江蘇省2014年高考化學二輪選擇題有機合成

1、【有機合成】51. 我國科研人員從天然姜屬植物分離出的一種具有顯著殺菌、消炎、解毒作用的化合物H。H的合成路線如下:(1) AB的反應(yīng)類型是。(2) 化合物B中的含氧官能團為和(填官能團名稱)。(3) 寫出同時滿足下列條件的B的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式:。. 苯環(huán)上有兩個取代基. 分子中有6種不同化學環(huán)境的氫. 既能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，又能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，水解產(chǎn)物之一也能發(fā)生銀鏡反應(yīng)(4) 實現(xiàn)FG的轉(zhuǎn)化中，加入的化合物X(C12H14O3)的結(jié)構(gòu)簡式為。(5) 化合物是合成紫杉醇的關(guān)鍵化合物，請寫出以和CH3CHO為原料制備該化合物的合成路線流程圖(無機試劑任選)。合成路線流程圖示例

2、如下:CH2CH2CH3CH2OHCH3CHO52. 化合物F是有效的驅(qū)蟲劑。其合成路線如下:(1) 化合物A的官能團為和(填官能團名稱)。(2) 反應(yīng)的反應(yīng)類型是。(3) 在BC的轉(zhuǎn)化中，加入化合物X的結(jié)構(gòu)簡式為。(4) 寫出同時滿足下列條件的E(C10H16O2)的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式:。. 分子中含有六元碳環(huán). 分子中含有兩個醛基(5) 已知:RCH2Br化合物是合成抗癌藥物白黎蘆醇的中間體，請寫出以、和CH3OH為原料制備該化合物的合成路線流程圖(無機試劑任用)。合成路線流程圖示例如下:H2CCH2CH3CH2BrCH3CH2OH53. 利多卡因()是一種局部麻醉藥物，可由下列路線

3、合成:(1) B中含氧官能團的名稱是，D的結(jié)構(gòu)簡式為。(2) AB的化學方程式為。(3) 由D生成利多卡因的反應(yīng)類型是。(4) 寫出滿足下列條件的B的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式:。能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)苯環(huán)上只有兩個處于對位的取代基能發(fā)生銀鏡反應(yīng)(5) 已知:RCH2COOH，寫出以苯和乙醇為原料制備的合成路線流程圖(無機試劑任選)。合成路線流程圖示例如下:CH2CH2CH3CH2BrCH3CH2OH54. 4硫醚基喹唑啉類化合物是一種具有應(yīng)用前景的抑菌藥物，其合成路線如下:已知:HOOCCH2NH2(1) A中含氧官能團的名稱是;EF的反應(yīng)類型為。 (2) C的一種同分異構(gòu)體X是苯的衍

4、生物，苯環(huán)上有四個取代基，其中3個為甲氧基(OCH3)，在苯環(huán)上的位置與C相同，每摩爾X最多能與2 mol NaOH反應(yīng)。X的結(jié)構(gòu)簡式為。(3) 寫出CD的化學方程式:。 (4) 物質(zhì)G的結(jié)構(gòu)簡式為。 (5) 利用題給相關(guān)信息，以甲苯、HCONH2為原料，合成 (無機試劑任選)。合成路線流程圖示例為CH3CH2OHCH2CH2BrCH2CH2Br。提示:55. CYP73A1炔抑制劑的合成路線如下:(1) 化合物A的核磁共振氫譜有種峰。(2) 化合物C中含氧官能團有、(填名稱)。(3) 鑒別化合物B和C最適宜的試劑是。(4) 寫出AB的化學方程式:。(5) B的同分異構(gòu)體很多，符合下列條件的同

5、分異構(gòu)體有種。 苯的衍生物含有羧基和羥基分子中無甲基(6) 試以苯酚、氯乙酸鈉、正丁醇為原料(無機試劑任用)，結(jié)合題中有關(guān)信息，請補充完整合成的路線流程圖。56. 黃酮醋酸(F)具有獨特抗癌活性，它的合成路線如下:已知:RCN在酸性條件下發(fā)生水解反應(yīng):RCNRCOOH(1) 寫出AB的化學方程式: 。(2) F分子中有3個含氧官能團，名稱分別為羰基、和。(3) E在酸性條件下水解的產(chǎn)物可通過縮聚反應(yīng)生成高分子化合物，該高分子化合物的結(jié)構(gòu)簡式為。(4) 寫出符合下列條件的D的兩種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式:。分子中有4種不同化學環(huán)境的氫 可發(fā)生水解反應(yīng)，且一種水解產(chǎn)物能與FeCl3發(fā)生顯色反應(yīng)，另一種

6、水解產(chǎn)物能發(fā)生銀鏡反應(yīng)(5) 對羥基苯乙酸乙酯()是一種重要的醫(yī)藥中間體。寫出以A和乙醇為主要原料制備對羥基苯乙酸乙酯的合成路線流程圖(無機試劑任選)。合成路線流程圖示例如下: CH3CH2OHCH2CH257. PTT是近幾年來迅速發(fā)展起來的新型熱塑性聚酯材料，具有優(yōu)異性能，能作為工程塑料、紡織纖維和地毯等材料而得到廣泛應(yīng)用。其合成路線可設(shè)計如下:其中A、B、C均為鏈狀化合物，A能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，C中不含甲基，1mol C可與足量鈉反應(yīng)生成22.4 L H2(標準狀況)。請回答下列問題:(1) A中所含官能團的名稱為，B的結(jié)構(gòu)簡式為。(2) 由物質(zhì)C與D反應(yīng)生成PTT的化學方程式為 ，反應(yīng)類型

7、為。(3) 分子式為C4H6O、與A互為同系物的同分異構(gòu)體有種。(4) 請補充完整下列以CH2CHCH3為主要原料(無機試劑任用)制備CH3CH(OH)COOH的合成路線流程圖(須注明反應(yīng)條件)。CH2CHCH358. 布僫布洛芬是一種消炎鎮(zhèn)痛的藥物。它的工業(yè)合成路線如下:請回答下列問題:(1) A長期暴露在空氣中會變質(zhì)，其原因是。(2) 由A到B的反應(yīng)通常在低溫時進行。溫度升高時，多硝基取代副產(chǎn)物會增多。下列二硝基取代物中，最可能生成的是(填字母)。a. b. c. d. (3) 在E的下列同分異構(gòu)體中，含有手性碳原子的分子是(填字母)。a. b. c. d. (4) F的結(jié)構(gòu)簡式為。(5)

8、 D的同分異構(gòu)體H是一種-氨基酸，H可被酸性KMnO4溶液氧化成對苯二甲酸，則H的結(jié)構(gòu)簡式是。高聚物L由H通過肽鍵連接而成，L的結(jié)構(gòu)簡式是 。59. 以苯甲醛為原料合成化合物E的路線如下:(1) 苯甲醛儲存時要避免與空氣接觸，其原因是。(2) A的名稱是;的反應(yīng)類型是。 (3) 寫出同時滿足下列條件的C的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式:。 屬于苯的對位二元取代物含有硝基、羥基和羧基分子中無甲基(4) 在C轉(zhuǎn)化為D的過程中可能生成了一種高分子化合物F，寫出CF的化學方程式:。 (5) 2氰基2丁烯酸CH3CHC(CN)COOH是合成某種醫(yī)療手術(shù)用黏合劑的重要物質(zhì)。寫出以丙醛(CH3CH2CHO)和必要

9、的化學試劑來制備2氰基2丁烯酸的合成路線流程圖。合成路線流程圖示例如下:CH3CH2OHCH2CH260. 已知:(X為鹵原子，M為烴基或含酯基的取代基等)由有機物A合成G(香豆素)的步驟如下:回答下列問題: (1) 寫出C中含氧官能團的名稱:，F(xiàn)G 的反應(yīng)類型是。(2) 寫出A和銀氨溶液反應(yīng)的化學方程式:。(3) D的結(jié)構(gòu)簡式為。 (4) F有多種同分異構(gòu)體，寫出同時滿足下列條件的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式: 。. 分子中除苯環(huán)外，無其他環(huán)狀結(jié)構(gòu). 苯環(huán)上有兩個處于對位的取代基. 能發(fā)生水解反應(yīng)，不能與Na反應(yīng). 能與新制的Cu(OH)2按物質(zhì)的量之比為12反應(yīng)(5) 二氫香豆素()常用作香豆

10、素的替代品，鑒別二氫香豆素和它的一種同分異構(gòu)體()需要用到的試劑有:NaOH溶液、。(6) 已知:(R，R為烴基)，試寫出以苯和丙烯(CH2CHCH3)為原料，合成 的路線流程圖(無機試劑任選)。合成路線流程圖示例如下:CH2CH2CH3CH2BrCH3CH2OH【有機合成】51. (1) 取代反應(yīng)(2) 醛基醚鍵(3)(或)(4)(5)或52. (1) 醛基碳碳雙鍵(2) 加成反應(yīng)(3) CH3OH(4) (或其他合理答案)(5) 53. (1) 硝基 (2) +HNO3+H2O (3) 取代反應(yīng) (4) (或或或)(5) 54. (1) 酚羥基、羧基還原反應(yīng)(2) (3) +HNO3+H2O(4) (5) 55. (1) 4(2) 酯基醚鍵(3) FeCl3溶液(4) +CH3OH+H2O(5) 7(6) 56. (1) (2) 醚鍵羧基(3) (4) 、(5) 57. (1) 碳碳雙鍵、醛基(2) +(2n-1)H2O縮聚反應(yīng)(3) 3(4) 58. (1) A是酚類化合物,長期暴露在空氣中會被空氣中氧氣氧化而變質(zhì)(2) a(3) ac(4) (5) 59. (1) 苯甲醛易被空氣中的氧氣氧化(2) 間硝基苯甲醛(或3硝基苯甲醛)還原反應(yīng)(3) (或或)(4) n+(n-1)H2O(5) CH3CH2CHOCH3CH2CH