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文檔簡介
1、相品用。3各級獸醫(yī)實驗室建設(shè)標準1 .縣(市)級獸醫(yī)實驗室1.1 選址、布局、內(nèi)部設(shè)施和內(nèi)部環(huán)境等應(yīng)當符合BSL-1實驗室的要求。1.2 實驗室總建筑面積不低于 200平方米。1.3 實驗室應(yīng)當分別設(shè)置有:解剖室、接樣室、樣品保藏室、血清學檢測室、病原學檢測室、 洗滌消毒室、檔案室等。1.4 應(yīng)當配備的儀器設(shè)備有:酶標儀、自動洗板機、微量震蕩器、生物安全柜、真空檢測儀、普通離心機、磁力攪拌器、生物顯微鏡、恒溫培養(yǎng)箱、生化培養(yǎng)箱、超聲波清洗器、純水儀、 酸度計、高壓滅菌器、普通冰箱、冰柜、恒溫水浴鍋、干熱滅菌器、通風櫥、電子天平(0.001g)、 多道移液器、單道移液器、紫外燈等。2 .地(市)
2、級獸醫(yī)實驗室2.1 選址、布局、內(nèi)部設(shè)施和內(nèi)部環(huán)境等應(yīng)當符合BSL-2實驗室的要求。2.2 實驗室總建筑面積不低于 300平方米。2.3 實驗室應(yīng)當分別設(shè)置有:解剖室、接樣室、樣品保藏室、儀器室、分子生物學檢測室、血清學檢測室、病原學檢測室、洗滌消毒室和檔案室等。2.4 在配備縣(市)級獸醫(yī)實驗室所應(yīng)有的儀器設(shè)備基礎(chǔ)上,還應(yīng)當配備有:PCR儀、電泳儀、凝膠電泳成像與分析系統(tǒng)、臺式高速冷凍離心機、n級生物安全柜、組織勻漿機、渦旋 混勻器、超聲波裂解器、超純水儀、自動高壓滅菌器等。3 .省級獸醫(yī)實驗室3.1 選址、布局、內(nèi)部設(shè)施和內(nèi)部環(huán)境等應(yīng)當符合BSL-2實驗室的要求。3.2 實驗室總建筑面積不
3、低于 1500平方米。3.3 實驗室應(yīng)當分別設(shè)置有:解剖室、接樣室、樣品處理室、樣品保存室、檔案室、儀器室、 試劑室、血清學檢測室、分子生物學檢測室、病毒檢測室、細菌檢測室、寄生蟲檢測室、病 理學檢測室、洗滌消毒室、實驗準備室、菌(毒)種保藏室等。3.4 在配備地(市)級獸醫(yī)實驗室所應(yīng)有的儀器設(shè)備基礎(chǔ)上,還應(yīng)當配備有:梯度PCR儀、熒光PCR儀、多功能電泳儀、恒溫振蕩搖床、細菌過濾器、小型凍干機、小型孵化器、細 菌鑒定儀、自動組織脫水機、石蠟包埋機、自動染色機、倒置顯微鏡、多功能顯微鏡、二氧化碳培養(yǎng)箱、全自動高壓滅菌器、超低溫冰箱(86C)、制冰機、電子天平(0.0001g)、電動移液器等。冷
4、凍切片機、熒光顯微鏡、石蠟切片機、消毒液機。4 .區(qū)域級獸醫(yī)實驗室4.1 選址、布局、內(nèi)部設(shè)施和內(nèi)部環(huán)境等應(yīng)當符合要求。4.2 實驗室總建筑面積不低于2000平方米,其中BSL-3實驗室建筑面積不低于 400平方米,基礎(chǔ)實驗室建筑面積不低于1600平方米。4.3 實驗室應(yīng)分別設(shè)置有:解剖室、接樣室、樣品處理室、樣品保存室、儀器室、資料室、 檔案室、試劑室、血清學檢測室、分子生物學檢測室、病毒檢測室、細菌檢測室、寄生蟲檢 測室、病理學檢測室、洗滌消毒室、實驗器材準備室、菌(毒)種及樣本保藏室、標準品制 備室、高級別生物安全實驗室等。4.4 在儀器配備上,不低于省級獸醫(yī)實驗室的配備,確保能滿足所承
5、擔的工作任務(wù)。附件3:國家區(qū)域級和省級獸醫(yī)實驗室現(xiàn)場考核細則本表基于獸醫(yī)系統(tǒng)實驗室考核辦法和獸醫(yī)系統(tǒng)實驗室建設(shè)標準中有關(guān)條款而制定。條款評 審 內(nèi) 容評審結(jié)果評審說明Y (是)N (不是)一、實驗室設(shè)施1.1*獸醫(yī)實驗室是否處于一個相對獨立(建有屏障或緩沖區(qū))或封閉的區(qū)域1.21500平方米以上實驗室面積與功能室設(shè)置*省級獸醫(yī)實驗室總建筑面積是否在*區(qū)域級獸醫(yī)實驗室總建筑面積是否在2000平方米以上,其中 BSL-3實驗室建筑面積不低于400平方米,基礎(chǔ)實驗室建筑面積不低于 1600平方米實驗室設(shè)置是否有以下功能室,布局是否合理:口解剖室口樣品保存室口試劑室病毒檢測室病理學檢測室接樣室口儀器室
6、血清學檢測室口細菌檢測室洗滌消毒室口菌(毒)種及樣本保藏室口樣品處理室檔案室分子生物學檢測室寄生蟲檢測室口實驗器材準備室口標準品制備室口高級別生物安全實驗室(只對區(qū)域級實驗室考核)相品用。31.3內(nèi)部環(huán)境與設(shè)施地面是否平整、防滑,易清潔、不滲水墻面是否光滑平整實驗臺面是否耐化學品和消毒劑的腐蝕、是否防水門及窗戶密閉性是否良好*分子生物學實驗室是否進行了功能分區(qū)*分子生物學實驗室各工作區(qū)域是否有明確的標記是否配備應(yīng)急照明設(shè)備是否有防火設(shè)施是否設(shè)洗眼設(shè)施是否設(shè)有自動水開關(guān)(或肘動、腳踏開關(guān))重要實驗室是否配備空調(diào)1.4警示標識實驗室入口處明顯位置是否貼標有危害級別的生物危害標志實驗室是否設(shè)置可明確
7、辨認的緊急疏散指示標識高溫高速設(shè)備是否設(shè)有醒目的警示標識貴重精密儀器是否設(shè)有醒目的警示標識菌(毒)種和樣本保存處是否設(shè)有醒目的警示標識有毒有害物品處是否設(shè)有醒目的警示標識1.5個人防護裝備是否按不同級別的防護要求選擇了適當?shù)膫€人防護裝備,如防護服、防護帽、防護眼鏡、鞋套、口罩、工作服、手套等二、儀器設(shè)備2.1*區(qū)域級和省級實驗室是否具有以下設(shè)備相品WCT心口酶標儀口真空檢測儀口生物顯微鏡超聲波清洗器普通冰箱恒溫水浴鍋電動移液器口紫外燈口組織勻漿機口渦旋混勻器口熒光PCR儀口細菌過濾器口細菌鑒定儀自動染色機自動洗板機口普通離心機口恒溫培養(yǎng)箱口酸度計口自動高壓滅菌器口干熱滅菌器口多道移液器 PCR
8、 儀 電子天平(0.001g) 超聲波裂解器口多功能電泳儀口小型凍干機口自動組織脫水機口倒置顯微鏡口二氧化碳培養(yǎng)箱口全自動高壓滅菌器口微量震蕩器口磁力攪拌器口生化培養(yǎng)箱超純水儀口冰柜口通風櫥口單道移液器口 n級生物安全柜電子天平(0.0001g)梯度PCR儀恒溫振蕩搖床口小型孵化器口石蠟包埋機口多功能顯微鏡口制冰機口超低溫冰箱(-86 C )口凝膠成像與分析系統(tǒng)口臺式高速冷凍離心機2.2重要儀器設(shè)備是否有專人管理儀器設(shè)備技術(shù)規(guī)格能否達到檢驗項目的要求*所有規(guī)定的儀器設(shè)備是否處于工作狀態(tài)相品是否制定儀器操作規(guī)程重要儀器設(shè)備是否建立了使用記錄三、工作人員3.1* 專業(yè)技術(shù)人員比例是否達到80%*
9、中級職稱以上人員比例是否達到50%實驗室專職技術(shù)人員不少于10人 所有人員是否經(jīng)過專業(yè)技術(shù)、標準化、質(zhì)量管理以及相關(guān)法律法規(guī)知識培訓相品用。33.2能力與資質(zhì)* 實驗室主任:從事本專業(yè)工作是否在 5年以上是否熟悉檢測技術(shù)、質(zhì)量管理和法律法規(guī)是否具有高級技術(shù)職稱技術(shù)負責人、質(zhì)量負責人:是否具有5年以上的實驗室管理及工作經(jīng)驗是否取得相關(guān)專業(yè)高級職稱是否熟悉各種實驗的操作及實驗儀器的使用 能否對實驗數(shù)據(jù)進行分析,得出正確結(jié)果各分室負責人:是否具有豐富的分管實驗室的管理及工作經(jīng)驗是否取得相關(guān)專業(yè)中級職稱是否熟悉分管實驗室的實驗操作及所用實驗儀器的使用能否對實驗數(shù)據(jù)進行分析,得出正確結(jié)果 是否能對實驗過
10、程中出現(xiàn)的問題進行分析,找出解決辦法相品實驗員:是否所有的實驗員均達到獸醫(yī)專業(yè)或相關(guān)專業(yè)??埔陨纤绞欠衲苷莆账趯嶒炇业母鞣N實驗,并能熟練使用本室的實驗儀器能否對實驗數(shù)據(jù)進行分析,得出正確結(jié)果各分室實驗員是否達到 2人以上(可兼職)經(jīng)過相關(guān)部門的培訓,并取得獸醫(yī)實驗室檢驗員證3.3*培訓與考核是否制定了實驗室所有相關(guān)人員包括運輸和清潔員工等工作人員的培訓計劃計劃是否實施 計劃是否包括對新員工的指導(dǎo)以及對有經(jīng)驗員工的周期性再培訓 培訓內(nèi)容是否包括: 法律法規(guī)、實驗室技術(shù)規(guī)范、 操作規(guī)程、生物安全防護知識和實際操作 技能等操作規(guī)程、生實驗室的設(shè)立單位或上級單位是否定期對所有實驗室人員就實驗室技術(shù)
11、規(guī)范、 物安全防護知識和實際操作技能等方面進行考核 每年是否有培訓、考核的記錄和檔案相品用。3四、實驗室管理4.1是否建立了與檢測工作相適應(yīng)的質(zhì)量管理體系并能正常運行是否建立了生物安全管理體系并能正常運行近2年內(nèi)是否完成上級主管部門規(guī)定的檢測任務(wù)近2年內(nèi)是否發(fā)生質(zhì)量事故或生物安全事故4.2標準化的管理文件:是否建立獸醫(yī)實驗室質(zhì)量管理手冊 是否建立了實驗操作規(guī)程相品Wtr小是否建立以下管理制度,并擺放在明顯位置:口實驗室崗位責任制口儀器設(shè)備使用管理制度病料采集、保存及運輸制度口實驗室生物安全管理制度實驗記錄、檢驗報告審核制度口實驗室樣品管理制度口實驗室檔案資料管理制度口藥品試劑管理制度口實驗室衛(wèi)
12、生安全制度口實驗室安全操作規(guī)定口菌(毒)種管理制度實驗室劇毒藥品管理領(lǐng)取使用制度口實驗室廢棄物及污染物的無害化處理制度4.3是否有專人定期對檢測技術(shù)標準進行查新4.4是否制定必要的停電、停水、防火等特殊情況應(yīng)急安全措施 化學試劑、高壓氣瓶等易燃易爆物品存放是否有安全防護措施相品Wtr.劇毒、危險物品和器材等是否有專人管理,使用是否有監(jiān)督措施4.5是否對實驗廢棄物進行了無害化處理五、檢測工作5.1*是否有保障實驗室工作正常開展的經(jīng)費投入5.2工作程序:是否制定了科學、合理的實驗室檢驗工作流程是否制定了嚴格的樣品接收程序,并實行微機管理對樣品的流向及檢驗進度是否進行監(jiān)控 監(jiān)控內(nèi)容是否包括以下幾個方
13、面:口樣品的接收與登記,是否有樣品的唯一標識口任務(wù)的制定與下達口樣品的處理口是否有樣品備份口實驗結(jié)果記錄口檢驗報告的審核與出具 口檢驗樣品的銷毀與處理是否對每個環(huán)節(jié)制定了相應(yīng)的工作制度和操作程序是否按標準、規(guī)范等開展相應(yīng)的實驗室檢驗檢測工作相品Wtr小所有的交接環(huán)節(jié)是否有相關(guān)人員簽字或經(jīng)電腦確認5.3對上級下達的指令性檢測和監(jiān)測任務(wù),是否制訂了實施方案是否保質(zhì)保量按時完成5.4*記錄:使用的實驗室記錄是否規(guī)范統(tǒng)一,是否符合質(zhì)量管理要求原始記錄所包含的信息是否完整,內(nèi)容是否真實 是否實施檢測、校核二級簽字審核制度相品用口"-5.5*報告:對檢測結(jié)果是否及時出具檢測報告,結(jié)果報告是否準確
14、、客觀出具的檢測報告格式是否規(guī)范,是否符合質(zhì)量管理要求出具檢測報告是否嚴格實施批準人、審核人、制表人三級審核制度檢測結(jié)論是否加蓋檢驗專用印章,并騎縫加蓋檢驗專用章六、檔案管理6.1是否建立以下實驗室相關(guān)檔案:口 原始記錄檢測報告口儀器設(shè)備口 工作人員口標準物質(zhì)與試劑口工作總結(jié)對所有的檔案是否實行分類管理所建檔案是否規(guī)范、齊全是否有專人管理檔案 是否有防止檔案損壞、變質(zhì)和丟失措施原始記錄與報告檔案保存期限是否為5年以上6.2對實驗室記錄和檢驗報告是否實行微機管理七、*現(xiàn)場考核7.1100分,總平均成績達 75分以上(含75理論考試:全部人員均需參加考試,個人滿分為 分)為合格相品用。37.2操作
15、考核:按照農(nóng)業(yè)部關(guān)于印發(fā)高致病性禽流感防治技術(shù)規(guī)范等14個動物疫病防治技術(shù)規(guī)范的通知(農(nóng)醫(yī)發(fā)200712號)規(guī)定的實驗方法,對實3室承檢項目至少抽取5項進行考核(考核時盡量避免相同檢測方法),單項滿分為100分,總平均成績達75分以上(含 75分)為合格八、評審項合計8.1關(guān)鍵項8.2非關(guān)鍵項九、評審初步意見合格口整改口不合格 口評價標準1、帶*號為關(guān)鍵項,有一項為“ N”則視為考核不合格。2、其它為非關(guān)鍵項,其中補評為“ N”項不能超過10%,否則不合格。附件4:地(市)和縣(市)級獸醫(yī)實驗室現(xiàn)場考核細則本表基于獸醫(yī)實驗室考核辦法和各級獸醫(yī)實驗室建設(shè)標準中有關(guān)條款而制定。條款評 審 內(nèi) 容評
16、審結(jié)果評審說明Y (是)N (不是)一、實驗室設(shè)施1.1*獸醫(yī)實驗室是否處于一個相對獨立(建有屏障或緩沖區(qū))或封閉的區(qū)域1.2實驗室面積與功能室設(shè)置*地(市)級獸醫(yī)實驗室總建筑面積是否在300平方米以上*縣(市)級獸醫(yī)實驗室總建筑面積是否在200平方米以上實驗室設(shè)置是否有以下功能室,布局是否合理:口解剖室接樣室口樣品保存室相品檔案室 血清學檢測室口病原學檢測室口洗滌消毒室 分子生物學實驗室(只對地 市級實驗室考核) 儀器室(只對地市級實驗室考核)1.3內(nèi)部環(huán)境與設(shè)施地面是否平整、防滑,易清潔、不滲水墻面是否光滑平整實驗臺面是否耐化學品和消毒劑的腐蝕、是否防水門及窗戶密閉性是否良好*分子生物學實
17、驗室是否進行了功能分區(qū)相品Wtr小*分子生物學實驗室各工作區(qū)域是否有明確的標記是否配備應(yīng)急照明設(shè)備是否有防火設(shè)施重要實驗室是否設(shè)洗眼設(shè)施重要實驗室是否設(shè)有自動水開關(guān)(或肘動、腳踏開關(guān))重要實驗室是否配備空調(diào)1.4警示標識 實驗室入口處明顯位置是否貼標有危害級別的生物危害標志相品實驗室是否設(shè)置可明確辨認的緊急疏散指示標識高溫高速設(shè)備是否設(shè)有醒目的警示標識貴重精密儀器是否設(shè)有醒目的警示標識菌(毒)種和樣本保存處是否設(shè)有醒目的警示標識有毒有害物品處是否設(shè)有醒目的警示標識1.5個人防護裝備是否按不同級別的防護要求選擇了適當?shù)膫€人防護裝備,如防護服、防護帽、防護眼鏡、鞋套、口罩、工作服、手套等、儀器設(shè)備
18、2.1*實驗室是否具有以下設(shè)備口酶標儀口自動洗板機口微量震蕩器口生物安全柜口真空檢測儀口普通離心機口生物顯微鏡口恒溫培養(yǎng)箱口生化培養(yǎng)箱超聲波清洗器口酸度計口純水儀普通冰箱口局壓火菌器口冰柜恒溫水浴鍋口干熱火菌器口通風櫥口多道移液器口單道移液器口紫外燈口電子天平(0.00ig)以下只對地(市)級實驗室進行考核口 PCR儀口電泳儀 超聲波裂解器 n級生物安全柜 超純水儀 自動高壓滅菌器口凝膠成像與分析系統(tǒng)口臺式高速冷凍離心機口組織勻漿機口渦旋混勻器2.2重要儀器設(shè)備是否有專人管理儀器設(shè)備技術(shù)規(guī)格能否達到檢驗項目的要求*所有規(guī)定的儀器設(shè)備是否處于工作狀態(tài)是否制定儀器操作規(guī)程 重要儀器設(shè)備是否建立了使
19、用記錄相品用。3三、工作人員3.1*專業(yè)技術(shù)人員比例是否達到80%*中級職稱以上人員比例是否達到30%實驗室專職技術(shù)人員不少于3人 所有人員是否經(jīng)過專業(yè)技術(shù)、標準化、質(zhì)量管理以及相關(guān)法律法規(guī)知識培訓3.2能力與資質(zhì)*實驗室主任:從事本專業(yè)工作是否在 3年以上是否熟悉檢測技術(shù)、質(zhì)量管理和法律法規(guī)是否具有中級技術(shù)職稱實驗員:是否所有的實驗員均達到獸醫(yī)專業(yè)或相關(guān)專業(yè)??埔陨纤绞欠衲苷莆账趯嶒炇业母鞣N實驗,并能熟練使用本室的實驗儀器能否對實驗數(shù)據(jù)進行分析,得出正確結(jié)果 經(jīng)過相關(guān)部門的培訓,并取得獸醫(yī)實驗室檢驗員證3.3*培訓與考核是否制定了實驗室所有相關(guān)人員包括運輸和清潔員工等工作人員的培訓計劃計
20、劃是否實施計劃是否包括對新員工的指導(dǎo)以及對有經(jīng)驗員工的周期性再培訓培訓內(nèi)容是否包括:法律法規(guī)、實驗室技術(shù)規(guī)范、 操作規(guī)程、生物安全防護知識和實際操作技能等實驗室的設(shè)立單位或上級單位是否定期對所有實驗室人員就實驗室技術(shù)規(guī)范、操作規(guī)程、生物安全防護知識和實際操作技能等方面進行考核每年是否有培訓、考核的記錄和檔案四、實驗室管理4.1是否建立了與檢測工作相適應(yīng)的質(zhì)量管理體系并能正常運行是否建立了生物安全管理體系并能正常運行近2年內(nèi)是否完成上級主管部門規(guī)定的檢測任務(wù)近2年內(nèi)是否發(fā)生質(zhì)量事故或生物安全事故4.2標準化的管理文件:是否建立獸醫(yī)實驗室質(zhì)量管理手冊是否建立了實驗操作規(guī)程是否建立以下管理制度,并擺
21、放在明顯位置:口實驗室崗位責任制口儀器設(shè)備使用管理制度口實驗室生物安全管理制度實驗記錄、檢驗報告審核制度口實驗室樣品管理制度實驗室劇毒藥品管理領(lǐng)取使用制度口實驗室廢棄物及污染物的無害化處理制度病料采集、保存及運輸制度口實驗室檔案資料管理制度口藥品試劑管理制度口實驗室衛(wèi)生安全制度口實驗室安全操作規(guī)定口菌(毒)種管理制度相品用。34.3是否有專人定期對檢測技術(shù)標準進行查新4.4是否制定必要的停電、停水、防火等特殊情況應(yīng)急安全措施化學試劑、高壓氣瓶等易燃易爆物品存放是否有安全防護措施劇毒、危險物品和器材等是否有專人管理,使用是否有監(jiān)督措施4.5是否對實驗廢棄物進行了無害化處理五、檢測工作5.1*是否有保障實驗室工作正常開展的經(jīng)費投入5.2工作程序:是否制定了科學、合理的實驗室檢驗工作流程是否制定了嚴格的樣品接收程序?qū)悠返牧飨蚣皺z驗進度是否進行監(jiān)控監(jiān)控內(nèi)容是否包括以下幾個方面:口樣品的接收與登記,是否有樣品的唯
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