山東省臨沭縣2021-2022學年高考化學倒計時模擬卷含解析

1、2021-2022高考化學模擬試卷注意事項：1 答題前，考生先將自己的姓名、準考證號填寫清楚，將條形碼準確粘貼在考生信息條形碼粘貼區(qū)。2選擇題必須使用2B鉛筆填涂；非選擇題必須使用05毫米黑色字跡的簽字筆書寫，字體工整、筆跡清楚。3請按照題號順序在各題目的答題區(qū)域內(nèi)作答，超出答題區(qū)域書寫的答案無效；在草稿紙、試題卷上答題無效。4保持卡面清潔，不要折疊，不要弄破、弄皺，不準使用涂改液、修正帶、刮紙刀。一、選擇題（每題只有一個選項符合題意）1、下列實驗操作、現(xiàn)象及結論均正確的是選項實驗操作和現(xiàn)象實驗結論A向Na2SO3溶液中加入足量的Ba(NO3)2溶液，出現(xiàn)白色沉淀；再加入足量稀鹽酸，沉淀溶解B

2、aSO3溶于稀鹽酸B向KI溶液中加入CCl4，振蕩后靜置；液體分層，下層呈紫紅色碘易溶于CCl4，難溶于水C將AgCl與AgBr的飽和溶液等體積混合，再加入足量的濃AgNO3溶液，析出沉淀的物質(zhì)的量AgCl多于AgBrKSP(AgCl)KSP(AgBr)D室溫下，同濃度的Na2A溶液的pH比NaB溶液的pH大說明酸性H2AHBAABBCCDD2、設NA為阿伏加德羅常數(shù)的值，下列敘述正確的是A含1mol H2SO4的濃硫酸和足量的鋅完全反應，轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為2NAB常溫下1 L 0.1 molL1 NH4NO3溶液中的氮原子數(shù)為0.2NAC標準狀況下2.24 L己烷分子中含有1.9NA對共用電子D

3、以Mg、Al為電極，NaOH溶液為電解質(zhì)溶液的原電池中，導線上經(jīng)過NA個電子，則正極放出H2的體積為11.2 L3、下圖為某二次電池充電時的工作原理示意圖，該過程可實現(xiàn)鹽溶液的淡化。下列說法錯誤的是A充電時，a為電源正極B充電時，Cl-向Bi電極移動，Na+向NaTi2(PO4)2電極移動C充電時，新增入電極中的物質(zhì)：n(Na+)：n(Cl-)=1:3D放電時，正極的電極反應為BiOCl+2H+3e-=Bi+Cl-+H2O4、將13.4克KCl和KBr的混合物，溶于水配成500mL溶液，通入過量的Cl2，反應后將溶液蒸干，得固體11.175克。則原來所配溶液中K、Cl、Br的物質(zhì)的量之比為A3

4、21B123C533D2315、NA代表阿伏加德羅常數(shù)的值,下列敘述正確的是A0.1mol 熔融的 NaHSO4 中含有的離子總數(shù)為 0.3 NAB標準狀況下，2.24L HF和NH3分子所含電子數(shù)目均為NAC常溫時,56gAl與足量濃硝酸反應,轉(zhuǎn)移的電子數(shù)目為3NAD向含有 1mol FeI2 溶質(zhì)的溶液中通入適量的氯氣，當有 1molFe2+被氧化時，該反應轉(zhuǎn)移電子的數(shù)目為 3NA6、一定條件下不能與苯發(fā)生反應的是( )A酸性KMnO4BBr2C濃HNO3DH27、某小組同學探究鐵離子與硫離子的反應，實驗操作及現(xiàn)象如表：下列有關說法錯誤的（ ）滴入FeCl3溶液立刻有黑色沉淀生成繼續(xù)滴入F

5、eC13溶液，黑色沉淀增多后又逐漸轉(zhuǎn)化為黃色沉淀滴入Na2S溶液立刻生成黑色沉淀，沉淀下沉逐漸轉(zhuǎn)化為黃色。繼續(xù)滴入Na2S溶液，最后出現(xiàn)黑色的沉淀A兩次實驗中，開始產(chǎn)生的黑色沉淀都為Fe2S3B兩次實驗中，產(chǎn)生的黃色沉淀是因為發(fā)生了反應Fe2S3+4FeCl36FeCl2+3SC向稀FeCl3溶液中逐滴加入稀Na2S溶液至過量最后生成的黑色沉淀為FeSD在Na2S溶液過量的情況下，黑色沉淀中存在較多的Fe(OH)38、厭氧氨化法（Anammox）是一種新型的氨氮去除技術，下列說法中不正確的是A1mol NH4+ 所含的質(zhì)子總數(shù)為10NAB聯(lián)氨（N2H4）中含有極性鍵和非極性鍵C過程II屬于氧化

6、反應，過程IV屬于還原反應D過程I中，參與反應的NH4+與NH2OH的物質(zhì)的量之比為1:19、室溫下，0.1000molL1的鹽酸逐滴加入到20.00mL 0.1000molL1的氨水中，溶液的pH和pOH注：pOHlgc(OH)與所加鹽酸體積的關系如圖所示，下列說法中不正確的是()A圖中ab14B交點J點對應的V(HCl)20.00 mLC點A、B、C、D四點的溶液中均存在如下關系：c(Cl)c(NH4+)c(H)c(OH)D若在絕熱體系中發(fā)生上述反應，圖中的交點J向右移10、下列物質(zhì)結構和性質(zhì)變化規(guī)律正確的是（ ）A硬度：LiClNaClKClB沸點：HFHClHBrC酸性：H3PO4H2

7、SO4HClO4D原子半徑：NaMgAl11、高能固氮反應條件苛刻，計算機模擬該歷程如圖所示，在放電的條件下，微量的O2或N2裂解成游離的O或N原子，分別與N2和O2發(fā)生以下連續(xù)反應生成NO。下列說法錯誤的（ ）A圖1中，中間體1到產(chǎn)物1的方程式為O-ONO+NOBNO的生成速率很慢是因為圖2中間體2到過渡態(tài)4的能壘較大C由O和N2制NO的活化能為315.72kJmol-1D由N和O2制NO的過程比由O原子和N2制NO的過程速率慢12、室溫下用下列裝置進行相應實驗，能達到實驗目的的是A驗證濃硫酸具有強氧化性B制取干燥的NH3C干燥、收集并吸收多余的SO2D驗證乙炔的還原性13、NA表示阿伏加德

8、羅常數(shù)的值，下列敘述正確的是()A1 mol鐵在一定條件下分別和氧氣、氯氣、硫完全反應轉(zhuǎn)移電子數(shù)都為2NAB30 g葡萄糖和冰醋酸的混合物中含有的氫原子數(shù)為4NAC12 g石墨烯(單層石墨)中含有六元環(huán)的個數(shù)為2NAD2.1 g DTO中含有的質(zhì)子數(shù)為NA14、以下性質(zhì)的比較中，錯誤的是A酸性：H2CO3H2SiO3H3AlO3B沸點：HClHBr HIC熱穩(wěn)定性：HFHClH2SD堿性：KOHNaOHMg(OH)215、MgCl2和NaHCO3按物質(zhì)的量之比為1：2混合制成溶液，加熱蒸干灼燒后得到的固體是()AMg(HCO3)2、NaClBMgO、NaClCMgCl2、Na2CO3DMgCO

9、3、NaCl16、某稀溶液中含有4molKNO3和2.5molH2SO4，向其中加入1.5molFe，充分反應（已知NO3-被還原為NO）。下列說法正確的是（）A反應后生成NO的體積為28LB所得溶液中c（Fe2+）：c（Fe3+）=1:1C所得溶液中c（NO3-）=2.75mol/LD所得溶液中的溶質(zhì)只有FeSO4二、非選擇題（本題包括5小題）17、 化學選修5：有機化學基礎環(huán)丙貝特(H)是一種降血脂藥物，可明顯降低極低密度和低密度脂蛋白水平，并升高高密度脂蛋白，通過改善膽固醇的分布，可減少CH和LDL在血管壁的沉積，還有溶解纖維蛋白和阻止血小板凝聚作用。如圖是合成環(huán)丙貝特的一種新方法：回答

10、下列問題：(1)C的化學名稱為_(2)F中含氧官能團的名稱為_(3)H的分子式為_(4)反應的反應類型為_，反應的化學方程式為_(5)M為的同分異構體，能與NaHCO3溶液反應產(chǎn)生氣體，則M的結構共有種_(不考慮立體異構)；其中1HNMR中有3組峰，且峰面積之比為6：2：1的結構簡式為_(6)利用Wittig反應，設計以環(huán)己烷為原料(其他試劑任選)，制備的合成路線：_。18、艾司洛爾是預防和治療手術期心動過速或高血壓的一種藥物，艾司洛爾的一種合成路線如下：回答下列問題：(1)丙二酸的結構簡式為_；E中含氧官能團的名稱是_。(2)D生成E的反應類型為_。(3)C的結構簡式為_。(4)A遇FeCl

11、3溶液發(fā)生顯色反應，1 mol A和1 mol丙二酸在吡啶、苯胺中反應生成1 mol B、1 mol H2O和1 mol CO2，B能與溴水發(fā)生加成反應，推測A生成B的化學方程式為_。(5)X是B的同分異構體，X同時滿足下列條件的結構共有_種，其中核磁共振氫譜有五組峰的結構簡式為_?？膳c碳酸氫鈉溶液反應生成二氧化碳遇FeCl3溶液發(fā)生顯色反應除苯環(huán)外不含其他環(huán)(6)寫出以苯甲醇和丙二酸為原料制備的合成路線_(其他試劑任選)。19、1乙氧基萘常用作香料，也可合成其他香料。實驗室制備1乙氧基萘的過程如下：已知：1萘酚的性質(zhì)與苯酚相似，有難聞的苯酚氣味。相關物質(zhì)的物理常數(shù)：物質(zhì)相對分子質(zhì)量狀態(tài)熔點(

12、)沸點()溶解度水乙醇1萘酚144無色或黃色菱形結晶或粉末96278微溶于水易溶于乙醇1乙氧基萘172無色液體5.5267不溶于水易溶于乙醇乙醇46無色液體-114.178.5任意比混溶（1）將72g 1萘酚溶于100mL無水乙醇中，加入5mL濃硫酸混合。將混合液置于如圖所示的容器中加熱充分反應。實驗中使用過量乙醇的原因是_。（2）裝置中長玻璃管的作用是：_。（3）該反應能否用實驗室制備乙酸乙酯的裝置_（選填“能”或“不能”），簡述理由_。（4）反應結束，將燒瓶中的液體倒入冷水中，經(jīng)處理得到有機層。為提純產(chǎn)物有以下四步操作：蒸餾；水洗并分液；用10%的NaOH溶液堿洗并分液；用無水氯化鈣干燥并

13、過濾。正確的順序是_(選填編號)。a b c（5）實驗測得1乙氧基萘的產(chǎn)量與反應時間、溫度的變化如圖所示，時間延長、溫度升高，1乙氧基萘的產(chǎn)量下降可能的兩個原因是_。（6）提純的產(chǎn)品經(jīng)測定為43g，本實驗中1乙氧基萘的產(chǎn)率為_。20、草酸是一種二元弱酸，可用作還原劑、沉淀劑等。某校課外小組的同學設計利用C2H2氣體制取H2C2O42H2O?；卮鹣铝袉栴}：(1)甲組的同學以電石（主要成分CaC2，少量CaS及Ca3P2雜質(zhì)等）為原料，并用下圖1裝置制取C2H2。裝置A中用飽和食鹽水代替水的目的是_。裝置B中，NaClO將H2S、PH3 氧化為硫酸及磷酸，本身被還原為NaCl，其中PH3被氧化的離

14、子方程式為_。該過程中，可能產(chǎn)生新的雜質(zhì)氣體Cl2，其原因是：_（用離子方程式回答）。(2)乙組的同學根據(jù)文獻資料，用Hg(NO3)2作催化劑，濃硝酸氧化C2H2制取H2C2O42H2O。制備裝置如上圖2所示：裝置D中多孔球泡的作用是_。裝置D中生成H2C2O4的化學方程式為_。從裝置D中得到產(chǎn)品，還需經(jīng)過_（填操作名稱）、過濾、洗滌及干燥。(3)丙組設計了測定乙組產(chǎn)品中H2C2O42H2O的質(zhì)量分數(shù)實驗。他們的實驗步驟如下：準確稱取m g產(chǎn)品于錐形瓶中，加入適量的蒸餾水溶解，再加入少量稀硫酸，然后用c molL1酸性KMnO4標準溶液進行滴定至終點，共消耗標準溶液V mL。滴定終點的現(xiàn)象是_

15、。滴定過程中發(fā)現(xiàn)褪色速率開始很慢后逐漸加快，分析可能的原因是_。產(chǎn)品中H2C2O42H2O的質(zhì)量分數(shù)為_（列出含 m、c、V 的表達式）。21、運用化學反應原理研究氮、氯等單質(zhì)及其化合物的反應有重要意義。（1）科學家研究在一定條件下通過下列反應制備NH3:在其他條件相同時，反應中NH3的體積分數(shù)(a)在不同溫度下隨反應時間(t)的變化如圖。該反應的平衡常數(shù)表達式K=_，該反應中的_0（填“”“”“Fe2+，向含有1mol FeI2溶質(zhì)的溶液中通入適量的氯氣，當有 1molFe2+被氧化時，I-已經(jīng)反應完全，則1mol FeI2反應轉(zhuǎn)移3mol電子，則轉(zhuǎn)移電子數(shù)目是3NA，選項D正確；故合理選項

16、是D。6、A【解析】A.酸性高錳酸鉀能將不飽和碳鍵氧化，但苯環(huán)上碳原子形成介于單鍵和雙鍵之間的化學鍵，結構穩(wěn)定，不易被氧化，A正確；B. 將液溴與苯混合，加入鐵屑后，在生成的三溴化鐵的催化作用下，溴與苯發(fā)生取代反應，B錯誤；C. 苯和硝酸在濃硫酸作催化劑的條件下可生成硝基苯，C錯誤；D. 苯在一定條件下也能夠在鎳催化、加熱條件下與氫氣發(fā)生加成反應生成環(huán)己烷，D錯誤。故選擇A。點睛：苯不能使高錳酸鉀溶液退色，是因為苯分子中有6個碳碳單鍵，6個碳原子之間形成一個大鍵，使得苯的化學性質(zhì)比烯烴穩(wěn)定的的多，不能被酸性高錳酸鉀溶液氧化。7、D【解析】實驗開始時，生成黑色沉淀為Fe2S3，由于硫化鈉具有還原

17、性，可與鐵離子發(fā)生氧化還原反應生成S，黃色沉淀為S，硫化鈉過量，最后生成FeS，以此解答該題?！驹斀狻緼開始試驗時，如生成硫，應為黃色沉淀，而開始時為黑色沉淀，則應為Fe2S3，故A正確；B硫化鈉具有還原性，可與鐵離子發(fā)生氧化還原反應生成S，方程式為Fe2S3+4FeCl36FeCl2+3S，故B正確；C發(fā)生氧化還原反應生成氯化亞鐵，硫化鈉過量，則生成FeS，為黑色沉淀，故C正確；D在Na2S溶液過量的情況下，三價鐵全部被還原，黑色沉淀為FeS，且Fe(OH)3為紅褐色，故D錯誤。故選：D。8、A【解析】A、質(zhì)子數(shù)等于原子序數(shù)，1molNH4中含有質(zhì)子總物質(zhì)的量為11mol，故A說法錯誤；B、

18、聯(lián)氨(N2H4)的結構式為，含有極性鍵和非極性鍵，故B說法正確；C、過程II，N2H4N2H22H，此反應是氧化反應，過程IV，NO2NH2OH，添H或去O是還原反應，故C說法正確；D、NH4中N顯3價，NH2OH中N顯1價，N2H4中N顯2價，因此過程I中NH4與NH2OH的物質(zhì)的量之比為1：1，故D說法正確。點睛：氧化反應還是還原反應，這是有機物中的知識點，添氫或去氧的反應為還原反應，去氫或添氧的反應的反應氧化反應，因此N2H4N2H2，去掉了兩個氫原子，即此反應為氧化反應，同理NO2轉(zhuǎn)化成NH2OH，是還原反應。9、B【解析】A. 圖中A點和B點對應的溶質(zhì)相同，根據(jù)algc(H)，blg

19、c(OH)，c(H)c(OH)1014計算可知ablgc(H)c(OH)lg101414，A項正確；B. 交點J點對應的點pH7，應該是氨水和氯化銨的混合溶液，V(HCl)20.00 mL，B項錯誤；C. A、B、C、D四點的溶液中均存在電荷守恒，c(Cl)c(OH)c(NH4+)c(H)，變式得c(Cl)c(NH4+)c(H)c(OH)，C項正確；D. 中和反應為放熱反應，若在絕熱體系中發(fā)生上述反應，體系的溫度升高，水和氨水的電離程度都變大，c(OH)增大，pOH減小，pH增大，圖中的交點J向右移，D項正確；答案選B。10、D【解析】A、離子半徑：Li+Na+K+，晶格能LiClNaClKC

20、l，所以硬度LiClNaClKCl，故A錯誤；B、HF分子間存在氫鍵，所以沸點：HClHBrHF，故B錯誤；C、非金屬性PSCl，所以最高價氧化物的水化物的酸性：H3PO4H2SO4HClO4，故C錯誤；D、同周期元素從左到右，半徑減小，原子半徑：NaMgAl，故D正確；答案選D?！军c睛】本題考查元素周期律，同周期元素從左到右金屬性減弱、非金屬性增強，注意把握晶體類型的判斷以及影響晶體熔沸點高低的因素。11、D【解析】A、由圖1可知，中間體1為O-ON，產(chǎn)物1為O+NO，所以中間體1到產(chǎn)物1的方程式為O-ONO+NO，故A正確；B、反應的能壘越高，反應速率越小，總反應的快慢主要由機理反應慢的一

21、步?jīng)Q定，由圖2可知，中間體2到過渡態(tài)4的能壘較大、為223.26kJ/mol，決定了NO的生成速率很慢，故B正確；C、由圖2可知，反應物2到過渡態(tài)4的能壘為315.72kJmol-1，過渡態(tài)4到反應物2放出能量為逆反應的活化能，所以由O和N2制NO的能壘或活化能為315.72kJmol-1，故C正確；D、由圖1可知，N和O2制NO的過程中各步機理反應的能壘不大，反應速率較快；由圖2可知，O原子和N2制NO的過程中多步機理反應的能壘較高、中間體2到過渡態(tài)4的能壘為223.26kJ/mol，導致O原子和N2制NO的反應速率較慢，所以由N和O2制NO的過程比由O原子和N2制NO的過程速率快，故D錯誤

22、；故選：D?！军c睛】明確圖中能量變化、焓變與能壘或活化能關系為解答的關鍵，注意反應過程中能量變化和反應速率之間的關系。12、B【解析】A.銅與濃硫酸反應需要加熱，故A錯誤；B.濃氨水滴入生石灰中，氧化鈣與水反應放出大量的熱，增大溶液中氫氧根濃度，使氨水的電離向左移動，放出的熱量有利于放出氨氣，氨氣可以用堿石灰干燥，故B正確；C.收集不到干燥的二氧化硫氣體，因為二氧化硫是酸性氧化物，不能用堿石灰干燥，故C錯誤；D.電石中混有硫化物，與水反應生成的乙炔氣體中混有硫化氫氣體，硫化氫也能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，干擾乙炔的還原性驗證，故D錯誤；故選B。13、D【解析】A、1 mol鐵在一定條件下分別與氧

23、氣、氯氣、硫完全反應，與氧氣生成四氧化三鐵，轉(zhuǎn)移了mol電子，與氯氣反應生成氯化鐵，轉(zhuǎn)移了3mol電子，與S反應生成FeS，轉(zhuǎn)移了2mol電子，故A錯誤；B、葡萄糖和冰醋酸最簡式相同為CH2O，30g葡萄糖和冰醋酸的混合物含有原子團CH2O的物質(zhì)的量=1mol，含有的氫原子數(shù)為2NA，故B錯誤；C、石墨烯中每一個六元環(huán)平均含有2個碳原子，故12g石墨烯即1mol石墨中含1molC原子，含有0.5mol六元環(huán)，即0.5NA個六元環(huán)，故C錯誤；D.2.1gDTO的物質(zhì)的量為=0.1mol，而一個DTO中含10個質(zhì)子，故0.1molDTO中含NA個質(zhì)子，故D正確；答案選D。14、B【解析】A元素的非

24、金屬性越強，其對應最高價含氧酸的酸性越強，由于元素的非金屬性CSiAl，所以酸性：H2CO3H2SiO3H3AlO3，A正確；B同類型的分子中，相對分子質(zhì)量越大，沸點越高，沸點為HIHBrHCl，B錯誤；C元素的非金屬性越強，其對應最簡單的氫化物越穩(wěn)定，由于元素的非金屬性FClS，所以氫化物的熱穩(wěn)定性：HFHClH2S，C正確；D元素的金屬性越強，其對應的最高價氧化物的水化物的堿性越強，由于元素的金屬性KNaMg，所以堿性：KOHNaOHMg(OH)2，D正確；故合理選項是B。15、B【解析】MgCl2與NaHCO3按物質(zhì)的量之比為1：2混合，在溶液中可將1 mol MgCl2和2 mol N

25、aHCO3 看成是1 mol Mg(HCO3)2和2 mol NaCl；在溶液受熱時亦可看成是Mg(HCO3)2受熱分解：Mg(HCO3)2MgCO3+CO2+H2O，在受熱時MgCO3易轉(zhuǎn)化為更難溶的Mg(OH)2，灼燒后氫氧化鎂會分解生成氧化鎂固體，所以得到固體為：MgO、NaCl，故選B。16、B【解析】鐵在溶液中發(fā)生反應為Fe+4H+NO3-=Fe3+NO+2H2O，已知，n（Fe）=1.5mol，n（H+）=5mol，n（NO3-）=4mol，氫離子少量，則消耗1.25molFe，生成1.25mol的鐵離子，剩余的n（Fe）=0.25mol，發(fā)生Fe+2Fe3+=3Fe2+，生成0.

26、75molFe2+，剩余0.75molFe3+；【詳解】A.分析可知，反應后生成NO的物質(zhì)的量為1.25mol，標況下的體積為28L，但題目未說明是否為標準狀況，故A錯誤；B.所得溶液中c（Fe2+）:c（Fe3+）=0.75mol:0.75mol=1:1，故B正確；C.未給定溶液體積，無法計算所得溶液中c（NO3-），故C錯誤；D.所得溶液中含有Fe2+、Fe3+、SO42-、NO3-，故D錯誤；答案為B。二、非選擇題（本題包括5小題）17、對羥基苯甲醛（或4-羥基苯甲醛） 酯基、醚鍵 C13H14O3Cl2 加成反應 +HBr 12 、 【解析】A()與HCHO在堿性條件下發(fā)生加成反應生成

27、B（）；B氧化生成C（）；C生成D（）；D與發(fā)生取代反應生成E（）和HBr；E環(huán)化生成F（）；F酸性條件下水解生成H（），據(jù)此分析?！驹斀狻浚?）C為，命名為對羥基苯甲醛（或4-羥基苯甲醛）；答案：對羥基苯甲醛（或4-羥基苯甲醛）（2）F為，F(xiàn)中含氧官能團為酯基、醚鍵；答案：酯基、醚鍵（3）H為，由結構簡式可知，H的分子式為C13H14O3Cl2；答案：C13H14O3Cl2（4）反應為加成反應，反應為取代反應，產(chǎn)物中還有HBr，化學方程式為+HBr；答案：加成反應 +HBr（5）M為的同分異構體，滿足條件的M的結構簡式為 、 、 、 、共12種；其中1HNMR中有3組峰，且峰面積之比為6:2

28、:1的結構簡式為、；答案：12種 、（6）根據(jù)題干信息可得出合成路線，由環(huán)己烷為原料制備的合成路線為；答案：【點睛】第小題尋找同分異構體為易錯點，可以分步確定：根據(jù)同分異構體要求可知存在兩個官能團-COOH、-Br確定碳鏈種類將兩個官能團-COOH、-Br采用定一移一法確定同分異構體種類。18、HOOCCH2COOH 醚鍵、酯基 取代反應 15 【解析】本題主要考查有機合成綜合推斷以及逆向合成。合成路線分析：由E的結構簡式以及D的分子式可推斷出D的結構簡式為，由C與甲醇發(fā)生酯化反應生成D，可推斷出C的結構簡式為，B與氫氣發(fā)生加成反應生成C，結合B的分子式與第（4）問中“B能與溴水發(fā)生加成反應”

29、，可推斷出B的結構簡式為，A與丙二酸在吡啶、苯胺中反應生成B，結合A的分子式以及第（4）問中“A遇FeCl3溶液發(fā)生顯色反應，1 mol A和1 mol丙二酸在吡啶、苯胺中反應生成1 mol B、1 mol H2O和1 mol CO2”，可推斷出A的結構簡式為?！驹斀狻浚?）丙二酸的結構簡式為：；觀察E結構簡式可知，所含含氧官能團有：醚鍵、酯基；（2）D生成E的方程式為：，故反應類型為取代反應；（3）由上述分析可知，C的結構簡式為：；（4）根據(jù)化學方程式配平可寫出A生成B的化學方程式為：；（5）條件：該結構簡式中含有羧基；條件：該結構簡式中含有酚羥基；條件：除苯環(huán)外，不含有其它雜環(huán)；可以酚羥基

30、作為移動官能團，書寫出主要碳骨架，再進行判斷同分異構體總數(shù)，（1）中酚羥基有2個取代位置（不包含本身），（2）中酚羥基有3個取代位置，（3）中酚羥基有4個取代位置，（4）中酚羥基有4個取代位置，（5）中酚羥基有2個取代位置，故同分異構體一共有2+3+4+4+2=15種；核磁共振氫譜有五組峰的結構簡式為。（6）對比苯甲醇和結構簡式，根據(jù)題干信息，需將苯甲醇氧化生成苯甲醛，再模仿A生成B的方程式生成，再根據(jù)碳碳雙鍵與鹵素單質(zhì)加成再取代合成，故合成路線為：【點睛】本題主要考查有機物的推斷與合成，采用正推和逆推相結合的方法，逐步分析有機合成路線，可推出各有機物的結構簡式，然后分析官能團推斷各步反應及反

31、應類型。官能團是決定有機物化學性質(zhì)的原子或原子團，有機反應絕大多數(shù)都是圍繞官能團展開，而高中教材中的反應原理也只是有機反應的一部分，所以有機綜合題中經(jīng)常會出現(xiàn)已知來推斷部分沒有學習過的有機反應原理，認識這些反應原理時可以從最簡單的斷鍵及變換的方法進行，而不必過多追究。19、提高1-萘酚的轉(zhuǎn)化率 冷凝回流 不能 產(chǎn)物沸點大大高于反應物乙醇，會降低產(chǎn)率 a 1-萘酚被氧化，溫度高乙醇大量揮發(fā)或溫度高發(fā)生副反應 50% 【解析】（1）該反應中乙醇的量越多，越促進1-萘酚轉(zhuǎn)化，從而提高1-萘酚的轉(zhuǎn)化率；（2）長玻璃管起到冷凝回流的作用，使揮發(fā)出的乙醇冷卻后回流到燒瓶中，從而提高乙醇原料的利用率；（3）

32、該產(chǎn)物沸點高于乙醇，從而降低反應物利用率，所以不能用制取乙酸乙酯的裝置；（4）提純產(chǎn)物用10%的NaOH溶液堿洗并分液，把硫酸洗滌去，水洗并分液洗去氫氧化鈉，用無水氯化鈣干燥并過濾，吸收水，控制沸點通過蒸餾的方法得到，實驗的操作順序為：，選項是a；（5）時間延長、溫度升高，可能是酚羥基被氧化，乙醇大量揮發(fā)或產(chǎn)生副反應等，從而導致其產(chǎn)量下降，即1乙氧基萘的產(chǎn)量下降可能的兩個原因是1-萘酚被氧化，溫度高乙醇大量揮發(fā)或溫度高發(fā)生副反應；（6）根據(jù)方程式，1-萘酚與1-乙氧基萘的物質(zhì)的量相等，則n(C10H8O)=n(C12H12O)=72g144g/mol=0.5mol，則m(C12H12O)=0.

33、5mol172g/mol=86g，其產(chǎn)率= (43g86g)100%=50%。20、減緩反應速率 PH3 + 4ClO= H3PO4 + 4Cl Cl+ ClO+ 2H+ = Cl2+ H2O 增大氣體和溶液的接觸面積，加快反應速率，使反應充分進行 C2H2 + 8HNO3(濃) H2C2O4 + 8NO2 + 4H2O 蒸發(fā)濃縮、冷卻結晶 當加入最后一滴標準液后，溶液由無色變?yōu)闇\紅色，且半分鐘內(nèi)不恢復原來的顏色 生成的 Mn2+是該反應的催化劑 【解析】根據(jù)實驗目的及原理結合影響反應速率的條件及平衡移動規(guī)律分析解答；根據(jù)物質(zhì)的性質(zhì)分析書寫反應方程式；根據(jù)滴定原理及實驗數(shù)據(jù)計算質(zhì)量分數(shù)?！驹斀狻?1) 電石與水反應非常劇烈，為了減慢反應速率，平緩地產(chǎn)生乙炔可用飽和食鹽水代替水反應；裝置B中，NaClO將H2S、PH3 氧化為硫酸及磷酸，本身被還原為NaCl，即PH3中的P元素從-3價轉(zhuǎn)化成+5價，離子方程式為: PH3 + 4ClO= H3PO4 + 4Cl，由于該過程中生成磷酸，為反應過程提供了H+，則發(fā)生反應Cl+ ClO+ 2H+ = Cl2+ H2O而產(chǎn)生氯氣；故答案為: PH3 + 4Cl