(北京專用)2019版高考化學一輪復習 第33講 醇和酚練習

1、第33講醇和酚A組基礎(chǔ)題組1.(2017北京石景山一模,9)關(guān)于阿司匹林,下列說法正確的是()+水楊酸乙酸酐阿司匹林A.不能用FeCl3溶液鑒別水楊酸和阿司匹林B.服用阿司匹林出現(xiàn)水楊酸反應時,可靜脈注射NaHCO3溶液C.1mol阿司匹林最多可消耗2molNaOHD.該反應不屬于取代反應2.1mol()A.6molB.5molC.4mol與足量NaOH溶液充分反應,消耗NaOH的物質(zhì)的量為D.3mol3.胡椒酚是植物油中的一種成分。關(guān)于胡椒酚的下列說法正確的是()該化合物屬于芳香烴;分子中至少有7個碳原子處于同一平面;它的某些同分異構(gòu)體能發(fā)生銀鏡反應;1mol該化合物最多可與2molBr2發(fā)

2、生反應。A.B.C.D.4.下列關(guān)于有機物的說法不正確的是()A.實驗室可用蒸餾法提純工業(yè)乙醇B.葡萄糖用于制鏡業(yè)是利用了葡萄糖的還原性C.1mol最多可與4molNaOH發(fā)生反應D.1-氯丙烷和2-氯丙烷分別與NaOH乙醇溶液共熱,都可得到丙烯5.(2017北京海淀二模,10)多巴胺的一種合成路線如下圖所示:1甲乙丙多巴胺下列說法正確的是()A.原料甲與苯酚互為同系物B.中間產(chǎn)物乙、丙和多巴胺都具有兩性C.多巴胺不可能存在氨基酸類的同分異構(gòu)體D.1mol甲最多可以和2molBr2發(fā)生取代反應6.(2017北京西城二模,25)聚合物CHWCHn(W是鏈節(jié)中的部分結(jié)構(gòu))是一類重要的功能高分子材料

3、。聚合物X是其中的一種,轉(zhuǎn)化路線如下:已知:.R1CHO+R2CH2CHO.+R1CH.R1CHCHR2+R3CHCHR4R1CHCHR4+R3CHCHR2(R代表烴基或氫原子)(1)A的結(jié)構(gòu)簡式是。(2)B所含的官能團名稱是。(3)E的結(jié)構(gòu)簡式是。(4)的化學方程式是。(5)的反應類型是。(6)J是五元環(huán)狀化合物,的化學方程式是。(7)X的結(jié)構(gòu)簡式是。2B組提升題組7.2015年,我國科學家屠呦呦因發(fā)現(xiàn)青蒿素而榮獲諾貝爾獎。由植物黃花蒿葉中提取的青蒿素還可合成用于抗氯喹惡性瘧疾及兇險型瘧疾的蒿甲醚,其合成路線如下:青蒿素雙氫青蒿素蒿甲醚下列說法不正確的是()A.青蒿素的分子式是C15H21O

4、4B.青蒿素可以發(fā)生水解反應C.反應有H2O生成D.雙氫青蒿素中含有與H2O2分子中相同的化學鍵8.去甲腎上腺素可以調(diào)控動物機體的植物性神經(jīng)功能,其結(jié)構(gòu)簡式如下圖所示,下列說法正確的是()A.該有機物的分子式是C8H10NO3B.1mol該有機物最多能與2molBr2發(fā)生反應C.該有機物不能與Na2CO3溶液反應D.該有機物既能與鹽酸反應,又能與氫氧化鈉溶液反應9.(2017北京房山一模,10)已知傘形酮可用雷瑣苯乙酮和蘋果酸在一定條件下反應制得。(雷瑣苯乙酮)(傘形酮)下列說法中正確的是()A.一分子雷瑣苯乙酮含有3個碳碳雙鍵3B.蘋果酸的一種縮聚產(chǎn)物是C.1mol傘形酮與足量NaOH溶液反

5、應,最多可消耗2molNaOHD.雷瑣苯乙酮、蘋果酸、傘形酮都能跟FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(10.苯酚是一種重要的化工原料。以苯酚為主要起始原料,經(jīng)下列反應可制得香料M和高分子化合物N。部分產(chǎn)物及反應條件已略去)(1)由苯酚生成A的化學方程式是。(2)已知C的分子式為C5H12O,C能與金屬Na反應,C的一氯代物有2種,C的結(jié)構(gòu)簡式是。(3)B與C反應的化學方程式是。(4)由苯酚生成D的化學方程式是;由D生成N的反應類型是,由D生成N的反應方程式是。(5)以苯酚為基礎(chǔ)原料也可以合成防腐劑F。經(jīng)質(zhì)譜分析F的相對分子質(zhì)量為152,其中氧元素的質(zhì)量分數(shù)為31.6%,F完全燃燒只生成CO2和H2O,

6、則F的分子式是;已知:芳香族化合物F能與NaHCO3溶液反應,且不能發(fā)生水解反應;F的核磁共振氫譜顯示其分子中含有4種氫原子;分子結(jié)構(gòu)中不存在“OO”的連接方式。F的結(jié)構(gòu)簡式是。4答案精解精析A組基礎(chǔ)題組1.BA項,水楊酸分子中含有酚羥基,可與FeCl3發(fā)生顯色反應,而阿司匹林不與FeCl3反應,用FeCl3溶液可鑒別二者;B項,水楊酸分子中含有羧基,可與碳酸氫鈉反應;C項,阿司匹林分子中的酯基水解生成酚羥基和羧基,則1mol阿司匹林最多可消耗3molNaOH;D項,該反應屬于取代反應。2.B1mol該有機物水解生成3mol酚羥基、2mol羧基,所以1mol與足量NaOH溶液充分反應,消耗5m

7、olNaOH。3.C該化合物中含有氧元素,不屬于芳香烴;與苯環(huán)直接相連的原子處于苯環(huán)平面內(nèi),所以該分子中至少有7個碳原子處于同一平面;它的某些同分異構(gòu)體中含有醛基,能發(fā)生銀鏡反應;1mol該化合物最多可與3molBr2發(fā)生反應。4.CC項,醇羥基不能與NaOH反應,羧基可與NaOH反應,所以1mol該有機物最多可與1molNaOH發(fā)生反應。5.BA項,1個甲分子中有兩個酚羥基,1個苯酚分子中只有一個酚羥基,二者結(jié)構(gòu)不相似,不互為同系物;B項,乙、丙和多巴胺中都有酚羥基(顯酸性)和氨基(顯堿性),故都具有兩性;C項,多巴胺有氨基酸類同分異構(gòu)體;D項,酚羥基鄰、對位上的氫原子都可與Br2發(fā)生取代反

8、應,故1mol甲最多可以和4molBr2發(fā)生取代反應。6.答案(1)C2H5OH(2)醛基(3)CH2CHCHO(4)CH2CHCOOH+CH3OHCH2CHCOOCH3+H2O(5)加成反應(6)(7)解析(1)A的分子式為C2H6O,A在銅的催化作用下加熱可以被氧氣氧化,則A為乙醇,結(jié)構(gòu)簡式是C2H5OH;(2)B為乙醛,所含的官能團是CHO,名稱是醛基;5(3)EF為氧化反應,碳原子數(shù)不變,則E分子中含有3個碳原子,由BE的反應條件可知該過程發(fā)生已知中的反應,則D為含有1個碳原子的醛,即甲醛,所以E為CH2CHCHO;(4)E在催化劑作用下被氧氣氧化生成F,則F為CH2CHCOOH;N與

9、J發(fā)生已知中反應得,結(jié)合轉(zhuǎn)化流程可知N為CH2CHCOOCH3,故的化學方程式是CH2CHCOOH+CH3OHCH2CHCOOCH3+H2O;(5)利用反應條件可以判斷出的反應類型是加成反應;(6)J是五元環(huán)狀化合物,能與N發(fā)生已知中反應得,故J為。依據(jù)反應條件知,反應是鹵代烴的消去反應,該鹵代烴由G與Br2發(fā)生加成反應獲得,所以I為,故的化學方程式是;(7)根據(jù)已知可推知,X的結(jié)構(gòu)簡式是。B組提升題組7.A青蒿素的分子式是C15H22O5。8.DA項,該有機物的分子式是C8H11NO3;B項,苯環(huán)上與酚羥基處于鄰、對位的氫原子都可以與溴發(fā)生取代反應,1mol該有機物最多能與3molBr2發(fā)生反應;C項,酸性:苯酚碳酸氫根,該有機物能與Na2CO3溶液反應生成碳酸氫鈉。9.BA項,雷瑣苯乙酮分子中不含碳碳雙鍵;B項,蘋果酸分子中含有羧基和羥基,在一定條件下可以發(fā)生縮聚反應生成高分子;C項,1mol傘形酮與足量NaOH溶液反應最多可消耗3molNaOH;D項,蘋果酸分子中不含酚羥基,不能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應。10.答案(1)(2)(3)+(4)2H2O+縮聚反應6(5)C8H8O3解析由合成路線可知,A為,B為;已知C的分子式為C5H12O,C能