高考化學(xué)二輪專(zhuān)題限時(shí)集訓(xùn)13《常見(jiàn)的有機(jī)化合物》（含詳解）

1、專(zhuān)題限時(shí)集訓(xùn)(十三)常見(jiàn)的有機(jī)化合物(對(duì)應(yīng)學(xué)生用書(shū)第137頁(yè)) (限時(shí)：40分鐘)1下列關(guān)于有機(jī)物的說(shuō)法正確的是()A丙烯和聚丙烯的組成和性質(zhì)相同B乙酸制乙酸甲酯屬于加成反應(yīng)C苯和環(huán)己烷的二氯代物都有3種D乙醇浸泡中草藥時(shí)作溶劑D丙烯和聚丙烯的組成相同，但聚丙烯不存在碳碳雙鍵，性質(zhì)和丙烯不同，A錯(cuò)誤；乙酸制乙酸甲酯屬于取代反應(yīng)，B錯(cuò)誤；苯、環(huán)己烷的二氯代物分別有3種、4種，C錯(cuò)誤；乙醇浸泡中草藥時(shí)作溶劑，D正確。2(2017渭南二模)下列說(shuō)法中正確的是()A丙烯所有原子均在同一平面上B利用糧食釀酒經(jīng)歷了淀粉葡萄糖乙醇的化學(xué)變化過(guò)程C乙烯和苯加入溴水中，都能觀察到褪色現(xiàn)象，原因是都發(fā)生了加成反應(yīng)

2、D分子式為C8H10的某芳香烴的一氯代物可能只有一種B丙烯分子中碳碳雙鍵及緊鄰的四個(gè)原子一定共面，而CH3中3個(gè)H原子最多只有一個(gè)H原子處于該平面，A錯(cuò)誤；糧食中的淀粉經(jīng)過(guò)水解最終得到葡萄糖，葡萄糖在酒化酶作用下反應(yīng)生成乙醇和二氧化碳，B正確；苯加入溴水中褪色是由于苯萃取了溴水中的溴單質(zhì)而使溴水褪色，C錯(cuò)誤；分子式為C8H10的芳香烴可能是鄰二甲苯、間二甲苯、對(duì)二甲苯、乙苯，其一氯代物至少存在苯環(huán)取代及烷烴基(此處為甲基或乙基)取代兩大類(lèi)，肯定不止一種一氯代物，D錯(cuò)誤。3(2017河南豫南九校質(zhì)量考評(píng)五)下列對(duì)有機(jī)物的認(rèn)識(shí)正確的是() 【97184181】A油脂的水解反應(yīng)又叫皂化反應(yīng)B乙醇發(fā)生

3、氧化反應(yīng)生成乙酸，乙酸和乙醇發(fā)生取代反應(yīng)生成乙酸乙酯C分子式為C5H12O的醇類(lèi)有5種結(jié)構(gòu)D有機(jī)物甲的分子式為C3H6，則甲與乙烯(C2H4)互為同系物B油脂在堿性條件下的水解反應(yīng)叫皂化反應(yīng)，A錯(cuò)誤；B正確；C5H12O可寫(xiě)成HOC5H11，C5H11有8種結(jié)構(gòu)，分子式為C5H12O的醇類(lèi)有8種結(jié)構(gòu)，C錯(cuò)誤；C3H6可能為環(huán)丙烷，與乙烯結(jié)構(gòu)不相似，不互為同系物，D錯(cuò)誤。4(2017河北保定一模)美國(guó)天文學(xué)家在亞利桑那州一天文觀測(cè)臺(tái)，探測(cè)到距銀河系中心2.6億光年處一巨大氣云中的特殊電磁波，這種電磁波表明那里可能有乙醇醛糖(HOCH2CHO)分子存在。下列有關(guān)乙醇醛糖的說(shuō)法不正確的是() 【97

4、184182】AHOCH2CHO能發(fā)生取代反應(yīng)、加成反應(yīng)、氧化反應(yīng)B乙醇醛糖是一種有機(jī)物，能燃燒，可溶于水CHOCH2CHO與乙酸、甲酸甲酯互為同分異構(gòu)體D乙醇醛糖與葡萄糖具有相似的化學(xué)性質(zhì)，且互為同系物DHOCH2CHO中含有OH，能發(fā)生取代反應(yīng)、氧化反應(yīng)，含有CHO，能發(fā)生加成反應(yīng)、氧化反應(yīng)，A正確；乙醇醛糖是一種有機(jī)物，能燃燒是大多數(shù)有機(jī)物的共性，OH和CHO都是親水基團(tuán)，烴基很小，故可溶于水，B正確；HOCH2CHO與乙酸、甲酸甲酯，分子式相同，結(jié)構(gòu)不同，符合同分異構(gòu)體的定義，C正確；乙醇醛糖與葡萄糖雖都是糖類(lèi)，但分子組成上相差的不是一個(gè)或多個(gè)CH2原子團(tuán)，不符合同系物的定義，D錯(cuò)誤。

5、5下列各組中的物質(zhì)均能發(fā)生加成反應(yīng)的是()A乙烯和乙醇B苯和氯乙烯C乙酸和溴乙烷D丙烯和丙烷BA項(xiàng)中，乙烯中有，能發(fā)生加成反應(yīng)，乙醇中沒(méi)有不飽和鍵，不能發(fā)生加成反應(yīng)；B項(xiàng)中，苯在一定條件下可以與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，氯乙烯含有不飽和鍵，能發(fā)生加成反應(yīng)；C項(xiàng)中，乙酸和溴乙烷都不能發(fā)生加成反應(yīng)；D項(xiàng)中，丙烯中含有，能發(fā)生加成反應(yīng)，丙烷中沒(méi)有不飽和鍵，不能發(fā)生加成反應(yīng)。6(2017福建漳州八校3月聯(lián)考)下列關(guān)于有機(jī)物的敘述不正確的是() 【97184183】A丁酸和乙酸乙酯互為同分異構(gòu)體B甲烷、苯、乙酸都可以發(fā)生取代反應(yīng)C新制氫氧化銅懸濁液可以鑒別乙酸、葡萄糖和乙醇三種溶液D一種塑化劑的結(jié)構(gòu)為，該物質(zhì)屬

6、于油脂D丁酸的分子式為C4H8O2，乙酸乙酯的分子式為C4H8O2，前者屬于羧酸，后者屬于酯，互為同分異構(gòu)體，A正確；甲烷在光照的條件下可與氯氣發(fā)生取代反應(yīng)，苯在催化劑作用下可與液溴發(fā)生取代反應(yīng)，乙酸與乙醇可發(fā)生酯化反應(yīng)(取代反應(yīng))，B正確；乙酸與新制氫氧化銅懸濁液發(fā)生中和反應(yīng)，新制氫氧化銅懸濁液變澄清，葡萄糖中含有醛基，在加熱條件下，與新制氫氧化銅懸濁液產(chǎn)生磚紅色沉淀，乙醇不與氫氧化銅反應(yīng)，現(xiàn)象不同，可以鑒別，C正確；油脂是高級(jí)脂肪酸與甘油通過(guò)酯化反應(yīng)得到的，因此該有機(jī)物不是油脂，D錯(cuò)誤。7下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是() 【97184184】A乙烷室溫下能與濃鹽酸發(fā)生取代反應(yīng)B乙烯可以用作生產(chǎn)食品包裝

7、材料的原料C室溫下乙醇在水中的溶解度大于溴乙烷D乙酸與甲酸甲酯互為同分異構(gòu)體AA項(xiàng)，乙烷和濃鹽酸不反應(yīng)；B項(xiàng)，乙烯發(fā)生加聚反應(yīng)生成聚乙烯，聚乙烯可作食品包裝材料；C項(xiàng)，乙醇與水能以任意比例互溶，而溴乙烷難溶于水；D項(xiàng)，乙酸與甲酸甲酯分子式相同，結(jié)構(gòu)不同，兩者互為同分異構(gòu)體。 8. 某有機(jī)物合成的中間體R的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示。下列說(shuō)法正確的是()AR不能和氫氣發(fā)生加成反應(yīng)BR的分子式為C11H14O2CR屬于芳香烴化合物DR的苯環(huán)上的一氯代物有2種BA項(xiàng)，R含苯環(huán)和羰基，能和氫氣加成，錯(cuò)誤；B項(xiàng)，R分子中有11個(gè)碳原子，每個(gè)碳原子形成4個(gè)鍵，氫原子有14個(gè)，氧原子有2個(gè)，正確；C項(xiàng)，R含碳、氫、氧

8、三種元素，而芳香烴是碳?xì)浠衔?，錯(cuò)誤；D項(xiàng)，R的苯環(huán)上有3種氫原子，則R的苯環(huán)上的一氯代物有3種，錯(cuò)誤。9(2017山東濟(jì)南一模)下列關(guān)于有機(jī)化合物的說(shuō)法正確的是() 【97184185】A乙醇的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為C2H6OBC3H6Cl2有5種同分異構(gòu)體C乙酸溶于水可以電離，屬于離子化合物D由苯乙烯生成聚苯乙烯塑料屬于加聚反應(yīng)D乙醇的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為C2H5OH，A錯(cuò)誤；C3H6Cl2可看作是C3H8中的兩個(gè)氫被兩個(gè)氯取代，則共有4種同分異構(gòu)體，B錯(cuò)誤；乙酸全由共價(jià)鍵組成，液態(tài)時(shí)不能電離，溶于水可以電離，屬于共價(jià)化合物，C錯(cuò)誤；由苯乙烯生成聚苯乙烯塑料，分子間發(fā)生加成聚合反應(yīng)，屬于加聚反應(yīng)，D正確。10(

9、2017郴州三檢)下列說(shuō)法正確的是()A分子式為C5H11Cl的有機(jī)物，分子結(jié)構(gòu)中含2個(gè)甲基的同分異構(gòu)體有4 種BCH3COOH與C2Heq oal(18,5)OH在濃硫酸作用下加熱，反應(yīng)生成的有機(jī)物分子的 結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3COOC2H5C三氯甲烷只有一種結(jié)構(gòu)，不存在同分異構(gòu)體，證明甲烷是正四面體構(gòu)型D煎炸食物的花生油和牛油都是可皂化的飽和酯類(lèi)A分子式為C5H11Cl有機(jī)物，主鏈有5個(gè)碳原子的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：CH3CH2CH2CH2CH2Cl；CH3CH2CH2CHClCH3；CH3CH2CHClCH2CH3；主鏈有4個(gè)碳原子的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：CH3CH(CH3)CH2CH2Cl；

10、CH3CH(CH3)CHClCH3；CH3CCl(CH3)CH2CH3；CH2ClCH(CH3)CH2CH3；主鏈有3個(gè)碳原子的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：CH3C(CH3)2CH2Cl；共有8種情況，但含有2個(gè)甲基的有機(jī)物有4種， A正確； CH3COOH與C2Heq oal(18,5)OH在濃硫酸作用下加熱發(fā)生酯化反應(yīng)，根據(jù)酯化反應(yīng)的原理，生成的有機(jī)物分子的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CO18OC2H5, B錯(cuò)誤；二氯甲烷只有一種結(jié)構(gòu)才能證明甲烷是正四面體型，C錯(cuò)誤；花生油屬于不飽和的酯類(lèi)， D錯(cuò)誤。11分子式為C8H11N的有機(jī)物，分子內(nèi)含有苯環(huán)和氨基(NH2)的同分異構(gòu)體共有()A13種B12種C14種

11、D9種C該有機(jī)物苯環(huán)上的支鏈可以是：(1)CH2CH2NH2,1種；(2) ,1種；(3)CH3、CH2NH2，二者在苯環(huán)上有鄰、間、對(duì)3種位置關(guān)系，共3種；(4)CH2CH3、NH2，二者在苯環(huán)上有鄰、間、對(duì)3種位置關(guān)系，共3種；(5)CH3、CH3、NH2，兩個(gè)甲基相鄰，2種，兩個(gè)甲基相間，3種，兩個(gè)甲基相對(duì)，1種，共6種。故共有14種同分異構(gòu)體。12分子式為C7H14O2的有機(jī)物A能在酸性條件下水解生成B和C，且B和C的相對(duì)分子質(zhì)量相等。則有機(jī)物A的可能結(jié)構(gòu)有(不考慮立體異構(gòu))()A3種B4種C6種D8種B根據(jù)分子式為C7H14O2的有機(jī)物A在酸性條件下水解生成B和C，且B和C的相對(duì)分子

12、質(zhì)量相等(eq f(13018,2)74)，即C7H14O2H2OBC，由此可推出B、C分別為一元酸或一元醇，一元酸的分子式為C3H6O2，即CH3CH2COOH(無(wú)同種類(lèi)的同分異構(gòu)體)，一元醇的分子式為C4H10O(有4種同種類(lèi)(醇)的同分異構(gòu)體)，據(jù)此可反推B和C通過(guò)酯化反應(yīng)生成A(酯)的結(jié)構(gòu)有4種。13紅曲素是一種食品著色劑的主要成分，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示。 下列有關(guān)紅曲素的說(shuō)法正確的是() 【97184186】A紅曲素含有兩種含氧官能團(tuán)B紅曲素的分子式為C21H25O5C紅曲素能使酸性高錳酸鉀溶液褪色D1 mol紅曲素最多能與2 mol NaOH反應(yīng)C紅曲素分子中含有羰基、酯基、醚鍵、碳

13、碳雙鍵四種官能團(tuán)，有三種含氧官能團(tuán)，A項(xiàng)錯(cuò)誤；由紅曲素的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知紅曲素的分子式為C21H26O5，B項(xiàng)錯(cuò)誤；紅曲素分子中含有碳碳雙鍵，可使酸性高錳酸鉀溶液褪色，C項(xiàng)正確；紅曲素分子中只含一個(gè)酯基，1 mol紅曲素最多能與1 mol NaOH反應(yīng)，D項(xiàng)錯(cuò)誤。14分子式為C4H8O2且能與氫氧化鈉溶液反應(yīng)的有機(jī)物有(不考慮立體異構(gòu))() 【97184187】A2種B4種C6種D8種C分子式為C4H8O2且能與NaOH溶液反應(yīng)的有機(jī)物屬于羧酸或酯。屬于羧酸的有CH3CH2CH2COOH、(CH3)2CHCOOH 2種，屬于酯的有HCOOCH2CH2CH3、HCOOCH(CH3)2、CH3COOC

14、H2CH3、CH3CH2COOCH3 4種，共6種。15有一種苯的同系物，分子式為C9H12，苯環(huán)上只含有一個(gè)取代基，則其與氫氣完全加成后的產(chǎn)物的一溴代物有(不考慮立體異構(gòu))() 【97184188】A11種B12種C13種D14種16青蒿素和雙氫青蒿素的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示，下列說(shuō)法正確的是() 【97184189】A雙氫青蒿素屬于酯類(lèi)物質(zhì)B青蒿素的分子式為C15H21O5C青蒿素環(huán)上的一氯取代物有11種D青蒿素和雙氫青蒿素都能發(fā)生取代反應(yīng)D雙氫青蒿素中不含酯基，不屬于酯類(lèi)物質(zhì)，A項(xiàng)錯(cuò)誤；根據(jù)青蒿素的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可以確定青蒿素的分子式為C15H22O5，B項(xiàng)錯(cuò)誤；青蒿素環(huán)上共有12個(gè)碳原子，其中有3

15、個(gè)碳原子沒(méi)有結(jié)合氫原子，故環(huán)上的一氯取代物有9種，C項(xiàng)錯(cuò)誤。17甲酸香葉酯是一種食品香料，可以由香葉醇與甲酸發(fā)生酯化反應(yīng)制得。下列說(shuō)法中正確的是()A香葉醇的分子式為C11H18OB香葉醇、甲酸香葉酯均可與鈉發(fā)生置換反應(yīng)生成H2C1 mol甲酸香葉酯可以與2 mol H2發(fā)生加成反應(yīng)D甲酸香葉酯可使溴的四氯化碳溶液和酸性KMnO4溶液褪色，褪色原理相 同C由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知香葉醇的分子式為C11H20O, A錯(cuò)誤；香葉醇可與鈉反應(yīng)，甲酸香葉酯不能與鈉反應(yīng)， B錯(cuò)誤；1 mol甲酸香葉酯中含2 mol碳碳雙鍵，則可以與2 mol H2發(fā)生加成反應(yīng)， C正確；甲酸香葉酯中含有碳碳雙鍵，可與溴發(fā)生加成反

16、應(yīng)，與酸性KMnO4溶液發(fā)生氧化反應(yīng)，二者反應(yīng)原理不同， D錯(cuò)誤。18在光照下與氯氣發(fā)生側(cè)鏈上的一氯取代反應(yīng)，則生成物有() 【97184190】A6種B10種C12種D16種C先寫(xiě)出芳香烴的同分異構(gòu)體，即C4H9有四種結(jié)構(gòu)：然后，再判斷一氯代物的同分異構(gòu)體數(shù)目。、的側(cè)鏈上的一氯代物分別有4種、4種、3種、1種，共12種。191934年，科學(xué)家首次從人尿中分離出具有生長(zhǎng)素效應(yīng)的化學(xué)物質(zhì)吲哚乙酸，吲哚乙酸的結(jié)構(gòu)如圖所示。下列有關(guān)吲哚乙酸的說(shuō)法中正確的是()A吲哚乙酸與苯丙氨酸互為同分異構(gòu)體B吲哚乙酸可以發(fā)生取代反應(yīng)、加成反應(yīng)、氧化反應(yīng)和還原反應(yīng)C1 mol吲哚乙酸與足量氫氣發(fā)生加成反應(yīng)時(shí)，可以消耗5 mol H2D吲哚乙酸苯環(huán)上的二氯代物共有四種結(jié)構(gòu)B1個(gè)吲哚乙酸分子中含有10個(gè)碳原子，而1個(gè)苯丙氨酸分子中含有9個(gè)碳原子，故二者不互為同分異構(gòu)體，A項(xiàng)錯(cuò)誤；吲哚乙酸分子中含有羧基，可發(fā)生取代反應(yīng)，含有碳碳雙鍵，可發(fā)生加成反應(yīng)、氧化反應(yīng)和還原反應(yīng)(與H2的加成反應(yīng)屬于還原反應(yīng))，B項(xiàng)正確；1個(gè)吲哚乙酸分子中含有1個(gè)苯環(huán)、1個(gè)碳碳雙鍵，1 mol吲哚乙酸與足量氫氣發(fā)生加成反應(yīng)時(shí)，最多消耗4 mol H2，C項(xiàng)錯(cuò)誤；吲哚乙酸的結(jié)構(gòu)如圖，苯環(huán)上的二氯代物共有六種結(jié)構(gòu)，取