2022年貴州省貴陽(yáng)清鎮(zhèn)北大培文學(xué)校貴州校區(qū)高三最后一?;瘜W(xué)試題含解析_第1頁(yè)
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2022年貴州省貴陽(yáng)清鎮(zhèn)北大培文學(xué)校貴州校區(qū)高三最后一模化學(xué)試題含解析_第3頁(yè)
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1、2021-2022高考化學(xué)模擬試卷考生須知:1全卷分選擇題和非選擇題兩部分,全部在答題紙上作答。選擇題必須用2B鉛筆填涂;非選擇題的答案必須用黑色字跡的鋼筆或答字筆寫在“答題紙”相應(yīng)位置上。2請(qǐng)用黑色字跡的鋼筆或答字筆在“答題紙”上先填寫姓名和準(zhǔn)考證號(hào)。3保持卡面清潔,不要折疊,不要弄破、弄皺,在草稿紙、試題卷上答題無(wú)效。一、選擇題(共包括22個(gè)小題。每小題均只有一個(gè)符合題意的選項(xiàng))1、NA代表阿伏加德羅常數(shù)的值。下列敘述正確的是A含2.8g硅的SiO2晶體中存在的共價(jià)鍵總數(shù)為2NAB1L0.5molL1的Na3PO4溶液中含有陽(yáng)離子的總數(shù)為1.5NAC標(biāo)準(zhǔn)狀況下,2.0gD2O中含有的質(zhì)子數(shù)

2、和中子數(shù)均為NAD室溫時(shí),pH=12的Ba(OH)2溶液中,氫氧根離子數(shù)目為1.0102NA2、新型冠狀病毒引發(fā)的肺炎疫情是2020年最大的公共衛(wèi)生事件。下列關(guān)于新冠肺炎及其防治措施正確的是( )A新冠病毒害怕酒精是因?yàn)榫凭苁沟鞍踪|(zhì)失去生理活性B聚丙烯是制造口罩的原料,聚丙烯能使酸性高錳酸鉀溶液褪色C雙氧水不能用于家庭消毒以預(yù)防新冠肺炎D抗病毒疫苗可以在高溫下貯運(yùn)3、維通橡膠是一種耐腐蝕、耐油、耐高溫、耐寒性能都特別好的氟橡膠。它的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式見(jiàn)圖,合成它的單體可能為()ABCH2=CF2和CF2=CFCF3CD4、輝鉬精礦主要成分是二氧化鉬(MoS2),還含有石灰石、石英、黃銅礦(CuFeS2

3、)等雜質(zhì)。某學(xué)習(xí)小組設(shè)計(jì)提取MoS2的過(guò)程如下:下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A為加快輝鉬精礦溶解,可將礦石粉粹并適當(dāng)加熱B加濾液中含Ca2+、Fe2+、Fe3+、Cu2+、H+等離子C以上過(guò)程均涉及氧化還原反應(yīng)D步驟溫度不宜過(guò)高,以免MoS2被氧化5、有關(guān)濃硫酸的性質(zhì)或作用,敘述錯(cuò)誤的是A濃硫酸的脫水性是化學(xué)性質(zhì)B使鐵、鋁鈍化表現(xiàn)了強(qiáng)氧化性C制備乙酸乙酯的反應(yīng)中起催化吸水作用D與氯化鈉固體共熱制氯化氫氣體時(shí),表現(xiàn)強(qiáng)酸性6、在材料應(yīng)用與發(fā)現(xiàn)方面,中華民族有著卓越的貢獻(xiàn)。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A黏土燒制成陶器過(guò)程中發(fā)生了化學(xué)變化B區(qū)分真絲產(chǎn)品與純棉織物可以用灼燒法C離子交換法凈化水為物理方法D“玉兔號(hào)”月球車帆板太

4、陽(yáng)能電池的材料是單質(zhì)硅7、分析化學(xué)中,“滴定分?jǐn)?shù)”的定義為:所加滴定劑與被滴定組分的物質(zhì)的量之比。以0.10molL-1的NaOH溶液滴定同濃度某一元酸HA并繪制滴定曲線如圖所示。已知lg3=0.5。下列說(shuō)法中不正確的是( )A該酸堿中和滴定過(guò)程應(yīng)選擇酚酞做指示劑B根據(jù)y點(diǎn)坐標(biāo)可以算得a的數(shù)值為3.5C從x點(diǎn)到z點(diǎn),溶液中水的電離程度逐漸增大Dx點(diǎn)處的溶液中滿足:c(HA)+c(H+)c(A-)+c(OH-)8、設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)的值,下列敘述正確的是A1 L0.2mol/L亞硫酸鈉溶液中H2SO3、HSO3、SO32的總數(shù)為0.2NAB標(biāo)準(zhǔn)狀況下,等物質(zhì)的量的C2H4和CH4所含的氫原子

5、數(shù)均為4NAC向含1 mol FeI2的溶液中通入等物質(zhì)的量的Cl2,轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為NAD100g 9.8%的硫酸與磷酸的混合溶液中含氧原子數(shù)為0.4NA9、下列說(shuō)法不正確的是( )A銀氨溶液不能留存,久置后容易爆炸B白磷暴露在空氣中易自燃,可保存在水中C易燃的有機(jī)溶劑使用時(shí)必須遠(yuǎn)離明火和熱源D鈉著火不能用水撲滅,可以用泡沫滅火器來(lái)滅火10、如圖所示,電化學(xué)原理與微生物工藝相組合的電解脫硝法,可除去引起水華的NO3-原理是將NO3-還原為N2。下列說(shuō)法正確的是()A若加入的是溶液,則導(dǎo)出的溶液呈堿性B鎳電極上的電極反應(yīng)式為:C電子由石墨電極流出,經(jīng)溶液流向鎳電極D若陽(yáng)極生成氣體,理論上可除去m

6、ol11、下表中各組物質(zhì)之間不能通過(guò)一步反應(yīng)實(shí)現(xiàn)如圖轉(zhuǎn)化的是甲乙丙ACH2=CH2CH3CH2ClCH3CH2OHBNH3NOHNO3CAlCl3Al(OH)3Al2O3DCl2HClCuCl2AABBCCDD12、下列依據(jù)相關(guān)實(shí)驗(yàn)得出的結(jié)論正確的是( )A向某溶液中加入稀鹽酸,產(chǎn)生的氣體通入澄清石灰水,石灰水變渾濁,該溶液一定是碳酸鹽溶液B用鉑絲蘸取少量某溶液進(jìn)行焰色反應(yīng),火焰呈黃色,該溶液一定是鈉鹽溶液C將某氣體通入溴水中,溴水顏色褪去,該氣體一定是乙烯D向某溶液中滴加KSCN 溶液,溶液不變色,滴加氯水后溶液顯紅色,該溶液中一定含F(xiàn)e213、以CO2和Na2O2為原料,制取純凈干燥的O2

7、,實(shí)驗(yàn)裝置如下:下列說(shuō)法不正確的是A裝置中試劑可以是NaOH溶液B裝置的作用是干燥O2C收集氧氣應(yīng)選擇裝置aD裝置、之間應(yīng)增加盛澄清石灰水的洗氣瓶14、W、X、Y、Z為短周期主族元素,原子序數(shù)依次增加,W的一種核素在考古時(shí)常用來(lái)鑒定一些文物的年代?;衔颴Z是重要的調(diào)味品,Y原子的最外層電子數(shù)等于其電子層數(shù),Z的電子層結(jié)構(gòu)與氬相同。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A元素W與氫形成原子比為1:1的化合物有多種B元素X的單質(zhì)能與水、無(wú)水乙醇反應(yīng)C離子Y3+與Z的最外層電子數(shù)和電子層數(shù)都不相同D元素W與元素Z可形成含有極性共價(jià)鍵的化合物15、關(guān)于“植物油”的敘述錯(cuò)誤的是( )A屬于酯類B不含碳碳雙鍵C比水輕D在堿和

8、加熱條件下能完全水解16、化學(xué)科學(xué)對(duì)提高人類生活質(zhì)量和促進(jìn)社會(huì)發(fā)展具有重要作用。下列說(shuō)法正確的是( )A某些金屬元素的焰色反應(yīng)、海水提溴、煤的氣化、石油的裂化都是化學(xué)變化的過(guò)程B氮氧化物的大量排放,會(huì)導(dǎo)致光化學(xué)煙霧、酸雨和溫室效應(yīng)等環(huán)境問(wèn)題C油脂的主要成分是高級(jí)脂肪酸甘油酯,長(zhǎng)時(shí)間放置的油脂會(huì)因水解而變質(zhì)D白葡萄酒含維生素C等多種維生素,通常添加微量的目的是防止?fàn)I養(yǎng)成分被氧化17、常溫下,向1 L 0.1 mol/LNH4Cl溶液中,不斷加入固體NaOH后,NH4+與NH3 H2O的變化趨勢(shì)如圖所示(不考慮體積變化和氨的揮發(fā),且始終維持常溫),下列說(shuō)法不正確的是()A當(dāng)n(NaOH)0.1 m

9、ol時(shí),溶液中存在NH3 H2OBa0.05C在M點(diǎn)時(shí),n(OH)n(H)(a0.05) molD當(dāng)n(NaOH)0.1 mol時(shí),c(Na)c(Cl)c(OH)18、下列關(guān)系圖中,A是一種正鹽,B是氣態(tài)氫化物,C是單質(zhì),F(xiàn)是強(qiáng)酸。當(dāng)X無(wú)論是強(qiáng)酸還是強(qiáng)堿時(shí)都有如下轉(zhuǎn)化關(guān)系(其他反應(yīng)產(chǎn)物及反應(yīng)所需條件均已略去),當(dāng)X是強(qiáng)堿時(shí),過(guò)量的B跟Cl2反應(yīng)除生成C外,另一產(chǎn)物是鹽酸鹽。下列說(shuō)法中不正確的是( )A當(dāng)X是強(qiáng)酸時(shí),A、B、C、D、E、F中均含同一種元素,F(xiàn)可能是H2SO4B當(dāng)X是強(qiáng)堿時(shí),A、B、C、D、E、F中均含同一種元素,F(xiàn)是HNO3CB和Cl2的反應(yīng)是氧化還原反應(yīng)D當(dāng)X是強(qiáng)酸時(shí),C在常溫

10、下是氣態(tài)單質(zhì)19、高鐵酸鉀(K2FeO4)是一種兼具凈水和消毒功能的可溶性鹽,可發(fā)生如下反應(yīng):2K2FeO4+16HCl4KCl+2FeCl3+8H2 O+3Q,下列說(shuō)法不正確的是A可用濕潤(rùn)的淀粉碘化鉀試紙檢驗(yàn)產(chǎn)物QBK2FeO4在水中的電離方程式為K2FeO42K+Fe6+4O2一C反應(yīng)中氧化劑與還原劑的物質(zhì)的量之比為1:3D反應(yīng)中涉及的物質(zhì)中有5種為電解質(zhì)20、垃圾分類,有利于資源充分利用,下列處理錯(cuò)誤的是A廚房菜蔬與殘羹回收處理后作肥料B舊報(bào)紙等廢紙回收再生產(chǎn)紙C電池等電子產(chǎn)品有毒需特殊處理D塑料袋等白色垃圾掩埋處理21、在常溫常壓下,將100mL H2S與O2混合氣體在一定條件下充分反

11、應(yīng)后,恢復(fù)到原來(lái)的狀況,剩余氣體25mL。下列判斷錯(cuò)誤的是( )A原混合氣體中H2S的體積可能是75mLB原混合氣體中O2的體積可能是50mLC剩余25mL氣體可能全部是SO2D剩余25mL氣體可能是SO2與O222、25時(shí),取濃度均為0.1 molL1的醋酸溶液和氨水各20 mL,分別用0.1 molL1 氫氧化鈉溶液和0.1 molL1鹽酸進(jìn)行中和滴定,滴定過(guò)程中pH隨滴加溶液的體積變化關(guān)系如圖所示。下列說(shuō)法正確的是A曲線I,滴加10 mL溶液時(shí):c(NH4+)+c(H)c(OH)+c(NH3H2O)B曲線I,滴加20 mL溶液時(shí):兩溶液恰好完全反應(yīng),此時(shí)溶液的pHc(OH)c(H)D曲線

12、II,滴加30 mL溶液時(shí):c(CH3COO)c(Na)c(OH)c(H)二、非選擇題(共84分)23、(14分)有機(jī)化合物AH的轉(zhuǎn)換關(guān)系如所示:(1)A是有支鏈的炔烴,其名稱是_。(2)F所屬的類別是_。(3)寫出G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:_。24、(12分)甲苯是有機(jī)合成的重要原料,既可用來(lái)合成抗流感病毒活性藥物的中間體E,也可用來(lái)合成-分泌調(diào)節(jié)劑的藥物中間體K,合成路線如下:已知:.R1NH2+Br-R2R1-NH-R2+HBr.(1)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)。(2)C中含氧官能團(tuán)名稱為_(kāi)。(3)CD的化學(xué)方程式為_(kāi)。(4)FG的反應(yīng)條件為_(kāi)。(5)HI的化學(xué)方程式為_(kāi)。(6)J的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)。(7)利用題

13、目所給信息,以和為原料合成化合物L(fēng)的流程如下,寫出中間產(chǎn)物1和中間產(chǎn)物2的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:_,_。合成L的過(guò)程中還可能得到一種高分子化合物,其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)。25、(12分)某實(shí)驗(yàn)小組同學(xué)為了研究氯氣的性質(zhì),做以下探究實(shí)驗(yàn)。向KI溶液通入氯氣溶液變?yōu)辄S色;繼續(xù)通入氯氣一段時(shí)間后,溶液黃色退去,變?yōu)闊o(wú)色;繼續(xù)通入氯氣,最后溶液變?yōu)闇\黃綠色,查閱資料:I2+I-I3-,I2、I3-在水中均呈黃色。(1)為確定黃色溶液的成分,進(jìn)行了以下實(shí)驗(yàn):取 23 mL 黃色溶液,加入足量 CCl4,振蕩?kù)o置,CCl4層呈紫紅色,說(shuō)明溶液中存在_,生成該物質(zhì)的化學(xué)方程式為_(kāi),水層顯淺黃色,說(shuō)明水層顯黃色的原因是_;(2)

14、繼續(xù)通入氯氣,溶液黃色退去的可能的原因_;(3)NaOH 溶液的作用_,反應(yīng)結(jié)束后,發(fā)現(xiàn)燒杯中溶液呈淺黃綠色,經(jīng)測(cè)定該溶液的堿性較強(qiáng),一段時(shí)間后溶液顏色逐漸退去,其中可能的原因是_。26、(10分)納米TiO2是一種重要的光催化劑。以鈦酸酯Ti(OR)4為原料制備納米TiO2的步驟如下:組裝裝置如下圖所示,保持溫度約為65,先將30mL鈦酸四丁酯Ti(OC4H9)4加入盛有無(wú)水乙醇的三頸燒瓶,再加入3mL乙酰丙酮,充分?jǐn)嚢瑁粚⒑?0的乙醇溶液緩慢滴入三頸燒瓶中,得到二氧化鈦溶膠;將二氧化鈦溶膠干燥得到二氧化鈦凝膠,灼燒凝膠得到納米TiO2。已知,鈦酸四丁酯能溶于除酮類物質(zhì)以外的大部分有機(jī)溶劑

15、,遇水劇烈水解;Ti(OH)4不穩(wěn)定,易脫水生成TiO2,回答下列問(wèn)題:(1)儀器a的名稱是_,冷凝管的作用是_。(2)加入的乙酰丙酮可以減慢水解反應(yīng)的速率,其原理可能是_(填標(biāo)號(hào))。a.增加反應(yīng)的焓變 b.增大反應(yīng)的活化能c.減小反應(yīng)的焓變 d.降低反應(yīng)的活化能制備過(guò)程中,減慢水解反應(yīng)速率的措施還有_。(3)步驟中制備二氧化鈦溶膠的化學(xué)方程式為_(kāi)。下圖所示實(shí)驗(yàn)裝置中,可用于灼燒二氧化鈦凝膠的是_(填標(biāo)號(hào))。(4)測(cè)定樣品中TiO2純度的方法是:精確稱取0.2000 g樣品放入錐形瓶中,加入硫酸和硫酸銨的混合溶液,加強(qiáng)熱使其溶解。冷卻后,加入一定量稀鹽酸得到含TiO2+的溶液。加入金屬鋁,將T

16、iO2+全部轉(zhuǎn)化為Ti3+。待過(guò)量的金屬鋁完全溶解并冷卻后,加入指示劑,用0.1000 molL-lNH4Fe(SO4)2溶液滴定至終點(diǎn)。重復(fù)操作2次,消耗0.1000 molL-1 NH4Fe(SO4)2溶液的平均值為20.00 mL(已知:Ti3+ Fe3+H2O=TiO2+ Fe2+ 2H)。加入金屬鋁的作用除了還原TiO2外,另一個(gè)作用是_。滴定時(shí)所用的指示劑為_(kāi)(填標(biāo)號(hào))a.酚酞溶液 b. KSCN溶液 c. KMnO4溶液 d.淀粉溶液樣品中TiO2的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為_(kāi)%。27、(12分)疊氮化鈉(NaN3)固體易溶于水,微溶于乙醇,不溶于乙醚,是汽車安全氣囊中的主要成分,能在發(fā)生碰撞的

17、瞬間分解產(chǎn)生大量氣體使氣囊鼓起。已知:。實(shí)驗(yàn)室利用如圖裝置模擬工業(yè)級(jí)NaN3制備。實(shí)驗(yàn):制備NaN3(1)裝置C中盛放的藥品為_(kāi),裝置B的主要作用是_。(2)為了使a容器均勻受熱,裝置D中進(jìn)行油浴而不用水浴的主要原因是_。(3)氨氣與熔化的鈉反應(yīng)生成NaNH2的化學(xué)方程式_。(4)N2O可由NH4NO3(熔點(diǎn)169.6)在240分解制得,應(yīng)選擇的氣體發(fā)生裝置是_。實(shí)驗(yàn):分離提純分離提純反應(yīng)完全結(jié)束后,取出裝置D中的混合物進(jìn)行以下操作,得到NaN3固體。(5)已知:NaNH2能與水反應(yīng)生成NaOH和氨氣,操作采用_洗滌,其原因是_。實(shí)驗(yàn):定量測(cè)定實(shí)驗(yàn)室用滴定法測(cè)定疊氮化鈉樣品中NaN3的質(zhì)量分?jǐn)?shù)

18、:將2.500g試樣配成500.00mL溶液。取50.00mL溶液于錐形瓶中,加入50.00mL 0.1010(NH4)2Ce(NO3)6 溶液。充分反應(yīng)后,將溶液稍稀釋,向溶液中加入8mL濃硫酸,滴入3滴鄰菲啰啉指示液,0.0500(NH4)2Fe(SO4)2標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定過(guò)量的Ce4+,消耗標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積為29.00mL。測(cè)定過(guò)程中涉及的反應(yīng)方程式如下:2(NH4)2Ce(NO3)6+2NaN3=4NH4NO3+2Ce(NO3)3+2NaNO3+3N2,Ce4+Fe2+=Ce3+Fe3+(6)配制疊氮化鈉溶液時(shí),除燒杯、玻璃棒、量筒外,還需要用到的玻璃儀器有_。若其它讀數(shù)正確,滴定到終點(diǎn)后讀

19、取滴定管中(NH4)2Fe(SO4)2標(biāo)準(zhǔn)溶液體積時(shí)俯視,將導(dǎo)致所測(cè)定樣品中疊氮化鈉質(zhì)量分?jǐn)?shù)_(選填“偏大”、“偏小”或“不變”)。(7)試樣中NaN3的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為_(kāi)。(保留四位有效數(shù)字)28、(14分)如圖是元素周期表的一部分: (1)陰影部分元素的外圍電子排布式的通式為_(kāi)。(2)氮族元素氫化物RH3(NH3、PH3、AsH3)的某種性質(zhì)隨R的核電荷數(shù)的變化趨勢(shì)如圖所示,則Y軸可表示的氫化物(RH3)性質(zhì)可能有_。 A穩(wěn)定性 B沸點(diǎn) CRH鍵能 D分子間作用力(3)如圖EMIM+離子中,碳原子的雜化軌道類型為_(kāi)。分子中的大鍵可用符號(hào)nm表示,其中n代表參與形成大鍵的原子數(shù),m代表參與形成大鍵

20、的電子數(shù)(如苯分子中的大鍵可表示為66),則EMM+離子中的大鍵應(yīng)表示為_(kāi)。 (4)晶胞有兩個(gè)基本要素:石墨一種晶胞結(jié)構(gòu)和部分晶胞參數(shù)如圖。原子坐標(biāo)參數(shù)描述的是晶胞內(nèi)原子間的相對(duì)位置。石墨晶胞中碳原子A、B的坐標(biāo)參數(shù)分別為A(0,0,0)、B(0,1,1/2),則C原子的坐標(biāo)參數(shù)為_(kāi)。(5)鈷藍(lán)晶體結(jié)構(gòu)如下圖,該立方晶胞由4個(gè)I型和4個(gè)型小立方體構(gòu)成,其化學(xué)式為_(kāi),晶體中Al3+占據(jù)O2形成的_(填“四面體空隙”或“八面體空隙”)。NA為阿伏加德羅常數(shù)的值,鈷藍(lán)晶體的密度為_(kāi)gcm3(列計(jì)算式)。29、(10分)NaNO2是一種白色易溶于水的固體,溶液呈堿性,其外觀與氯化鈉相似,有咸味,俗稱工

21、業(yè)鹽;是一 種重要的化學(xué)試劑、漂白劑和食品添加劑。已知亞硝酸鹽能被溴水氧化,在酸性條件下能氧化亞鐵離子; 亞硝酸銀是可溶于稀硝酸的白色沉淀。請(qǐng)完成以下填空:(1)N原子最外層電子的軌道排布式為_(kāi);用一個(gè)事實(shí)說(shuō)明氮和氧非金屬?gòu)?qiáng)弱_。(2)酸性條件下,NaNO2溶液只能將I氧化為I2,同時(shí)生成NO。寫出此反應(yīng)的離子方程式并標(biāo)出電子轉(zhuǎn)移的方向和數(shù)目_。(3)氯氣、濃硝酸、酸性高錳酸鉀等都是常用的強(qiáng)氧化劑,工業(yè)上氧化鹵水中的I提取單質(zhì)I2選擇了價(jià)格并不便宜的亞硝酸鈉,可能的原因是_。(4)在鹽酸溶液中加入亞硝酸鈉溶液至中性,則c(Cl-)_c(HNO2)(填“”或“=”)。(5)設(shè)計(jì)一種鑒別亞硝酸鈉和

22、氯化鈉的實(shí)驗(yàn)方案。_參考答案一、選擇題(共包括22個(gè)小題。每小題均只有一個(gè)符合題意的選項(xiàng))1、C【解析】A.2.8g硅為0.1mol,所對(duì)應(yīng)的SiO2為0.1mol,SiO2晶體中每個(gè)硅原子形成4個(gè)硅原子鍵,全部屬于自己,所以0.1molSiO2中含有共價(jià)鍵數(shù)為0.4NA,A項(xiàng)錯(cuò)誤;B.Na3PO4溶液中陽(yáng)離子還有H+,所以其陽(yáng)離子總數(shù)大于1.5NA,B項(xiàng)錯(cuò)誤;C.2.0gD2O的物質(zhì)的量為0.1mol,每個(gè)D2O分子中含有10個(gè)質(zhì)子和10個(gè)中子,所以0.1molD2O中含有的質(zhì)子數(shù)和中子數(shù)均為NA,C項(xiàng)正確;D.沒(méi)有溶液的體積數(shù)據(jù),無(wú)法計(jì)算該溶液中的離子數(shù)目,D項(xiàng)錯(cuò)誤;所以答案選擇C項(xiàng)。2、

23、A【解析】A酒精能使蛋白質(zhì)失去生理活性,具有殺菌消毒的作用,A正確;B聚丙烯中無(wú)碳碳雙鍵,不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色,B錯(cuò)誤;C雙氧水具有強(qiáng)氧化性,可以用于殺菌消毒,能用于家庭消毒以預(yù)防新冠肺炎,C錯(cuò)誤;D抗病毒疫苗主要成分為蛋白質(zhì),在高溫下失活,D錯(cuò)誤;答案選A。3、B【解析】在高分子鏈中,單體轉(zhuǎn)變?yōu)樵诨瘜W(xué)組成上能夠重復(fù)的最小單位,即鏈節(jié),判斷高聚物的單體,就是根據(jù)高分子鏈,結(jié)合單體間可能發(fā)生的反應(yīng)機(jī)理,找出高分子鏈中的鏈節(jié),凡鏈節(jié)中主碳鏈為4個(gè)碳原子,無(wú)碳碳雙鍵結(jié)構(gòu),其單體必為兩種,從主鏈中間斷開(kāi)后,再分別將兩個(gè)半鍵閉合即得單體?!驹斀狻糠治銎滏湽?jié)可知,鏈節(jié)中主碳鏈為4個(gè)碳原子,無(wú)碳碳雙鍵

24、結(jié)構(gòu),其單體必為兩種單烯烴,按如圖方式斷鍵可得單體為1,1-二氟乙烯和全氟丙烯。故選:B。4、C【解析】輝鉬精礦經(jīng)鹽酸、氯化鐵浸泡時(shí),碳酸鈣黃銅礦溶解,則濾液中含有Ca2+、Fe2+、Fe3+、Cu2+、H+等離子;濾渣為S、MoS2、SiO2;加入氫氟酸,二氧化硅反應(yīng)生成四氟化硅氣體和水,濾渣2為S、MoS2,空氣中加入S生成二氧化硫?!驹斀狻緼.可將礦石粉粹增大接觸面積并適當(dāng)加熱,可使反應(yīng)速率增大,促使輝鉬精礦加快溶解,與題意不符,A錯(cuò)誤;B. 分析可知,濾液中含Ca2+、Fe2+、Fe3+、Cu2+、H+等離子,與題意不符,B錯(cuò)誤;C. 反應(yīng)的過(guò)程為二氧化硅與氫氟酸反應(yīng)生成四氟化硅氣體和

25、水,為復(fù)分解反應(yīng),符合題意,C正確;D. 步驟溫度不宜過(guò)高,以免MoS2被氧化,與題意不符,D錯(cuò)誤;答案為C。5、D【解析】A. 濃硫酸使其他物質(zhì)脫水生成新的物質(zhì),屬于化學(xué)反應(yīng),是化學(xué)性質(zhì),故A正確;B. 濃硫酸具有強(qiáng)的氧化性,常溫下能夠使鐵、鋁發(fā)生鈍化,故B正確;C. 制備乙酸乙酯的反應(yīng)中濃硫酸起催化劑和吸水劑作用,故C正確;D. 濃硫酸與氯化鈉固體共熱制氯化氫氣體時(shí),表現(xiàn)難揮發(fā)性,故D錯(cuò)誤;故選D。6、C【解析】A. 陶器在燒制過(guò)程中發(fā)生了復(fù)雜的物理變化與化學(xué)變化,故A正確;B. 真絲屬于蛋白質(zhì),灼燒時(shí)有燒焦羽毛的氣味,故B項(xiàng)正確;C. 離子交換法屬于化學(xué)方法,故C錯(cuò)誤;D. 太陽(yáng)能電池光

26、電板的材料為單質(zhì)硅,故D項(xiàng)正確;故答案為C。7、D【解析】以0.10molL-1的NaOH溶液滴定同濃度某一元酸HA時(shí),a點(diǎn)溶液中只有HA,x點(diǎn)HA與NaA等比混合,y點(diǎn)溶液呈中性,z點(diǎn)為二者恰好完全反應(yīng),即z點(diǎn)為滴定終點(diǎn)?!驹斀狻緼.由圖可知,該酸堿中和滴定的滴定終點(diǎn)為堿性,則應(yīng)選擇酚酞做指示劑,故A正確;B.根據(jù)y點(diǎn)坐標(biāo)可以算得K(HA)=,a點(diǎn)時(shí),溶液中只有HA,c(H+)= c(A-),則有,解得,pH=3.5,故B正確;C.從x點(diǎn)到z點(diǎn),溶液中的溶質(zhì)由HA對(duì)水的抑制,到NaA對(duì)水的促進(jìn),水的電離程度逐漸增大,故C正確;D.x點(diǎn)處的溶液中溶質(zhì)為HA和NaA等比混合,有質(zhì)子守恒:c(HA

27、)+2c(H+)=c(A-)+2c(OH-),因?yàn)閏(H+)c(OH-),則c(HA)+c(H+)c(A-)+c(OH-),故D錯(cuò)誤;綜上所述,答案為D。【點(diǎn)睛】求a點(diǎn)的pH時(shí),可逆向思維思考,若求pH,即要求氫離子的濃度,則須求平衡常數(shù),進(jìn)而利用y點(diǎn)中性的條件求出平衡常數(shù),返回計(jì)算即可求a點(diǎn)的pH了。8、A【解析】A根據(jù)物料守恒,1 L0.2mol/L亞硫酸鈉溶液中H2SO3、HSO3、SO32的總物質(zhì)的量為1L0.2mol/L=0.2mol,其含硫微粒總數(shù)為0.2NA,故A正確;B標(biāo)準(zhǔn)狀況下,等物質(zhì)的量的C2H4和CH4所含的氫原子數(shù)相等,因兩者的物質(zhì)的量不一定是1mol,則不一定均為4N

28、A,故B錯(cuò)誤;C向含1 mol FeI2的溶液中通入等物質(zhì)的量的Cl2,1molCl2全部被還原為Cl-,則轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為2NA,故C錯(cuò)誤;D100g 9.8%的硫酸與磷酸的混合溶液中含有硫酸和磷酸的總質(zhì)量為9.8g,物質(zhì)的量總和為0.1mol,酸中含有氧原子數(shù)為0.4NA,但水中也有氧原子,則總氧原子數(shù)大于0.4NA,故D錯(cuò)誤;故答案為A。9、D【解析】A.銀氨溶液不穩(wěn)定,則銀氨溶液不能留存,久置后會(huì)變成氮化銀,容易爆炸,故A正確;B.白磷在空氣中易自燃,不與水反應(yīng),所以可保存在水中,故B正確;C.易燃的有機(jī)溶劑離明火和熱源太近容易燃燒,故應(yīng)遠(yuǎn)離明火、熱源和強(qiáng)氧化劑,故C正確;D.鈉和水反應(yīng)

29、生成氫氣,氫氣是易燃物,鈉燃燒后生成過(guò)氧化鈉,過(guò)氧化鈉和水、二氧化碳反應(yīng)生成氧氣,促進(jìn)鈉的燃燒,所以鈉著火燃燒時(shí),不能用泡沫滅火器滅火,應(yīng)該用沙子滅火,故D錯(cuò)誤。故選D。10、A【解析】A、陰極上發(fā)生的電極反應(yīng)式為:2NO3-+6H2O+10e-=N2+12OH-; B、鎳電極是陰極,是硝酸根離子得電子; C、電子流入石墨電極,且電子不能經(jīng)過(guò)溶液; D、由電極反應(yīng)2NO3-+6H2O+10e-=N2+12OH-,生成1mol氮?dú)庀?mol的硝酸根離子。【詳解】A項(xiàng)、陰極上發(fā)生的電極反應(yīng)式為:2NO3-+6H2O+10e-=N2+12OH-,所以導(dǎo)出的溶液呈堿性,故A正確; B項(xiàng)、鎳電極是陰極

30、,是硝酸根離子得電子,而不是鎳發(fā)生氧化反應(yīng),故B錯(cuò)誤; C項(xiàng)、電子流入石墨電極,且電子不能經(jīng)過(guò)溶液,故C錯(cuò)誤; D項(xiàng)、由電極反應(yīng)2NO3-+6H2O+10e-=N2+12OH-,生成1mol氮?dú)庀?mol的硝酸根離子,所以若陽(yáng)極生成0.1mol氣體,理論上可除去0.2 molNO3-,故D錯(cuò)誤。故選A。【點(diǎn)睛】本題考查電解池的原理,掌握電解池反應(yīng)的原理和電子流動(dòng)的方向是解題的關(guān)鍵。11、B【解析】A. 乙烯與HCl加成得到一氯乙烷,一氯乙烷消去得到乙烯與HCl,一氯乙烷與水發(fā)生取代得到乙醇,乙醇消去得到乙烯與水,符合轉(zhuǎn)化,A項(xiàng)正確;B. HNO3顯酸性,NH3顯堿性,由硝酸不能直接轉(zhuǎn)化為氨氣

31、,不能實(shí)現(xiàn)轉(zhuǎn)化,B項(xiàng)錯(cuò)誤;C. AlCl3與氨水反應(yīng)得到Al(OH)3,Al(OH)3與鹽酸反應(yīng)得到AlCl3與水,Al(OH)3加熱分解得到Al2O3,Al2O3與鹽酸反應(yīng)得到AlCl3與水,符合轉(zhuǎn)化,C項(xiàng)正確;D. 氯氣與氫氣反應(yīng)得到HCl,濃HCl與高錳酸鉀反應(yīng)得到氯氣,HCl與CuO反應(yīng)得到CuCl2和水,CuCl2電解得到Cu與氯氣,符合轉(zhuǎn)化,D項(xiàng)正確;答案選B。12、D【解析】A、向某溶液中加入稀鹽酸,產(chǎn)生的氣體通入澄清石灰水,石灰水變渾濁,該溶液可能是碳酸鹽溶液或碳酸氫鹽溶液或亞硫酸鹽溶液,故A錯(cuò)誤;B、用鉑絲蘸取少量某溶液進(jìn)行焰色反應(yīng),火焰呈黃色,鉀元素的焰色反應(yīng)若不用鈷玻璃也

32、會(huì)發(fā)出黃色火焰,該溶液不一定是含鈉元素的溶液,故B錯(cuò)誤;C、將某氣體通入溴水中,溴水顏色褪去,通入的氣體只要是還原性氣體或能發(fā)生加成的有機(jī)氣體都可以使溴水褪色,如二氧化硫、硫化氫等,該氣體不一定是乙烯,故C錯(cuò)誤;D、向某溶液中滴加KSCN 溶液,溶液不變色,說(shuō)明不含鐵離子,滴加氯水后溶液顯紅色,氯氣氧化亞鐵離子為鐵離子,遇到KSCN溶液生成血紅色溶液證明該溶液中一定含F(xiàn)e2+,故D正確;故選D。13、C【解析】實(shí)驗(yàn)原理分析:二氧化碳通過(guò)U型管與過(guò)氧化鈉反應(yīng)生成氧氣,氧氣和沒(méi)有反應(yīng)的二氧化碳通入堿液洗氣瓶除二氧化碳,可增加盛有澄清石灰水的洗氣瓶驗(yàn)證二氧化碳是否除盡,在通過(guò)盛有濃硫酸的洗氣瓶干燥氧

33、氣,最后收集;【詳解】A.裝置中試劑可以是NaOH溶液,用來(lái)除掉二氧化碳?xì)怏w,故不選A;B. 裝置中盛有濃硫酸,作用是干燥O2,故不選B;C. 由于氧氣密度大于空氣,選擇裝置b,故選C;D. 裝置、之間應(yīng)增加盛澄清石灰水的洗氣瓶,驗(yàn)證二氧化碳是否除盡,故不選D;答案:C14、C【解析】W、X、Y、Z為短周期主族元素,原子序數(shù)依次增加,W的一種核素在考古時(shí)常用來(lái)鑒定一些文物的年代說(shuō)明W為C,化合物XZ是重要的調(diào)味品為NaCl,Y位于XZ之間說(shuō)明原子有三個(gè)電子層,Y原子的最外層電子數(shù)等于其電子層數(shù),則Y為Al,Z-的電子層結(jié)構(gòu)與氬相同判斷為Cl-,W、X、Y、Z為C、Na、Al、Cl,據(jù)以上分析解

34、答?!驹斀狻繐?jù)以上分析可知:W、X、Y、Z為C、Na、Al、Cl,則A元素W為C與氫形成原子比為1:1的化合物有多種,如C2H2、C4H4、C6H6、C8H8等,A正確;B元素X為鈉,屬于活潑金屬,鈉的單質(zhì)能與水劇烈反應(yīng)生成氫氧化鈉和氫氣,鈉和無(wú)水乙醇反應(yīng)生成乙醇鈉和氫氣,B正確;C離子Y3+離子為Al3+,有兩個(gè)電子層,最外層8個(gè)電子,Z-為Cl-最外層電子數(shù)為8,電子層數(shù)為三個(gè)電子層,最外層電子數(shù)相同,電子層數(shù)不相同,C錯(cuò)誤;D元素W為C與元素Z為Cl可形成含有極性共價(jià)鍵的化合物,如CCl4,是含有極性共價(jià)鍵的化合物,D正確;答案選C。15、B【解析】植物油是高級(jí)脂肪酸的甘油酯,密度比水小

35、,結(jié)構(gòu)中含有不飽和鍵,在堿性條件下可發(fā)生水解。【詳解】A. 植物油是高級(jí)脂肪酸的甘油酯,屬于酯類,A項(xiàng)正確;B. 植物油結(jié)構(gòu)中含有不飽和的碳碳雙鍵鍵,B項(xiàng)錯(cuò)誤;C. 密度比水小,浮在水面上,C項(xiàng)正確;D. 在堿性條件下可發(fā)生水解,生成高級(jí)脂肪酸鹽和甘油,D項(xiàng)正確;答案選B。16、D【解析】A. 焰色反應(yīng)是物理變化,故A錯(cuò)誤;B. 氮氧化物的大量排放,會(huì)導(dǎo)致光化學(xué)煙霧、酸雨環(huán)境問(wèn)題,溫室效應(yīng)是CO2造成的,故B錯(cuò)誤;C. 長(zhǎng)時(shí)間放置的油脂會(huì)因被氧化而變質(zhì),故C錯(cuò)誤;D. 白葡萄酒含維生素C等多種維生素,SO2具有還原性,通常添加微量SO2的目的是防止?fàn)I養(yǎng)成分被氧化,故D正確。綜上所述,答案為D。

36、17、B【解析】A、當(dāng)n(NaOH)=0.1mol,與NH4Cl恰好完全反應(yīng),NaOHNH4Cl=NaClNH3H2O,溶液中存在NH3H2O,故A說(shuō)法正確;B、當(dāng)a=0.05mol時(shí),溶液中的溶質(zhì)為0.05molNH4Cl和0.05molNH3H2O,而NH4的水解程度小于NH3H2O的電離,c(NH4) c(NH3H2O),與題意不符,故B說(shuō)法錯(cuò)誤;C、在M點(diǎn)時(shí),n(Na)=amol,n(Cl)=0.1mol,n(NH4)=0.05mol,根據(jù)電荷守恒,n(NH4)n(Na)n(H)=n(OH)n(Cl),則n(OH)n(H)=n(NH4)n(Na)n(Cl)=0.05n(Na)n(Cl)

37、=(a0.05)mol,故C說(shuō)法正確;D、加入0.1molNaOH后,剛好生成0.1molNaCl和NH3H2O,則c(Na)=c(Cl)c(OH),故D說(shuō)法正確;答案選B。18、D【解析】根據(jù)圖中的轉(zhuǎn)化關(guān)系可知,A一定是弱酸的銨鹽,當(dāng)X是強(qiáng)酸時(shí),A、B、C、D、E、F分別是:Na2S、H2S、S、SO2、SO3、H2SO4;當(dāng)X是強(qiáng)堿時(shí),A、B、C、D、E、F分別是:NH4Cl、NH3、N2、NO、NO2、HNO3。【詳解】A.由上述分析可知,當(dāng)X是強(qiáng)酸時(shí),F(xiàn)是H2SO4,故A正確;B.由上述分析可知,當(dāng)X是強(qiáng)堿時(shí),F(xiàn)是HNO3,故B正確;C.無(wú)論B是H2S 還是NH3,B和Cl2的反應(yīng)一定

38、是氧化還原反應(yīng),故C正確;D.當(dāng)X是強(qiáng)酸時(shí),C是硫,在常溫下是固態(tài)單質(zhì),故D錯(cuò)誤;答案選D。19、B【解析】A.根據(jù)2K2FeO4+16HCl=4KCl+2FeCl3+8H2 O+3Q可知Q為氯氣,可用濕潤(rùn)的淀粉碘化鉀試紙檢驗(yàn)產(chǎn)物氯氣,故A正確;B. K2FeO4為強(qiáng)電解質(zhì),在水中完全電離,其電離方程式為K2FeO4=2K+FeO42-,故B錯(cuò)誤;C.反應(yīng)中16mol HCl參加反應(yīng)只有6mol被氧化,則反應(yīng)中氧化劑與還原劑的物質(zhì)的量之比為1:3,故C正確;D.因?yàn)楫a(chǎn)物Q為氯氣,氯氣為單質(zhì)不是電解質(zhì),所以反應(yīng)中涉及的物質(zhì)中有5種為電解質(zhì),故D正確;答案選B。20、D【解析】A. 廚房菜蔬與殘羹

39、成分為有機(jī)物,回收發(fā)酵處理后可作有機(jī)肥料,故A正確;B. 舊報(bào)紙等廢紙屬于可回收垃圾,回收后可以再生產(chǎn)紙,故B正確;C. 電池等電子產(chǎn)品中含有重金屬等有毒物質(zhì),可以污染土壤和水體,需特殊處理,故C正確;D. 塑料袋等白色垃圾屬于可回收垃圾,難降解,不能掩埋處理,故D錯(cuò)誤。故選D。21、D【解析】H2S和O2的混合氣體點(diǎn)燃,氧氣不足發(fā)生反應(yīng)2H2S+O22S+2H2O,氧氣足量發(fā)生反應(yīng)2H2S+3O22SO2+2H2O;據(jù)此討論;若n(H2S):n(O2)2:1,發(fā)生反應(yīng), H2S有剩余;若n(H2S):n(O2)=2:1,發(fā)生反應(yīng),沒(méi)有氣體;若n(H2S):n(O2)2:3,發(fā)生反應(yīng),氧氣有剩

40、余,氣體為氧氣、二氧化硫;若n(H2S):n(O2)=2:3,發(fā)生反應(yīng),氣體為二氧化硫;若2:3 n(H2S):n(O2)2:1,發(fā)生反應(yīng)H2S有剩余,則2H2S+O22S+2H2O 體積變化V2 1 350mL 25mL 100-25=75mL剩余氣體為25mLH2S,原混合氣體中O2為25mL,H2S為100-25=75mL,符合題意;若n(H2S):n(O2)=2:1,發(fā)生反應(yīng),沒(méi)有剩余氣體,不符合題意;若n(H2S):n(O2)2:3,發(fā)生反應(yīng),氧氣有剩余,則:2H2S+3O22SO2+2H2O 體積變化V2 3 2 350mL 75 50 100-25=75mL剩余氣體為氧氣、二氧化

41、硫,其中二氧化硫?yàn)?0mL,不符合題意;若n(H2S):n(O2)=2:3,發(fā)生反應(yīng),最后氣體為二氧化硫,體積為50mL,不符合題意;若2:3 n(H2S):n(O2)c(H);根據(jù)電荷守恒c(CH3COO)+c(OH)=c(H) +c(Na),則c(Na) c(CH3COO),D錯(cuò)誤;答案選B。二、非選擇題(共84分)23、3-甲基-1-丁炔(或異戊炔) 鹵代烴 CH3CH(CH3)CHOHCH2OH 【解析】A是有支鏈的炔烴,由分子式可知為CH3CH(CH3)CCH,與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成的E可進(jìn)一步與溴反應(yīng),則E應(yīng)為烯烴,結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CH(CH3)CH=CH2,F(xiàn)為CH3CH(CH3

42、)CHBrCH2Br,G為CH3CH(CH3)CHOHCH2OH,一定條件下與乙二酸發(fā)生酯化反應(yīng)生成H,由H的分子式可知H為縮聚反應(yīng)的產(chǎn)物,據(jù)此解答該題?!驹斀狻浚?)A是有支鏈的炔烴,為CH3CH(CH3)CCH,名稱為3-甲基-1-丁炔(或異戊炔);故答案為:3-甲基-1-丁炔(或異戊炔);(2)F為CH3CH(CH3)CHBrCH2Br,屬于鹵代烴;故答案為:鹵代烴;(3)由以上分析可知G為CH3CH(CH3)CHOHCH2OH;故答案為:CH3CH(CH3)CHOHCH2OH。24、 羥基、羧基 +CH3OH+H2O 濃H2SO4、濃硝酸,加熱 +H2O 【解析】被氧化為A,A發(fā)生取代

43、反應(yīng)生成,故A是;與甲醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成D,D是;根據(jù),由可逆推I是,H與甲酸反應(yīng)生成,則H是,根據(jù)逆推G是?!驹斀狻浚?)根據(jù)以上分析可知A是苯甲酸,結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。(2)C是,含氧官能團(tuán)名稱為羧基、羥基。(3)與甲醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成,化學(xué)方程式為。(4)為硝化反應(yīng),反應(yīng)條件為濃硫酸、濃硝酸,加熱。(5)與甲酸發(fā)生反應(yīng)生成和水,化學(xué)方程式為。(6)與J反應(yīng)生成,根據(jù)可知J的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。(7)根據(jù),由逆推中間產(chǎn)物1和中間產(chǎn)物2的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式分別為、。合成L的過(guò)程中、可能發(fā)生縮聚反應(yīng)生成高分子化合物?!军c(diǎn)睛】本題考查有機(jī)物的推斷與合成,注意根據(jù)有機(jī)物的結(jié)構(gòu)進(jìn)行分析解答,需要熟練掌握官能團(tuán)的性質(zhì)與轉(zhuǎn)化,重

44、點(diǎn)把握逆推法在有機(jī)推斷中的應(yīng)用。25、I2 Cl2+2KI=I2+2KCl I3- 生成的碘單質(zhì)被氯氣氧化為無(wú)色物質(zhì) 吸收多余的氯氣 氯氣與堿的反應(yīng)速率低于鹽酸和次氯酸與堿反應(yīng) 【解析】(1)氯氣與KI發(fā)生Cl2+2I-=I2+2Cl-,以及I2+I-I3-,取23mL黃色溶液,加入足量CCl4,振蕩?kù)o置,CCl4層呈紫紅色,水層顯淺黃色,可說(shuō)明溶液中存在I2、I3-; (2)繼續(xù)通入氯氣,溶液黃色退去,是因?yàn)槁葰鈱2氧化為無(wú)色物質(zhì); (3)NaOH溶液吸收多余的氯氣;氯水的顏色為淺黃綠色,說(shuō)明氯氣與堿的反應(yīng)速率低于鹽酸和次氯酸與堿反應(yīng)。【詳解】(1)取23mL黃色溶液,加入足量CCl4,振

45、蕩?kù)o置,CCl4層呈紫紅色,說(shuō)明溶液中存在I2,生成該物質(zhì)的化學(xué)方程式為Cl2+2KI=I2+2KCl,水層顯淺黃色,可說(shuō)明溶液中存在I3-,發(fā)生反應(yīng)為I2+I-I3-, 故答案為:I2;Cl2+2KI=I2+2KCl;I3-; (2)氧化性Cl2I2,KI溶液中通入氯氣發(fā)生Cl2+2KI=KCl+I2,溶液變成黃色,繼續(xù)通入氯氣,生成的碘單質(zhì)被氯氣氧化為無(wú)色物質(zhì),所以溶液黃色退去; 故答案為:生成的碘單質(zhì)被氯氣氧化為無(wú)色物質(zhì); (3)NaOH溶液吸收多余的氯氣,氯氣過(guò)量,過(guò)量的氯氣溶解于水,水中含有氯氣分子,氯水呈淺黃綠色,說(shuō)明氯氣與堿的反應(yīng)速率低于鹽酸和次氯酸與堿反應(yīng),故答案為:吸收多余的

46、氯氣;氯氣與堿的反應(yīng)速率低于鹽酸和次氯酸與堿反應(yīng)。26、溫度計(jì) 冷凝回流 b 用含水20%的乙醇溶液代替水、緩慢滴液 Ti(OC4H9)4+2H2O= TiO2+4 C4H9OH a 與酸反應(yīng)生成氫氣,形成氫氣氛圍,防止Ti3+在空氣中被氧化 b 80 【解析】(1)根據(jù)水、無(wú)水乙醇和乙酰丙酮容易揮發(fā)分析解答;(2)反應(yīng)的焓變只與初始狀態(tài)和終了狀態(tài)有關(guān);增大反應(yīng)的活化能,反應(yīng)速率減慢;降低反應(yīng)的活化能,反應(yīng)速率加快,據(jù)此分析判斷;根據(jù)實(shí)驗(yàn)步驟的提示分析判斷;(3) Ti(OH)4不穩(wěn)定,易脫水生成TiO2,鈦酸四丁酯Ti(OC4H9)4水解生成二氧化鈦溶膠,據(jù)此書(shū)寫反應(yīng)的化學(xué)方程式;灼燒固體需

47、要在坩堝中進(jìn)行;(4)根據(jù)Ti3+ Fe3+H2O=TiO2+ Fe2+ 2H,說(shuō)明Ti3+容易被氧化;并據(jù)此分析判斷可以選用的指示劑,結(jié)合消耗的NH4Fe(SO4)2的物質(zhì)的量計(jì)算樣品中TiO2的質(zhì)量分?jǐn)?shù)?!驹斀狻?1)根據(jù)裝置圖,儀器a為溫度計(jì),實(shí)驗(yàn)過(guò)程中為了防止水、無(wú)水乙醇和乙酰丙酮揮發(fā),可以使用冷凝管冷凝回流,提高原料的利用率,故答案為溫度計(jì);冷凝回流;(2) a.反應(yīng)的焓變只與初始狀態(tài)和終了狀態(tài)有關(guān),加入的乙酰丙酮,改變是反應(yīng)的條件,不能改變反應(yīng)的焓變,故a錯(cuò)誤;b. 增大反應(yīng)的活化能,活化分子數(shù)減少,反應(yīng)速率減慢,故b正確;c. 反應(yīng)的焓變只與初始狀態(tài)和終了狀態(tài)有關(guān),加入的乙酰丙酮

48、,改變是反應(yīng)的條件,不能改變反應(yīng)的焓變,故c錯(cuò)誤;d.降低反應(yīng)的活化能,活化分子數(shù)增多,反應(yīng)速率加快,故d錯(cuò)誤;故選b;根據(jù)實(shí)驗(yàn)步驟的提示,制備過(guò)程中,用含水20%的乙醇溶液代替水、緩慢滴液,減慢鈦酸四丁酯Ti(OC4H9)4水解的反應(yīng)速率,故答案為b;用含水20%的乙醇溶液代替水、緩慢滴液;(3) Ti(OH)4不穩(wěn)定,易脫水生成TiO2,步驟中鈦酸四丁酯Ti(OC4H9)4水解生成二氧化鈦溶膠,反應(yīng)的化學(xué)方程式為Ti(OC4H9)4+2H2O= TiO2+4 C4H9OH;灼燒二氧化鈦凝膠需要在坩堝中進(jìn)行,故選擇的裝置為a,故答案為Ti(OC4H9)4+2H2O= TiO2+4 C4H9O

49、H;a;(4)根據(jù)Ti3+ Fe3+H2O=TiO2+ Fe2+ 2H,說(shuō)明Ti3+容易被氧化,鋁與酸反應(yīng)生成氫氣,在液面上方形成氫氣氛圍,防止Ti3+在空氣中被氧化,故答案為與酸反應(yīng)生成氫氣,形成氫氣氛圍,防止Ti3+在空氣中被氧化;酚酞溶液、淀粉溶液與NH4Fe(SO4)2溶液,現(xiàn)象不明顯;KMnO4溶液也能氧化Ti3+,影響滴定結(jié)果,KMnO4不與Fe3+反應(yīng);根據(jù)滴定反應(yīng)Ti3+ Fe3+H2O=TiO2+ Fe2+ 2H可知,可以選用KSCN溶液作指示劑,當(dāng)?shù)稳胱詈笠坏蜰H4Fe(SO4)2溶液,容易變成血紅色,且半分鐘不褪色,說(shuō)明到達(dá)了滴定終點(diǎn),故答案為b;消耗的NH4Fe(SO4

50、)2的物質(zhì)的量=0.02L0.1000 molL-1=0.002mol,則根據(jù)鈦原子守恒,n(TiO2)=n(Ti3+)=n(Fe3+)=0.002mol,樣品中TiO2的質(zhì)量分?jǐn)?shù)=100%=80%,故答案為80。27、堿石灰 冷凝分離出氨氣中的水 反應(yīng)需要在210220下進(jìn)行,水浴不能達(dá)到這樣的高溫 2Na+2NH32NaNH2+H2 乙醚 NaN3固體不溶于乙醚,能減少其損失,可洗去表面的乙醇雜質(zhì),且乙醚易揮發(fā),有利于產(chǎn)品快速干燥 500mL容量瓶、膠頭滴管 偏大 93.60% 【解析】實(shí)驗(yàn)I:A裝置為制取氨氣的裝置,B裝置用于冷凝分離出氨氣中的水,C裝置為干燥氨氣,因?yàn)榀B氮化鈉(NaN3

51、)固體易溶于水,所以必須保證干燥環(huán)境;D裝置為制取疊氮化鈉(NaN3)的裝置。反應(yīng)之前需要排出裝置內(nèi)的空氣,防止Na與空氣中的氧氣發(fā)生反應(yīng)而影響產(chǎn)率,同時(shí)應(yīng)該有尾氣處理裝置,據(jù)此分析解答(1)(4);實(shí)驗(yàn)II:根據(jù)(NaN3)固體易溶于水,微溶于乙醇,不溶于乙醚,分析解答(5);實(shí)驗(yàn):根據(jù)配制溶液的步驟和使用的儀器結(jié)合滴定操作的誤差分析的方法解答(6);(7)結(jié)合滴定過(guò)程,疊氮化鈉和六硝酸鈰銨反應(yīng),用0.0500molL-1(NH4)2Fe(SO4)2(硫酸亞鐵銨)標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定過(guò)量的Ce4+,結(jié)合化學(xué)方程式定量關(guān)系計(jì)算?!驹斀狻?1)根據(jù)上述分析,濃氨水分解產(chǎn)生的氨氣中含有較多的水蒸氣,經(jīng)B裝

52、置分離出大部分水后,氨氣中仍有少量的水蒸氣,故裝置C為干燥氨氣的裝置,其中的干燥劑可以選用堿石灰;B裝置用于冷凝分離出氨氣中的水,故答案為堿石灰;冷凝分離出氨氣中的水;(2) 裝置D中的反應(yīng)需要在210220下進(jìn)行,水浴不能達(dá)到這樣的高溫,因此需要油浴,故答案為反應(yīng)需要在210220下進(jìn)行,水浴不能達(dá)到這樣的高溫;(3)氨氣與熔化的鈉反應(yīng)生成NaNH2的化學(xué)方程式為2Na+2NH32NaNH2+H2,故答案為2Na+2NH32NaNH2+H2;(4)N2O可由NH4NO3(熔點(diǎn)169.6)在240分解制得,NH4NO3分解時(shí)已經(jīng)融化,同時(shí)分解過(guò)程中會(huì)生成水,為了防止水倒流到試管底部,使試管炸裂

53、,試管口需要略向下傾斜,且需要防止NH4NO3流下,只有裝置滿足要求,故答案為; (5) NaN3固體不溶于乙醚,操作可以采用乙醚洗滌,能減少NaN3損失,同時(shí)洗去表面的乙醇雜質(zhì),且乙醚易揮發(fā),有利于產(chǎn)品快速干燥,故答案為乙醚;NaN3固體不溶于乙醚,能減少其損失,可洗去表面的乙醇雜質(zhì),且乙醚易揮發(fā),有利于產(chǎn)品快速干燥;(6)配制疊氮化鈉溶液時(shí),除需用到燒杯、玻璃棒、量筒外,還需要用到的玻璃儀器有500mL容量瓶、膠頭滴管;若其它讀數(shù)正確,滴定到終點(diǎn)后,讀取滴定管中(NH4)2Fe(SO4)2標(biāo)準(zhǔn)溶液體積時(shí)俯視,導(dǎo)致消耗標(biāo)準(zhǔn)液的體積偏小,則(NH4)2Ce(NO3)6的物質(zhì)的量偏大,將導(dǎo)致所測(cè)

54、定樣品中疊氮化鈉質(zhì)量分?jǐn)?shù)偏大,故答案為500mL容量瓶、膠頭滴管;偏大;(7)50.00 mL 0.1010 molL-1(NH4)2Ce(NO3)6 溶液中:n(NH4)2Ce(NO3)6=0.1010molL-150.0010-3L=5.0510-3mol,29.00mL 0.0500 molL-1(NH4)2Fe(SO4)2標(biāo)準(zhǔn)溶液中,n(NH4)2Fe(SO4)2=0.0500molL-129.0010-3L=1.4510-3mol,根據(jù)Ce4+Fe2+=Ce3+Fe3+可知,(NH4)2Fe(SO4)2消耗(NH4)2Ce(NO3)6的物質(zhì)的量為1.4510-3mol,則與NaN3反

55、應(yīng)的n(NH4)2Ce(NO3)6=5.0510-3mol-1.4510-3mol=3.610-3mol,根據(jù)2(NH4)2Ce(NO3)6+2NaN3=4NH4NO3+2Ce(NO3)3+2NaNO3+3N2可知,n(NaN3)=n(NH4)2Ce(NO3)6=3.610-3mol,故500.00mL溶液中(2.500g試樣中)n(NaN3)=3.610-3mol=0.036mol,試樣中NaN3的質(zhì)量分?jǐn)?shù)=100%=93.60%,故答案為93.60%。【點(diǎn)睛】本題的易錯(cuò)點(diǎn)為(7)中試樣中NaN3的質(zhì)量分?jǐn)?shù)的計(jì)算,要注意加入的(NH4)2Ce(NO3)6涉及的反應(yīng)和目的,理清楚滴定的原理。28、ns2np3 AC sp2、sp3 CoAl2O4 八面體空隙 【解析】(1)陰影部分元素為氮族元素;(2)同一主族元素的氣態(tài)氫化物,非金屬性越強(qiáng)的越穩(wěn)定,其分子內(nèi)的共價(jià)鍵的鍵能越大,據(jù)此分析作答;(3)根據(jù)圖示可知,環(huán)外三個(gè)烷基碳原子為sp3雜化,環(huán)內(nèi)三個(gè)碳原子為sp2雜化;形成大鍵的電子數(shù)=(4-3)3+(5-3)2-1=6;(4)根據(jù)結(jié)構(gòu)圖的幾何關(guān)系分析;(5)根據(jù)晶胞的結(jié)構(gòu)

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