農(nóng)業(yè)部各種肥料實用的標(biāo)準(zhǔn)及檢測方法

1、實用標(biāo)準(zhǔn)文檔常見肥料檢驗項目和標(biāo)準(zhǔn).復(fù)混肥料檢測項目：總氮、有效磷、鉀含量，水分，粒度，水溶性磷占有效磷百分率，氯離子。GB15063-2001 復(fù)混肥料（復(fù)合肥料）本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了復(fù)混肥料的技術(shù)要求、試驗方法、檢驗規(guī)則以及標(biāo)識、包裝、運(yùn)輸和儲存。本標(biāo)準(zhǔn)適用于復(fù)混肥料（包括各種專用肥料以及冠以各種名稱的以氮、磷、鉀為基礎(chǔ)養(yǎng)分的三元或 二元固體肥料）；已有國家或行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)的復(fù)合肥料如磷酸一鏤、磷酸二鏤、硝酸磷肥、磷酸二氫鉀、鈣鎂 磷肥等應(yīng)執(zhí)行相應(yīng)的產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)。復(fù)混肥料（復(fù)合肥料）應(yīng)符合的要求項目指標(biāo)高濃度中濃度低濃度總養(yǎng)分（N+P 2O5+K 2。）40.030.025.0水溶性磷占有效磷百分率7050

2、40水分（H2O）909080氯離子（Cl-）3.0注：1、組成產(chǎn)品的單一養(yǎng)分含量不得低于4.0% ,且單一養(yǎng)分測定值與標(biāo)明值負(fù)偏差的絕對值不得大于1.5%。2、以鈣鎂磷肥等枸溶性磷肥為基礎(chǔ)磷肥并在包裝容器上注明為“枸溶性磷”，可不控制“水溶性 磷占有效磷百分率”指標(biāo)。若為氮、鉀二元肥料，也不控制“水溶性磷占有效磷百分率”指標(biāo)。3、如產(chǎn)品氯離子含量大于 3.0% ,并在包裝容器上注明“含氯”，可不檢驗該項目；包裝容器未 標(biāo)明“含氯”時，必須檢驗氯離子含量。4、標(biāo)稱硫酸鉀（型）、硝酸鉀（型）、硫基的復(fù)混肥料（復(fù)合肥料）產(chǎn)品包裝標(biāo)識上不得標(biāo)明“含 Cl ”或“含氯”。總氮含量測定 蒸儲后滴定法 G

3、B 8572-88 。平行測定的絕對差值0 0.30% ，不同實驗室測定結(jié) 果的絕對差值0 0.50% o在酸性介質(zhì)中還原硝酸鹽成鏤鹽，在觸媒存在下，將有機(jī)態(tài)氮或尿素態(tài)氮和氧氨 態(tài)氮轉(zhuǎn)化為硫酸鏤，從堿性溶液中蒸儲出氨，用過量硫酸標(biāo)準(zhǔn)溶液吸收，以甲基紅 -亞甲基藍(lán)乙醇溶液為 指示劑，用氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液反滴定，即可間接計算出氮含量。有效磷含量測定 磷鋁酸喳啾重量法GB/T 8573-1999。平行測定的絕對差值0 0.20% ,不同實驗室測定結(jié)果的絕對差值00.30% o用水和乙二胺四乙酸二鈉（ EDTA ）溶液提取復(fù)混肥料中的水溶性磷和有效磷，提取液中的的正磷酸根離子，在酸性介質(zhì)中和唾鋁檸酮試劑

4、生成黃色磷鋁酸唾琳沉淀，用磷鋁酸唾琳重量法測定磷的含量。鉀含量測定 四苯基合硼酸鉀重量法GB 8574-88 。鉀含量20% ,平行測定的絕對差值 0.39% ,不同實驗室測定結(jié)果的絕對差值 0.73% o在弱堿性介質(zhì)中，用四苯基合硼酸鈉溶液沉淀試液中的鉀離子（如試樣中有 鼠氨基化物或有機(jī)物時，可先加漠水和活性炭處理），所得沉淀經(jīng)過濾、洗滌、干燥后稱量；為了防止鏤 離子和其它陽離子干擾，可預(yù)先加入適量的甲醛溶液及乙二胺四乙酸二鈉鹽（EDTA ）使鏤離子與甲醛反應(yīng)生成六亞甲基四胺，其它陽離子與乙二胺四乙酸二鈉絡(luò)合。游離水含量測定真空干燥法（仲裁法）GB 8577-88。水含量0 2% ,絕對差值

5、 0.30% ;水含量 2% 。絕對差值0.40%。存在于試樣中的水經(jīng)二氧六環(huán)或無水乙醇萃取后，利用水與卡爾？費休試劑進(jìn)行定量反應(yīng)。真空烘箱法 GB 8576-88。水含量0 2% ,絕對差值 0.20% ;水含量 2% 。絕對差值0.30% o在一定溫度下，試樣在電熱恒溫真空干燥箱中減壓干燥，失重表示為游離水含量。粒度測定。用一定規(guī)格試驗篩，江實驗室樣品分成不同粒徑的顆粒，計算百分率。水溶性磷含量測定同有效磷含量測定。氯離子含量測定。氯離子含量 25% ,平行測定的絕對差值0 0.40% ,不同實驗室測定結(jié)果的絕對差值 0.60% o在酸性溶液中加入過量的硝酸銀溶液，使氯離子轉(zhuǎn)化成氯化銀沉淀

6、，用鄰苯二甲酸二丁酯包裹沉 淀，以硫酸鐵鏤為指示劑，用硫氧酸鏤滴定液滴定剩余的硝酸銀。.農(nóng)業(yè)用尿素檢測項目：總氮、縮二月尿、水分、粒度。 GB 2440-2001尿素及其測定方法本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了尿素的技術(shù)要求、試驗方法、檢驗規(guī)則以及標(biāo)識、包裝、運(yùn)輸和儲存。本標(biāo)準(zhǔn)適用于由氨和二氧化碳合成制得的尿素，分為工業(yè)用和農(nóng)業(yè)用二類。其主要用途為在農(nóng)業(yè) 上用作肥料，在工業(yè)上用作塑料、樹脂、涂料、醫(yī)藥等工業(yè)的原料。尿素的技術(shù)指標(biāo)要求項目工業(yè)用農(nóng)業(yè)用優(yōu)等品一等品合格品優(yōu)等品一等品合格品總氮（N）（以干基計）46.546.346.346.446.246.0縮二月尿0.50.91.00.91.01.5水（H2O）0.3

7、0.50.70.40.51.0鐵（以Fe基計）0.00050.00050.0001堿度（以NH3基計）0.010.020.03硫酸鹽（以SO22-基計）0.0050.0100.020水不溶物0.0050.0100.040亞甲基二月尿（以HCHO計）d 1.18mm-3.35mmd 2.00mm-4.75mmd 4.00mm-8.00mm909090939090注：1、若尿素生產(chǎn)工藝中不加甲醛，可不做亞甲基二月尿含量的測定。2、指標(biāo)中粒度項質(zhì)需符合四檔中任以檔即可，包裝標(biāo)識中應(yīng)標(biāo)明?？偟康臏y定 蒸儲后滴定法 GB 2441-91 。平行測定的絕對差值不大于0.10% ,不同實驗室測定結(jié)果的絕

8、對差值不大于0.15% o在硫酸銅存在下，在濃硫酸中加熱使試樣中酰胺態(tài)氮轉(zhuǎn)化為氨態(tài)氮，蒸儲，用過量的硫酸標(biāo)準(zhǔn)液吸收，再以甲基紅-亞甲基藍(lán)為指示劑，用氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液反滴定過量的硫酸，可根據(jù)消耗的硫酸計算出其中的氮含量。縮二月尿含量的測定 分光光度法 GB 2443-91 。平行測定的絕對差值不大于0.05% ,不同實驗室測定結(jié)果的絕對差值不大于0.08% o縮二月尿在硫酸銅、酒石酸鉀鈉的堿性溶液中生成紫紅色絡(luò)合物，可比色測定其含量。水分的測定 卡爾？費休法 GB 2444-91 。平行測定結(jié)果的絕對差值不大于 0.03%。存在于尿素 試樣中的水與卡爾？費休試劑或改進(jìn)的卡爾？費休試劑反應(yīng)，卡爾？

9、費休試劑或改進(jìn)的卡爾？費休試劑用準(zhǔn)確 重量的水標(biāo)定，反應(yīng)終點用“永停”電量法確定。粒度的測定 篩分法GB 2448-91。用篩分法將尿素分成不同粒度，稱量，計算百分率。.農(nóng)業(yè)用碳酸氫鏤檢測項目：氮、水分、添加劑（限優(yōu)等品和一等品）GB 3559-2001農(nóng)業(yè)用碳酸氫鏤本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了農(nóng)業(yè)用碳酸氫鏤的要求、試驗方法、檢驗規(guī)則、標(biāo)識、包裝、運(yùn)輸和儲存。本標(biāo)準(zhǔn)適用于由氨水吸收二氧化碳所制得的碳酸氫鏤。農(nóng)業(yè)用碳酸氫鏤的技術(shù)指標(biāo)項目碳酸氫鏤干碳酸氫鏤優(yōu)等品一等品合格品氮（N）17.217.116.817.5水分（H2O） 18.016.014.012.0游離酸（以P2O5計）的質(zhì)量分?jǐn)?shù)/ %5.55.55.

10、55.5水分的質(zhì)量分?jǐn)?shù)/ %18.016.014.012.0游離酸（以P2O5計）的質(zhì)量分?jǐn)?shù)/ %5.55.55.55.5水分的質(zhì)量分?jǐn)?shù)/ %80有效磷含量的測定 磷鋁酸喳啾重量法 GB 20413-2006。平行測定的絕對差值00.20% ,不同實驗室測定結(jié)果的絕對差值00.30% o用乙二胺四乙酸二鈉溶液提取樣品中的有效磷，提取液中的的正磷酸根離子在酸性介質(zhì)中與唾鋁檸酮試劑生成黃色磷鋁酸唾琳沉淀，過濾，干燥和稱量此沉淀，即可算出有 效磷的含量。游離酸含量的測定容量法酸度計法（仲裁法） GB 20413-2006 。平行測定的絕對差值0 0.15% ,不同實驗室測定結(jié)果 的絕對差值0 0.3

11、0% o試樣溶液中的游離酸， 在酸度計指示下，用氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定， 即可由氫氧化 鈉消耗量計算游離酸含量。指示劑法GB 20413-2006 。平行測定的絕對差值0 0.15% ,不同實驗室測定結(jié)果的絕對差值 18.015.012.0水分（H2O）的質(zhì)量分?jǐn)?shù)/ %45.0可溶性硅（SiO2 ）的質(zhì)量分?jǐn)?shù)/ %20.0有效鎂（MgO ）的質(zhì)量分?jǐn)?shù)/ %12.0一細(xì)度（通過0.25mm 試驗篩）%80注：優(yōu)等品中堿分、可溶性硅和有效鎂含量如用戶沒有要求，生產(chǎn)廠可不做檢驗.有效五氧化二磷含量的測定磷鋁酸喳啾重量法（仲裁法）GB 20412-2006。平行測定的絕對差彳0.20 %,不同實驗室測定

12、結(jié)果的絕對差值0 0.30 %。試樣在酸性介質(zhì)中和唾鋁檸酮生成黃色磷 鋁酸唾琳沉淀，過濾、洗滌、干燥和稱量所得沉淀。水分測定 重量法 GB 20412-2006。平行測定的絕對差值00.03 %,不同實驗室測定結(jié)果的絕對差值0 0.06 %。在一定溫度的電熱恒溫干燥箱內(nèi)，試樣在規(guī)定時間內(nèi)干燥，失去的質(zhì)量即為水分的 質(zhì)量。.農(nóng)業(yè)用硫酸鉀檢測項目：氧化鉀、氯離子、水分、游離酸、粒度。 GB 20406-2006 農(nóng)業(yè)用硫酸 鉀本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了農(nóng)業(yè)用硫酸鉀的技術(shù)要求、試驗方法、檢驗規(guī)則、標(biāo)志、包裝、運(yùn)輸及儲存。本標(biāo)準(zhǔn)適用于各種工藝生產(chǎn)的固體農(nóng)業(yè)用硫酸鉀。農(nóng)業(yè)上作為化肥使用。農(nóng)業(yè)用硫酸鉀技術(shù)指標(biāo)項目粉末結(jié)

13、晶狀顆粒狀優(yōu)等品一等品合格品優(yōu)等品一等品合格品氧化鉀（K2O）的質(zhì)量分?jǐn)?shù)/%50.050.045.050.050.040.0氯離子（Cl-）的質(zhì)量分?jǐn)?shù)/%1.01.52.01.01.52.0水分（H2O）的質(zhì)量分?jǐn)?shù)/%0.51.53.00.51.53.0游離酸（以H2SO 4計）的質(zhì)量分?jǐn)?shù)/%01.01.52.01.01.52.0粒度(粒徑1.00mm 4.75mm 或3.35mm 5.60mm )/%-909090氧化鉀含量的測定四苯硼鉀重量法 GB 20406-2006 。平行測定的絕對差值0 0.39% ;不同實驗室測定結(jié)果的絕對差值0 0.73% o試樣經(jīng)水加熱溶解后，消除溶液中鏤離子

14、的干擾，加入乙二胺四乙酸二鈉（EDTA）消除干擾分析結(jié)果的其它陽離子，在弱堿性介質(zhì)中，用四苯硼鈉沉淀鉀，干燥沉淀并稱量。氯含量的測定佛爾哈德法GB 20406-2006 。平行測定的絕對差值0 0.15% ;不同實驗室測定結(jié)果 的絕對差值0 0.30% o在微酸性溶液中，加入過量的的硝酸銀溶液，使氯離子轉(zhuǎn)化為氯化銀沉淀，用鄰苯二甲酸二丁酯包裹沉淀，以硫酸鐵鏤為指示劑，用硫氧酸鏤標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液滴定剩余的硝酸銀。水分的測定 重量法GB 20406-2006 。水分0 1.0%時，平行測定的絕對差值 0.10%，不同實驗室 測定結(jié)果的絕對差值1.0%時，平行測定的絕對差值 0.20% ,不同實驗室測定

15、結(jié)果的絕對 差值64.060.056.064.057.051.0總氮（N ）11.010.09.017.014.012.0有效磷（以P2O5計）51.048.045.045.041.037.0水溶性磷占有效磷百分率908580908580水分（H2O ）908080908080表2 、料漿法粒狀磷酸一鏤和磷酸二鏤的要求項目料漿法磷酸一鏤料漿法磷酸二鏤優(yōu)等品11-47-0一等品11-44-0合格品10-42-0一等品15-42-0合格品13-38-0總養(yǎng)分（N+P 2。5）58.055.052.057.051.0總氮（N）10.010.09.014.012.0有效磷（以P2O5計）46.043.

16、041.041.037.0水溶性磷占有效磷百分率8075707570水分(H2O)2.02.02.52.02.5粒度(1.00-4.00mm )9080808080表3 、粉狀磷酸一鏤的要求項目料漿法磷酸一鏤料漿法磷酸二鏤優(yōu)等品一等品合格品一等品合格品9-49-08-47-011-47-011-44-010-42-0總養(yǎng)分（N+P2O5）58.055.058.055.052.0總氮（N ）8.07.010.010.09.0有效磷（以 P2O5計）48.046.046.043.041.0水溶性磷占有效磷百分率9085807570水分（H2O ）30總養(yǎng)分（氮+五氧化二磷+氧化鉀）（以干基計）（）

17、4.0水分（游離水）（）20酸堿度pH5.5-8.0全氮的測定 NY/T 297-1995 有機(jī)肥料全氮的測定。平行測定的絕對差值：N g/kg 5.00 時 允許差 0.20 g/kg ； N g/kg 為 5.00-10.00 時允許差 10.00 時允許差0.60 g/kg 。有機(jī)肥料中的有機(jī)氮經(jīng)硫酸- 過氧化氫消煮，轉(zhuǎn)化為銨態(tài)氮。堿化后蒸餾出來的氨用硼酸溶液吸收，以標(biāo)準(zhǔn)酸溶液滴定，計算樣品中的全氮含量。全磷的測定 NY/T 298-1995 有機(jī)肥料全磷的測定 。 平行測定的絕對差值： P g/kg 2.00 時 允許差 0.15 g/kg ； P g/kg 為 2.00-5.00 時

18、允許差 5.00 時允許差 0.35 g/kg 。有機(jī)肥料試樣采用硫酸 - 過氧化氫消煮，在一定酸度下，待測液中的磷酸根離子與偏釩酸和鉬酸反應(yīng)生成黃色三元雜多酸。在一定濃度范圍內(nèi)，黃色溶液的吸光度與含磷量呈正比例關(guān)系，用分光光度法 定量磷。全鉀的測定 NY/T 299-1995 有機(jī)肥料全鉀的測定。平行測定的絕對差值： K g/kg 5.0 時 允許差 0.5 g/kg ； K g/kg 為 5.1-10.0 時允許差 0.7 g/kg ； K g/kg 為 10.1-15.0 時允許差 15.1 時允許差 1.2 g/kg 。有機(jī)肥料試樣經(jīng)硫酸- 過氧化氫消煮，稀釋后用火焰光度法測定，在一定

19、濃度范圍內(nèi)，溶液中的鉀濃度與發(fā)光強(qiáng)度呈正比例關(guān)系。水分的測定 NY/T 302-1995 有機(jī)肥料水分的測定。平行測定的絕對差值0.2% 。有機(jī)肥料試樣經(jīng) 100-105 烘干至 恒重，所失重量即為水分的質(zhì)量。pH 值的測定 NY 525-2002 有機(jī)肥料。平行測定的絕對差值0.2 pH 單位。試樣經(jīng)水浸泡平衡，直接用 pH 酸度計測定。有機(jī)物總量的測定 NY/T 304-1995 有機(jī)肥料有機(jī)物總量的測定。平行測定的絕對差值：有機(jī)物總量 50%時允許差0 1% o試料經(jīng)525 灼燒，除去有 機(jī)質(zhì)，灼燒前后的燒失質(zhì)量差即為有機(jī)物總量。速效鉀的測定 NY/T 301-1995 有機(jī)肥料速效鉀的

20、測定。平行測定的絕對差值 平均值的5% 。用稀硝酸提取植物莖葉及糞肥中的鉀和泥土中可轉(zhuǎn)化為作物利用的緩效鉀（含速效鉀），用火焰光 度法測定。銅的測定 NY/T 305.1-1995 有機(jī)肥料銅鋅鐵錳的測定。濕灰化 - 原子吸收光譜法。平行測定的差不得超過平均值的10% ;銅含量10 mg/kg 時的允許差可0 20%。用硝酸在低溫下消化試樣，待內(nèi)容物呈褐色糊狀液體時， 冷卻后加硝酸 - 高氯酸繼續(xù)消煮， 直至無色， 使銅金屬元素全部轉(zhuǎn)入溶液中，在鹽酸介質(zhì)中，使用空氣- 乙炔焰，在波長 324.7nm 處測量銅的吸光度。鋅的測定 NY/T 305.2-1995 有機(jī)肥料銅鋅鐵錳的測定。濕灰化 -

21、 原子吸收光譜法。平行測定的差不得超過平均值的10% ;鋅含量10 mg/kg 時的允許差可0 20%。用硝酸在低溫下消化試樣，待內(nèi)容物呈褐色糊狀液體時， 冷卻后加硝酸 - 高氯酸繼續(xù)消煮， 直至無色， 使鋅金屬元素全部轉(zhuǎn)入溶液中，在鹽酸介質(zhì)中，使用空氣- 乙炔焰，在波長 213.9nm 處測量鋅的吸光度。鐵的測定 NY/T 305.3-1995 有機(jī)肥料銅鋅鐵錳的測定。濕灰化 - 原子吸收光譜法。平行測定的差不得超過平均值的 10% 。 用硝酸在低溫下消化試樣， 待內(nèi)容物呈褐色糊狀液體時， 冷卻后加硝酸 - 高氯酸繼續(xù)消煮，直至無色，使鐵金屬元素全部轉(zhuǎn)入溶液中，在鹽酸介質(zhì)中，使用空氣- 乙炔

22、焰，在波長248.3nm 處測量鐵的吸光度。錳的測定 NY/T 305.4-1995 有機(jī)肥料銅鋅鐵錳的測定。濕灰化 - 原子吸收光譜法。平行測定的差不得超過平均值的 10% 。 用硝酸在低溫下消化試樣， 待內(nèi)容物呈褐色糊狀液體時， 冷卻后加硝酸 - 高氯酸繼續(xù)消煮，直至無色，使錳金屬元素全部轉(zhuǎn)入溶液中，在鹽酸介質(zhì)中，使用空氣- 乙炔焰，在波長279.5nm 處測量錳的吸光度。大量元素水溶肥料檢測項目 ：總氮、有效磷、鉀、銅、鐵、錳、鋅、硼、鉬、 pH 、水不溶物、水分、 密度、汞、砷、鎘、鉛、鉻。 NY 1107-2006 大量元素水溶肥料。本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了大量元素水溶肥料的技術(shù)要求、試驗方法、

23、檢驗規(guī)則、標(biāo)識、包裝、運(yùn)輸和貯存。本標(biāo)準(zhǔn)不適用于已有國家或行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)的肥料產(chǎn)品，如復(fù)混肥料（復(fù)合肥料）以及僅由化學(xué)方法制成 的肥料?？偟臏y定 蒸儲后滴定法 NY 1107-2006,平行測定結(jié)果的絕對差值00.30 %,不同實驗室測定結(jié)果的絕對差值00.50 %。在堿性介質(zhì)中用定氮合金將硝酸根還原，直接蒸儲出氨；或在酸性介質(zhì)中還原硝酸鹽成銨鹽，在混合催化劑存在下，用濃硫酸消化，將有機(jī)態(tài)氮或酰胺態(tài)氮轉(zhuǎn)化為銨鹽，從堿性溶液中蒸餾氨。將氨吸收在過量硫酸溶液中，在甲基紅亞甲基藍(lán)混合指示劑存在下，用氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn) 滴定溶液返滴定，計算試樣中總氮含量。有效磷的測定磷鋁酸喳啾重量法NY 1107-2006,平

24、行測定結(jié)果的絕對差值00.30 %,不同實驗室測定結(jié)果的絕對差值00.50 %。在酸性介質(zhì)中和喳鋁檸酮試劑生成黃色磷鋁酸喳啾沉淀，過濾、洗滌、干燥、稱重，測定沉淀質(zhì)量。鉀含量的測定四苯硼酸鉀重量法NY 1107-2006,鉀含量20.0 %時，平行測定允許差值00.40 %,不同實驗室測定允許差值00.80 %。在弱堿性介質(zhì)中，以四苯硼酸鈉溶液沉淀試樣溶液中的鉀離子，用四苯硼酸鉀重量法測定鉀含量。銅、鐵、鎰、鋅的測定原子吸收分光光度法GB/T 17420,平行結(jié)果測定的相對相差0 10 %,不同實驗室測定結(jié)果的相對相差030 %。試樣加水溶解，在微酸性介質(zhì)中，在相應(yīng)的特征波長下，用原子吸收分光

25、光度法測定其吸光度，并計算其含量。硼的測定等離子體發(fā)射光譜法（ ICP-AES 法） 仲裁法 GB/T 17420 ，硼含量 10 %時，平行結(jié)果測定的相對相差05 %,不同實驗室測定結(jié)果的相對相差015 %。試樣加水溶解，用 ICP-AES法測得硼的輻射強(qiáng)度，得出硼的質(zhì)量濃度，計算硼含量。鋁的測定 硫氧酸鈉分光光度法 GB/T 17420,鋁含量在0.200 % 0.600 %時，平行測定的絕對差值0 0.04 %;鋁含量0.600 %,平行測定的絕對差值00.08 %。試樣加水溶解后，在微酸性介質(zhì)中，用氯化亞錫將試樣中的鉬還原，并與硫氰酸根離子生成橙紅色配合物，在 460nm 處測定其吸

26、光度，計算鉬含量。pH 的測定 pH酸度計法GB/T 17420，平行測定結(jié)果的絕對差值00.20。試樣加水溶解后，用 pH 酸度計測定稀釋液中的 pH 值。水不溶物含量的測定NY/T 1115-2006水溶肥料中水不溶物含量的測定，水不溶物含量02.0 %時，平行測定結(jié)果的絕對差值00.30 %;水不溶物含量 2.0 %時，平行測定結(jié)果的絕對差值00.40 %。試樣加水溶解后用 1號玻璃塔塌式過濾器過濾，干燥、稱量，計算不溶性殘渣的含量。9.9水分的測定（僅對固體肥料）按GB/T 8576 真空烘箱法9.10密度的測定NY/T 887-2004液體肥料密度的測定，平行測定結(jié)果的絕對差值 4.

27、04.0 -2.5 8.08.0 -5.0 5.0 0.5相對相差，1030 4.04.0 -2.5碑的質(zhì)量分?jǐn)?shù)，mg/kg 8.08.0 -5.0相對相差，50100試樣加王水消解后，在酸性介質(zhì)中，測定試樣溶液德文熒光強(qiáng)度，計算碑、汞含量。9.12鎘、鉛、銘含量的測定原子吸收分光光度法NY 1110-2006水溶肥料汞、碎、鎘、鉛、銘的限量及其含量測定，鎘含量的平行測定結(jié)果相對相差應(yīng)符合下表鎘的質(zhì)量分?jǐn)?shù)，mg/kg相對相差，% 0.50 5.0505.0 8.0 8.010鎘含量的不同實驗室測定結(jié)果相對相差應(yīng)符合下表鎘的質(zhì)量分?jǐn)?shù)， mg/kg相對相差，%5.0 8.0 8.050鉛含量的平行測定結(jié)果相對相差應(yīng)符合下表相對相差，鉛的質(zhì)量分?jǐn)?shù)，mg/kg 10.020.05020.0 40.0 40.010鉛含量的不