第二章誤差和分析數(shù)據(jù)的處理(共17頁)

1、分析化學(xué)(fn x hu xu)第一章誤差和分析數(shù)據(jù)(shj)的處理第一節(jié)定量分析(dnglingfnx)誤差的種類和來源【1】定量分析誤差的來源（多選）（）（A） 方法誤差; （B） 儀器誤差; （C） 人員誤差; （D） 隨機誤差答案：ABCD一、系統(tǒng)誤差二、隨機誤差【2】在滴定分析測定中，屬偶然誤差的是（ ） 試樣未經(jīng)充分混勻 B. 滴定時有液滴濺出 C. 砝碼生銹 D. 滴定管最后一位估讀不準確答案：D第二節(jié)準確度與精密度一、準確度與誤差【3】如果要求分析結(jié)果達到0.1%的準確度，使用一般電光天平稱取試樣時至少應(yīng)稱取得質(zhì)量為（）A 0.05g B 0.1g C 0.2g D 1.0g答

2、案： C二、精密度與偏差三、準確度與精密度的關(guān)系【4】定量分析中，精密度和準確度之間的關(guān)系（）精密度高，準確度必然高 準確度高，精密度必然高 精密度是保證準確度的必然前提準確度是保證精密度的前提答案(d n)：c四、隨機誤差的區(qū)間(q jin)概率第四節(jié)有限測定數(shù)據(jù)(shj)的統(tǒng)計處理一、置信度與的置信區(qū)間二、可疑測定值的取舍【5】對置信區(qū)間的正確理解是（）A 一定置信度下以總體平均值為中心包括測定結(jié)果在內(nèi)的可信范圍B一定置信度下測定結(jié)果以為中心包括總體平均值在內(nèi)的可信范圍C真值落在某一可靠區(qū)間的幾率D一定置信度下以真值為中心的可信范圍答案：A顯著性檢驗第五節(jié)提高分析結(jié)果準確度的方法一、選擇適

3、當?shù)姆治龇椒ǘp小測量的相對誤差三、檢驗和消除系統(tǒng)誤差四、減小隨機誤差【6】下列各項措施中，可以減少偶然誤差的是（）A 進行量器的校準 B 增加平行測定次數(shù) C 進行對照試驗 D 進行空白試驗答案：B第六節(jié)有效數(shù)字及其運算規(guī)則一、有效數(shù)字的意義和位數(shù)二、數(shù)字修約規(guī)則三、有效數(shù)字的運算規(guī)則【7】下列敘述中正確的是（）A.3600是倆位有效數(shù)字B 0.010100有五個有效數(shù)字C.0.010100有六個有效數(shù)字D5.14105有倆為有效數(shù)字答案(d n)：B第二章滴定分析法概論(giln)第一節(jié)滴定分析法的分類(fn li)及滴定方式一、滴定分析法的分類二、滴定分析法對 HYPERLINK /k

4、eyword/huaxuefanying.htm t /tushumulu/375996/_blank 化學(xué)反應(yīng)的要求滴定方式第二節(jié)滴定分析的 HYPERLINK /keyword/13909.htm t /tushumulu/375996/_blank 標準溶液一、標準溶液濃度的表示方法二、 HYPERLINK /keyword/huaxueshiji.htm t /tushumulu/375996/_blank 化學(xué)試劑的規(guī)格與基準物質(zhì)【8】能用來直接配置標準溶液的物質(zhì)必須具備一定的條件，下列說法對該物質(zhì)的敘述正確的是（）純物質(zhì)標準物質(zhì)組成恒定的物質(zhì)純度高、組成恒定、性質(zhì)穩(wěn)定且摩爾質(zhì)量較大

5、的物質(zhì)答案：D三、標準溶液的配制第三節(jié)滴定分析的有關(guān) HYPERLINK /keyword/jisuan.htm t /tushumulu/375996/_blank 計算一、滴定分析計算的理論依據(jù)二、滴定分析計算示例第三章酸堿滴定法第一節(jié)酸堿反應(yīng)及其平衡常數(shù)一、酸堿反應(yīng)及其實質(zhì)二、酸堿反應(yīng)的平衡常數(shù)以及共軛酸堿對Ka與Kb的關(guān)系【9】共軛酸堿對Ka與Kb的關(guān)系（）KaKb=KwKa/Kb=KwKa-Kb=KwKa+Kb=Kw答案(d n)：A酸堿溶液中各型體的分布(fnb)系數(shù)與分布曲線一、一元弱酸（堿）溶液中各型體的分布系數(shù)(xsh)與分布曲線二、多元酸（堿）溶液中各型體的分布系數(shù)與分布曲

6、線第三節(jié)酸堿溶液pH的計算一、質(zhì)子等衡式（質(zhì)子條件式）二、酸堿溶液pH的計算【10】按酸堿質(zhì)子理論， Na2HPO4 是（ ）。 A. 中性物質(zhì) B. 酸性物質(zhì) C. 堿性物質(zhì) D. 兩性物質(zhì)答案：D 第四節(jié)酸堿指示劑一、酸堿指示劑的作用原理【11】15.用0.10molL-1HCl標準溶液滴定0.10molL-1乙酸胺(pKb=4.50)時,應(yīng)選用的指示劑是()（指示劑的選擇依據(jù)是pH=pKa 氫離子濃度=（Kac）1/2）甲基橙(pKa=3.4)(B)溴甲酚綠(pKa=4.9) (C)酚紅(pKa=8.0)(D)酚酞(pKa=9.1)答案：B二、影響酸堿指示劑變色范圍的因素三、混合酸堿指示

7、劑第五節(jié)酸堿滴定原理及指示劑選擇一、強堿與強酸的滴定【12】在純水中加入一些酸，則溶液中（）。H+OH-的乘積增大B.H+OH-的乘積減小C.H+OH-的乘積不變D.水的質(zhì)子自遞常數(shù)增加答案：C二、強堿（酸）滴定一元弱酸（堿）三、多元酸（堿）的滴定四、酸堿滴定中CO2的影響第六節(jié)酸堿滴定法的應(yīng)用一、酸（堿）標準溶液的配制及標定二、酸堿滴定法應(yīng)用實例【13】已知某溶液PH值為0.070，其氫離子濃度(nngd)的正確值為：A0.85 molL-1 B0.8511 molL-1C0.8 molL-1D0.851 molL-1答案(d n)：D第五章配位(pi wi)滴定法第一節(jié)概述第二節(jié)EDTA及

8、其配合物一、乙二胺四乙酸（EDTA）的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)二、EDTA在水溶液中各存在型體的分布系數(shù)三、EDTA與金屬離子形成螯合物的特點第三節(jié)EDTA與金屬離子的配位平衡一、配合物的穩(wěn)定常數(shù)二、溶液中各級配合物濃度的計算第四節(jié)影響配位平衡的主要因素一、酸效應(yīng)及酸效應(yīng)系數(shù)【14】2下列有關(guān)Y（H）的正確說法是（）Y（H）是EDTA的副反應(yīng)系數(shù)，它反映了EDTA發(fā)生副反應(yīng)的程度。BY（H）是EDTA中的Y4-分布系數(shù)。CY（H）是酸效應(yīng)系數(shù)，隨pH值增大而減小D在pH值較小的溶液中，EDTA的Y（H）約為零答案：C二、配位效應(yīng)及配位效應(yīng)系數(shù)三、配合物的條件穩(wěn)定常數(shù)【15】對于配位反應(yīng)中的條件穩(wěn)定常數(shù), 正

9、確的表述是 ( ) (A) 條件穩(wěn)定常數(shù)是理想(lxing)狀態(tài)下的穩(wěn)定常數(shù) (B) 酸效應(yīng)(xioyng)系數(shù)總是小于配位效應(yīng)系數(shù) (C) 所有(suyu)的副反應(yīng)均使條件穩(wěn)定常數(shù)減小 (D) 條件穩(wěn)定常數(shù)能更準確地描述配位化合物的穩(wěn)定性 答案：D 第五節(jié)配位滴定原理一、配位滴定曲線【16】以EDTA滴定Zn2+時,加入的氨性溶液無法起到作用的是()(A)控制溶液酸度(B)防止Zn2+水解(C)防治指示劑僵化(D)保持Zn2+可滴定狀態(tài)答案：C二、影響配位滴定突躍范圍的主要因素三、準確滴定金屬離子的判據(jù)四、配位滴定中適宜pH范圍第六節(jié)金屬指示劑一、金屬指示劑的作用原理二、金屬指示劑應(yīng)具備的條

10、件三、金屬指示劑的選擇【17】配位滴定中采用金屬指示劑，其條件是：指示劑-金屬離子配合物的（）A顏色應(yīng)與指示劑本身顏色一致B顏色應(yīng)與指示劑本身顏色有明顯區(qū)別C穩(wěn)定性與金屬-EDTA配合物差不多D穩(wěn)定性大于金屬-EDTA配合物答案：B四、金屬指示劑的封閉、僵化和氧化變質(zhì)現(xiàn)象五、常用的金屬指示劑第七節(jié)提高配位滴定選擇性的方法一、控制溶液酸度二、利用掩蔽和解蔽作用三、采用其他配位劑四、分離干擾離子第八節(jié)配位滴定法的應(yīng)用一、EDTA標準溶液的配制、標定二、各種配位滴定方式三、配位滴定法應(yīng)用實例【18】一般(ybn)情況下，EDTA與金屬(jnsh)離子形成配合物的配位比是（）A。 1:3 B 1:2

11、C 1:1 D 2:1答案(d n)：C第六章氧化還原滴定法第一節(jié)氧化還原反應(yīng)的特點一、標準電極電勢和條件電極電勢二、氧化還原反應(yīng)進行的方向三、氧化還原反應(yīng)進行的程度【19】影響氧化還原反應(yīng)平衡常數(shù)的因素是（）。反應(yīng)物濃度B.溫度C.催化劑D.反應(yīng)產(chǎn)物濃度答案：B四、氧化還原反應(yīng)速率第二節(jié)氧化還原滴定原理一、氧化還原滴定曲線二、化學(xué)計量點時溶液電勢的計算三、影響氧化還原滴定突躍范圍的因素第三節(jié)氧化還原滴定的指示劑【20】11利用下列反應(yīng)進行氧化還原滴定時，其滴定曲線在計量點前后為對稱的是（）（對稱電對是指在該電對的半反應(yīng)方程式中，氧化型與還原型的系數(shù)相等的電對）A2Fe3+Sn2+=Sn4+2

12、Fe2+；BI2+2S2O32-=2I-+S4O62-；CCe4+Fe2+=Ce3+Fe3+；DCr2O72-+6Fe2+=2Cr3+6Fe3+7H2O。一、自身(zshn)指示劑二、特殊(tsh)指示劑三、氧化(ynghu)還原指示劑第四節(jié)常見氧化還原滴定法及其應(yīng)用一、高錳酸鉀法二、重鉻酸鉀法【21】10、用K2Cr2O7法測Fe2+，加入H3PO4的主要目的是（）A.同F(xiàn)e3+形成穩(wěn)定的無色化合物，減少黃色對終點的干擾B.減小Fe3+/Fe2+的電極電位數(shù)值，增大突躍范圍C.提高酸度，使滴定趨于完全D.A和B答案：D三、碘量法第七章沉淀滴定法第一節(jié)沉淀滴定法基本【22】Sr3(PO4)2的

13、溶解度為1.010-6mol/L，則其Ksp值為（）。A1.010-30B5.010-29C1.110-28D1.010-12答案：C第二節(jié)銀量法一、莫爾法【23】Mohr法不適合(shh)于碘化物中碘的測定,是由于(yuy)()AgI的溶解度太小(B)AgI的吸附(xf)能力太強(C)AgI的沉淀速度太慢(D)沒有合適的指示劑答案：B二、佛爾哈德法法揚司法第三節(jié)沉淀滴定法的應(yīng)用一、標準溶液的配制與標定二、應(yīng)用示例【24】 用 SO4 2-沉淀 Ba2+時，加入過量的 SO42-可使 Ba2+沉淀更加完全，這是利用 ( ) 。 A 絡(luò)合效應(yīng) B. 同離子效應(yīng) C. 鹽效應(yīng) D. 酸效應(yīng) 答案：

14、B【25】晶形沉淀的沉淀條件是（）A濃、冷、慢、攪、陳B稀、熱、快、攪、陳C稀、熱、慢、攪、陳D稀、冷、慢、攪、陳答案：A【26】在進行晶形沉淀時,沉淀操作應(yīng)該（注意晶型沉淀形成的條件）()不要攪拌(B)在較濃溶液中進行(C)在熱溶液中進行(D)沉淀后快速過濾答案(d n)：C電勢(dinsh)分析法第一節(jié)電勢(dinsh)分析法基本原理一、直接電勢法二、電勢滴定法三、 HYPERLINK /keyword/42951.htm t /tushumulu/375996/_blank 電池電動勢的測量【27】在電動勢的測定中，如果待測電池的正負極接反了，檢流計的光標()將只會向一邊偏轉(zhuǎn)B不會發(fā)生偏

15、轉(zhuǎn)C左右輕微晃動D左右急劇晃動答案：B參比電極和指示電極一、參比電極二、指示電極第三節(jié)直接電勢法及應(yīng)用一、溶液pH值的測定【28】下列說法錯誤的是()A.電動勢值與pH無關(guān)B.電動勢的差值每改變0.059V，溶液的pH值也相應(yīng)改變一個pH單位C.pH值電位法可測到0.01pH單位D.溶液的pH值與溫度有關(guān)答案：A二、離子活度（濃度）的測定三、直接電勢法的應(yīng)用第四節(jié)電勢滴定法一、電勢滴定法的原理【29】消除遷移電流的方法是（）A:在溶液中加入大量的支持電解質(zhì)B:在溶液中加入Na2CO3C:在溶液中加入明膠等非離子型表面活性劑D:在溶液中加入掩蔽劑答案(d n)：A二、電勢(dinsh)滴定終點的

16、確定三、電勢(dinsh)滴定法的應(yīng)用【30】總離子強度調(diào)節(jié)緩沖劑的最根本的作用是_。調(diào)節(jié)pH值， B. 穩(wěn)定離子強度， C. 消除干擾離子， D. 穩(wěn)定選擇性系數(shù)答案：B第十章吸光光度分析法第一節(jié)吸光光度法的基礎(chǔ)知識一、光的基本性質(zhì)【31】電子能級間隔越小,躍遷時吸收光子的()(1)能量越大(2)波長越長(3)波數(shù)越大(4)頻率越高答案：B二、光的互補作用與溶液的顏色三、光的吸收曲線第二節(jié)光的吸收定律一、朗伯比耳定律【32】符合吸收定律的溶液稀釋時，其最大吸收峰波長位置（ ）。 A. 向長波移動 B. 向短波移動 C. 不移動 D. 不移動，吸收峰值降低答案:D二、朗伯比耳定律的推導(dǎo)【33】

17、原子吸收光譜法是基于氣態(tài)原子對光的吸收符合_，即吸光度與待測元素的含量成正比而進行分析檢測的。多普勒效應(yīng)，B.光電效應(yīng)，C.朗伯-比爾定律，D.乳劑特性曲線答案：C三、吸光度與透光度四、吸光系數(shù)、摩爾吸光系數(shù)及桑德爾靈敏度【34】有a.b倆份不同濃度的有色溶液，a溶液用1.0cm吸收池，b溶液用3.0吸收池，在同一波長下測得吸光度值相等，則它們的濃度關(guān)系為()a是b的1/3 B a等于b C b是a的3倍 D b是a 的1/3答案(d n)：D【35】15液液萃取分離的基本原理是利用(lyng)物質(zhì)在兩種不同溶劑中的()溶解度不同(b tn) B分配系數(shù)不同 C.溶度積不同 D交換常數(shù)不同答案

18、：B第三節(jié)顯色反應(yīng)及影響因素一、吸光光度法對顯色反應(yīng)的要求二、影響顯色反應(yīng)的主要因素三、顯色劑第四節(jié)吸光光度分析法及儀器一、吸光光度分析的類型二、吸光光度分析的定量分析方法【36】在分光光度法中，待測物濃度的相對誤差CC的大?。?） A.與吸光度A成反比 B.與透光度的絕對誤差成反比 C.與透光度T成反比 D.在A=0.20.8時,其數(shù)值是較小的答案：D三、分光光度計的構(gòu)造四、分光光度計的類型吸光光度法測量誤差及測量條件的選擇一、吸光光度法的測量誤差二、測量條件的選擇第六節(jié)吸光光度法的應(yīng)用一、示差吸光光度法二、多組分的分析三、配合物組成的測定【37】pNa2表示 ( ) 溶液中Na+濃度為2m

19、ol/L B.溶液中Na+ 濃度為102 mol/L C.溶液中Na+濃度為10-2mol/L D.僅表示一個序號，與濃度無關(guān)答案：C第十一章原子吸收(xshu)分光光度法第一節(jié)基本原理一、共振(gngzhn)發(fā)射線與吸收線【38】電磁輻射(din c f sh)的微粒性表現(xiàn)在哪種性質(zhì)上（）。A.能量B.頻率C.波長D.波數(shù)答案：A二、基態(tài)原子與激發(fā)態(tài)原子的關(guān)系三、原子吸收線的寬度四、原子吸收的測量五、靈敏度和檢出限【39】空心陰極燈是一種()光源A 銳線 B 連續(xù) C 原子 D 分子 答案：A第二節(jié)原子吸收分光光度計一、光源二、原子化器三、分光系統(tǒng)四、 HYPERLINK /keyword/

20、27777.htm t /tushumulu/375996/_blank 檢測系統(tǒng)五、讀數(shù)裝置六、原子吸收分光光度計的類型第三節(jié)儀器測量條件的選擇一、分析線的選擇二、燈電流的選擇三、原子化條件的選擇燃燒器高度的選擇五、進樣量六、單色器狹縫寬度與光譜通帶的選擇第四節(jié)定量分析方法一、標準工作曲線法二、標準加入法第五節(jié)干擾及消除方法一、光譜干擾二、化學(xué)干擾、物理(wl)干擾及電離干擾第六節(jié)原子(yunz)吸收分光光度法的應(yīng)用一、測定(cdng)生物樣品中的化學(xué)元素二、有機物分析第十二章氣相色譜分析法第一節(jié)色譜法概述一、色譜法原理介紹二、色譜法的分類第二節(jié)氣相色譜法的特點及基本原理一、氣相色譜法的特點

21、二、氣相色譜法的基本原理【40】分析寬沸程多組分混合物，多采用（）氣液色譜 B 氣固色譜 C 恒溫毛細管氣相色譜 D 程序升溫氣象色譜答案：D第三節(jié)氣相色譜的實驗技術(shù)一、色譜系統(tǒng)二、實驗技術(shù)要點三、程序升溫和衍生物制備第四節(jié)氣相色譜法的應(yīng)用一、定性分析【41】氣相色譜中，常用的定性參數(shù)是（）A保留值 B峰高 C峰寬 D分配比答案：A二、定量分析三、氣相色譜分析誤差產(chǎn)生的原因第五節(jié)氣相色譜法的新進展一、頂空氣(kngq)相色譜二、氣相色譜質(zhì)譜聯(lián)用技術(shù)(jsh)三、氣相色譜紅外光譜(gungp)聯(lián)用技術(shù)【42】在氣相色譜中，常采用（）分析寬沸程樣品。A程序升溫 B 程序降溫 C 程序恒溫 D 程序

22、先降溫再升溫答案：A第十三章高效液相色譜法第一節(jié)高效液相色譜法的技術(shù)參數(shù)速率理論二、柱外效應(yīng)三、分離度【43】在高效液相色譜法中，完全分離時R值是多少（）A 0.5 B 1 C 1.5 D 2答案：C四、系統(tǒng)適應(yīng)性實驗第二節(jié)高效液相色譜法的色譜系統(tǒng)一、高壓泵二、梯度洗脫裝置三、進樣器四、色譜柱五、檢測器六、數(shù)據(jù)處理系統(tǒng)和結(jié)果處理第三節(jié)高效液相色譜法的分離方式一、吸附色譜法【44】對于反相高效液相色譜，不能用做流動相的是（反相色譜通常以非極性相為固定相）（）A甲醇 B乙腈 C正己烷 D四氫呋喃答案(d n)：C二、分配(fnpi)色譜法【45】為測定某組分(zfn)的保留指數(shù)，氣相色譜法一般采用的基準物是（）。A苯，B正庚