細(xì)胞生物學(xué)復(fù)習(xí)題全匯總

1、第一章緒論.第一個在顯微鏡下觀察到細(xì)胞的人是？Robert Hook (英數(shù)理家).第一個在顯微鏡下觀察到活細(xì)胞的人是？Leeuwenhook.細(xì)胞學(xué)說是誰建立的？M.J.Schleiden and T.Schwann.誰提出了染色體遺傳理論？T.Boveri and W.Suttan.誰創(chuàng)立了基因?qū)W說？T.Morgan.誰最早證實(shí)了 DNM遺傳物質(zhì)？O.Avery.誰提出了操縱子學(xué)說？F.Crick.克隆羊多莉是哪年由誰創(chuàng)造出的？1997年I.Wilmut.人類基因組計(jì)劃何時啟動，何時成功？1990年；2000年.什么是細(xì)胞分化？個體發(fā)育中，受精卵來源細(xì)胞產(chǎn)生形態(tài)結(jié)構(gòu)、化學(xué)組成和功能等方面穩(wěn)

2、定性差 異的過程。.細(xì)胞生物學(xué)研究與醫(yī)學(xué)有哪些聯(lián)系？(1)人類生命來自受精卵，以細(xì)胞為基礎(chǔ)，細(xì)胞正常結(jié)構(gòu)損傷與功能紊亂，導(dǎo)致疾?。?2)細(xì)胞生物學(xué)的深入研究，能更深入闡明各種疾病的機(jī)制，以及找到有效治療手段；(3)細(xì)胞生物學(xué)是臨床醫(yī)學(xué)的基礎(chǔ)，為學(xué)習(xí)其他醫(yī)學(xué)課程打下基礎(chǔ)，培養(yǎng)科研思維。第二章細(xì)胞的概念與分子基礎(chǔ).體積最小的完整生命是什么？支原體.原核生物與真核生物最主要的區(qū)別是什么？共有哪些區(qū)別？原核細(xì)胞與真核細(xì)胞的比較冷征晶梳細(xì)疆富楨妊胞濯地陶構(gòu)核限，楨仁、就苞體內(nèi)而網(wǎng)高爾莖復(fù)合彷、溶塞悻耙我甘柒榜精燃基因鰻結(jié)狗Dl-IA 1 t信息堂:DNA方子給構(gòu)染色質(zhì)或染色體基因藉構(gòu)特點(diǎn)些鼐千翻詳轉(zhuǎn)隸與

3、翻餐疔大行子的把工與修飾鈿胞e裂無無育細(xì)胞甘鑫用餐蚩三荀70S少環(huán)枕長有一條很不與組 渴日結(jié)但可與少呈類 把蛋白知合無內(nèi)含于,無大會的DMA 重免序列同時進(jìn)桁在胞質(zhì)內(nèi))無無絲冷裂大線優(yōu)有2個以上DNA分子，DMA與祖-壬自如部分莪性渣白偌分,以楔小體曳各泰高援轉(zhuǎn)詞詞戊染色質(zhì)與染色體育內(nèi)含子的量的DNA重復(fù)序列核內(nèi)耗錄，胞族為翻譯有有絲分卻，液鉆分裂.生命的主要四種元素是什么？G H、O N.有機(jī)小分子主要有哪幾種？單糖、脂肪酸、氨基酸、核甘酸.單糖聚合成多糖，通過什么鍵？糖昔鍵.堿基與核糖形成核昔時，通過什么鍵？糖甘鍵（核糖1C位）.核甘酸聚合成核酸時，通過什么鍵？磷酸二酯鍵（核糖3c位和5c

4、位）.B-DNA的雙螺旋結(jié)構(gòu)是怎樣的？DN的子由兩條相互平行而方向相反的多核甘酸鏈組成，兩條鏈圍繞著同一個中心軸以右手方向盤繞成雙螺旋結(jié)構(gòu)。.什么是堿基互補(bǔ)配對原則？A=T C.RNA與DNAB相同與不同處有哪些？ 相同處：3,5-磷酸二酯鍵連接而成;不同處：U替代T;戊糖白核糖2c不脫氧。.真核生物的mRNA?征結(jié)構(gòu)有哪些？5端有帽子結(jié)構(gòu)一一7-甲基三磷酸鳥甘，3端有多聚腺甘酸尾巴Poly A80% 90%5S、5.8S、28S、18S5S、23s 16S60%.rRNA占細(xì)胞內(nèi)總RNA勺百分比是？.真核生物的核糖體的rRNA有哪些?.原核生物的核糖體的rRNA有哪些?.rRNA占核糖體的總

5、重量的百分比是?.tRNA的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)有哪些，有什么功能?結(jié)構(gòu)特點(diǎn)：部分折疊成雙鏈，結(jié)構(gòu)呈三葉草形; 功能：轉(zhuǎn)運(yùn)氨基酸到核糖體合成蛋白質(zhì)。.snRNA的數(shù)量、分布和功能？數(shù)量：不及總RNA勺1%,每個細(xì)胞有約100200萬個 分布：真核細(xì)胞核內(nèi)。功能：參與基因轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物的加工。.成熟miRNAW多大，由什么酶加工成熟？長2125nt的非編碼RNA前體7090nt。Dicer 酶。.成熟miRNAt哪里，有什么功能？細(xì)胞核與細(xì)胞質(zhì)；基因表達(dá)調(diào)節(jié)。.核酶最早在什么生物中發(fā)現(xiàn)？有什么特點(diǎn)？四膜蟲；核酶是RN吩子，底物也是RN吩子，通過與序列特異性的靶 RN6子配對，而發(fā)揮作用。.氨基酸之間縮合成什么鍵，

6、形成肽鏈？肽鍵。.蛋白質(zhì)的一級結(jié)構(gòu)至四級結(jié)構(gòu)各是什么？一級結(jié)構(gòu)：氨基酸的種類、數(shù)量和排列順序。二級結(jié)構(gòu)：某一段肽鏈的空間結(jié)構(gòu)，是由于肽鏈氨基酸殘基之間有規(guī)則形成氫鍵的結(jié)構(gòu)，包括 a- 螺旋和B -折疊片。三級結(jié)構(gòu)：指肽鏈不同區(qū)域的氨基酸側(cè)鏈間相互作用而形成的肽鏈折疊。主要化學(xué)鍵：氫鍵、離子 鍵、疏水作用和范德華力。四級結(jié)構(gòu)：兩條以上具有獨(dú)立三級結(jié)構(gòu)的多肽鏈，通過非共價鍵相互連接形成的多聚體。每條具有 獨(dú)立三級結(jié)構(gòu)的多肽鏈則稱為此蛋白質(zhì)的亞基。.維持蛋白質(zhì)的一級結(jié)構(gòu)至四級結(jié)構(gòu)各需要什么鍵？一級結(jié)構(gòu)：肽鍵。二級結(jié)構(gòu)：氫鍵。三級結(jié)構(gòu)：氫鍵、離子鍵、疏水作用和范德華力。四級結(jié)構(gòu)：非共價鍵。.酸性氨基酸

7、和堿性氨基酸各有哪些？酸性氨基酸：谷氨酸、天冬氨酸。堿性氨基酸：精氨酸、賴氨酸、組氨酸。.蛋白質(zhì)的磷酸化與去磷酸化各由什么酶催化，由什么分子提供磷酸基團(tuán)？磷酸化由蛋白激酶催化，去磷酸化由蛋白質(zhì)磷酸酶催化去磷酸化。由ATP末端的一個磷酸基團(tuán)共價連接。.GTP結(jié)合蛋白有什么特點(diǎn)，功能是什么？其活性受控于與GTP是GDP勺結(jié)合；與GTPg合有活性，與GD圖合無活性。GTP結(jié)合蛋白的活化與去活化跟信息傳遞有關(guān)。.酶的三大特性是什么？催化效率極高、高度專一性、高度不穩(wěn)定性。.什么是寡糖？它的主要存在形式和定位？細(xì)胞中分布大量線性大分子和分支大分子的糖類，其中短鏈為寡糖，是由許多不同單糖分子組成的 非重復(fù)

8、短鏈，通常與蛋白質(zhì)或脂質(zhì)連接在一起，形成細(xì)胞表面的一部分。.糖鏈與肽鏈的連接方式主要有哪兩種？N-糖肽鍵：指糖碳原子上的羥基，與肽鏈的大冬酰胺殘基上的酰胺基，脫水形成的糖甘鍵。O-糖肽鍵：指糖碳原子上的羥基，與肽鏈的氨基酸殘基(絲氨酸、蘇氨酸、酪氨酸、羥賴氨 酸、羥脯氨酸)的羥基，脫水形成的糖甘鍵。.哺乳類主要的糖脂類型是？鞘糖脂。.細(xì)胞表面的寡糖鏈的主要作用是？ 在構(gòu)成細(xì)胞抗原、細(xì)胞識別、細(xì)胞粘附、信息傳遞中均發(fā)揮重 要作用。第四章 細(xì)胞膜與物質(zhì)的跨膜運(yùn)輸.構(gòu)成細(xì)胞膜的脂類有哪三種？磷脂、膽固醇、糖脂。.磷脂分為哪兩種？甘油磷脂、鞘磷脂。.哪一種磷脂在神經(jīng)細(xì)胞含量多，其他細(xì)胞含量少？鞘磷脂。

9、.膽固醇分子對膜的流動性有何影響？膽固醇分子調(diào)節(jié)膜的流動性和加強(qiáng)膜的穩(wěn)定性，沒有膽固醇，細(xì)胞膜會解體。.動物細(xì)胞膜的糖脂由何磷脂衍生而來？鞘氨醇。.膜功能的活躍與否跟什么成分的含量密切相關(guān)？膜蛋白。.根據(jù)與脂雙層結(jié)合方式，膜蛋白可分為哪三類？內(nèi)在膜蛋白、外在膜蛋白、脂錨定蛋白。.內(nèi)在膜蛋白的跨膜區(qū)，通常是哪類氨基酸殘基構(gòu)成的什么結(jié)構(gòu)？跨膜結(jié)構(gòu)域的疏水性氨基酸殘基形成 a-螺旋(長度約3nm),其外部疏水側(cè)鏈通過范德華力與脂雙 層分子脂肪酸鏈(厚度約3.2nm)相互作用，這樣就把蛋白質(zhì)封閉在膜的脂壁中。 這種a -螺旋可能是 多數(shù)跨膜蛋白共同的結(jié)構(gòu)特征。.外在膜蛋白通過什么鍵附著膜脂或膜蛋白？非

10、共價鍵。.脂錨定蛋白在膜兩側(cè)以什么鍵結(jié)合于什么分子？共價鍵；脂類分子。.膜糖鏈的唾液酸殘基，在細(xì)胞外表面形成什么電荷？凈負(fù)電荷。.膜的不對稱性主要體現(xiàn)在哪三點(diǎn)？1)膜脂的不對稱性：脂雙層的膜脂分布不對稱，在含量、比例上有差異；2)膜蛋白的不對稱性：各種膜蛋白在質(zhì)膜中有特定位置，分布絕對不對稱；酶和受體多分布于質(zhì)膜的外側(cè)面，而腺甘酸環(huán)化酶定位內(nèi)側(cè)面；3)膜糖的不對稱性：糖脂、糖蛋白的寡糖鏈只分布于質(zhì)膜外表面，而內(nèi)膜系統(tǒng)的寡糖鏈只分布 于腹腔內(nèi)表面。.膜脂分子能進(jìn)行哪些運(yùn)動？在相變溫度以上，膜脂分子可進(jìn)行如下 5種運(yùn)動：(1)側(cè)向擴(kuò)散運(yùn)動：脂質(zhì)分子間交換分子；107次/秒；主要運(yùn)動方式。(2)翻轉(zhuǎn)

11、運(yùn)動：從脂雙層一層翻轉(zhuǎn)到另一層，需要翻轉(zhuǎn)酶，在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)發(fā)生。(3)旋轉(zhuǎn)運(yùn)動：膜脂分子自旋運(yùn)動。(4)伸縮振蕩運(yùn)動：脂肪酸鏈伸縮最快，甘油骨架次之，親水頭部最慢，顯示膜的流動梯度。(5)姓鏈的旋轉(zhuǎn)異構(gòu)運(yùn)動：燒鏈沿 C-C自由旋轉(zhuǎn)，產(chǎn)生旋轉(zhuǎn)異構(gòu)體；低溫時，燒鏈呈反式構(gòu)象；溫度升高，歪扭構(gòu)象增多，姓:鏈流動性高。PS:脂雙分子層既有有序的固定性，又有液體的流動性一一液晶態(tài)。正常體溫下，膜呈液晶態(tài)；當(dāng) 溫度下降到臨界溫度(膜的相變溫度)，膜脂轉(zhuǎn)為晶態(tài)。.影響膜脂的流動性的因素有哪些？(1)脂肪酸鏈的飽和程度：飽和脂肪酸鏈排列緊密，流動性小，相變溫度高；不飽和脂肪酸則相 反。溫度下降時，細(xì)胞的飽和酶催化單

12、鍵去飽和為雙鍵，產(chǎn)生含兩個不飽和脂肪酸鏈的磷脂分子，增 強(qiáng)膜的流動性。(2)脂肪酸鏈的長短：脂肪酸鏈短，相互作用弱，流動性大，相變溫度低；脂肪酸鏈長則反之。(3)膽固醇的雙重調(diào)節(jié)作用：相變溫度以上時，膽固醇的固醇環(huán)結(jié)合部分爛鏈，限制膜的流動性； 相變溫度以下時，膽固醇隔開磷脂分子，干擾晶態(tài)形成，防止低溫時膜流動性的突然降低。(4)卵磷脂與鞘磷脂的比值：哺乳類，卵磷脂 +鞘磷脂占膜脂的50%;卵磷脂不飽和程度高，流 動性大，而鞘磷脂相反；隨著衰老，細(xì)胞膜中卵磷脂與鞘磷脂的比值下降，流動性也隨之下降。(5)膜蛋白的影響：膜蛋白插入脂雙層，使周圍膜脂分子不能活動，嵌入蛋白越多，膜脂的流動 性越差。止

13、匕外，膜脂的極性基團(tuán)、環(huán)境溫度、pH、離子強(qiáng)度、金屬離子等可影響膜脂的流動性。.流動鑲嵌模型主要內(nèi)容是什么？磷脂雙層構(gòu)成膜的連續(xù)主體；強(qiáng)調(diào)球形蛋白質(zhì)鑲嵌在脂雙分子層內(nèi)； 膜是一種動態(tài)的、不對稱的具 有流動性特點(diǎn)的結(jié)構(gòu)。.脂筏模型的主要內(nèi)容和特點(diǎn)各是什么？主要內(nèi)容：脂雙層中由特殊脂質(zhì)和蛋白質(zhì)組成的微區(qū)， 富含膽固醇和鞘脂類，聚集特定種類膜蛋白； 此膜區(qū)較厚，稱“脂筏”，其周圍富含不飽和磷脂，流動性較高。特點(diǎn)：許多蛋白聚集在脂筏內(nèi)，便于相互作用；脂筏提供有利于蛋白質(zhì)變構(gòu)的環(huán)境，形成有效構(gòu)象。功能：參與信號轉(zhuǎn)導(dǎo)、受體介導(dǎo)內(nèi)吞作用、膽固醇代謝運(yùn)輸?shù)取?膜轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白分為哪兩類？載體蛋白、通道蛋白。.哪些溶

14、質(zhì)能簡單擴(kuò)散到膜另一側(cè)？水、非極性小分子。.被動擴(kuò)散和主動運(yùn)輸主要區(qū)別是什么？被動擴(kuò)散不需要運(yùn)輸?shù)鞍讌f(xié)助，順濃度梯度一一由高濃度向低濃度方向擴(kuò)散，不消耗能量。主動運(yùn)輸：逆電化學(xué)濃度梯度轉(zhuǎn)運(yùn)溶質(zhì)，需要載體蛋白參與，還需要消耗能量；即利用代謝產(chǎn)生的 能量進(jìn)行逆濃度梯度的轉(zhuǎn)運(yùn)。.離子通道的四個特點(diǎn)是什么？(1)只介導(dǎo)被動運(yùn)輸，溶質(zhì)從膜的高濃度一側(cè)自由擴(kuò)散到低濃度一側(cè)；(2)離子通道對被轉(zhuǎn)運(yùn)離子的大小所帶電荷有高度選擇性；(3)轉(zhuǎn)運(yùn)效率高，通道允許106108個特定離子/秒通過，比最快效率的載體蛋白高 1000倍；(4)離子通道不是持續(xù)開放，有開和關(guān)兩種構(gòu)象，受信號調(diào)控。.易化擴(kuò)散的特點(diǎn)是什么？哪些物

15、質(zhì)易化擴(kuò)散入膜？易化擴(kuò)散：非脂溶性小分子不能簡單擴(kuò)散入膜，在載體蛋白介導(dǎo)下，不消耗代謝能量，順物質(zhì)濃度梯度/電化學(xué)梯度進(jìn)行轉(zhuǎn)運(yùn)，稱“易化擴(kuò)散”。特點(diǎn)：轉(zhuǎn)運(yùn)特異性強(qiáng)，速率非?？?。非脂溶性/親水性小分子，如葡萄糖、氨基酸、核甘酸、代謝物等。.動物細(xì)胞哪種離子泵耗掉1/3的ATP ?Na - K 泵。.Na+- K+泵消耗1分子ATP,怎樣轉(zhuǎn)運(yùn)多少Na+和K+?輸出3個Na+,轉(zhuǎn)入2個K+o.肌細(xì)胞內(nèi)什么細(xì)胞器是Ca2+儲存場所？肌漿網(wǎng)(即肌細(xì)胞特化的內(nèi)質(zhì)網(wǎng))。.什么是協(xié)同運(yùn)輸？由Na+-K+泵(或H+泵)與載體蛋白協(xié)同作用，間接消耗 ATP完成的主動運(yùn)輸方式。.參與葡萄糖同向運(yùn)輸?shù)妮d體蛋白是什么？

16、Na+/葡萄糖協(xié)同轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白。.調(diào)節(jié)細(xì)胞內(nèi)pH的有哪些離子載體蛋白？Na+H+交換載體、Cl-HC(5交換器。.主動運(yùn)輸有哪三個特點(diǎn)？(1)逆濃度或電化學(xué)梯度跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)；(2)消耗能量，直接水解ATP或離子電化學(xué)梯度提供能量；(3)膜上特異性載體蛋白介導(dǎo)，載體特異結(jié)合轉(zhuǎn)運(yùn)溶質(zhì)，載體構(gòu)象可變。.胞吞胞吐是被動運(yùn)輸還是主動運(yùn)輸？主動運(yùn)輸。.哪一種胞吞作用幫助消除死亡細(xì)胞？吞噬作用。.什么是受體介導(dǎo)的胞吞作用？有什么特點(diǎn)？細(xì)胞通過受體的介導(dǎo)，攝取細(xì)胞外專一性蛋白質(zhì)或其它化合物的過程。是細(xì)胞選擇性、高效性攝取 細(xì)胞外大分子物質(zhì)的方式，可特異性射入胞外含量很低的成分，比胞飲作用內(nèi)化效率高1000多倍。.有被

17、小窩中，網(wǎng)格蛋白、銜接蛋白和發(fā)動蛋白各有什么作用？細(xì)胞膜上同類受體蛋白往往集中在膜的特定區(qū)域，稱“有被小窩”。網(wǎng)格蛋白：捕獲膜上受體使其聚集于有被小窩內(nèi)；牽拉質(zhì)膜向內(nèi)凹陷，形成有被小泡。銜接蛋白：參與有被小泡組成，處于網(wǎng)格蛋白與配體-受體復(fù)合物問。發(fā)動蛋白：網(wǎng)格由六邊形轉(zhuǎn)變成五邊形，牽動質(zhì)膜凹陷，此時發(fā)動蛋白一一GTP結(jié)合蛋白，自動組裝成一個螺旋狀領(lǐng)圈結(jié)構(gòu)，水解 GTP,構(gòu)象改變，將有被小泡從質(zhì)膜上切離下來；之后，包被很 快被脫去；小泡與內(nèi)體融合，低 pH使受體、配體分離。.LDL如何進(jìn)入細(xì)胞？LDL ：低密度脂蛋白(low density lipoprotein)LDL與有被小窩處的LDL受

18、體(載脂蛋白ApoB100)結(jié)合，進(jìn)入細(xì)胞，脫被后與內(nèi)體融合，內(nèi)體 的酸性環(huán)境使LDL與受體解離，LDL被酶分解，釋放游離膽固醇；載脂蛋白被水解為氨基酸。.胞吐作用的兩種分泌途徑有何不同？結(jié)構(gòu)性分泌途徑：分泌蛋白(質(zhì)膜外周蛋白、細(xì)胞外基質(zhì)組分，營養(yǎng)成分、信號分子等)在粗面內(nèi) 質(zhì)網(wǎng)合成后，轉(zhuǎn)運(yùn)到高爾基體進(jìn)行修飾、濃縮、分選、裝入分泌囊泡，被轉(zhuǎn)運(yùn)到細(xì)胞膜，與膜融合， 外排蛋白。調(diào)節(jié)性分泌途徑：分泌蛋白合成后，包裹于分泌囊泡，儲存在胞質(zhì)中，受到細(xì)胞外信號刺激，引起 細(xì)胞內(nèi)Ca2+濃度瞬時升高，才啟動胞吐作用。此種分泌途徑只存在于特化細(xì)胞，如分泌激素、酶、神 經(jīng)遞質(zhì)的細(xì)胞。.什么是細(xì)胞表面、細(xì)胞外被、

19、胞質(zhì)溶膠 ？細(xì)胞表面：包圍在細(xì)胞質(zhì)外層的一個結(jié)構(gòu)復(fù)合體系和多功能體系。細(xì)胞便面是細(xì)胞與外界相互作用、產(chǎn)生各種復(fù)雜功能的部位，以質(zhì)膜為主題，包括細(xì)胞外被和胞質(zhì)溶膠。細(xì)胞外被：細(xì)胞外表面富含糖類的周緣區(qū)。胞質(zhì)溶膠：質(zhì)膜下0.10.2仙m較粘滯液態(tài)物質(zhì)，含高濃度蛋白質(zhì)，分布微絲、微管，缺少其他細(xì) 胞器。.細(xì)胞表面的特化結(jié)構(gòu)有哪三種？(1)微絨毛：細(xì)胞膜與細(xì)胞質(zhì)共同突向腔面的細(xì)小指狀突起。微絨毛表面是質(zhì)膜和糖被，內(nèi)部是細(xì)胞質(zhì)的延伸，中心有許多縱行排列的微絲，直達(dá)微絨毛頂端。(2)纖毛與鞭毛：纖毛和鞭毛是細(xì)胞表面向外伸出的細(xì)長突起，比微絨毛粗、長，能擺動。(3)褶皺：是細(xì)胞表面臨時性扁狀突起，主要出現(xiàn)在

20、活動細(xì)胞(免疫細(xì)胞)邊緣，是細(xì)胞膜下肌 動蛋白聚合結(jié)果，產(chǎn)生趨化運(yùn)動和吞噬作用。.胱氨酸尿癥是哪類遺傳疾病？遺傳性膜轉(zhuǎn)運(yùn)異常疾病。.囊性纖維化是什么結(jié)構(gòu)異常導(dǎo)致的？細(xì)胞膜上缺少受cAMP調(diào)節(jié)的氯離子通道，導(dǎo)致細(xì)胞向外轉(zhuǎn)運(yùn) C減少，呼吸道粘液水化不足，粘 度增大，引發(fā)細(xì)菌感染。.家族性高膽固醇血癥是什么結(jié)構(gòu)異常導(dǎo)致的？LDL受體異常(缺乏或結(jié)構(gòu)異常)，血液中膽固醇升高，易引發(fā)動脈粥樣硬化和冠心病。第五章細(xì)胞的內(nèi)膜系統(tǒng)與囊泡轉(zhuǎn)運(yùn).超速離心從細(xì)胞分離出的“微粒體”內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和核糖體。.內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜的標(biāo)志酶是什么？葡萄糖6磷酸酶。.粗面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)主要負(fù)責(zé)合成加工轉(zhuǎn)運(yùn)什么蛋白質(zhì)？(1)外輸性或分泌性蛋白：肽類激素、

21、細(xì)胞因子、抗體、消化酶、細(xì)胞外基質(zhì)蛋白等。(2)膜整合蛋白質(zhì)：膜抗原、膜受體等。(3)細(xì)胞器的駐留蛋白：定位內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、高爾基體、溶酶體等可溶性駐留蛋白，需要粗面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的 修飾加工和轉(zhuǎn)運(yùn)。.粗面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)與滑面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)形態(tài)上各有什么特點(diǎn)？粗面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)表面有核糖體附著，多呈扁平囊狀。畫面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)是表面光滑的管泡樣網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)，并常常可見與粗面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)相互連通。.粗面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)有哪些功能？粗面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)與外輸性蛋白質(zhì)的合成、加工及轉(zhuǎn)運(yùn)密切相關(guān)。(1)作為核糖體附著的支架：許多肽鏈的合成必須隨核糖體轉(zhuǎn)移、附著于粗面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)才能完成。(2)新生多肽鏈的折疊與裝配：內(nèi)質(zhì)網(wǎng)腔中有豐富的氧化型谷胱甘肽，便于肽鏈上半胱氨酸殘基間氧化形成二

22、硫鍵；內(nèi)質(zhì)網(wǎng)腹腔面附著的蛋白二硫鍵異構(gòu)酶是二硫鍵的形成及多肽鏈的折疊速度大大加快。內(nèi)質(zhì)網(wǎng)中的重鏈結(jié)合蛋白(heavy chain binding protein, BiP)能與折疊錯誤的多態(tài)和未裝配 的蛋白亞單位識別結(jié)合，予以滯留；促進(jìn)重新折疊、裝配與運(yùn)輸。BiP屬于熱休克蛋白70 (HSP70)家族；幫助多肽鏈轉(zhuǎn)運(yùn)、折疊和組裝，也稱“分子伴侶”(molecular chaperone分子伴侶協(xié)助多肽鏈折疊組裝轉(zhuǎn)運(yùn)， 但是不參與終產(chǎn)物形成；內(nèi)質(zhì)網(wǎng)中分子伴侶還有鈣網(wǎng)素、 葡萄糖調(diào)節(jié)蛋白94 (GRP94) 內(nèi)質(zhì)網(wǎng)素，內(nèi)質(zhì)網(wǎng)標(biāo)志性分子伴侶。分子伴侶共同特點(diǎn)：竣基端有 Lys-Asp-Glu-Leu

23、 (KDEL)四氨基酸滯留信號肽，結(jié)合于內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜受體蛋白，從而駐留于內(nèi)質(zhì)網(wǎng)強(qiáng)，又稱駐留蛋白。分子伴侶是蛋白質(zhì)質(zhì)量監(jiān)控因子，避免錯誤蛋白的運(yùn)輸。.信號肽假說內(nèi)容是怎樣的？(1)胞質(zhì)中游離核糖體，翻譯出有信號肽的多肽后，即被胞質(zhì)中的SRP(signal recognition particle, 信號識別顆粒)識別、結(jié)合。SRP由6個多肽亞單位和1個7s的RNA小分子組成，可結(jié)合信號肽 序列，也可部分插入核糖體，暫停翻譯，形成 SRP找糖體復(fù)合物。(2)與信號肽結(jié)合的SRP識別并結(jié)合內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜上的SRP- R,介導(dǎo)核糖體結(jié)合內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜的移位子 (通道蛋白)；此結(jié)合導(dǎo)致SRP被釋放，返回胞質(zhì)重新被利用；

24、而多肽鏈進(jìn)入移位子通道內(nèi)，翻譯重 新開始。(3)核糖體與移位子的結(jié)合，使得核糖體大亞基的中央管與移位子的通道相對，繼續(xù)合成的肽鏈 在信號肽牽引下進(jìn)入移位子通道，到達(dá)內(nèi)質(zhì)網(wǎng)腔；信號肽被信號肽酶切除；多肽合成結(jié)束，核糖體撤 離。移位子是內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜上的親水通道，與信號肽結(jié)合是，處于開放的活性狀態(tài)；多肽鏈合成轉(zhuǎn)移 完畢，轉(zhuǎn)為無活性關(guān)閉狀態(tài)。.滑面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)有哪些功能？(1)滑面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)參與脂質(zhì)的合成和轉(zhuǎn)運(yùn)小腸吸收的甘油、脂肪酸等，進(jìn)入細(xì)胞后，在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)中被重新合成甘油三酯?；鎯?nèi)質(zhì)網(wǎng)合成的脂類常與粗面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)合成的蛋白質(zhì)結(jié)合成脂蛋白，精油高爾基體分泌出去；分泌出去后常運(yùn)輸血液中的膽固醇、甘油三酯等到脂肪組織。分泌

25、類固醇激素的細(xì)胞，有發(fā)達(dá)的滑面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)，其中存在類固醇代謝的關(guān)鍵酶。內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜上的脂質(zhì)合成過程：脂?；D(zhuǎn)移酶催化2分子脂酰輔酶A與甘油-3 -磷酸反應(yīng)，形成磷脂酸；磷酸酶催化磷脂酸脫磷酸，生成雙酰甘油；膽堿磷酸轉(zhuǎn)移酶催化雙酰甘油添 加極性基團(tuán)，形成磷脂分子。脂質(zhì)合成的起始和完成均在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜的胞質(zhì)側(cè)。內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜(胞質(zhì)側(cè))合成的脂類借助轉(zhuǎn)位酶(或稱翻譯酶)，翻轉(zhuǎn)到朝向內(nèi)質(zhì)網(wǎng)腔的一側(cè)，最 終被輸送到其它膜上。內(nèi)質(zhì)網(wǎng)向其它膜結(jié)構(gòu)轉(zhuǎn)運(yùn)脂類的兩種形式：出芽小泡轉(zhuǎn)運(yùn)到高爾基體、溶酶體、質(zhì)膜； 磷脂轉(zhuǎn)換蛋白作載體(特異性識別磷脂分子)，結(jié)合內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜的磷脂進(jìn)入胞質(zhì)，達(dá)到線粒體、過 氧化物酶體。(2)滑面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)參與糖原

26、代謝肝細(xì)胞中滑面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜的葡萄糖-6-磷酸酶，催化糖原在胞質(zhì)中降解的產(chǎn)物一一葡萄糖-6-磷酸 酶的去磷酸化；去磷酸化的葡萄糖經(jīng)由內(nèi)質(zhì)網(wǎng)，進(jìn)入血液。(3)滑面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)是細(xì)胞解毒的主要場所。(4)滑面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)是肌細(xì)胞Ca2+儲存場所肌細(xì)胞中發(fā)達(dá)的滑面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)特化為肌漿網(wǎng)。 肌漿網(wǎng)上Ca2+-ATP酶把胞質(zhì)中的Ca2+泵入網(wǎng)腔儲 存；受細(xì)胞外信號作用，Ca2+向胞質(zhì)中釋放。肌漿網(wǎng)中含有大量鈣結(jié)合蛋白，每個這樣的蛋白 結(jié)合30個Ca2+。高濃度的Ca2+阻止運(yùn)輸小泡形成。(5)滑面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)與胃酸、膽汁合成與分泌密切相關(guān)。.粗面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)中的糖基化有何特點(diǎn)？寡糖與蛋白質(zhì)大冬酰胺殘基側(cè)鏈的氨基基團(tuán)結(jié)合，即N-糖基化。

27、供糖分子通常是核甘酸，如 CMP-唾液酸、GDP-甘露糖、UDP-N-乙酰葡萄糖胺。糖基轉(zhuǎn)移反應(yīng)均由糖基轉(zhuǎn)移酶催化。內(nèi)質(zhì)網(wǎng)中的N-糖基化起始于一個14寡糖一一由2個N-乙酰葡萄糖胺、9個甘露糖、3個葡萄糖組 成。寡糖首先與內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜中的嵌入脂質(zhì)分子磷酸多菇醇連接并被其活化，然后才在糖基轉(zhuǎn)移酶的催化下轉(zhuǎn)移連接到新生肽鏈中特定三肽序列 Asn-X-Ser或Asn-X-Thr的天冬酰胺殘基上。糖基化后的新生肽鏈，寡糖鏈末端的2個葡萄糖殘基被移去，殘留的葡萄糖殘基結(jié)合內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜上的 分子伴侶，然后在分子伴侶幫助下完成折疊，被移去最后一個葡萄糖殘基，包裝外送；錯誤折疊導(dǎo)致 肽鏈的疏水基團(tuán)外露，被 GT (監(jiān)

28、控酶)識別并重新連接1個葡萄糖，重新結(jié)合分子伴侶進(jìn)行折疊。 9.滑面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的解毒機(jī)制有何特點(diǎn)？在電子傳遞的氧化還原過程中，催化多種化合物氧化或羥化，使毒物/藥物被破壞；或增加了毒物/藥物的極性，使之排泄。.高爾基復(fù)合體的形態(tài)結(jié)構(gòu)是怎樣的？高爾基復(fù)合體由三種不同類型的膜性囊泡組成：(1)扁平囊泡：38個略微彎弓形扁平囊泡整齊排列層疊，構(gòu)成主體。囊泡凸面朝細(xì)胞核，叫順面或形成面，膜厚6nm；凹面朝向細(xì)胞膜，稱反面或成熟面，膜厚 8nm。(2)小囊泡：聚集于形成面，多數(shù)是光滑小泡，較小的是衣被小泡一一內(nèi)質(zhì)網(wǎng)芽生、分化而來，也稱運(yùn)輸小泡。運(yùn)輸小泡之間不斷融合，形成扁平囊泡，在從內(nèi)質(zhì)網(wǎng)轉(zhuǎn)運(yùn)物質(zhì)的同時補(bǔ)充

29、更新了扁平 囊泡的膜結(jié)構(gòu)。(3)大囊泡：也稱分泌泡，在扁平囊泡的成熟面，由扁平囊泡末端膨大、斷裂而成。.為什么說高爾基復(fù)合體有顯著極性？從順面到反面分成三個部分：(1)順面高爾基網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)：連續(xù)分支的管網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)；分選來自內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的蛋白質(zhì)和脂類，大多轉(zhuǎn)入高爾基中間囊膜，少量重返內(nèi)質(zhì)網(wǎng)；對蛋白質(zhì)進(jìn)行O-連接糖基化以及跨膜蛋白的酰基化。(2)高爾基中間囊膜：多囊層、管結(jié)構(gòu)復(fù)合體；進(jìn)行糖基化修飾和多糖及糖脂的合成。(3)反面高爾基網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)：對蛋白質(zhì)進(jìn)行分選，或被分泌到細(xì)胞外，或被轉(zhuǎn)運(yùn)到溶酶體；某些蛋 白質(zhì)的修飾，如酪氨酸殘基的硫酸化、半乳糖的唾液酸化、蛋白水解等。.高爾基復(fù)合體最具特征的酶是？糖基轉(zhuǎn)移酶(

30、參與糖蛋白和糖脂合成).高爾基復(fù)合體的功能有哪些？高爾基復(fù)合體與內(nèi)膜系統(tǒng)其他組分，構(gòu)成胞內(nèi)物質(zhì)轉(zhuǎn)運(yùn)的特殊通道，也是物質(zhì)合成、加工的重要場 所。(1)高爾基復(fù)合體是細(xì)胞內(nèi)蛋白質(zhì)運(yùn)輸分泌的中轉(zhuǎn)站。(2)高爾基復(fù)合體是胞內(nèi)物質(zhì)加工合成的重要場所：糖蛋白的加工合成：N-連接糖蛋白，糖基化始于內(nèi)質(zhì)網(wǎng)，完成于高爾基復(fù)合體；O-連接糖蛋白，糖基化在高爾基復(fù)合體內(nèi)進(jìn)行完成。O-連接糖蛋白，單糖組分一個個添加，完成糖基化。內(nèi)質(zhì)網(wǎng)轉(zhuǎn)來的糖蛋白，末端寡糖在高爾基體被切去，添加上新糖基。蛋白質(zhì)糖基化意義：A.保護(hù)蛋白質(zhì)，免遭水解；B.是運(yùn)輸信號，引導(dǎo)蛋白質(zhì)包裝運(yùn)輸；C.糖基 化形成細(xì)胞外被，參與保護(hù)、識別、聯(lián)絡(luò)等重要

31、生命活動。蛋白質(zhì)的水解加工：某些蛋白質(zhì)或酶，只有在高爾基復(fù)合體被特異性水解后，才成熟或有活性。 溶酶體酸性水解酶的磷酸化、蛋白聚糖的硫酸化，均在高爾基復(fù)合體發(fā)生和完成。(3)高爾基復(fù)合體是胞內(nèi)蛋白質(zhì)的分選和膜泡定向運(yùn)輸?shù)臉屑~可能機(jī)制：對蛋白質(zhì)修飾、加工，給蛋白質(zhì)帶上分選信號，進(jìn)行選擇、濃縮，形成不同去向的 運(yùn)輸分泌小泡。運(yùn)輸小泡的三個去向：溶酶體酶，以有被小泡被轉(zhuǎn)運(yùn)到溶酶體；分泌蛋白，以有被小泡運(yùn) 向細(xì)胞膜；以分泌小泡形式在胞質(zhì)中暫存，被調(diào)控釋放。.三級溶酶體的別名是？在不同細(xì)胞中沉積，可分別稱為什么？后溶酶體，是刺激溶酶體完成底物消化、分解后，殘留部分不能降解的物質(zhì)于溶酶體中，是溶酶體 功能

32、的終末狀態(tài)；也稱殘留小體。神經(jīng)細(xì)胞、肝細(xì)胞、心肌細(xì)胞的脂褐質(zhì)；月中瘤細(xì)胞、病毒感染細(xì)胞、大肺泡細(xì)胞、單核吞噬細(xì)胞中的髓樣結(jié)構(gòu)、含鐵小體。.所有溶酶體中共約多少種水解酶？最適 pH是多少？含60多種分解所有生物活性物質(zhì)的酸性水解酶，最適 pH3.55.5o.溶酶體為何能保持低pH?溶酶體膜上嵌有質(zhì)子泵，依賴水解 ATP釋放能量，逆濃度梯度將H+泵入溶酶體中，維持低pH。.溶酶體為何不能消化自身的膜？溶酶體膜中兩種高度糖基化的跨膜整合蛋白：lgpA和lgpB,朝向溶酶體腔，防止酸性水解酶對自 身膜的消化。.按形成過程，溶酶體可分為哪兩類？內(nèi)體性溶酶體：高爾基復(fù)合體芽生小泡結(jié)合細(xì)胞吞飲形成的內(nèi)體而來

33、初級溶酶體(前溶酶體)。吞噬性溶酶體：內(nèi)體性溶酶體結(jié)合來自胞內(nèi)外的作用底物形成次級溶酶體。.內(nèi)體性溶酶體形成經(jīng)過哪5個階段？(1)酶蛋白的N-糖基化與內(nèi)質(zhì)網(wǎng)轉(zhuǎn)運(yùn)：溶酶體的酶在粗面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)合成，加工后為N-連接的甘露糖糖蛋白，以出芽方式轉(zhuǎn)送到高爾基復(fù)合體的形成面。(2)酶蛋白在高爾基復(fù)合體內(nèi)的加工與轉(zhuǎn)移：高爾基體形成面囊泡里的磷酸轉(zhuǎn)移酶和N-乙酰葡萄糖胺磷酸糖甘酶催化下形成甘露糖-6-磷酸(M-6-P ),溶酶體水解酶分選識別信號。(3)酶蛋白的分選與轉(zhuǎn)送：帶有 M-6-P的溶酶體水解酶前體，到達(dá)高爾基體成熟面，被高爾基體 網(wǎng)膜囊腔面的受體蛋白識別，介導(dǎo)有被小泡形成，脫離高爾基體。M-6-P為標(biāo)志

34、的分選機(jī)制比較清楚， 但不是唯一途徑。(4)前溶酶體的形成：脫離高爾基體的有被小泡，脫去衣被，與胞內(nèi)晚期內(nèi)吞體融合，形成前溶酶體內(nèi)體性溶酶體。晚期內(nèi)吞體：細(xì)胞膜胞吞作用形成的小泡與其他白內(nèi)小泡融合，降低了泡內(nèi)pH值，稱晚期內(nèi)吞體。(5)溶酶體的成熟：前溶酶體膜的質(zhì)子泵將胞質(zhì)中的 H+不斷泵入，腔內(nèi)pH從7.4降到6.0左右, 溶酶體酶的前體從 M-6-P膜受體上解離，去磷酸化而成熟。而膜 M-6-P膜受體以出芽形式重返高爾 基體成熟面。.溶酶體功能有哪些？1)溶酶體能夠分解胞內(nèi)的外來物質(zhì)及清除衰老、 殘損細(xì)胞器：溶酶體射入細(xì)胞內(nèi)外來源的物質(zhì)， 分解成能被細(xì)胞重新利用的小分子， 通過溶酶體膜釋放

35、到細(xì)胞質(zhì)中，參與了細(xì)胞的物質(zhì)代謝。此過程 不僅保持了細(xì)胞內(nèi)環(huán)境的穩(wěn)定，也有利于細(xì)胞的更新替代。2)溶酶體是具有物質(zhì)消化與細(xì)胞營養(yǎng)功能：溶酶體是細(xì)胞的消化細(xì)胞器，在饑餓狀態(tài)下，分解 細(xì)胞內(nèi)并非必須的生物大分子，以提供營養(yǎng)和能量。原生動物考溶酶體進(jìn)行消化。3)溶酶體是集體防御保護(hù)功能的組成部分：溶酶體強(qiáng)大的物質(zhì)消化和分解能力是實(shí)現(xiàn)細(xì)胞防御 的基本機(jī)制。巨噬細(xì)胞等免疫細(xì)胞均有發(fā)達(dá)的溶酶體，殺滅分解病原體。4)溶酶體參與某些腺體組織細(xì)胞分泌過程的調(diào)節(jié) ：溶酶體在某些腺體組織細(xì)胞的分泌過程中發(fā) 揮作用。5)溶酶體在生物個體發(fā)生與發(fā)育過程中起重要作用。.過氧化物酶體區(qū)別于溶酶體的獨(dú)特結(jié)構(gòu)特征有哪 2點(diǎn)？(

36、1)過氧化物酶體中常常含有電子致密度較高、排列規(guī)則的品格結(jié)構(gòu)。此乃尿酸氧化酶形成，被 稱作類核體或類晶體。(2)在過氧化物酶體界膜內(nèi)表面可見一條稱之為邊緣板的高電子致密度條帶狀結(jié)構(gòu)。.過氧化物酶體的酶分成哪3類，各有什么作用？(1)氧化酶類：氧化底物，將氧還原成過氧化氫。(2)過氧化氫酶類：是過氧化物酶體的標(biāo)志酶，該酶作用：2H2O2-2H2O+O2。(3)過氧化物酶類：只存在于血細(xì)胞第少數(shù)細(xì)胞類型的過氧化物酶體中，作用與上者相同。過氧化物酶體中還有少量蘋果酸脫氫酶、檸檬酸脫氫酶等。.過氧化物酶體的功能有哪些？(1)過氧化物酶體能有效清除細(xì)胞代謝過程中產(chǎn)生的過氧化氫及其他毒性物質(zhì)。氧化酶利用分

37、子氧，氧化反應(yīng)去除特異有機(jī)底物上的氫原子產(chǎn)生過氧化氫。過氧化氫酶利用過氧 化氫去氧化甲醛、甲酸、酚、醇等。氧化酶與過氧化氫酶催化偶聯(lián)，有效清除細(xì)胞代謝過程中產(chǎn)生 的過氧化氫和毒性物質(zhì)，起到保護(hù)作用。(2)過氧化物酶體能夠有效地進(jìn)行細(xì)胞氧張力的調(diào)節(jié)。過氧化物酶體耗氧占細(xì)胞耗氧量的 20%，但是當(dāng)細(xì)胞出現(xiàn)高濃度氧狀態(tài)時，可增強(qiáng)氧化能力來 調(diào)節(jié)，避免高濃度氧的損害。(3)過氧化物酶體參與對細(xì)胞內(nèi)脂肪酸等高能分子物質(zhì)的分解轉(zhuǎn)化。過氧化物酶體的另一功能：分解脂肪酸等高能分子，使之轉(zhuǎn)化為乙酰輔酶A;然后將其轉(zhuǎn)運(yùn)到細(xì) 胞質(zhì)中再利用，或進(jìn)入線粒體內(nèi)供能。.網(wǎng)格蛋白介導(dǎo)的有被小泡產(chǎn)生于哪里？ 高爾基復(fù)合體及細(xì)胞

38、膜。.內(nèi)質(zhì)網(wǎng)產(chǎn)生的有被小泡多由什么蛋白介導(dǎo)？COP II蛋白.高爾基體蛋白逆向運(yùn)輸、向內(nèi)質(zhì)網(wǎng)運(yùn)輸?shù)挠斜恍∨?，多由什么蛋白介?dǎo)？COP I蛋白(負(fù)責(zé)內(nèi)質(zhì)網(wǎng)逃逸蛋白的捕捉、回收轉(zhuǎn)運(yùn)，及高爾基體膜內(nèi)蛋白逆向運(yùn)輸).囊泡轉(zhuǎn)運(yùn)的功能作用包括哪 4點(diǎn)？(1)囊泡轉(zhuǎn)運(yùn)是細(xì)胞物質(zhì)定向運(yùn)輸?shù)幕就緩健Ｄ遗莸难可侵鲃拥淖晕已b配過程，參與此過程的成分在進(jìn)化上非常保守。囊泡的形成伴隨物 質(zhì)的轉(zhuǎn)運(yùn)；囊泡的軌跡和歸宿，取決于其轉(zhuǎn)運(yùn)物質(zhì)的定位、去向。細(xì)胞外物質(zhì)-膜囊泡-胞內(nèi)體/溶酶體。外輸性蛋白-內(nèi)質(zhì)網(wǎng) 囊泡雨偶高爾基體-細(xì)胞膜/溶酶體-細(xì)胞膜。囊泡雙向運(yùn)輸，是細(xì)胞內(nèi)外物質(zhì)交換、信息傳遞重要途徑以及基本形式。（2）囊泡轉(zhuǎn)

39、運(yùn)是一個高度有序并受到嚴(yán)格選擇和精密控制的物質(zhì)運(yùn)輸過程。不同來源、不同類型的囊泡，裝載不同物質(zhì)沿正確路徑以特定方式運(yùn)輸。囊泡短距離轉(zhuǎn)運(yùn)：簡單彌散方式運(yùn)行，內(nèi)質(zhì)網(wǎng)-高爾基體。囊泡轉(zhuǎn)運(yùn)長距離：骨架蛋白和運(yùn)動蛋白協(xié)助完成，如神經(jīng)細(xì)胞。囊泡轉(zhuǎn)運(yùn)：對于運(yùn)輸?shù)鞍?，?yán)格檢查質(zhì)量，加工修飾，決定去向；對于逃逸蛋白，高爾基體及 時甄別捕捉，由COP I有被囊泡遣返。（3）特異性識別融合是囊泡物質(zhì)定向轉(zhuǎn)運(yùn)和準(zhǔn)確卸載的基本保證。囊泡抵達(dá)靶膜后，正確識別是相互融合的前提。可溶性N-乙基馬來酰亞胺敏感因子結(jié)合蛋白受體一一 SNAREs家族在囊泡運(yùn)輸和選擇性錨泊 融合過程的作用引起今年的關(guān)注和研究。 被轉(zhuǎn)運(yùn)囊泡的表面有囊

40、泡相關(guān)膜蛋白（VAMP ）類似蛋白， 叫v-SNAREs。靶膜上存在對應(yīng)序列一一聯(lián)接蛋白，叫 t-SNAREs。以上兩者相互識別，特意互補(bǔ)。 普遍認(rèn)為，轉(zhuǎn)運(yùn)囊泡與細(xì)胞器膜上有各自特征的SNAREs互補(bǔ)序列。它們之間高度特異的相互識別和作用，使轉(zhuǎn)運(yùn)囊泡在靶膜上?？?，從而保證了定向運(yùn)輸與準(zhǔn)確卸載。（4）囊泡是實(shí)現(xiàn)細(xì)胞膜以及內(nèi)膜系統(tǒng)功能結(jié)構(gòu)轉(zhuǎn)換和代謝更新的橋梁。囊泡轉(zhuǎn)運(yùn)的發(fā)源地：細(xì)胞膜和內(nèi)質(zhì)網(wǎng)。囊泡轉(zhuǎn)運(yùn)集散中心：高爾基復(fù)合體。內(nèi)質(zhì)網(wǎng)產(chǎn)生囊泡-高爾基體（形成面-成熟面）-細(xì)胞膜/溶酶體-細(xì)胞膜。細(xì)胞膜產(chǎn)生囊泡胞內(nèi)體/吞飲體溶酶體。囊泡不斷產(chǎn)生、存在、穿梭于質(zhì)膜與內(nèi)膜系統(tǒng)間，介導(dǎo)物質(zhì)運(yùn)輸，并融匯更替內(nèi)膜

41、系統(tǒng)不同成 分之間的膜，形成膜流。.乙醇主要在肝細(xì)胞的哪個細(xì)胞器解毒？乙醇可以影響哪個細(xì)胞器導(dǎo)致脂肪肝？過氧化物酶體；高爾基體：乙醇等毒性物質(zhì)造成肝細(xì)胞高爾基體脂蛋白合成分泌功能喪失，高爾基體自身萎縮、被破壞，因此脂類堆積，形成脂肪肝。.泰-薩氏病是什么代謝障礙導(dǎo)致的？即黑蒙性癡呆?；颊呷狈Π被禾敲?A,阻斷GM2神經(jīng)節(jié)甘脂的代謝，導(dǎo)致其在腦、神經(jīng)系統(tǒng)、 心、肝的大量累積，致病。. n型糖原累積病是什么原因引起的？缺乏a-糖甘酶，糖原代謝受阻，沉積于全身組織，如腦、肝、腎、心。某些藥物引起獲得性溶酶體酶缺乏疾?。海?）磺胺類藥導(dǎo)致巨噬細(xì)胞pH升高，溶酶體酸化低，不 能有效殺菌，導(dǎo)致炎癥；（2

42、）抗瘧疾、抗組胺、抗抑郁藥在溶酶體中蓄積，或代謝中產(chǎn)物蓄積，導(dǎo)致 溶酶體病，比較少見。.痛風(fēng)是什么疾病，主要臨床生化指征是？致病原理和后果是？痛風(fēng)是以高尿酸血癥為主要臨床生化指征的喋吟代謝紊亂性疾病。當(dāng)尿酸鹽的生成與排除之間平衡失調(diào)、血尿酸鹽升高時，尿酸鹽會以結(jié)晶形式沉積于關(guān)節(jié)、關(guān)節(jié)周圍以及多種組織，并被白細(xì)胞所吞 噬。被吞噬的尿酸鹽結(jié)晶與溶酶體膜之間形成的氫鍵結(jié)合，改變了溶酶體膜的穩(wěn)定性；溶酶體中水解酶和組胺等可致炎物質(zhì)釋放，在引起白細(xì)胞自溶壞死的同時，引發(fā)所在沉積組織的急性炎癥。 被釋放 的尿酸鹽又繼續(xù)在組織沉積。當(dāng)沉積發(fā)生在關(guān)節(jié)、關(guān)節(jié)周圍、滑囊、腱鞘等組織時，會形成異物性肉 芽月中；而在

43、腎臟，則可能導(dǎo)致尿酸性腎結(jié)石或慢性間質(zhì)性腎炎。（喋吟代謝紊亂-高尿酸血癥-尿酸鹽沉積于關(guān)節(jié)等組織-被白細(xì)胞吞噬-尿酸鹽氫鍵結(jié)合溶酶體膜-使膜不穩(wěn)定破裂-白細(xì)胞自溶、組織炎癥-惡性循環(huán)-組織肉芽月中、腎結(jié)石和慢性間質(zhì)性腎炎）溶酶體酶的釋放也可以導(dǎo)致類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎。?第六章線粒體與細(xì)胞的能量;轉(zhuǎn)換.50%;轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白；10kD以下的分子，包括小分子多肽(氨基酸平均分子量128D).線粒體內(nèi)膜通透性如何？多大的分子可以通過？通透性很小，分子量大于150D就不能通過。.線粒體內(nèi)外膜有些接觸點(diǎn)，叫什么，那里分布了什么？轉(zhuǎn)位接觸點(diǎn)。分布進(jìn)出線粒體的通道蛋白和特異性受體，稱內(nèi)膜轉(zhuǎn)位子(translocon of

44、 the inner membrane Tim)和外膜轉(zhuǎn)位子 (translocon of the outer membrane Tom).線粒體DNA形狀如何？每個線粒體有多少 DNA拷貝？是否結(jié)合組蛋白？雙鏈環(huán)狀。1多個DNA拷貝；不結(jié)合。.線粒體內(nèi)膜上有何獨(dú)特的膜脂？心磷脂。.線粒體內(nèi)膜、外膜、基質(zhì)、膜間腔的標(biāo)志酶各是什么？線粒體內(nèi)膜：細(xì)胞色素氧化酶(氧化還原，質(zhì)子泵)線粒體外膜：單胺氧化酶(催化單胺氧化脫氨生成醛)基質(zhì)：蘋果酸脫氫酶膜間腔：腺甘酸激酶(催化 ATP+AMP-2ADP).mtDNA共編碼多少個基因？其中多少個是編碼蛋白質(zhì)的？Mitochondrial DNA共編碼37個基

45、因；13個，均以ATG為起始密碼，有終止密碼。.大多線粒體蛋白由什么編碼，在哪里的核糖體上合成？細(xì)胞核DNA;細(xì)胞質(zhì)中的核糖體。.mtDNA跟原核生物DNA有哪些相似處？裸露，不與組蛋白結(jié)合。.mtDNA的復(fù)制時機(jī)，跟核DNA有何不同？線粒體DNA的兩條鏈有各自的復(fù)制起始點(diǎn)。重鏈復(fù)制起始點(diǎn)Oh控制重鏈的自我復(fù)制，先復(fù)制；輕鏈復(fù)制起始點(diǎn)Ol控制輕鏈的自我復(fù)制，后線粒體的環(huán)狀DNA復(fù)制過程持續(xù)兩個小時，其復(fù)制周期不受細(xì)胞周期影響，可分布在整個細(xì)胞周期。11核基因編碼的線粒體蛋白，能被轉(zhuǎn)運(yùn)進(jìn)線粒體，因?yàn)楹惺裁葱蛄?？此序列有何特點(diǎn)？輸入到線粒體基質(zhì)的蛋白質(zhì) N端有一段基質(zhì)導(dǎo)入序列(matrix-ta

46、rgeting sequence MTS ,導(dǎo)肽)。富含帶正電荷的精氨酸、賴氨酸、絲氨酸和蘇氨酸(缺少酸性氨基酸)，2080個氨基酸。.核基因編碼的線粒體蛋白，在轉(zhuǎn)入線粒體時，mtHsp家族是如何起作用的？胞質(zhì)中的分子伴侶：新生多肽相關(guān)復(fù)合物(nascent associated complex, NAC)作用于被轉(zhuǎn)運(yùn)的肽 鏈，增加蛋白轉(zhuǎn)運(yùn)的準(zhǔn)確性；分子伴侶一一熱休克蛋白70 (Hsp70)結(jié)合被轉(zhuǎn)運(yùn)的肽鏈，防止已松弛的肽鏈聚集；胞質(zhì)中導(dǎo)肽結(jié)合因子(presequence-binding factor PBF)增力口 Hsp70對線粒體蛋白的轉(zhuǎn)運(yùn)；線粒體輸入刺激因子(mitochondrial

47、 import stimulatory factor, MSF)發(fā)揮ATP酶作用，為蛋白解 聚提供能量。.核基因編碼的線粒體蛋白，是怎樣向線粒體膜間腔、外膜轉(zhuǎn)運(yùn)的？(1)蛋白質(zhì)向線粒體膜間腔的轉(zhuǎn)運(yùn)：膜間腔蛋白質(zhì)均有膜間腔導(dǎo)入序列(ISTS)引導(dǎo)肽鏈進(jìn)入膜間腔。膜間腔蛋白質(zhì) N端先進(jìn)入 基質(zhì)，并被酶切去MTS序列，然后依照ISTS的不同，有兩種轉(zhuǎn)運(yùn)方式：整個肽鏈進(jìn)入基質(zhì)，結(jié)合mtHsp70折疊，并在ISTS引導(dǎo)下，通過內(nèi)膜上通道，進(jìn)入膜間腔；ISTS起轉(zhuǎn)移終止序列的作用，肽鏈 C端不能轉(zhuǎn)入內(nèi)膜，并固定于內(nèi)膜上，在膜間腔蛋白酶作用下，切除內(nèi)膜上的ISTS部分，C端落于膜間腔。以直接擴(kuò)散的方式，從胞

48、質(zhì)中通過線粒體外膜上的類孔蛋白P70-一類似原核生物孔蛋白，進(jìn)入膜間腔。（2）蛋白質(zhì)向線粒體外膜和內(nèi)膜的轉(zhuǎn)運(yùn)外膜蛋白類孔蛋白P70研究較多，其MTS后有一段長的疏水序列，起著轉(zhuǎn)移終止序列的作用，使之固定于外膜上。內(nèi)膜上的蛋白質(zhì)轉(zhuǎn)運(yùn)機(jī)制尚不清楚。.線粒體怎樣起源的？如何增殖？線粒體可能起源于與古老厭氧真核細(xì)胞共生的早期細(xì)菌，在之后長期進(jìn)化中，其絕大部分遺傳信息轉(zhuǎn)移到細(xì)胞核上一一內(nèi)共生學(xué)說。非內(nèi)共生：古老的進(jìn)化程度較高的需氧細(xì)菌， 其能量代謝的電子傳遞酶系、氧化磷酸酶系定位于細(xì) 胞膜上；隨細(xì)胞呼吸功能增強(qiáng)，細(xì)胞膜表面積擴(kuò)大，然后增大的細(xì)胞膜不斷內(nèi)陷、折疊融合，并被其 他膜結(jié)構(gòu)包裹，同時包進(jìn)部分基因

49、組 DNA,形成有呼吸功能的雙層膜性囊泡。線粒體的發(fā)生分兩個階段，且受細(xì)胞核、線粒體遺傳系統(tǒng)的調(diào)控：分裂增殖；新生線粒體的分 化。分裂增殖方式：出芽分裂；收縮分裂；間壁分裂。.名詞解釋：細(xì)胞呼吸、呼吸鏈、 ATP合酶復(fù)合體細(xì)胞呼吸：在細(xì)胞內(nèi)線粒體的參與下，利用 O2,分解各種大分子，產(chǎn)生 CO2,并將代謝釋放的能 量儲存于ATP的過程，稱細(xì)胞呼吸，或生物氧化/細(xì)胞氧化。呼吸鏈：傳遞電子的酶系是一系列能可逆接受和釋放H+和的化學(xué)物質(zhì)組成，在線粒體內(nèi)膜上有序排列成相互關(guān)聯(lián)的鏈狀，稱呼吸鏈（ respiratory chain）或電子傳遞呼吸鏈（ electron transport respira

50、tory）ATP合酶復(fù)合體：蘑菇樣蛋白質(zhì)復(fù)合體，在細(xì)菌與線粒體中高度保守，兩部分組成：（1）球形Fi頭部，直徑9nm,由5種亞基組成：a 30 36 丫 Fo基片（basal section,包埋于內(nèi)膜中，由3種亞基組成：ab2c10-14Fo基部有一通道，允許質(zhì)子（即 H+）從膜間腔經(jīng)Fi頭部進(jìn)入基質(zhì).ATP分子在能量轉(zhuǎn)換中的作用是什么？隨著細(xì)胞內(nèi)能量的釋放、儲存，能量轉(zhuǎn)換的中間攜帶者在ATP與ADP之間不斷進(jìn)行互變。.從葡萄糖到ATP形成，經(jīng)過哪三個步驟？糖酵解、三竣酸循環(huán)（TAC）、氧化磷酸化。.葡萄糖在細(xì)胞質(zhì)中的糖酵解總反應(yīng)式是？.糖酵解產(chǎn)生的NADH ,可以通過哪兩個穿梭機(jī)制進(jìn)入線粒

51、體？P137P138.丙酮酸進(jìn)入線粒體后，在丙酮酸脫氫酶作用下，生成什么進(jìn)入三竣酸循環(huán)？乙酰輔酶A （乙酰CoA）.線粒體基質(zhì)中，三竣酸循環(huán)的第一個也是最終反應(yīng)物是什么酸？乙酰草酸。.一次完整三竣酸循環(huán)，1分子乙酰CoA氧化生成什么？2次脫竣釋放2個CO2, 4次脫氫生成3對NADH+H +、1對FADH2,并生成1分子GTP。.什么是各種有機(jī)物最后氧化、相互轉(zhuǎn)換的樞紐？三竣酸循環(huán)（TAC循環(huán)）24.1分子葡萄糖完全氧化，生成多少分子 ATP?1分子葡萄糖完全氧化生成38分子ATP,其中僅有2分子ATP是在線粒體外通過糖酵解形成的。形成ATP的兩條途徑：底物水平磷酸化生成 4分子ATP （糖酵

52、解、三竣酸循環(huán)各2分子）；氧 化磷酸化生成34分子ATP （共產(chǎn)生12對H,其中10對以NAD+為載體，2對以FAD為載體，進(jìn)入電子傳遞鏈)1分子NADH或FADH2經(jīng)電子傳遞，各生成多少 ATP?NADH : 3 分子 ATPFADH2： 2 分子 ATP.化學(xué)滲透假說內(nèi)容是什么？NADH和FADH2提供一對電子，經(jīng)電子傳遞鏈，最后被 。2接受；(2)電子傳遞鏈同時起到H+泵的作用，在傳遞電子過程中，將 H+從線粒體基質(zhì)轉(zhuǎn)移到膜間腔；(3)線粒體內(nèi)膜對H+和OH-不能通透，造成內(nèi)膜兩側(cè)的 H+濃度差；(4)膜間腔里的H+順濃度梯度，借助這個勢能通過ATP合酶復(fù)合體的F0質(zhì)子通道，驅(qū)動F0F1

53、ATP 酶復(fù)合體合成ATP。.結(jié)合變構(gòu)機(jī)制是如何解釋質(zhì)子電化學(xué)勢能轉(zhuǎn)化為 ATP化學(xué)能的？(1)質(zhì)子跨膜釋放的能量，用來改變 Fi頭部活性位點(diǎn)對ATP結(jié)合力；(2)每個活性位點(diǎn)按3個狀態(tài)依次變構(gòu)，每種構(gòu)象跟底物親和力不同；ATP的合成被旋轉(zhuǎn)催化，丫亞基相對于其他亞基旋轉(zhuǎn)。.線粒體靠什么驅(qū)動 ADP與Pi從細(xì)胞質(zhì)進(jìn)入線粒體內(nèi)的？質(zhì)子動力.mtDNA突變主要影響什么系統(tǒng)？神經(jīng)、肌肉系統(tǒng)。第七章細(xì)胞骨架與細(xì)胞的運(yùn)動.名詞解釋：細(xì)胞骨架、微管組織中心(MTOC) 丫-微管蛋白環(huán)形復(fù)合體(丫-TuRC)、中心體、踏車 運(yùn)動、驅(qū)動蛋白、動力蛋白。細(xì)胞骨架：真核細(xì)胞質(zhì)中的蛋白質(zhì)纖維網(wǎng)架體系， 由3種不同的蛋

54、白纖維結(jié)構(gòu)組成一一微管、 微 絲、中間絲。微管組織中心：微管的聚合從特異性核心形成位點(diǎn)開始，主要是中心體、纖毛的基體。幫助微管 裝配的成核。丫-微管蛋白環(huán)形復(fù)合體：可形成1013個丫-微管蛋白分子的環(huán)形結(jié)構(gòu)(螺旋花排列)，組成一 個開放的環(huán)狀模板，與圍觀具有相同直徑。可刺激微管核心形成，包裹微管負(fù)端，阻止微管蛋白滲入。 還能影響微管從中心粒上釋放。中心體：是動物細(xì)胞中決定微管形成的一種細(xì)胞器，包括中心粒和中心粒旁物質(zhì)。兩個桶狀、垂 直排列的中心粒，包埋在中心粒旁物質(zhì)中。在細(xì)胞間期，中心體位于細(xì)胞核附近，在有絲分裂期，位 于紡錘體的兩極。踏車運(yùn)動：微管的聚合與解聚持續(xù)進(jìn)行，經(jīng)常是一端聚合，為正端

55、；另一端解聚，是負(fù)端，這種 微管裝配方式，稱“踏車運(yùn)動”。細(xì)胞內(nèi)各細(xì)胞器和所有的物質(zhì)轉(zhuǎn)運(yùn)都與微管密切相關(guān)； 微管的物質(zhì)運(yùn)輸由微管動力蛋白(或馬達(dá) 蛋白)完成，共有幾十種，可分為三大家族：驅(qū)動蛋白kinesin ,動力蛋白dynein和肌球蛋白myosin 家族(肌球蛋白以肌動蛋白纖維為運(yùn)行軌道)驅(qū)動蛋白與動力蛋白的兩個球狀頭部是與微管專一結(jié)合，具有ATP酶活性，水解ATP供能完成與微管結(jié)合、解離、再結(jié)合的動作。驅(qū)動蛋白：由兩條重鏈和兩條輕鏈組成。一對與微管結(jié)合的球狀頭部一一 ATP水解酶，水解ATP 產(chǎn)生能量進(jìn)行運(yùn)動；將貨物由負(fù)端運(yùn)輸向正端。動力蛋白：目前已知的最大的、最快的分子運(yùn)輸?shù)鞍?。由?/p>

56、條重鏈和幾種中等鏈、輕鏈組成，頭 部具有ATP水解酶活性。沿著微管的正端向負(fù)端移動。為物質(zhì)運(yùn)輸，也為纖毛運(yùn)動提供動力。在分裂 問期，參與細(xì)胞器的定位和轉(zhuǎn)運(yùn)。.三種骨架蛋白的分布如何？微絲：主要分布在細(xì)胞質(zhì)膜的內(nèi)側(cè)。微管：主要分布在核周圍，并呈放射狀向胞質(zhì)四周擴(kuò)散。中間纖維：分布在整個細(xì)胞中。.微管由哪三種微管蛋白組成？各有什么結(jié)構(gòu)功能特點(diǎn)？a管蛋白，B管蛋白，丫管蛋白。a-微管蛋白和B-微管蛋白各有一個GT圖合位點(diǎn)。a-微管蛋白的GT進(jìn)行水解也不進(jìn)行交換；B -微管蛋白的GTP可水解呈GDP而此GDPfi可換 成GTP這一變換對微管的動態(tài)性有重要作用。丫管蛋白定位于微管組織中心，對微管的形成、

57、數(shù)量、位置、極性、細(xì)胞分裂有重要作用。.哪一種微管蛋白有GTPB活性？B-微管蛋白。.微管結(jié)合蛋白有幾種？分布和功能如何？微管結(jié)合蛋白(MAP： MAP1 MAP2 MAP布口 tau。分布：MAPI-麗tau只存在于腦組織；MAP也哺乳動物非神經(jīng)元、神經(jīng)元細(xì)胞中，在進(jìn)化上具有保守性。Tau只存在于軸突；MAP盼布于神經(jīng)元胞體和樹突中。功能：(1)使微管相互交聯(lián)成束，使微管同其他細(xì)胞結(jié)構(gòu)交聯(lián)，如質(zhì)膜、微絲和中間絲等；(2)與微管成核點(diǎn)的作用，促進(jìn)微管的聚合；(3)與微管壁的結(jié)合，提高微管的穩(wěn)定性。.為什么說微管具有動態(tài)不穩(wěn)定性？增長的微管末端有微管蛋白-GTP帽，在微管組裝期間或組裝后 GT啾

58、水解成GDP從而使GDP微 管蛋白成為微管的主要部分。微管蛋白-GTP帽及短小的微管原纖維從微管末端脫落則使微管解聚。.微管的裝配分為哪三個時期？(1)成核期：a- B異二聚體，首尾相接和側(cè)面相連，當(dāng)片狀帶加寬到 13根原纖維，合攏成一段 微管；是微管聚合的開始，速度較慢一一限速過程。(2)聚合期：高濃度游離的微管蛋白聚合速度大于解聚速度，新的二聚體不斷加到微管正端，微 管延長，直至游離微管蛋白濃度降低。(3)穩(wěn)定期：胞質(zhì)中游離微管蛋白達(dá)到臨界濃度，微管的聚合與解聚速度相等。.微管的體外裝配需要哪些條件？微管蛋白異二聚體達(dá)到一定的臨界濃度(約為 1mg/ml),力口入Mg+、GT所口 EDTA

59、(CeT的螯合劑，去 除Cf的抑制聚合作用)、適當(dāng)?shù)膒H (pH6.9)和溫度(37 C)的緩沖液。.微管的體內(nèi)裝配是怎樣的？在細(xì)胞內(nèi)微管形成時，丫 -TuRC存在于微管組織中心，成為a - B異二聚體結(jié)合上去的核心，微管 從此生長、延長。由于丫-TuRC像帽子一樣戴在微管的負(fù)端而使微管負(fù)端穩(wěn)定。丫-TuRC組織微管形成的能力受細(xì)胞周期的調(diào)節(jié)。問期此能力被關(guān)閉，G期到M期，受細(xì)胞周期調(diào)節(jié)激酶作用，磷酸化 丫-TuRC成分，開放微管組織能力。.溫度、壓力、紫杉醇、秋水仙素、長春花堿對微管的穩(wěn)定性如何影響的？紫杉醇：只結(jié)合到聚合的微管上，維持了微管的穩(wěn)定。秋水仙素：結(jié)合并穩(wěn)定游離的微管蛋白，抑制微

60、管的聚合。長春新堿：能結(jié)合微管蛋白異二聚體，抑制它們的結(jié)合作用。溫度：低溫中微管解聚。溫度升高時，微管聚合。.微管的功能有哪些？(1)微管構(gòu)成細(xì)胞內(nèi)的網(wǎng)狀支架，支持和維持細(xì)胞形態(tài)。微管本身不能收縮，有一點(diǎn)的強(qiáng)度，抗 壓力、抗彎曲，為細(xì)胞提供機(jī)械支持力。微管對細(xì)胞突起部分，如纖毛、鞭毛、軸突形成和維持起重 要作用O(2)微管參與中心粒、纖毛和鞭毛的形成。中心粒是 9組三聯(lián)體微管圍成的圓筒狀結(jié)構(gòu)。纖毛、鞭毛是細(xì)胞表面的特化結(jié)構(gòu)，在來源和結(jié)構(gòu)上基本相同。兩者主干部分都是9組二聯(lián)管構(gòu)成，中央是 微條微管一一中央微管。(3)微管參與細(xì)胞內(nèi)物質(zhì)運(yùn)輸。細(xì)胞內(nèi)各細(xì)胞器和所有的物質(zhì)轉(zhuǎn)運(yùn)都與微管密切相關(guān)；微管的物