小兒磁共振正常表現(xiàn)

1、正常小兒磁共振表現(xiàn)解剖神經(jīng)元的分類神經(jīng)元的分類(Types of Neurons)Multpolar neuronsBipolar neuronsUnipolar neuronsAnaxonic neurons細胞的結(jié)構(gòu)細胞細胞膜有機物胞質(zhì)無機物脂質(zhì)水為主蛋白質(zhì)髓鞘髓鞘是由少突膠質(zhì)細胞膜沿軸突纏繞而成的一種復合的細胞膜,由雙層類脂質(zhì)構(gòu)成的。中樞神經(jīng)的髓鞘形成是從胎兒5個月時開始,在新生兒、嬰兒期發(fā)展最快,并可持續(xù)到成人或一生。髓鞘的形成是個動態(tài)過程,腦白質(zhì)各部分的成熟及髓鞘形成是有先后順序的:從尾側(cè)向頭側(cè),從中心向周圍,從背側(cè)向腹側(cè),從感覺纖維發(fā)育到運動纖維。髓鞘化完成是腦白質(zhì)成熟的標志。蛋白

2、質(zhì)髓鞘脂質(zhì)髓鞘形成的時序腦部髓鞘形成的時間順序是從顱后窩的腦干和小腦開始，向丘腦和大腦發(fā)展。大腦的髓鞘形成為枕、頂葉先于顳、額葉。感覺神經(jīng)束的髓鞘形成一般早于運動神經(jīng)束。背側(cè)腦干內(nèi)的內(nèi)側(cè)丘束和傳遞前庭、聽覺、觸覺和本體感覺的內(nèi)側(cè)縱長束在出身時髓鞘形成過程已經(jīng)完成。位于禽距的視覺神經(jīng)束，位于中央后回的軀體感覺區(qū)和位于中央后回的本體運動區(qū)，也于出生時或生后不久完成髓鞘形成的過程。分期腦白質(zhì)髓鞘形成依MRI所見分為四階段：新生兒：出生至出生后1個月；早期嬰兒階段：出生后16個月；后期嬰兒階段：出生后612個月；早期兒童階段：出生后13年MRI表現(xiàn)MRI是小兒活體研究的最佳方法 超聲、CT、MRI都能

3、觀查形態(tài)學變化B超：經(jīng)未閉囪門，只能顯示腦溝回、皮髓質(zhì)形態(tài)。CT：除此之外，還能顯示髓鞘化情況。MRI：可較敏感和準確顯示灰質(zhì)和白質(zhì)的變化，包括髓鞘化的變化，還可用DWI研究小分子活動，MRS研究腦成熟而發(fā)生的化學變化，BOLD研究腦功能區(qū)的變化等。MRI的檢查優(yōu)點能動態(tài)顯示髓鞘形成及反映病理改變等特點, 由于MRI有良好的組織分辨力,顯示顱底方面沒有骨質(zhì)偽影,后顱凹與腦干結(jié)構(gòu)顯示得十分清晰;MRI具有多序列掃描, T1WI能提供顱腦的解剖結(jié)構(gòu);T2WI能顯示病變的特征性變化。MRI是無需變動體位即可顯示多層面、方位的影像特征,便于病灶的定位。新生兒、嬰兒期腦的發(fā)育正處于神經(jīng)膠質(zhì)細胞成熟和白質(zhì)

4、纖維髓鞘形成旺盛的時期,這一時期腦內(nèi)生物化學成分、水含量變化極大,在上信號變化復雜。腦白質(zhì)含水量72%2歲以上腦白質(zhì)含水量87%出生時腦灰質(zhì)為89%腦灰質(zhì)為82%自旋回波序列的重要參數(shù)是T1、T2弛豫時間,由于新生兒、嬰兒期腦內(nèi)水容量極高,因此,T1、T2弛豫時間均較長, 出生時白質(zhì)T1、T2弛稍有減少。T1、T2弛豫時間的變化,在腦發(fā)育時期,T1、T2值主要取決于水分的變化,而水分的變化與髓鞘形成時的生化成分的變化密切相關(guān)。SE圖像上,未髓鞘化的白質(zhì)的T1、T2值總是最長的,部分髓鞘化的白質(zhì)T1、T2值可類似于灰質(zhì),隨著髓鞘化的發(fā)展,白質(zhì)水分減少,T1、T2值也變小,灰質(zhì)和白質(zhì)的T1、T2值

5、在出生后幾個月時發(fā)生灰白質(zhì)信號反轉(zhuǎn)。MRI信號特點小兒腦MRI信號強度特征取決于： 腦白質(zhì)和灰質(zhì)含水量不同及其變化； 腦白質(zhì)神經(jīng)纖維的髓鞘形成和成熟； 髓鞘含較多脂質(zhì)也是T2WI圖像上有髓鞘形成腦白質(zhì)信號強度較低的原因之一。MRI信號特點腦白質(zhì)的MRI信號強度相關(guān)因素： 、T1受場強影響明顯，場強越增加,1值越長,就需長的去適應足夠的縱向弛豫。 、成像程序：T1WIT2WI，SEIR。IR分辨率高于SE序列，缺點成像時間較長。新生兒階段出生時只有腦干、背部、丘腦內(nèi)背部、小腦上腳、小腦下腳、內(nèi)囊后肢和中央后回有髓鞘形成。35周早產(chǎn)兒腦35周早產(chǎn)兒腦足月新生兒腦足月新生兒腦早期嬰兒階段視放射、扣帶

6、回、禽距、小腦中部、小腦中腳、內(nèi)囊前肢、胼胝體后部、膝部相繼出現(xiàn)髓鞘形成。3個月嬰兒3個月嬰兒后期嬰兒階段小腦半球、以至小腦葉、內(nèi)囊全部、大腦枕葉、頂葉后部和額葉相繼髓鞘形成和部分成熟。6個月嬰兒6個月嬰兒早期兒童階段1012月為枕葉、頂葉后部、額葉后部和大部分小腦髓鞘成熟。2歲時可見顳葉和額葉前部有髓鞘形成，3歲時成熟。一歲一歲一歲16個月16個月16個月30個月30個月30個月30個月3歲3歲3歲總結(jié)由于MRI髓鞘形成時間表較繁瑣和復雜，只能作為粗略的參考。判斷小兒髓鞘形成延遲時，可用小腦白質(zhì)、胼胝體、內(nèi)囊前肢和額葉前部白質(zhì)是否已有髓鞘形成作為標記，到一定時間未見有關(guān)標志性解剖結(jié)構(gòu)出現(xiàn)髓鞘

7、形成時，可判斷為髓鞘形成延遲。DWI平均擴散度(用ADC值表示)反映腦組織游離水分子的含量,水含量越高的部位即表現(xiàn)越強的水分子擴散能力,故值的降低較準確地反映了腦組織含水量的減少。嬰兒腦值不同于成人,前者可見明顯灰白質(zhì)對比,額葉白質(zhì)值顯著高于丘腦及尾狀核頭部,稍高于額葉灰質(zhì)。這反映了此時期白質(zhì)含水量明顯高于灰質(zhì),是嬰兒期的正常表現(xiàn),應注意將其與疾病情況相區(qū)分。另外,嬰兒期額葉白質(zhì)值亦顯著高于內(nèi)囊后肢及小腦中腳,這是由于腦組織發(fā)育有從后向前的規(guī)律,出生時內(nèi)囊后肢和小腦中腳的發(fā)育已近完全,而額葉白質(zhì)仍處于不成熟狀態(tài),故含水量較為豐富。DWI嬰兒期正常腦圖可見明顯灰白質(zhì)對比,額葉白質(zhì)值顯著高于丘腦及

8、尾狀核頭部,而稍高于額葉灰質(zhì);半歲以尾狀核頭部與額葉白質(zhì)之間的顯著性差異消失,1歲以后丘腦與額葉白質(zhì)之間的顯著性差異消失。另外,額葉白質(zhì)與內(nèi)囊后肢及額葉白質(zhì)與小腦中腳的值之間亦存在顯著性差異,此差異一直持續(xù)至6歲左右。白質(zhì)值的降低明顯快于灰質(zhì)。額葉白質(zhì)值在1歲前高于額葉灰質(zhì),但隨年齡增長快速降低,至1歲以后則低于額葉灰質(zhì)。DWI兒童各部位腦實質(zhì)ADC值均隨年齡的增加而降低,且均與年齡呈對數(shù)負相關(guān)各部位均見值隨年齡增加明顯下降,下降趨勢于1歲前尤為顯著,DWI擴散張量成像可定量研究腦水含量,彌補了常規(guī)無法量化的一大缺憾。1歲以前(特別是6個月前)值隨年齡增加迅速下降;但1歲以后ADC值仍持續(xù)減少

9、,直至9歲,只是減少速率很慢。上述現(xiàn)象說明正常人腦的成熟過程是動態(tài)連續(xù)的,并不截止于某一年齡段;也進一步證明擴散張量成像是觀察兒童腦組織成熟過程的最敏感、最準確的成像方法。綜上所述,正常兒童(尤其是新生兒)腦組織的發(fā)育成熟存在一定的特殊規(guī)律。幾乎所有疾病狀態(tài)均伴有腦組織含水量的改變,可通過測量ADC值,將不同年齡段不同部位的腦組織含水量進行量化,當發(fā)生病理情況時,即可與正常值范圍進行比較,以輔助診斷。掃描技術(shù)出生后1年內(nèi),小兒腦MR信號變化快且復雜,圖像對比差,各個部位的結(jié)構(gòu)難以分辨,選擇適當?shù)膾呙鑵?shù)非常必要。出生時：白質(zhì)及灰質(zhì)的T1值很長,所以,短的TR時間不能與足夠的縱向弛豫時間相匹配,

10、就會使灰白質(zhì)的T2衰減曲線以小角度互相交叉,將造成灰白質(zhì)之間的對比度差。在新生兒期,采用特長TR圖像(TR50008000ms),TR/T1比值在24之間,TR對相對信號強度的作用為86%98%,因此,灰白質(zhì)、腦脊液之間的對比明顯增加。嬰兒期：因為T1值下降,所以TR采用4000ms同樣得到了較好對比度的圖像,不僅使腦灰白質(zhì)對比增加,而且對顯示腦外間隙病變非常有幫助。14個月齡：小兒髓鞘化達到成人早期,所以在14個月以后可采用常規(guī)的掃描序列,即TR值為25002700ms。掃描技術(shù)磁共振血管造影(MRA)技術(shù)可以與有創(chuàng)傷性顱內(nèi)血管造影相媲美，可免去碘過敏危險、穿刺插管的痛苦及線造影各種不利因素

11、,尤其適于兒童。但對細小動脈分支(直徑2左右)和狹窄程度輕微者仍有可能漏診。磁共振頻譜(MRS)能以曲線圖形式提供某些原子核如1、31共振頻率的化學信息,用以測量腦內(nèi)有臨床意義的化合物如乳酸、肌酸、膽堿等的變化,從而對細胞成分及代謝狀態(tài)作出評價,便于對疾病的病程及預后作出預測兒童腦部疾病分類一、先天顱腦發(fā)育畸形臨床上較常見的疾病介紹如下:1、 腦膜膨出及腦膜腦膨出2 、腦神經(jīng)元移行異常：無腦回畸形、巨腦回畸形、腦裂畸形、灰質(zhì)異位和多小腦回畸形等。3 、其他發(fā)育畸形：透明隔發(fā)育畸形、胼胝體發(fā)育不全、小腦扁桃體延髓聯(lián)合畸形等。二、顱內(nèi)感染性疾病小兒中樞神經(jīng)系統(tǒng)的感染與炎癥種類很多,但其大體形態(tài)與影

12、像學特征頗為相似,不能提供顯微鏡下的細微診斷,但對炎癥性疾病的診治仍有重要意義。對顱內(nèi)感染最重要的作用是檢查合并癥。少數(shù)感染如腦囊蟲病的影像有特征性,可做出明確的診斷。三、顱內(nèi)腫瘤：臨床上較常見的有小腦星形細胞瘤、髓母細胞瘤、室管膜瘤、顱咽管瘤等。四、腦損傷：在小兒比較多見。臨床上小兒較為常見的顱腦損傷為新生兒時期的缺氧缺血性腦病(HIE),主要由產(chǎn)傷所致。兒童腦部疾病分類兒童腦白質(zhì)病腦白質(zhì)對各種有害刺激的典型反應是髓鞘的變化,髓鞘的異常改變是腦白質(zhì)病信號異常的基礎(chǔ)。對于臨床及神經(jīng)系統(tǒng)、實驗室檢查等沒有足夠的證據(jù)診斷為如多發(fā)性硬化、彌漫性硬化、或同心圓性硬化等原發(fā)性脫髓鞘病變,也沒有足夠的理由

13、確診為先天性髓鞘發(fā)育不良的病變,如異染性腦白質(zhì)營養(yǎng)不良、或腎上腺腦白質(zhì)營養(yǎng)不良等疾病,但MRI又確切發(fā)現(xiàn)其腦白質(zhì)內(nèi)有異常信號影的病例,遂統(tǒng)稱為腦白質(zhì)病變。兒童腦白質(zhì)病不是一種獨立的疾病,它是各種白質(zhì)腦病的總稱兒童腦白質(zhì)病機理兒童腦白質(zhì)發(fā)生信號上的改變,可能與下列因素有關(guān):1、先天髓鞘發(fā)育良好時,由于出生時曾出現(xiàn)缺血缺氧的病史,使已經(jīng)形成的髓鞘又遭致破壞,出現(xiàn)繼發(fā)性髓鞘脫失改變;2、髓鞘本身輕度形成不良所致;3、髓鞘發(fā)育延遲影響;4、其他不明原因。兒童腦白質(zhì)病分類脫髓鞘病變:缺氧性脫髓鞘,感染性脫髓鞘,中毒性脫髓鞘等;髓鞘形成不良性疾病:異染性腦白質(zhì)營養(yǎng)不良,Alexander病,腎上腺腦白質(zhì)營

14、養(yǎng)不良,苯丙酮尿癥等;髓鞘發(fā)育延遲;腦室周圍白質(zhì)軟化癥;不明原因的腦白質(zhì)異常脫髓鞘病是一種髓鞘正常形成后但又被內(nèi)源性或外源性致病因素破壞脫失的一組疾病。其對患兒的神經(jīng)系統(tǒng)發(fā)育有重大影響,愈后多不好。兒童腦白質(zhì)的髓鞘化高峰期在出生后至8歲之間,此時腦白質(zhì)的代謝相對旺盛,需氧量大,對外界刺激敏感;窒息、中毒等缺氧性病變易于損傷正在髓鞘化的腦白質(zhì),且是對稱性的;病毒感染、免疫缺陷等疾病則對髓鞘本身直接形成破壞,使其脫失,亦呈對稱性;先天因素則由于病因不明,破壞力大,范圍廣,多數(shù)呈不對稱性改變。兒童腦室周圍白質(zhì)軟化癥由于嚴重的新生兒缺氧不僅可以引起腦白質(zhì)的脫髓鞘改變及髓鞘發(fā)育的延遲,而且還可引起腦組織的壞死,顱內(nèi)出血等。因此,將新生兒缺血缺氧所致的腦室周圍白質(zhì)軟化癥單獨作為一種類型來描述更為