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1、 12/12專題 水溶液中的離子平衡【2022年】1(2022海南卷)NaClO溶液具有添白能力,已知25時(shí),。下列關(guān)于NaClO溶液說法正確的是A0.01mol/L溶液中,B長(zhǎng)期露置在空氣中,釋放,漂白能力減弱C通入過量,反應(yīng)的離子方程式為D25,的NaClO和HClO的混合溶液中,2(2022浙江卷)時(shí),苯酚的,下列說法正確的是A相同溫度下,等的和溶液中,B將濃度均為的和溶液加熱,兩種溶液的均變大C時(shí),溶液與溶液混合,測(cè)得,則此時(shí)溶液中D時(shí),的溶液中加少量固體,水的電離程度變小3(2022浙江卷)時(shí),向濃度均為的鹽酸和醋酸的混合溶液中逐滴加入的溶液(酷酸的;用的溶液滴定等濃度的鹽酸,滴定終
2、點(diǎn)的突躍范圍4.39.7)。下列說法不正確的是A恰好中和時(shí),溶液呈堿性B滴加溶液至的過程中,發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為:C滴定過程中,D時(shí),4(2022全國(guó)乙卷)常溫下,一元酸的。在某體系中,與離子不能穿過隔膜,未電離的可自由穿過該膜(如圖所示)。設(shè)溶液中,當(dāng)達(dá)到平衡時(shí),下列敘述正確的是A溶液中B溶液中的HA的電離度為C溶液和中的不相等D溶液和中的之比為5(2022湖南卷)室溫時(shí),用的標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定濃度相等的、和混合溶液,通過電位滴定法獲得與的關(guān)系曲線如圖所示(忽略沉淀對(duì)離子的吸附作用。若溶液中離子濃度小于時(shí),認(rèn)為該離子沉淀完全。,)。下列說法正確的是Aa點(diǎn):有白色沉淀生成B原溶液中的濃度為C當(dāng)沉淀
3、完全時(shí),已經(jīng)有部分沉淀Db點(diǎn):6(2022山東卷)工業(yè)上以為原料生產(chǎn),對(duì)其工藝條件進(jìn)行研究。現(xiàn)有含的、溶液,含的、溶液。在一定pH范圍內(nèi),四種溶液中隨pH的變化關(guān)系如圖所示。下列說法錯(cuò)誤的是A反應(yīng)的平衡常數(shù)BC曲線代表含的溶液的變化曲線D對(duì)含且和初始濃度均為的混合溶液,時(shí)才發(fā)生沉淀轉(zhuǎn)化7(2022海南卷)某元素M的氫氧化物在水中的溶解反應(yīng)為:、,25,-lgc與pH的關(guān)系如圖所示,c為或濃度的值,下列說法錯(cuò)誤的是A曲線代表與pH的關(guān)系B的約為C向的溶液中加入NaOH溶液至pH=9.0,體系中元素M主要以存在pH=9.0,體系中元素M主要以存在D向的溶液中加入等體積0.4mol/L的HCl后,體
4、系中元素M主要以存在【2021年】1(2021全國(guó)乙)HA是一元弱酸,難溶鹽MA的飽和溶液中隨c(H+)而變化,不發(fā)生水解。實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn),時(shí)為線性關(guān)系,如下圖中實(shí)線所示。下列敘述錯(cuò)誤的是A溶液時(shí),BMA的溶度積度積C溶液時(shí),DHA的電離常數(shù)2(2021浙江)取兩份 的溶液,一份滴加的鹽酸,另一份滴加溶液,溶液的pH隨加入酸(或堿)體積的變化如圖。下列說法不正確的是A由a點(diǎn)可知:溶液中的水解程度大于電離程度B過程中:逐漸減小C過程中:D令c點(diǎn)的,e點(diǎn)的,則3(2021浙江)某同學(xué)擬用計(jì)測(cè)定溶液以探究某酸HR是否為弱電解質(zhì)。下列說法正確的是A25時(shí),若測(cè)得溶液,則HR是弱酸B25時(shí),若測(cè)得溶液且,則H
5、R是弱酸C25時(shí),若測(cè)得HR溶液,取該溶液,加蒸餾水稀釋至,測(cè)得,則HR是弱酸D25時(shí),若測(cè)得NaR溶液,取該溶液,升溫至50,測(cè)得,則HR是弱酸4(2021湖南)常溫下,用的鹽酸分別滴定20.00mL濃度均為三種一元弱酸的鈉鹽溶液,滴定曲線如圖所示。下列判斷錯(cuò)誤的是A該溶液中:B三種一元弱酸的電離常數(shù):C當(dāng)時(shí),三種溶液中:D分別滴加20.00mL鹽酸后,再將三種溶液混合:5(2021山東)賴氨酸H3N+(CH2)4CH(NH2)COO-,用HR表示是人體必需氨基酸,其鹽酸鹽(H3RCl2)在水溶液中存在如下平衡:H3R2+H2R+HRR-。向一定濃度的H3RCl2溶液中滴加NaOH溶液,溶液
6、中H3R2+、H2R+、HR和R-的分布系數(shù)(x)隨pH變化如圖所示。已知(x)=,下列表述正確的是ABM點(diǎn),c(Cl-) +c(OH-)+c(R-)=2c(H2R+)+c(Na+)+c(H+)CO點(diǎn),pH=DP點(diǎn),c(Na+)c(Cl-)c(OH-)c(H+)【2020年】1.(2020浙江卷)下列物質(zhì)在熔融狀態(tài)下不導(dǎo)電的是( )A. NaOHB. CaCl2C. HClD. K2SO42.(2020浙江卷)下列說法不正確的是( )A. 的鹽酸中B. 將KCl溶液從常溫加熱至80,溶液的pH變小但仍保持中性C. 常溫下,NaCN溶液呈堿性,說明HCN是弱電解質(zhì)D. 常溫下,pH為3的醋酸溶液
7、中加入醋酸鈉固體,溶液pH增大3.(2020新課標(biāo))以酚酞為指示劑,用0.1000 molL1的NaOH溶液滴定20.00 mL未知濃度的二元酸H2A溶液。溶液中,pH、分布系數(shù)隨滴加NaOH溶液體積VNaOH的變化關(guān)系如圖所示。比如A2的分布系數(shù):下列敘述正確的是A. 曲線代表,曲線代表B. H2A溶液的濃度為0.2000 molL1C. HA的電離常數(shù)Ka=1.0102D. 滴定終點(diǎn)時(shí),溶液中4.(2020江蘇卷)室溫下,將兩種濃度均為的溶液等體積混合,若溶液混合引起的體積變化可忽略,下列各混合溶液中微粒物質(zhì)的量濃度關(guān)系正確的是A. 混合溶液(pH=10.30):B. 氨水-NH4Cl混合
8、溶液(pH=9.25):C. 混合溶液(pH=4.76): D. 混合溶液(pH=1.68,H2C2O4為二元弱酸): 5.(2020山東卷)25時(shí),某混合溶液中,1gc( CH3COOH)、1gc(CH3COO-)、lgc(H+)和1gc(OH-)隨pH變化的關(guān)系如下圖所示。Ka為CH3COOH的電離常數(shù),下列說法正確的是A. O點(diǎn)時(shí),B. N點(diǎn)時(shí),C. 該體系中,D. pH由7到14的變化過程中, CH3COO-的水解程度始終增大6.(2020天津卷)常溫下,下列有關(guān)電解質(zhì)溶液的說法錯(cuò)誤的是A. 相同濃度的 HCOONa和NaF兩溶液,前者的pH較大,則 B. 相同濃度的CH3COOH和C
9、H3COONa兩溶液等體積混合后pH約為4.7,則溶液中C. FeS溶于稀硫酸,而CuS不溶于稀硫酸,則D. 在溶液中,7.(2020浙江卷)常溫下,用氨水滴定濃度均為的和的混合液,下列說法不正確的是( )A. 在氨水滴定前,和的混合液中B. 當(dāng)?shù)稳氚彼畷r(shí),C. 當(dāng)?shù)稳氚彼畷r(shí),D. 當(dāng)溶液呈中性時(shí),氨水滴入量大于,8.(2020江蘇卷)吸收工廠煙氣中的SO2,能有效減少SO2對(duì)空氣的污染。氨水、ZnO水懸濁液吸收煙氣中SO2后經(jīng)O2催化氧化,可得到硫酸鹽。已知:室溫下,ZnSO3微溶于水,Zn(HSO3)2易溶于水;溶液中H2SO3、HSO3-、SO32-的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)隨pH的分布如圖-1所示
10、。(1)氨水吸收SO2。向氨水中通入少量SO2,主要反應(yīng)的離子方程式為_;當(dāng)通入SO2至溶液pH=6時(shí),溶液中濃度最大的陰離子是_(填化學(xué)式)。(2)ZnO水懸濁液吸收SO2。向ZnO水懸濁液中勻速緩慢通入SO2,在開始吸收的40mim內(nèi),SO2吸收率、溶液pH均經(jīng)歷了從幾乎不變到迅速降低的變化(見圖-2)。溶液pH幾乎不變階段,主要產(chǎn)物是_(填化學(xué)式);SO2吸收率迅速降低階段,主要反應(yīng)的離子方程式為_。(3)O2催化氧化。其他條件相同時(shí),調(diào)節(jié)吸收SO2得到溶液的pH在4.56.5范圍內(nèi),pH越低SO生成速率越大,其主要原因是_;隨著氧化的進(jìn)行,溶液的pH將_(填“增大”、“減小”或“不變”
11、)?!?019年】12019新課標(biāo)NaOH溶液滴定鄰苯二甲酸氫鉀(鄰苯二甲酸H2A的Ka1=1.1103 ,Ka2=3.9106)溶液,混合溶液的相對(duì)導(dǎo)電能力變化曲線如圖所示,其中b點(diǎn)為反應(yīng)終點(diǎn)。下列敘述錯(cuò)誤的是A混合溶液的導(dǎo)電能力與離子濃度和種類有關(guān) BNa+與A2的導(dǎo)電能力之和大于HA的 Cb點(diǎn)的混合溶液pH=7 Dc點(diǎn)的混合溶液中,c(Na+)c(K+)c(OH)22019新課標(biāo)絢麗多彩的無機(jī)顏料的應(yīng)用曾創(chuàng)造了古代繪畫和彩陶的輝煌。硫化鎘(CdS)是一種難溶于水的黃色顏料,其在水中的沉淀溶解平衡曲線如圖所示。下列說法錯(cuò)誤的是 A圖中a和b分別為T1、T2溫度下CdS在水中的溶解度B圖中各
12、點(diǎn)對(duì)應(yīng)的Ksp的關(guān)系為:Ksp(m)=Ksp(n)Ksp(p)c(OH)B隨溫度升高,CH3COONa溶液的c(OH)減小C隨溫度升高,CuSO4溶液的pH變化是Kw改變與水解平衡移動(dòng)共同作用的結(jié)果D隨溫度升高,CH3COONa溶液和CuSO4溶液的pH均降低,是因?yàn)镃H3COO、Cu2+水解平衡移動(dòng)方向不同52019天津某溫度下,和的電離常數(shù)分別為和。將和體積均相同的兩種酸溶液分別稀釋,其隨加水體積的變化如圖所示。下列敘述正確的是A曲線代表溶液B溶液中水的電離程度:b點(diǎn)c點(diǎn)C從c點(diǎn)到d點(diǎn),溶液中保持不變(其中、分別代表相應(yīng)的酸和酸根離子)D相同體積a點(diǎn)的兩溶液分別與恰好中和后,溶液中相同62
13、019江蘇室溫下,反應(yīng)+H2OH2CO3+OH的平衡常數(shù)K=2.2108。將NH4HCO3溶液和氨水按一定比例混合,可用于浸取廢渣中的ZnO。若溶液混合引起的體積變化可忽略,室溫時(shí)下列指定溶液中微粒物質(zhì)的量濃度關(guān)系正確的是A0.2 molL1氨水:c (NH3H2O)c() c (OH) c (H+)B0.2 molL1NH4HCO3溶液(pH7):c () c () c (H2CO3) c (NH3H2O)C0.2 molL1氨水和0.2 molL1NH4HCO3溶液等體積混合:c()+c(NH3H2O)=c(H2CO3)+c ()+c()D0.6 molL1氨水和0.2 molL1 NH4
14、HCO3溶液等體積混合:c (NH3H2O)+ c()+ c(OH)=0.3 molL1+ c (H2CO3)+ c (H+)72019浙江選考室溫下,取20 mL 0.1 molL1某二元酸H2A,滴加0.1 molL1 NaOH溶液。已知:H2AH+HA,HAH+A2。下列說法不正確的是A0.1 molL1 H2A溶液中有c(H+)c(OH)c(A2)0.1 molL1B當(dāng)?shù)渭又林行詴r(shí),溶液中c(Na+)c(HA)2c(A2),用去NaOH溶液的體積小于10 mLC當(dāng)用去NaOH溶液體積10 mL時(shí),溶液的pH7,此時(shí)溶液中有c(A2)c(H+)c(OH)D當(dāng)用去NaOH溶液體積20 mL
15、時(shí),此時(shí)溶液中有c(Na+)2c(HA)2c(A2)【2018年】1. (2018年全國(guó)卷)用0.100 molL-1 AgNO3滴定50.0 mL 0.0500 molL-1 Cl-溶液的滴定曲線如圖所示。下列有關(guān)描述錯(cuò)誤的是A. 根據(jù)曲線數(shù)據(jù)計(jì)算可知Ksp(AgCl)的數(shù)量級(jí)為10-10B. 曲線上各點(diǎn)的溶液滿足關(guān)系式c(Ag+)c(Cl-)=Ksp(AgCl)C. 相同實(shí)驗(yàn)條件下,若改為0.0400 molL-1 Cl-,反應(yīng)終點(diǎn)c移到aD. 相同實(shí)驗(yàn)條件下,若改為0.0500 molL-1 Br-,反應(yīng)終點(diǎn)c向b方向移動(dòng)2. (2018年北京卷)測(cè)定0.1 molL-1 Na2SO3溶
16、液先升溫再降溫過程中的pH,數(shù)據(jù)如下。時(shí)刻溫度/25304025pH9.669.529.379.25實(shí)驗(yàn)過程中,取時(shí)刻的溶液,加入鹽酸酸化的BaCl2溶液做對(duì)比實(shí)驗(yàn),產(chǎn)生白色沉淀多。下列說法不正確的是A. Na2SO3溶液中存在水解平衡:SOeq oal(2,3)+H2OHSOeq oal(,3)- +OHB. 的pH與不同,是由于SOeq oal(2,3)濃度減小造成的C. 的過程中,溫度和濃度對(duì)水解平衡移動(dòng)方向的影響一致D. 與的Kw值相等3. (2018年天津卷)由下列實(shí)驗(yàn)及現(xiàn)象推出的相應(yīng)結(jié)論正確的是實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象結(jié)論A某溶液中滴加K3Fe(CN)6溶液產(chǎn)生藍(lán)色沉淀原溶液中有Fe2+,無Fe3
17、+B向C6H5ONa溶液中通入CO2溶液變渾濁酸性:H2CO3C6H5OHC向含有ZnS和Na2S的懸濁液中滴加CuSO4溶液生成黑色沉淀Ksp(CuS)Ksp(ZnS)D某溶液中加入Ba(NO3)2溶液再加足量鹽酸產(chǎn)生白色沉淀仍有白色沉淀原溶液中有SO42-A. A B. B C. C D. D4. (2018年天津卷)LiH2PO4是制備電池的重要原料。室溫下,LiH2PO4溶液的pH隨c初始(H2PO4)的變化如圖1所示,H3PO4溶液中H2PO4的分布分?jǐn)?shù)隨pH的變化如圖2所示,下列有關(guān)LiH2PO4溶液的敘述正確的是 A. 溶液中存在3個(gè)平衡B. 含P元素的粒子有H2PO4、HPO42、PO43C. 隨c初始(H2PO4)增大,溶液的pH明顯變小D. 用濃度大于1 mo
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