高中生物試驗超詳細

1、高中生物實驗總結(jié)實驗一觀察DN厭口RN內(nèi)幕胞中的分布必修一P26一、實驗原理：1、真核細胞的DNA主要分布在細胞核內(nèi),RNA大局部存在于細胞質(zhì)中.2、甲基綠和口比羅紅兩種染色劑對DNARNA勺親和力不同,甲基綠對DNAjl和力弓雖,使DNAM現(xiàn)出綠色,而口比羅紅對RNA的親和力坦使RNA呈現(xiàn)出紅魚.利用甲基綠、口比羅紅的混合染色劑將細胞染色,可同時顯示DNARNAft細胞中的分布.3、鹽酸的作用 鹽酸能改變細胞膜的通透性,加速染色劑進入細胞； 鹽酸使染色體中的DNA與蛋白質(zhì)別離,有利于DNAW染色劑結(jié)食4、0.9%的NaCl溶液作用：保持口腔上皮細胞的正常的形態(tài)二、目的要求：初步掌握觀察DN解

2、口RNA在細胞中分布的方法三、材料用具：人的口腔上皮細胞也可用其他動物或植物細胞代替,如洋蔥鱗片葉表皮細胞大燒杯、小燒杯、溫度計、滴管、消毒牙簽、載玻片、蓋玻片、鐵架臺、石棉網(wǎng)、火柴、酒精燈、吸水紙、顯微鏡質(zhì)量分數(shù)為0.9%的NaCl溶液,質(zhì)量分數(shù)為8%勺鹽酸,口比羅紅甲基綠染色劑取A液20mL,B液80mL配成染色劑,使用時現(xiàn)配.A液：取口比羅紅甲基綠粉1g,參加100mL蒸儲水中溶解,放入棕色瓶中備用.B液：取乙酸鈉16.4g,用蒸儲水溶解至1000mL取乙酸12mLi用蒸儲水稀釋至1000mL取稀釋的乙酸鈉溶液30mL和乙酸20mL,加蒸儲水50mLi配成pH為4.8的溶液,蒸儲水五、方

3、法步驟：1、取口腔上皮細胞制片在潔凈的載玻片上滴一滴質(zhì)量分數(shù)為0.9%的NaCl溶液.用消毒牙簽在自己漱凈的口腔內(nèi)側(cè)壁上輕輕地刮幾下,把牙簽上附有碎屑的一端,放在上述載玻片上的液滴中涂抹幾下.點燃酒精燈,將涂有口腔上皮細胞的載玻片烘干.固定細胞2、水解在小燒杯中參加30mL質(zhì)量分數(shù)為8%勺鹽酸,將烘干的載玻片放入小燒杯中.在大燒杯中參加30c溫水.將盛有鹽酸和載玻片的小燒杯放在大燒杯中保溫5min.3、沖洗涂片用蒸儲水緩水流沖洗載玻片10s.4、染色用吸水紙吸去載玻片上的水分.將口比羅紅甲基綠染色劑滴2滴在載玻片上,染色5min.吸去多余染色劑,蓋上蓋玻片.5、觀察低倍鏡觀察：選擇染色均勻,色

4、澤淺的區(qū)域,移至視野中央,將物像調(diào)節(jié)清楚.換用高倍物鏡觀察：調(diào)節(jié)細準焦螺旋,觀察細胞核和細胞質(zhì)的染色情況.六、考點提示：1、取口腔上皮細胞之前,應先漱口,以預防裝片中出現(xiàn)太多的雜質(zhì)；2、取洋蔥表皮細胞時,盡量預防材料上帶有葉肉組織細胞；3、沖洗載玻片時水的流速要盡量慢,切忌直接用水龍頭沖洗；4、用酒精燈烘烤載玻片時,不要只集中于材料處,而應將載玻片在火焰上往返移動,使載玻片均勻受熱,以免破裂；5、烘烤后的載玻片不要馬上放入盛有稀鹽酸的燒杯中,最好先自然冷卻1分鐘.實驗二檢測生物組織中的糖類、脂肪和蛋白質(zhì)必修一P18一、實驗原理：某些化學試劑能使生物組織中的有關有機化合物產(chǎn)生特定的顏色反應.1、

5、生物組織中普遍存在的可溶性糖類較多,有葡萄糖、果糖、麥芽糖和蔗糖.前三種糖的分子內(nèi)都含有游離的具復原性的半縮醛羥基,因此叫做復原糖；蔗糖分子內(nèi)沒有,為非復原糖.實驗中所用的斐林試劑,只能鑒定生物組織中可溶性復原糖,而不能鑒定可溶性非復原糖.糖類中的復原糖如葡萄糖、果糖、麥芽糖與斐林試劑發(fā)生作用,可生成可紅色的CuaO沉淀.用斐林試劑鑒定復原糖時,溶液變化過程為：淺藍色一棕色一磚紅色沉淀淀粉遇碘變藍色直鏈或紫紅色支鏈.2、脂肪和類脂磷脂、糖脂、固醇脂等統(tǒng)稱為脂類.它是構成人體組織的正常成分,不溶于水而易溶于酒精、乙醛、氯仿等脂溶劑中.在化學組成上,脂類屬于脂肪酸的酯或與這些酯有關的物質(zhì).脂類的主

6、要功能是氧化供能.脂肪主要存積于脂肪組織中,并以油滴狀的微粒存在脂肪細胞漿內(nèi).脂肪可以被蘇丹出染液染成橘黃色或被蘇丹W染液染成紅色.3、蛋白質(zhì)與雙縮月尿試劑發(fā)生作用,產(chǎn)生紫色反響.蛋白質(zhì)分子中含有很多肽鍵,在堿性NaOH§液中能與雙縮月尿試劑中的CiT作用,產(chǎn)生紫因此,可以根據(jù)與某些化學試劑所產(chǎn)生的顏色反響,檢測生物組織中糖類,脂肪或蛋白質(zhì)的存在.二、實驗目的：嘗試用化學試劑檢測生物組織中糖類、脂肪和蛋白質(zhì).三、實驗材料：1、做可溶性復原性糖鑒定實驗,應選含糖高,顏色為白色的植物組織,如蘋果或梨勻漿.由于組織的顏色較淺,易于觀察.經(jīng)試驗比擬,顏色反響的明顯程度依次為蘋果、梨、白色甘藍

7、葉、白蘿卜.2、做脂肪的鑒定實驗.應選富含脂肪的種子,以花生種子、花生種子勻漿為最好,實驗前一般要浸泡34小時也可用蔗麻種子.3、做蛋白質(zhì)的鑒定實驗,可用富含蛋白質(zhì)的豆?jié){、鮮肝提取液.4、淀粉的鑒定：馬鈴薯勻漿.四、實驗用具：雙面刀片、試管最好用刻度試管、試管夾、試管架、大小燒杯、小量筒、滴管、酒精燈、三腳架、石棉網(wǎng)、火柴、載玻片、蓋玻片、毛筆、吸水紙、顯微鏡五、實驗試劑：1 .斐林試劑甲液：質(zhì)量濃度為0.1g/mLNaOHB液,乙液：質(zhì)量濃度為0.05g/mLCuSO4溶液2 .蘇丹山或蘇丹IV染液3 .雙縮月尿試劑A液：質(zhì)量濃度為0.1g/mLNaOH溶液,B液：質(zhì)量濃度為0.01g/mL

8、CuSO4溶液4 .體積分數(shù)為50%勺酒精溶液5 .碘液6 .蒸儲水六、方法步驟：1 .實驗材料、儀器和試劑的選擇每小組從老師提供的實驗材料中選擇一兩種,預測其中含有哪些化合物,再選擇所需要的儀器和試劑.2 .設計記錄表格,記錄預測結(jié)果,然后根據(jù)試驗步驟進行檢測,用“+或“-記錄實測結(jié)果.3 .檢測的方法步驟1可溶性糖的檢測和觀察1 .制備組織樣液.去皮、切塊、研磨、過濾蘋果或梨組織液必須臨時制備.因蘋果多酚氧化酶含量高,組織液很易被氧化成褐色,將產(chǎn)生的顏色掩蓋.2 .取1支試管,向試管內(nèi)注入2mL待測組織樣液.3 .向試管內(nèi)注入1mL新制的斐林試劑,振蕩.應將組成斐林試劑的甲液、乙液分別配制

9、、儲存,使用前才將甲、乙液等量混合均勻后在注切勿將甲液、乙液分別參加蘋果組織樣液中進行檢測.斐林試劑很不穩(wěn)定,甲、乙液混合彳存時,生成的CuOH2在709000c下分解成黑色Cu5口水,甲、乙液分別參加時可能會與組織樣液發(fā)生反響,無CuOH2生成.4 .試管放在盛有50-65°C溫水的大燒杯中,加熱約2min.5 .觀察試管中出現(xiàn)的顏色變化：淺藍色一棕色一磚紅色沉淀.好用試管夾夾住試管上部,使試管底部不觸及燒杯底部,試管口不要朝向?qū)嶒炚?也可用酒精燈對試管直接加熱,短實驗時間.預防試管內(nèi)的溶液沖出試管,造成燙傷.2脂肪的檢測和觀察方法一：向待測組織樣液中滴加3滴蘇丹III染液,觀察樣

10、液被染色的情況.方法二：制作子葉臨時切片,用顯微鏡觀察子葉細胞的著色情況以花生為例.取材取一粒浸泡過的花生種子,去掉種皮.干種子要浸泡34小時,新花生的浸泡時間可縮短.由于浸泡時間短,不易切片；浸泡時間過長,組織較軟,切片不易成形.切片要盡可能薄些,便于觀察切片用刀片在花生子葉的橫斷面上平行切下假設干薄片,放入盛有清水的培養(yǎng)皿中待用.制片從培養(yǎng)皿中選取最薄的切片,用毛筆蘸取放在載玻片中央；在花生子葉薄片上滴23滴蘇丹出,染色3min如果用蘇丹IV染液,染色1min,染色時間不宜過長,薄片周圍染液,再滴加12滴體積分數(shù)為50%勺酒精溶液,洗去浮色,酒精用于洗去浮色,不洗去浮色,會影響對橘黃色脂肪

11、滴的觀察.同時,酒精是脂溶性溶劑,可將花生細胞中的脂肪顆粒溶解成油滴.用吸水紙吸去花生子葉周圍的酒精,滴上一滴蒸儲水滴上清水可預防蓋蓋玻片時產(chǎn)生氣泡,蓋上蓋玻片,制成臨時裝片.觀察在低倍顯微鏡下找到花生子葉的最薄處,移至視野中央,將影像調(diào)節(jié)清楚；換高倍鏡觀察,視野中被染成橘黃色的脂肪顆粒清楚可見.裝片不宜久放,時間一長,油滴會溶解在乙醇中3蛋白質(zhì)的檢測和觀察制備組織樣液浸泡、去皮研磨、過濾.黃豆浸泡1至2天,容易研磨成漿,也可購新鮮豆?jié){以節(jié)約實驗時間.可用蛋清代替豆?jié){,蛋清要先稀釋.如果稀釋不夠,在實驗中蛋清粘在試管壁,與雙縮月尿試劑反響后會粘固在試管內(nèi)壁上,使反響不容易徹底,并且試管也不易洗

12、干凈.向試管內(nèi)注入2mL待測組織樣液.向試管內(nèi)注入雙縮月尿試劑A液皿搖勻.向試管內(nèi)注入雙縮月尿試劑B液生遹,搖勻.先加NaOH§液,為Cu2+與蛋白質(zhì)反響提供一個堿性的環(huán)境.A、B液混裝或同時參加,會導致Cu2+變成CuOH2沉淀,而失效.CuSO溶液不能多加,否那么CuSO的藍色會遮蓋反響的真實顏色觀察試管中出現(xiàn)的顏色變化.溶液變紫色4淀粉的檢測和觀察向試管內(nèi)注入2mL待測組織樣液.向試管內(nèi)滴加2滴碘液,觀察顏色變化.碘液不要滴太多,以免影響顏色觀察七、考點提示：1、常見復原性糖與非復原性糖有哪些答：葡萄糖、果糖、麥芽糖都是復原性糖；淀粉、蔗糖、纖維素都是非復原性糖.2、復原性糖植

13、物組織取材條件答：含糖量較高、顏色為白色或近于白色,如：蘋果、梨、白色甘藍葉、白蘿卜等.3、研磨中為何要加石英砂不加石英砂對實驗有何影響答：加石英砂是為了使研磨更充分.不加石英砂會使組織樣液中復原性糖減少,使鑒定時溶液顏色變化不明顯.4、斐林試劑甲、乙兩液的使用方法混合的目的為何要現(xiàn)混現(xiàn)用答：混合后使用；產(chǎn)生氫氧化銅；氫氧化銅不穩(wěn)定.5、復原性糖中參加斐林試劑后,溶液顏色變化的順序為答：淺藍色棕色磚紅色.6、花生種子切片為何要薄答：只有很薄的切片,才能透光,而用于顯微鏡的觀察.7、轉(zhuǎn)動細準焦螺旋時,假設花生切片的細胞總有一局部清楚,另一局部模糊,其原因一般是什么答：切片的厚薄不均勻.8、脂肪鑒

14、定中乙醇作用答：洗去浮色.9、雙縮月尿試劑A、B兩液是否混合后用先加A液的目的怎樣通過比照看顏色變化答：不能混合；先加A液的目的是使溶液呈堿性；先留出一些大豆組織樣液做比照.10、在鑒定蛋白質(zhì)的實驗中,假設用雞蛋清作實驗材料,必須稀釋,以免實驗后黏住試管,不易洗刷.11、斐林試劑與雙縮月尿試劑的區(qū)別：1溶液濃度不同斐林試劑乙液：質(zhì)量濃度為0.05g/mLCuSO溶液,雙縮期試劑B液：質(zhì)量濃度為0.01g/mLCuSO溶液2斐林試劑是新配制的CuOH2溶液,它在加熱的條件下與醛基反響,被復原成磚紅色的CU2O沉淀,可用于鑒定復原糖的存在,實驗中溶液顏色的變化過程為：淺藍色-棕色-醇紅色鑒定生物組

15、織中是否含有蛋白質(zhì)時,常用雙縮月尿法,使用的是雙縮月尿試劑,發(fā)生的是雙縮月尿反響.雙縮月尿反響的實質(zhì)是在堿性條件下,Cu2+與雙縮月尿發(fā)生的紫色反響.而蛋白質(zhì)分子中有很多與雙縮月尿H2NOC-NH-CONH結(jié)構相似的肽鍵,所以蛋白質(zhì)都能與雙縮月尿發(fā)生顏色反響,可以使用雙縮月尿試劑鑒定蛋白質(zhì)的存在.3使用方法不同：斐林試劑的甲液、乙液分別配制、儲存,使用前才將甲、乙液等量混合均勻后在注入；雙縮月尿試劑先向試管內(nèi)注入A液1mL,搖勻,再向t北管內(nèi)注入B液4滴,搖勻.實驗三用顯微鏡觀察多種多樣的細胞必修一P7一、目的要求：1 .使用高倍顯微鏡觀察幾種細胞,比擬不同細胞的異同點2 .運用制作臨時裝片的

16、方法二.材料用具：1 .建議選用的觀察材料：真菌如酵母菌細胞,低等植物如水綿的絲狀綠藻細胞,高等植物細胞如葉的保衛(wèi)細胞,動物細胞如魚的紅細胞或蛙的皮膚上皮細胞.以上這些材料,做成臨時裝片后就可以觀察.也可以使用其他替代材料.2 .用具：顯微鏡、載玻片、蓋玻片、鐐子、滴管、清水.如果實驗過程中需要染色,應準備常用的染色液.三.方法步驟：轉(zhuǎn)動反光鏡使視野明亮.在低倍鏡下觀察清楚后,把要放大觀察的物像移至視野中央.轉(zhuǎn)動轉(zhuǎn)換器,換成高倍物鏡.觀察并用細準焦螺旋調(diào)焦.四：討論：1 .使用高倍鏡觀察的步驟和要點是什么答：1首先用低倍鏡觀察,找到要觀察的物像,移到視野的中央.2 .試歸納所觀察到的細胞在結(jié)構

17、上的共同點,并描述它們之間的差異,分析產(chǎn)生差異的可能的原因：答：這些細胞在結(jié)構上的共同點是：有細胞膜、細胞質(zhì)和細胞核,植物細胞還有細胞壁.各種細胞之間的差異和產(chǎn)生差異的可能原因是：這些細胞的位置和功能不同,其結(jié)構與功能相適應,這是個體發(fā)育過程中細胞分化產(chǎn)生的差異.3 .P8圖是一個大腸桿菌的電鏡照片和結(jié)構模式圖,大腸桿菌與你在本實驗中觀察到的細胞有什么主要區(qū)別答：從模式圖中可以看出,大腸桿菌沒有明顯的細胞核,沒有核膜,細胞外有鞭毛,等等.五、考點提示：1是低倍鏡還是高倍鏡的視野大,視野明亮為什么提示：低倍鏡的視野大,通過的光多,放大的倍數(shù)?。桓弑剁R視野小,通過的光少,但放大的倍數(shù)高.問2為什么

18、要先用低倍鏡觀察清楚后,把要放大觀察的物像移至視野的中央,再換高倍鏡觀察提示：如果直接用高倍鏡觀察,往往由于觀察的對象不在視野范圍內(nèi)而找不到.因此,需要先用低倍鏡觀察清楚,并把要放大觀察的物像移至視野的中央,再換高倍鏡觀察.問3用轉(zhuǎn)換器轉(zhuǎn)過高倍鏡后,轉(zhuǎn)動粗準焦螺旋行不行提示：不行.用高倍鏡觀察,只需微調(diào)即可.轉(zhuǎn)動粗準焦螺旋,容易壓壞玻片.注：1 .目鏡無旋轉(zhuǎn)螺絲,鏡頭越長,放大倍數(shù)越小；物鏡有旋轉(zhuǎn)螺絲,鏡頭越長,放大倍數(shù)越大.2 .獲取蛙皮膚上皮細胞的方法,是把蛙養(yǎng)在無水的玻璃缸內(nèi)23h,待蛙的皮膚稍干后,再移入有水的玻璃缸內(nèi).數(shù)分鐘后,蛙的局部上皮開始龜裂并脫落到水中.用肉眼可以看見水中有淺

19、灰色、透明的上皮膜.取一小塊上皮膜用于制片、觀察,看到的就是蛙皮膚的單層上皮細胞.這種制備方法不會對蛙造成傷害.實驗四用高倍鏡觀察線粒體和葉綠體必修一P47一、實驗原理：1、葉肉細胞中的葉綠體,散布于細胞質(zhì)中,呈綠色、扁平的橢球形或球形.可以在高倍顯微鏡下觀察它的形態(tài)和分布.2、線粒體普遍存在于動物細胞和植物細胞中,線粒體的形態(tài)多樣,有短棒狀、圓球狀、線形、啞鈴形等.健那綠JanusgreenB染液是將活細胞中線粒體染色的專一性染料,可以使活細胞中的線粒體呈現(xiàn)盤級魚,而細胞質(zhì)接近無色.線粒體能在健那綠染液中維持活性數(shù)小時,通過染色,可以在高倍顯微鏡下觀察到處于生活狀態(tài)的線粒體的形態(tài)和分布.二、

20、目的要求：使用高倍顯微鏡觀察葉綠體、線粒體的形態(tài)和分布.三、材料用具：新鮮的群類的葉葉子薄而小,葉片是綠色的單層細胞,葉綠體清楚,可取整個小葉直接制片,不需加工即可進行觀察,所以作為實驗的首選材料或菠菜葉假設用菠菜葉作實驗材料,要取菠菜葉的下表皮并稍帶些葉肉.由于表皮細胞不含葉綠體、黑藻葉等.新配制的質(zhì)量分數(shù)為1%勺健那綠染液將0.5g健那綠溶解于50mL生理鹽水中,加溫到30-40攝氏度,使其充分溶解顯微鏡、載玻片、蓋玻片、滴管、鐐子、消毒牙簽四、方法步驟：1 .制作群類葉片臨時裝片在潔凈的載玻片中央滴一滴清水.用鐐子取一片群類的小葉,或者取菠菜葉稍帶些葉肉的下表皮,放入水滴中,蓋上蓋玻片.

21、注意：臨時裝片中的葉片不能放干了,要隨時保持有水狀態(tài)保證細胞器的正常形態(tài)并能懸浮在細胞質(zhì)基質(zhì)中,否那么細胞或葉綠體失水收縮,將影響對葉綠體形態(tài)和分布的觀察.2 .觀察葉綠體將制作好的葉片臨時裝片放在低倍顯微鏡下觀察,找到葉片細胞后,換用高倍顯微鏡,仔細觀察葉片細胞內(nèi)葉綠體的形態(tài)和分布情況.3 .制作人的口腔上皮細胞臨時裝片在潔凈的載玻片中央滴一滴健那綠染液.用消毒牙簽在自己漱凈的口腔內(nèi)壁上輕輕地刮幾下,將牙簽上附有碎屑的一端,放在染液中涂抹幾下,蓋上蓋玻片.4 .觀察線粒體在高倍顯微鏡下觀察經(jīng)過染色的人的口腔上皮細胞臨時裝片,可以看到藍綠色的線粒體,細胞質(zhì)接近無色.四、討論：1、細胞質(zhì)基質(zhì)中的

22、葉綠體,是不是靜止不動的為什么答：不是.呈橢球體形的葉綠體在不同光照條件下可以運動,這種運動能隨時改變橢球體的方向,使葉綠體既能接受較多光照,又不至于被強光灼傷.2、葉綠體的形態(tài)和分布,與葉綠體的功能有什么關系答：葉綠體的形態(tài)和分布都有利于接受光照,完成光合作用.如葉綠體在不同光照條件下改變方向.又如葉子上面的葉肉細胞中的葉綠體比下面的多,這可以接受更多的光照.實驗五觀察植物細胞的質(zhì)壁別離和復原必修一P61探究一、實驗目的：1 .學會觀察植物細胞質(zhì)壁別離與復原的方法.2 .了解植物細胞發(fā)生滲透作用的原理.二.實驗原理：把白菜剁碎做餡時,常常要放一些鹽.放鹽后稍等一會就可見有水分滲出.對農(nóng)作物施

23、肥過多,會造成“燒苗現(xiàn)象.1 .質(zhì)壁別離的原理：當細胞液的濃度小于外界溶液的濃度時、細胞就會通過滲透作用而失水,細胞液中的水分就透過原生質(zhì)層進入到溶液中,使細胞壁和原生質(zhì)層都出現(xiàn)一定程度的收縮.由于原生質(zhì)層比細胞壁的收縮性大,當細胞不斷失水時,原生質(zhì)層就會與細胞壁別離.2 .質(zhì)壁別離復原的原理：當細胞液的濃度大于外界溶液的濃度時,細胞就會通過滲透作用而吸水,外界溶液中的水分就通過原生質(zhì)層進入到細胞液中,整個原生質(zhì)層就會慢慢地恢復成原來的狀態(tài),緊貼細胞壁,使植物細胞逐漸發(fā)生質(zhì)壁別離復原.二、實驗材料：紫色洋蔥鱗片葉的外表皮.由于液泡呈紫色,易于觀察.也可用水綿代替.質(zhì)量濃度為0.3g/ml的蔗糖

24、溶液.用蔗糖溶液做質(zhì)壁別離劑對細胞無毒害作用.刀片、鐐子、滴管、載玻片、蓋玻片、吸水紙、顯微鏡,清水三、實驗步驟：步驟注意問題分析1.制作洋蔥表皮的臨時裝片.在載玻片上滴,滴水,撕取洋蔥鱗片葉外表皮放在水滴中展平(也可挑取幾條水綿放入水滴中).蓋上蓋玻片.蓋蓋玻片應讓蓋玻片的一側(cè)先觸及載玻片,然后輕輕放平.預防裝片產(chǎn)生氣泡.2.用低倍顯微鏡觀察洋蔥鱗片葉外表皮細胞中字的的中央液泡的大小,以及原生質(zhì)層的位置可看到：液泡大,呈紫色,原生質(zhì)層緊貼著細胞壁.(或水綿細胞中啟帶狀葉綠體,原生質(zhì)層呈綠色,緊貼著細胞壁.液泡含花青素,所以液泡呈紫色.先觀察正常細胞與后面的“質(zhì)壁別離起對照住用.3.觀察質(zhì)壁別

25、離現(xiàn)象.從蓋玻片的一側(cè)滴入蔗糖溶液濃度大于細胞液濃度,細胞通過滲透作用失水,0.3g/ml的蔗糖溶液,在另一側(cè)用吸水紙吸弓1,重復幾次.鏡檢.觀察到：液泡由大變小,顏色由淺變深,原生質(zhì)層與細胞壁別離.原生質(zhì)層與細胞壁之間充滿蔗糖溶液.重復幾次糖液濃度不能過高細胞壁伸縮性小原生質(zhì)層的伸縮性大,液泡和原生質(zhì)層不斷收縮,所以發(fā)生質(zhì)壁別離.為了使細胞完全浸入蔗糖溶液中.否那么,細胞嚴重失水死亡,看/、到質(zhì)壁別離的復原.4.觀察細胞質(zhì)壁別離的復原現(xiàn)象.從蓋玻片的一側(cè)滴入清水,在另,側(cè)用吸水紙吸引,重復幾次.鏡檢.觀察到：液泡由小變大,顏色由深變淺,原生質(zhì)層恢復原狀.發(fā)生質(zhì)壁別離的裝片,不能久置,要馬上滴

26、加清水,使其復原.重復幾次.細胞液的濃度高于外界溶液,細胞通過滲透作用吸水,所以發(fā)生質(zhì)壁別離復原現(xiàn)象.由于細胞失水過久,也會死亡.為了使細胞完全浸入清水中.四、實驗結(jié)論：當外界溶液濃度大于細胞液濃度時,水分會由細胞液中滲出到外界溶液中,通過滲透作用失水；由于細胞壁和原生質(zhì)層的伸縮性不同,細胞壁伸縮性較小,而原生質(zhì)層性較大,從而使二者分開；反之,當外界溶液濃度低于細胞液濃度時,那么細胞通過滲透作用吸水,別離后的質(zhì)和細胞壁又復原.實驗討論1 .如果將上述表皮細胞浸潤在與細胞液濃度相同的蔗糖溶液中,這些表皮細胞會出現(xiàn)什么現(xiàn)象答：表皮細胞維持原狀,由于細胞液的濃度與外界溶液濃度相等.2 .當紅細胞細胞

27、膜兩側(cè)的溶液具有濃度差時,紅細胞會不會發(fā)生質(zhì)壁分離為什么答：不會.由于紅細胞不具細胞壁.3 .質(zhì)壁別離實驗的拓展應用(1)判斷成熟植物細胞的死活(2)測定細胞液濃度范圍(3)比擬不同植物細胞的細胞液濃度剛剛發(fā)生質(zhì)壁別離所需時間越短.細胞液濃度越小4鑒別不同種類的溶液如KNO溶液和蔗糖溶液5證實原生質(zhì)層具有選擇透過性6證實細胞壁的伸縮性小于原生質(zhì)層的伸縮性7檢測雜種細胞是否再生出細胞壁,是否具有活性實驗六探究影響酶活性的因素必修一P78、P83實例1:比擬過氧化氫酶和Fe3+的催化效率一.實驗原理：新鮮肝臟中有較多的過氧化氫酶.經(jīng)計算,質(zhì)量分數(shù)為3.5%的FeCl3溶液和質(zhì)量分數(shù)為20%勺肝臟研

28、磨液相比,每滴FeCl3溶液中的Fe3+數(shù),大約是每滴肝臟研磨液中過氧化氫酶分子數(shù)的25萬倍.2 .實驗目的：通過比擬過氧化氫在不同條件下分解的快慢,了解過氧化氫酶的作用和意義.3 .材料用具質(zhì)量分數(shù)為20%勺肝臟如豬肝、雞肝研磨液,新配制的體積分數(shù)為3%勺過氧化氫溶液,質(zhì)量分數(shù)為3.5%的FeCl3溶液量筒,試管,滴管,試管夾,試管架,衛(wèi)生香,火柴,酒精燈,大燒杯,三腳架,石棉網(wǎng),溫度計四.方法步驟：步驟注意問題解釋取4支潔凈試管,分別編號1,2,3,4,向試管內(nèi)分別參加2ml過氧化氫溶液,按序號依次放在試管架上不讓HQ接觸皮膚有一定的腐蝕性將2號試管放在90C左右的水浴中加熱,觀察氣泡冒出

29、的情況,并與1號試管作比擬.不口用同一支滴管由于酶具有高效性,假設滴入的FeCl3溶液中混有少量的過氧化氫酶,會影響實驗準確性向3號試管內(nèi)滴入2滴FeCl3溶液,向4號試由于過氧化氫酶是蛋白質(zhì),放置過久,可受細菌作用而分解,使肝臟組織中酶分子數(shù)減少,活性降低笆內(nèi)滴入2滴肝臟研磨肝臟研磨液,觀察哪支試管產(chǎn)生液必須是的氣泡多.新鮮的肝臟要制成研磨液研磨可破壞肝細胞結(jié)構,使細胞內(nèi)的酶釋放出來,增加酶與底物的接觸面積23min后,將點燃的衛(wèi)生香分別放在3、4號試管內(nèi)液面的上方,觀察哪支試管中的衛(wèi)生香燃燒更猛烈.放衛(wèi)生香時,動作要快,不要插到氣泡中現(xiàn)象：3號試管產(chǎn)生氣泡多,冒泡時間短,衛(wèi)生香猛烈復燃,4

30、號試管產(chǎn)生氣泡少,冒泡時間長,衛(wèi)生香幾乎無變化預防衛(wèi)生香因潮濕而熄滅實驗：影響酶活性的條件細胞中幾乎所有的化學反響都是由酶來催化的.酶對化學反響的催化效率稱為酶活性enzymeactivity.唾液淀粉酶、胃蛋白酶等消化酶都是在消化道中起作用的.不同部位消化液的pH不一樣.唾液的pH為6.27.4,胃液的pH為0.91.5,小腸液的pH為7.6.唾液淀粉酶會隨胃液流入胃,胃蛋白酶會隨食糜進入小腸.實例2:溫度對酶活性的影響一實驗目的：1 .初步學會探索溫度對酶活性的影響的方法.2 .探索淀粉酶在不同溫度下催化淀粉水解的情況.二實驗原理：3 .淀粉遇碘后,形成紫藍色的復合物.4 .淀粉酶可以使淀

31、粉逐步水解成麥芽糖和葡萄糖淀粉水解過程中,不同階段的中間產(chǎn)物遇碘后,會呈現(xiàn)紅褐色或紅棕色.麥芽糖和葡萄糖遇碘后不顯色.注：市售a-淀粉酶的最適溫度約60C三方法步驟：操作注意問題解釋取3支試管,編上號,然后分別注入2mL可溶性淀粉溶液另取3支試管,編上號,然后分別注入1mL新鮮淀粉酶溶液將裝有淀粉溶液和酶溶液的試管分成3組,分別放入熱水約60C、沸水和冰塊中,維持各自的溫度5min不能只用不同溫度處理淀粉溶液或酶溶液預防混合時,由于網(wǎng)種溶液的溫度不同m使混合后溫度發(fā)生變化,反響溫度不是操作者所要限制的溫度,影響實驗結(jié)果.分別將淀粉酶溶液注入相同溫度卜的淀粉溶液中,搖勻后,維持各自的溫度5min

32、保持各自溫度時間不能太短淀粉酶催化淀粉水解需野-定時間在3支試管中各滴入1-2滴碘液,搖勻后觀察這3支試管中溶液顏色變化并記錄碘液/、能滴加太多預防影響實驗現(xiàn)象的觀察實例3:PH值對酶活性的影響1、取三支潔凈的試管,編上號1,2,3,并分別注入1ml的新鮮的淀粉酶溶液.2、依次向1號,2號,3號試管中注入蒸儲水,氫氧化鈉溶液,稀鹽酸各1ml并搖勻.3、分別向1號,2號,3號試管中各注入2ml可溶性淀粉溶液,震蕩搖勻.4、將三支試管的下半部浸到37c左右的溫水中,保溫5分鐘.5、向三支試管中各參加2ml斐林試劑,震蕩搖勻.實驗現(xiàn)象：.下載可編輯.一、溫度對酶活性的影響1號試管中的液體未變藍,2號

33、和3號試管中的液體變藍,且2號試管藍色比3號試管深.二、pH對酶活性的影響2號和3號試管中的液體未變藍,1號試管中的液體變藍.實驗結(jié)論：1、在最適宜的溫度和最適宜的ph條件下,酶的活性最高.2、溫度和ph偏高或偏低,酶的活性明顯下降.注意：探索淀粉酶對淀粉和蔗糖水解的作用.考前須知：1、實驗目的：證實酶的專一性2、遵循等量性原那么3、酶催化結(jié)果的檢驗：由于淀粉的水解產(chǎn)物中有復原性糖,故可以用斐林試劑檢驗復原糖的存在,從而說明淀粉酶催化水解了淀粉；而蔗糖那么不能水解,其本身不能與斐林試劑反響.所以此實驗的關鍵在于蔗糖的純度和新鮮度,如果其中混有少量的葡萄糖或果糖,或蔗糖放置久了受細菌作用,局部分

34、解成了單糖,那么與斐林試劑共熱時能生成醇紅色的沉淀,使人產(chǎn)生錯覺實驗七葉綠體色素的提取和別離必修一P97一、實驗原理綠葉中的色素能溶解在有機溶劑無水乙醇中,所以,可以用無水乙醇提取葉綠體中的色素.綠葉中的色素不只一種,它們都能溶解在層析液中.然而,它們在層析液中溶解度不同：溶解度高的隨層析液在濾紙上的擴散得快；反之那么慢.這樣,幾分之后,綠葉中的色素就會隨著層析液在濾紙上的擴散而別離開.分子量小的溶解度高二、實驗目的1,進行綠葉中色素的提取和別離.2.探索葉綠體中有幾種色素.三、材料用具新鮮的綠葉如菠菜的綠葉枯燥的定性濾紙,試管,棉塞,試管架,研缽,玻璃漏斗,尼龍布,毛細吸管,剪刀,藥勺,量筒

35、10ml,天平.無水乙醇假設沒有無水乙醇,也可用體積分數(shù)為95%勺乙醇,但要參加適量的無水碳酸鈉,除去水分,層析液由20份在6090c下分儲出來的石油醒、2份乙酉1和1份苯混合而成.93號汽油也可代用,二氧化硅和碳酸鈣.四、方法步驟步驟注意問題分析1.提取色素1稱取5g綠葉,男碎,放入研缽中.2在研缽中放入少許SiO2、CaCO3再參加10mL無水乙醇,進行迅速、充分研磨.力口SiO2力口CaCO3加無水乙醇迅速加SiO2有助于研磨得充分.加CaCO3預防研磨時葉綠素受到破壞.由于葉綠素含鎂,可被細胞液中的有機酸產(chǎn)生的氫代替,形成去鎂葉綠素,CaCO列中和液泡破壞釋放的有機酸,預防葉綠體被破壞

36、.葉綠體色素易溶于有機溶劑.減少研磨過程葉綠素的分解2.收集濾液將研磨液迅速倒入玻璃漏斗漏斗基部放一單層尼龍布中進行過濾.將濾液收集到試管中,及時用棉塞將試管口塞嚴.尼龍布起過濾作用.試管用棉花塞塞緊是為了預防揮發(fā)和色素氧化3.制備濾紙條將枯燥的定性濾紙剪成略小于試管長與直徑的濾紙條,一端剪去兩個角,并在距這一端1cm處劃一鉛筆線.枯燥順著紙紋剪成長條一端剪去二個角可吸收更多的濾液.層析時,色素別離效果好.可使層析液同時到達濾液細線.4.劃濾液細線用毛細吸管吸取少量濾液,沿鉛筆線劃出細、齊、直的一條濾液細線,待濾液干后再畫一兩次.濾液細線越細、越齊越好.重復三次.預防色素帶之間局部重疊.增加色

37、素在濾紙上的附著量,使別離的色素帶清楚清楚,實驗結(jié)果更明顯.5.紙層析法別離色素將適量的層析液倒入試管中,將濾紙條有濾液細線的一端朝下輕輕插入層析液中,隨后用棉塞塞緊試管口.注意,不能讓濾液細線觸及層析液.也可用小燒杯代替試管,用培養(yǎng)皿蓋住小燒杯層析液不能沒及濾紙條.燒杯要蓋培養(yǎng)皿蓋.預防色素溶解在層析液中層析液中的苯、內(nèi)酮、石油醒易揮發(fā).為預防過多吸入層析液中的揮發(fā)性物質(zhì),本實驗應在通風條件下進行.實驗結(jié)束時及時用肥皂洗手.6.觀察實驗結(jié)果取范：葉綠系a;最窄：葉綠素b;相鄰色素帶最近：葉綠素a和葉綠系b;相鄰色素帶最遠：胡蘿卜iniliiliIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIV間巾

38、胡蘿卜素橙黃色:Mill1葉黃素堂匹g|葉螺素a五螺邑跚1-葉煤素b量螺包J五、考點提示：1、二氧化硅：為了使研磨充分；碳酸鈣：保護色素免受破壞；丙酮：色素的溶劑.2、擴散最快的是胡蘿卜素橙黃色,擴散最慢的是葉綠素b黃綠色.3、裁取定性濾紙時,注意雙手盡量不要接觸紙面,以免手上的油脂或其他臟物污染濾紙.4、制備濾紙條時,要將濾紙條的一端剪去兩角,這樣可以使色素在濾紙條上擴散均勻,便于觀察實驗結(jié)果.5、根據(jù)燒杯的高度制備濾紙條,讓濾紙條長度高出燒杯1cm,高出的局部做直角彎折.6、濾紙上的濾液細線如果觸到層析液,細線上的色素就會溶解到層析液中,就不會在濾紙上擴散開來,實驗就會失敗.7、畫濾液細線

39、時,用力要均勻,速度要適中8、研磨要迅速、充分.a.由于丙酮容易揮發(fā)；b.為了使葉綠體完全破裂.從而能提取較多的色素；c.葉綠素極不穩(wěn)定,能被活細胞中的葉綠素酶水解而被破壞.實驗八探究酵母菌的呼吸方式必修一P91一.實驗原理：1 .酵母菌是一種單細胞真菌,在有氧和無氧的條件下都能生存,屬于基性厭氧菌,因此便于用來研究細胞呼吸的不同方式.2 .CQ可使澄清石灰水變混濁,也可使澳麝香草酚藍水溶液由藍變綠再變黃.根據(jù)石灰水混濁程度或澳麝香草酚藍水溶液變成黃色的時間長短,可以檢測酵母菌培養(yǎng)CO前產(chǎn)生情況.3 .橙色的重銘酸鉀溶液,在酸性條件下與乙醇酒精發(fā)生化學反響,在酸性條件下,變成灰綠色.三.方法步

40、驟：1 .酵母菌培養(yǎng)液的配制取20g新鮮的食用酵母菌,分成兩等份,分別放入錐形瓶A500mL和錐形瓶B500mL中,再分別向瓶中注入240mL質(zhì)量分數(shù)為5%勺葡萄糖溶液2 .檢測CO的產(chǎn)生用錐形瓶和其他材料用具組裝好實驗裝置如圖,并連通橡皮球或氣泵,讓空氣間斷而持續(xù)地依次通過3個錐形瓶約50min.然后將實驗裝置放到25-35C的環(huán)境中培養(yǎng)8-10h.3 .檢測灑精的產(chǎn)生各取2mL酵母菌培養(yǎng)液的濾液,分別注入2支干凈的試管中.向試管中分別滴加0.5mL溶有0.1g重銘酸鉀的濃硫酸溶液體積分數(shù)為95%-97%.下載可編輯.并輕輕振蕩,使它們混合均勻,觀察試管中溶液的顏色變化.實驗九觀察細胞的有絲

41、分裂必修一P1151 .實驗原理：1 .在高等植物體內(nèi),有絲分裂常見于根尖、芽尖等分生區(qū)細胞.由于各個細胞的分裂是獨立進行的,因此在同一分生組織中可以看到處于不同分裂時期的細胞.2 .染色體容易被遮拄染料如龍膽紫溶液著色,通過在高倍顯微鏡下觀察各個時期細胞內(nèi)染色體或染色質(zhì)的存在狀態(tài),就可判斷這些細胞處于有絲分裂的哪個時期,進而熟悉有絲分裂的完整過程.染色體容易被堿性染料如龍膽紫染液著色2 .實驗目的：1 .制作洋蔥根尖細胞或植物形成層有絲分裂裝片2 .觀察植物細胞有絲分裂的過程,識別有絲分裂的不同時期,比擬細胞周期不同時期的時間長短.3 .繪制植物細胞有絲分裂簡圖.3 .材料用具：洋蔥可用蔥、

42、蒜代替.由于根尖生長點屬于分生組織,細胞分裂能力強,易觀察到有絲分裂各個時期的細胞.顯微鏡,載玻片,蓋玻片,玻璃皿,剪子,鐐子,滴管.質(zhì)量分數(shù)為15%勺鹽酸,體積分數(shù)為95%勺酒精,質(zhì)量濃度為0.01g/ml或0.02g/ml的龍膽紫溶液將龍膽紫溶解在質(zhì)量分數(shù)2%勺醋酸溶液中配制而成或醋酸洋紅液,洋蔥根尖細胞有絲分裂固定裝片.四.實驗步驟:步驟注意問題分析一、根尖的培養(yǎng)實驗前34天,讓洋忽放在廣口瓶上,底部接觸清水.把這個裝置放在溫暖的地方培養(yǎng).根長約5cm時,取生長健壯的根尖制成臨時裝片觀察置于溫暖處,常換水.由于細胞分裂和生長需要水分、適宜的溫度和氧氣.二、裝片的制作解離-漂洗-染色-制片

43、1.解離：上午10時至卜午2時洋蔥根尖分生區(qū)細胞處于分裂期的較多,這會因洋蔥品種、室溫等的差異而后所不同,男取洋蔥根尖23mm立即放入盛有質(zhì)量分數(shù)為15%勺鹽酸和體積分數(shù)為95%勺酒精溶液的混合液1:1的玻璃皿中,室溫下解離35min.解離時間要保證,細胞才能分散開來.解離時間也不宜過長.目的：用約液溶解細胞間質(zhì)果膠,使組織中的細胞相互別離開生.此時,細胞已被鹽酸殺死.否那么,根尖過于酥軟,無法取出.2.漂洗：待根尖酥軟后,用鐐子取出,放入盛后清水的玻璃皿中漂洗約10min.漂洗要充分,可換水12次.目的：洗去解離液,預防解離過度,便于染色.3.染色：把洋蔥根尖放進盛有質(zhì)量濃度為0.01g/m

44、L或0.02g/mL的龍膽紫溶液的玻璃皿中染色35min.染色時間不宜過長,否那么顯微鏡卜一片紫色,無法觀察.龍膽紫等為堿性染料,可使染色體著色.醋酸洋紅溶液也能使染色體著色4.制片：用鐐子將這段洋蔥根尖取出來,放在載玻片上,加一滴清水,并用鐐子尖把洋蔥根尖弄碎,蓋上蓋玻片,在蓋玻片上再加一片載玻片.然后,用拇指輕輕地壓載玻片,使細胞分散開來.壓片法要弄碎根尖,再垂直向下均勻用力壓片,/、可移動蓋玻片,目的：使細胞分散,預防細胞重疊,便于觀察.做得成功的裝片,標本被壓成云霧狀.三、觀察1.低倍鏡觀察：把裝片放在低倍鏡卜,慢慢移動裝片,找到分生區(qū)細胞.2.高倍鏡觀察：移走低倍鏡,換上高倍鏡,用細

45、準焦螺旋和反光鏡把視野調(diào)整清楚,仔細觀察,找出處于細胞分裂期中期的細胞,再找出前期、后期、末期的細胞.調(diào)節(jié)顯微鏡的放大倍數(shù),使你能夠在視野里同時看到約50個細胞一定要找到分生區(qū).在一個視野里,往往不容易找全有絲分裂過程中各個時期的細胞.如果是這樣,可以慢慢地移動裝片,從鄰近的分生區(qū)細胞中尋找.分生區(qū)細胞特點是：細胞呈止方形,排列緊密,有的細胞正處于分裂期.討論：制作好洋蔥根尖有絲分裂裝片的關鍵是什么答：制作好洋蔥根尖有絲分裂裝片的關鍵有以下幾點：1剪取洋蔥根尖材料時,應該在洋蔥根尖細胞一天之中分裂最活潑的時間；2解離時,要將根尖細胞殺死,細胞間質(zhì)被溶解,使細胞容易別離；3壓片時,用力的大小要適

46、當,要使根尖被壓平,細胞分散開.注意：1、選材：應選取有絲分裂旺盛的細胞,如植物根尖分生區(qū)的細胞2、解離就是用要藥液使組織的細胞相互別離開來,便于最后制片時能被壓成一薄層進行顯微觀察.解離液中酒精的作用是迅速殺死細胞,固定細胞的分裂相；而鹽酸的作用是使洋蔥細胞的細胞壁軟化,并使細胞間的中膠層物質(zhì)溶解,從而到達別離細胞的目的.另外解離時間不宜過短,否那么根尖未充分解離,壓片時細胞分不開；但又不能太長,否那么使根尖過分酥軟,無法進行漂洗和染色,且染色體成分被破壞.這一步是實驗成功與否的關鍵3、漂洗的目的是去除根中多余的解離液,特別是鹽酸,由于染色時用的是堿性染料龍膽紫,酸與堿發(fā)生反響會影響染色效果

47、4、染色時間亦不能過長,否那么會使染色體與周圍的其他結(jié)構均被著色,這樣就無法形成顏色上的反差,不便于觀察.5、在制片時要用拇指按壓蓋玻片,目的是使細胞分散,不至于重疊.6、顯微鏡下觀察到的細胞被固定在有絲分裂的某個階段,假設在視野中找不到處于某個時期的細胞時,可以適當移動玻片實驗十細胞大小與物質(zhì)運輸?shù)年P系必修一P110一.實驗目的：通過探究細胞大小,即細胞的外表積與體積,與物質(zhì)運輸效率之間的關系,探討細胞不能無限長大的原因.2 .實驗原理：用瓊脂塊模擬細胞.瓊脂塊越小,其外表積越大,那么其與外界效換物質(zhì)的外表積越大,經(jīng)交換進來的物質(zhì)在瓊脂塊中擴散的速度快；瓊脂塊中含有酚配,與NaOHff遇,呈

48、紫紅色,可顯示物質(zhì)NaOH在瓊脂塊中的擴散速度.3 .材料用具3cmx3c$6cm的含酚酬:的瓊脂塊,質(zhì)量分數(shù)為0.1%的NaOH§液.塑料餐刀,防護手套,毫米尺,塑料勺,紙巾,燒杯.4 .操作步驟：操作方法注意問題解釋用塑料餐刀將含酚血:的瓊脂塊切成三塊邊長分別為3cms2cm>1cm的止方體將3塊瓊脂塊放在燒杯內(nèi),參加NaOH不要用勺子將瓊預防干擾液,將瓊脂塊淹沒,浸泡10min.用塑料勺不時翻動瓊脂塊.脂塊切開或挖動其表回實驗結(jié)果戴上手套,用塑料勺將瓊脂塊從NaOH應預防NaOH與NaOH后腐液中取出.用紙巾把它們吸干,用塑料刀把瓊脂塊切成兩半.仔細觀察切面的顏色變化,變

49、成紅色的局部代表NaOHT散的深度,測量每一塊上NaOHT散后著皮膚和眼睛等接觸.如潑灑出來,應立即用水沖洗潑灑處.蝕性色的濃度.記錄測量結(jié)果每兩次操作之間預防干擾必須把刀擦干實驗結(jié)果根據(jù)測量結(jié)果進行計算,并將結(jié)果填在記水表中結(jié)論：瓊脂塊的外表積與體積之比隨著瓊脂塊的增大而減小；NaOHT散的體積與整個瓊脂塊的體積之比隨著瓊脂塊的增大而減小.四.課后討論題答案：1 .當NaOHW含酚血:的瓊脂塊相遇時,其中的酚血:變成紫紅色,這是常用的檢測NaOH的方法,從瓊脂塊的顏色變化就知道NaOHT散到多遠；在相同時間內(nèi),NaOHB每一瓊脂塊內(nèi)擴散的深度根本相同,說明NaOHB每一瓊脂塊內(nèi)擴散的速率是相

50、同的.2 .根據(jù)球體的體積公式V=4/3兀r3,外表積公式S=4ttr2,計算結(jié)果如下表.細胞直徑mm外表積m體積比值外表積/體積20125641870.30302826141300.203 .細胞越大,物質(zhì)運輸?shù)男试降?所以多細胞生物體是由許多細胞而不是由少數(shù)體積更大的細胞構成的.細胞越大,需要與外界環(huán)境交流的物質(zhì)越多；但是細胞體積越大,其外表積相對越小,細胞與周圍環(huán)境之間物質(zhì)交流的面積相對小了,所以物質(zhì)運輸?shù)男试降?實驗H一觀察細胞的減數(shù)分裂必修二P21一、實驗目的通過觀察蝗蟲精母細胞減數(shù)分裂固定裝片,識別減數(shù)分裂不同階段的染色體的形態(tài)、位置和數(shù)目,加深對減數(shù)分裂過程的理解.二、實驗原

51、理蝗蟲的精母細胞進行減數(shù)分裂形成精細胞,再形成精子.此過程要經(jīng)過兩次連續(xù)的細胞分裂：減數(shù)第一次分裂和減數(shù)第二次分裂.在此過程中,細胞中的染色體形態(tài)、位置和數(shù)目都在不斷地發(fā)生變化,因而可據(jù)此識別減數(shù)分裂的各個時期.三、材料用具蝗蟲精母細胞減數(shù)分裂固定裝片,顯微鏡.四、方法步驟1、在低倍鏡下觀察蝗蟲精母細胞減數(shù)分裂固定裝片,識別初級精母細胞、次級精母細胞和精細胞.2、先在低倍鏡下依次找到減數(shù)第一次分裂中期、后期和減數(shù)第二次分裂中期、后期的細胞,再在高倍鏡下仔細觀察染色體的形態(tài)、位置和數(shù)目.3、根據(jù)觀察結(jié)果,盡可能多地繪制減數(shù)分裂不同時期的細胞簡圖五、課后討論題：1 .減數(shù)第一次分裂會出現(xiàn)同源染色體

52、聯(lián)會、四分體形成、同源染色體在赤道板位置成對排列、同源染色體別離、移向細胞兩極的染色體分別由兩條染色單體組成等現(xiàn)象.減數(shù)第二次分裂的中期,非同源染色體成單排列在細胞赤道板位置,移向細胞兩極的染色體不含染色單體.2 .減數(shù)第一次分裂的中期,兩條同源染色體分別排列在細胞赤道板的兩側(cè),末期在細胞兩極的染色體由該細胞一整套非同源染色體組成,其數(shù)目是體細胞染色體數(shù)的一半,每條染色體均由兩條染色單體構成.減數(shù)第二次分裂的中期,所有染色體的著絲點排列在細胞的赤道板的位置.末期細胞兩極的染色體不含染色單體.3 .同一生物的細胞,所含遺傳物質(zhì)相同；增殖的過程相同；不同細胞可能處于細胞周期的不同階段.因此,可以通

53、過觀察多個精原細胞的減數(shù)裂,推測出一精原細胞減數(shù)分裂過中色體的連續(xù)變化.實驗十二低溫誘導染色體加倍必修二P88一、實驗原理1 .進行正常有絲分裂的植物分生組織細胞,在有絲分裂后期,染色體的著絲點分裂,子染色體在紡能絲的作用下分別移向兩極,最終被平均分配到兩個子細胞中去.2 .用低溫處理植物組織細胞,使紡纏體的形成有絲分裂前期受到抑制,以致影響染色體被拉向兩極,細胞也不能分裂成兩個子細胞,于是,植物細胞染色體數(shù)目發(fā)生變化.二、實驗目的1 .學習低溫誘導植物染色體數(shù)目變化的方法2 .理解低溫誘導植物細胞染色體數(shù)目變化的作用機制三、材料用具洋蔥或大蔥、蒜均為二倍體,體細胞中的染色體數(shù)為16、培養(yǎng)皿、

54、濾紙、紗布、燒杯、鐐子、剪刀、顯微鏡、載玻片、蓋玻片、冰箱、卡諾氏液作用：固定使染色體更容易被染色,改進苯酚品紅染液,體積分數(shù)為15%勺鹽酸溶液,體積分數(shù)為95%勺酒精溶液.四、方法步驟1、把洋蔥或大蔥、蒜放在盛滿水的廣口瓶上,讓洋蔥的底部接觸水面.待洋蔥長出約1cm左右的不定根時,將整個裝置放入冰箱的低溫室內(nèi)4C,誘導培養(yǎng)36h2、剪取誘導處理的根尖約0.51cm,放人卡諾氏液中浸泡0.5-1h,以固定細胞形態(tài),然后用體積分數(shù)95%酒精沖洗2次.3、制作裝片,包括：解離、漂洗、染色和制片4個步驟,具體操作方法與實驗“觀察植物細胞的有絲分裂相同.4、先用低倍鏡尋找染色體形態(tài)較好的分裂相.視野中既有正常的二倍體細胞,也有染色體數(shù)目發(fā)生改變的細胞.確認某個細胞發(fā)生染色體數(shù)目變化后,再用高倍鏡觀察.五.課后討論：秋水仙素與低溫誘導兩者都是通過抑制分裂細胞內(nèi)紡錘體的形成,使染色體不能移向細胞兩極,而引起細胞內(nèi)染色體數(shù)目加倍.實驗十三調(diào)查常見的人類遺傳病必修二P91一.實驗目的：1 .初步學會調(diào)查和統(tǒng)計人類遺傳病的方法2 .通過對幾種人類遺傳病的調(diào)查,