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文檔簡介

1、 先天性甲狀腺功能減低癥 cogenital hypothyroidism目的要求掌握診斷和鑒別診斷、治療原則熟悉病因及各年齡階段不同的臨床表現(xiàn) 實(shí)驗(yàn)室檢查方法及骨骼X線特點(diǎn)。了解甲狀腺的胚胎發(fā)育;甲狀腺激素合 成、釋放及其生理功能,影響甲狀腺激 素合成的因素。 定 義 甲低是由于甲狀腺激素的合成及分泌不足或靶細(xì)胞受體缺陷,引起的代謝水平低下、體格和智能發(fā)育障礙。(國內(nèi)發(fā)病率1/7000)甲低原發(fā)性繼發(fā)性先天性獲得性散發(fā)性地方性分 類原發(fā)性甲低:甲狀腺本身疾病所致 繼發(fā)性甲低:病變位于垂體或下丘腦 先天性甲低:甲狀腺激素合成不足獲得性甲低:橋本甲狀腺炎散發(fā)性:先天性甲狀腺發(fā)育不良或甲狀腺激素

2、合成途徑中酶缺陷所造成地方性:水、土和食物中碘缺乏所致 位于頸部氣管的前下方,分左右兩葉及峽部,多數(shù)人在峽部偏左尚殘存錐狀葉成人甲狀腺的體積為1030ml為人體最大的內(nèi)分泌腺之一 甲狀腺的位置甲狀腺腫大的分度正常:望診和觸診時(shí)甲狀腺均不大輕度:頭部在正常位置時(shí),頸部看不到,但觸 診可以摸到甲狀腺中度:頸部可以看到腫大的甲狀腺,而且 觸 診可以摸到腫大的輪廓,但甲狀腺?zèng)]有 超過胸鎖乳突肌的后緣重度:視診和觸診都可以發(fā)現(xiàn)甲狀腺腫大,甲 狀腺超出了胸鎖乳突肌的后緣甲狀腺的胚胎發(fā)育第 3周:甲狀腺起源于咽底部,呈憩室狀第 7周:甲狀腺移至正常位置。異位甲狀腺形成第10周:胎兒甲狀腺開始攝取碘及碘化酪氨

3、酸第12周:能偶聯(lián)成T3、T4,并能釋放至血循環(huán)妊娠中期:胎兒下丘腦-垂體-甲狀腺軸開始發(fā)揮作用 甲狀腺的胚胎發(fā)育在妊娠過程中,TSH不能通過胎盤,甲狀腺激素很少通過胎盤,故胎兒血清中的TSH濃度反映了胎兒的TSH分泌和代謝抗甲狀腺藥物、放射性碘可自由透過胎盤影響胎兒的甲狀腺功能雖然母體TSH不能通過胎盤,但甲亢母親可將人類甲狀腺刺激免疫球蛋白輸至胎兒,而產(chǎn)生新生兒突眼性甲亢 甲狀腺素的合成碘在甲狀腺內(nèi)濃集碘化物的氧化酪氨酸的碘化碘化酪氨酸縮合甲狀腺素的釋放 甲狀腺球蛋白被腺泡上皮細(xì)胞吞飲入細(xì)胞內(nèi) 在酶的作用下,水解游離出T3、T4 T3、T4再由上皮細(xì)胞釋放而進(jìn)入血液,經(jīng)血液循環(huán)運(yùn)往全身各個(gè)

4、組織器官而發(fā)生作用甲狀腺素的調(diào)節(jié)下丘腦 TRH垂體 TSH甲狀腺 T3、T4甲狀腺素的生理作用1、產(chǎn)熱 加速體內(nèi)細(xì)胞氧化反應(yīng)的速度,從而釋放 熱量。這種反應(yīng)通常以基礎(chǔ)代謝率表示, 即 BMR2、促進(jìn)細(xì)胞組織的生長發(fā)育和成熟 促進(jìn)鈣磷在骨質(zhì)中的合成代謝和骨、軟骨 的生長甲狀腺素的生理作用3、對(duì)代謝的影響 對(duì)蛋白質(zhì)代謝的影響 促進(jìn)蛋白質(zhì)合成,增加酶的活力 對(duì)糖代謝的影響 促進(jìn)糖的吸收、糖原分解和組織對(duì)糖的利用 對(duì)脂肪代謝的影響 促進(jìn)脂肪分解和利用甲狀腺素的生理作用6、對(duì)中樞神經(jīng)系統(tǒng)影響胚胎期或生后早期甲狀腺素不足會(huì)導(dǎo)致腦發(fā)育、分化、成熟的嚴(yán)重障礙出現(xiàn)神經(jīng)細(xì)胞分化成熟延遲、神經(jīng)突觸變短、髓鞘形成障礙

5、、大腦皮層神經(jīng)原的體積減少等改變臨床出現(xiàn)智力低下、發(fā)育遲鈍等癥狀 甲狀腺素的生理作用5、對(duì)維生素代謝的作用 6、對(duì)消化系統(tǒng)影響 甲狀腺素分泌過多時(shí),食欲亢進(jìn),腸蠕動(dòng)增加,大便次數(shù) 多,但質(zhì)正常。甲低時(shí),常有納差,便秘等7、對(duì)肌肉的影響 甲狀腺素過多可出現(xiàn)肌肉神經(jīng)應(yīng)激性增高,出現(xiàn)震顫8、對(duì)血液循環(huán)系統(tǒng)影響 甲狀腺素能增強(qiáng)-腎上腺素能受體對(duì)兒茶酚胺的敏感性, 故甲亢病人出現(xiàn)心跳加速、心輸出量增加等病 因-散發(fā)性 1、先天性甲狀腺發(fā)育不全或不發(fā)育 2、甲狀腺素合成途徑中酶缺乏常染色體隱性遺傳病3、促甲狀腺激素缺陷 垂體分泌促甲狀腺激素TSH障礙 下丘腦分泌的促甲狀腺素釋放激素TRH障礙4、甲狀腺或靶

6、器官反應(yīng)性低下5、新生兒暫時(shí)性甲狀腺功能減低癥 (由于母體內(nèi)的促甲狀腺受體阻斷抗體通過胎盤進(jìn)入胎兒所致,此抗體通常3個(gè)月內(nèi)消失)甲狀腺素缺乏甲狀腺不發(fā)育、發(fā)育不全或異位。 造成甲狀腺發(fā)育異常的病理因素多為:孕婦、乳母接受放射碘治療母親患自身免疫性疾病胎內(nèi)受有毒物質(zhì)的影響造成發(fā)育缺陷胎兒早期TSH分泌減少,致使甲狀腺發(fā)育不良甲狀腺素缺乏甲狀腺素合成障礙: 酶缺陷或甲狀腺球蛋白合成障礙 碘缺乏: 地方性甲狀腺功能低下 甲狀腺損害: 患有自身免疫性疾病(如橋本甲狀腺炎)母親服用藥物: 碘劑、丙基硫氧嘧啶、他巴唑等終末器官無反應(yīng)甲狀腺反應(yīng)低下 甲狀腺細(xì)胞質(zhì)膜上的GS蛋白缺陷靶器官反應(yīng)性低下 末梢組織-

7、甲狀腺受體缺陷病 因 - 地方性目前少見。碘缺乏的最大危害“一代粗(甲狀腺腫),二代傻,三代斷根芽”,從這首曾經(jīng)流傳在重病區(qū)的民謠中可以窺見碘缺乏之危害。母嬰期的碘缺乏是造成兒童甲低的常見原因?!九R床表現(xiàn)】三大特征:1、智能落后 2、生長發(fā)育遲緩 3、生理功能低下 臨床表現(xiàn)-散發(fā)性新生兒期癥狀 生理性黃疸延遲腹脹、便秘,易誤診為巨結(jié)腸代謝率低 表現(xiàn)為睡眠多反應(yīng)遲鈍,哭聲低、聲嘶、喂養(yǎng)困難、體溫低、末稍循環(huán)差臨床表現(xiàn)-散發(fā)性典型癥狀(半年后)1、特殊面容:眼距寬、鼻梁寬平;舌大而厚, 常伸出口外;面部粘液水腫, 眼瞼浮腫;2、頭大頸短體態(tài):身材矮小,四肢短小, 上部量/下部量1.53、智力低下臨

8、床表現(xiàn)-散發(fā)性典型癥狀(半年后)三超:過期產(chǎn)、巨大兒、生理性黃疸延遲四少:少吃、少哭、少動(dòng)、少汗;五慢:呼吸慢、脈搏慢、反應(yīng)慢、生長慢、腸動(dòng)慢; 六低:體溫低、血壓低、肌張力低、哭聲低、心音低、 心電壓低 臨床表現(xiàn)-散發(fā)性 TSH和TRH分泌不足 患兒常保留部分甲狀腺激素分泌功能,臨床癥狀較輕,但常其他垂體激素缺乏的癥狀如低血糖、小陰莖、尿崩癥等。 臨床表現(xiàn)-地方性 25%有甲狀腺腫大神經(jīng)性綜合征: 共濟(jì)失調(diào),痙攣性癱瘓,聾啞,智力 低下、身材正常。甲狀腺功能正常或輕度減低。粘液水腫性綜合征:顯著生長發(fā)育和性發(fā)育落后,粘液水腫,智能低下, TSH T4。25有甲狀腺腫大。 實(shí)驗(yàn)室檢查 1、新生

9、兒篩查:TSH為初篩 2、血清T3、 T4 、 TSH測(cè)定: TSH,T4可確診, (T3可正常或。) 3、TRH刺激試驗(yàn):若T4 、TSH均低則疑 TRH 、TSH分泌不足,未出現(xiàn)高峰, 考慮垂體病變;峰值出現(xiàn)時(shí)間延長 則提示下丘腦病變。 實(shí)驗(yàn)室檢查 4、骨齡測(cè)定:手腕部線判斷骨齡 5、99m-Tc甲狀腺掃描:可見發(fā)育不良缺 如或異位。 6、血糖、CPK、LDH、膽固醇、甘油三 脂、基礎(chǔ)代謝率。 診 斷本病新生兒期不易確診,故新生兒的篩查顯得十分重要在出現(xiàn)典型的臨床癥狀時(shí)往往已造成不同程度的智能障礙,故早期診斷十分重要實(shí)驗(yàn)室檢查是本病確診的依據(jù),光憑臨床不易確診鑒別診斷骨軟骨發(fā)育不良Oste

10、ochondrodysplasia鑒別診斷粘多糖病mucopolysacchridosis特征性特征性的肋骨飄帶狀改變鑒別診斷先天愚型 治療原則 早期 終身 小劑量開始逐漸加至足量 定期復(fù)查 藥 物目前甲狀腺制劑有兩種:1、L-甲狀腺鈉:含T4,半衰期為一周,血清濃度較穩(wěn)定,每日服一片即可.2、干甲狀腺片:含T3,T4,若長期服用可使T3升高。 治療3個(gè)月后 注 意 點(diǎn)1、早產(chǎn)兒及低體重兒暫時(shí)性甲低應(yīng)治療,以免影 響腦發(fā)育,可觀察治療至確診為止。2、應(yīng)長期按需補(bǔ)充VitA、B、D、E 及Ca貧血者加 Fe。3、藥物反應(yīng):過量可致甲亢,出現(xiàn)腹瀉、心悸、 多汗、煩躁不安,長期用藥過量可致消瘦。4、開始即攝足量甲狀腺素易使粘液水腫迅速糾正, 發(fā)生心力衰竭、心臟猝死及甲狀腺過量和中毒。5、根據(jù)個(gè)人差異、年齡增長調(diào)整藥量,應(yīng)使TSH 濃度正常,血T4正?;蚱咧怠?療效判定治療有效:臨床癥狀好轉(zhuǎn),食欲增加,語言活動(dòng) 增加,便秘改善,尿量增多。用量不足:臨床癥狀改善不明顯,身高、骨骼發(fā)育落后劑量過大:煩躁、多汗、消瘦、腹痛、腹瀉、心率快等甲亢癥狀。隨 訪用T4替代治療用藥后1周數(shù)周出現(xiàn)癥狀改善,但TSH在T4恢復(fù)后數(shù)周至數(shù)月內(nèi)仍可稍高。故TSH不能作為判定療效

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