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文檔簡介

1、丙烯腈-苯乙烯-丙烯酸酯共聚物的流變性能王艷芳1崔玲玲1徐保良2(1.聊城大學材料學院山東聊城2520592.廣東煒林納功能材料有限公司528521)摘要:用MLW-400型毛細管流變儀測試了丙烯腈一苯乙烯一丙烯酸酯(ASA)樹脂的表觀黏度、黏流活化能、非牛頓指數等流變參數,討論了剪切速率、剪切應力、溫度對VSA的表觀黏度的影響,研究了黏流活化能與剪切速率的變化規(guī)律。實驗結果表明:隨著溫度升高,共聚物的表觀黏度下降,非牛頓指數增大;隨著剪切速率的增大,樹脂的黏流活化能降低;其非牛頓指數n小于1,說明ASA是典型的假塑性流體。關鍵詞:丙烯腈苯乙烯丙烯酸酯;毛細管;流變性能;表觀黏度Studies

2、onRheologicalPropertiesofASACopolymerABSTRACT:TherheologicalpropertiesofAcrylonitile-styrene-acrylatecopolymerhavebeenstudiedbymeansofMLW-400Rheometer.Theeffectofshearrate,shearstressandtemperatureontheviscosityoftheASAcopolymerwasdiscussed.Theresultshowedthattheapparentviscosityofcopolyesterdecline

3、dandthenon-Newtonindexincreasedwiththeincreasingoftemperature.Thevisco-flowactivitionenergydeclinedwiththeincreasingofshearrate.Non-Newtonindexisless1,indicatingatipicalpseudoplasticnatureofthemeltASAcopolymer.Keywords:ASAcopolymer;capillary;rheologicalproperties;apparentviscosity1)(2)(3)ASA樹脂也稱AAS樹

4、脂,是由丙烯腈(Acrylonitile)、苯乙烯(Styrene)和丙烯酸酯(Acrylate)組成的三元接枝共聚物,是由德國巴斯夫(BASF)公司開發(fā)成功,并與1962年首先實現工業(yè)化生產。其力學性能、加工性能、電絕緣性、耐化學腐蝕性與ABS相似。與ABS相比,由于引入不含雙鍵的丙烯酸酯橡膠,耐候性有了本質的改善,可直接用于PVC共擠出門窗型材、汽車、電子電氣、日用品和戶外體育器材等產品oASA是三元共聚物,與許多高分子材料具有較好的相容性,也可與多種塑料進行共混,得到性能優(yōu)異的合金材料,女口PC/ASA合金、PA/ASA合金、PVC/ASA合金等。作為一種性質優(yōu)良的樹脂,對其應用有較多研

5、究1-7,然而相關的基礎研究卻不多。本文利用MLW-400型毛細管流變儀,測試ASA的表觀黏度、黏流活化能和非牛頓指數等流變參數,并系統(tǒng)研究了其流變性能,可為其成型工藝條件的合理確定、成型機械及模具的設計和提高制品質量提供參考。實驗部分主要原料ASA樹脂:PW-978B,A(Acrylonitile)60%o臺灣奇美實業(yè)有限公司生產。白色粒狀,流動系數13g/10min,密度1.031.1g/cm3。1.2實驗儀器電熱恒溫鼓風干燥箱:HG-9245A型上海恒科學儀器有限公司。毛細管流變儀:MLW-400型,長春市智能儀器設備有限公司,毛細管長徑比(L/D)為40,未做入口校正。1.3實驗方法在

6、恒溫干燥箱中,95C溫度下,將ASA樹脂干燥3小時。取7.5g干燥后的試樣放入190C、200C、210C、220C、230C、240C、250C溫度下的毛細管流變儀的料筒中,壓實,恒溫10min,然后擠出,電子記錄儀自動記錄擠出速度和溫度。1.4流變數據處理1.4.1剪切應力(tw):t=PR/2Lw1.4.2剪切速率(Yw):Y=4QP/nR3w1.4.3表觀黏度(na):n=t/yaww1.4.4非牛頓指數(n):由幕律方程t=Kyn兩邊取ww對數得:lgTw=lgK+nlgYw式中:AP,作用在毛細管兩端的壓力降;R,毛細管的半徑;L為毛細管長度;L/D為40。Q,從毛細管擠出的容速;

7、K,流體的稠度系數。以lgT對lgY作圖,在一定范圍內可得一直ww線,由直線斜率可得非牛頓指數n。1.4.5黏流活化能(E):n在黏流溫度以上,高聚物的表觀黏度和溫度關系符合Arrhenius經驗公式:na=Aexp(E/RT)(5)式中:R,氣體常數;T,絕對溫度。以lnna對1/T作圖,可得一直線,由直線斜率可求出ASA的黏流活化能E。n結果與討論表觀黏度與剪切速率的關系190250C,ASA的n與Y關系如下:aw4.44.03.6)3.2s.P(2.8(ag1242.01.60.51.01.52.02.53.03.54.0lgY(st)Fig.1Therelationshipbetwee

8、nnaandywforASA由Fig.1可知,ASA的表觀黏度隨剪切速率的升高而降低,即出現剪切變稀現象,且在高剪切速率區(qū)這種變化趨勢減弱。由熔體的纏結理論可知,在低剪切速率下,纏結結構解纏的速度慢,程度小,解纏后形成新的纏結結構。因而熔體的流動阻力大,表觀黏度也大;在高剪切速率區(qū),大分子的纏結結構發(fā)生構象變化,開始解纏結并沿流動方向取向。隨著剪切速率的增加,纏結結構被解纏的速度越來越大于其形成的速度,流動阻力減小,體系表觀黏度降低,故表現出假塑性流體的流動行為8。表觀黏度與剪切應力的關系190C250C,ASA的n與t的關系為:aw4.44.03.63.22.01.190C200C210C2

9、20C230C240C250CaI2.4S2.8Fig.2TherelationshipbetweennaandtwforASA由Fig.2可見,隨著剪切應力的增大,ASA熔體的表觀黏度降低。這主要是因為剪切應力的增大,使影響熔體流動的纏結點容易解纏,從而降低表觀黏度9。2.3表觀黏度與溫度的關系由Fig.1、Fig.2、和Fig.3可知ASA熔體的表觀黏度隨溫度的升高而降低。這符合聚合物熔體流動的自由體積理論,即升高溫度,共混物的自由體積增加,流動單元受到的阻力相應減小,流動單元能量變高,有序化程度減小,松弛時間變短,彈性效應增大,熔體易于流動,因此,表現為黏度隨溫度升高而下降10-11。F

10、ig.3Therelationshipbetweennand1/TforASAa2.4ASA的黏流活化能由于ASA熔體符合Arrhenius方程,兩端取對數得:lnn=lnA+E/RT,以lnn對1/T作圖得一ana直線,直線斜率為E/RT,由此求得黏流活化能。n因此,由Fig.3可求出ASA的恒剪切速率下的黏流活化能,如Tab.1所示。Tab.1TherelationshipbetweenEnandywforforASAY(s-1)6.821.368.32136802100E(KJ/mol)69.260.748.840.834.827.5由Tab.l可見,隨著剪切速率增大ASA的黏流活化能減

11、小,這是由于剪切速率越高,破壞熔體的物理纏結點越多,造成熔體的黏流活化能越低。所以在剪切速率較低時,熔體的黏流活化能較大,對溫度的依賴性也更大一些,適當升高加工溫度有利于熔體粘度降低。反之,在剪切速率較高時,溫度對它的影響較小問。2.5ASA的非牛頓指數ASA在190C250C的流變曲線如圖1所示。wFig.4RheologicalcurvesofASA由Fig.4得到不同溫度下ASA的非牛頓指數n如Tab.2所示。Tab.2Non-Newtonianindex(n)ofASAT(C)190200210220230240250n0.360.360.360.370.390.420.42由Fig.

12、4和Tab.2可見,ASA在190C250C溫度范圍內,t隨y的增大而增加,且近似為線性關ww系,通過線性擬合得斜率小于1。此外表示對牛頓流體行為偏離程度的非牛頓指數ni3,其值等于直線斜率,由此說明ASA是假塑性流體。由于n值越小非牛頓性越強,即n隨Y增大而降低越多,aw流變性越強14,所以ASA的非牛頓性隨溫度升高而減弱。結論ASA在實驗條件下為假塑性流體。其表觀黏度隨著剪切應力和剪切速率的增大而降低,非牛頓指數n1,且隨溫度的升高而增大。ASA熔體的表觀黏度隨溫度升高而降低,黏流活化能隨剪切速率增加而降低。在實驗條件下其恒剪切速率下的黏流活化能為27.5KJ/mol69.2KJ/mol。

13、參考文獻:劉翔.LuranSASA樹脂.彈性體.2008,18:8283陳子成.ASA中性施膠劑的應用及發(fā)展趨勢.造紙化學品與應用,2008,(1):26-27Dr.ChrisDeArmitt.RaisingthesofteningpointofPVC.PlasticsAdditives&Compounding.July/August2004:32-34吳郁.ASA/PVC共混改性技術在PVC彩色共擠型材加工中應用研究.寧波化工.2007(1):18-21邱衛(wèi)美,田冶.ASA樹脂及其合金的性能與應用.塑料工業(yè),2008,36(7):53-55沈勇,王煉石,張安強.PBA-g-SAN的表征及其對

14、SAN樹脂的增韌作用.彈性體.2007,17(2):37-41李有金,任其龍,唐鵬飛等.ASA新型乳化劑的制備及應用.中國造紙.2007,26(1):11-14TwardowskaH,DammannLG,FisherDH.US,6974848.2005劉躍軍,李祥剛,黃宇剛.HDPE/EVA共混體系的流變行為研究.湖南工業(yè)大學學報,2008,22(3):71-73LenkRS.PolymerRheology.London:AppliedSciencePublisheeersLTP,1978黃靈閣,胡宏偉,蔣愛云等.乙烯-醋酸乙烯共聚物的流變性能.高分子材料科學與工程,2007,23(6):124-126何偉,賽錫高,廖功雄,劉宏博.PPEK-PPS共混物流變性能的研究.工程塑料應用,2002,30(8):16-19DonaldGB.PolymerProc

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