分子生物學8個體化醫(yī)學

1、1個體化醫(yī)學Personalized Medicine申志發(fā)E-mail：shenzhifa Tel： / 662693 （短號）溫州醫(yī)科大學檢驗醫(yī)學院/生命科學院教育部檢驗醫(yī)學重點實驗室Preventive 預防Participatory 參與Personalized 個體化P1P2P4P3Predictive 預測DNA 序列定期體檢生活方式疫 苗療 養(yǎng)提前干預 遺傳變異 合適藥物合適劑量， 病人了解疾病參與治療現(xiàn)代醫(yī)學模式 (4 Letters P Medicine)醫(yī)學治療模式經(jīng)驗性處方藥物理想藥D藥A藥C藥B明確診斷傳統(tǒng)藥A藥B藥C藥D個性化處方藥物嘗試、更換確定、治療千人一個標準：

2、醫(yī)師的經(jīng)驗， 治療差異，費時、金錢、療效不能確定每人一個標準：分子檢測結果，針對性治療，節(jié)時、金錢，達到最好療效安全、有效藥物臨床研究和應用的相悖用藥對象個體臨床試驗對象群體基因and /or 環(huán)境？有效性（敏感性）安全性（毒副作用）56同一個藥給不同的人為什么結果不一？藥物作用存在個體差異為什么會有差異？基因決定的嗎？7SNPs存在差異測序結果表明：確實存在SNPs 藥物遺傳學： 藥物基因組學： PharmacogeneticsPharmacogenomics單核苷酸多態(tài) single nucleotide polymorphism, SNPSNP：人類基因組中，SNP大多為二等位多態(tài)。SN

3、Ps：形成DNA分子多態(tài)性。SNP：決定個體差異的最主要的遺傳基礎。疾病發(fā)生（易感、患病風險）與SNPs相關藥物作用（敏感、耐藥）與SNPs相關9拷貝數(shù)變異/拷貝數(shù)多態(tài)性 Copy number variations, CNVsCopy number polymophisms, CNPs 基因組中大于1 kb 的DNA 片段插入、 缺失和/ 或擴增，及其不同組合而導致的復雜變異 DNA結構變化（單一片段的插入、缺失、擴增，等）； 染色體結構變化（插入、缺失、重復、易位，等）； CNVs 是一種新的可以作為疾病易感標志的基因組DNA多態(tài)性 臨床遺傳學家發(fā)現(xiàn)，至少有97%的疾病是散發(fā)的，而且不涉及

4、任何基因的突變，僅僅源于CNVs10環(huán)境也存在差異基因不同個體DNA序列 99.9% 相同疾病相關藥物反應差異相關0.1%300萬變異11在健康個體中，大量的CNVs是遺傳的，新生的 99% 1% 人群Human vs HumanSNPsCNVs堿基對2.5 Mb4 Mb 1/1,200 bp1/800% 基因組0.08%0.12%在基因組中存在豐富的CNVs12SNPsCNPsCNVs 全基因組核基因組線粒體基因組基因組的多態(tài)性（多樣性）疾病復雜性13檢測SNPs測序：deep sequencing基因芯片：特異、靈敏、智能、高通量MicrosatelliteFISH檢測CNVsKaryot

5、ypingQ-PCRSNP array15檢測CNVsGenotype known common CNVs using whole-genome arrays（GWAS）Affy 6.0Illumina 1M36,000 CNV non-polymorphic probescovering 4,000 CNV regions in DGV940,000 CNV non-polymorphic probesHigh-density in 5,600 CNV regions in DGV + extended to whole-genomeNimblegenarray-CGH, CNV only,

6、 test vs reference custom or whole-genome (up to 2,1M probes)162022/7/817個體化醫(yī)學核心基于個體基因組的診斷與治療個體基因組全基因組序列：測序技術（通量，成本）全基因組關聯(lián)性分析（GWA Study，GWAS）SNPs（單核苷酸多態(tài)性）CNVs（拷貝數(shù)變異，Copy Number Variations ）個體化醫(yī)療個體化診斷（基礎）個體化治療（個體化用藥）18個體基因組人類基因組計劃引發(fā)生命科學研究數(shù)據(jù)的海量增長生命科學計劃“從基因組到生命”（GTL，2003-2010）測序的費用（每個堿基 / 美元）測定的堿基序列總數(shù)

7、（十億）人類基因組計劃（1990-2003）3.16109 bp中國人基因組炎黃一號基于基因組的個體化醫(yī)學罕見疾病風險 查出孟德爾疾病致病基因 早期疾病預測 孕前/胚胎植入前篩查常見疾病風險 風險預測 風險分層 查出早期的行為異常風險顯現(xiàn)藥物基因組學 風險分層 藥物效應和劑量 不良反應預測20基于基因組的個體化醫(yī)學Roses, A. Nature, 405, 857-865遺傳分析疾?。哼z傳疾病預測/診斷遺傳藥理學：藥物反應表現(xiàn)罕見孟德爾氏疾病: 因果基因常見復雜疾病： 易感基因?qū)膊〉男碌恼J識和未來醫(yī)學干預最適藥物反應藥物代謝和作用基因藥物安全性和有效性的SNP譜信息的確定性和倫理、法律、社

8、會問題的潛在風險應用查出受益風險GWASPGx基因組個體化醫(yī)學檢測的應用預防預測：遺傳缺陷(致病基因)、風險評估(易感基因)疾病易感性乳腺癌 - BRCA1/2心肌梗死 - MEF 2A, ALOX5AP心律失常- Familion檢測DNA (LQTS1, LQTS2, LQTS3, LQTS4)疾病診斷：病原體診斷、腫瘤診斷、耐藥性檢測(基因型)個體化治療：靶向治療(分子靶標)、藥物敏感性(基因多態(tài)性)靶向治療赫賽汀(Herceptin) - Her2 陽性的乳腺癌格列衛(wèi)(Gleevec) 費城染色體陽性的慢性髓細胞樣白血病特羅凱(Tarceva) -EGFR陽性的肺癌靶向劑量華法林(Wa

9、farin) - CYP2C9, VKORC16-巰基嘌呤(6-Mercaptopurine) -巰嘌呤甲基轉移酶預后判斷：藥物反應、疾病復發(fā)(基因表達差異)乳腺癌 -乳腺癌基因表達分析 (Oncotype霉素，MammaPrint等)個體化醫(yī)學和個體化藥物治療發(fā)病易感遺傳缺陷早期查出針對性預防疾病發(fā)展預測對藥物的可能反應監(jiān)測藥物反應和發(fā)病反復健康狀態(tài)無癥狀疾病狀態(tài)慢病治療病人分層 / 治療有癥狀疾病狀態(tài) 當今醫(yī)療保健重點未來醫(yī)療保健重點 個體化醫(yī)學 個體化藥物治療疾病基因組學藥物基因組學基因檢測疾病相關基因 疾病預測與診斷藥物作用相關基因個體化藥物治療罕見孟德爾遺傳病致病基因常見復雜疾病易感

10、基因藥物代謝/作用基因藥物代謝/作用SNPs疾病預測： 對疾病的新認識和控制個體化用藥： 最佳藥物反應分子診斷是個體化醫(yī)學的基礎24基因mRNA蛋白每個蛋白功能改變基因突變mRNA序列改變mRNA數(shù)量改變蛋白數(shù)量改變總體蛋白功能改變可遺傳突變體細胞突變BiomarkerBiomarkerBiomarkerBiomarker組織檢測，往往與療效相關可由血細胞分型反應，往往與藥物代謝相關個體化診斷的生物標志物特異、靈敏、早期分子診斷是個體化醫(yī)學的基礎代謝產(chǎn)物生物標記假說 開發(fā)原型檢測方法候選生物標記 確證發(fā)現(xiàn)候選生物標記 臨床確證體外診斷試劑 分析方法優(yōu)化 和開發(fā)管理部門批準確證各實驗室采用審核實

11、驗室結果的室間差應用臨床和實驗室培訓生物標記和分子診斷方法的發(fā)現(xiàn)、確證和應用26Genome-wide association study（GWAS）全基因組關聯(lián)性分析Patient DNANon-Patient DNACompare differences to discover SNPs associated with diseaseDisease-specific SNPs Non-Disease-specific SNPsPatientsNon-Patients非假說驅(qū)動的尋找疾病相關突變的方法：掃描整個基因組、證明哪些基因與疾病相關與疾病相關的變異：在有這種疾病的人群中常見的遺傳變異

12、27PCR技術 測序技術 芯片技術 DHPLC技術 質(zhì)譜技術 生物信息學2022/7/828五、臨床分子生物學及細胞遺傳學檢驗（145項）1. 感染性疾病分子生物學檢驗 （89項）2. 疾病相關分子生物學及細胞遺傳學檢驗 （25項）3. 腫瘤分子生物學檢驗 （17項）4. 用藥指導的分子生物學檢驗 （10項）5. 其它（個體識別等） （4項）醫(yī)療機構臨床檢驗項目目錄（2013年版） 2、疾病相關分子生物學及細胞遺傳學檢驗染色體核型分析脆性X染色體核型分析高分辨染色體核型分析姐妹染色體互換分析21三體和性染色體多倍體檢測遺傳性肌營養(yǎng)不良基因分析肝豆狀核變性基因分析血友病基因分析脆性X綜合癥基因分

13、析Y染色體性別基因分析脫氧核糖核酸倍體分析血細胞熒光原位雜交分析未經(jīng)處理的羊水細胞熒光原位雜交分析2、疾病相關分子生物學及細胞遺傳學檢驗染色體熒光原位雜交分析羊水細胞染色體分析絨毛組織染色體分析染色體分析單基因遺傳病基因突變檢測地中海貧血基因突變檢測地中海貧血基因突變檢測苯丙酮尿癥的基因突變檢測遺傳性耳聾基因檢測HLA低分辨基因分型檢測HLA中分辨基因分型檢測HLA高分辨基因分型檢測醫(yī)療機構臨床檢驗項目目錄（2013年版）3、腫瘤分子生物學檢驗血液病相關基因定性檢測血液病相關基因定量檢測白血病融合基因檢測人類EML4-ALK融合基因檢測基因表達水平對腫瘤預后的判斷基因表達水平對腫瘤藥物敏感性的

14、判斷人類PIK3CA基因突變檢測人類EGFR基因突變檢測HER-2基因擴增檢測人類K-ras基因突變檢測人類B-raf基因V600E突變檢測人類P53基因突變檢測視網(wǎng)膜母細胞瘤RB1基因突變檢測家族性乳腺癌基因突變檢測多發(fā)性內(nèi)分泌腺瘤RET基因突變檢測遺傳性非息肉性大腸癌基因突變檢測遺傳性大腸癌微衛(wèi)星不穩(wěn)定性檢測4、用藥指導的分子生物學檢驗化學藥物用藥指導的基因檢測CYP2C19基因多態(tài)性檢測CYP2C9和VKORC1基因多態(tài)性檢測MTHFR（C677T）基因檢測CYP2D6*10、CYP2C9*3、ADRB1(1165GC)、AGTR1(1166AC)、 ACE(I/D)檢測乙型肝炎耐藥基因

15、檢測結核分枝桿菌耐藥基因檢測萬古霉素耐藥基因檢測耐甲氧西林葡萄球耐藥基因檢測病原體用藥指導的基因檢測5、其它載脂蛋白E基因分型親子鑒定的基因分型檢查人類SRY基因檢測ABO血型核酸擴增定性檢測關于開展個體化醫(yī)學檢測規(guī)范化管理工作函衛(wèi)辦醫(yī)政函【2013】195號多學科專家組成檢驗醫(yī)學藥理學病理學腫瘤學分子醫(yī)學遺傳學婦產(chǎn)科學醫(yī)學倫理學法學組建衛(wèi)計委個體化醫(yī)學檢測技術專家委員會(2013.03)職責：負責個體化醫(yī)學檢測技術咨詢和指導負責起草個體化醫(yī)學檢測管理辦法及管理相關工作起草個體化醫(yī)學檢測相關規(guī)范、指南組織開展培訓和試點工作個體化醫(yī)學檢測管理辦法及相關指南和導則的制訂分工指南名稱負責人個體化醫(yī)學

16、檢測實驗室管理辦法李金明教授尚 紅教授藥物代謝與效應基因多態(tài)性檢測相關技術指南 周宏灝院士腫瘤相關的個體化醫(yī)學檢測技術指南詹啟敏院士曾益新院士遺傳病相關個體化醫(yī)學檢測技術指南曾溢滔院士病原微生物相關的個體化醫(yī)學檢測技術指南尚 紅教授芯片技術的個體化醫(yī)學檢測應用技術指南程 京院士測序技術的個體化醫(yī)學檢測應用技術指南于 軍教授原位雜交技術的個體化醫(yī)學檢測應用技術指南陳 杰教授個體化醫(yī)學檢測LDT的相關技術指南程 京院士衛(wèi)計委對專家委員會工作計劃的批復（2013.07）計劃如下：起草“個體化醫(yī)學檢測的相關管理辦法”（2013年8月底完成初稿）。起草“個體化醫(yī)學檢測相關的技術指南”（2013年8月底完

17、成初稿）。在中南大學設立首家“衛(wèi)計委個體化醫(yī)學檢測培訓基地”。在三個試點單位對管理辦法 和相關的技術指南”進行驗證、總結、修訂，并盡快出臺相關SOP。衛(wèi)計委同意設立個體化醫(yī)學檢測培訓基地（2013.07）國家衛(wèi)生計生委醫(yī)政醫(yī)管局于2013年9月17日指定中國醫(yī)科大學附屬第一醫(yī)院、中南大學湘雅醫(yī)學檢驗所、北京博奧醫(yī)學檢驗所三家醫(yī)療機構為我國個體化醫(yī)學檢測試點單位。首個培訓基地：中南大學培訓內(nèi)容：個體化醫(yī)學檢測技術；質(zhì)量控制管理；生物安全；醫(yī)學倫理；相關法律法規(guī)、實驗室管理辦法。培訓教材：由管理辦法、各檢測技術指南編寫單位負責。培訓師資：各檢測技術指南編寫單位參與培訓。培訓發(fā)證總體工作進度安排專家

18、委員會進行指導、審核2013.082014.022014.032014.05編寫管理辦法、各檢測技術指南試點單位進行驗證及時反饋信息編寫培訓教材人員培訓初稿完成試點驗證教材編寫人員培訓上報衛(wèi)計委醫(yī)政司發(fā)布技術指南2015.07技術指南2014年6月16日，中南大學國家衛(wèi)生計生委個體化醫(yī)學檢測培訓基地開班儀式暨“國家衛(wèi)生計生委個體化醫(yī)學檢測培訓基地”、“國家衛(wèi)生計生委個體化醫(yī)學檢測試點單位”揭牌儀式。 國家衛(wèi)生計生委醫(yī)政醫(yī)管局周軍副局長3839個體化醫(yī)學：基因檢測與應用分析檢測與疾病相關聯(lián)的基因異常、基因多態(tài)性突變、重復、插入、缺失染色體非整倍體SNPs、CNVs涉及疾病診療的全過程預測：疾病危

19、險因素、風險評價、高危人群預防：診斷：早期診斷（疾病標志物：特異性、方法：靈敏度）治療：藥物有效性（顯效、有效、無效），安全性評價預后：40致病因素和易感基因突變對發(fā)病的綜合影響致病因素侵襲易感基因突變 疾病發(fā)生風險低風險低風險中風險高風險基因檢測與應用41基因檢測：疾病風險預測與評價SNPs檢測方法PCR擴增 測序PCR擴增 DHPLCPCR擴增 RFLP芯片載脂蛋白E基因多態(tài)性與AD風險預測評價42載脂蛋白E基因突變基因型- 三個等位基因E2 - 低 AD 風險E3 - 中等 AD 風險E4 - 高 AD 風險APOE基因型測定AD風險預測與評價不是常規(guī)檢查項目，但許多病人需要（美國收費2

20、99美元） Ashford JW. J Mol Neurosc 2005;23:157-65 基因檢測：疾病風險預測與評價43基因檢測：疾病風險預測與評價44胰腺癌發(fā)病的遺傳因素研究人群 病例數(shù)量 對照數(shù)量 基因 基因功能高加索及美國人 309 964 GSTT1 香煙致癌物代謝 高加索及德國人 52 235 UGT1A7 香煙致癌物代謝 高加索、西班牙、 365 379 NAT1 香煙致癌物代謝 非洲及北美人群 高加索及美國人 309 964 XRCC1 堿基切除修復 多人群GWAS 3851 3934 ABO 血型抗原中國人 163 337 MTHFR/TS 葉酸代謝中國人 397 907

21、 FasL/CASP8 死亡受體通路 中國人 393 786 COX2 前列腺素合成基因檢測：疾病風險預測與評價45染色體6q13拷貝數(shù)變異與胰腺癌發(fā)病風險的關系組別胰腺癌 (n = 420)對照 (n = 817)P * No. (%) No. (%)性別0.659 男性 265 (63.10) 505 (61.81) 女性 155 (36.90) 312 (38.19)年齡 (y)0.503 40 22 (5.24) 40 (4.90) 41-60 174 (41.43) 367 (44.92) 60 224 (53.33) 410 (50.18) * Two-sided 2 test.基

22、因檢測：疾病風險預測與評價胰腺癌病例和對照的基本資料46染色體6q13拷貝數(shù)變異與胰腺癌發(fā)病風險的關系拷貝數(shù) 胰腺癌 (n=420)對照 (n=817)OR* (95% CI)PNo. (%)No. (%)2 拷貝 144 (34.28) 364 (44.55)1.00 (reference)1 拷貝 233 (55.48) 362 (44.31)1.75 (1.332.31)7.5610-5 0 拷貝 43 (10.24) 91 (11.14)1.07 (0.681.69)0.780 或 1 拷貝 276 (65.72) 453 (55.45) 1.61 (1.242.11) 4.4110-

23、4*Data were calculated by logistic regression, adjusted for sex, age and smoking status.基因檢測：疾病風險預測與評價結論：染色體6q13拷貝數(shù)變異與胰腺癌發(fā)病相關 拷貝數(shù)多態(tài)定位：chr6: 74,648,791-74,659,169Jian Shen, J, et al, Cancer Cytopathol, 2009;117:21727.包括3個檢測項目：k-ras基因突變15個抑癌基因雜合性丟失 (LOH) 分析 胰腺囊腫液中DNA 質(zhì)量檢定 符合下述標準者定為“異常” k-ras 基因突變 LOH

24、有兩個位點突變高質(zhì)量 DNA如無上述異常，則定為良性非黏蛋白胰腺囊腫胰腺癌分子診斷：PathFinderTGPathFinderTG 分子診斷標準分子診斷（MDx）標準良性非黏蛋白囊腫1. DNA質(zhì)量低到中等，和：2. 未見k-ras基因點突變，和：3. LOH75%), 或：2. LOH2個位點，高幅度(75%)分子診斷改善胰腺癌的治療可疑胰腺癌觀察與等待胰切除術風險增高胰島素不足可疑胰腺癌 良性，不處理胰腺癌積極治療兩種壞結果正確選擇理想結果70%30%分子診斷PathFinderTG基因檢測：臨床檢驗診斷Leighs syndrome （mitochondrial disease）wit

25、h c.418 CT, c.595 CT; in NDUFS3（complex 1） 502022/7/851HER-2 基因表達赫賽汀治療乳腺癌有效HER-2/neu（僅25-30%乳腺癌有表達）Trastuzumab（Herceptin，赫賽?。⑺滥[瘤細胞、減低復發(fā)風險的特異的藥靶是Her2Lapatinib (Tykerb, 拉帕替尼)針對Her2陽性、但對赫賽汀不敏感的乳腺癌細胞，通過另一種新的EGFR藥靶基因檢測：臨床用藥指導（安全、有效用藥）BRCA1和BRCA2突變（乳腺癌和卵巢癌）EGFR因子（結直腸癌）AFP蛋白（肝癌）Src因子（非小細胞肺癌）PSA抗原（前列腺特異性抗原

26、）52基因檢測：臨床用藥指導拉米夫定（Lamivudine）拉米夫定使用小于3個月，YMDD變異株很少出現(xiàn)當連續(xù)使用1年以上，YMDD變異發(fā)生率超過30%當停藥后34個月，YMDD變異株下降，野生株又恢復優(yōu)勢。此時，病毒又對拉米夫定重新敏感因此通過檢測突變就可以判斷HBV對拉米夫定的敏感情況，為臨床用藥提供有力的證據(jù)有條件的醫(yī)院可進行HBV DNA定量和YMDD變異株檢測53 YMDD編碼DNA多聚酶（CODON552） 野生株：Tyrosine - Methionine - Aspartate - Aspartate（YMDD）（ 酪氨酸 ） - （蛋氨酸 ） - （天門氡氨酸）-（天門氡氨

27、酸 ） 變異株1：Tyrosine - Valine -Aspartate - Aspartate （YVDD） （ 酪氨酸 ） - （纈氨酸 ）- （天門氡氨酸）-（天門氡氨酸 ） 變異株2：Tyrosine - Isole-Aspartate - Aspartate （YIDD） （ 酪氨酸 ） - （異亮氨酸 ）- （天門氡氨酸）-（天門氡氨酸 ）基因檢測：臨床用藥指導拉米夫定（Lamivudine）54YMDD突變檢測常見方法1. 基因測序法（最好）2. 熒光定量PCR方法基本原理確定探針特定的TM值來區(qū)分是否突變常用方法覆蓋突變位點熒光雙探針雜交 YIDD YMDD YVDD46.9

28、1 54.64 50.74檢驗醫(yī)學專家小組腫瘤病人病人篩選和同意血液，腫瘤活檢以及腫瘤樣本收藏DNA 提取遺傳突變的檢測突變位點的確定 DNA測序突變位點的驗證Molecular Profile 報告生成腫瘤醫(yī)生治療方案 的確定記錄Molecular Profile對治療的影響記錄相應配對的治療方法的效益和毒性隨訪隨訪腫瘤個體化治療風險分析預測個體化治療腫瘤發(fā)生的遺傳缺陷(BRCA1,2)預測對藥物的可能反應用不同的特異性藥物預后預測病情可能的發(fā)展趨勢無腫瘤健康狀態(tài)接受治療狀態(tài)有腫瘤狀態(tài)腫瘤個體化治療基因分析，檢驗診斷克服抗藥性制定病人個體特異的靶向治療1）全世界肺癌發(fā)病例超過百萬人。肺癌死亡

29、率是所有癌癥中最高的。85%左右的肺癌是非小細胞肺癌（NSCLC)。2）EGFR 因為在絕大多數(shù)的NSCLC表達較高，以此被作治療靶標。3）Iressa/Gefitinib 是EGFR的小分子抑制劑（抑制EGFR自身磷酸化而阻滯傳導，抑制腫瘤細胞的增殖）?？蓪^大多數(shù)的NSCLC沒有治療效果。4）Iressa/Gefitinib 只對有特定EGFR突變體的NSCLC （20%）有效。非小細胞肺癌（NSCLC）的治療Pao W et al; Nature Cancer Review, 2010, 10:760-敏感性突變體抗藥性突變體Lynch TJ et al; N Engl J Med 20

30、04; 350:2129-蛋白酪氨酸激酶抑制劑 （TKI）敏感和抗藥性的EGFR點突變EGFR Mutations and its Association to Responses to EGFR Targeted Therapy Cheng et al, 2012, Modern Pathology, 25:347-Pao W et al; Nature Cancer Review, 2010, 10:760-無篩選病人群有EGFR點突變的病人群Pao W et al; Nature Cancer Review, 2010, 10:760-CGHCheng et al, 2012, Mode

31、rn Pathology, 25:347-The Discovery of EML4 and ALK Fusion in NSCLC ALK: Receptor Tyrosine KinaseCrizotinib: a smallmolecule specific inhibitor for ALK (PF)Whole genome wide sequencing and RNA sequencing（棘皮動物微管相關蛋白-間變性淋巴瘤激酶）Treating EML4-ALK+ Advanced NSCLC with Crizotinib 1) 6個月療程, 57% 的病人對治療有反應。2)

32、6個月progression-free survival 有 72%。E. L. Kwak et al ., N. Engl. J. Med . 363, 16931703 (2010).Sci. Transl. Med. 2012, 4:120-Allelic-PCR based diagnosis/sequencing 引起Crizotinib抗藥性的多種ALK的點突變Cheng et al, 2012, Modern Pathology, 25:347-主要Driver Mutations在肺癌里的出現(xiàn)頻率基因檢測技術個體化治療的倫理、法律、社會問題1.保護個人基因信息隱私權 未經(jīng)本人同

33、意，均不能獲知相關的個人基因信息。 尊重被檢者本人因種種原因而不愿知道自己某些基因信息的選擇。 基因檢測單位應制定合理獲得、轉移、保留個人遺傳信息的程序和規(guī)定。2.尊重個人基因知情權檢測前，必須告知被檢者檢測的目的、意義、程序、結果及風險。 經(jīng)被檢者本人同意，而得出的檢測結果，應當真實地告知被檢者。 科學地、全面地、正面地向其解釋在疾病發(fā)生中的風險評估以及在藥物治療當中的積極意義，使其能正確地、積極地對待個體的基因信息。3.反對基因歧視原則 個人的基因信息可能帶來基因歧視。要保護個體不受基因歧視，在當今首要的是要保護個人基因信息的隱私，其次就是要建立完善的法律體系和社會道德體系。 在個體化治療的基因檢測中，雖然不是以遺傳性疾病檢測和疾病預測為目的，但因其仍需檢測基因突變且存在潛在的疾病易感性和預后預測的可能，會帶