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文檔簡介

1、調(diào)整型抽樣方案一、特點所謂調(diào)整型抽樣方案,是指在產(chǎn)品質(zhì)量正常的情況下,采用正常抽樣方案進(jìn)行檢驗;而當(dāng)產(chǎn)品質(zhì)量變壞或生產(chǎn)不穩(wěn)定時,則換用一個嚴(yán)一些的抽樣方案,以使存?zhèn)蔚母怕市⌒欢?dāng)產(chǎn)品質(zhì)量比所要求質(zhì)量好且穩(wěn)定時,則可換用一個寬些的抽樣方案,使抽檢樣品數(shù)量減少,又可以節(jié)約檢驗的費用,如果發(fā)現(xiàn)產(chǎn)品質(zhì)量下降到某種規(guī)定程度時,就要停止檢查,直到采取措施確認(rèn)生產(chǎn)過程恢復(fù)控制狀態(tài),而且產(chǎn)品質(zhì)量達(dá)到質(zhì)量規(guī)格要求以后,才能重新開始采用抽樣驗收檢查。美國軍用標(biāo)準(zhǔn)MIL-STDI05D,簡稱105D是具有上述特點,應(yīng)用最為普遍的一類調(diào)整型抽樣方案。105D經(jīng)過多次修改,于1974年由國際標(biāo)準(zhǔn)化組織正式頒布實施,編

2、號為ISO2859。我國參照國際標(biāo)準(zhǔn)ISO2859,于1981年頒布了國家標(biāo)準(zhǔn)GB2828,1987年對GB2828進(jìn)行了第一次修正,然后應(yīng)用非常廣泛。在1999年國際標(biāo)準(zhǔn)化組織對ISO2859進(jìn)行了修訂,中國在2003年頒發(fā)了新的GB2828,其全名為GB/T2828.12003/ISO28591:1999計數(shù)檢查抽樣檢驗程序第1部分:按接收質(zhì)量限(AQL)檢索的逐批檢驗抽樣計劃。呵呵,名字太長了,我都懶得去記。雖然105D在許多企業(yè)應(yīng)用廣泛,但是在國內(nèi)的許多公司都是使用GB2828,其實這兩種抽樣方案基本是相同的,新的GB2828在去年剛剛頒布,我自己看到還沒有多久,不過理解起來還是一樣的

3、。GB2828.1-2003屬于計數(shù)調(diào)整型抽樣標(biāo)準(zhǔn),它與國際標(biāo)準(zhǔn)ISO2859-1:1999相對應(yīng),有嚴(yán)密的數(shù)學(xué)理論基礎(chǔ)和廣泛的應(yīng)用范圍,主要適用于連續(xù)批的檢驗(當(dāng)認(rèn)真考慮抽樣方案的抽查特性曲線時,也可以用于孤立批的檢驗,這是和87版本的區(qū)別之一)。因此,當(dāng)產(chǎn)品的批量確定,且對產(chǎn)品質(zhì)量提出要求以后,就可采用GB/T2828中規(guī)定的抽樣方案。該方案主要用于來自同一來源連續(xù)批的檢驗。在這種情況下,通過轉(zhuǎn)換規(guī)劃,從正常檢驗轉(zhuǎn)向加嚴(yán)檢驗,或從正常檢驗轉(zhuǎn)向放寬檢驗。應(yīng)特別指出:抽樣方案與轉(zhuǎn)移規(guī)則必須一起使用。通過使用一個由AQL確定的系列抽樣方案(抽樣計劃),可將通過產(chǎn)品的平均不合格品率控制在事先規(guī)定的

4、那個AQL值下。二、GB2828的2003版與87版的不同名稱:2003版:計數(shù)抽樣檢驗程序第一部分:按接收質(zhì)量限(AQL)檢索的逐批計數(shù)抽樣計劃1987版:逐批檢驗計數(shù)抽樣程序及抽樣表(適用于連續(xù)批的檢驗)AQL的定義2003版:接收質(zhì)量限acceptaneequalitylimit當(dāng)一個連續(xù)系列批被提交驗收抽樣時,可允許的最差過程平均質(zhì)量水平。1987版:合格質(zhì)量水平acceptaneequalitylevel在抽樣檢驗中,認(rèn)為可以接收的連續(xù)提交檢驗批的過程平均上限值,稱為接收質(zhì)量限。AQL的確定2003版:所使用的AQL應(yīng)在合同中或由負(fù)責(zé)部門(或由負(fù)責(zé)部門按規(guī)定的慣例)指定。1987版:

5、在產(chǎn)品技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)或訂貨合同中,應(yīng)由訂貨方與供貨方協(xié)商確定接收質(zhì)量限。Ac,Re2003版:Ac接收數(shù),Re拒收數(shù);1987版:Ac合格判定數(shù),Re不合格判定數(shù)從正常檢驗到放寬檢驗的轉(zhuǎn)移規(guī)則2003版:用累積得分(這一點好麻煩的,俺看著就煩,不過還是更為科學(xué)了一些)1987版:用界限數(shù)OC曲線2003版:用p作橫坐標(biāo),并更精確的計算了接收概率;1987版:用p/AQL作橫坐標(biāo)。ASN曲線2003版GB/T2828縮小了ASN曲線,并去掉了網(wǎng)格。2003版版GB/T2828增加了分?jǐn)?shù)抽樣方案為了從2003版GB/T2828抽樣方案庫中選取一個適宜的孤立批抽樣方案,2003版GB/T2828給出了一個

6、孤立批抽樣方案的生產(chǎn)方風(fēng)險和使用方風(fēng)險。而1987版GB/T2828僅僅用于連續(xù)批的檢驗。三、缺陷與不合格品的分類缺陷和不合格品的分級是調(diào)整型抽樣方案設(shè)計體系的基礎(chǔ),因為它是確定AQL的重要依據(jù)之一。不同級別的缺陷或不合格品,在驗收制度或處理方式上也有些不同的規(guī)定。被檢查的產(chǎn)品,通常有多項質(zhì)量檢查項目,每一個檢查項目偏離了標(biāo)準(zhǔn)都構(gòu)成一個缺陷。一個不合格品可能出現(xiàn)一個或多個缺陷,而且,缺陷的影響程度是不完全相同的。所以,僅根據(jù)缺陷的數(shù)目而決定產(chǎn)品質(zhì)量是不準(zhǔn)確的。缺陷的不同嚴(yán)重性分為以下三類:致命缺陷(也稱臨界性缺陷criticaldefects)嚴(yán)重缺陷(也稱主要缺陷majordefects)輕

7、微缺陷(也稱次要缺陷minordefects)通常,致命缺陷影響產(chǎn)品的功能,嚴(yán)重缺陷影響產(chǎn)品的效用,輕微缺陷一般對產(chǎn)品沒有影響。在缺陷分類的基礎(chǔ)上,再將不合格品分為致命不合格品,嚴(yán)重不合格品和輕微不合格品四、AQL接收質(zhì)量限acceptaneequalitylimitAQL是抽樣體系的核心AQL是調(diào)整型抽樣方案設(shè)計體系的主要依據(jù)。實際上,AQL是抽樣驗收時允許判為合格的過程平均不合格品率的上限。在設(shè)計調(diào)整型抽樣方案時,當(dāng)生產(chǎn)者提供優(yōu)于AQL的交驗批時,應(yīng)當(dāng)以高概率接收;但當(dāng)生產(chǎn)者交驗的產(chǎn)品質(zhì)量低于AQL時,基于AQL接收的準(zhǔn)則,一般不能為消費者提供滿意的質(zhì)量保護(hù),而是采取轉(zhuǎn)為加嚴(yán)檢查的措施,以

8、保護(hù)消費者的利益。所以,調(diào)整型抽樣方案的設(shè)計原則是:當(dāng)Pi=(相當(dāng)于)AQL時,采用正常檢查;當(dāng)PivAQL時,采用放寬檢查;當(dāng)PiAQL時,采用加嚴(yán)檢查AQL的確定通常,所使用的AQL應(yīng)在合同中或由負(fù)責(zé)部門(或由負(fù)責(zé)部門按規(guī)定的慣例)指定,所確定的AQL值既能較好地滿足用戶的要求,又能符合生產(chǎn)者所達(dá)到的實際產(chǎn)品質(zhì)量水平。消費者(用戶)根據(jù)使用的技術(shù)、經(jīng)濟(jì)條件考慮AQL值的界限。通常是根據(jù)缺陷級別確定AQL值,也就是按致命缺陷、嚴(yán)重缺陷或輕微缺陷分別規(guī)定AQL值,或者按致命不合格品、嚴(yán)重不合格品或輕微不合格品分別規(guī)定AQL值。越是重要的檢查項目或不合格品,在使用中造成的損失越大,規(guī)定的AQL值

9、也就越嚴(yán)格。例如對一般性產(chǎn)品規(guī)定嚴(yán)重不合格品的AOL=1.5%,輕微不合格品的AOL=4%。然而,美國海軍部門確定的AQL值與供應(yīng)者的質(zhì)量水平無關(guān),一律規(guī)定致命缺陷的AOL=0.1%,A種嚴(yán)重缺陷的AQL=0.25%,B種嚴(yán)重缺陷的AQL=1.0%,輕微缺陷的AQL=2.5%,世界上不少發(fā)達(dá)國家的企業(yè)也是這樣做的。生產(chǎn)者也根據(jù)過程平均不合格品率確定AQL,因為過程平均下合格品率代表了生產(chǎn)者能夠達(dá)到的平均質(zhì)量水平。所以,根據(jù)這一指標(biāo)確定AQL值可以減少生產(chǎn)者的風(fēng)險。生產(chǎn)者為了刺激自身提高產(chǎn)品質(zhì)量,增強(qiáng)競爭力,常常規(guī)定AQL值稍大于過程平均,使不合格批增加,然后勢必對不合格批產(chǎn)品進(jìn)行挑選,從而暴露

10、問題。消費者也可以在多個供應(yīng)者中采用這種方式確定AQL值,促使他們相互競爭,提高供應(yīng)者的產(chǎn)品質(zhì)量五、樣本大小n調(diào)整型抽樣方案設(shè)計體系中的要素,除了AQL之外就是樣本大小n。樣本大小n由批量N及檢查水平而定,檢查水平一般是由用戶(消費者)選擇的。表7.4.1給出了三種不同的檢查水平(I,H,川)。這二種檢查水平對生產(chǎn)者所提供的保障完全相同,但對用戶的保障則不同。其中,檢查水平n應(yīng)用最為1/2而檢查水平川所要求檢驗的產(chǎn)廣泛。因為檢查水平I要求隨驗的產(chǎn)品數(shù)量僅為檢查水平n人的大約品數(shù)量卻是檢查水平n的大約2倍。因此,實際中檢查水平n的樣本數(shù)量最為適中。但是,以檢查水平n設(shè)計的抽樣方案對產(chǎn)品質(zhì)量的分辨

11、能力最強(qiáng)。在實際中應(yīng)根據(jù)產(chǎn)品的特點適當(dāng)選擇檢查水平。表提供了四種特別附加的檢查水平(S-1,S-2,S-3,S-4)特殊檢查水平用于破壞性檢驗或費用較高的檢驗,所以在需要或只能采用極小的樣本,或者可以有較大風(fēng)險時,才應(yīng)用上述四種特別附加的檢查水平,它們也稱為小樣本檢查水平。表1沒有直接提供檢驗的樣本數(shù)n,而是提供查詢樣本數(shù)的索引字碼表,然后,利用字碼表及AQL值查詢GB2828主表,便求出所需要的抽樣方案的三個參數(shù),即樣本大小n、合格判定數(shù)AC、不合格判定數(shù)Re。表1樣本量字碼批量范圍特殊檢杳水平般檢查不平S-1S-2S-3S-4IIIIII1-8AAAAAAB9-15AAAAABC16-25

12、AABBBCD26-50ABBCCDE51-90BBCCCEF91-150BBCDDFG151-280BCDEEGH281-500BCDEFHJ501-1200CCEFGJK1201-3200CDEGHKL3201-10000CDFGJLM10001-35000CDFHKMN35001-150000DEGJLNP150001-500000DEGJMPQ500001DEHKNQR五、抽樣方案的轉(zhuǎn)移規(guī)則GB/T2828規(guī)定有正常檢驗,加嚴(yán)檢驗和放寬檢驗等3種嚴(yán)格度不同的檢驗。當(dāng)產(chǎn)品批初次被送入檢驗,如無特殊規(guī)定,一開始一般應(yīng)使用正常檢驗抽樣方案。在特殊情況下,開始也可使用加嚴(yán)檢驗或放寬檢驗抽樣方案

13、。開始使用正常檢驗時,如果被送入檢驗產(chǎn)品的批質(zhì)量一致地劣于合格的質(zhì)量水平,那么一大部分的批將被拒絕,極小部分批將被接受。當(dāng)然,這樣所接受的產(chǎn)品批質(zhì)量還是低劣的。為了彌補(bǔ)這種缺點,這需要用加嚴(yán)檢驗抽樣方案來拒絕許多檢驗批的絕大部分,使生產(chǎn)單位改進(jìn)產(chǎn)品的質(zhì)量。如果被送入檢驗的產(chǎn)品批的質(zhì)量一致地優(yōu)于接收質(zhì)量限,那么就應(yīng)該采用放寬檢驗。如果產(chǎn)品的高質(zhì)量繼續(xù)優(yōu)質(zhì)下去,那么放寬檢驗也應(yīng)該繼續(xù)地被采用;相反,如果所送入的產(chǎn)品質(zhì)量變壞,那么就應(yīng)該恢復(fù)正常檢驗。因此,必須規(guī)定檢驗嚴(yán)格性的轉(zhuǎn)移規(guī)則。但進(jìn)行嚴(yán)格度調(diào)整不包括再提交檢驗批。轉(zhuǎn)移規(guī)則如下:1正常檢查轉(zhuǎn)為加嚴(yán)檢查當(dāng)進(jìn)行正常檢驗時,若在不多于連續(xù)5批中有2批

14、經(jīng)初次檢驗(不包括再次提交檢驗批)不通過,則從下一批檢驗轉(zhuǎn)到加嚴(yán)檢驗。我們以O(shè)代表抽樣檢驗通過批,代表抽樣檢驗不通過批。如有下列情況則轉(zhuǎn)為加嚴(yán)檢驗:OOOOOO/加嚴(yán)檢驗00000/加嚴(yán)檢驗OOOOOOOOOO/加嚴(yán)檢驗從上述3種情況可見,起數(shù)批應(yīng)從第一個出現(xiàn)的不通過批開始,若不足5批或正好5批中出現(xiàn)2個不通過批,則在第2個不通過批后立即轉(zhuǎn)到加嚴(yán)檢驗;若第1個不通過批后的連續(xù)通過批達(dá)到或超過4批。則作為起數(shù)批的第一個不通過批,不再作為起數(shù)批。重新出現(xiàn)的不通過批,作為起數(shù)批。2加嚴(yán)檢查轉(zhuǎn)為正常檢查當(dāng)進(jìn)行加嚴(yán)檢驗時,若連續(xù)5批經(jīng)初次檢驗(不包括再次提交檢驗批)通過,則從下一批檢驗轉(zhuǎn)到正常檢驗。如下

15、列情況:000000/轉(zhuǎn)回正常檢驗000000/轉(zhuǎn)回正常檢驗3正常檢查轉(zhuǎn)為放寬檢查當(dāng)進(jìn)行正常檢驗時,若下列條件均滿足,則從下一批轉(zhuǎn)到放寬檢驗。當(dāng)前的轉(zhuǎn)移得分至少是30分;生產(chǎn)正常;負(fù)責(zé)部門同意轉(zhuǎn)到放寬檢驗。4.放寬檢查轉(zhuǎn)為正常檢查在進(jìn)行放寬檢驗時,若出現(xiàn)下列任一情況時,則從下一批檢驗轉(zhuǎn)到正常檢驗。有一批放寬檢驗不通過;生產(chǎn)不正常;負(fù)責(zé)部門認(rèn)為有必要回到正常檢驗。上述三條中只要具備其中一條,都要回到正常檢驗。因放寬檢驗時判斷要求已經(jīng)放松,如果條件不把嚴(yán),將會有很大的可能放過質(zhì)量水平低的產(chǎn)品,造成使用方不應(yīng)有的損失。在目前多數(shù)企業(yè)管理水平不高和生產(chǎn)技術(shù)還不很先進(jìn)的情況下,對放寬檢驗應(yīng)持慎重態(tài)度。5

16、加嚴(yán)檢查轉(zhuǎn)為暫停檢查累五規(guī)則。加嚴(yán)檢驗開始后,不通過批數(shù)累計到五批時,暫時停止按本標(biāo)準(zhǔn)檢驗。當(dāng)給予停止檢驗的企業(yè),實施了有效改進(jìn)措施后,可以提出恢復(fù)檢驗?;謴?fù)檢驗的產(chǎn)品批一般從加嚴(yán)檢驗開使。6轉(zhuǎn)移得分除非負(fù)責(zé)部門另有規(guī)定,在正常檢驗一開始就應(yīng)計算轉(zhuǎn)移得分,整數(shù)接收數(shù)抽樣方案轉(zhuǎn)移得分的規(guī)則如下:在正常檢驗開始時,應(yīng)將轉(zhuǎn)移得分設(shè)定為0,而在檢驗每個后繼的批以后應(yīng)更新轉(zhuǎn)移得分。a)一次抽樣方案:當(dāng)接收數(shù)等于或大于2時,如果當(dāng)AQL加嚴(yán)一級后該批被接收,則給轉(zhuǎn)移得分加3分;否則將轉(zhuǎn)移得分重新設(shè)定為0。當(dāng)接收數(shù)為0或1時,如果該批被接收,則給轉(zhuǎn)移得分加2分;否則將轉(zhuǎn)移得分重新設(shè)定為0。b)二次和多次抽樣:3分;否則將轉(zhuǎn)移得分重則給轉(zhuǎn)移得分加3分;否則,當(dāng)使用二次抽樣方案時,如果該批在檢驗第一樣本后被接收,給轉(zhuǎn)移得分加新設(shè)定為0。當(dāng)使用多次抽樣方案時,如果該批在檢驗第一樣本或第二樣本后

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