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文檔簡介

1、2021-2022高考化學模擬試卷注意事項:1答卷前,考生務必將自己的姓名、準考證號填寫在答題卡上。2回答選擇題時,選出每小題答案后,用鉛筆把答題卡上對應題目的答案標號涂黑,如需改動,用橡皮擦干凈后,再選涂其它答案標號?;卮鸱沁x擇題時,將答案寫在答題卡上,寫在本試卷上無效。3考試結束后,將本試卷和答題卡一并交回。一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、已知常見元素及化合物的轉(zhuǎn)化關系如圖所示:又知AE中均含有一種相同元素。下列說法錯誤的是( )A物質(zhì)A一定是單質(zhì)B物質(zhì)C可能是淡黃色固體C物質(zhì)D可能是酸或堿D物質(zhì)E可能屬于鹽類2、生活中處處有化學。下列說法正確的是A制飯勺、飯盒、高壓鍋等的不銹鋼

2、是合金B(yǎng)做衣服的棉和麻均與淀粉互為同分異構體C煎炸食物的花生油和牛油都是可皂化的飽和酯類D磨豆?jié){的大豆富含蛋白質(zhì),豆?jié){煮沸后蛋白質(zhì)變成了氨基酸3、下列各組物質(zhì)所含化學鍵相同的是()A鈉(Na)與金剛石(C)B氯化鈉(NaCl)與氯化氫(HCl)C氯氣(Cl2)與氦氣(He)D碳化硅(SiC)與二氧化硅(SiO2)4、從下列事實所得出的相應結論正確的是實驗事實結論A在相同溫度下,向1 mL0.2 mol/LNaOH溶液中滴入2滴0.1 mol/LMgCl2溶液,產(chǎn)生白色沉淀后,再滴加2滴0.1 mol/LFeCl3溶液,又生成紅褐色沉淀溶解度:Mg(OH)2Fe(OH)3B某氣體能使?jié)駶櫟乃{色石

3、蕊試紙變紅該氣體水溶液一定顯堿性C同溫同壓下,等體積pH=3的HA和HB兩種酸分別于足量的鋅反應,排水法收集氣體,HA放出的氫氣多且反應速率快HB的酸性比HA強DSiO2既能與氫氟酸反應又能與堿反應SiO2是兩性氧化物AABBCCDD5、下列關于物質(zhì)結構與性質(zhì)的說法,不正確的是( )AI3AsF6晶體中存在I3離子,I3離子的幾何構型為V形BC、H、O三種元素的電負性由小到大的順序為HCOC水分子間存在氫鍵,故H2O的熔沸點及穩(wěn)定性均大于H2SD第四周期元素中,Ga的第一電離能低于Zn6、化學與生活、生產(chǎn)密切相關,下列說法正確的是A月餅因富含油脂而易被氧化,保存時常放入裝有硅膠的透氣袋B離子交

4、換膜在工業(yè)上應用廣泛,在氯堿工業(yè)中使用陰離子交換膜C鋼鐵在潮濕的空氣中,易發(fā)生化學腐蝕生銹D“梨花淡白柳深青,柳絮飛時花滿城”中柳絮的主要成分和棉花相同7、以石墨負極(C)、LiFePO4正極組成的鋰離子電池的工作原理如圖所示(實際上正負極材料是緊貼在鋰離子導體膜兩邊的)。充放電時,Li+在正極材料上脫嵌或嵌入,隨之在石墨中發(fā)生了LixC6生成與解離。下列說法正確的是A鋰離子導電膜應有保護成品電池安全性的作用B該電池工作過程中Fe元素化合價沒有發(fā)生變化C放電時,負極材料上的反應為6C+xLi+ xe- =LixC6D放電時,正極材料上的反應為LiFePO4 - xe- = Li1-xFePO4

5、 + xLi+8、短周期元素W、Y、Z的原子序數(shù)依次增大。W的單質(zhì)與H2在暗處能化合并發(fā)生爆炸,X是同周期中金屬性最強的元素,Y原子的最外層電子數(shù)等于其電子層數(shù),W和Z原子的最外層電子數(shù)相同。下列說法不正確的是A簡單離子半徑:YXB最簡單氫化物的沸點:Z7DX、Y、Z的最高價氧化物對應的水化物兩兩之間能相互反應9、海水提鎂的工藝流程如下:下列敘述正確的是A反應池中的反應利用了相同條件下Mg(OH)2比Ca(OH)2難溶的性質(zhì)B干燥過程在HCl氣流中進行,目的是避免溶液未完全中和C上述流程中發(fā)生的反應有化合、分解、置換和復分解反應D上述流程中可以循環(huán)使用的物質(zhì)是H2和Cl210、某同學采用工業(yè)大

6、理石(含有少量SiO2、Al2O3、Fe2O3等雜質(zhì))制取CaCl26H2O,設計了如下流程:下列說法不正確的是A固體I中含有SiO2,固體II中含有Fe(OH)3B使用石灰水時,要控制pH,防止固體II中Al(OH)3轉(zhuǎn)化為AlO2-C試劑a選用鹽酸,從溶液III得到CaCl26H2O產(chǎn)品的過程中,須控制條件防止其分解D若改變實驗方案,在溶液I中直接加氨水至沉淀完全,濾去沉淀,其溶液經(jīng)蒸發(fā)濃縮、冷卻結晶也可得到純凈CaCl26H2O11、現(xiàn)有三種元素的基態(tài)原子的電子排布式如下:1s22s22p63s23p4;1s22s22p63s23p3;1s22s22p5。則下列有關比較中正確的是( )A

7、第一電離能:B價電子數(shù):C電負性:D質(zhì)子數(shù):12、瑞香素具有消炎殺菌作用,結構如圖所示,下列敘述正確的是A與稀H2SO4混合加熱不反應B不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色C1mol 瑞香素最多能與3mol Br2發(fā)生反應D1mol瑞香素與足量的NaOH溶液發(fā)生反應時,消耗NaOH 3mol13、室溫下,對于0.10molL1的氨水,下列判斷正確的是A與AlCl3溶液反應發(fā)生的離子方程式為 Al3+3OHAl(OH)3B用HNO3溶液完全中和后,溶液不顯中性C加水稀釋后,溶液中c(NH4+)c(OH)變大D1L0.1molL1的氨水中有6.021022個NH4+14、利用下圖裝置可以模擬鐵的電化學防護。

8、下列說法不正確的是A若X為鋅棒,開關K置于M處,可減緩鐵的腐蝕B若X為鋅棒,開關K置于M處,鐵極發(fā)生氧化反應C若X為碳棒,開關K置于N處,可減緩鐵的腐蝕D若X為碳棒,開關K置于N處,X極發(fā)生氧化反應15、氮及其化合物的性質(zhì)是了解工農(nóng)業(yè)生產(chǎn)的重要基礎。NA為阿伏伽德羅常數(shù)的值,下列有關說法錯誤的是A22.4 L(標準狀況)15NH3含有的質(zhì)子數(shù)為10 NAB密閉容器中,2 mol NO與1 mol O2充分反應,產(chǎn)物的分子數(shù)為2 NAC13.8 g NO2與足量水反應,轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為0.2 NAD常溫下,1 L 0.1 molL1 NH4NO3溶液中含有的氮原子數(shù)為0.2 NA16、下列物質(zhì)結構

9、和性質(zhì)變化規(guī)律正確的是( )A硬度:LiClNaClKClB沸點:HFHClHBrC酸性:H3PO4H2SO4HClO4D原子半徑:NaMgAl二、非選擇題(本題包括5小題)17、對乙酰氨苯酚(M)是常用的消炎解熱鎮(zhèn)痛藥。其合成路線如下:完成下列填空:(1)A的結構簡式為_。CD的反應類型為_。(2)實驗室中進行反應的實驗時添加試劑的順序為_。(3)下列有關E的說法正確的是_。(選填編號)a分子式為C6H6NO b能與溴水發(fā)生加成反應c遇到FeCl3溶液能發(fā)生顯色反應 d既能和氫氧化鈉溶液反應,又能和鹽酸反應(4)已知 與 的性質(zhì)相似,寫出一定條件下M與NaOH溶液反應的化學方程式。_(5)滿

10、足下列條件的M的同分異構體有_種。苯環(huán)上只有兩種不同環(huán)境的氫原子;苯環(huán)上連有NH2;屬于酯類物質(zhì)。(6)N-鄰苯二甲酰甘氨酸()是重要的化工中間體,工業(yè)上以鄰二甲苯和甘氨酸(NH2-CH2-COOH)為原料通過一系列的反應制取該化合物,請參照上述流程的相關信息,寫出最后一步反應的化學方程式。_18、布洛芬具有降溫和抑制肺部炎癥的雙重作用。一種制備布洛芬的合成路線如圖:已知:CH3CH2ClCH3CH2MgCl+HCl回答下列問題:(1)A的化學名稱為_,GH的反應類型為_,H中官能團的名稱為_。(2)分子中所有碳原子可能在同一個平面上的E的結構簡式為_。(3)IK的化學方程式為_。(4)寫出符

11、合下列條件的D的同分異構體的結構簡式_(不考慮立體異構)。能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應;分子中有一個手性碳原子;核磁共振氫譜有七組峰。(5)寫出以間二甲苯、CH3COCl和(CH3)2CHMgCl為原料制備的合成路線:_(無機試劑任選)。19、KMnO4是中學常見的強氧化劑,用固體堿熔氧化法制備KMnO4的流程和反應原理如圖:反應原理:反應I:3MnO2+KClO3+6KOH3K2MnO4+KCl+3H2O反應:3K2MnO4+2CO22KMnO4+MnO2+2K2CO3 (墨綠色) (紫紅色)已知25物質(zhì)的溶解度g/100g水K2CO3KHCO3KMnO411133.76.34請回答:(1

12、)下列操作或描述正確的是_A反應在瓷坩堝中進行,并用玻璃棒攪拌B步驟中可用HCl氣體代替CO2氣體C可用玻璃棒沾取溶液于濾紙上,若濾紙上只有紫紅色而無綠色痕跡,則反應完全D步驟中蒸發(fā)濃縮至溶液表面有晶膜出現(xiàn)再冷卻結晶:烘干時溫度不能過高(2)_(填“能”或“不能”)通入過量CO2氣體,理由是_(用化學方程式和簡要文字說明)。(3)步驟中應用玻璃纖維代替濾紙進行抽濾操作,理由是_。草酸鈉滴定法分析高錳酸鉀純度步驟如下:稱取1.6000g高錳酸鉀產(chǎn)品,配成100mL溶液準確稱取三份0.5025g已烘干的Na2C2O4,置于錐形瓶中,加入少量蒸餾水使其溶解,再加入少量硫酸酸化;錐形瓶中溶液加熱到75

13、80,趁熱用I中配制的高錳酸鉀溶液滴定至終點。記錄實驗數(shù)據(jù)如表實驗次數(shù)滴定前讀數(shù)/mL滴定后讀數(shù)/mL12.6522.6722.6023.0032.5822.56已知:MnO4+C2O42+H+Mn2+CO2+H2O(未配平)則KMnO4的純度為_(保留四位有效數(shù)字);若滴定后俯視讀數(shù),結果將_(填“偏高”或“偏低”或“無影響”)。20、三氯氧磷(POCl3)是重要的基礎化工原料,廣泛用于制藥、染化、塑膠助劑等行業(yè)。某興趣小組模擬PCl3直接氧化法制備POCl3,實驗裝置設計如下:有關物質(zhì)的部分性質(zhì)如下表:回答下列問題:(1)儀器a的名稱是_。裝置A中發(fā)生反應的化學方程式為_。(2)裝置C中制

14、備POCl3的化學方程式為_。(3)C裝置控制反應在6065進行,其主要目的是_。(4)通過佛爾哈德法可以測定三氯氧磷產(chǎn)品中Cl元素含量,實驗步驟如下:I.取xg產(chǎn)品于錐形瓶中,加入足量NaOH溶液,待完全反應后加稀硝酸至溶液顯酸性;II.向錐形瓶中加入0.1000 molL1的AgNO3溶液40.00 mL,使Cl完全沉淀;III.向其中加入2 mL硝基苯,用力搖動,使沉淀表面被有機物覆蓋;IV.加入指示劑,用c molL1 NH4SCN溶液滴定過量Ag+至終點,記下所用體積為VmL。已知:Ksp(AgCl)=3.21010,Ksp(AgSCN)=21012滴定選用的指示劑是(填序號)_,滴

15、定終點的現(xiàn)象為_。a.酚酞 b.NH4Fe(SO4)2 c.淀粉 d.甲基橙Cl元素的質(zhì)量分數(shù)為(列出算式)_。若取消步驟III,會使步驟IV中增加一個化學反應,該反應的離子方程式為_;該反應使測定結果_(填“偏大”“偏小”或“不變”)。21、硒(Se)是一種非金屬元素。可以用作光敏材料、電解錳行業(yè)催化劑、動物體必需的營養(yǎng)元素和植物有益的營養(yǎng)元素等。請回答下列問題:(1) Se元素基態(tài)原子的電子排布式為_;第四周期中第一電離能比Se元素大的共有_種(氪元素除外)。(2)氣態(tài)SeO3分子的價層電子對互斥模型為_ ;SeO42-離子中Se原子的雜化方式為 _ 。(3)固態(tài)SeO2是以SeO3角錐體

16、以角相連接的展平的聚合結構,每一錐體帶有一懸垂的終端O原子(如下圖1所示)。圖1中Se-O鍵鍵長較短的是 _(填“a或“b),其原因是_。SeO2熔點為350,固態(tài)SeO2屬于_晶體,其熔點遠高于SO2(-75.5)的原因是 _。(4)硒化鋅(ZnSe)是一種重要的半導體材料,其晶胞結構如上圖2所示,其中陰離子采用面心立方最密堆積方式,X射線衍射實驗測得ZnSe的晶胞參數(shù)a=0. 560nm,則Se2-的離子半徑r(Se2-)= _nm(計算結果保留3位有效數(shù)字,下同);硒化鋅晶體的密度為_ gcm-3。參考答案一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、A【解析】若A為NH3,則B、C、D、E

17、可能分別為NO、NO2、HNO3、硝酸鹽;若A為碳或烴,則B、C、D、E可能分別為CO、CO2、H2CO3、碳酸鹽;若A為Na,則B、C、D、E可能分別為Na2O、Na2O2、NaOH、鈉鹽;若A為硫化氫或硫,則B、C、D、E可能分別為SO2、SO3、H2SO4、硫酸鹽,據(jù)此分析解答。【詳解】若A為NH3,則B、C、D、E可能分別為NO、NO2、HNO3、硝酸鹽;若A為碳或烴,則B、C、D、E可能分別為CO、CO2、H2CO3、碳酸鹽;若A為Na,則B、C、D、E可能分別為Na2O、Na2O2、NaOH、鈉鹽;若A為硫化氫或硫,則B、C、D、E可能分別為SO2、SO3、H2SO4、硫酸鹽。A由

18、上述分析可知,A可能為單質(zhì)Na、S等,也可能為化合物NH3、H2S等,故A錯誤;B若A為Na時,C可為過氧化鈉,過氧化鈉為淡黃色固體,故B正確;C由上述分析可知,D可能為酸,也可能為堿,故C正確;D由上述分析可知,E可能屬于鹽類,故D正確;故選A。2、A【解析】A“不銹鋼是合金”,不銹鋼是鐵、鈷、鎳的合金,故A正確;B棉和麻主要成分是纖維素,與淀粉一樣都屬于混合物,不屬于同分異構體,故B錯誤;C花生油是不飽和酯類,牛油是飽和酯類,故C錯誤;D豆?jié){煮沸是蛋白質(zhì)發(fā)生了變性,故D錯誤。故選A。3、D【解析】根據(jù)晶體的類型和所含化學鍵的類型分析,離子晶體中一定含離子鍵,可能含共價鍵;分子晶體中不一定含

19、化學鍵,但若含,則一定為共價鍵;原子晶體中含共價鍵;金屬晶體中含金屬鍵。【詳解】A、鈉為金屬晶體,含金屬鍵;金剛石為原子晶體,含共價鍵,故A不符合題意; B、氯化鈉是離子晶體,含離子鍵;HCl為分子晶體,含共價鍵,故B不符合題意; C、氯氣為分子晶體,含共價鍵;He為分子晶體,是單原子分子,不含化學鍵,故C不符合題意; D、SiC為原子晶體,含共價鍵;二氧化硅也為原子晶體,也含共價鍵,故D符合題意;故選:D?!军c睛】本題考察了化學鍵類型和晶體類型的關系,判斷依據(jù)為:離子晶體中陰陽離子以離子鍵結合,原子晶體中原子以共價鍵結合,分子晶體中分子之間以范德華力結合,分子內(nèi)部可能存在化學鍵。4、C【解析

20、】A. 發(fā)生反應MgCl2+2NaOH=Mg(OH)2+2NaCl,由于NaOH過量,因此再滴入FeCl3溶液,會發(fā)生反應:FeCl3+3NaOH=Fe(OH)3+3NaCl,不能比較Mg(OH)2和Fe(OH)3溶解度大小,A錯誤;B. 某氣體能使?jié)駶櫟乃{色石蕊試紙變紅,則該氣體為酸性氣體,其水溶液顯酸性,B錯誤;C. HA放出的氫氣多且反應速率快,HA濃度比HB大,在反應過程中HA溶液中c(H+)比較大,證明HA溶液中存在電離平衡HAH+A-,HA是弱酸,故酸性HBHA,C正確;D. SiO2與氫氟酸反應產(chǎn)生SiF4和H2O,SiF4不是鹽,因此SiO2不是兩性氧化物,D錯誤;故合理選項是

21、C。5、C【解析】AI3離子的價層電子對數(shù),含有對孤電子對,故空間幾何構型為V形,A選項正確;B非金屬性:HCO,則C、H、O三種元素的電負性由小到大的順序為HCO,B選項正確;C非金屬簡單氫化物的熔沸點與氫鍵和范德華力有關,而穩(wěn)定性與非金屬性有關,H2O的穩(wěn)定性大于H2S是因為O的非金屬性大于S,C選項錯誤;DZn的核外電子排布為Ar3d104s2,電子所在的軌道均處于全充滿狀態(tài),較穩(wěn)定,故第一電離能大于Ga,D選項正確;答案選C?!军c睛】C選項在分析時需要注意,非金屬簡單氫化物的熔沸點與氫鍵和范德華力有關,若含有氫鍵,物質(zhì)熔沸點增大,沒有氫鍵時,比較范德華力,范德華力越大,熔沸點越高;而簡

22、單氫化物的穩(wěn)定性與非金屬性有關,非金屬性越強,越穩(wěn)定。一定要區(qū)分兩者間的區(qū)別。6、D【解析】A.食品包裝中的硅膠為干燥劑,不能除去月餅包裝袋中的氧氣,故A錯誤;B.氯堿工業(yè)中生成NaOH、Cl2和H2,為防止Cl2和NaOH溶液反應,選擇陽離子交換膜,故B錯誤;C.鐵中含有雜質(zhì)碳,在潮濕的環(huán)境下容易形成原電池,發(fā)生電化學腐蝕,故C錯誤;D.柳絮和棉花的化學成分均為纖維素,故D正確;答案:D。7、A【解析】根據(jù)題意描述,放電時,石墨為負極,充電時,石墨為陰極,石墨轉(zhuǎn)化LixC6,得到電子,石墨電極發(fā)生還原反應,與題意吻合,據(jù)此分析解答。【詳解】根據(jù)上述分析,總反應為LiFePO4+6C Li1-

23、xFePO4+LixC6。A. 為了防止正負極直接相互接觸,因此用鋰離子導電膜隔開,鋰離子導體膜起到保護成品電池安全性的作用,故A正確;B. 根據(jù)總反應方程式LiFePO4+6C Li1-xFePO4+LixC6可知,LiFePO4與Li1-xFePO4中鐵元素的化合價一定發(fā)生變化,否則不能構成原電池反應,故B錯誤;C. 放電時,負極發(fā)生氧化反應,電極反應式為:LixC6- xe- =6C+xLi+,故C錯誤;D. 放電時,Li1-xFePO4在正極上得電子發(fā)生還原反應,電極反應為:Li1-xFePO4+xLi+xe-LiFePO4,故D錯誤;答案選A?!军c睛】本題的難點為電池的正負極的判斷,

24、要注意認真審題并大膽猜想。本題的易錯點為B,要注意原電池反應一定屬于氧化還原反應。8、A【解析】W的單質(zhì)與H2在暗處能化合并發(fā)生爆炸,說明W為F;又X是同周期中金屬性最強的元素且X的原子序數(shù)比F大,說明X原子在第三周期,故X為Na;又Y原子的最外層電子數(shù)等于電子層數(shù),且Y原子在第三周期,所以其最外層電子數(shù)為3,原子序數(shù)為2+8+3=13,為Al;又因為F和Z原子的最外層電子數(shù)相同,Z位于第三周期,所以Z為Cl。綜上,W、X、Y、Z分別為F、Na、Al、Cl?!驹斀狻緼.X、Y的簡單離子分別為Na+、Al3+,它們具有相同電子層數(shù),因為在同一周期,從左到右半徑逐漸減小,所以半徑是Na+Al3+即

25、YX,故A錯誤;B. Z的最簡單氫化物為HCl, W的最簡單氫化物為HF,因為HF分子間存在著氫鍵,所以HF的沸點比HCl的高,故B正確;C. W與X形成的化合物為NaF,屬于強堿弱酸鹽,溶于水發(fā)生水解使得溶液顯堿性,所以所得的溶液在常溫下pH7,故C正確;D項,X、Y、Z的最高價氧化物對應的水化物分別為NaOH 、Al(OH)3、HClO4,它們能相互反應,故D項正確。答案:A?!军c睛】考查元素周期律的相關知識。根據(jù)元素的性質(zhì)和在元素周期表中變化規(guī)律推斷元素的名稱,再根據(jù)元素周期律判斷相應的性質(zhì)。本題的突破口:W的單質(zhì)與H2在暗處能化合并發(fā)生爆炸,X是同周期中金屬性最強的元素,Y原子的最外層

26、電子數(shù)等于其電子層數(shù),W和Z原子的最外層電子數(shù)相同就能確定各元素名稱。9、A【解析】A.氫氧化鈣微溶,氫氧化鎂難溶,沉淀向更難溶方向轉(zhuǎn)化,故可以用氫氧化鈣制備氫氧化鎂,A正確;B. 干燥過程在HCl氣流中進行目的是防止氯化鎂水解,B錯誤;C.該流程中沒有涉及置換反應,C錯誤;D. 上述流程中可以循環(huán)使用的物質(zhì)是Cl2,過程中沒有產(chǎn)生氫氣,D錯誤;答案選A。10、D【解析】工業(yè)大理石(含有少量SiO2、Al2O3、Fe2O3等雜質(zhì))加足量的鹽酸,得到二氧化硅沉淀和氯化鈣、氯化鋁、氯化鐵混合溶液,所以固體中含有SiO2,濾液中加石灰水,控制pH,可以得到Al(OH)3、Fe(OH)3沉淀,即為固體

27、,過濾,向濾液加入鹽酸中和過量的氫氧化鈣,得氯化鈣溶液,CaCl26H2O易分解,從溶液中獲得氯化鈣晶體時,要防止其分解;【詳解】A.根據(jù)上面的分析可知,固體中含有SiO2,固體中含有Fe(OH)3,A正確;B.氫氧化鋁具有兩性,可溶于氫氧化鈣溶液,生成AlO2-,B正確;C.CaCl26H2O易分解,從溶液中獲得氯化鈣晶體時,要防止其分解,C正確;D.若改變實驗方案,在溶液中直接加氨水至沉淀完全,濾去沉淀,其溶液中含有氯化銨,經(jīng)蒸發(fā)濃縮、冷卻結晶得到的CaCl26H2O不純,D錯誤;答案為D。11、A【解析】根據(jù)三種基態(tài)原子的電子排布式:1s22s22p63s23p4;1s22s22p63s

28、23p3;1s22s22p5可判斷、分別代表的元素為:S、P、F?!驹斀狻緼同周期自左而右,第一電離能增大,但P元素原子3p能級為半滿穩(wěn)定狀態(tài),第一電離能高于同周期相鄰元素,所以第一電離能ClPS;同主族自上而下第一電離能減弱,故FCl,故第一電離能FPS,即,A正確;BS、P、F價電子數(shù)分別為:6、5、7,即,B錯誤;C根據(jù)同周期電負性,從左往右逐漸變大,同族電負性,從下往上,越來越大,所以FSP,C錯誤;DS、P、F的質(zhì)子數(shù)分別為:16、15、9,即,D錯誤;答案選A。12、C【解析】A含-COOC-,與稀硫酸混合加熱發(fā)生水解反應,A錯誤;B含碳碳雙鍵、酚羥基,均能使酸性高錳酸鉀溶液褪色,

29、B錯誤;C酚羥基的鄰位、碳碳雙鍵均與溴水反應,則1mol 該物質(zhì)最多可與3molBr2反應,C正確;D酚羥基、-COOC-及水解生成的酚羥基均與NaOH反應,則1mol瑞香素與足量的NaOH溶液發(fā)生反應時,消耗NaOH 4mol,D錯誤;答案選C。13、B【解析】A一水合氨是弱電解質(zhì),離子方程式中要寫化學式,該反應的離子方程式為:,故A錯誤;B含有弱根離子的鹽,誰強誰顯性,硝酸銨是強酸弱堿鹽,所以其溶液呈酸性,故B正確;C加水稀釋促進一水合氨電離,但銨根離子、氫氧根離子濃度都減小,所以減小,故C錯誤;D一水合氨是弱電解質(zhì),在氨水中部分電離,所以1L0.1molL1的氨水中的數(shù)目小于6.0210

30、22,故D錯誤;故答案為:B?!军c睛】對于稀釋過程中,相關微粒濃度的變化分析需注意,稀釋過程中,反應方程式中相關微粒的濃度一般情況均會減小,如CH3COONa溶液,溶液中主要存在反應:CH3COONa+H2OCH3COOH+NaOH,稀釋過程中,c(CH3COO-)、c(CH3COOH)、c(OH-)、c(Na+)均逐漸減小,非方程式中相關微粒一般結合相關常數(shù)進行分析。14、B【解析】若X為鋅棒,開關K置于M處,形成原電池,鋅作負極,發(fā)生氧化反應;鐵做正極被保護,故A正確,B不正確。若X為碳棒,開關K置于N處,形成電解池,鐵作陰極,被保護,可減緩鐵的腐蝕,C正確;X極作陽極,發(fā)生氧化反應,D正

31、確。答案選B。15、B【解析】A22.4 L(標準狀況)15NH3即=1mol,1個15NH3中質(zhì)子數(shù)為10,故1mol15NH3中質(zhì)子數(shù)為10NA,故A不符合題意;B2mol NO與1mol O2充分反應會生成2molNO2,但NO2氣體存在二聚反應:,因此產(chǎn)物中的分子數(shù)小于2NA,故B符合題意;C13.8g NO2即=0.3mol,其反應為:3NO2+H2O=2HNO3+NO,NO2生成NO化合價降低2,轉(zhuǎn)移電子數(shù)為0.2NA,故C不符合題意;D1L0.1molL1NH4NO3溶液中n(NH4NO3)=0.1mol,氮原子數(shù)為0.2NA,故D不符合題意;故答案為:B?!军c睛】解答本類題目要

32、審清選項中涉及的以下幾個方面:要審清所求粒子的種類,如分子、原子、離子、質(zhì)子、中子、電子等,涉及物質(zhì)的體積時要審清物質(zhì)的狀態(tài)和溫度、壓強,涉及中子數(shù)和化學鍵的計算,要審清相關物質(zhì)的結構和特殊物質(zhì)的摩爾質(zhì)量,涉及化學反應要明確相關反應的特點和電子轉(zhuǎn)移;涉及溶液中的微粒要關注電離和水解;要注意審清運算公式。16、D【解析】A、離子半徑:Li+Na+K+,晶格能LiClNaClKCl,所以硬度LiClNaClKCl,故A錯誤;B、HF分子間存在氫鍵,所以沸點:HClHBrHF,故B錯誤;C、非金屬性PSCl,所以最高價氧化物的水化物的酸性:H3PO4H2SO4HClO4,故C錯誤;D、同周期元素從左

33、到右,半徑減小,原子半徑:NaMgAl,故D正確;答案選D。【點睛】本題考查元素周期律,同周期元素從左到右金屬性減弱、非金屬性增強,注意把握晶體類型的判斷以及影響晶體熔沸點高低的因素。二、非選擇題(本題包括5小題)17、CH3CHO 還原反應 濃硝酸,濃硫酸,苯 cd +2NaOHCH3COONa+H2O 3 +NH2CH2COOH+H2O 【解析】B在五氧化二磷作用下得到乙酸酐,則B為CH3COOH,可推知乙烯與氧氣反應生成A為CH3CHO,A進一步發(fā)生氧化反應生成乙酸,由M的結構可知,E為,反應為苯與濃硝酸、濃硫酸發(fā)生硝化反應生成硝基苯,由C、D分子式可知,C分子發(fā)生加氫、去氧得到D;(4

34、)M水解得到的乙酸與,乙酸與中酚羥基與氫氧化鈉繼續(xù)反應;(5)M的同分異構體滿足:苯環(huán)上連有-NH2,屬于酯類物質(zhì),苯環(huán)上只有兩種不同環(huán)境的氫原子,同分異構體應含有2個不同取代基、且處于對位,另外取代基為CH3COO或HCOOCH2或CH3OOC;(6)由轉(zhuǎn)化關系中E轉(zhuǎn)化為M的反應可知,與NH2CH2COOH反應得到與水。【詳解】由上述分析可知:A為CH3CHO,B為CH3COOH,C為,D為,E為,M為。(1)由上述分析可知,A的結構簡式為:CH3CHO,C為,D為,C與HCl、Fe存在條件下發(fā)生加氫去氧的還原反應產(chǎn)生,所以CD的反應類型為還原反應;(2)反應為苯與濃硝酸、濃硫酸存在條件下加

35、熱發(fā)生取代反應產(chǎn)生硝基苯,實驗時添加試劑的順序為:先加入濃硝酸,再加入濃硫酸,待溶液恢復至室溫后再加入苯;(3)由上述分析可知,E為。a根據(jù)E的結構簡式可知其分子式為C6H7NO,a錯誤;bE含有酚羥基,且酚羥基鄰位含有氫原子,能與溴水發(fā)生取代反應,b錯誤;cE含有酚羥基,遇到FeCl3溶液能發(fā)生顯色反應,c正確;dE含有酚羥基,能與氫氧化鈉溶液反應,含有氨基,能與鹽酸反應,d正確,故合理選項是cd;(4)M為,M水解得到的乙酸與,乙酸與中酚羥基與氫氧化鈉繼續(xù)反應,反應方程式為:+2NaOHCH3COONa+H2O;(5)M的同分異構體滿足:苯環(huán)上連有NH2,屬于酯類物質(zhì),苯環(huán)上只有兩種不同環(huán)

36、境的氫原子,同分異構體應含有2個不同取代基、且處于對位,另外取代基為CH3COO或HCOOCH2或CH3OOC,符合條件的同分異構體有3種;(6)由轉(zhuǎn)化關系中E轉(zhuǎn)化為M的反應可知,與NH2CH2COOH反應得到和水,故最后一步反應的化學方程式為:+NH2CH2COOH+H2O?!军c睛】本題考查有機物合成與推斷,充分利用有機物的結構進行分析解答,結合有機物的結構與性質(zhì)及轉(zhuǎn)化關系進行推斷,較好的考查學生分析推理能力、自學能力、知識遷移運用能力。18、甲苯 消去反應 碳碳雙鍵、酯基 +H2O+CH3OH 【解析】根據(jù)F的結構可知A中應含有苯環(huán),A與氯氣可以在光照條件下反應,說明A中含有烷基,與氯氣在

37、光照條件下發(fā)生取代反應,A的分子式為C7H8,則符合條件的A只能是;則B為,BCD發(fā)生信息的反應,所以C為,D為;D中羥基發(fā)生消去反應生成E,則E為或;E與氫氣加成生成F,F(xiàn)生成G,G在濃硫酸加熱的條件下羥基發(fā)生消去反應生成H,則H為,H與氫氣加成生成I,則I為,I中酯基水解生成K?!驹斀狻?1)A為,名稱為甲苯;G到H為消去反應;H為,其官能團為碳碳雙鍵、酯基;(2)E為或,其中的碳原子可能在同一平面上;(3)I到K的過程中酯基發(fā)生水解,方程式為+H2O+CH3OH;(4)D為,其同分異構體滿足:能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應說明含有酚羥基;分子中有一個手性碳原子,說明有一個飽和碳原子上連接

38、4個不同的原子或原子團;核磁共振氫譜有七組峰,有7種環(huán)境的氫,結構應對稱,滿足條件的同分異構體為:;(5)根據(jù)觀察可知需要在間二甲苯的苯環(huán)上引入一個支鏈,根據(jù)信息可知CH3COCl/AlCl3可以在苯環(huán)上引入支鏈-COCH3,之后的流程與C到F相似,參考C到F的過程可知合成路線為:。19、CD 不能 K2CO3+CO2+H2O=2KHCO3 KHCO3溶解度比K2CO3小得多,濃縮時會和KMnO4一起析出 74.06% 偏高 【解析】反應I:3MnO2+KClO3+6KOH3K2MnO4+KCl+3H2O、反應:3K2MnO4+2CO22KMnO4+MnO2+2K2CO3,將混合溶液趁熱過濾得

39、到濾液中含有KMnO4、K2CO3,濾渣為MnO2,(1)AKOH熔融狀態(tài)下能和二氧化硅反應;B高錳酸鉀溶液具有強氧化性,能氧化鹽酸;C錳酸鉀溶液呈綠色、高錳酸鉀溶液呈紫色;D溫度過高導致高錳酸鉀分解;(2)KHCO3溶解度比K2CO3小得多,濃縮時會和KMnO4一起析出;(3)KMnO4溶液具有強氧化性,會腐蝕濾紙;根據(jù)電荷守恒、轉(zhuǎn)移電子守恒、原子守恒配平方程式為2MnO4+5C2O42+16H=2Mn2+10CO2+8H2O,1中高錳酸鉀溶液體積=(22.67-2.65)mL=20.02mL、2中高錳酸鉀溶液體積=(23.00-2.60)mL=20.40mL、3中高錳酸鉀溶液體積=(22.

40、56-2.58)mL=20.02mL,2的溶液體積偏差較大,舍去,平均高錳酸鉀溶液體積=20.02mL,n(KMnO4)=n(Na2C2O4)=0.00375mol=0.0015mol,高錳酸鉀總質(zhì)量=0.1L158g/mol=1.1838g,若滴定后俯視讀數(shù),導致溶液體積偏低。【詳解】反應I:3MnO2+KClO3+6KOH3K2MnO4+KCl+3H2O、反應:3K2MnO4+2CO22KMnO4+MnO2+2K2CO3,將混合溶液趁熱過濾得到濾液中含有KMnO4、K2CO3,濾渣為MnO2,(1)AKOH熔融狀態(tài)下能和二氧化硅反應,所以不能用磁坩堝,應該用鐵坩堝,故A錯誤;B高錳酸鉀溶液

41、具有強氧化性,能氧化鹽酸,所以不能用稀鹽酸,故B錯誤;C錳酸鉀溶液呈綠色、高錳酸鉀溶液呈紫色,所以根據(jù)顏色可以判斷,故C正確;D溫度過高導致高錳酸鉀分解,所以需要低溫,故D正確;故選CD;(2)KHCO3溶解度比K2CO3小得多,濃縮時會和KMnO4一起析出,發(fā)生的反應為K2CO3+CO2+H2O=2KHCO3,所以不能通入過量二氧化碳;(3)KMnO4溶液具有強氧化性,會腐蝕濾紙,所以應該用玻璃紙;根據(jù)電荷守恒、轉(zhuǎn)移電子守恒、原子守恒配平方程式為2MnO4+5C2O42+16H+=2Mn2+10CO2+8H2O,1中高錳酸鉀溶液體積=(22.672.65)mL=20.02mL、2中高錳酸鉀溶

42、液體積=(23.002.60)mL=20.40mL、3中高錳酸鉀溶液體積=(22.562.58)mL=20.02mL,2的溶液體積偏差較大,舍去,平均高錳酸鉀溶液體積=20.02mL,n(KMnO4)=n(Na2C2O4)=0.00375mol=0.0015mol,高錳酸鉀總質(zhì)量=0.1L158g/mol=1.1838g,其純度=100%=74.06%;若滴定后俯視讀數(shù),導致溶液體積偏低,溶液濃度偏高?!军c睛】解題關鍵:明確化學實驗目的、實驗原理及實驗基本操作規(guī)范性,難點(3),注意(3)中計算方法,方程式要配平。20、冷凝管 2Na2O2+2H2O=4NaOH+O2或2H2O =2H2O+O

43、2 2PCl3+O2=2POCl3 加快反應速率,同時防止PCl3氣化,逸出損失 b 當加入最后一滴NH4SCN溶液,溶液剛好變?yōu)榧t色,且紅色半分鐘內(nèi)不褪色 AgCl(s)+SCN-(aq)AgSCN(s)+Cl-(aq) 偏小 【解析】根據(jù)實驗目的及裝置圖中反應物的狀態(tài),分析裝置的名稱及裝置中的相關反應;根據(jù)滴定實驗原理及相關數(shù)據(jù)計算樣品中元素的含量,并進行誤差分析?!驹斀狻浚?)根據(jù)裝置圖知,儀器a的名稱是冷凝管;根據(jù)實驗原理及裝置中反應物狀態(tài)分析知,裝置A為用固體和液體制備氧氣的裝置,可以是過氧化鈉與水反應,也可能是雙氧水在二氧化錳催化下分解,化學方程式為:2Na2O2+2H2O=4NaOH+O2或2H2O =2H2O+O2,故答案為:冷凝管;2Na2

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