藥品基礎(chǔ)知識(shí)試題及答案

1、藥品基礎(chǔ)知識(shí)試題姓名： 分?jǐn)?shù)：一填空題。每題 2 分，共 60 分。、藥品是一類(lèi)用于、 、診斷人體疾病，有目的地調(diào)節(jié)人體機(jī)能并規(guī)定有、 、用量的物質(zhì)，包括中藥材、中藥飲片、中成藥、化學(xué)原料藥及其制劑、抗生素、 生化藥品、 放射性藥品、 血清、 疫苗、 血液制品和診斷藥品等。 它與消費(fèi)者的健康和生命密切相關(guān)。、有效期：是藥品在一定的 條件下，能保持藥品質(zhì)量的期限，它應(yīng)該根據(jù)穩(wěn)定性試驗(yàn)和留樣觀察的結(jié)果來(lái)合理制定。一般藥品有效期待可表達(dá)為： 。_、處方藥：必須憑在師、 師處方才可調(diào)配和使用的藥品。、非處方藥（簡(jiǎn)稱）：不需要憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師處方即可自行判斷、 和使用的藥品。、非處方藥專用標(biāo)識(shí)圖案分為 和，紅

2、色專有標(biāo)識(shí)用于非處方藥品，綠色專有標(biāo)識(shí)用于非處方藥品。 TOC o 1-5 h z 、 藥品的規(guī)格是指一定藥物制劑單元內(nèi)所含 的量。 藥品規(guī)格的表示通常用含量、 、質(zhì)量（重量 ）、數(shù)量等其中一種方式或幾種方式結(jié)合來(lái)表示。、 質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)是國(guó)家對(duì) 及所作的技術(shù)規(guī)定，_是藥品 、 、檢驗(yàn)和監(jiān)管部門(mén)共同遵循的法定依據(jù)。、國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局 年基本完成對(duì)批準(zhǔn)文號(hào)的統(tǒng)一換發(fā) 。藥品批準(zhǔn)文號(hào)的統(tǒng)一格式為： +。_、根據(jù)膠囊的形狀與硬度可分為 與。、 保健食品與藥品最根本的區(qū)別就在于保健食品沒(méi)有確切的 作用， 不能用作與治療疾病，只是具有 功能，既不可宣傳治療功效。二、判斷題。每題 2 分，共 20 分。1

3、 、甲類(lèi)非處方藥須在藥店由執(zhí)業(yè)藥師指導(dǎo)下購(gòu)買(mǎi)和使用。（、同一藥物、不同的劑型，藥物作用的快慢、強(qiáng)度、持續(xù)時(shí)間相同。（ ）、控釋片在 12 小時(shí)內(nèi)藥物釋放以等速定時(shí)定量釋放，血藥濃度維持較穩(wěn)定。（ ）4、緩釋片開(kāi)始時(shí)釋放速度較快，藥效較好；隨著時(shí)間推移，釋放速度逐漸減慢，藥效也逐漸減弱。（）、藥品批準(zhǔn)文號(hào)是指國(guó)家批準(zhǔn)藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)藥品的文號(hào)，是藥品生產(chǎn)合法性的標(biāo)志。未取得批準(zhǔn)文號(hào)而生產(chǎn)的藥品按假藥論處。（ ）、藥品商品名稱不得與通用名稱同行書(shū)寫(xiě)，其字體和顏色不得比通用名稱更突出和顯著，其字體不得大于通用名稱所用字體的三分之一。（ ）、有效期至的藥品其有效的終止日期是2009 年 04 月 30

4、 日，該藥品從 2009 年 05 年 01 日起失效。（ ）、 藥品的失效期是指導(dǎo)藥品失效不能使用的日期， 如失效期為的藥品該藥品從 2009 年 3 月 01 日起失效。（ ）9、藥品批準(zhǔn)文號(hào)的數(shù)字含義： 1-2 位： 10 （衛(wèi)生部）； 19 、 20 （藥監(jiān)局）；省級(jí)區(qū)域代碼前兩位。3-4 位：換發(fā)批準(zhǔn)文號(hào)之年公元年號(hào)的后兩位數(shù)字。 5-8 位：順序號(hào)。（ ）10 、通用名稱可用作商標(biāo)注冊(cè)。 （）三、問(wèn)題題。每題 10 分，共 2 題。1 、什么是藥品的不良反應(yīng)不良反應(yīng)和副作用的區(qū)別2 、藥品的特殊性有哪些答案：一、填空題。、預(yù)防、治療、有適應(yīng)癥、功能主治、用法、貯存有效期待至 xxx

5、x 年 xx 月。、執(zhí)業(yè)醫(yī)師執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師、 OTC購(gòu)買(mǎi)、紅色綠色甲類(lèi)乙類(lèi)、藥物成分容量 濃度、藥品質(zhì)量規(guī)格 檢驗(yàn)方法生產(chǎn) 流通 使用、 2003 國(guó)藥準(zhǔn)（試）字1 位字母 八位數(shù)字、硬膠囊較膠囊、治療 保健、判斷題。1 、對(duì) 2、錯(cuò) 3、錯(cuò) 4、對(duì) 5、對(duì) 6、錯(cuò) 7 、對(duì) 8、錯(cuò) 9、對(duì) 10 、錯(cuò)三、問(wèn)答題。、主要是指導(dǎo)藥品在正常用法用量下出現(xiàn)的與用藥目的無(wú)關(guān)的或意外的有害反應(yīng)。國(guó)家實(shí)行不良反應(yīng)報(bào)告制度。它不包括無(wú)意或故意超劑量用藥引起的反應(yīng)以及用藥不當(dāng)引起的反應(yīng)。藥品的副作用，是指藥品按正常劑量服用時(shí)所出現(xiàn)的與用藥目的無(wú)關(guān)的 其它作用。這些作用本來(lái)也是其藥理作用的一部分。藥品不良反應(yīng)包括藥品的副作用（副反應(yīng)），還包括藥品的毒性作用（毒性反應(yīng)）等；副反應(yīng)只是藥品不良反應(yīng)中的一部分。、 1 、藥品本身的特殊性：1 ）專屬性 對(duì)癥治療，患什么病用什么藥（ 2 ）兩重性 防病治病，不良反應(yīng)3 ）質(zhì)量的重要性 符合法定質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的合格藥品才能保證療效。4 ） 限時(shí)性 先儲(chǔ)備，藥等病，不能病等藥，有效期，寧報(bào)廢要儲(chǔ)備、藥品管理方式的特殊性 ：