包材輔料關聯(lián)審評

1、包材藥用輔料關聯(lián)審評審批政策解讀（一）2017年05月22日發(fā)布食品藥品監(jiān)管總局2016年8月9日發(fā)布關于藥包材藥用輔料與藥品關聯(lián)審評審批有 關事項的公告（2016年第134號）、2016年11月23日發(fā)布關于發(fā)布藥包材藥用輔料 申報資料要求（試行）的通告（2016年第155號）。現(xiàn)將有關內容解讀如下：一、藥包材、藥用輔料與藥品注冊申請進行關聯(lián)申報有何要求？在藥物臨床試驗申請階段，境內外上市制劑中未使用過的藥包材、藥用輔料，應進行關 聯(lián)申報或由藥品注冊申請人按照2016年第155號通告要求一并提交全部研究資料；其他藥 包材、藥用輔料，藥品注冊申請人應至少在藥品注冊申報資料中提供相關藥包材、藥用

2、輔料 的生產(chǎn)企業(yè)信息、產(chǎn)品基本信息、質量標準和檢驗報告書等相關資料。未在藥物臨床試驗申請階段進行關聯(lián)申報或一并提交全部研究資料的，相關藥包材、藥 用輔料生產(chǎn)企業(yè)均應在藥品上市申請階段進行關聯(lián)申報或由藥品注冊申請人按照2016年第 155號通告要求一并提交全部研究資料。二、藥包材、藥用輔料是否可以與藥品補充申請進行關聯(lián)申報？藥品注冊申請人依據(jù)藥品注冊管理辦法附件4提出第1項、第6項、第10項補充 申請事項，或依據(jù)藥品技術轉讓注冊管理規(guī)定（國食藥監(jiān)注2009518號）提出第12 項補充申請時，相關藥包材、藥用輔料可與上述補充申請進行關聯(lián)申報。三、2016年第155號通告附件1藥用輔料申報資料項目“

3、3.5生產(chǎn)工藝的開發(fā)”有何要求？藥用輔料生產(chǎn)企業(yè)應根據(jù)輔料性質、研發(fā)情況和歷史沿革以及在制劑中的功能，盡可能 提供詳細資料供審評使用。未能提供詳細資料的，應說明理由和依據(jù)。四、藥包材、藥用輔料關聯(lián)申報資料流轉有何要求？藥品及其關聯(lián)申報的藥包材、藥用輔料的申請人在同一省份內的，相應省級食品藥品監(jiān) 督管理部門應將藥品及關聯(lián)申報的藥包材、藥用輔料的申報資料同步寄送至食品藥品監(jiān)管總 局藥品審評中心；不在同一省份內的，藥品注冊申請人應及時關注藥包材、藥用輔料關聯(lián)申 報的進展，確保申報資料同步寄送食品藥品監(jiān)管總局藥品審評中心。食品藥品監(jiān)管總局藥品審評中心對藥品注冊申請及其關聯(lián)申報的藥包材、藥用輔料的申 報

4、資料進行匯總，收齊所有申報資料后，啟動技術審評。五、藥包材、藥用輔料批準證明文件載明信息變更后，是否需要提交補充申請？藥包材、藥用輔料已批準信息發(fā)生變更的，不單獨進行補充申請審評審批，不核發(fā)補充 申請批件。藥包材、藥用輔料生產(chǎn)企業(yè)應主動開展相應的研究工作，及時通知相關藥品生產(chǎn) 企業(yè)。藥品生產(chǎn)企業(yè)應對涉及到的藥品進行變更研究，保障藥品質量。食品藥品監(jiān)管總局正 在組織制定藥包材、藥用輔料變更管理的相關規(guī)定。六、不得繼續(xù)使用的藥包材、藥用輔料有哪些？國家公布禁止使用或者淘汰的藥包材、藥用輔料，不得繼續(xù)在原藥品中使用。七、藥包材生產(chǎn)過程中使用的原材料是否進行關聯(lián)申報？藥包材生產(chǎn)過程中使用的原材料，不納

5、入關聯(lián)審評審批的范圍。例如需要繼續(xù)加工成型 的藥用玻璃管、橡膠及彈性體、塑料粒料，以及各種助劑、添加劑、填充劑等。八、生物制品研發(fā)生產(chǎn)過程中使用的佐劑是否進行關聯(lián)申報？生物制品研發(fā)生產(chǎn)過程中使用的佐劑，應符合生物制品注冊管理的相關要求，不納入關 聯(lián)審評審批的范圍。九、與藥品共線配套生產(chǎn)的藥包材有何要求？對于注射劑、滴眼劑等藥品注冊申請，與藥品共線配套生產(chǎn)的塑料袋、瓶等包裝材料， 由藥品注冊申請人按照2016年第155號通告的相關規(guī)定一并提交研究資料，完成審評后不 核發(fā)核準編號。上述與藥品共線配套生產(chǎn)的塑料袋、瓶等包裝材料，僅供本企業(yè)生產(chǎn)的藥品 使用。十、2016年第134號公告發(fā)布之前已受理的

6、進口輔料注冊申請有何要求？2016年第134號公告發(fā)布之前已受理的進口輔料注冊申請，在取得臨床試驗批件后提 出申報上市申請時，申請人應繼續(xù)按原規(guī)定提出上市申請。十一、2016年第134號公告附件1中規(guī)定的不納入關聯(lián)審評審批的藥用輔料有哪些？（一）矯味劑（甜味劑）：如蔗糖、單糖漿、甘露醇、山梨醇、糖精鈉、阿司帕坦、三 氯蔗糖、甜菊糖苷、葡萄糖、木糖醇、麥芽糖醇等。該類品種僅限于在制劑中作為矯味劑（甜 味劑）使用。（二）香精、香料：如桔子香精、香蕉香精、香蘭素等。執(zhí)行食品標準的，應符合現(xiàn)行 版GB 2760食品安全國家標準食品添加劑使用標準、GB 30616食品安全國家標準食品 用香精及GB 29

7、938食品安全國家標準食品用香料通則等相關要求。（三）色素（著色劑）：如氧化鐵、植物炭黑、胭脂蟲紅等。執(zhí)行食品標準的，應符合 現(xiàn)行版GB 2760食品安全國家標準食品添加劑使用標準等相關要求。（四）pH調節(jié)劑（包括注射劑中使用的pH調節(jié)劑）：如蘋果酸、富馬酸、醋酸、醋 酸鈉、枸櫞酸（鈉、鉀鹽）、酒石酸、氫氧化鈉、濃氨溶液、鹽酸、硫酸、磷酸、乳酸、磷 酸二氫鉀、磷酸氫二鉀、磷酸氫二鈉、磷酸二氫鈉等。（五）僅作為輔料使用、制備工藝簡單、理化性質穩(wěn)定的無機鹽類（包括注射劑中使用 的無機鹽類）：如碳酸鈣、碳酸鈉、氯化鉀、氯化鈣、氯化鎂、磷酸鈣、磷酸氫鈣、硫酸鈣、 碳酸氫鈉等。（六）口服制劑印字使用的無苯油墨。上述藥用輔料，現(xiàn)行版中國藥典已收載的，應符合現(xiàn)行版中國藥典要求；現(xiàn)行 版中國藥典未收載的，應符合國家食品標準或現(xiàn)行版USP/NF、EP、BP、JP藥典標準 要求；其他輔料，應符合藥用要求。藥品注冊申請人在藥品注冊申請時，應至少在藥品注冊申報