林祖榮道基礎(chǔ)題解析

1、共六十頁我的QQ: 70939118/hanshuichousheng如有問題(wnt)或建議請QQ留言我的新浪博客 我的所有公益教學視頻都發(fā)布在博客里，并按課本順序排好，方便大家觀看！如記不住博客地址，請百度(bi d)搜索：漢水丑生！共六十頁測一測：你的基礎(chǔ)(jch)如何？林祖榮老師200道基礎(chǔ)(jch)題解析（二）共六十頁林祖榮 北京師范大學附屬(fsh)實驗學本文(bnwn)載高考2011年第6期測一測：你的基礎(chǔ)如何？ 臨近高考，對于回歸基礎(chǔ)大家都沒有什么異議。那么你的基礎(chǔ)怎么樣？下面的200個判斷，其中正確的敘述大多是同學們需要理解或記住的重要概念、原理、規(guī)律以及事實；錯誤的敘述大多

2、是同學們平時的常見錯誤。每條敘述，如果你判斷正確得0.5分，回答錯誤得0.5分，不作答得0分。 200個判斷分成兩部分，你可以分兩次完成，但每次完成的時間必須在30分鐘以內(nèi)。你可以將兩次測試的成績累加。如果你的得分在80分以上，恭喜你，你的基礎(chǔ)相當棒；如果你的得分在60 80之間，你需要抓緊查漏補缺；如果你的得分在60分以下，那你可得加油喲！共六十頁52基因型為AABB的個體，在減數(shù)分裂過程中發(fā)生了某種變化，使得一條染色(rns)體的兩條染色(rns)單體上的基因為Aa，則在減數(shù)分裂過程中發(fā)生的這種變化可能是基因突變，也可能是同源染色(rns)體的交叉互換。51某二倍體生物在細胞分裂后期含有(

3、hn yu)10條染色體，則該細胞一定處于減數(shù)第一次分裂的后期。53在正常情況下，同時含有2條X染色體的細胞一定不可能出現(xiàn)在雄性個體中。54一對表現(xiàn)型正常的夫婦，妻子的父母都表現(xiàn)正常，但妻子的妹妹是白化病患者；丈夫的母親是患者。則這對夫婦生育一個白化病男孩的概率是1/12；若他們的第一胎生了一個白化病的男孩，則他們再生一個患白化病的男孩的概率是1/8。55DNA不是一切生物的遺傳物質(zhì)，但一切細胞生物的遺傳物質(zhì)都是DNA。56在肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實驗中，R型與加熱殺死的S型菌混合產(chǎn)生了S型，其生理基礎(chǔ)是發(fā)生了基因重組。共六十頁62每個DNA分子上的堿基排列順序是一定(ydng)的，其中蘊含了遺傳信息

4、，從而保持了物種的遺傳特性。61磷脂雙分子層是細胞膜的基本骨架；磷酸(ln sun)與脫氧核糖交替連接成的長鏈是DNA分子的基本骨架。58噬菌體侵染細菌的實驗不僅直接證明了DNA是遺傳物質(zhì)，也直接證明了蛋白質(zhì)不是遺傳物質(zhì)。57在噬菌體侵染細菌的實驗中，同位素標記是一種基本的技術(shù)。在侵染實驗前首先要獲得同時含有32P與35S標記的噬菌體。59解旋酶、DNA聚合酶、DNA連接酶、限制性內(nèi)切酶都能作用于DNA分子，它們的作用部位都是相同的。60一條DNA與RNA的雜交分子，其DNA單鏈含ATGC4種堿基，則該雜交分子中共含有核苷酸8種，堿基5種；在非人為控制條件下，該雜交分子一定是在轉(zhuǎn)錄的過程中形成

5、的。共六十頁68轉(zhuǎn)運RNA與mRNA的基本單位(dnwi)相同，但前者是雙鏈，后者是單鏈，且轉(zhuǎn)運RNA是由三個堿基組成的。67人體細胞中的某基因的堿基對數(shù)為N，則由其轉(zhuǎn)錄成的mRNA的堿基數(shù)等于N，由其翻譯(fny)形成的多肽的氨基酸數(shù)目等于N/3。64一條含有不含32P標記的雙鏈DNA分子，在含有32P的脫氧核苷酸原料中經(jīng)過n次復制后，形成的DNA分子中含有32P的為2n-2。63已知某雙鏈DNA分子的一條鏈中（A+C）/（T+G）=0.25，（A+T）/（G+C）=0.25，則同樣是這兩個比例在該DNA分子的另一條鏈中的比例為4與0.25，在整個DNA分子中是1與0.25。65基因是有遺傳

6、效果的DNA片段，基因?qū)π誀畹臎Q定都是通過基因控制結(jié)構(gòu)蛋白的合成實現(xiàn)的。66基因突變不一定導致性狀的改變；導致性狀改變的基因突變不一定能遺傳給子代。共六十頁74基因(jyn)突變會產(chǎn)生新的基因(jyn)，新的基因(jyn)是原有基因(jyn)的等位基因(jyn)；基因(jyn)重組不產(chǎn)生新的基因(jyn)，但會形成新的基因(jyn)型。73一種氨基酸有多種密碼子，一種密碼子也可以決定(judng)不同的氨基酸。70堿基間的互補配對現(xiàn)象可能發(fā)生在染色體、核糖體、細胞核、線粒體、葉綠體等結(jié)構(gòu)中。69某細胞中，一條還未完成轉(zhuǎn)錄的mRNA已有核糖體與之結(jié)合，并翻譯合成蛋白質(zhì)，則該細胞一定不可能是真核細

7、胞。71人體的不同細胞中，mRNA存在特異性差異，但tRNA則沒有特異性差異。72生物的表現(xiàn)型是由基因型決定的?；蛐拖嗤?，表現(xiàn)型一定相同；表現(xiàn)型相同，基因型不一定相同。75基因重組是生物變異的主要來源；基因突變是生物變異的根本來源。76六倍體小麥通過花藥離體培養(yǎng)培育成的個體是三倍體。共六十頁82讓高桿抗?。―DTT）與矮桿不抗?。╠dtt）的小麥雜交得到(d do)F1，F(xiàn)1自交得到(d do)F2，可從F2開始，選擇矮桿抗病的類型連續(xù)自交，從后代中篩選出純種的矮桿抗病品種。類似地，用白色長毛（AABB）與黑色短毛（aabb）的兔進行雜交得到(d do)F1，F(xiàn)1雌雄個體相互交配得F2，從F

8、2開始，在每一代中選擇黑色長毛（aaB-）雌雄兔進行交配，選擇出純種的黑色長毛兔新品種。81在遺傳學的研究中，利用自交、測交、雜交等方法都能用來(yn li)判斷基因的顯隱性。78在減數(shù)分裂過程中，無論是同源染色體還是非同源染色體間都可能發(fā)生部分的交叉互換，這種交換屬于基因重組。77單倍體細胞中只含有一個染色體組，因此都是高度不育的；多倍體是否可育取決于細胞中染色體組數(shù)是否成雙，如果染色體組數(shù)是偶數(shù)可育，如果是奇數(shù)則不可育。79在調(diào)查人類某種遺傳病的發(fā)病率及該遺傳病的遺傳方式時，選擇的調(diào)查對象都應該包括隨機取樣的所有個體。80遺傳病往往表現(xiàn)為先天性和家族性，但先天性疾病與家族性疾病并不都是遺傳

9、病。共六十頁87種群(zhn qn)是生物繁殖的基本單位，也是生物進化的基本單位。84紫花植株與白花植株雜交，F(xiàn)1均為紫花，F(xiàn)1自交(z jio)后代出現(xiàn)性狀分離，且紫花與白花的分離比是9：7。據(jù)此推測，兩個白花植株雜交，后代一定都是白花的。83雜交育種與轉(zhuǎn)基因育種依據(jù)的遺傳學原理是基因重組；誘變育種依據(jù)的原理是基因突變；單倍體育種與多倍體育種依據(jù)的原理是染色體變異。85果蠅X染色體的部分缺失可能會導致純合致死效應，這種效應可能是完全致死的，也可能是部分致死的。一只雄果蠅由于輻射而導致產(chǎn)生的精子中的X染色體均是有缺失的?，F(xiàn)將該雄果蠅與正常雌果蠅雜交得到F1，F(xiàn)1雌雄果蠅相互交配得F2，F(xiàn)2中雌

10、雄果蠅的比例為2：1。由此可推知，這種X染色體的缺失具有完全致死效應。86達爾文自然選擇學說不僅能解釋生物進化的原因，也能很好地解釋生物界的適應性與多樣性，但不能解釋遺傳與變異的本質(zhì)，且對進化的解釋僅限于個體水平。共六十頁93長期(chngq)使用農(nóng)藥后，害蟲會產(chǎn)生很強的抗藥性，這種抗藥性的產(chǎn)生是因為農(nóng)藥誘導害蟲產(chǎn)生了抗藥性突變之故。92突變、基因重組、自然選擇都會直接(zhji)導致基因頻率的改變。89現(xiàn)代進化理論認為，自然選擇決定生物進化的方向，生物進化的實質(zhì)是種群基因頻率的改變。88一個符合遺傳平衡的群體，無論是自交還是相互交配，其基因頻率及基因型頻率都不再發(fā)生改變。90隔離是物種形成的

11、必要條件。生殖隔離的形成必須要有地理隔離，地理隔離必然導致生殖隔離。91進化過程一定伴隨著基因頻率的改變。94某校學生（男女各半）中，有紅綠色盲患者3.5%（均為男生），色盲攜帶者占5%，則該校學生中的色盲基因頻率為5.67%。95生物的變異是不定向的，但在自然選擇的作用下，種群的基因頻率會發(fā)生定向的改變，從而使生物向著一定的方向進化。共六十頁100中心法則揭示了自然界中真核生物與原核生物遺傳信息的傳遞與表達過程。在一個正在(zhngzi)分裂的大腸桿菌細胞中，既有DNA的復制，又有轉(zhuǎn)錄與翻譯過程；在一個人體的神經(jīng)細胞中，只有轉(zhuǎn)錄與翻譯過程，沒有DNA的復制過程。97孟德爾利用豌豆作為實驗材料

12、，通過測交的方法對遺傳現(xiàn)象提出了合理的解釋，然后通過自交(z jio)等方面進行了證明。96一對黑毛豚鼠，生了5只小豚鼠，其中3只是白色的，兩只是黑色的，據(jù)此可判斷，豚鼠毛色的遺傳不遵循孟德爾分離定律。98把培養(yǎng)在輕氮（14N）中的大腸桿菌，轉(zhuǎn)移到含有重氮（15N）的培養(yǎng)基中培養(yǎng)，細胞分裂一次后，再放回14N的培養(yǎng)基中培養(yǎng)，細胞又分裂一次，此時大腸桿菌細胞中的DNA是1/2輕氮型，1/2中間型。99真核細胞中DNA的復制與RNA的轉(zhuǎn)錄分別發(fā)生在細胞核和細胞質(zhì)中。共六十頁52基因型為AABB的個體，在減數(shù)分裂過程中發(fā)生(fshng)了某種變化，使得一條染色體的兩條染色單體上的基因為Aa，則在減數(shù)

13、分裂過程中發(fā)生(fshng)的這種變化可能是基因突變，也可能是同源染色體的交叉互換。AaBB共六十頁 A_54一對表現(xiàn)型正常的夫婦，妻子的父母都表現(xiàn)正常，但妻子的妹妹是白化病患者；丈夫的母親是患者。則這對夫婦生育一個(y )白化病男孩的概率是1/12；若他們的第一胎生了一個(y )白化病的男孩，則他們再生一個(y )患白化病的男孩的概率是1/8。 A_ A_ ? aa A_ aa aa = 2/3 1/4 = 1/6 aa aa = 1/4共六十頁三、關(guān)于(guny)生物遺傳物質(zhì)的總結(jié)：1、凡是(fnsh)具有細胞結(jié)構(gòu)的生物，既含DNA，又含RNA，則其遺傳物質(zhì)是DNA。2、DNA病毒，只含D

14、NA，則其遺傳物質(zhì)是DNA。3、RNA病毒，只含RNA，則其遺傳物質(zhì)是RNA。4、由于大多數(shù)生物的遺傳物質(zhì)是DNA，所以說DNA是主要的遺傳物質(zhì)。但肺炎雙球菌的轉(zhuǎn)化實驗和噬菌體侵染細菌的實驗只證明DNA是遺傳物質(zhì)。共六十頁格里菲思的猜測：被加熱殺死的S型細菌(xjn)中，含有某種轉(zhuǎn)化因子，使R型活菌轉(zhuǎn)化為S型活菌。R活 + S死 = S活56在肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化(zhunhu)實驗中，R型與加熱殺死的S型菌混合產(chǎn)生了S型，其生理基礎(chǔ)是發(fā)生了基因重組。共六十頁大腸桿菌能不能用H3、C14標記(bioj)噬菌體？DNA：C、H、O、N、P蛋白質(zhì)：C、H、O、N、SP32S35能不能同時(tngsh)用

15、P32和S35標記噬菌體？57在噬菌體侵染細菌的實驗中，同位素標記是一種基本的技術(shù)。在侵染實驗前首先要獲得同時含有32P與35S標記的噬菌體。如何得到P32或S35標記的噬菌體？共六十頁離心離心58噬菌體侵染細菌的實驗不僅直接證明(zh ji zhn mn)了DNA是遺傳物質(zhì)，也直接證明(zh ji zhn mn)了蛋白質(zhì)不是遺傳物質(zhì)。共六十頁限制(xinzh)酶59限制性內(nèi)切酶、DNA連接酶、 DNA聚合酶、解旋酶都能作用于DNA分子，它們的作用部位(bwi)都是相同的。共六十頁AATTGCCTTAAG磷酸二酯鍵磷酸二酯鍵共六十頁共六十頁59限制性內(nèi)切酶、DNA連接酶、 DNA聚合酶、解旋酶

16、都能作用于DNA分子，它們(t men)的作用部位都是相同的。共六十頁63已知某雙鏈DNA分子(fnz)的一條鏈中（A+C）/（T+G）=0.25，（A+T）/（G+C）=0.25，則同樣是這兩個比例在該DNA分子(fnz)的另一條鏈中的比例為4與0.25，在整個DNA分子(fnz)中是1與0.25。解：已知DNA1：T1 + C1A1 + C1= 0.25求：DNA2：T2 + G2A2 + C2= ？DNA：T + GA + C= ？DNA雙鏈信息(xnx)：A = T G = C DNA1： A 1 T 1 G1 C1 DNA2： A 2 T 2 G2 C2共六十頁DNA中堿基數(shù)量的計算

17、問題(wnt)：關(guān)鍵在于正確理解并表示題中所給的信息DNA雙鏈信息(xnx)：A = T G = C DNA1： A 1 T 1 G1 C1 DNA2： A 2 T 2 G2 C2單雙鏈信息如何轉(zhuǎn)化：共六十頁例1、某雙鏈DNA分子中，A與T之和占整個DNA堿基總數(shù)的54%，其中一條(y tio)鏈上G占該鏈堿基總數(shù)的22%。求另一條(y tio)鏈上G占其所在鏈堿基總數(shù)的百分含量。解：已知DNA：A+TA+T+G+C=54%DNA1：A1 +T1 +G1 +C1G1=22%求：DNA2：A2+T2+G2 +C2G2=？C1=？G21 G1 （ A1 +T1 ）C1=共六十頁31P31P親代31

18、P31P32P32P一代31P32P31P32P32P32P32P32P二代64一條含有(hn yu)不含32P標記的雙鏈DNA分子，在含有32P的脫氧核苷酸原料中經(jīng)過n次復制后，形成的DNA分子中含有32P的為2n-2。共六十頁基因(jyn)、蛋白質(zhì)、性狀三者關(guān)系細胞(xbo)代謝基因酶的合成蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)性狀控制控制控制共六十頁基因突變不一定(ydng)會導致生物性狀的改變在基因中，也存在著沒有遺傳(ychun)效應的片段(如內(nèi)含子)，在這樣的片段中發(fā)生的突變不影響性狀的表達。由于密碼子具有簡并性，由堿基對的替換引起的基因突變，不一定影響蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)的變化，也不會引起性狀改變。生物由AA突變?yōu)锳

19、a，生物的性狀不發(fā)生改變。66基因突變不一定導致性狀的改變；導致性狀改變的基因突變不一定能遺傳給子代。共六十頁真核細胞的基因(jyn)結(jié)構(gòu)能轉(zhuǎn)錄(zhun l)翻譯成蛋白質(zhì) 轉(zhuǎn)錄后被剪切掉，不能翻譯成蛋白質(zhì)編碼區(qū)非編碼區(qū)非編碼區(qū)RNA聚合酶的結(jié)合位點內(nèi)含子 外顯子 啟動子終止子內(nèi)含子： 外顯子： 67人體細胞中的某基因的堿基對數(shù)為N，則由其轉(zhuǎn)錄成的mRNA的堿基數(shù)等于N，由其翻譯形成的多肽的氨基酸數(shù)目等于N/3。共六十頁共六十頁共六十頁轉(zhuǎn)運RNA(tRNA)：一端(ydun)是氨基酸的結(jié)合部位，另一端(ydun)有三個特殊的堿基，能與mRNA上的“密碼子”堿基互補配對，叫反密碼子。共六十頁共六

20、十頁73一種(y zhn)氨基酸有多種密碼子，一種(y zhn)密碼子也可以決定不同的氨基酸。共六十頁二倍體：由受精卵發(fā)育而成的個體,體細胞含有(hn yu)兩個染色體組就叫二倍體。由受精卵發(fā)育(fy)而成的個體,體細胞有幾個染色體組就叫幾倍體。單倍體：由配子發(fā)育而成的個體,體細胞不管有幾個染色體組都只能叫單倍體。76六倍體小麥通過花藥離體培養(yǎng)培育成的個體是三倍體。共六十頁四、生物是否(sh fu)可育的判斷方法依據(jù)：是否(sh fu)可以正常聯(lián)會香蕉不育：三倍體，減數(shù)分裂時會出現(xiàn)聯(lián)會紊亂，無法產(chǎn)生正常的配子。單倍體不育：若單倍體含有奇數(shù)個染色體組，則會出現(xiàn)聯(lián)會紊亂，無法產(chǎn)生正常的配子。騾子不

21、育：騾子含有馬的一個染色體組和驢的一個染色體組，雖然是二倍體，但沒有同源染色體，無法正常聯(lián)會。共六十頁 高抗(o kn) 矮不抗 高抗(o kn)DDTTddttDdTt2/3ddTt高抗 高不抗 矮抗 矮不抗ddTT矮抗1/3ddTTddTt矮抗ddTT矮抗矮抗 矮不抗ddTtddTT雜交自交選優(yōu)自交F3選優(yōu)連續(xù)自交（一般4-5代）82讓高桿抗?。―DTT）與矮桿不抗?。╠dtt）的小麥雜交得到F1，F(xiàn)1自交得到F2，可從F2開始，選擇矮桿抗病的類型連續(xù)自交，從后代中篩選出純種的矮桿抗病品種。共六十頁白色長毛 黑色短毛AABBaabb白色長毛AaBb白色長毛AaBb白長 黑長 白短 黑短aa

22、BBaaBbaaBBaaBbaabbaabb黑長 黑短黑長 黑長 黑短測交 F3黑長 黑短雜交(zjio)F1間交配選優(yōu)82類似地，用白色長毛（AABB）與黑色短毛（aabb）的兔進行雜交得到(d do)F1，F(xiàn)1雌雄個體相互交配得F2，從F2開始，在每一代中選擇黑色長毛（aaB-）雌雄兔進行交配，選擇出純種的黑色長毛兔新品種。共六十頁該植物的花色由兩對自由組合的基因決定。顯性基因A和B同時存在(cnzi)時，植物開紫花，其他情況開白花。A_B_ :紫花(z hu)aaB_A_bbaabb白花9 ：79 : 3 : 3 : 1AaBb X AaBb 84紫花植株與白花植株雜交，F(xiàn)1均為紫花，F(xiàn)

23、1自交后代出現(xiàn)性狀分離，且紫花與白花的分離比是9：7。據(jù)此推測，兩個白花植株雜交，后代一定都是白花的。共六十頁85果蠅X染色體的部分缺失可能會導致純合致死效應，這種效應可能是完全致死的，也可能是部分致死的。一只雄果蠅由于輻射而導致產(chǎn)生的精子(jngz)中的X染色體均是有缺失的。現(xiàn)將該雄果蠅與正常雌果蠅雜交得到F1，F(xiàn)1雌雄果蠅相互交配得F2，F(xiàn)2中雌雄果蠅的比例為2：1。由此可推知，這種X染色體的缺失具有完全致死效應。XYXXXYXXF1:F2:XXXXXYXY共六十頁遺傳平衡定律也稱哈迪溫伯格定律，其主要內(nèi)容是指：在理想狀態(tài)下，各等位基因的頻率和等位基因的基因型頻率在遺傳中是穩(wěn)定不變的，即保

24、持著基因平衡。該理想狀態(tài)要滿足5個條件：種群足夠大；種群中個體間可以隨機交配；沒有突變(tbin)發(fā)生；沒有新基因加入；沒有自然選擇。此時各基因頻率和各基因型頻率存在如下等式關(guān)系并且保持不變：設A=p，a=q，則A+a=p+q=1，AA+Aa+aa=p2+2pq+q2=1遺傳平衡在自然狀態(tài)下是無法達到(d do)的，但在一個足夠大的種群中，如果個體間是自由交配的且沒有明顯的自然選擇的話，我們往往近似地看作符合遺傳平衡。如人類種群、果蠅種群等比較大的群體中，一些單基因性狀的遺傳是可以應用遺傳平衡定律的。共六十頁現(xiàn)代(xindi)生物進化理論種群是生物進化的基本(jbn)單位突變與重組產(chǎn)生進化的原

25、材料自然選擇決定進化的方向隔離是物種形成的必要條件共六十頁94某校學生（男女各半）中，有紅綠色盲患者3.5%（均為男生(nnshng)），色盲攜帶者占5%，則該校學生中的色盲基因頻率為5.67%。解：XBY=465XBXB=450XBXb=50XbXb=0XbY=35Xb的基因(jyn)頻率=351 + 5015002+ 5001共六十頁98把培養(yǎng)在輕氮（14N）中的大腸桿菌，轉(zhuǎn)移到含有重氮（15N）的培養(yǎng)基中培養(yǎng)，細胞分裂一次后，再放回14N的培養(yǎng)基中培養(yǎng)，細胞又分裂一次，此時(c sh)大腸桿菌細胞中的DNA是1/2輕氮型，1/2中間型。14N14N親代14N14N15N15N一代14N1

26、4N14N14N14N15N15N14N二代(r di)共六十頁51某二倍體生物在細胞分裂后期含有10條染色體，則該細胞一定處于減數(shù)(jin sh)第一次分裂的后期。二倍體：由受精卵發(fā)育而成的個體,體細胞含有(hn yu)兩個染色體組就叫二倍體。由受精卵發(fā)育而成的個體,體細胞有幾個染色體組就叫幾倍體。單倍體：由配子發(fā)育而成的個體,體細胞不管有幾個染色體組都只能叫單倍體。有絲后10條有絲中5條體細胞5條減后10條減中10條性原細胞10條減后10條減中5條初級性母細胞10條共六十頁60一條DNA與RNA的雜交(zjio)分子，其DNA單鏈含ATGC4種堿基，則該雜交(zjio)分子中共含有核苷酸8

27、種，堿基5種；在非人為控制條件下，該雜交(zjio)分子一定是在轉(zhuǎn)錄的過程中形成的。ATCGACAACGAACTDNA1UAGCUGUUGCUUGAmRNAATCCACAACCAACTDNA1UAGGUGUUGGUUGAmRNA共六十頁共六十頁共六十頁A_B_ :紫花(z hu)aaB_A_bbaabb白花(bihu)9 ：79 : 3 : 3 : 1AaBb X AaBb 84紫花植株與白花植株雜交，F(xiàn)1均為紫花，F(xiàn)1自交后代出現(xiàn)性狀分離，且紫花與白花的分離比是9：7。據(jù)此推測，兩個白花植株雜交，后代一定都是白花的。共六十頁遺傳?。悍彩怯捎谏臣毎蚴芫阎械倪z傳物質(zhì)發(fā)生改變，從而使發(fā)育成的

28、個體患病(hun bn)。往往表現(xiàn)為先天性和家族性。共六十頁80遺傳病往往表現(xiàn)為先天性和家族(jiz)性，但先天性疾病與家族(jiz)性疾病并不都是遺傳病。遺傳病：凡是由于生殖細胞或受精卵中的遺傳物質(zhì)發(fā)生(fshng)改變，從而使發(fā)育成的個體患病。往往表現(xiàn)為先天性和家族性。先天性疾?。壕褪且怀錾陀械牟?。母親在懷孕期間接觸環(huán)境有害因素，如農(nóng)藥、有機溶劑、 重金屬等化學品，或過量暴露在各種射線下，或服用某些藥物，都可能引起胎兒先天異常，但不屬于遺傳疾病。家族性疾?。菏侵改撤N表現(xiàn)出家族聚集現(xiàn)象的疾病。家族性疾病不一定都是遺傳病。這是因為在同一家族中，由于飲食、居住等環(huán)境因素相同，可能導致多個成員患有相同的疾病。例如，一家中多個成員都可以由于飲食中缺少維生素A而患夜盲癥；因缺碘而引起的甲狀腺功能低下。共六十頁81在遺傳學的研究中，利用自交、測交、雜交等方法都能用來(yn li)判斷基因的顯隱性。高莖豌豆高莖豌豆矮莖豌豆高莖豌豆矮莖豌豆全高莖豌豆共六十頁共六十頁孟德爾的假說： 生物的性狀是由遺傳因子決定的。顯性遺傳因子決定顯性性狀（大寫字母表示表示），隱性遺傳因子決定隱性性狀（小寫字母表示）。 體細胞中遺傳因子成對存在。純合子：遺傳因子組成相同的個體，如DD、dd；雜合子：遺傳因子組成不同的個體，如Dd。 生物體在形成生殖細胞配子(piz)時，成對的