吉大20春學期《藥事管理學》在線作業(yè)一答案_第1頁
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文檔簡介

1、吉大18春學期藥事管理學在線作業(yè)一-0004試卷總分:100 得分:100一、單選題 (共 15 道試題,共 60 分)1.下列不屬于藥品監(jiān)督管理行政機構管轄的是()A.藥品使用管理B.藥品廣告管理C.藥品注冊管理D.藥品儲備管理答案:D2.從本質來看,藥品市場營銷的含義是()A.藥品銷售B.藥品推銷C.藥品交易活動D.藥品服務具體化過程答案:D3.()年,成立倫敦藥師協(xié)會,標志歐洲藥學職業(yè)的建立,及藥事管理范疇的擴展。A.1617B.1627C.1637D.1647答案:A4.國家藥典委員會組成人員包括()A.主任委員、副主任委員、執(zhí)行委員B.主任委員、副主任委員、委員C.主任委員、副主任委

2、員、執(zhí)行委員、委員D.主任委員、副主任委員、執(zhí)行委員、榮譽委員答案:C5.藥品GMP證書的有效期為()A.一年B.二年C.四年D.五年答案:D6.民族藥,如中藥、蒙藥、藏藥等是( )A.現(xiàn)代藥B.傳統(tǒng)藥C.處方藥D.國家基本藥物答案:B7.合理用藥受到社會關注,20世紀60年代以來藥學發(fā)展的新領域是()A.社會零售藥房B.藥品質量監(jiān)督C.醫(yī)藥商業(yè)D.臨床藥學答案:D8.患者不可自行使用,社會藥店不可零售的是( )A.一類精神藥、麻醉藥品、放射性藥品、墮胎藥米非司酮B.注射用處方藥C.口服抗生素D.甲類非處方藥答案:A9.非處方藥管理制度實施后在公眾保健中將發(fā)揮較大作用的是()A.社會藥房管理B

3、.醫(yī)藥儲備管理C.藥物市場研究D.藥品企業(yè)管理答案:A10.藥事管理從醫(yī)藥管理中分離出來,始于()A.13世紀歐洲西西里王國的衛(wèi)生立法B.17世紀英國皇家藥學會的建立C.公元前11世紀中國西周建立六官體制D.15世紀歐洲熱那亞市頒布藥師法答案:A11.執(zhí)業(yè)藥師資格注冊機構為()A.國務院藥品監(jiān)督管理部門B.國家人事部C.國家衛(wèi)生部D.省級藥品監(jiān)督部門答案:A12.中國藥學會是全國藥學科學技術工作者組成的社會團體,具有()A.學術性、公益性、專業(yè)性B.公益性、全國性、專業(yè)性C.學術性、公益性、非營利性D.全國性、專業(yè)性、非營利性答案:C13.( )必須有真實完整的購銷記錄。A.藥品生產企業(yè)市場準

4、入條件之一B.藥品生產企業(yè)行為規(guī)則之一C.藥品批發(fā)企業(yè)市場準入程序D.藥品批發(fā)企業(yè)行為規(guī)則之一答案:D14.質量改進的英文()A.quality managementB.quality management systemC.quality improvementD.quality control答案:C15.專利法規(guī)定:發(fā)明專利權的期限為()A.15年B.20年C.25年D.30年答案:B二、多選題 (共 5 道試題,共 20 分)16.授予發(fā)明專利權的藥品應當具備()A.高新技術B.實用性C.創(chuàng)造性D.新穎性答案:BCD17.藥品內包裝標簽上至少要標注()A.藥品名稱B.規(guī)格C.適應癥D.生

5、產批號答案:ABD18.我國對毒性中藥材的飲片實行()A.統(tǒng)一規(guī)劃B.合理布局C.集中生產D.定點生產答案:ABD19.申請進口藥品的條件是( )A.必須獲得生產國注冊批準和上市許可B.生產廠具有我國有關部門核發(fā)的GMP證書C.生產廠必須符合我國的GMPD.必須獲得生產國和我國的注冊批準答案:AC20.藥事管理研究的類型,可依據研究目的的分類,區(qū)分為()A.基本研究B.應用研究C.評價研究D.行動研究答案:ABCD三、判斷題 (共 5 道試題,共 20 分)21.根據我國藥品管理法規(guī)定,我國對藥品生產、經營企業(yè)和醫(yī)院配制制劑實行許可證制度答案:正確22.藥品不良反應主要是指合格藥品正常用法用量下出現(xiàn)的與用藥目的無關的或意外的有害反應答案:正確23.二級以上醫(yī)院應成立藥事管理委員會答案:正確24.實施藥品分

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