軟式內鏡清洗消毒技術規(guī)范PPT演示課件(PPT 35頁)

1、軟式內鏡清洗消毒技術規(guī)范 1第1頁，共35頁。術語和定義 軟式內鏡：用于疾病診斷、治療的可彎曲的內鏡。清洗：使用清洗液去除附著于內鏡的污染物的過程。漂洗：用流動水沖洗清洗后內鏡上殘留物的過程。終末漂洗：用純化水或無菌水對消毒后的內鏡進行最終漂洗的過程。清洗液：按照產品說明書，將醫(yī)用清洗劑加入適量的水配制成使用 濃度的液體。2第2頁，共35頁。內鏡診療室的管理要求應建立健全崗位職責、清洗消毒操作規(guī)程、質量管理、監(jiān)測、設備管理、 器械管理、職業(yè)安全防護、繼續(xù)教育和培訓等管理制度和突發(fā)事件的應急 預案。應有相對固定的專人從事內鏡清洗消毒工作，其數(shù)量與本科室的工作量相匹配。應指定專人負責質量監(jiān)測工作。

2、工作人員進行內鏡診療或者清洗消毒時，應遵循標準預防原則和醫(yī)院隔離技術規(guī)范的要求做好個人防護，穿戴必要的防護用品。3第3頁，共35頁。內鏡診療室的管理要求內鏡診療室的工作人員應接受與其崗位職責相應的崗位培訓和繼續(xù)教育，正確掌握以下知識與技能:a) 內鏡及附件的清洗、消毒、滅菌的知識與技能;b) 內鏡構造及保養(yǎng)知識;c) 清洗劑、消毒劑及清洗消毒設備的使用方法;d) 標準預防及職業(yè)安全防護原則和方法;e) 醫(yī)院感染預防與控制的相關知識。4第4頁，共35頁。布局及設施、設備要求基本要求內鏡診療室應設立辦公區(qū)、患者候診室(區(qū))、診療室(區(qū))、清洗消毒室(區(qū))、內鏡與附件儲存柜等，其面積應與工作需要相匹

3、配。應根據(jù)開展的內鏡診療項目設置相應的診療室。不同系統(tǒng)(如耳部、喉部)軟式內鏡的診療工作應分室進行。5第5頁，共35頁。內鏡診療室 診療室內的每個診療單位應包括診查床1張、主機(含顯示器)、吸引器、治療車等。軟式內鏡及附件數(shù)量應與診療工作量相匹配。滅菌內鏡的診療環(huán)境至少應達到非潔凈手術室的要求。應配備手衛(wèi)生裝置，采用非手觸式水龍頭。應配備日罩、帽子、手套、護目鏡或防護面罩等。注水瓶內的用水應為無菌水，每天更換。宜采用全浸泡式內鏡。宜使用一次性吸引管。6第6頁，共35頁。清洗消毒室應獨立設置。應保持通風良好。如采用機械通風，宜采取“上送下排”方式，換氣次數(shù)宜10次/h，最小新風量宜達到2次/h。

4、清洗消毒流程應做到由污到潔，應將操作規(guī)程以文字或圖片方式在清洗消毒室適當?shù)奈恢脧堎N。不同系統(tǒng)(如耳部、喉部)軟式內鏡的清洗槽、內鏡自動清洗消毒機應分開設置和使用。7第7頁，共35頁。清洗消毒室應配有以下設施、設備:a) 清洗槽。手工清洗消毒操作還應配備漂洗槽、消毒槽、終末漂洗槽。b) 全管道灌流器。c) 各種內鏡專用刷。d) 壓力水槍。e) 壓力氣槍。f) 測漏儀器。g) 計時器。h) 內鏡及附件運送容器。i) 低纖維絮且質地柔軟的擦拭布、墊巾。J) 手衛(wèi)生裝置，采用非手觸式水龍頭。8第8頁，共35頁。清洗消毒室宜配備動力泵(與全管道灌流器配合使用)、超聲波清洗器。宜配備內鏡自動清洗消毒機。內

5、鏡自動清洗消毒機相關要求應符合內鏡自動清洗消毒機衛(wèi)生要求的規(guī)定，主要包括:a) 應具備清洗、消毒、漂洗、自身消毒功能;b) 宜具備測漏、水過濾、干燥、數(shù)據(jù)打印等功能。滅菌設備:用于內鏡滅菌的低溫滅菌設備應符合國家相關規(guī)定。9第9頁，共35頁。清洗消毒室 清洗消毒室的耗材應滿足以下要求:a) 水:應有自來水、純化水、無菌水。自來水水質應符合生活飲用水衛(wèi)生標準的規(guī)定。純化水應符合生活飲用水衛(wèi)生標準的規(guī)定，并應保證細菌總數(shù)10 CFU/100 mL;生產純化水所使用的濾膜孔徑應0.2um，并定期更換。無菌水為經過滅菌工藝處理的水。必要時對純化水或無菌水進行微生物學檢測。b) 壓縮空氣:應為清潔壓縮空

6、氣。c) 醫(yī)用清洗劑應滿足以下要求:10第10頁，共35頁。清洗消毒室1) 應選擇適用于軟式內鏡的低泡醫(yī)用清洗劑;2) 可根據(jù)需要選擇特殊用途的醫(yī)用清洗劑，如具有去除生物膜作用的醫(yī)用清洗劑。d) 醫(yī)用潤滑劑:應為水溶性，與人體組織有較好的相容性，不影響滅菌介質的穿透性和器械的機械性能。e) 消毒劑應滿足以下要求:1) 應適用于內鏡且符合國家相關規(guī)定，并對內鏡腐蝕性較低;2) 可選用鄰苯二甲醛、戊二醛、過氧乙酸、二氧化氯、酸性氧化電位水、復方含氯消毒劑，也可選用其他消毒劑;11第11頁，共35頁。清洗消毒室3) 酸性氧化電位水應符合酸性氧化電位水生成器安全與衛(wèi)生標準的規(guī)定。f) 滅菌劑應滿足以下

7、要求:1) 應適用于內鏡且符合國家相關規(guī)定，并對內鏡腐蝕性較低;2) 可選用戊二醛、過氧乙酸，也可選用其他滅菌劑;g) 消毒劑濃度測試紙:應符合國家相關規(guī)定。h) 干燥劑:應配備75%95%乙醇或異丙醇。 個人防護用品:應配備防水圍裙或防水隔離衣、醫(yī)用外科口罩、護目鏡或防護面罩、帽子、手套、專用鞋等。12第12頁，共35頁。內鏡與附件儲存柜內表面應光滑、無縫隙，便于清潔和消毒，與附件儲存柜應通風良好，保持干燥。13第13頁，共35頁。 清洗消毒操作規(guī)程基本原則所有軟式內鏡每次使用后均應進行徹底清洗和高水平消毒或滅菌。軟式內鏡及重復使用的附件、診療用品應遵循以下原則進行分類處理:a) 進入人體無

8、菌組織、器官，或接觸破損皮膚、破損黏膜的軟式內鏡及附件應進行滅菌;b) 與完整鉆膜相接觸，而不進入人體無菌組織、器官，也不接觸破損皮膚、破損黏膜的軟式內鏡及附屬物品、器具，應進行高水平消毒;c) 與完整皮膚接觸而不與黏膜接觸的用品宜低水平消毒或清潔。14第14頁，共35頁。內鏡清洗消毒應遵循以下流程15第15頁，共35頁。清洗消毒操作規(guī)程 注意事項如下:a)內鏡使用后應按以下要求測漏:1) 宜每次清洗前測漏;2) 條件不允許時，應至少每天測漏1次。b) 內鏡消毒或滅菌前應進行徹底清洗。c) 清洗劑和消毒劑的作用時間應遵循產品說明書。確診或疑似分枝桿菌感染患者使用過的內鏡及附件，其消毒時間應遵循

9、產品的使用說明。d) 消毒后的內鏡應采用純化水或無菌水進行終末漂洗，采用浸泡滅菌的內鏡應采用無菌水進行終末漂洗。e) 內鏡應儲存于清潔、干燥的環(huán)境中。f) 每日診療工作開始前，應對當日擬使用的消毒類內鏡進行再次消毒、終末漂洗、干燥后，方可用于患者診療。16第16頁，共35頁。手工操作流程 預處理流程如下:a) 內鏡從患者體內取出后，在與光源和視頻處理器拆離之前，應立即用含有清洗液的濕巾或濕紗布擦去外表面污物，擦拭用品應一次性使用;b) 反復送氣與送水至少10 s;c) 將內鏡的先端置入裝有清洗液的容器中，啟動吸引功能，抽吸清洗液直至其流入吸引管;d) 蓋好內鏡防水蓋;e) 放入運送容器，送至清

10、洗消毒室。17第17頁，共35頁。手工操作流程 測漏流程如下:a) 取下各類按鈕和閥門;b) 連接好測漏裝置，并注入壓力;c) 將內鏡全浸沒于水中，使用注射器向各個管道注水，以排出管道內氣體;d) 首先向各個方向彎曲內鏡先端，觀察有無氣泡冒出;再觀察插入部、操作部、連接部等部分是否有氣泡冒出;e) 如發(fā)現(xiàn)滲漏，應及時保修送檢;f) 測漏情況應有記錄;g) 也可采用其他有效的測漏方法。18第18頁，共35頁。手工操作流程清洗流程如下:a) 在清洗槽內配制清洗液，將內鏡、按鈕和閥門完全浸沒于清洗液中。b) 用擦拭布反復擦洗鏡身，應重點擦洗插入部和操作部。擦拭布應一用一更換。c) 刷洗軟式內鏡的所有

11、管道，刷洗時應兩頭見刷頭，并洗凈刷頭上的污物;反復刷洗至沒有可見污染物。d) 連接全管道灌流器，使用動力泵或注射器將各管道內充滿清洗液，浸泡時間應遵循產品說明書。e) 刷洗按鈕和閥門，適合超聲清洗的按鈕和閥門應遵循生產廠家的使用說明進行超聲清洗。f) 每清洗1條內鏡后清洗液應更換。g) 將清洗刷清洗干凈，高水平消毒后備用。19第19頁，共35頁。手工操作流程漂洗流程如下:a) 將清洗后的內鏡連同全管道灌流器、按鈕、閥門移入漂洗槽內;b) 使用動力泵或壓力水槍充分沖洗內鏡各管道至無清洗液殘留;c) 用流動水沖洗內鏡的外表面、按鈕和閥門;d) 用動力泵或壓力氣槍向各管道充氣至少30 s,去除管道內

12、的水分;e) 用擦拭布擦干內鏡外表面、按鈕和閥門，擦拭布應一用一更換。20第20頁，共35頁。手工操作流程消毒(滅菌)流程如下:a) 將內鏡連同全管道灌流器，以及按鈕、閥門移入消毒槽，并全部浸沒于消毒液中;b) 使用動力泵或注射器，將各管道內充滿消毒液，消毒方式和時間應遵循產品說明書;c) 更換手套，向各管道至少充氣30 s,去除管道內的消毒液;d) 使用滅菌設備對軟式內鏡滅菌時，應遵循設備使用說明書。21第21頁，共35頁。手工操作流程終末漂洗流程如下:a) 將內鏡連同全管道灌流器，以及按鈕、閥門移入終末漂洗槽;b) 使用動力泵或壓力水槍，用純化水或無菌水沖洗內鏡各管道至少2 min，直至無

13、消毒劑殘留;c) 用純化水或無菌水沖洗內鏡的外表面、按鈕和閥門;d) 采用浸泡滅菌的內鏡應在專用終末漂洗槽內使用無菌水進行終末漂洗;e) 取下全管道灌流器。22第22頁，共35頁。手工操作流程干燥流程如下:a) 將內鏡、按鈕和閥門置于鋪設無菌巾的專用干燥臺。無菌巾應每4h更換1次。b) 用75%95%乙醇或異丙醇灌注所有管道。c) 使用壓力氣槍，用潔凈壓縮空氣向所有管道充氣至少30 s，至其完全干燥。d) 用無菌擦拭布、壓力氣槍干燥內鏡外表面、按鈕和閥門。e) 安裝按鈕和閥門。23第23頁，共35頁。 復用附件的清洗消毒與滅菌附件使用后應及時浸泡在清洗液里或使用保濕劑保濕，如為管腔類附件應向管

14、腔內注入清洗液。附件的內外表面及關節(jié)處應仔細刷洗，直至無可見污染物。采用超聲清洗的附件，應遵循附件的產品說明書使用醫(yī)用清洗劑進行超聲清洗。清洗后用流動水漂洗干凈，干燥。附件的潤滑應遵循生產廠家的使用說明。24第24頁，共35頁。復用附件的清洗消毒與滅菌 根據(jù)軟式內鏡及重復使用的附件、診療用品原則進行分類處理:選擇消毒或滅菌方法:a ) 耐濕、耐熱附件的消毒:1) 可選用熱力消毒，也可采用消毒劑進行消毒;2) 消毒劑的使用方法應遵循產品說明書;3) 使用消毒劑消毒后，應采用純化水或無菌水漂洗干凈，干燥備用。b) 耐濕、耐熱附件的滅菌首選壓力蒸汽滅菌;不耐熱的附件應采用低溫滅菌設備或化學滅菌劑浸泡

15、滅菌，采用化學滅菌劑浸泡滅菌后應使用無菌水漂洗干凈，干燥備用。25第25頁，共35頁。儲存內鏡干燥后應儲存于內鏡與附件儲存柜內，鏡體應懸掛，彎角固定鈕應置于自由位，并將取下的各類按鈕和閥門單獨儲存。內鏡與附件儲存柜應每周清潔消毒1次，遇污染時應隨時清潔消毒。滅菌后的內鏡、附件及相關物品應遵循無菌物品儲存要求進行儲存。26第26頁，共35頁。設施、設備及環(huán)境的清潔消毒每日清洗消毒工作結束，應對清洗槽、漂洗槽等徹底刷洗，并采用含氯消毒劑、過氧乙酸或其他符合國家相關規(guī)定的消毒劑進行消毒。每次更換消毒劑時，應徹底刷洗消毒槽。每日診療及清洗消毒工作結束后，應對內鏡診療室的環(huán)境進行清潔和消毒處理。27第2

16、7頁，共35頁。監(jiān)測與記錄內鏡清洗質量監(jiān)測應采用目測方法對每件內鏡及其附件進行檢查。內鏡及其附件的表面應清潔、無污漬。清洗質量不合格的，應重新處理?？刹捎玫鞍讱埩魷y定、ATP生物熒光測定等方法，定期監(jiān)測內鏡的清洗效果。28第28頁，共35頁。監(jiān)測與記錄使用中的消毒劑或滅菌劑監(jiān)測濃度監(jiān)測應遵循產品使用說明書進行濃度監(jiān)測。產品說明書未寫明濃度監(jiān)測頻率的，一次性使用的消毒劑或滅菌劑應每批次進行濃度監(jiān)測;重復使用的消毒劑或滅菌劑配制后應測定一次濃度，每次使用前進行監(jiān)測;消毒內鏡數(shù)量達到規(guī)定數(shù)量的一半后，應在每條內鏡消毒前進行測定。酸性氧化電位水應在每次使用前，應在使用現(xiàn)場酸性氧化電位水出水口處，分別測

17、定pH和有效氯濃度。29第29頁，共35頁。監(jiān)測與記錄染菌量監(jiān)測每季度應監(jiān)測1次，監(jiān)測方法應遵循醫(yī)療機構消毒技術規(guī)范的規(guī)定。內鏡消毒質量監(jiān)測消毒內鏡應每季度進行生物學監(jiān)測。監(jiān)測采用輪換抽檢的方式，每次按25%的比例抽檢。內鏡數(shù)量少于等于5條的，應每次全部監(jiān)測;多于5條的，每次監(jiān)測數(shù)量應不低于5條。監(jiān)測方法應遵循醫(yī)院消毒衛(wèi)生標準的規(guī)定，消毒合格標準:菌落總數(shù)20 CFU/件。當懷疑醫(yī)院感染與內鏡診療操作相關時，應進行致病性微生物檢測，方法應遵循醫(yī)院消毒衛(wèi)生標準的規(guī)定。30第30頁，共35頁。監(jiān)測與記錄內鏡清洗消毒機的監(jiān)測內鏡清洗消毒機新安裝或維修后，應對清洗消毒后的內鏡進行生物學監(jiān)測，監(jiān)測合格后

18、方可使用。內鏡清洗消毒機的其他監(jiān)測，應遵循國家的有關規(guī)定。手衛(wèi)生和環(huán)境消毒質量監(jiān)測每季度應對醫(yī)務人員手消毒效果進行監(jiān)測，監(jiān)測方法應遵循醫(yī)務人員手衛(wèi)生規(guī)范的規(guī)定。每季度應對診療室、清洗消毒室的環(huán)境消毒效果進行監(jiān)測，監(jiān)測方法應遵循醫(yī)療機構消毒技術規(guī)范的規(guī)定。31第31頁，共35頁。監(jiān)測與記錄質量控制過程的記錄與可追溯要求應記錄每條內鏡的使用及清洗消毒情況，包括:診療日期、患者標識與內鏡編號(均應具唯一性)、清洗消毒的起止時間以及操作人員姓名等。應記錄使用中消毒劑濃度及染菌量的監(jiān)測結果。應記錄內鏡的生物學監(jiān)測結果。宜留存內鏡清洗消毒機運行參數(shù)打印資料。應記錄手衛(wèi)生和環(huán)境消毒質量監(jiān)測結果。記錄應具有可追溯性，消毒劑濃度監(jiān)測記錄的保存期應6個月，其