毒理學(xué)練習(xí)題(共9頁(yè))

1、PAGE PAGE 15第一章 緒論(xln) 1. 經(jīng)典的毒理學(xué)研究(ynji)對(duì)象是 A核素 B細(xì)菌(xjn) C病毒 D各種化學(xué)物質(zhì) 2. 衛(wèi)生毒理學(xué)和毒理學(xué)的主要區(qū)別是 A毒理學(xué)相當(dāng)于總論而衛(wèi)生毒理學(xué)是個(gè)論 B衛(wèi)生毒理學(xué)與毒理學(xué)研究的方法有所不同 C衛(wèi)生毒理學(xué)屬于預(yù)防醫(yī)學(xué)的范圍，毒理學(xué)屬于邊緣學(xué)科 D衛(wèi)生毒理研究的范圍越來(lái)越小，毒理學(xué)研究的范圍越來(lái)越大 3外源化學(xué)物的概念 A存在于人類(lèi)生活和外界環(huán)境中 B與人類(lèi)接觸并進(jìn)入機(jī)體 C具有生物活性，并有損害作用 D以上都是 第二章 毒理學(xué)基本概念 1.毒物是 A對(duì)大鼠經(jīng)口LD50500mg/kg體重的物質(zhì) B凡引起機(jī)體功能或器質(zhì)性損害的物質(zhì)

2、C具有致癌作用的物質(zhì) D在一定條件下，較小劑量即能對(duì)機(jī)體發(fā)生損害作用的物質(zhì) 2.LD50的概念是 A引起半數(shù)動(dòng)物死亡的最大劑量 B引起半數(shù)動(dòng)物死亡的最小劑量 C出現(xiàn)半數(shù)動(dòng)物死亡的該試驗(yàn)組的劑量 D能引起一群動(dòng)物50死亡的劑量（統(tǒng)計(jì)值） 3.LD50 與毒性評(píng)價(jià)的關(guān)系是 ALD50 值與毒性大小成正比 BLD50 值與急性閾計(jì)量成反比 CLD50 與毒性大小成反比 DLD50 值與染毒劑量成正比 4.評(píng)價(jià)毒物急性毒性大小最重要的參數(shù)是 ALD100 BLD50 CLD01 DLD0 5.對(duì)于(duy)毒作用帶描述，下述哪一項(xiàng)是錯(cuò)誤的 A半數(shù)致死(zh s)劑量與急性閾值的比值為急性毒作用帶 B急

3、性閾劑量與慢性閾劑量的比值(bzh)為慢性毒作用帶 C急性毒作用帶值大，引起死亡的危險(xiǎn)性大 D慢性毒作用帶值大，發(fā)生慢性中毒的危險(xiǎn)性大 6.毒性的上限指標(biāo)有 A絕對(duì)致死量，最大耐受量，最大無(wú)作用計(jì)量，最小致死量 B絕對(duì)致死量，最大耐受量，半數(shù)致死量，最小致死量 C絕對(duì)致死量，最大無(wú)作用計(jì)量，閾計(jì)量，半數(shù)耐受計(jì)量 D絕對(duì)致死量，閾計(jì)量，最大耐受量，最小致死量 7.最大無(wú)作用劑量（未觀察到有害作用水平）是 A未能觀察到任何對(duì)機(jī)體損害作用的最低劑量 B未能觀察到任何對(duì)機(jī)體損害作用的最高劑量 C人類(lèi)終身攝入該化合物未能引起任何損害作用的劑量 D一種化學(xué)物在環(huán)境中存在而不引起物體的損害的劑量8.最小有作

4、用劑量（觀察到有害作用的最低水平）是 A一種化合物按一定方式與人接觸，出現(xiàn)了亞臨床癥狀的最小劑量 B一種化合物按一定方式與人接觸造成顯微鏡下可觀察到的損傷的最小劑量 C一種化合物按一定方式與人接觸引起免疫功能減低的最小劑量 D一種化合物在一定時(shí)間內(nèi)按一定方式與機(jī)體接觸,使某指標(biāo)開(kāi)始出現(xiàn)異常變化的最低劑量 9.最敏感的致死劑量指標(biāo)是 A絕對(duì)致死劑量 B半數(shù)致死劑量 C最小致死劑量 D以上都是 10.毒物引起全部受試對(duì)象死亡所需要的最低劑量是 A絕對(duì)致死劑量（LD100） B最小致死劑量（LD01） C最大耐受劑量（LD0） D半數(shù)致死劑量（LD50）11.毒物引起受試對(duì)象中的個(gè)別成員出現(xiàn)死亡的劑

5、量 A絕對(duì)致死劑量（LD100） B最小致死劑量（LD01） C最大耐受劑量（LD0） D半數(shù)致死劑量（LD50） 12.毒物不引起受試對(duì)象出現(xiàn)死亡的最高劑量 A絕對(duì)致死劑量（LD100） B最小致死劑量（LD01） C最大耐受劑量（LD0） D半數(shù)(bn sh)致死劑量（LD50） 13.毒物引起(ynq)一半受試對(duì)象死亡所需要的劑量 A絕對(duì)(judu)致死劑量（LD100） B最小致死劑量（LD01） C最大耐受劑量（LD0） D半數(shù)致死劑量（LD50） 14.評(píng)價(jià)毒物急性毒性大小最重要的參數(shù)是 A絕對(duì)致死劑量（LD100） B最小致死劑量（LD01） C最大耐受劑量（LD0） D半數(shù)致死

6、劑量（LD50） 15.對(duì)LD50 描述錯(cuò)誤 的是 A指毒物引起一半受試對(duì)象死亡所需要的劑量B是評(píng)價(jià)毒物急性毒性大小最重要的參數(shù) C是對(duì)不同毒物進(jìn)行急性毒性分級(jí)的基礎(chǔ)標(biāo)準(zhǔn) D毒物的急性毒性與LD50 呈正比 16.對(duì)閾劑量描述錯(cuò)誤 的是 A指毒物引起受試對(duì)象中少數(shù)個(gè)體出現(xiàn)某種最輕微的異常改變所需要的最低劑量 B與毒物一次接觸所得的閾劑量為急性閾劑量 C長(zhǎng)期反復(fù)多次接觸毒物所得的閾劑量為慢性閾劑量 D毒物的急性閾劑量比慢性閾劑量要低 17.對(duì)毒作用帶描述錯(cuò)誤 的是 A半數(shù)致死劑量與急性閾劑量的比值為急性毒作用帶 B急性閾劑量與慢性閾劑量的比值為慢性毒作用帶 C. 急性毒作用帶值大，引起死亡的危險(xiǎn)

7、性大 D 慢性毒作用帶值大，發(fā)生慢性中毒的危險(xiǎn)性大 18.急性毒作用帶為 A半數(shù)致死劑量/急性閾劑量的比值 B急性閾劑量/半數(shù)致死劑量的比值 C急性閾劑量/慢性閾劑量的比值 D慢性閾劑量/急性閾劑量的比值 19.慢性毒作用帶為 A半數(shù)致死劑量/急性閾劑量的比值 B急性閾劑量/半數(shù)致死劑量的比值 C急性閾劑量/慢性閾劑量的比值 D慢性閾劑量/急性閾劑量的比值 20.對(duì)于同一種化學(xué)物，在相同的條件下，下列哪項(xiàng)毒性指標(biāo)數(shù)值最大 ALD50 BLD0 CLD01 ELD100 21.對(duì)于同一種化學(xué)物，在相同的條件下，下列哪項(xiàng)毒性(d xn)指標(biāo)數(shù)值最小 ALD50 BLD0 CLD01 DLD100

8、22.對(duì)LD50 描述(mio sh)，下述哪一項(xiàng)是錯(cuò)誤的 A指毒物引起(ynq)一半受試對(duì)象死亡所需要的劑量 B又稱(chēng)致死中量 C毒物的急性毒性與LD50 呈正比D是對(duì)不同毒物進(jìn)行急性毒性分級(jí)的基礎(chǔ)標(biāo)準(zhǔn) 23.慢性毒作用帶為 A半數(shù)致死劑量/急性閾劑量的比值 B急性閾劑量/半數(shù)致死劑量的比值 C急性閾劑量/慢性閾劑量的比值 D慢性閾劑量/急性閾劑量的比值 24.機(jī)體組織細(xì)胞對(duì)毒作用反應(yīng)特點(diǎn)不包括：A具有特異的靶器官和靶部位 B病變性質(zhì)相同 C病變性質(zhì)各有不同 D病變程度存在劑量-效應(yīng)關(guān)系 25化學(xué)毒物與機(jī)體毒作用的劑量-反應(yīng)（效應(yīng)）關(guān)系最常見(jiàn)的曲線形式是 A直線型曲線 B拋物線型曲線 C對(duì)稱(chēng)S

9、狀曲線 D非對(duì)稱(chēng)S狀曲線 26.S-曲線的特點(diǎn)是 A曲線開(kāi)始平緩，中間陡峭，最后又趨平緩 B曲線開(kāi)始平緩，中間平緩，最后陡峭 C曲線開(kāi)始陡峭，中間平緩，最后仍平緩 D曲線開(kāi)始陡峭，中間陡峭，最后平緩 1.外源化學(xué)物經(jīng)消化道吸收的主要方式是 A通過(guò)營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)作載體 B濾過(guò) C簡(jiǎn)單擴(kuò)散 D載體擴(kuò)散 2.影響化學(xué)物質(zhì)經(jīng)呼吸道吸收的因素是 A肺泡的通氣量與血流量之比 B溶解度 C氣血分配系數(shù) D以上(yshng)都是 3.pKa為4.2的有機(jī)酸（苯甲酸）在消化道中吸收(xshu)最好的部位是 A胃 B十二指腸(sh rzhchng) C小腸 D結(jié)腸 4.血腦及胎盤(pán)屏障受以下因素的影響 A動(dòng)物種屬 B年齡

10、 C生理狀態(tài) D以上都是 5.毒物排泄的主要途徑是 A腸道 B唾液 C汗液 D腎臟 6.腎臟排泄主要的機(jī)理是 A腎小球簡(jiǎn)單擴(kuò)散 B腎小球主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn) C腎小球?yàn)V過(guò) D腎小管主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn) 7.代謝活化是指 A一相反應(yīng)可以增毒，二相反應(yīng)可以減毒 B經(jīng)結(jié)合反應(yīng)后，水溶性增大，毒性也增大 C原形不致癌的物質(zhì)經(jīng)過(guò)生物轉(zhuǎn)化變?yōu)橹掳┪?D減毒或增毒必須經(jīng)過(guò)四種反應(yīng)8.外源化學(xué)物生物轉(zhuǎn)化的兩重性表現(xiàn)在 AN一氧化苯胺 N羥基苯胺（毒性增強(qiáng)） B脫硫反應(yīng)，對(duì)硫磷 對(duì)氧磷（水溶性增加，毒性增強(qiáng)） C環(huán)氧化，苯并（）芘 7，8-二醇-9，10環(huán)氧化物（致癌） D以上都是生物轉(zhuǎn)化兩重性的典型例子 9.有機(jī)磷化合物取代基不同其

11、毒性不同，下列哪項(xiàng)正確 AR1，R2 同為乙基時(shí)毒性比甲基毒性大 BY基團(tuán)為O時(shí)毒性大于S CX基團(tuán)為酸根時(shí)，強(qiáng)酸毒性比弱酸毒性大 D以上都對(duì) 10.N-羥化反應(yīng)常見(jiàn)的化合物是 A苯 B苯胺及2-乙酰氨基芴 C苯酚 D羥甲基八甲磷 11.常見(jiàn)(chn jin)的誘導(dǎo)劑有 A苯巴比妥 B3-甲基膽蒽 C六氯聯(lián)苯 DDDTE以上(yshng)都是12.物種差異影響(yngxing)化學(xué)物的毒性的例子是 A猴子體內(nèi)可發(fā)生N-羥化，N2乙酰氨基芴與硫酸結(jié)合變成致癌物 B家免體內(nèi)可發(fā)生N-羥化，N2乙酰氨基芴與硫酸結(jié)合變成致癌物 C鼠體內(nèi)可發(fā)生N-羥化，N2乙酰氨基芴與硫酸結(jié)合變成致癌物 D貓?bào)w內(nèi)可發(fā)生

12、N-羥化，N2乙酰氨基芴與硫酸結(jié)合變成致癌物 13.外來(lái)化含物代謝酶的誘導(dǎo)是指 A某些化合物可使某些代謝酶活力增強(qiáng) B酶的含量增加 C生物轉(zhuǎn)化速度增高 D以上都是 14.對(duì)于呈氣體狀態(tài)或易揮發(fā)的化學(xué)毒物的排泄，下列哪一項(xiàng)描述是正確的 A通過(guò)主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)的方式經(jīng)肺泡壁排出氣體 B排出的速度與吸收的速度成正比 C血液中溶解度低可減緩其排除速度 D肺通氣量加大可加速其排除速度 15.能沿濃度梯度擴(kuò)散，需要載體參加但不消耗能量的轉(zhuǎn)運(yùn)方式稱(chēng)為 A簡(jiǎn)單擴(kuò)散 B主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)C易化擴(kuò)散 D濾過(guò) 17.能阻止水、電解質(zhì)和某些水溶性差的物質(zhì)屏障是 A表皮角質(zhì)層 B連接角質(zhì)層 C上皮角質(zhì)層 D真皮角質(zhì)層 18.化學(xué)毒物在體

13、內(nèi)生物轉(zhuǎn)化的最主要器官是 A肝 B腎 C肺 D小腸 19.化學(xué)毒物(dw)生物轉(zhuǎn)化的I相反應(yīng)，不包括下列哪一種反應(yīng) A甲基化 B羥化 C共氧化(ynghu) D環(huán)氧化(ynghu) 20.下述哪項(xiàng)描述是錯(cuò)誤的 A解毒作用是機(jī)體防御功能的重要組成部分 B動(dòng)物的種屬、年齡、性別、營(yíng)養(yǎng)狀態(tài)及遺傳特性，對(duì)生物轉(zhuǎn)化的性質(zhì)與強(qiáng)度均有重大影響 C經(jīng)過(guò)體內(nèi)的生物轉(zhuǎn)化，所有化學(xué)毒物的毒性均降低 D前致癌物可通過(guò)生物轉(zhuǎn)化后變成終致癌物 21.化學(xué)毒物在器官和組織中的分布最主要受哪項(xiàng)因素影響 A化學(xué)毒物與器官的親和力 B血流量 C特定部位的屏障作用 D器官和組織所在部位 22.發(fā)生慢性中毒的基本條件是毒物的 A劑量

14、 B作用時(shí)間 C選擇作用 D蓄積作用 23.體內(nèi)毒物蓄積若要達(dá)到最大蓄積量，至少需要幾個(gè)生物半減期 A2 B4 C6 D824.化學(xué)毒物在胃腸道吸收的主要方式為 A簡(jiǎn)單擴(kuò)散 B主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn) C易化擴(kuò)散 D胞吞 25.化學(xué)毒物經(jīng)皮吸收必須具備下述哪項(xiàng)條件 A水溶性 B脂溶性 C水溶性和脂溶性 D分子量小于100 26.化學(xué)毒物在消化道吸收的主要部位是 A食管 B胃 C小腸(xiochng) D大腸(dchng) 27. 化學(xué)毒物體內(nèi)(t ni)生物轉(zhuǎn)化I相反應(yīng)的酶主要存在于 A內(nèi)織網(wǎng) B線粒體 C細(xì)胞膜 D細(xì)胞核 28.下述哪項(xiàng)描述是錯(cuò)誤的 A化學(xué)物的蓄積作用，是慢性中毒的基礎(chǔ) B物質(zhì)蓄積可能引起慢

15、性中毒的急性發(fā)作 C有效地排除體內(nèi)毒物，防止或減少毒物的蓄積作用，是預(yù)防和減少慢性中毒 的重要措施 D在體內(nèi)檢出化學(xué)毒物時(shí)，機(jī)體才可能出現(xiàn)相應(yīng)的機(jī)能改變并表現(xiàn)出中毒的病理征象 29.下述哪項(xiàng)描述是錯(cuò)誤的 A尿中某些化學(xué)物的濃度與血液中的濃度密切相關(guān) B測(cè)定尿中某些化學(xué)物或其代謝產(chǎn)物間接衡量一定時(shí)間內(nèi)接觸和吸收該物質(zhì)的情況 C化學(xué)物的解離度與尿的pH無(wú)關(guān) D解離的和水溶性的化學(xué)物一般可通過(guò)被動(dòng)擴(kuò)散排入尿中 30.化學(xué)毒物及其代謝產(chǎn)物的腸肝循環(huán)可影響化學(xué)毒物的 A毒作用發(fā)生快慢 B毒作用性質(zhì) C代謝解毒 D毒作用持續(xù)時(shí)間31.影響化學(xué)毒物毒性大小和毒作用性質(zhì)的決定因素是化學(xué)毒物的 A化學(xué)結(jié)構(gòu)和理化

16、性質(zhì) B吸收途徑 C劑量 D作用時(shí)間 32.用 “陽(yáng)性或陰性”、“有或無(wú)”來(lái)表示化學(xué)毒物與機(jī)體接觸后引起的生物學(xué)效應(yīng)， 稱(chēng)為 A效應(yīng) B反應(yīng) C量效應(yīng) D質(zhì)效應(yīng) 33.化學(xué)毒物對(duì)不同個(gè)體毒作用的敏感性不同，其原因不包括： A化學(xué)物的化學(xué)結(jié)構(gòu)和理化性質(zhì) B代謝酶的遺傳多態(tài)性 C機(jī)體修復(fù)能力差異 D宿主的其它因素 第五章 外源化學(xué)物毒性作用的影響因素 1.化學(xué)結(jié)構(gòu)與毒效應(yīng) A化合物的化學(xué)活性決定理化性質(zhì) B理化性質(zhì)決定化合物的生物活性 C化合物的生物活性決定(judng)該化合物的化學(xué)活性 D化合物的化學(xué)結(jié)構(gòu)決定(judng)其化學(xué)活性及理化性質(zhì) 2.化學(xué)物質(zhì)的哪些(nxi)物理性質(zhì)影響毒效應(yīng) A電離度 B熔點(diǎn) C揮發(fā)度 D以上都是 3.影響環(huán)境污染物毒性大小和毒作用性質(zhì)的決定性因素是化學(xué)物的 A理化特性 B劑量 D作用持續(xù)時(shí)間 E聯(lián)合作用 4.苯環(huán)上的一個(gè)氫被烷基取代其毒性發(fā)生改變 A苯對(duì)造血功能主要是抑制作用，而甲苯為麻醉作用 B苯主要從呼吸道，對(duì)呼吸系統(tǒng)有毒性作用，而甲苯?jīng)]有 C苯中毒產(chǎn)生過(guò)量的兒茶酚胺刺激心肌細(xì)胞發(fā)生心室顫動(dòng)，而甲苯?jīng)]有 D苯為致癌物甲苯為工業(yè)毒物 5.研究化學(xué)結(jié)構(gòu)與毒性效應(yīng)之間關(guān)系的目的是 A尋找毒作用