林醫(yī)麻醉藥品精神藥品使用管理培訓(xùn)

1、 麻醉藥品和精神藥品的使用管理(gunl)培訓(xùn)四川省林業(yè)(ln y)中心醫(yī)院2014年2月共三十二頁 培訓(xùn)(pixn)內(nèi) 容 相關(guān)(xinggun)法律（法規(guī)）依據(jù)與臨床使用相關(guān)的重要管理制度對執(zhí)業(yè)醫(yī)師和藥師進(jìn)行麻醉藥品和精神藥品使用知識培訓(xùn)考核要求麻醉藥品和精神藥品的合理使用我院現(xiàn)有麻醉藥品和精神藥品使用情況共三十二頁精神藥品：指對中樞神經(jīng)系統(tǒng)(xtng)具有抑制作用的鎮(zhèn)靜催眠藥或具有興奮作用的中樞興奮藥物。共三十二頁相關(guān)法律（法規(guī)(fgu)）依據(jù)麻醉藥品和精神藥品管理條例（國務(wù)院令第442號）自2005年11月1日起施行由溫家寶簽署做好麻醉藥品、第一類精神藥品使用培訓(xùn)和考核工作的通知（衛(wèi)辦

2、醫(yī)發(fā)（2005）237號）處方(chfng)管理辦法 （中華人民共和國衛(wèi)生部令 2007年5月1日起施行）麻醉藥品臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則（衛(wèi)醫(yī)發(fā)（2007）38號 2007年1月25日發(fā)布施行）精神藥品臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則（衛(wèi)醫(yī)發(fā)（2007）39號 2007年1月25日發(fā)布施行）共三十二頁管理機構(gòu)和人員(rnyun)的管理管理機構(gòu)1、醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當(dāng)建立（并發(fā)文）由分管負(fù)責(zé)(fz)人負(fù)責(zé)(fz)，醫(yī)療管理、藥學(xué)、護(hù)理、保衛(wèi)等部門參加的麻醉、精神藥品管理機構(gòu)。2 、凡有麻醉藥品、第一類精神藥品儲備量的部門 (藥庫、藥房、病區(qū)、手術(shù)室) 都應(yīng)指定專職人員負(fù)責(zé)麻醉藥品、第一類精神藥品日常管理工作。3、 要把麻醉藥

3、品、第一類精神藥品管理列入本單位年度目標(biāo)責(zé)任制考核。4 、日常管理工作由藥學(xué)部門負(fù)責(zé)。5、 建立麻醉藥品、第一類精神藥品使用專項檢查制度，并定期組織檢查（并規(guī)定定期檢查的周期），做好檢查記錄，及時糾正存在的問題和隱患。6 、建立麻醉、精神藥品管理機構(gòu)的職責(zé)。共三十二頁我院麻醉藥品和精神藥品管理機構(gòu)及領(lǐng)導(dǎo)小組管理機構(gòu)：分管院長(yun chn)、醫(yī)務(wù)科、藥劑科 護(hù)理部、保衛(wèi)科領(lǐng)導(dǎo)小組成員 組長：宿文軍 成員：王學(xué)坤、凌磊、胡瓊英、王長貴共三十二頁麻醉藥品、第一類精神藥品儲存制度麻醉藥品、第一類精神藥品使用管理制度麻醉藥品、第一類精神藥品安全管理制度麻醉藥品、第一類精神藥品報損、銷毀制度麻醉藥品、

4、第一類精神藥品處方箋管理制度麻醉藥品、第一類精神藥品病區(qū)、手術(shù)室儲存管理制度臨床科室（護(hù)理部門(bmn)）責(zé)任人職責(zé)麻醉藥品、第一類精神藥品專項檢查制度麻醉藥品、第一類精神藥品病歷管理制度與臨床使用(shyng)相關(guān)的重要管理制度（藥品購入、驗收、入庫等制度此處略）共三十二頁麻醉藥品、第一類精神藥品儲存(chcn)制度1 、藥庫、藥房、各病區(qū)、手術(shù)室儲存麻醉藥品、第一類精神藥品必須配備保險柜。藥庫門、窗有防盜設(shè)施，有條件的醫(yī)療機構(gòu)麻醉藥品、第一類精神藥庫還應(yīng)當(dāng)安裝報警裝置及監(jiān)控設(shè)備。藥房調(diào)配窗口、各病區(qū)、手術(shù)室存放麻醉藥品、第一類精神藥品應(yīng)當(dāng)配備必要的防盜設(shè)施。2 、麻醉藥品、第一類精神藥品儲

5、存各環(huán)節(jié)（藥庫、藥房、病區(qū)、手術(shù)室）都應(yīng)當(dāng)指定專人負(fù)責(zé)，明確責(zé)任。3 、藥庫儲存麻醉藥品、第一類精神藥品應(yīng)保持合理庫存，實行雙人、雙鎖保管；藥房、病區(qū)儲存麻醉藥品、第一類精神藥品應(yīng)根據(jù)用量規(guī)定固定基數(shù)，建立交接班制度，交接班有記錄。4 、藥庫、藥房應(yīng)建立麻醉藥品、第一類精神藥品進(jìn)出(jnch)的逐筆專用帳冊，做到帳、物相符。專用帳冊的保存應(yīng)當(dāng)在藥品有效期滿后不少于2年。共三十二頁1、 醫(yī)療機構(gòu)主管部門應(yīng)對各藥房、各病區(qū)、手術(shù)室的麻醉藥品、第一類精 神藥品的固定基數(shù)做出規(guī)定，在藥劑科備案。當(dāng)固定基數(shù)需改變時應(yīng)經(jīng)主管部門批準(zhǔn)。2 、門診藥房應(yīng)當(dāng)固定麻醉藥品、第一類精神藥品發(fā)藥窗口，有明顯標(biāo)識，并由

6、專人負(fù)責(zé)，麻醉藥品、第一類精神藥品調(diào)配。 3 、開具麻醉藥品、精神藥品使用專用處方。處方格式及處方用量按照處方管理辦法的規(guī)定（處方上應(yīng)保留處方編號）。4 、處方的調(diào)配人、核對人，應(yīng)當(dāng)仔細(xì)核對麻醉藥品、精神藥品處方，對不符合規(guī)定的麻醉藥品、精神藥品處方，拒絕發(fā)藥。調(diào)配人、核對人在雙人完成處方調(diào)劑后，應(yīng)當(dāng)分別在處方上簽名或者加蓋專用簽章。5 、應(yīng)當(dāng)對麻醉藥品、精神藥品（第一、二類）處方進(jìn)行專冊登記，登記內(nèi)容包括發(fā)藥日期(rq)、患者姓名、品名、規(guī)格、用藥數(shù)量。專冊登記保存期限為3年。麻醉藥品、第一類精神藥品使用(shyng)管理制度共三十二頁6、 門（急）診癌癥疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者需長期

7、使用麻醉藥品和第一類精神藥品的，首診醫(yī)師應(yīng)當(dāng)親自診查患者，建立相應(yīng)的病歷，要求其簽署知情同意書。病歷中應(yīng)當(dāng)留存下列材料復(fù)印件：（1）二級以上醫(yī)院開具的診斷證明；（2）患者戶籍簿、身份證或者其他相關(guān)有效身份證明文件(wnjin)；（3）為患者代辦人員身份證明文件。（4）知情同意書（原件）7 、非長期使用麻醉藥品和第一類精神藥品的門（急）診癌癥疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者，麻醉藥品注射劑僅限于醫(yī)療機構(gòu)內(nèi)使用。8 、對于需要特別加強管制的麻醉藥品，鹽酸二氫埃托啡處方為一次常用量，僅限于二級以上醫(yī)院內(nèi)使用；鹽酸哌替啶處方為一次常用量，僅限于醫(yī)療機構(gòu)內(nèi)使用。麻醉藥品、第一類精神藥品使用(shyng)管

8、理制度共三十二頁9、患者不再使用麻醉藥品、第一類精神藥品時，醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當(dāng)要求(yoqi)患者將剩余的麻醉藥品、第一類精神藥品無償交回醫(yī)療機構(gòu)，由醫(yī)療機構(gòu)按照規(guī)定銷毀處理；各病區(qū)剩余的麻醉藥品、第一類精神藥品應(yīng)辦理退庫手續(xù)。10、各藥房應(yīng)當(dāng)對麻醉藥品和第一類精神藥品處方，按年月日逐日編制順序號。我院采用定期換藥時編制流水號的方式對已發(fā)藥處方編號。11、麻醉藥品和第一類精神藥品處方保存期限為3年，第二類精神藥品處方保存期限為2年。麻醉藥品、第一類精神藥品使用(shyng)管理制度共三十二頁麻醉藥品、第一類精神藥品安全(nqun)管理制度1、醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當(dāng)對麻醉藥品、第一類精神藥品處方統(tǒng)一編號，計數(shù)管

9、理，建立處方的保管、領(lǐng)取、使用、退回、銷毀管理制度。2、對麻醉藥品、第一類精神藥品的購入、發(fā)放、調(diào)配、使用實行批號管理和追蹤，必要時可以及時查找或者追回。3、在儲存、保管過程中發(fā)生麻醉藥品、第一類精神藥品丟失或者被盜、被搶的、 發(fā)現(xiàn)騙取或者冒領(lǐng)麻醉藥品、第一類精神藥品的， 應(yīng)當(dāng)立即向所在地衛(wèi)生行政部門、公安機關(guān)、藥品監(jiān)督管理部門報告。4、 醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當(dāng)建立值班(zh bn)巡查等制度。共三十二頁麻醉藥品、第一類精神藥品報損、銷毀(xiohu)制度1、對過期、損壞及由門診患者退回的麻醉藥品、第一類精神藥品進(jìn)行(jnxng)銷毀時，應(yīng)當(dāng)向所在地衛(wèi)生行政部門提出申請，在衛(wèi)生行政部門監(jiān)督下進(jìn)行(jnx

10、ng)銷毀，并對銷毀進(jìn)行(jnxng)登記（現(xiàn)采用衛(wèi)生局組織成都市集中銷毀方式）。2、回收的麻醉藥品和第一類精神藥品注射劑空安瓿（廢貼），應(yīng)定期經(jīng)醫(yī)療機構(gòu)主管部門審批后由藥庫負(fù)責(zé)銷毀。銷毀時，應(yīng)有醫(yī)療機構(gòu)主管部門派人監(jiān)督，并對銷毀進(jìn)行登記。應(yīng)對銷毀方式做出規(guī)定。共三十二頁 麻醉藥品、第一類精神藥品處方(chfng)箋管理制度1、 對麻醉藥品、第一類精神藥品專用處方實行統(tǒng)一格式、統(tǒng)一印制、統(tǒng)一編號、統(tǒng)一計數(shù)管理。2 、麻醉藥品、第一類精神藥品處方由醫(yī)院麻醉藥品、精神藥品管理機構(gòu)指定有關(guān)部門管理，實行專人、專柜、專管。對進(jìn)出的麻醉藥品、第一類精神藥品專用處方箋建立賬冊，對處方箋發(fā)出進(jìn)行逐筆記錄，記

11、錄內(nèi)容包括：日期、處方編號、領(lǐng)用部門、數(shù)量、保管人及領(lǐng)用人簽字，做到賬物相符。3 、專用處方箋使用科室實行專人（我院是護(hù)士長）領(lǐng)取、專人保管(bogun)。有處方權(quán)的醫(yī)師領(lǐng)用時，應(yīng)做好記錄，包括領(lǐng)用時間、處方類別、數(shù)量、處方編號、領(lǐng)用人及保管(bogun)人簽字。4 、麻醉藥品、第一類精神藥品專用處方發(fā)生失竊時，應(yīng)迅速向院保衛(wèi)科報告，并向藥劑科報告失竊處方的起止號碼，由藥劑科監(jiān)控處方的流向。失竊處方自失竊之時起作廢，在院內(nèi)通告。共三十二頁 麻醉藥品、第一類精神藥品病區(qū)、 手術(shù)室儲存(chcn)管理制度1、臨床科室麻醉藥品、第一類精神藥品管理人員應(yīng)當(dāng)掌握與麻醉、精神藥品相關(guān)的法律、法規(guī)(fgu)

12、的規(guī)定，熟悉麻醉藥品、第一類精神藥品使用和安全管理工作。2、臨床科室應(yīng)當(dāng)配備工作責(zé)任心強、業(yè)務(wù)熟悉的專業(yè)技術(shù)人員負(fù)責(zé)麻醉藥品、第一類精神藥品的領(lǐng)用、儲存保管及管理工作，人員應(yīng)當(dāng)保持相對穩(wěn)定。3 、各病區(qū)、手術(shù)室存放麻醉藥品、第一類精神藥品應(yīng)當(dāng)配備保險柜。4 、臨床科室憑麻醉藥品、第一類精神藥品處方及空安瓿（廢貼）到藥房領(lǐng)取麻醉藥品、第一類精神藥品，領(lǐng)取后數(shù)量不得超過本科室固定基數(shù)。5 、臨床科室應(yīng)建立麻醉藥品、第一類精神藥品交接班制度，對麻醉藥品、第一類精神藥品實行班班交接，并填寫交接班登記表。共三十二頁麻醉藥品、第一類精神藥品病區(qū)、手術(shù)室儲存(chcn)管理制度6、臨床科室使用麻醉藥品、第一

13、類精神藥品注射劑時，門診注射室應(yīng)有使用登記。7、臨床科室使用麻醉藥品、第一類精神藥品注射劑時，應(yīng)對未用完的最小包裝剩余藥液進(jìn)行銷毀，銷毀應(yīng)有兩人在場，并做好銷毀記錄。8、各臨床科室發(fā)現(xiàn)下列情況，應(yīng)當(dāng)立即向醫(yī)院保衛(wèi)部門報告(bogo)： （1）在儲存、保管過程中發(fā)生麻醉藥品、第一類精神藥品丟失或者被盜、被搶的； （2）發(fā)現(xiàn)騙取或者冒領(lǐng)麻醉藥品、第一類精神藥品的。9、臨床科室麻醉藥品、第一類精神藥品管理責(zé)任人：科室負(fù)責(zé)人和專職管理人員。共三十二頁臨床科室（護(hù)理部門(bmn)）責(zé)任人職責(zé)1、臨床各科室應(yīng)指定麻醉藥品、第一類精神藥品的責(zé)任人。2、臨床各科室麻醉藥品、第一類精神藥品實行基數(shù)管理，固定基數(shù)

14、應(yīng)經(jīng)過醫(yī)療機構(gòu)相關(guān)部門審批，并在藥劑科備案。3、臨床各科室麻醉藥品、第一類精神藥品實行交接班制度，每班必須交接清點，交接班應(yīng)有記錄，并由交接人簽名。4、使用后的麻醉藥品、第一類精神藥品注射劑的空安瓿，貼劑的廢貼應(yīng)妥善保存，退交藥房。5、臨床科室使用麻醉藥品、第一類精神藥品注射劑時，應(yīng)對未用完的最小包裝剩余藥液進(jìn)行銷毀，銷毀應(yīng)有兩人在場，并做好銷毀記錄。6、 臨床各科室麻醉藥品、第一類精神藥品只能供患者按醫(yī)囑使用，嚴(yán)禁外借，私自使用。7、 臨床各科室在儲存麻醉藥品、第一類精神藥品過程中發(fā)生丟失(dis)、被盜、被搶、被騙或被冒領(lǐng)時，應(yīng)立即向醫(yī)療機構(gòu)保衛(wèi)部門報告，并按規(guī)定報告衛(wèi)生行政管理部門。共三

15、十二頁麻醉藥品、第一類精神藥品專項檢查(jinch)制度1、醫(yī)療機構(gòu)麻醉藥品、精神藥品管理機構(gòu)，每年定期（醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)對每年具體檢查次數(shù)作出規(guī)定，我院每季度）組織專項檢查。2、檢查內(nèi)容包括： （1）麻醉藥品、精神藥品處方開具是否(sh fu)符合規(guī)定； （2）藥庫、藥房、病區(qū)及手術(shù)室儲存的麻醉藥品、第一類精神藥品管理是否規(guī)范； （3）麻醉藥品、第一類精神藥品賬物相符； （4）麻醉藥品、第一類精神藥品各種記錄規(guī)范； （5）麻醉藥品、第一類精神藥品的安全管理。3、藥庫、藥房、病區(qū)及手術(shù)室的麻醉藥品、第一類精神藥品管理定期自查結(jié)果。4、對檢查中發(fā)現(xiàn)的問題應(yīng)向醫(yī)療機構(gòu)麻醉藥品、精神藥品管理機構(gòu)負(fù)責(zé)人報告

16、，并要求限期整改。共三十二頁麻醉藥品、第一類精神藥品病歷(bngl)管理制度1、門（急）診癌痛患者和中、重度慢性疼痛患者，因疾病需要長期使用麻醉藥品、第一類精神藥品，應(yīng)辦理“麻醉藥品、第一類精神藥品專用病歷” （也可在普通病歷上加蓋“麻醉藥品、第一類精神專用病歷”字樣）。 2、辦理專用病歷的患者須提供下列材料： （1）二級以上醫(yī)院開具的診斷證明； （2）患者戶籍簿、身份證或者其他相關(guān)有效身份證明文件； （3）為患者代辦人員身份證明文件； （4）簽署(qinsh)知情同意書。 在專用病歷中留存上述證明材料的復(fù)印件，由醫(yī)療機構(gòu)保管。共三十二頁麻醉藥品、第一類精神藥品病歷(bngl)管理制度3、專用

17、病歷的首頁必須由具有麻醉和第一類精神藥品處方權(quán)的首診醫(yī)師親自檢查患者后填寫，要求其簽署知情(zh qng)同意書，首診醫(yī)師也應(yīng)在知情同意書上簽名，并加蓋醫(yī)療機構(gòu)公章后即可啟用。4、為方便病人，專用病歷原則由掛號室保存。5、患者持專用病歷，到相關(guān)科室由具備麻醉藥品、第一類精神藥品處方權(quán)的醫(yī)師開具處方。 6、復(fù)診時患者憑身份證到病歷保管處領(lǐng)取專用病歷。7、患者（或代辦人）需憑麻醉藥品專用病歷及麻醉處方到藥房取藥（注射劑由醫(yī)護(hù)人員領(lǐng)?。?。取藥后專用病歷由藥房收回，藥房應(yīng)將專用病歷及時交回病歷保管處（掛號室）。共三十二頁對執(zhí)業(yè)醫(yī)師和藥師進(jìn)行麻醉藥品和精神藥品使用知識(zh shi)培訓(xùn)考核的要求1、二

18、級以上醫(yī)院自行組織麻醉藥品和精神藥品相關(guān)知識培訓(xùn)和考核，其他醫(yī)療機構(gòu)由縣級衛(wèi)生行政部門組織相關(guān)知識培訓(xùn)和考核。2、培訓(xùn)和考核對象為醫(yī)療機構(gòu)執(zhí)業(yè)醫(yī)師、藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員。3、培訓(xùn)和考核內(nèi)容包括： （）藥品管理法、執(zhí)業(yè)醫(yī)師法、麻醉藥品和精神藥品管理條例、處方管理辦法、麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡管理規(guī)定 、 醫(yī)療機構(gòu)麻醉藥品、第一類精神藥品管理規(guī)定等相關(guān)法律、法規(guī)(fgu)； （）醫(yī)療機構(gòu)內(nèi)麻醉藥品和精神藥品使用及管理制度； （）麻醉藥品、精神藥品臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則； （）癌痛、急性疼痛和重度慢性疼痛的規(guī)范化治療； （）醫(yī)源性藥物依賴的防范與報告； （）麻醉藥品和第一類精神藥品不良反應(yīng)的防治。共

19、三十二頁對執(zhí)業(yè)醫(yī)師和藥師進(jìn)行麻醉藥品和精神藥品使用知識(zh shi)培訓(xùn)考核的要求4、培訓(xùn)方式采用集中授課的方式進(jìn)行。5、培訓(xùn)結(jié)束后培訓(xùn)單位應(yīng)當(dāng)對執(zhí)業(yè)醫(yī)師、藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員進(jìn)行考核，考核方式為考試。成績合格者方可分別授予麻醉藥品和第一類精神藥品處方(chfng)資格及調(diào)配資格。6、培訓(xùn)單位為二級以上醫(yī)院時，醫(yī)院應(yīng)當(dāng)將授課內(nèi)容、授課時間、授課教師、學(xué)員名單等報設(shè)區(qū)的市級以上地方衛(wèi)生行政部門，將取得麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格執(zhí)業(yè)醫(yī)師名單報設(shè)區(qū)的市級衛(wèi)生行政部門。7、醫(yī)療機構(gòu)或者地方衛(wèi)生行政部門應(yīng)當(dāng)定期組織麻醉藥品和精神藥品相關(guān)知識培訓(xùn)、考核工作。共三十二頁處方權(quán)及調(diào)劑(tio j)權(quán)管理1

20、、執(zhí)業(yè)醫(yī)師、藥師經(jīng)有關(guān)麻醉藥品和精神藥品使用知識的培訓(xùn)和考核合格(hg)后，分別取得麻醉藥品和第一類精神藥品的處方資格、調(diào)劑資格(二級以上醫(yī)院可以自行組織麻醉藥品和精神藥品相關(guān)知識培訓(xùn)和考核，其他醫(yī)療機構(gòu)由縣級衛(wèi)生行政部門組織相關(guān)知識培訓(xùn)和考核)。 2 、取得麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師名單及變更情況每年報縣級（或以上）衛(wèi)生行政部門備案。3、取得麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師名單及簽名留樣應(yīng)在藥劑科備案。共三十二頁我院授予(shuy)麻醉藥品、精神藥品處方權(quán)程序1、獲得醫(yī)師資格證書并在我院注冊，成為合法執(zhí)業(yè)醫(yī)師。2、參加相關(guān)法律、法規(guī)及知識培訓(xùn)班學(xué)習(xí)(xux)。3、參

21、加培訓(xùn)班結(jié)業(yè)考試。4、考試合格后，醫(yī)務(wù)科授予處方權(quán)，并簽字留樣。5、藥劑科備案，方能正式開具麻醉藥品、精神藥品處方。共三十二頁麻醉藥品和精神藥品的合理(hl)使用麻醉藥品臨床應(yīng)用(yngyng)指導(dǎo)原則 精神藥品臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則 共三十二頁 門、急診(jzhn)單張?zhí)幏阶畲笥昧糠诸悇┬鸵话慊颊甙┩春椭?、重度慢性疼痛患者麻醉藥品第一類精神藥品注射劑一次常用量（限院?nèi)）不得超過3日常用量其他劑型不得超過3日常用量不得超過7日常用量控緩釋制劑不得超過7日常用量不得超過15日常用量第二類精神藥品不得超過7日常用量特殊情況應(yīng)注明理由鹽酸(yn sun)二氫埃托啡：為一次常用量，僅限于二級以上醫(yī)院內(nèi)使用（

22、看服入口）鹽酸哌替啶：為一次常用量，僅限于醫(yī)療機構(gòu)內(nèi)使用哌醋甲酯：治療兒童多動癥時，每張?zhí)幏讲坏贸^15日常用量共三十二頁我院現(xiàn)有(xin yu)麻醉藥品注射劑及應(yīng)用鹽酸哌替啶注射液：規(guī)格(gug)2ml:0.1g和1ml:50mg主要用于術(shù)后鎮(zhèn)痛、創(chuàng)傷性疼痛、晚期癌癥病人疼痛。枸櫞酸芬太尼注射液：規(guī)格2ml:0.1mg和5ml:0.5mg主要用于麻醉前、中、后的鎮(zhèn)靜與鎮(zhèn)痛，包括用于鎮(zhèn)痛泵、無痛人流、無痛胃鏡、術(shù)后鎮(zhèn)痛。鹽酸布桂嗪注射液：規(guī)格2ml:0.1g主要用于術(shù)后鎮(zhèn)痛、癌癥疼痛、關(guān)節(jié)痛、痛經(jīng)等。鹽酸嗎啡注射液：規(guī)格1ml:10mg主要用于術(shù)前鎮(zhèn)靜、晚期癌癥病人疼痛、心肌梗死、心源性哮喘等。共三十二頁我院現(xiàn)有麻醉藥品片劑(pin j)及應(yīng)用鹽酸嗎啡緩釋片：規(guī)格10mg和30mg主要用于晚期癌癥病人疼痛的鎮(zhèn)痛。硫酸嗎啡緩釋片：規(guī)格30mg主要用于晚期癌癥病人疼痛的鎮(zhèn)痛。磷酸可待因片：規(guī)格30mg主要用于頻繁干咳、麻醉時鎮(zhèn)靜。鹽酸二氫