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文檔簡介

1、循證醫(yī)學(xué)與腫瘤治療2021/4/261 概 要介紹循證醫(yī)學(xué) 定義 發(fā)展背景 發(fā)展簡史 循證決策步驟五步循證醫(yī)學(xué)在腫瘤治療中的應(yīng)用 2021/4/262 循證醫(yī)學(xué)的定義循證醫(yī)學(xué)(evidence based of medincine,EBM) 自覺、明確、審慎地將現(xiàn)有的最佳證據(jù)應(yīng)用于 診治病人的決策中 臨床醫(yī)生的個人專業(yè)技能和多年臨床經(jīng)驗 患者的權(quán)利、價值和期望核心思想 在臨床醫(yī)療實踐中,對患者的診治決策都應(yīng)盡量 以客觀的科學(xué)依據(jù)結(jié)果為證據(jù)。 2021/4/263 循證醫(yī)學(xué)發(fā)展的背景 人類疾病譜發(fā)生變化,傳統(tǒng)方法診斷治療多因素疾 病有一定局限性 繁忙的臨床工作與醫(yī)學(xué)信息的爆炸之間的矛盾 臨床治療

2、由單純的癥狀控制轉(zhuǎn)向?qū)χ委熮D(zhuǎn)歸與質(zhì)量的重視 價格與效益的問題 RCT 和 Meta分析等臨床科研方法的興起2021/4/264 循證醫(yī)學(xué)的發(fā)展史1972年Cochrane發(fā)表提出臨床實踐需要證據(jù)1992年10月英國牛津成立Cochrane中心1993年10月Cochrane協(xié)作網(wǎng)成立,到目前為上相繼有15個Cochrane中心注冊我國醫(yī)學(xué)界對循證醫(yī)學(xué)研究處于初始階段1997年衛(wèi)生部批準(zhǔn)華西醫(yī)科大學(xué)籌建循證醫(yī)學(xué)中心1998年12月被國際循證醫(yī)學(xué)協(xié)作網(wǎng)批準(zhǔn),成為世界上第15個Cochrane中心2021/4/265 Cochrane協(xié)作網(wǎng)是循證醫(yī)學(xué)的代名詞。是一個國際非贏利民間學(xué)術(shù)團(tuán)體。宗旨:通過

3、制作、保存、傳播醫(yī)療保健干預(yù)措施效果的系統(tǒng)評價,幫助人們制定遵循證據(jù)的醫(yī)療決策。原則:合作,立足于每個參入者的熱情和奉獻(xiàn)精神。目標(biāo):保證提供各領(lǐng)域高質(zhì)量、最新的系統(tǒng)評價。2021/4/266 Cochrane圖書館 以光盤或軟盤形式發(fā)表的電子雜志,每年四期。是臨床各專業(yè)Meta分析和RCT資料庫適用于臨床醫(yī)生、科研和教學(xué)工作者包括:Cochrane系統(tǒng)評價資料庫 療效評價文摘庫 Cochrane RCT資料庫2021/4/267 傳統(tǒng)醫(yī)學(xué) 循證醫(yī)學(xué)證據(jù)來源直覺、臨床經(jīng)驗專家意見根據(jù)病理生理學(xué)基礎(chǔ)理論進(jìn)行推測Mate分析的結(jié)果大樣本RCT所得的證據(jù)關(guān)注 目標(biāo)即時、短期療效偏重于某一生理指標(biāo)的好轉(zhuǎn)

4、或癥狀的短期緩解遠(yuǎn)期總體療效、預(yù)后指標(biāo)、臨床重要事件、總死亡率、有效壽命、生活質(zhì)量、投資-效益比涉及范疇診斷、治療診斷、治療、預(yù)后、預(yù)防 傳統(tǒng)醫(yī)學(xué)與循證醫(yī)學(xué)的區(qū)別2021/4/268提出臨床實踐中需要解決的問題搜索、跟蹤可以回答上述問題的最好證據(jù)評價證據(jù)的真實性、可行性、適用性整合臨床專業(yè)知識與患者的期望,作出決策評估后效,便于改進(jìn) 循證決策的步驟2021/4/269 一、確定臨床實踐中的問題根據(jù)具體患者提出需要解決的具體問題 要求臨床醫(yī)生必須有扎實的臨床基本訓(xùn)練,正確收集病史、體格檢查和有關(guān)實踐結(jié)果,掌握患者的真實情況,才能發(fā)掘出須解決的臨床疑難問題。循證決策步驟2021/4/26109、

5、人的價值,在招收誘惑的一瞬間被決定。2022/7/152022/7/15Friday, July 15, 202210、低頭要有勇氣,抬頭要有低氣。2022/7/152022/7/152022/7/157/15/2022 7:57:46 PM11、人總是珍惜為得到。2022/7/152022/7/152022/7/15Jul-2215-Jul-2212、人亂于心,不寬余請。2022/7/152022/7/152022/7/15Friday, July 15, 202213、生氣是拿別人做錯的事來懲罰自己。2022/7/152022/7/152022/7/152022/7/157/15/2022

6、14、抱最大的希望,作最大的努力。15 七月 20222022/7/152022/7/152022/7/1515、一個人炫耀什么,說明他內(nèi)心缺少什么。七月 222022/7/152022/7/152022/7/157/15/202216、業(yè)余生活要有意義,不要越軌。2022/7/152022/7/1515 July 202217、一個人即使已登上頂峰,也仍要自強不息。2022/7/152022/7/152022/7/152022/7/15 二、系統(tǒng)檢索相關(guān)文獻(xiàn)收集證據(jù)EBM的最佳證據(jù):收集所有質(zhì)量可靠的隨機對照試驗后進(jìn)行 的系統(tǒng)評價(Systematic Review)或薈萃分析 (Metaa

7、nalysis)得出的結(jié)果大樣本隨機對照試驗(Randomized Control Trial, RCT)所得的結(jié)果循證決策步驟2021/4/26129、 人的價值,在招收誘惑的一瞬間被決定。2022/7/152022/7/15Friday, July 15, 202210、低頭要有勇氣,抬頭要有低氣。2022/7/152022/7/152022/7/157/15/2022 7:57:46 PM11、人總是珍惜為得到。2022/7/152022/7/152022/7/15Jul-2215-Jul-2212、人亂于心,不寬余請。2022/7/152022/7/152022/7/15Friday,

8、 July 15, 202213、生氣是拿別人做錯的事來懲罰自己。2022/7/152022/7/152022/7/152022/7/157/15/202214、抱最大的希望,作最大的努力。15 七月 20222022/7/152022/7/152022/7/1515、一個人炫耀什么,說明他內(nèi)心缺少什么。七月 222022/7/152022/7/152022/7/157/15/202216、業(yè)余生活要有意義,不要越軌。2022/7/152022/7/1515 July 202217、一個人即使已登上頂峰,也仍要自強不息。2022/7/152022/7/152022/7/152022/7/15

9、證據(jù)來源證據(jù)來源類型一級來源(primary resources) 提供的主要是原始的研究證據(jù) ,比如臨 床醫(yī)生發(fā)表的 一些論著二級來源(second resources)對原始的研究證據(jù)進(jìn)行了處理之后的二次研究證據(jù) 比如meta分析循證決策步驟2021/4/2614 一級來源Pubmed 是全球最大最全的一個數(shù)據(jù)庫。 網(wǎng)址:/ EMBASE數(shù)據(jù)庫 荷蘭醫(yī)學(xué)文摘,收錄了3500多種雜志,以藥學(xué)文獻(xiàn)為主,可部分免費獲取全文。 網(wǎng)址: CBMdisc中國生物醫(yī)學(xué)文獻(xiàn)數(shù)據(jù)庫,里面收錄了一些注冊了的正在進(jìn)行中的隨機臨床對照試驗。 網(wǎng)址:/ 循證決策步驟2021/4/2615 二級來源1.期刊(Jour

10、nals)ACP Journal club 網(wǎng)址: Clinical evidence 網(wǎng)址:2.數(shù)據(jù)庫(Database)Cochrane 圖書館網(wǎng)址:中國循證醫(yī)學(xué)/Cochrane中心數(shù)據(jù)庫 網(wǎng)址:/ Ovid 網(wǎng)址:3.臨床指引(Guideline)NCCN 循證決策步驟2021/4/2616 三、證據(jù)評價系統(tǒng)綜述(Systematic review,SR) 針對某一具體的臨床問題系統(tǒng)全面地收集全世 界所有已發(fā)表或未發(fā)表的相關(guān)性的臨床研究文 章,用統(tǒng)一的科學(xué)評價標(biāo)準(zhǔn),篩選出符合標(biāo)準(zhǔn)、 質(zhì)量好的文獻(xiàn),用定性或定量的方法進(jìn)行綜合, 去粗取精,去偽存真,得出可靠的結(jié)論,同時不 斷地及時更新。循

11、證決策步驟2021/4/2617系統(tǒng)綜述(Systemetic Review,SR) 特點:使結(jié)果最接近真實情況,質(zhì)量高、科學(xué)性強、可信度大、重復(fù)性好 步驟: 確立綜述目的 確定資料來源和收集資料 應(yīng)用描述性方法將治療進(jìn)行數(shù)量上合并 應(yīng)用Meta分析方法將資料定量綜合 小結(jié)分析 提出應(yīng)用指南循證決策步驟2021/4/2618 傳統(tǒng)綜述與系統(tǒng)綜述的區(qū)別系統(tǒng)綜述傳統(tǒng)綜述研究的問題常集中于某一臨床問題范疇較廣原始文獻(xiàn)來源明確,常為多渠道常未說明,不全面檢索方法有明確的檢索策略無嚴(yán)格規(guī)定,易產(chǎn)生偏倚原始文獻(xiàn)選擇有明確的選擇標(biāo)準(zhǔn)易混入人為主觀因素原始文獻(xiàn)評價有嚴(yán)格的評價方法評價方法不統(tǒng)一結(jié)論推斷遵循研究

12、依據(jù)有時遵循研究依據(jù)結(jié)果更新定期根據(jù)新試驗進(jìn)行更新不做定期更新循證決策步驟2021/4/2619 證據(jù)評價的方法 由Glass在1976年首次命名。薈萃分析對已發(fā)表 的和未發(fā)表的資料進(jìn)行綜合分析、評價,并用正 規(guī)的統(tǒng)計學(xué)方法綜合各研究的結(jié)果,是一種對已 有的資料進(jìn)行最佳利用的方法。薈萃分析(Meta-analasis)循證決策步驟2021/4/2620薈萃分析(Meta-analasis)主要用于RCT結(jié)果的綜合分析最可信。RCT樣本小,不易發(fā)現(xiàn)對照組與治療組實際上存在的差別。薈萃分析合并資料后,樣本增大,把握度提高,可以防治由于樣本太小帶來的偏差。循證決策步驟2021/4/2621推薦分級

13、證據(jù)水平 治療、預(yù)防、病因的證據(jù) A 1a RCTs的系統(tǒng)綜述 1b 單項RCT(95%CI較窄) 1c 全或無,即必須滿足下列要求:用傳統(tǒng)方法治療,全部患者殘 廢或治療失敗,而用新的療法后,有部分患者存活或治愈(如心 室顫動的除顫 治療);或應(yīng)用傳統(tǒng)方法治療,許多患者死亡或 治療失敗,而用新療法無一死亡或治療 失敗 B 2a 隊列研究的系統(tǒng)綜述 2b 單項隊列研究(包括質(zhì)量較差的RCT,如隨訪率80%) 2c 結(jié)局研究 3a 病例對照研究的系統(tǒng)綜述 3b 單項病例對照研究 C 4 系列病例分析及質(zhì)量較差的病例對照研究 D 5 沒有分析評價的專家意見 牛津循證醫(yī)學(xué)中心的2002年證據(jù)評價標(biāo)準(zhǔn)2

14、021/4/2622EBM中證據(jù)的分級牛津標(biāo)準(zhǔn): 牛津循證醫(yī)學(xué)中心(Oxford Centre for EBM)制定的一個比較詳細(xì)證據(jù)水平評價標(biāo)準(zhǔn) 根據(jù)研究設(shè)計和研究終點的效能兩方面來分 等級1級證據(jù)可信度高,作為臨床最好證據(jù)使用 23級證據(jù)比較可信, 慎重采用 4級證據(jù)需擴大驗證, 有必要做隨機對照,提高可信性 5級證據(jù)可信度差, 不宜臨床采用循證決策步驟2021/4/2623 證據(jù)水平與推薦級別的關(guān)系:證據(jù)水平和推薦級別直接相聯(lián)系證據(jù)水平表明一個研究的真實性不代表臨 床實用性推薦級別的確定還需要考慮其他因素(如 費用、執(zhí)行的難易及疾病的重要性等)循證決策步驟2021/4/2624 四、臨床

15、決策根據(jù)病人的具體情況結(jié)合個人經(jīng)驗將最佳的證據(jù)應(yīng)用于臨床。同時還要考慮到?jīng)Q策的可行性、利弊、費用等因素。循證決策步驟2021/4/2625五、評價后期療效結(jié)果:達(dá)到或未達(dá)到預(yù)期結(jié)果若達(dá)到預(yù)期結(jié)果則用于指導(dǎo)進(jìn)一步實踐未達(dá)到預(yù)期結(jié)果的則分析可能的影響因 素,如:患者病情及所處環(huán)境、醫(yī)療條 件、醫(yī)師技能的差異以及其他一些原因, 需要進(jìn)行新的循證研究,找到解決辦法。循證決策步驟2021/4/2626 循證決策對臨床醫(yī)生的要求掌握臨床流行病學(xué)和生物統(tǒng)計學(xué)方法,獨立驗證 臨床研究結(jié)論的可靠性了解患者的要求和意愿,經(jīng)濟(jì)狀況和文化程度廣泛涉獵當(dāng)代醫(yī)學(xué)文獻(xiàn),嚴(yán)格評估文獻(xiàn)的真實 性,提煉真實證據(jù)國家和當(dāng)?shù)氐尼t(yī)療政

16、策法規(guī)、社會準(zhǔn)則和醫(yī)療費 報銷范圍循證決策步驟2021/4/2627循證醫(yī)學(xué)在腫瘤治療中的應(yīng)用轉(zhuǎn)變對腫瘤治療療效評價的標(biāo)準(zhǔn)解決腫瘤治療上有爭議的問題臨床試驗應(yīng)用舉例2021/4/2628 問題: 腫瘤經(jīng)過治療達(dá)到CR能保證病人生存期延長嗎? 答案:NO!傳統(tǒng)醫(yī)學(xué):可測量的腫瘤病灶經(jīng)治療后的變化情 況(CR、PR、SD、PD)中間指標(biāo) 循證醫(yī)學(xué):病人的遠(yuǎn)期效果(生存率、中位生存 期,生活質(zhì)量等)終點指標(biāo)治療是否有效需要用終點指標(biāo)來評價。 腫瘤治療療效的判斷標(biāo)準(zhǔn)2021/4/2629 解決腫瘤治療上的問題腫瘤治療上有爭議的問題可以通過系統(tǒng)綜述和Meta分析解決如:“化療對非小細(xì)胞肺癌是否有效?”的

17、問題 對52項RCTS共9387個病例進(jìn)行meta分析,結(jié)果顯示含鉑化療方案可以延長肺癌病人生存期。給上述問題以肯定的答案。Chemotheray in non-small cell lung cancer:a meta-analysis updated data on individual patients from 52 randomised clinical trial J.BMJ,1995,311:899-909.2021/4/2630 腫瘤臨床研究的要求遵循臨床試驗規(guī)范(Good Clinical Practice,GCP) 核心:一是安全隆,二是科學(xué)性。原則:有了可靠的陽性結(jié)果,即

18、不能再應(yīng)用空白 對照。 1990年美國醫(yī)學(xué)雜志(The Journal of the American Medical Association,JAMA) 在發(fā)表大腸癌術(shù)后氟尿 嘧啶十左旋咪唑輔助治療的結(jié)果的同時,發(fā)表 了一個評述:“由于有了這一結(jié)果,以后的臨床 試驗不再允許應(yīng)用空白對照”。2021/4/2631 腫瘤臨床試驗的分期 性質(zhì) 目標(biāo)臨床試驗分期藥物活性藥物的生物活性臨床前及III期臨床試驗療效對某些腫瘤的療效IIIII期臨床試驗有效程度大組病人的有效率I期臨床試驗實用性(實用價值)從公共衛(wèi)生角度分析期臨床試驗 孫 燕循證醫(yī)學(xué)和臨床研究的指導(dǎo)原則。 循證醫(yī)學(xué)2005年第5卷第2期20

19、21/4/2632 各期臨床試驗的目的和要點分期 I期 II期 III期目的尋找(最大耐受量)臨床療效的篩選與標(biāo)準(zhǔn)藥物對比主要終點不良反應(yīng)臨床療效、生存率病例數(shù)515或更多1550或更多501000或更多時間單位 周 月 年隨機情況一般不需要一般不需要 需要多中心情況一般不需要 有時需要 需要特定腫瘤類型一般不需要 需要需要且應(yīng)先分層2021/4/2633 舉例一RCT提出問題: 在結(jié)直腸癌輔助化療中,5-FU持續(xù)輸注方案與5-FU加FA間歇輸注化療方案(Mayo)比較效果如何?目 的: 比較在結(jié)直腸癌輔助化療中,12周的5-FU持續(xù)輸注治療與6個月的5-FU加FA間歇靜脈注射治療的療效和毒副

20、作用。Saini A,Norman A R,Cunningham D,et al.Br J Cancer,2003,88(12):1859-18652021/4/2634多中心: 英國:皇家Marsden醫(yī)院,Mid kent腫瘤中心,皇家 Bournemouth 和Poole醫(yī)院,皇家South Hants醫(yī)院, St Georges醫(yī)院,西部總醫(yī)院。干預(yù):692例病人隨機分組350:342(樣本量較大)評價指標(biāo): 總生存期、無瘤生存期 (relapse-free survival,RFS) 化療毒性和生存質(zhì)量(quality of life,QOL) 等指標(biāo)進(jìn)行評價。中位隨訪時間:19.8

21、個月統(tǒng)計學(xué)分析:生存期和無瘤持續(xù)期用Kaplan-Meier生存曲線評估;治療組的比較用對數(shù)秩和檢驗(log-rank test),毒性比較用卡方檢驗,多變量分析用Cox比例風(fēng)險模型評估預(yù)后因素。2021/4/2635結(jié)論: 5-FU持續(xù)靜脈輸注方案用于結(jié)直腸癌根治術(shù)后輔助化療與傳統(tǒng)的Mayo方案相比毒性較小,對生存質(zhì)量的影響小,輔助化療效果相似。 評價: 樣本量大,設(shè)計合理 納入兩組研究的病人數(shù)目、年齡、腫瘤分化程度、手術(shù) 方式、分期等均衡性好 觀察指標(biāo)選擇恰當(dāng),但隨訪時間偏短19.8個月 統(tǒng)計學(xué)分析合理證據(jù)水平:1b 證據(jù)質(zhì)量高,值得信賴,但需要繼續(xù)關(guān)注更長期的結(jié)果。2021/4/2636

22、 舉例系統(tǒng)綜述A meta-analysis of Gemcitabine and targeted agents with Gemcitabine and placebo in inoperable pancreatic cancer. The Journal of Ecidence-Based Medicine .Dec 2004 Vol .4 No.42021/4/2637 一、目 的(提出問題): 對不能手術(shù)切除的晚期胰腺癌患者,比較靶藥物聯(lián)合吉西 他濱與吉西他濱單藥化療對生存影響,評價兩者半年生存 率、年生存率、客觀緩解率和毒副反應(yīng)差異二、檢索文獻(xiàn): MEDLINE、EBM數(shù)據(jù)庫、互

23、聯(lián)網(wǎng)上注冊的臨床試驗數(shù)據(jù) 庫(/clinicaltrials)、中國生物醫(yī)學(xué)文 獻(xiàn)數(shù)據(jù)庫(CBMdisc)等檢索國內(nèi)外所有 1966至2004-6已發(fā)表和已注冊但未發(fā) 表的相關(guān)文獻(xiàn)中文檢索詞為 “晚期胰腺癌”、“健擇”、“靶向治療”、“吉 西他濱”等英文檢索詞為 “pancreas”、“pancreatic cancer”、“pancreat carcinoma”、“pancreatic adenocarcinoma” 、“gemzar”、gemcitabine”、“targeted” 等,語種不限2021/4/2638檢索結(jié)果: 結(jié)果發(fā)現(xiàn)42條索引,符合條件2項前瞻性隨機雙盲RCT入選,擴大

24、檢索未發(fā)現(xiàn)符合條件的文獻(xiàn)2021/4/2639三、統(tǒng)計分析: 療效分析 毒性反應(yīng)分析用Meta分析軟件Revman 4.22版分析 1年生存率的固定效應(yīng)模型的治療優(yōu)勢比2021/4/2640四、結(jié)論:臨床意義: 晚期胰腺癌的治療,靶向藥物聯(lián)合吉 西他濱和吉西他濱單藥相比,在生存率、客觀緩 解率方面差異均無統(tǒng)計學(xué)意義。 目前臨床尚不推薦使用靶向藥物聯(lián)合吉西他濱治療。研究意義:吉西他濱聯(lián)合與吉西他濱單藥的RCT已完成的較少,需要更多進(jìn)行這方面的研究。對局部進(jìn)展而無遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移的晚期胰腺癌亞組來進(jìn)行的RCT,結(jié)果值得期待。尋找能增加化療敏感性的藥物、新的對胰腺癌特異性的靶向藥物和新的用藥方式是我們努力的方向。2021/4/2641 總 結(jié)循證醫(yī)學(xué)的提出使醫(yī)學(xué)模式由傳統(tǒng)經(jīng)驗醫(yī) 學(xué)模式轉(zhuǎn)變?yōu)檠C醫(yī)學(xué)模式醫(yī)學(xué)模式的改變導(dǎo)致從醫(yī)模式也必須改變年輕醫(yī)生們必須熟練掌握應(yīng)用循證醫(yī)學(xué)的 方法工作和學(xué)習(xí)2021/4/2642 謝謝謝 謝 !2021/4/26439、 人的價值,在招收誘惑的一瞬間被決定。15-7月-2215-7月-22Friday, July 15, 202210、低頭要有勇氣,抬頭要有低氣。*7/15/2022 7:

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