殘障兒童口腔醫(yī)療ppt課件(同名512)

1、殘障兒童口腔醫(yī)療ppt課件點擊此處可添加副標題殘障兒童口腔醫(yī)療ppt課件殘障兒童口腔醫(yī)療ppt課件點擊此處可添加副標題殘障兒童口腔醫(yī)療全身疾病在兒童口腔的表現(xiàn)勇敢殘障兒童口腔醫(yī)療全身疾病在兒童口腔的表現(xiàn)給孩子一個怎樣的未來？兒童心身障礙者牙科口腔治療難點言語交流障礙理解力差，適應(yīng)力弱特殊生理心理的特點：恐懼戒備敏感攻擊口腔狀態(tài)及體位不易維持診療中病情發(fā)作口腔衛(wèi)生不易清潔口腔治療特點提前交流與熟悉人員及環(huán)境鎮(zhèn)靜意外的準備與搶救防止受傷 第三節(jié) 腦癱 第四節(jié) 軀體殘疾 第五節(jié) 視力障礙 第六節(jié) 聽力障礙唐氏綜合征先天腎上腺皮質(zhì)增生 聽力喪失癲癇自閉癥鐮刀狀貧血 智障血友病口-面-指綜合征顱骨鎖骨發(fā)

2、育不全外胚葉發(fā)育不全艾滋病低堿性磷酸酯酶癥低堿性磷酸酯酶癥（HPP）是由于肝/骨/腎型堿性磷酸酶基因(ALPL)突變，引起非組織特異性堿性磷酸酶(TNAP)活性下降，導(dǎo)致牙齒、骨骼發(fā)育缺陷的常染色體遺傳性疾病，HPP-BMMSCs與骨強度降低,出現(xiàn)骨膜炎等有關(guān)患者臨床檢測患者1男 10歲血清堿磷酶活力：80U/L患者2男 8歲血清堿磷酶活力：125U/L患者3男 16歲血清堿磷酶活力：12U/L先天無痛無汗綜合征掌趾角化牙周綜合征成骨不全綜合征脆骨病或脆骨-藍鞏膜-耳聾綜合征遺傳性和家族性，但也有單發(fā)頭面部畸形牙齒發(fā)育不良進行性癥偏側(cè)顏面萎縮帕羅綜合征Parry-Romberg syndrom

3、e1871年Enlenburg首次提出了進行性顏面萎縮癥（Progressive facial hemiatrophy，PFHA）以單側(cè)皮膚、皮下組織及骨結(jié)構(gòu)萎縮為特征女性多于男性，一般于青春后期開始發(fā)病石骨癥大理石骨、原發(fā)性脆性骨硬化、硬化性增生性骨病和粉筆樣骨。是一種少見的骨發(fā)育障礙性疾病。最早由Albers-Schonberg（1904年）特征為鈣化的軟骨持久存在，引起廣泛的骨質(zhì)硬化，重者事關(guān)大局髓腔封閉，造成嚴重貧血。 綠色瘤髓性白血病，異常白細胞在骨膜下或軟組織內(nèi)的一種局限性浸潤。此病患者多為外觀健康的兒童，男性較女性多見。Pagets骨病局灶性骨重建疾病，最早于1876年由JamesPaget腭-心-面綜合征velo- cardio- facial syndrome, VCFS染色體缺失綜合征之一,缺失基因大多定位于22q 染色體長臂的 22q11.21q11.23 區(qū)腭裂、面容畸形、CTD 及學習障礙、免疫缺陷和低鈣血癥。色素沉著腸道息肉綜合征Peutz-Jeghers綜合征