五味子有效成分提取分離方法的研究進(jìn)展

1、五味子有用身分提取分散要領(lǐng)的研究希望【摘要】五味子為我國(guó)傳統(tǒng)的中藥之一，具有多種藥用成果，該文對(duì)近些年來(lái)五味子多種有用身分的提取分散要領(lǐng)做一綜述，以利進(jìn)一步的研究與開(kāi)拓使用。【關(guān)鍵詞】五味子有用身分提取與分散AdvanesntheExtratinandSeparatinTehnlgiesfEffiientpnentsinShisandrahinensis(Turz.)BaillKeyrds:Shisandrahinensis(Turz.)Baill;Effiientpnents;Extratinandseparatin五味子Shisandrahinensis(Turz.)Baill為木蘭科多年

2、生落葉植物，因果實(shí)具有甘、酸、辛、苦、咸五味而得名，具有斂肺生津、益胃養(yǎng)心、收斂固澀、滋補(bǔ)、強(qiáng)健等成果，是常用中藥之一1。五味子中含有木脂素、多糖和三萜酸等多種有用身分，此中木脂素類具有保肝、落酶、抗艾滋病等多種活性。本文對(duì)近些年來(lái)五味子及其莖葉中有用身分的提取和分散要領(lǐng)的研究希望做一綜述，以利進(jìn)一步的研究與開(kāi)拓使用。1五味子中木脂素身分的提取分散要領(lǐng)五味子中總木脂素的含量約為2%8%，其身分大多具有聯(lián)苯環(huán)辛二烯母核，是一類低極性小分子化合物，如五味子甲素、五味子乙素，五味子醇甲等。比年來(lái)常用的提取要擁有回流提取法、超臨界2萃取法，超高壓提取法等。1.1溶劑提取法是按照中藥中種種身分在溶劑中的

3、溶解性子，選用對(duì)有用身分溶解度大，對(duì)不必要溶出身分溶解度小的溶劑，而將有用身分從藥材構(gòu)造內(nèi)溶解出來(lái)的要領(lǐng)。常用浸漬法、滲漉法、煎煮法、回流法及一連回流提取法等。袁海龍等2以五味子甲素的含量作為觀察指標(biāo),接納勻稱方案法優(yōu)選出五味子的最正確提取工藝：乙醇濃度為90%，回流時(shí)間為1h，固液比為15。王茹等3接納正交方案擺設(shè)實(shí)行，以五味子乙素、五味子醇甲的含量和出膏率為指標(biāo)，優(yōu)選出公正的提取工藝為：以生藥重量10倍的乙醇回流提取兩次，每次提取4h。李奉勤等4觀察了溶劑濃度、溶劑用量、回流時(shí)間和pH值對(duì)五味子中五味子乙素提取結(jié)果的影響，接納正交實(shí)行法優(yōu)選出五味子乙素的最正確提取條件：提取溶劑為85%乙醇

4、、液固比為51，pH值為5.5，回流時(shí)間為2h，五味子乙素含量為291.04g/100g。1.2超高壓提取法超高壓提取法(ultra-highpressureextratintehnique,UHPE)是在常溫或較低溫度(通常低于100)的條件下，對(duì)質(zhì)料液敏捷施加1001000Pa的流體靜壓力，保壓一按時(shí)間，溶劑在超高壓作用下敏捷滲出到固體質(zhì)料內(nèi)部，有用身分溶解在溶劑中，并在短時(shí)間內(nèi)到達(dá)溶解平衡，然后敏捷卸壓，在超高滲出壓差下，有用身分敏捷擴(kuò)散到構(gòu)造四周的提取溶劑中；同時(shí)在超高壓作用下，細(xì)胞的細(xì)胞壁、細(xì)胞膜以及細(xì)胞內(nèi)液泡等布局產(chǎn)生變革，細(xì)胞內(nèi)溶物和提取溶劑充實(shí)打仗，從而到達(dá)快速、高效地提取目的

5、5。劉長(zhǎng)姣等6應(yīng)用超高壓提取法提取五味子總木脂素，使用勻稱方案要領(lǐng)確定最優(yōu)提取工藝：提取壓力為350Pa，溶劑為70%乙醇水溶液，固液比為190，總木脂素得率為3.54%，通例回流提取要領(lǐng)的總木脂素得率為2.593%，可見(jiàn)超高壓提取要領(lǐng)更有利于總木脂素的提齲1.3超臨界2萃取法超臨界流體萃取superritialFluidextratintehnique,SFE技能是以超臨界流體SF為溶劑，可應(yīng)用于多種液態(tài)或固態(tài)混淆物中待分散組分的萃齲由于2具有無(wú)毒、不易燃易爆、價(jià)廉、臨界壓力和溫度較低、易于寧?kù)o地從混淆物中分散出來(lái)等長(zhǎng)處，以是2是中藥有用身分提取與分散歷程中最常用的一種超臨界流體。程康華等7

6、應(yīng)用超臨界2萃取五味子中五味子醇甲，在溫度為45，壓力為15.0Pa、時(shí)間為180in的條件下，五味子醇甲的超臨界提取率為12.00%，原藥材中五味子醇甲的得率為0.4813%，而乙醇萃取物加75%乙醇浸泡至恒溫水浴上回流3h質(zhì)料藥材中五味子醇甲的得率為0.1955%，前者得率比后者超過(guò)1倍多。聶江力等8通過(guò)正交方案的實(shí)行要領(lǐng)，探究了超臨界2法萃取五味子果實(shí)中木脂素的工藝條件,確定了最正確工藝條件：萃取壓力為30pa、萃取溫度為50、萃取時(shí)間為120in，總木脂素得率為1.015%。劉本等9觀察了差異溫度和壓力對(duì)超臨界2提取五味子甲素的提取服從的影響。結(jié)果表白,在溫度為60，壓力為25.3Pa

7、的條件下,有最快的提取速率,最大提取量達(dá)90%以上，而且提取率和夾帶10%甲醇的超臨界2有相近(約0.5%,/)。田明等10對(duì)五味子傳統(tǒng)水提娶80%乙醇提取和超臨界2萃取舉行了比擬研究，差異提取工藝提取物出率別離為28.5%，23.5%，15.6%，五味子總木脂素提出率別離為68%，55.8%，86.8%，五味子乙素提出率別離為0%，65.1%，94.6%，證實(shí),SFE-2提取法實(shí)用于五味子有用身分的提齲1.4微波提取法微波提取技能(iraveextratintehnique，E)應(yīng)用于提取天然植物中的有用身分始于20世紀(jì)90年代，是微波和傳統(tǒng)溶劑提取法相結(jié)合，使用微波能來(lái)進(jìn)步萃取率的一項(xiàng)新技

8、能。黃惠華等11接納乙醇和水作為萃取劑,研究了用微波幫助萃取的要領(lǐng)從五味子果實(shí)中萃取五味子醇甲。以差異的萃取時(shí)間、萃取功率、萃取溶劑/基質(zhì)比作為參數(shù)舉行實(shí)行,使用高效液相色譜(HPL)作為五味子醇甲的檢測(cè)本領(lǐng)，確定了以乙醇和水作為溶劑的最優(yōu)微波幫助萃取條件：溫度為靠近溶劑的沸點(diǎn)(乙醇設(shè)為72,水設(shè)為95)、微波功率為350，萃取時(shí)間為58in，萃取液固比為121，在萃取產(chǎn)率上,乙醇的萃取結(jié)果優(yōu)于水(乙醇的萃取產(chǎn)率0.72%,水的萃取產(chǎn)率0.47%)，但是在萃取選擇性方面，水作為萃取劑優(yōu)于乙醇；同時(shí)創(chuàng)造萃取時(shí)間的延伸和微波功率的增長(zhǎng)都市導(dǎo)致五味子醇甲的萃取產(chǎn)率落落。1.5法多索溶劑提取法法多索溶

9、劑是一類新的溶劑體系,重要有1,1,1,2-四氯乙烷構(gòu)成，具有不粉碎臭氧層,無(wú)情況污染,耗能低且能在常溫等長(zhǎng)處,可作為五味子甲素這類化合物的提取溶劑。劉本等12以法多索洛劑(phytslA,B和D)提取五味子甲素，結(jié)果表白法多索溶劑能有用地提取五味子甲素，提取率為0.45%(/)，與10%甲醇調(diào)治的超臨界2的提取率(0.48%)靠近。1.6高速逆流色譜技能高速逆流色譜技能(high-speedunter-urrenthratgraphytehnique,HS)，是一種不消任何固態(tài)載體或支持體的液-液分派色譜技能，如今已樂(lè)成地開(kāi)拓出闡發(fā)型、消費(fèi)型兩大類高速逆流色譜儀，可別離用于中藥有用身分的分散

10、制備和定量闡發(fā)。JinyngPeng等13應(yīng)用高速逆流色譜技能分散純化五味子中五味子醇甲和五味子醇乙。在應(yīng)用D101大孔樹(shù)脂舉行開(kāi)端純化后，應(yīng)用高速逆流色譜技能，以正己烷-醋酸乙酯-甲醇-水(10.90.91,v/v)為兩相溶劑體系，從400g初純物中分散得到107g五味子醇甲和36g五味子醇乙，純度別離為99.5%和99.1%，且用時(shí)少于3h。TianhuiHuang等14應(yīng)用高速逆流色譜分散純化五味子甲素和五味子乙素，以正己烷-甲醇-水(35303,v/v)為溶劑體系，從100g五味子石油醚提取物中分散得到五味子甲素8g，五味子乙素12g，純度別離在98%和96%以上。2五味子多糖的提取分

11、散要領(lǐng)多糖具有調(diào)治免疫成果、抗腫瘤、抗病毒病菌、落血糖等作用，在抗腫瘤、抗病毒等藥物的研究中占據(jù)必然的職位，以是多糖身分的提取分散也是比力活潑的研究范疇。如今五味子多糖的提取分散研究重要會(huì)合在開(kāi)端的提取分散，對(duì)其詳細(xì)身分的布局構(gòu)成仍需進(jìn)一步的深化研究。張?zhí)m杰等15對(duì)北五味子果實(shí)的多糖舉行了研究，經(jīng)提娶醇析、Savage法脫卵白、脫脂、活性碳脫色、DEAE纖維素柱色譜等步調(diào)，確定北五味子中粗多糖含量為6.1%，3次提取率別離為：55.6%，38.5%，4.6%,Savage法脫卵白粗多糖喪失率為7.2%，得到兩種純多糖的含量別離為0.387%和0.061%。李巧云等16對(duì)五味子中可溶性粗多糖的提

12、取工藝舉行了研究，通過(guò)單因素實(shí)行和正交實(shí)行確定了最正確工藝：料液比為125，溫度為100、時(shí)間為4h，此時(shí)五味子多糖提取率為5.38%。并應(yīng)用Sevag法結(jié)合酶法除卵白對(duì)多糖舉行純化，大大收縮了除卵白時(shí)間。韓學(xué)忠等17研究了五味子多糖的乙醇分級(jí)純化，結(jié)果證實(shí)，對(duì)五味子多糖水溶液可直接用40%的乙醇溶液分成兩部門(mén),藥理實(shí)行證實(shí)有藥效作用的多糖多會(huì)合在乙醇40%(V/V)沒(méi)有沉淀下來(lái)的多糖中。3五味子中揮發(fā)油的提取分散要領(lǐng)五味子莖葉、果實(shí)以及種子均含有富厚的揮發(fā)性身分，種子中揮發(fā)性身分約占種子的1.6%18，有顯著的辛辣、芳香氣味。譚曉梅等19對(duì)超臨界2萃取法和水蒸氣蒸餾法提取的北五味子揮發(fā)油化學(xué)

13、身分舉行比力研究。應(yīng)用G-S法舉行身分闡發(fā)，供斷定了80個(gè)身分，超臨界2萃取法提取物被斷定了55個(gè)身分，水蒸氣蒸餾法提取物被斷定了70個(gè)身分，兩者共有身分達(dá)45個(gè)。兩種提取要領(lǐng)的提取物得率別離為0.84%和11.6%，后者提取物中除了揮發(fā)油，還含有木脂素等脂溶性身分，但兩種提取要領(lǐng)的揮發(fā)油重要身分根本同等。王炎等20運(yùn)用G-S技能,結(jié)合盤(pán)算機(jī)檢索對(duì)五味子揮發(fā)油化學(xué)身分舉行分散和斷定,并對(duì)五味子種子和果實(shí)中的揮發(fā)油身分舉行比擬。證實(shí)五味子種子中揮發(fā)油身分重要為種種萜類化合物，單萜類如蒎烯、月桂烯、松油烯等相對(duì)分子質(zhì)量為136的物質(zhì)；倍半萜類如金合歡烯、欖香烯、異石竹烯、依蘭烯平分子量為204的物

14、質(zhì)。別的,揮發(fā)油中另有少量的醇、酯、醛、酮以及苯和萘的衍生物等；同時(shí)創(chuàng)造，五味子種子中的身分與以往報(bào)道過(guò)的果實(shí)揮發(fā)性身分差異較大,此中某些身分未見(jiàn)報(bào)道,如-芹子烯和較為少見(jiàn)的吉馬烯B，吉馬烯D等,說(shuō)明種子自己與果肉揮發(fā)油的構(gòu)成身分差異，應(yīng)別離加以研究使用。4五味子中其他身分的提取分散要領(lǐng)五味子中有用身分的研究除上述木脂素、多糖、揮發(fā)油身特別，別的一些具有生物活性的身分也獲得了必然的研究希望。徐林峰等21從中藥五味子中提取分散-葡萄糖苷酶按捺劑，使用浸提、超濾、柱層析、醋酸鉛沉淀等要領(lǐng)舉行純化，開(kāi)端分散得到-葡萄糖苷酶按捺劑。并確定該按捺劑身分為大分子糖苷類物質(zhì),相對(duì)分子量在5萬(wàn)以上，按捺范例為

15、非競(jìng)爭(zhēng)性按捺。盧山等22觀察了浸提用溶劑、溫度、時(shí)間、添加劑及固液比對(duì)五味子赤色素提取率的影響，應(yīng)用正交實(shí)行確定五味子赤色素的浸提條件：浸提溫度為40，溶劑為60%乙醇、固液比為1:6。RadekSladkvsky等23應(yīng)用反相液相色譜，研究了差異年份1997-1999五味子莖葉提取物中槲皮素、山奈酚和(E)-苯乙烯酸的含量。并通過(guò)優(yōu)化要領(lǐng)確定了可以同時(shí)測(cè)定此3種身分的活動(dòng)相為aetnitrile-aqueus0.05%rth-phsphriaid(4060vv)，測(cè)得的差異年份五味子葉中槲皮素的含量別離為1.535%，1.140%，1.294；山奈酚的含量別離為0.359%，0.268%，0

16、.298%；(E)-苯乙烯酸的含量的別離為3.824%，3.131%，2.515；五味子莖提取物中槲皮素的含量別離為0.341%，0.303%，0.389%；(E)-苯乙烯酸的含量的別離為0.116%，0.099%，0.260%；莖提取物中沒(méi)有創(chuàng)造山奈酚?！緟⒖嘉墨I(xiàn)】1侯團(tuán)章.中草藥提取物(第1卷).北京：中國(guó)醫(yī)藥科技出書(shū)社,2022：218.2袁海龍，譚銳，李仙逸，等.勻稱方案法優(yōu)選五味子的提取工藝J.中國(guó)中藥雜志，2002，275：355.3王茹，張琰，程建峰，等.五味子活性身分提取工藝的優(yōu)選J.華南國(guó)防醫(yī)學(xué)雜志，2022，196：4.4李奉勤，史冬霞，張瑞紅，等.五味子中五味子乙素提取工

17、藝研究J.中國(guó)醫(yī)藥.2022，157：46.5ZhangShuqin,ZhuJunjie,anghangzhen.NvelhighpressureextratintehnlgyJ.InternatinalJurnalfPharaeutis，2022,278：471.6劉長(zhǎng)姣，張守勤，吳華，等.超高壓技能在五味子飲料加工中的應(yīng)用J.農(nóng)業(yè)工程學(xué)報(bào)，2022，226：227.7程康華,劉幸平,朱凱.2超臨界液體萃取五味子中五味子醇甲的研究J.南京中醫(yī)藥大學(xué)學(xué)報(bào)(天然科學(xué)版).2001，17，6：36.8聶江力,裴毅,祖元?jiǎng)?北五味子果實(shí)超臨界2萃取工藝的研究J.植物研究.2022,25(2)：213

18、.9劉本,JhnRDean.超臨界2流體提取五味子中的五味子甲素J.中國(guó)醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)雜志.2000，313：101.10田明,黃玉芬,楊曉明等.五味子差異提取工藝活性身分的研究J.制劑研究，2022，204：50.11黃惠華,梁漢華.使用微波幫助萃取技能提取五味子果實(shí)中五味子醇甲的研究J.天然產(chǎn)物研究與開(kāi)拓.2022,18：112.12劉本,DeanJR,PrieR.法多索溶劑提取五味子中的五味子甲素J.中成藥，2000，227：507.13JinyngPeng,GurngFan,LipingQu,XinZhu,Yutianu.Appliatinfpreparativehigh-speedunter-urrenthratgraphyfrislatinandseparatinfshizandrinandgisinAfrShisandrahinensisJ.JurnalfhratgraphyA,2022，1082：203.14TianhuiHuang,PingniangShen,YngjiaShen.Preparativeseparatinandpurifiatinfdexyshisandrinand-shisandrinfrShisandrahinensis(Turz.)Baillbyhigh-speedunt