國(guó)自然申請(qǐng)：lncRNA常見作用機(jī)制

1、國(guó)自然申請(qǐng)：incR常見作用機(jī)制Q相信通過(guò)前面文章那么，當(dāng)我們?cè)趯懢唧w的研究?jī)?nèi)容時(shí)，可以從哪些角度去設(shè)計(jì)ncRNA的功能機(jī)制研究線路呢？這里，小編把最常見的IncRNA作用機(jī)制方式和大家道來(lái)。家都已經(jīng)了解到在國(guó)自然申請(qǐng)中，IncRNA所占的地位有多么的重要。Inc在染色質(zhì)層面調(diào)控基因表達(dá)當(dāng)我們想進(jìn)行深入的IncRNA功能研究時(shí)，第一步肯定會(huì)看看IncRNA的細(xì)胞定位。如果我們發(fā)現(xiàn)IncRNA定位于細(xì)胞核，那就要考慮它是否會(huì)在染色質(zhì)層面起調(diào)控作用。那么，你所要做的工作包括以下：（1確認(rèn)IncRNA是否能與染色質(zhì)結(jié)合；（2染色質(zhì)狀態(tài)是否受IncRNA影響；（）具體的調(diào)控區(qū)域是什么；（4IncRNA

2、結(jié)合蛋白鑒定（很多時(shí)候是需要一些蛋白參與）；5靶基因表達(dá)如果這些問(wèn)題您都能很好的回答，那么該研究的發(fā)表文章水平肯定不會(huì)低的I是否受IncRNA影響。（Ann。）。ChiDnairfflditractKini1?34567SS1011113M15L!H5IncRNA調(diào)控機(jī)制Flkrtkrns:HBlsnsM3UEcrjpiage1IUMMctear剤kJI帕bellragmenSabinchrcrralii-iidihad比nsFtfe阿80*陽(yáng)Rt*-ria恥PIPHi如FilP根據(jù)IncRNA在基因組上的位置，我們會(huì)發(fā)現(xiàn)很多IncRNA的前后左右會(huì)有RNA存在。很多研究就發(fā)現(xiàn)，這類IncRN

3、A會(huì)調(diào)控其附近RNA的表達(dá)（nlII2。在這種情況下，首先需要確認(rèn)IncRNA與c靶基因之間是否有表達(dá)相關(guān)性，把IncRNAT預(yù)表達(dá)后，RNA表達(dá)是否受影響；另外，后續(xù)的研究也需要看看該IncRNA是否會(huì)招募一些蛋白或復(fù)合體，再去結(jié)合到RNA的啟動(dòng)子區(qū)去實(shí)現(xiàn)調(diào)控功能的。II如果該IncRNA附近有功能基因表達(dá)的改變，該IncRNA可能是通過(guò)c調(diào)控實(shí)現(xiàn)。但如果沒(méi)有，可以考慮革0基因調(diào)控。在這種情況下，可以先通過(guò)實(shí)驗(yàn)去篩選和該ncRNA可能結(jié)合的蛋白，或者通過(guò)trans靶基因預(yù)測(cè)，來(lái)尋找可能下游靶向mRNA;然后去分析IncRNA和靶基因的表達(dá)相關(guān)性。后期的工作就是去證明該IncRNA和結(jié)合蛋白是

4、否真的是結(jié)合到靶基因啟動(dòng)子區(qū)是實(shí)現(xiàn)mRNA的表達(dá)調(diào)控(WLietal.,2016,CeIIDeathandDisease7,e2225.)。H1299si-NCy”si-AGAP2-AS1+si-MCOiO5I-&GDO3*0JQqEaN4.lncRNA作為ceRNA調(diào)控ceRNA調(diào)控機(jī)制是IncRNA在細(xì)胞質(zhì)中起轉(zhuǎn)錄后調(diào)控的重要方現(xiàn)有的研究發(fā)現(xiàn),IncRNA可以作為miRNA的sponge競(jìng)爭(zhēng)性地結(jié)合miRNA,進(jìn)而影響miRNA對(duì)下游靶基因的調(diào)控。因此，這種調(diào)控機(jī)制的一個(gè)最核心的前體就是，IncRNA和某一個(gè)mRNA擁有共同的結(jié)合miRNA。有的這個(gè)基礎(chǔ)后，用實(shí)驗(yàn)去證明這三者之間的調(diào)控關(guān)系

5、就可以了QuetaI.,2016,CancerCeII29,1-16)。mdR-W4*I1002W30C40Q5G0i口CTimnics11口miR-34i-3p11口rriR-34s-5p11口rriR-34bn-iR-34crt口miFt4輕a1I口11口miFMTc11口niR-21l.4i-FCKn-beXFSRPkCitCKi!血第3-InoARSRirr臚庖5.mRNA-antense調(diào)控mRNA穩(wěn)定性u(píng)u杞向己韻冊(cè)它們是由mRNA的antisense轉(zhuǎn)錄而來(lái)，而這種IncRNA對(duì)同源mRNA很有可能有調(diào)控作用，特別是轉(zhuǎn)錄后一mRNA的穩(wěn)定性。因此，在這種情況下，首先得確認(rèn)該ncRNA與mRNA之間的關(guān)系；然后去檢測(cè)他們之間的表達(dá)相關(guān)性；最后去探究該ncRNA對(duì)mRNA轉(zhuǎn)錄表達(dá)和蛋白表達(dá)的影響(FaghihiMAetaI.,2008，NatMed.JuI;14(7):723-30)。gB.4CE71234TiZGpppGj斗蛇山AAA心三口以上5個(gè)方向，是IncRNA發(fā)揮生物學(xué)調(diào)控功能的常見作用方式。當(dāng)然，IncRNA的作用方式遠(yuǎn)不止這些。在國(guó)自然申請(qǐng)中，具體的研究方向該怎么走，需要根據(jù)已有研究結(jié)果，結(jié)合對(duì)