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1、廣西桂林市 2018 屆高三化學(xué)上學(xué)期第二次月考試題注意:1、本試卷分第i卷(選擇題)和第n卷(非選擇題)兩部分,滿分 100分??荚嚂r(shí) 間: 90 分鐘 。 答卷前, 考生務(wù)必將自己的姓名和考號(hào)填寫(xiě)或填涂在答題卷指定的位置 , 將條形碼張貼在指定位置2、選擇題答案用 2B 鉛筆把答題卡上對(duì)應(yīng)題目的答案標(biāo)號(hào)涂黑; 如需改動(dòng), 用橡皮擦干凈后,再選涂其他答案; 不能答在試題卷上。3、主觀題必須用黑色字跡的鋼筆或簽字筆 在答題卷上作答,答案必須寫(xiě)在答題卷各題目指定區(qū)域內(nèi)的相應(yīng)位置上, 超出指定區(qū)域的答案無(wú)效 ;如需改動(dòng),先劃掉原來(lái)的答案,然后再寫(xiě)上新的答案??赡苡玫降南鄬?duì)原子質(zhì)量: H 1 C 1
2、2 N 14 O 16 S 32第I卷(選擇題共54分)一、選擇題(本題包括18小題,每小題3分,共54分,每小題只有一個(gè)正確答案)下列說(shuō)法正確的是( )A .由乙烯生成乙醇屬于加成反應(yīng)B.含碳元素的化合物都是有機(jī)物C.乙酸的酸性比碳酸弱D .乙烷室溫下能與濃鹽酸發(fā)生取代反應(yīng)下列物質(zhì)中,其主要成分不屬于烴的是()A.汽油 B .甘油 C .煤油 D .柴油下列有關(guān)化學(xué)用語(yǔ)不能表示2- 丁烯的是 ( )A.B.CH3CHCHCH3C.D.H:H4下列有機(jī)化學(xué)方程式書(shū)寫(xiě)正確的是(ABCD5丁烷廣泛應(yīng)用于家用液化石油氣及打火機(jī)中作燃料,下列關(guān)于丁烷敘述不正確的是( )A.常溫下,C4H。是液體B .
3、 OH。和CH互為同系物丁烷有正丁烷和異丁烷兩種同分異構(gòu)體丁烷在一定條件下與氯氣發(fā)生取代反應(yīng)6 根據(jù)有機(jī)化合物的命名原則 , 下列命名正確的是( )A.3- 甲基 -1,3- 丁二烯2- 羥基戊烷C.CH3CH(C2H5)CH2CH2CH3 2- 乙基戊烷D.CH3CH(NH2)CH2COOH 3- 氨基丁酸7.有8種物質(zhì):甲烷;苯;聚乙烯;1,3- 丁二烯;2- 丁快;環(huán)己烷;鄰二甲苯;環(huán)己烯。既能使酸性高鎰酸鉀溶液褪色又能與濱水因發(fā)生化學(xué)反應(yīng)而使之褪色的是()A. B. C. D. 8下列說(shuō)法正確的是(一溴代物和4 種(不考慮立體異構(gòu))B. CHCH=CHGH子中的四個(gè)碳原子在同一直線上C
4、.按系統(tǒng)命名法,化合物的名稱是2,3,4-三甲基-2-乙基戊烷D.丙酸與甲酸甲酯互為同分異構(gòu)體 TOC o 1-5 h z .已知異丙苯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如下,下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A.異丙苯的分子式為 GHi2B.異丙苯的沸點(diǎn)比苯高C.異丙苯中碳原子可能都處于同一平面D.異丙苯的和苯為同系物.下列有關(guān)同分異構(gòu)體數(shù)目的敘述中,正確的是()C 5H12有2種同分異構(gòu)體C 8H10中只有三種屬于芳香煌的同分異構(gòu)體CH3CHCHCH光照下與氯氣反應(yīng),只生成一種一氯代燃D.甲苯苯環(huán)上的一個(gè)氫原子被含3個(gè)碳原子的烷基取代,所得產(chǎn)物有6種.烏頭酸的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示,下列關(guān)于烏頭酸的說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A .化學(xué)式為B
5、.烏頭酸能發(fā)生水解反應(yīng)和加成反應(yīng)C .烏頭酸能使酸性高鎰酸鉀溶液褪色D ,含l mol烏頭酸的溶液最多可消耗 3 mol NaOH4個(gè)不同反應(yīng)。已知產(chǎn)物 a為高分子化合物,則產(chǎn)物中只1 澳丙烯能發(fā)生如下圖所示的含有一種官能團(tuán)的反應(yīng)是:()A . B . C . D .取下列各組物質(zhì)中的兩種組分各1 mol,在足量氧氣中充分燃燒,兩者耗氧量不等的是()A,乙烯和乙醇B,乙快(C2H2)和乙醛C.乙烷和乙酸甲酯(CHbCOOOH D ,乙醇和乙酸.由2一氯丙烷為主要原料制 1, 2一丙二醇CHCH(OH)CHOH寸,經(jīng)過(guò)的反應(yīng)為()A.加成一消去一取代B .消去一加成一取代C.取代一消去一加成D
6、.取代一加成一消去.下列有關(guān)除雜質(zhì)(括號(hào)中為雜質(zhì))的操作中,錯(cuò)誤的是()A.乙醇(水):加新制生石灰,蒸儲(chǔ),收集微出物B.澳乙烷(乙醇):多次加水振蕩,分液,棄水層C.苯(苯酚):加濱水,振蕩,過(guò)濾除去沉淀D.乙酸乙酯(乙酸):加飽和碳酸鈉溶液,充分振蕩,分液,棄水層16.正丁醛經(jīng)催化加氫可制備 1-丁醇。為提純含少量正丁醛雜質(zhì)的1-丁醇,現(xiàn)設(shè)計(jì)如下路線:已知:正丁醛與飽和 NaHS端液反應(yīng)可生成沉淀;乙醛的沸點(diǎn)是34 C,難溶于水,1 丁醇的沸點(diǎn)是118C。則操作14分別是()A.萃取、過(guò)濾、蒸儲(chǔ)、蒸儲(chǔ)B 過(guò)濾、分液、蒸餾、萃取C.過(guò)濾、蒸儲(chǔ)、過(guò)濾、蒸儲(chǔ)D 過(guò)濾、分液、過(guò)濾、蒸餾17.某化妝
7、品的組分Z具有美白功效, 原從楊樹(shù)中提取 , 現(xiàn)可用如下反應(yīng)制備:的是 ( )A.X、Y口 Z均能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)B.X和Z均能與NaHC的液反應(yīng)放出CQC.Y既能發(fā)生取代反應(yīng),也能發(fā)生加成反應(yīng)D.Y可作加聚反應(yīng)單體,X可與FeCl 3溶液反應(yīng)顯紫色分子式為C5H2Q且可與金屬鈉反應(yīng)放出氫氣的有機(jī)化合物有(不考慮立體異構(gòu))A.5種 B . 6種 C . 7種 D. 8種第II卷(非選擇題共46分)(10分)A是常見(jiàn)的有機(jī)物質(zhì),它易溶于水并有特殊香味;B的產(chǎn)量可衡量一個(gè)國(guó)家石油化工發(fā)展的水平.有關(guān)物質(zhì)的轉(zhuǎn)化關(guān)系如圖甲所示,請(qǐng)回答下列問(wèn)題:(1) B的結(jié)構(gòu)式為. D物質(zhì)的名稱是.(2)在反應(yīng)中,
8、屬于加成反應(yīng)的是 (填反應(yīng)序號(hào));(3)寫(xiě)出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式:反應(yīng) ;反應(yīng) .(4)實(shí)驗(yàn)室用圖乙所示裝置進(jìn)行反應(yīng)a.反應(yīng)的化學(xué)方程式是 .反應(yīng)類型為 b.試管乙中應(yīng)加入 ,乙中的導(dǎo)管不能伸入到液面下的原因是 c.實(shí)驗(yàn)完成后,從試管乙中分離出有機(jī)物C的方法是.(12分)有機(jī)物A可由葡萄糖發(fā)酵得到,也可從酸牛奶中提取。純凈的A為無(wú)色黏稠液體,易溶于水。為研究 A的組成與結(jié)構(gòu),進(jìn)行了如下實(shí)驗(yàn):實(shí)驗(yàn)步驟解釋或?qū)嶒?yàn)結(jié)論(1)稱取A 9.0 g,升溫使其汽化,測(cè)其密度是相同條件下H2的45倍試通過(guò)計(jì)算填空:(1)A的相對(duì)分子質(zhì)里為(2)將9.0 g A在足量純。中充分燃燒,并使其產(chǎn)物依次緩緩?fù)ㄟ^(guò)濃硫酸
9、、堿石灰,發(fā)現(xiàn)兩者分別增重 5.4 g和13.2 g(2)A的分子式為OH門(mén)33cM(re 1人-、曲 11口(片 4* 另取A 9.0 g,跟足量的NaHC的末反應(yīng),生成2.24 LCO(標(biāo)準(zhǔn)犬況),若與足量金屬鈉反應(yīng)則生成2.24 L H 2(標(biāo)準(zhǔn)狀況)(3)用結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式表示A中含有的官能團(tuán):(4)A的核磁共振氫譜如圖:(4)A中含有種氫原子 綜上所述,A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 ,請(qǐng)寫(xiě)出A與NaHC齦應(yīng)的化學(xué)方程式 (12分)環(huán)己酮是一種重要的有機(jī)化工原料。實(shí)驗(yàn)室合成環(huán)己酮的反應(yīng)如下:環(huán)己醇和環(huán)己酮的部分物理性質(zhì)見(jiàn)下表:物質(zhì)相對(duì)分子質(zhì)里沸點(diǎn)(C)密度(g cm3, 20C)溶解性環(huán)已醇100161.1
10、0.9624能溶于水和醒壞己酮98155.60.9478微溶于水,能溶于醍現(xiàn)以20 mL環(huán)己醇與足量NaaCrzQ和硫酸的混合液充分反應(yīng),制得主要含環(huán)己酮和水的粗產(chǎn) 品,然后進(jìn)行分離提純。分離提純過(guò)程中涉及到的主要步驟如下:a.往液體中加入 NaCl固體至飽和,靜置,分液;b.水層用乙醛(乙醛沸點(diǎn)34.6 C,易燃燒)萃取,萃取液并入有機(jī)層;c.加入無(wú)水 MgSO固體,除去有機(jī)物中少量水。d.過(guò)濾;e.蒸儲(chǔ),除去乙醛后,收集151c156c微分;回答下列問(wèn)題:(1)在上述操作a中,加入NaCl固體的作用是 。(2) b中水層用乙醛萃取的目的是 。(3)以下關(guān)于萃取分液操作的敘述中,不正確 的是
11、。 A.水溶液中加入乙醛,轉(zhuǎn)移至分液漏斗中,塞上玻璃塞,如右圖用力振蕩B.振蕩幾次后需打開(kāi)分液漏斗上口的玻璃塞放氣C.經(jīng)幾次振蕩并放氣后,手持分液漏斗靜置待液體分層D.分液時(shí),需先將上口玻璃塞打開(kāi)或玻璃塞上的凹槽對(duì)準(zhǔn)漏斗口上的小孔,再打開(kāi)旋塞待下層液體全部流盡時(shí),再?gòu)纳峡诘钩錾蠈右后w(4)蒸儲(chǔ)除乙醛的操作中采用的加熱方式為 。蒸儲(chǔ)操作時(shí),一段時(shí)間后發(fā)現(xiàn) 未通冷凝水,應(yīng)采取的正確方法是 。(5)恢復(fù)至室溫時(shí),分離得到純產(chǎn)品體積為12 mL,則環(huán)己酮的產(chǎn)率約是 。22. ( 12 分)某研究小組以甲苯為主要原料,采用以下路線合成醫(yī)藥中間體F和Y。Fe CHCOOH+CHOOH (CMOO+HO請(qǐng)回
12、答下列問(wèn)題:下列有關(guān) F的說(shuō)法正確的是 。A.分子式是 GHNOBrB . F即能與 HCl又能與 NaOHE生成鹽C.能發(fā)生取代反應(yīng)和縮聚反應(yīng)D . 1 mol的F最多可以和2 mol NaOH反應(yīng)C- D的反應(yīng)類型是 。在合成F的過(guò)程中,B- C步驟不能省略,理由是 。D- E反應(yīng)所需的試劑是 。寫(xiě)出同時(shí)符合下列條件的 A的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式(寫(xiě)出其中1個(gè))苯環(huán)上只有兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子分子中含有 -CHO利用已知信息,以 X和乙烯為原料可合成 Y,請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)合成路線(無(wú)機(jī)試劑及溶劑任選)。注:合成路線的書(shū)寫(xiě)格式 參照如下示例流程圖:桂林市第十八中學(xué)16級(jí)高二上學(xué)期開(kāi)學(xué)考試卷答案題號(hào)12
13、3456789答案ABCCADAAC題號(hào)1011128答案DBDDBCDBD19 (每空1分,共10分)(1)2C2 H5 OH+O22CH3CHO+22HO CH3COO2CH5+H2O 取代反C2H5OH+C3HCOOH應(yīng)b.飽和碳酸鈉溶液或飽和NaCO溶液,防止倒吸c(diǎn) 振蕩、靜止、分液( 12 分,每空 2分)(1)90(2)C3H6O3 (3) COO、HOH( 每空 2 分,共 12 分)1 )降低環(huán)己酮的溶解度;增加水層的密度,有利于分層;2 )使水層中少量的有機(jī)物進(jìn)一步被提取,提高產(chǎn)品的產(chǎn)量3 ) ABC4 )水浴加熱;停止加熱,冷卻后通自來(lái)水5) 60% (60.3%)【解析】(5) 20 mL環(huán)己
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