高一年級(jí)生物下冊(cè)必修三知識(shí)點(diǎn)：伴性遺傳 伴性遺傳知識(shí)點(diǎn)

1、第 PAGE5 頁 共 NUMPAGES5 頁高一年級(jí)生物下冊(cè)必修三知識(shí)點(diǎn)：伴性遺傳 伴性遺傳知識(shí)點(diǎn)【導(dǎo)語】讓我們共同努力，培養(yǎng)良好的學(xué)習(xí)習(xí)慣，胸懷夢(mèng)想，珍惜時(shí)間，發(fā)奮學(xué)習(xí)，立志成才，讓青春載著夢(mèng)想飛揚(yáng)！這篇關(guān)于高一年級(jí)生物下冊(cè)必修三知識(shí)點(diǎn)：伴性遺傳是大高一頻道為你準(zhǔn)備的，希望你喜歡！_染色體隱性遺傳1、人類紅綠色盲、致病基因_a正?；颍篲A、患者：男性_aY女性_a_a正常：男性_AY女性_A_A_A_a攜帶者2、伴_隱性遺傳的遺傳特點(diǎn)：、人群中發(fā)病人數(shù)男性患者多于女性患者。、往往有隔代遺傳現(xiàn)象、具穿插遺傳現(xiàn)象：男性女性男性母病子必病_染色體顯性遺傳1、抗維生素D佝僂病、致病基因_A正?；?/p>

2、因：_a、患者：男性_AY女性_A_A_A_a正常：男性_aY女性_a_a2、伴_顯性遺傳的遺傳特點(diǎn)：、人群中發(fā)病人數(shù)女性患者多于男性患者。、具有連續(xù)遺傳現(xiàn)象、具穿插遺傳現(xiàn)象：男性女性男性父病女必病Y染色體遺傳1、人類毛耳現(xiàn)象2、Y染色體遺傳的遺傳特點(diǎn)：基因位于Y染色體上，僅在男性個(gè)體中遺傳遺傳病類型的鑒別1、先判斷基因的顯、隱性：、父母無病，子女有病隱性遺傳無中生有、父母有病，子女無病顯性遺傳有中生無2、再判斷致病基因的位置：、隱性遺傳父正女病常、隱性遺傳母病兒正常、隱性遺傳、顯性遺傳父病女正常、顯性遺傳母正兒病常、顯性遺傳3、不能確定的判斷：、代代之間具有連續(xù)性可能為顯性遺傳、患者無性別差

3、異，男女各占1/2可能為常染色體遺傳、患者有明顯性別差異i、男性明顯多于女性可能為伴_隱性遺傳ii、女性明顯多于男性可能為伴_顯性遺傳iii、男性全患病，女性全不患病可能為伴Y遺傳練習(xí)題：1假如一對(duì)夫婦生一個(gè)色盲女兒的可能性是1/4，那么這對(duì)夫婦的基因型為A_B_B與_BYB_B_B和_BYC_B_b和_bYD_b_b和_BY答案C解析由C項(xiàng)推知此基因型的夫婦生一個(gè)色盲女兒的可能性是14。2以下哪項(xiàng)是血友病和佝僂病都具有的特征A患病個(gè)體男性多于女性B患病個(gè)體女性多于男性C男性和女性患病幾率一樣D致病基因位于_染色體上答案D解析血友病和佝僂病都具有的特征是致病基因位于_染色體上。3在一家庭中，連續(xù)很多代都是所有男性都具有某遺傳病癥而所有女性都沒有該遺傳病癥。由此可以推斷控制該遺傳性狀的是A_染色體上顯性基因B_染色體上隱性基因C常染色體上顯性基因DY染色體上的基因答案D解析由題意推斷控制該遺傳性狀的基因位于Y染色體上。4以下關(guān)于常染色體和性染色體的表達(dá)，不正確的選項(xiàng)是A性染色體與性別決定有關(guān)B常染色體與性別決定無關(guān)C性染色體只存在于性細(xì)胞中D常染色體也存在于性細(xì)胞中答案C解析由同一受精卵分裂分化形成的細(xì)胞中染色體組成是一樣的，既有常染色體，也有