） 鍵的振動(dòng)類型鍵的振動(dòng)類型波數(shù)波數(shù)/cm-1峰的強(qiáng)度峰的強(qiáng)度烷基烷基as s-CH3-C(CH

6、3)2 -C(CH3)3醇醇C-O 伯醇伯醇 仲醇仲醇叔醇叔醇酚酚C-O醚醚C-O脂肪醚脂肪醚芳香醚芳香醚乙烯醚乙烯醚酯酯胺胺C-N1460 1380 1385及及1375雙峰雙峰1395及及1365雙峰雙峰 12001000 10651015 11001010 11501100 130012001220 1130 12751060 11501060 12751210 12251200 13001050 13601020雙峰強(qiáng)度約相等雙峰強(qiáng)度約相等(1:1)峰強(qiáng)度比峰強(qiáng)度比1:2S SSSSSSSSSSS8 8、C-HC-H面外彎曲振動(dòng)區(qū)（面外彎曲振動(dòng)區(qū)（1000650 cm1000650 c

7、m-1-1） 二、指紋區(qū)和官能團(tuán)區(qū)二、指紋區(qū)和官能團(tuán)區(qū) 從第從第1-6區(qū)的吸收都有一個(gè)共同點(diǎn)，每一紅外吸收區(qū)的吸收都有一個(gè)共同點(diǎn)，每一紅外吸收峰都和一定的官能團(tuán)相對(duì)應(yīng)，此區(qū)域從而稱為官能團(tuán)峰都和一定的官能團(tuán)相對(duì)應(yīng)，此區(qū)域從而稱為官能團(tuán)區(qū)。官能團(tuán)區(qū)的每個(gè)吸收峰都表示某一官能團(tuán)的存在，區(qū)。官能團(tuán)區(qū)的每個(gè)吸收峰都表示某一官能團(tuán)的存在，原則上每個(gè)吸收峰均可以找到歸屬。原則上每個(gè)吸收峰均可以找到歸屬。 第第7和第和第8區(qū)和官能團(tuán)區(qū)不同，雖然在此區(qū)域內(nèi)的區(qū)和官能團(tuán)區(qū)不同，雖然在此區(qū)域內(nèi)的一些吸收也對(duì)應(yīng)著某些官能團(tuán)，但大量的吸收峰僅僅一些吸收也對(duì)應(yīng)著某些官能團(tuán)，但大量的吸收峰僅僅顯示該化合物的紅外特征，猶如

8、人的指紋，指紋區(qū)的顯示該化合物的紅外特征，猶如人的指紋，指紋區(qū)的吸收峰數(shù)目較多，往往大部分不能找到歸屬，但大量吸收峰數(shù)目較多，往往大部分不能找到歸屬，但大量的吸收峰表示了有機(jī)化合物的具體特征。不同的條件的吸收峰表示了有機(jī)化合物的具體特征。不同的條件也可以引起不同的指紋吸收的變化。也可以引起不同的指紋吸收的變化。 指紋區(qū)中指紋區(qū)中650-910區(qū)域又稱為苯環(huán)取代區(qū)，苯環(huán)的區(qū)域又稱為苯環(huán)取代區(qū)，苯環(huán)的不同取代會(huì)在這個(gè)區(qū)域內(nèi)有所反映。不同取代會(huì)在這個(gè)區(qū)域內(nèi)有所反映。 指紋區(qū)和官能團(tuán)區(qū)對(duì)紅外譜圖的分析有所幫助。指紋區(qū)和官能團(tuán)區(qū)對(duì)紅外譜圖的分析有所幫助。從官能團(tuán)區(qū)可以找出該化合物存在的官能團(tuán)；指紋從官能

9、團(tuán)區(qū)可以找出該化合物存在的官能團(tuán)；指紋區(qū)的吸收則用來和標(biāo)準(zhǔn)譜圖進(jìn)行分析，得出未知的區(qū)的吸收則用來和標(biāo)準(zhǔn)譜圖進(jìn)行分析，得出未知的結(jié)構(gòu)和已知結(jié)構(gòu)相同或不同的確切結(jié)論。官能團(tuán)區(qū)結(jié)構(gòu)和已知結(jié)構(gòu)相同或不同的確切結(jié)論。官能團(tuán)區(qū)和指紋區(qū)的功用正好相互補(bǔ)充。和指紋區(qū)的功用正好相互補(bǔ)充。三、譜圖解析的方法三、譜圖解析的方法 1、直接法、直接法2、否定法、否定法 3、肯定法、肯定法 特別注意兩點(diǎn)：一是所用儀器與標(biāo)準(zhǔn)譜圖是否一致；特別注意兩點(diǎn)：一是所用儀器與標(biāo)準(zhǔn)譜圖是否一致；二是測(cè)定的條件（樣品的物理狀態(tài)、樣品的濃度及溶二是測(cè)定的條件（樣品的物理狀態(tài)、樣品的濃度及溶劑等）與標(biāo)準(zhǔn)譜圖是否一致劑等）與標(biāo)準(zhǔn)譜圖是否一致

10、。四、譜圖解析的步驟四、譜圖解析的步驟 經(jīng)驗(yàn)經(jīng)驗(yàn) “ “四先、四后、一抓法四先、四后、一抓法”即先特征，后指紋；先最強(qiáng)峰，后次強(qiáng)峰，再中強(qiáng)峰；先即先特征，后指紋；先最強(qiáng)峰，后次強(qiáng)峰，再中強(qiáng)峰；先粗查，后細(xì)查；先肯定，后否定；一抓是抓一組相關(guān)峰。粗查，后細(xì)查；先肯定，后否定；一抓是抓一組相關(guān)峰。譜圖具體解析步驟如下：譜圖具體解析步驟如下： （1）、了解樣品的來源、純度（要求）、了解樣品的來源、純度（要求98%以上）外觀；以上）外觀； （2）、收集相關(guān)信息；）、收集相關(guān)信息； （3）、由）、由IR光譜確定基團(tuán)及其結(jié)構(gòu)光譜確定基團(tuán)及其結(jié)構(gòu) ；（4）、推測(cè)可能的結(jié)構(gòu)式；）、推測(cè)可能的結(jié)構(gòu)式； （5）、

11、查閱標(biāo)準(zhǔn)譜圖；）、查閱標(biāo)準(zhǔn)譜圖；（6）、確定可能的結(jié)構(gòu)。）、確定可能的結(jié)構(gòu)。五、解析譜圖注意事項(xiàng)五、解析譜圖注意事項(xiàng) 1、IR光譜是測(cè)定化合物結(jié)構(gòu)的，只有分子在振動(dòng)的狀光譜是測(cè)定化合物結(jié)構(gòu)的，只有分子在振動(dòng)的狀態(tài)下伴隨有偶極矩變化者才能有紅外吸收。對(duì)映異構(gòu)體態(tài)下伴隨有偶極矩變化者才能有紅外吸收。對(duì)映異構(gòu)體具有相同的具有相同的IR光譜，不能用光譜，不能用IR光譜來鑒別這類異構(gòu)體。光譜來鑒別這類異構(gòu)體。 2、某些吸收峰不存在，可以確信某基團(tuán)不存在；相反，、某些吸收峰不存在，可以確信某基團(tuán)不存在；相反，吸收峰存在并不是該基團(tuán)存在的確認(rèn)，應(yīng)考慮雜質(zhì)的干吸收峰存在并不是該基團(tuán)存在的確認(rèn)，應(yīng)考慮雜質(zhì)的干擾

12、。擾。 3、在一個(gè)光譜圖中的所有吸收峰并不能全部指出其歸、在一個(gè)光譜圖中的所有吸收峰并不能全部指出其歸屬，因?yàn)橛行┓迨欠肿幼鳛橐粋€(gè)整體的特征吸收，而屬，因?yàn)橛行┓迨欠肿幼鳛橐粋€(gè)整體的特征吸收，而有些峰則是某些峰的倍頻或組頻，另外還有些峰是多有些峰則是某些峰的倍頻或組頻，另外還有些峰是多個(gè)基團(tuán)振動(dòng)吸收的疊加。個(gè)基團(tuán)振動(dòng)吸收的疊加。 4、在、在4000650 cm-1區(qū)只顯少數(shù)幾個(gè)寬吸收者，大多數(shù)區(qū)只顯少數(shù)幾個(gè)寬吸收者，大多數(shù)為無機(jī)化合物的譜圖。為無機(jī)化合物的譜圖。 5、在、在3350 cm-1和和1640 cm-1處出現(xiàn)的吸收峰，很可處出現(xiàn)的吸收峰，很可能是樣品中的水引起的吸收。能是樣品中的水引起的吸收。 6、高聚物的光譜較之于形成這些高聚物的單體的光譜、高聚物的光譜較之于形成這些高聚物的單體的光譜吸收峰的數(shù)目少，峰較寬鈍，峰的強(qiáng)度也較低。但分吸收峰的數(shù)目少，峰較寬鈍，峰的強(qiáng)度也較低。但分子量不同的聚合物子量不同的聚合物IR光譜無明顯差異。如分子量為光譜無明顯差異。如分子量為100000和分子量為和分子量為15000的聚苯乙烯，兩者在的聚苯乙烯，兩者在4000650 cm-1的一般紅外區(qū)域找不到光譜上的差異。的一般紅外區(qū)域找不到光譜上的差異。 7、解析光譜圖時(shí)當(dāng)然首先注意強(qiáng)吸收峰，但有些弱峰、解析光譜圖時(shí)當(dāng)然首先