2021-2022學(xué)年河北省廊坊市高二下冊期末生物模擬試題（含解析）

1、請不要在裝訂線內(nèi)答題外裝訂線試卷第 =page 10 10頁，共 =sectionpages 11 11頁第PAGE 頁碼11頁/總NUMPAGES 總頁數(shù)29頁2021-2022學(xué)年河北省廊坊市高二下冊期末生物模擬試題題號一二三總分得分注意事項：1答題前填寫好自己的姓名、班級、考號等信息2請將答案正確填寫在答題卡上評卷人得分一、單選題1綠藻被認(rèn)為是21世紀(jì)人類最理想的健康食品，螺旋藻(屬藍(lán)細(xì)菌)特有的藻藍(lán)蛋白能提高淋巴細(xì)胞活性，增強人體免疫力。下列關(guān)于綠藻和螺旋藻的敘述不正確的是（）A二者的遺傳物質(zhì)都是DNAB綠藻有核膜、核仁，而螺旋藻沒有C綠藻和螺旋藻合成蛋白質(zhì)的場所都是核糖體D綠藻和螺旋

2、藻都能進(jìn)行光合作用，這與它們含有葉綠體有關(guān)2甜度的檢測通常用蔗糖作為參照物，以它為 100，果糖甜度幾乎是蔗糖的兩倍，其他天然糖的甜度均小于蔗糖，下列說法錯誤的是（）A果糖和半乳糖都是單糖B多糖和蔗糖都屬于還原糖C糖類主要是由C、H、O 元素組成D生物體中的糖類絕大多數(shù)以多糖形式存在32021 年美國肥腫癥周大會上公布了肥胖癥新藥 Weg0vy（司美格魯肽）。數(shù)據(jù)顯示：接受Wegovy 治療的成人患者，在 2 年研究期聞實現(xiàn)了顯著和持續(xù)的體重減輕，下列敘述錯誤的是 （）AWegovy 只能注射不能口服BB組成Wegovy 的基本單位在人體中有 21 種CWegovy 徹底水解后可以和雙縮脲試劑

3、發(fā)生紫色反應(yīng)DWegovy是一種信息分子，不能直接參與細(xì)胞的生命活動4水稻和玉米從外界吸收硝酸鹽和磷酸鹽，可以用于細(xì)胞內(nèi)合成（）A蔗糖B核酸C甘油D脂肪酸5生物膜系統(tǒng)在細(xì)胞的生命活動中極為重要，相關(guān)敘述正確的是（）A科學(xué)家利用胰腺腺泡細(xì)胞研究分泌蛋白（如胰島素）的分泌過程B同位素標(biāo)記法都是利用其放射性來示蹤物質(zhì)的運行和變化規(guī)律C真核細(xì)胞才具有的生物膜系統(tǒng)由具膜結(jié)構(gòu)的細(xì)胞器構(gòu)成D高爾基體在細(xì)胞內(nèi)的囊泡運輸中起著重要的交通樞紐作用6生物科學(xué)的發(fā)展離不開技術(shù)的支持和科學(xué)方法的運用，下列相關(guān)敘述正確的是（）A還原糖與斐林試劑在水浴加熱條件下由無色逐漸變化為磚紅色沉淀B利用差速離心法分離細(xì)菌細(xì)胞中的細(xì)胞

4、器C制作真核細(xì)胞的三維結(jié)構(gòu)模型利用了建構(gòu)數(shù)學(xué)模型的方法D細(xì)胞膜結(jié)構(gòu)模型的探索過程，反映了提出假說這一科學(xué)方法的作用7如圖表示非洲爪蟾卵母細(xì)胞親核蛋白注射實驗，下列有關(guān)圖解分析合理的是（）A上述實驗所用的方法為同位素標(biāo)記法，可利用15N標(biāo)記B分別注射放射性的頭部和尾部的后兩組，在實驗設(shè)計上形成了對比C該實驗可以說明，細(xì)胞核內(nèi)的蛋白質(zhì)都是在細(xì)胞質(zhì)中核糖體上合成的D綜合分析實驗可知，親核蛋白進(jìn)入細(xì)胞核必須保持結(jié)構(gòu)完整8分泌蛋白的合成和運輸所需要的細(xì)胞結(jié)構(gòu)及其順序是 （）A線粒體內(nèi)質(zhì)網(wǎng)高爾基體細(xì)胞膜B核糖體內(nèi)質(zhì)網(wǎng)高爾基體細(xì)胞膜C線粒體高爾基體內(nèi)質(zhì)網(wǎng)細(xì)胞膜D內(nèi)質(zhì)網(wǎng)線粒體高爾基體細(xì)胞膜9下列有關(guān)“分解纖維

5、素的微生物的分離”實驗的敘述，正確的是（）A纖維素酶中 C1 酶和葡萄糖苷酶都能將纖維素分解成纖維二糖B在倒平板時加入剛果紅，加入前無需對剛果紅溶液滅菌C增加樣品液中纖維素分解菌濃度時往往利用固體選擇培養(yǎng)基D為確定得到的是纖維素分解菌，還需進(jìn)行產(chǎn)纖維素酶的實驗10擬利用番茄表達(dá)人類凝血因子，操作步驟排序正確的是（）制備工程農(nóng)桿菌構(gòu)建植物表達(dá)載體獲取人類凝血因子基因番茄植株中凝血因子基因的檢測用農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化番茄植株并篩選提取凝血因子并檢測活性ABCD11乳酸菌無氧呼吸過程產(chǎn)生的丙酮酸會在LDH酶的催化下產(chǎn)生乳酸，如圖所示。由于工業(yè)需求，需要利用苯丙酮酸生產(chǎn)處基團體積更大的苯乳酸。因此科研人員擬改造

6、LDH的結(jié)構(gòu)，使其成為能生產(chǎn)苯乳酸的mLDH。改造思路是改變LDH編碼基因的序列，使其編碼的蛋白質(zhì)第52位的酪氨酸替換為亮氨酸，使得活性中心增大，以容納更大的基團。下列說法錯誤的是（）AmLDH編碼基因原本不存在于自然界中B根據(jù)mRNA反推的mLDH編碼基因只有一種堿基序列C應(yīng)測定改造所得mLDH生產(chǎn)苯乳酸的能力D上述改造過程屬于蛋白質(zhì)工程技術(shù)12如圖，核苷酸合成有兩個途徑，物質(zhì)A可以阻斷其中的全合成途徑。正常細(xì)胞內(nèi)含有補救合成途徑所必需的轉(zhuǎn)化酶和激酶。制備單克隆抗體時選用的骨髓瘤細(xì)胞缺乏轉(zhuǎn)化酶。現(xiàn)用加入H、A、T三種物質(zhì)的“HAT培養(yǎng)基”篩選出雜交瘤細(xì)胞。下列有關(guān)敘述錯誤的是（）A免疫的B淋

7、巴細(xì)胞雖然可進(jìn)行補救合成途徑，但由于高度分化，不能在HAT培養(yǎng)基上增殖B骨髓瘤細(xì)胞及其相互融合細(xì)胞在HAT培養(yǎng)基上無法進(jìn)行上述途徑，因而不能增殖C雜交瘤細(xì)胞在HAT培養(yǎng)基上可同時進(jìn)行上述兩個途徑，因此能大量增殖DHAT培養(yǎng)基上篩選出的雜交瘤細(xì)胞，不一定都能產(chǎn)生所需的抗體13下列有關(guān)試管嬰兒、試管動物和體外受精的敘述，正確的是（）A通過試管嬰兒繁育后代的過程屬于有性生殖B試管牛所采用的技術(shù)中包含克隆技術(shù)和體外受精等C試管嬰兒能使不能產(chǎn)生精子或卵子的夫婦得到自己的孩子D從雌性體內(nèi)采集的卵子或卵母細(xì)胞均需體外培養(yǎng)后，才能與獲能的精子受精14短桿菌肽S是從短桿芽孢桿菌中提取的環(huán)狀十肽類抗生素。短桿菌肽

8、S主要破壞細(xì)胞膜，也破壞真核細(xì)胞的線粒體膜，因而它可以抑制其他微生物的生長繁殖。下列關(guān)于短桿菌肽S的敘述正確的是（）A短桿菌肽S的合成需要細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)或者線粒體提供ATPB合成1分子短桿菌肽S的過程需要消耗10分子水C短桿菌肽S至少含有1個游離的氨基和1個游離的羧基D短桿菌肽S可能改變膜的通透性，使胞內(nèi)物質(zhì)外溢而導(dǎo)致細(xì)胞死亡15計算機人工智能（AI）可依據(jù)肽鏈中氨基酸的某些參數(shù)預(yù)測蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)，這些參數(shù)不包括（）A氨基酸所帶的電荷B氨基酸R基團的結(jié)構(gòu)C肽鏈中肽鍵的結(jié)構(gòu)D肽鏈中氨基酸的序列16為了更真實地表現(xiàn)膜功能的多樣性，下列細(xì)胞膜模型構(gòu)建方案最佳的是（）A用不同形態(tài)的組件代表磷脂B用不同形態(tài)的組

9、件代表蛋白質(zhì)C每個磷脂組件上插一個蛋白質(zhì)組件D每個蛋白質(zhì)組件上插一個多糖組件17真核細(xì)胞的線粒體和葉綠體含有少量DNA，關(guān)于這兩種細(xì)胞器的起源，內(nèi)共生起源學(xué)說認(rèn)為：線粒體和葉綠體分別起源于原始真核細(xì)胞內(nèi)共生的行有氧呼吸的細(xì)菌和行光能自養(yǎng)的藍(lán)細(xì)菌。以下說法不支持內(nèi)共生起源學(xué)說的是（）A線粒體和葉綠體基因組與細(xì)菌基因組具有明顯的相似性B線粒體和葉綠體內(nèi)的蛋白質(zhì)合成由細(xì)胞核基因組調(diào)控，不受自身細(xì)胞器基因組的調(diào)控C線粒體和葉綠體的內(nèi)膜與外膜成分和性質(zhì)差異很大，內(nèi)膜與細(xì)菌質(zhì)膜相似，外膜與真核細(xì)胞生物膜系統(tǒng)相似D線粒體和葉綠體均以縊裂的方式進(jìn)行增殖18“結(jié)構(gòu)與功能相適應(yīng)”是生物學(xué)基本的觀點之一，也是“生命

10、觀念”的基本內(nèi)容。下列事例不能體現(xiàn)這一觀點的是（）A細(xì)胞膜上運輸葡萄糖的載體蛋白不能運輸K+B葉綠體的類囊體薄膜上分布著葉綠素等色素C神經(jīng)細(xì)胞的軸突一般較長D動物卵細(xì)胞的體積一般都相對較大，有利于與周圍環(huán)境的物質(zhì)交換19發(fā)酵工程技術(shù)是生物技術(shù)的關(guān)鍵分支，深入研究其在食品中的應(yīng)用可確保我國食品工業(yè)生產(chǎn)穩(wěn)定進(jìn)行，具有較高的經(jīng)濟價值、發(fā)展價值及實踐價值。下列相關(guān)敘述錯誤的是（）A利用發(fā)酵工程可生產(chǎn)L-蘋果酸、檸檬酸和乳酸等酸度調(diào)節(jié)劑B利用黑曲霉將大豆原料中的蛋白質(zhì)水解，經(jīng)淋洗后可調(diào)制成醬油C由谷氨酸棒狀桿菌發(fā)酵可以得到谷氨酸，谷氨酸再經(jīng)一系列處理可制成味精D發(fā)酵條件變化會影響微生物的生長繁殖，但不會

11、影響微生物的代謝途徑20下列有關(guān)基因工程的敘述，正確的是（）A基因工程所用的工具酶是限制酶和DNA 聚合酶B在重組質(zhì)粒構(gòu)建時只能用一種酶切割質(zhì)粒和目的基因C選用細(xì)菌作為重組質(zhì)粒的受體細(xì)胞是因為細(xì)菌繁殖快D只要目的基因進(jìn)入了受體細(xì)胞就能成功地實現(xiàn)表達(dá)評卷人得分二、多選題21研究小組利用稀釋涂布平板法來探究某河流中大腸桿菌的數(shù)量。每一個濃度涂布四個平板，并且設(shè)置空白對照組。下列關(guān)于操作步驟的敘述錯誤的是（）A涂布前，將沾有少量酒精的涂布器在火焰上引燃，燃盡后還要冷卻810sB涂布完成后，在培養(yǎng)皿的皿蓋上做標(biāo)記，心避免混淆，并將培養(yǎng)皿倒置培養(yǎng)C若空白對照組上有5個菌落，說明培養(yǎng)基滅菌不徹底，需要重新

12、進(jìn)行試驗D計算平板上的菌落數(shù)時，四個培養(yǎng)皿上的菌落數(shù)無論多少，都要全部平均222015年2月3日，英國議會下院通過一項歷史性法案，允許以醫(yī)學(xué)手段培育“三親嬰兒”。三親嬰兒的培育過程可選用如下技術(shù)路線。據(jù)圖分析，下列敘述正確的是（ ）A該技術(shù)可避免母親的線粒體遺傳病基因傳遞給后代B捐獻(xiàn)者攜帶的紅綠色盲基因不能遺傳給三親嬰兒C三親嬰兒的染色體全部來自母親提供的細(xì)胞核D“三親嬰兒”的遺傳物質(zhì)來自三個親代23用PCR擴增下面的DNA片段，應(yīng)選擇的引物有（）5GACCTGTGGAAGCCATACGGGATTG33CTGGACACCTTCGGTATGCCCTAAC5A5GACCTGTGGAAGC3B5CA

13、TACGGGATTG3C5GTATGCCCTAAC3D5CAATCCCGTATG324下列有關(guān)細(xì)胞結(jié)構(gòu)和功能的敘述,錯誤的是（）A有內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的細(xì)胞不一定是真核細(xì)胞B無葉綠體的細(xì)胞不能進(jìn)行光合作用C有核糖體的細(xì)胞一定能合成分泌蛋白D有高爾基體的細(xì)胞不一定具有分泌功能25高爾基體TGN區(qū)是蛋白質(zhì)包裝分選的關(guān)鍵樞紐，在這里至少有三條分選途徑，分別是（1）溶酶體酶的包裝與分選途徑：具有某種標(biāo)記的溶酶體酶與相應(yīng)的膜受體結(jié)合，通過出芽的方式形成囊泡，最終將溶酶體酶運送到溶酶體中；（2）可調(diào)節(jié)性分泌途徑：特化類型的分泌細(xì)胞，新合成的可溶性分泌蛋白在分泌泡聚集、儲存并濃縮，只有在特殊刺激下才引發(fā)分泌活動；（3）

14、組成型分泌途徑：真核細(xì)胞均可通過分泌泡連續(xù)分泌某些蛋白質(zhì)至細(xì)胞表面。結(jié)合所學(xué)知識，下列選項正確的是（）A溶酶體膜與高爾基體膜成分完全不同B溶酶體酶的包裝與分選途徑體現(xiàn)了生物膜的結(jié)構(gòu)特點C胰島素的分泌經(jīng)過高爾基體的包裝和分選，屬于第二條途徑D哺乳動物成熟的紅細(xì)胞表面受體蛋白的形成屬于組成型分泌途徑評卷人得分三、綜合題26下圖為高等動植物細(xì)胞亞顯微結(jié)構(gòu)的局部示意圖，表示細(xì)胞結(jié)構(gòu)?；卮鹣铝袉栴}：(1)在上合成的某些蛋白質(zhì)，可通過_進(jìn)入細(xì)胞核，與DNA結(jié)合構(gòu)成_（填圖中序號）。(2)植物細(xì)胞含有細(xì)胞器，表示_。成熟的植物細(xì)胞中，的膜和細(xì)胞膜以及兩層膜之間的細(xì)胞質(zhì)構(gòu)成_。(3)除了分布在動物細(xì)胞內(nèi)，還可

15、以分布在_細(xì)胞內(nèi)。該細(xì)胞器與分裂過程中_的形成有關(guān)。(4)動植物細(xì)胞膜的外表面含有的糖類分子稱為_，它與細(xì)胞表面的識別和細(xì)胞間的_功能密切相關(guān)。細(xì)胞內(nèi)的細(xì)胞膜和_、_等結(jié)構(gòu)共同構(gòu)成細(xì)胞的生物膜系統(tǒng)。27甲胎蛋白（AFP）是癌細(xì)胞表面的一種特異性糖蛋白，可以用來進(jìn)行肝癌的早期診斷。現(xiàn)用單克隆抗體技術(shù)生產(chǎn)抗AFP 單克隆抗體。(1)圖 1 是抗AFP 單克隆抗體制備流程示意圖。經(jīng)選擇培養(yǎng)基選出的雜交瘤細(xì)胞特點是_。與常規(guī)的血清抗體相比，單克隆抗體最大的優(yōu)點在于_。(2)圖 2 是醫(yī)學(xué)上定量檢測抗原的雙抗體夾心法原理示意圖，單克隆抗體可以增強該方法的效果。據(jù)圖分析，用雙抗體夾心法檢測抗原數(shù)量時，酶標(biāo)

16、抗體的作用是_ ，該方法中抗原至少需要含有_個抗體結(jié)合位點。28普通番茄細(xì)胞中含有多聚半乳糖醛酸酶基因，控制細(xì)胞產(chǎn)生多聚半乳糖醛酸酶，該酶能破壞細(xì)胞壁，使番茄軟化，不耐貯藏?？茖W(xué)家將抗多聚半乳糖醛酸酶基因?qū)敕鸭?xì)胞，培育出了抗軟化、保鮮時間長的轉(zhuǎn)基因番茄。圖1為操作流程圖，KmR為卡那霉素抗性基因Pst、Sma、Hind、Alu為四種限制酶切割位點，據(jù)圖回答問題。（1）本實驗中的目的基因為_，使用_技術(shù)獲取大量的該基因。在構(gòu)建重組質(zhì)粒過程中，為了確保目的基因和質(zhì)粒定向連接，需要使用的限制酶有_。（2）將獲得的重組質(zhì)粒利用_導(dǎo)入到普通番茄細(xì)胞中，為篩選含有目的基因的番茄細(xì)胞，需要在培養(yǎng)基中加入

17、_。（3）如果利用上述方法培育出的番茄不具抗軟化性狀，用_作探針進(jìn)行分子雜交技術(shù)檢測，發(fā)現(xiàn)細(xì)胞內(nèi)有目的基因存在，但檢測不到mRNA1分子，可能原因是目的基因上游缺少_。（4）根據(jù)圖中轉(zhuǎn)基因番茄細(xì)胞中的信息表達(dá)過程，分析轉(zhuǎn)基因番茄抗軟化的原理_。29 12-19歲的人中，有10%的人的血液中的膽固醇處于比較高的水平，會在血管壁上形成沉積，使得這一人群今后患心臟病的危險性也提高。因此， 膳食中要注意限制高膽固醇類食物（如動物內(nèi)臟、蛋黃等）的過量攝入。請回答 下列問題：(1)固醇類物質(zhì)包括膽固醇、_和_等。膽固醇是構(gòu)成_的重要成分，在人體內(nèi)還參與_的運輸。(2)脂蛋白是一些水溶性的分子，起到“包裹”

18、膽固醇并運輸?shù)墓δ?，脂蛋白在密度和功能上有很大差異，高密度脂蛋白（HDL)把組織和血管中多余的膽固醇運輸?shù)礁闻K中，然后由此排出體外，較高的HDL水平意味著發(fā)生心臟病的機會_ (“較大”或“較小”）。低密度脂蛋白（LDL)表面有一單層的磷脂，其疏水的“尾”部應(yīng)朝向_（“內(nèi)部蛋白質(zhì)”或“外部水溶液”），蛋白質(zhì)應(yīng)_在磷脂分子層中，在高血壓或吸煙等因素影響下會導(dǎo)致LDL攜帶膽固醇沉積在血管壁上，隨著時間的推移，LDL被氧化，最終會導(dǎo)致血小板在此處聚集和凝血，進(jìn)而可能引發(fā)心臟病，為了避免上述情況的發(fā)生，可以采取的措施 有:_(寫出兩條）。(3)如果需要測定血液中HDL和LDL的含量，需要把兩者分離開，分

19、離兩者的方法為_。以前科學(xué)家曾用人體的總膽固醇水平來判斷是否易患心臟病，但后來發(fā)現(xiàn)不夠準(zhǔn)確，借用以上信息，請思考用_可以更精確地衡量患心臟病的風(fēng)險。30幽門螺桿菌是引起胃炎、胃潰瘍和十二指腸潰瘍等疾病的“罪魁禍?zhǔn)住薄Ｄ逞芯啃詫W(xué)習(xí)小組在培養(yǎng)該菌過程中，發(fā)現(xiàn)了在某種細(xì)菌(簡稱 W 菌)的周圍，幽門螺桿菌的生長繁殖受到抑制。他們把W 菌接種在專門的培養(yǎng)基上培養(yǎng)，一段時間后，除去 W 菌，在此培養(yǎng)基上再培養(yǎng)幽門螺桿菌，結(jié)果是幽門螺桿菌仍然不能正常生長繁殖。(1)據(jù)材料分析，研究小組的同學(xué)對W 菌周圍的幽門螺桿菌不能正常生長繁殖的原因最可能的假設(shè)是_。(2)試參照上述材料設(shè)計實驗驗證（1）中的假設(shè)。A方

20、法步驟：a制備培養(yǎng)基：取兩個培養(yǎng)皿，按相同的營養(yǎng)成分配制成甲、乙兩個培養(yǎng)基。b設(shè)置對照：_。 c接種幽門螺桿菌：_。d培養(yǎng)觀察：_。B實驗結(jié)果：_。答案第 = page 16 16頁，共 = sectionpages 17 17頁答案第 = page 17 17頁，共 = sectionpages 17 17頁答案：1D【分析】原核細(xì)胞和真核細(xì)胞最主要的區(qū)別是原核細(xì)胞沒有核膜包被的成形的細(xì)胞核，同時原核細(xì)胞也沒有線粒體、葉綠體、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、染色體等復(fù)雜的結(jié)構(gòu)，但是具有細(xì)胞壁、細(xì)胞膜、細(xì)胞質(zhì)、核糖體以及遺傳物質(zhì)DNA等?！驹斀狻緼、細(xì)胞結(jié)構(gòu)生物的遺傳物質(zhì)都是DNA，A正確；B、綠藻屬于真核生物，有核

21、膜和核仁，而螺旋藻屬于原核生物，沒有核膜和核仁，B正確；C、綠藻和螺旋藻合成蛋白質(zhì)的場所都是核糖體，C正確；D、螺旋藻屬于原核生物，沒有葉綠體，D錯誤。故選D。2B【分析】糖類主要是由C、H、O 元素組成，根據(jù)是否能夠水解和水解的情況分為單糖、二糖和多糖?！驹斀狻緼、單糖是指不能水解的糖，如半乳糖、果糖、葡萄糖和脫氧核糖等，A正確；B、蔗糖和多糖都不是還原糖，B錯誤；C、糖類主要是由C、H、O 元素組成，C正確；D、生物體中的糖類絕大多數(shù)以多糖形式存在，D正確。故選B。3C【分析】肥胖癥新藥Wegovy（司美格魯肽）,是一種多肽，具備肽鏈的一系列特性；變性的蛋白質(zhì)空間結(jié)構(gòu)被破壞，失去生物活性，

22、但肽鍵沒有被破壞?！驹斀狻緼、肥胖癥新藥Wegovy（司美格魯肽）是多肽，口服會在消化道內(nèi)被分解，所以只能注射不能口服，A正確；B、組成肥胖癥新藥Wegovy（司美格魯肽）是一種多肽，其基本單位是氨基酸，在人體中氨基酸種類21種，B正確；C、Wegovy 徹底水解后，產(chǎn)物為氨基酸，不含有肽鍵，不可以和雙縮脲試劑發(fā)生紫色反應(yīng)，C錯誤；D、Wegovy（司美格魯肽）是信息分子，不直接參與生命活動，D正確。故選C。4B【分析】硝酸鹽中含有N元素，磷酸鹽含有P元素?！驹斀狻緼CD、硝酸鹽提供N元素，磷酸鹽提供P元素。蔗糖、甘油和脂肪酸含有的元素都是C、H、O，沒有N和P元素，ACD錯誤；B、核酸含有C

23、、H、O、N、P，可以用從外界吸收硝酸鹽和磷酸鹽在細(xì)胞內(nèi)合成，B正確。故選B。5D【分析】生物膜系統(tǒng)是由細(xì)胞膜、核膜和細(xì)胞器膜共同構(gòu)成的結(jié)構(gòu)體系，細(xì)胞內(nèi)的生物膜把各種細(xì)胞器分隔開，形成一個個小區(qū)室，其意義是使細(xì)胞內(nèi)能同時進(jìn)行多種化學(xué)反應(yīng)而互不干擾，保證了細(xì)胞生命活動高效有序進(jìn)行?！驹斀狻緼、胰腺腺泡細(xì)胞會分泌消化酶等分泌蛋白，但胰島素是由胰島B細(xì)胞分泌產(chǎn)生，A錯誤；B、穩(wěn)定性同位素不具有放射性，B錯誤；C、生物膜系統(tǒng)是由細(xì)胞膜、細(xì)胞器膜和核膜共同構(gòu)成，C錯誤；D、在細(xì)胞內(nèi)的囊泡運輸中，高爾基體接收來自內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的囊泡，同時又形成囊泡將分泌物運輸?shù)郊?xì)胞膜，對物質(zhì)的運輸起交通樞紐作用，D正確。故選D。

24、6D【分析】模型是人們?yōu)榱四撤N特定目的而對認(rèn)識對象所作的一種簡化的概括性的描述，這種描述可以是定性的，也可以是定量的。形式包括物理模型、概念模型、數(shù)學(xué)模型等。【詳解】A、還原糖與斐林試劑在水浴加熱條件下由藍(lán)色逐漸變化為磚紅色沉淀，A錯誤B、細(xì)菌細(xì)胞中只有核糖體一種細(xì)胞器，B錯誤；C、制作真核細(xì)胞的三維結(jié)構(gòu)模型利用了建構(gòu)物理模型的方法，C錯誤；D、對細(xì)胞膜成分和結(jié)構(gòu)的探索過程，科學(xué)家們都是先提出假說，再通過觀察和實驗進(jìn)-步驗證和完善假說，D正確。故選D。7B【分析】1、細(xì)胞核上的核孔能實現(xiàn)核質(zhì)之間頻繁的物質(zhì)交換和信息交流。2、據(jù)圖分析，放射性尾部能從細(xì)胞質(zhì)通過核孔進(jìn)入細(xì)胞核中，但放射性頭部卻不能

25、從細(xì)胞質(zhì)通過核孔進(jìn)入細(xì)胞核中，親核蛋白進(jìn)入細(xì)胞核由尾部決定?！驹斀狻緼、上述實驗所用的方法為同位素標(biāo)記法，可利用35S標(biāo)記蛋白質(zhì)，A錯誤；B、分別注射放射性的頭部和尾部的兩組可相互對照，B正確；C、實驗中放射性親核蛋白的尾部可直接進(jìn)入細(xì)胞核，說明細(xì)胞核內(nèi)的蛋白質(zhì)不都是在細(xì)胞質(zhì)中核糖體上合成的，C錯誤；D、分析實驗可知，放射性尾部能從細(xì)胞質(zhì)通過核孔進(jìn)入細(xì)胞核中，但放射性頭部卻不能從細(xì)胞質(zhì)通過核孔進(jìn)入細(xì)胞核中，D錯誤。故選B。8B【分析】據(jù)題文和選項的描述可知：該題考查學(xué)生對分泌蛋白的合成和分泌的相關(guān)知識的識記和理解能力?！驹斀狻糠置诘鞍子筛街趦?nèi)質(zhì)網(wǎng)上的核糖體合成后，由內(nèi)質(zhì)網(wǎng)進(jìn)行初步的加工，而后

26、形成囊泡，包裹著加工后的蛋白質(zhì)運往高爾基體，囊泡膜與高爾基體膜融合，成為高爾基體膜的一部分；高爾基體對蛋白質(zhì)做進(jìn)一步的修飾加工，然后形成包裹著蛋白質(zhì)的囊泡運往細(xì)胞膜；囊泡膜與細(xì)胞膜融合，將分泌蛋白分泌到細(xì)胞外，整個過程需要線粒體提供能量。綜上分析，分泌蛋白的合成和運輸過程，依次通過的細(xì)胞結(jié)構(gòu)是：核糖體內(nèi)質(zhì)網(wǎng)高爾基體細(xì)胞膜，B正確，A、C、D均錯誤。解答此題的關(guān)鍵是熟記并理解分泌蛋白的合成和分泌過程，形成如下圖所示的知識網(wǎng)絡(luò)，做到這一點，與此相關(guān)的變式訓(xùn)練也就能夠做到迎刃而解。9D【分析】1、纖維素分解菌的篩選實驗流程為：土壤取樣、選擇培養(yǎng)、梯度稀釋、將樣品涂布到鑒別纖維素分解菌的培養(yǎng)基上、挑選

27、產(chǎn)生透明圈的菌落。2、在加入剛果紅染液的培養(yǎng)基中，剛果紅可以與纖維素結(jié)合形成紅色的復(fù)合物。纖維素分解菌可以產(chǎn)生纖維素酶將纖維素分解為葡萄糖，因此在纖維素分解菌的菌落周圍，由于缺少纖維素而出現(xiàn)透明圈，這是剛果紅染液可以鑒別纖維素分解菌的原理。【詳解】A、纖維素酶包括C1酶、CX酶和葡萄糖苷酶，C1酶和CX酶使纖維素分解成纖維二糖，葡萄糖苷酶將纖維二糖分解成葡萄糖，A錯誤；B、剛果紅可以在細(xì)菌菌落形成前倒平板時加入，也可以在菌落形成后加入，若在細(xì)菌菌落形成前倒平板時加入剛果紅，則所加剛果紅要進(jìn)行滅菌，以防雜菌的侵入，影響纖維素分解菌菌落的形成，B錯誤；C、使用以纖維素為唯一碳源的液體選擇培養(yǎng)基可以

28、增加纖維素分解菌的濃度，且便于篩選，C錯誤；D、為確定得到的是纖維素分解菌，還需進(jìn)行發(fā)酵產(chǎn)纖維素酶的實驗，可通過纖維素酶分解濾紙后產(chǎn)生的葡萄糖進(jìn)行定量測定，D正確。故選D。10D【分析】基因工程技術(shù)的基本步驟：（1）目的基因的獲取。（2）基因表達(dá)載體的構(gòu)建。（3）將目的基因?qū)胧荏w細(xì)胞。（4）目的基因的檢測與鑒定。【詳解】基因工程的操作步驟是：目的基因的獲??；基因表達(dá)載體的構(gòu)建；將目的基因?qū)胧荏w細(xì)胞；目的基因的檢測與鑒定。因此，擬利用番茄表達(dá)人類凝血因子IX，操作步驟排序正確的是：獲取人類凝血因子基因構(gòu)建植物表達(dá)載體制備工程農(nóng)桿菌用農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化番茄植株并篩選番茄植株中凝血因子IX基因的檢測提取

29、凝血因子IX并檢測活性，D正確。故選D。11B【分析】從蛋白質(zhì)功能出發(fā)，先改造LDH的結(jié)構(gòu)，使其成為能生產(chǎn)苯乳酸的mLDH，再改造LDH編碼基因的序列，使其編碼的蛋白質(zhì)第52位的酪氨酸替換為亮氨酸，使得活性中心增大，該方法屬于蛋白質(zhì)工程?！驹斀狻緼、mLDH是新的蛋白質(zhì)，其編碼基因原本不存在于自然界中，A正確；B、根據(jù)密碼子簡并性，同一氨基酸序列可對應(yīng)多個mRNA序列，也就有多種可選的DNA序列，B錯誤；C、合成出mLDH后，還需要測定改造所得mLDH生產(chǎn)苯乳酸的能力，C正確；D、蛋白質(zhì)工程是根據(jù)人類需求修改蛋白結(jié)構(gòu)，反推基因序列，上述改造過程屬于蛋白質(zhì)工程技術(shù)，D正確。故選B。12C【分析】

30、1、單克隆抗體制備的原理：B淋巴細(xì)胞能產(chǎn)生特異性抗體，在體外不能無限繁殖；骨髓瘤細(xì)胞不產(chǎn)生專一性抗體，體外能無限繁殖。2、單克隆抗體制備流程：先給小鼠注射特定抗原使之發(fā)生免疫反應(yīng)，之后從小鼠脾臟中獲取已經(jīng)免疫的B淋巴細(xì)胞；誘導(dǎo)B細(xì)胞和骨髓瘤細(xì)胞融合，利用選擇培養(yǎng)基篩選出雜交瘤細(xì)胞；進(jìn)行抗體檢測，篩選出能產(chǎn)生特定抗體的雜交瘤細(xì)胞；進(jìn)行克隆化培養(yǎng)，即用培養(yǎng)基培養(yǎng)或注入小鼠腹腔中培養(yǎng)；最后從培養(yǎng)液或小鼠腹水中獲取單克隆抗體。3、分析題圖：核苷酸合成有兩個途徑，物質(zhì)A可以阻斷其中的全合成途徑，正常細(xì)胞含有補救合成途徑所必需得轉(zhuǎn)化酶和激酶，骨髓瘤細(xì)胞中缺乏轉(zhuǎn)化酶。因此，加入H、A、T三種物質(zhì)后，骨髓瘤細(xì)

31、胞及其自身融合的細(xì)胞中缺乏轉(zhuǎn)化酶，無法進(jìn)行上述兩個途徑而在HAT培養(yǎng)基上不能增殖；已經(jīng)免疫的B淋巴細(xì)胞和自身融合的細(xì)胞也因高度分化而不能增殖，因此在該培養(yǎng)基上能增殖的只有雜交瘤細(xì)胞（雜交瘤細(xì)胞中全合成途徑被物質(zhì)A阻斷，但其可借助正常細(xì)胞的補救合成途徑來合成核苷酸，進(jìn)而大量繁殖）?！驹斀狻緼、免疫的B細(xì)胞是正常細(xì)胞，細(xì)胞內(nèi)含有補救合成途徑所必需的轉(zhuǎn)化酶和激酶，但因高度分化而不能增殖，A正確；B、由于骨髓瘤細(xì)胞及其相互融合細(xì)胞缺乏轉(zhuǎn)化酶，所以在HAT培養(yǎng)基上無法進(jìn)行上述途徑，因而不能增殖，B正確；C、雜交瘤細(xì)胞因為可以進(jìn)行補救合成途徑，能夠在 HAT 培養(yǎng)基上大量增殖，C錯誤；D、HAT 培養(yǎng)基上

32、篩選出的雜交瘤細(xì)胞能大量增殖，但并不都能產(chǎn)生高純度的目標(biāo)抗體，需要進(jìn)行抗體檢測，篩選出能產(chǎn)生特定抗體的雜交瘤細(xì)胞，才可產(chǎn)生高純度的目標(biāo)抗體， D正確。故選C。13A【分析】1、試管動物技術(shù)是指通過人工操作使卵子和精子在體外條件下成熟和受精，并通過培養(yǎng)發(fā)育為早期胚胎后，再經(jīng)移植后產(chǎn)生后代的技術(shù)。2、受精前的準(zhǔn)備階段：（1）準(zhǔn)備階段1-精子獲能。剛剛排出的精子，不能立即與卵子受精，必須在雌性動物生殖道發(fā)生相應(yīng)的生理變化后，才能獲得受精能力。（2）準(zhǔn)備階段2-卵子的準(zhǔn)備。動物排出的可能是初級卵母細(xì)胞也可能是次級卵母細(xì)胞，都要在輸卵管內(nèi)進(jìn)一步成熟，達(dá)到減數(shù)第二次分裂中期時，才具備與精子受精的能力?！驹?/p>

33、解】A、試管嬰兒是指通過人工操作使卵子在體外受精，經(jīng)培養(yǎng)發(fā)育為早期胚胎后，再進(jìn)行移植產(chǎn)生的個體，因此屬于有性生殖，A正確；B、試管牛所采用的技術(shù)中不包含克隆技術(shù)，B錯誤；C、試管嬰兒能解決部分不孕不育癥，但不能使不能產(chǎn)生精子或卵子的夫婦得到自己的孩子，C錯誤；D、在輸卵管獲得的卵子可直接與獲能的精子受精，在卵巢內(nèi)采集的卵母細(xì)胞需體外培養(yǎng)后，才能與獲能的精子受精，D錯誤。故選A。14D【分析】由原核細(xì)胞構(gòu)成的生物叫原核生物，由真核細(xì)胞構(gòu)成的生物叫真核生物；原核細(xì)胞與真核細(xì)胞相比，最大的區(qū)別是原核細(xì)胞沒有被核膜包被的成形的細(xì)胞核，沒有核膜、核仁和染色體，原核細(xì)胞只有核糖體一種細(xì)胞器，但原核生物含有

34、細(xì)胞膜、細(xì)胞質(zhì)等結(jié)構(gòu)，也含有核酸和蛋白質(zhì)等物質(zhì)?！驹斀狻緼、短桿菌肽S是從短桿芽孢桿菌中提取的環(huán)狀十肽類抗生素，而短桿芽孢桿菌為原核生物，其細(xì)胞中不含線粒體，因此，短桿菌肽S的合成需要的ATP不能來自線粒體，A錯誤；B、短桿菌肽S為環(huán)狀十肽，其合成過程產(chǎn)生了10分子水，B錯誤；C、短桿菌肽S為環(huán)狀十肽，其中含有10個肽鍵，因此，若不考慮R基中的氨基和羧基，則該十肽中不含有游離的氨基和游離的羧基，C錯誤；D、短桿菌肽S主要破壞細(xì)胞膜，據(jù)此可推測，短桿菌肽S起作用的機理是，可能改變膜的通透性，使胞內(nèi)物質(zhì)外溢而導(dǎo)致細(xì)胞死亡，D正確。故選D。15C【分析】1.構(gòu)成蛋白質(zhì)的基本單位是氨基酸，其結(jié)構(gòu)通式是

35、 ，即每種氨基酸分子至少都含有一個氨基和一個羧基，且都有一個氨基和一個羧基連接在同一個碳原子上，這個碳原子還連接一個氫和一個R基，氨基酸的不同在于R基的不同。2.蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)多樣性與氨基酸的數(shù)目、種類、排列順序，肽鏈的盤曲、折疊方式及其形成的空間結(jié)構(gòu)有關(guān)?！驹斀狻緼、氨基酸所帶的電荷會影響蛋白質(zhì)的性質(zhì)，與題意不符，A錯誤；B、氨基酸R基團的結(jié)構(gòu)決定了氨基酸的性質(zhì)，進(jìn)而影響了蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)，與題意不符，B錯誤；C、所有構(gòu)成蛋白質(zhì)的肽鏈中肽鍵的結(jié)構(gòu)均是相同的，不會對蛋白質(zhì)的特性造成影響，與題意相符，C正確；D、肽鏈中氨基酸的種類、數(shù)目和序列會影響肽鏈的空間結(jié)構(gòu)進(jìn)而影響蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)，與題意不符，

36、D錯誤。故選C。16B【分析】生物膜流動鑲嵌模型：（1）磷脂雙分子層構(gòu)成膜的基本支架，這個支架是可以流動的。（2）蛋白質(zhì)分子有的鑲嵌在磷脂雙分子層表面，有的部分或全部嵌入磷脂雙分子層中，有的橫跨整個磷脂雙分子層大多數(shù)蛋白質(zhì)也是可以流動的。（3）在細(xì)胞膜的外表，少數(shù)糖類與蛋白質(zhì)結(jié)合形成糖蛋白。除糖蛋白外，細(xì)胞膜表面還有糖類與脂質(zhì)結(jié)合形成糖脂?！驹斀狻緼、由生物膜的流動鑲嵌模型可知，磷脂分子都是一樣的，一頭親水一頭疏水，應(yīng)該用相同材料，A錯誤；B、膜蛋白質(zhì)種類和數(shù)量與膜的功能相關(guān)，故膜上的蛋白質(zhì)可用不同形態(tài)的組件代表，B正確；C、蛋白質(zhì)在磷脂雙分子層上是不均勻分布的，C錯誤；D、部分蛋白質(zhì)與多糖結(jié)

37、合形成糖蛋白，但不是每個蛋白質(zhì)都與多糖結(jié)合，D錯誤。故選B。17B【分析】內(nèi)共生起源學(xué)說認(rèn)為，被原始真核生物吞噬的藍(lán)細(xì)菌有些未被消化，反而能依靠原始真核生物的“生活廢物”制造營養(yǎng)物質(zhì)，逐漸進(jìn)化為葉綠體。被原始真核生物吞噬的需氧細(xì)菌均化為線粒體?！驹斀狻緼、線粒體和葉綠體基因組與細(xì)菌基因組具有明顯的相似性，能支持內(nèi)共生起源學(xué)說，A不符合題；B、線粒體和葉綠體內(nèi)部分蛋白質(zhì)受自身基因組調(diào)控，大部分蛋白質(zhì)受細(xì)胞核基因組調(diào)控，體現(xiàn)的是線粒體、葉綠體與細(xì)胞核的聯(lián)系，故不支持內(nèi)共生起源學(xué)說，B符合題意；C、線粒體和葉綠體的內(nèi)膜與細(xì)菌質(zhì)膜相似，支持內(nèi)共生起源學(xué)說，C不符合題意；D、線粒體以縊裂的方式進(jìn)行增殖，

38、類似于細(xì)菌，這能支持內(nèi)共生起源學(xué)說，D不符合題意。故選B。18D【分析】結(jié)構(gòu)與功能相適應(yīng)規(guī)律概括地講就是結(jié)構(gòu)的進(jìn)化是為了更好地提升其功能，反過來功能的發(fā)揮又會影響結(jié)構(gòu)的進(jìn)化?！驹斀狻緼、細(xì)胞膜上的載體蛋白具有特異性，和特定的物質(zhì)運輸有關(guān)，所以膜上運輸葡萄糖的載體蛋白不能運輸K+，A正確；B、葉綠體的類囊體膜上分布著葉綠素等色素，有利于光合作用的進(jìn)行，體現(xiàn)了“結(jié)構(gòu)與功能相適應(yīng)”的生物學(xué)基本觀點，B正確；C、神經(jīng)細(xì)胞有很多的樹突和很長的軸突有利于擴大神經(jīng)元接受刺激的表面積，C正確；D、動物卵細(xì)胞體積大是為了儲存提供早期胚胎發(fā)育的營養(yǎng)，不是物質(zhì)交換，細(xì)胞與周圍環(huán)境的物質(zhì)交換是看細(xì)胞的表面積與體積的比

39、例關(guān)系，比值越大越有利于和周圍環(huán)境進(jìn)行物質(zhì)交換，D錯誤。故選D。19D【分析】發(fā)酵工程是指利用微生物的特定功能，通過現(xiàn)代工程技術(shù)，規(guī)?；a(chǎn)對人類有用的產(chǎn)品，主要包括微生物的代謝物、酶及菌體本身。發(fā)酵工程一般包括菌種的選育，擴大培養(yǎng)，培養(yǎng)基的配制、滅菌，接種，發(fā)酵、產(chǎn)品的分離、提純等方面。發(fā)酵過程一般來說都是在常溫常壓下進(jìn)行，條件溫和、反應(yīng)安全，原料簡單、污染小，反應(yīng)專一性強，因而可以得到較為專一的產(chǎn)物。 發(fā)酵工程在醫(yī)藥、食品、農(nóng)業(yè)、冶金、環(huán)境保護等許多領(lǐng)域都得到廣泛應(yīng)用?！驹斀狻緼、利用發(fā)酵工程可生產(chǎn)L-蘋果酸、檸檬酸和乳酸等酸度調(diào)節(jié)劑，屬于發(fā)酵工程在食品工業(yè)上的應(yīng)用，A正確；B、發(fā)酵工程可

40、以生產(chǎn)各種各樣的食品添加劑，例如利用黑曲霉將大豆原料中的蛋白質(zhì)水解，經(jīng)淋洗后可調(diào)制成醬油，B正確；C、味精的生產(chǎn)是谷氨酸棒狀桿菌在有氧條件下發(fā)酵產(chǎn)生谷氨酸，谷氨酸經(jīng)過一系列處理而獲得的，C正確；D、發(fā)酵條件變化會影響微生物的生長繁殖，也會通過影響酶的活性影響微生物的代謝途徑，D錯誤。故選D。20C【分析】基因工程是將目的基因在體外接入基因表達(dá)載體，然后導(dǎo)入活細(xì)胞，并在活細(xì)胞中表達(dá)該基因，以改變生物原有的遺傳特性、獲得新品種、生產(chǎn)新產(chǎn)品的遺傳技術(shù)。限制酶能夠識別雙鏈DNA分子的某種特定核苷酸序列，并且使每一條鏈中特定部位的兩個核苷酸之間的磷酸二酯鍵斷裂， DNA連接酶能在兩個DNA片段之間形成磷

41、酸二酯鍵，DNA聚合酶是用來將單個脫氧核苷酸連接起來形成脫氧核糖核酸鏈，是DNA復(fù)制需要的酶，基因工程所用的工具酶是限制酶和DNA連接酶，【詳解】A、基因工程所用的工具酶是限制酶和DNA連接酶，A錯誤；B、構(gòu)成重組質(zhì)粒的限制酶并不一定只能用一種酶切割質(zhì)粒和目的基因，為防止出現(xiàn)自身環(huán)化，需要盡量用兩種限制酶切割質(zhì)粒和目的基因，B錯誤；C、選用細(xì)菌作為重組質(zhì)粒的受體細(xì)胞是因為細(xì)菌繁殖快，并且遺傳物質(zhì)少，C正確；D、目的基因?qū)胧荏w細(xì)胞后需要檢測和鑒定，不一定能成功實現(xiàn)表達(dá)，D錯誤。故選C。21BD【分析】常用的接種方法有平板劃線法和稀釋涂布平板法，目的是讓聚集在一起的微生物分散成單個細(xì)胞，然后得到

42、由這個細(xì)胞繁殖而來的肉眼可見的單個群落。稀釋涂布法是將菌液進(jìn)行一系列的梯度稀釋，然后將不同稀釋度的菌液分別涂布到瓊脂固體培養(yǎng)基的表面，在適宜條件下培養(yǎng)，在稀釋度足夠高的菌液里，聚集在一起的微生物將被分散成單個細(xì)胞，從而能在培養(yǎng)基表面形成單個的菌落?！驹斀狻緼、使用涂布器在酒精燈下涂布時，要先將涂布器沾有少量酒精進(jìn)行灼燒滅菌，燃盡后還要冷卻810s再進(jìn)行涂布，A正確；B、涂布完成后，在培養(yǎng)皿的皿底上做標(biāo)記，B錯誤；C、空白對照組未接種過，若空白對照組上有5個菌落，說明培養(yǎng)基滅菌不徹底，需要重新進(jìn)行實驗，C正確；D、計算平板上的菌落數(shù)時，應(yīng)選擇菌落數(shù)在30300的平板進(jìn)行計數(shù)，D錯誤。故選BD。2

43、2ABD【分析】動物細(xì)胞核移植：將動物的一個細(xì)胞的細(xì)胞核移入一個去掉細(xì)胞核的卵母細(xì)胞中，使其重組并發(fā)育成一個新的胚胎，這個新的胚胎最終發(fā)育為克隆動物。動物細(xì)胞核移植技術(shù)的原理是動物細(xì)胞核具有全能性?！驹斀狻緼、根據(jù)圖示可知，卵母細(xì)胞的細(xì)胞質(zhì)來自于捐獻(xiàn)者，可避免母親的線粒體遺傳基因傳遞給后代，A正確；B、紅綠色盲是受細(xì)胞核中X染色體上的基因控制的，而捐獻(xiàn)者只是為該“三親嬰兒”提供了細(xì)胞質(zhì)基因，因此捐獻(xiàn)者攜帶紅綠色盲基因不會遺傳給三親嬰兒，B正確；C、三親嬰兒的染色體一半來自于母親，一半來自于父親，C錯誤；D、“三親嬰兒”的遺傳物質(zhì)來自三個親代，受精卵的遺傳物質(zhì)來自捐獻(xiàn)者的卵母細(xì)胞的細(xì)胞質(zhì)、母親卵

44、母細(xì)胞的細(xì)胞核、精子的細(xì)胞核，D正確。故選ABD。23AD【分析】1、PCR原理：在解旋酶作用下，打開DNA雙鏈，每條DNA單鏈作為母鏈，以4中游離脫氧核苷酸為原料，合成子鏈，在引物作用下，DNA聚合酶從引物3端開始延伸DNA鏈，即DNA的合成方向是從子鏈的5端自3端延伸的。實際上就是在體外模擬細(xì)胞內(nèi)DNA的復(fù)制過程。DNA的復(fù)制需要引物，其主要原因是DNA聚合酶只能從3端延伸DNA鏈。2、PCR反應(yīng)過程是：變性復(fù)性延伸。3、結(jié)果：上述三步反應(yīng)完成后，一個DNA分子就變成了兩個DNA分子，隨著重復(fù)次數(shù)的增多，DNA分子就以2n的形式增加。PCR的反應(yīng)過程都是在PCR擴增儀中完成的。【詳解】用P

45、CR擴增DNA片段的過程中，在引物作用下，DNA聚合酶從引物3端開始延伸DNA鏈，即DNA的合成方向是從子鏈的5端自3端延伸的，故引物的堿基序列應(yīng)與每條模板鏈5端的一段核苷酸鏈的堿基序列相同，即應(yīng)以模板鏈5端的一段脫氧核苷酸單鏈片段作為引物；由題干信息分析可知，5端的堿基序列是5GACCTGTGGAAGC和5CAATCCCGTATG，故對應(yīng)的引物為5GACCTGTGGAAGC3和5CAATCCCGTATG3，BC錯誤，AD正確。故選AD。24ABC【分析】1、核糖體是合成蛋白質(zhì)的場所，有核糖體的細(xì)胞一定能合成蛋白質(zhì)，但不一定能合成分泌蛋白。2、藍(lán)細(xì)菌屬于原核細(xì)胞，沒有葉綠體，含有葉綠素和藻藍(lán)素

46、，也可能進(jìn)行光合作用。3、原核細(xì)胞只有核糖體一種細(xì)胞器，真核細(xì)胞具有多種復(fù)雜的細(xì)胞器?！驹斀狻緼、原核細(xì)胞只有核糖體一種細(xì)胞器，有內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的細(xì)胞一定是真核細(xì)胞，A錯誤；B、藍(lán)細(xì)菌細(xì)胞是原核細(xì)胞，沒有葉綠體，含有葉綠素和藻藍(lán)素，也能夠進(jìn)行光合作用，B錯誤；C、核糖體是合成蛋白質(zhì)的場所，有核糖體的細(xì)胞一定能合成蛋白質(zhì)，但不一定能合成分泌蛋白，C錯誤；D、高爾基體是真核細(xì)胞普遍具有的細(xì)胞器，并不是每個細(xì)胞都具有分泌功能的，如肌肉細(xì)胞，D正確。故選ABC。25BCD【分析】1、分泌蛋白先在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的核糖體上形成肽鏈，肽鏈依次進(jìn)入內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、高爾基體進(jìn)行加工、分類、包裝和發(fā)送，由細(xì)胞膜通過胞吐過程分泌到細(xì)胞外。

47、2、蛋白質(zhì)分選的基本途徑與類型，高爾基體中加工后的蛋白一部分分到溶酶體中留在細(xì)胞內(nèi)，一部分在信號分子的作用下分泌出細(xì)胞外（可調(diào)節(jié)性分泌），一部分不需要信號分子的刺激直接和細(xì)胞膜融合分泌?！驹斀狻緼、溶酶體膜與高爾基體膜都是生物膜，其成分都有磷脂和蛋白質(zhì)，A錯誤；B、溶酶體酶的包裝與分選途徑體現(xiàn)了生物膜的結(jié)構(gòu)具有一定的流動性，B正確；C、胰島素的分泌經(jīng)需要高血糖的刺激才能分泌，屬于第二條途徑，B正確；D、組成型分泌途徑：真核細(xì)胞均可通過分泌泡連續(xù)分泌某些蛋白質(zhì)至細(xì)胞表面，所以哺乳動物成熟的紅細(xì)胞表面受體蛋白的形成屬于組成型分泌途徑，D正確。故選BCD。26(1) 核孔 (2) 液泡 原生質(zhì)層(3

48、) 低等植物 紡錘體（絲）(4) 糖被 信息傳遞 核膜 細(xì)胞器膜【分析】據(jù)圖分析，是核糖體，是中心體，是細(xì)胞核，是染色質(zhì)，是液泡。（1）大分子物質(zhì)是通過核孔運輸?shù)?；染色體是由DNA和蛋白質(zhì)構(gòu)成的。（2）據(jù)圖可知，是液泡；原生質(zhì)層包括細(xì)胞膜、液泡膜和兩層膜之間的細(xì)胞質(zhì)。（3）中心體存在于動物細(xì)胞和低等的植物細(xì)胞中；有絲分裂過程中中心體與紡錘體的形成有關(guān)。（4）動植物細(xì)胞膜的外表面含有的糖類分子稱為糖被，糖被與細(xì)胞表面的識別和細(xì)胞間的信息交流有關(guān)；生物膜系統(tǒng)包括細(xì)胞膜、細(xì)胞器膜和核膜。27(1) 既能迅速大量增殖，又能產(chǎn)生特定的抗體 能準(zhǔn)確地識別抗原的細(xì)微差異，與特定抗原發(fā)生特異性結(jié)合，并且可以大

49、量制備(2) 與待測抗原結(jié)合，并催化檢測底物生成產(chǎn)物 2【分析】雜交瘤細(xì)胞同時具有骨髓瘤細(xì)胞和漿細(xì)胞的特點，既能迅速大量增殖，又能產(chǎn)生特定的抗體；雜交瘤細(xì)胞產(chǎn)生的單克隆抗體能準(zhǔn)確地識別抗原的細(xì)微差異，與特定抗原發(fā)生特異性結(jié)合，并且可以大量制備。（1）雜交瘤細(xì)胞同時具有骨髓瘤細(xì)胞和漿細(xì)胞的特點，既能迅速大量增殖，又能產(chǎn)生特定的抗體；與常規(guī)的血清抗體相比，單克隆抗體最大的優(yōu)點在于雜交瘤細(xì)胞產(chǎn)生的單克隆抗體能準(zhǔn)確地識別抗原的細(xì)微差異，與特定抗原發(fā)生特異性結(jié)合，并且可以大量制備。（2）抗體能與抗原特異性結(jié)合，在雙抗體夾心法中，酶標(biāo)抗體的作用是與待測抗原結(jié)合，并催化檢測底物生成產(chǎn)物，圖中的抗原需要與2種

50、抗體結(jié)合，該方法中抗原至少需要含有2個抗體結(jié)合位點。28 抗多聚半乳糖醛酸酶基因 PCR Sma和Pst 農(nóng)桿菌 卡那霉素 抗多聚半乳糖醛酸酶基因 啟動子 mRNA1和mRNA2相結(jié)合后阻礙了多聚半乳糖醛酸酶基因表達(dá)時的翻譯過程，最終使番茄獲得抗軟化的性狀【分析】將抗多聚半乳糖醛酸酶基因?qū)敕鸭?xì)胞，因此抗多聚半乳糖醛酸酶基因即為目的基因；為防止基因和質(zhì)粒發(fā)生隨意連接，可選擇兩種限制酶切割，據(jù)圖可知，可選擇Sma和Pst兩種酶；形成的重組質(zhì)粒上有Pst、Sma、Hind、Alu四種限制酶切割位點，目的基因內(nèi)部也有Alu限制酶切割位點，因此用Pst和Alu切割重組質(zhì)粒，在重組質(zhì)粒中有會3個切割位

51、點；重組質(zhì)粒上有卡那霉素的抗性基因，可以此作為標(biāo)記基因進(jìn)行篩選；從圖中可見，目的基因的轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物mRNA1和多聚半乳糖醛酸酶基因的轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物mRNA2的結(jié)合，使得mRNA2翻譯受阻，導(dǎo)致不能合成多聚半乳糖醛酸酶?！驹斀狻浚?）本實驗的目的基因指的是抗多聚半乳糖醛酸酶基因，使用PCR技術(shù)獲取大量的該基因。由圖可知，為了確保目的基因和質(zhì)粒定向連接，應(yīng)該選用的限制酶是Sma和Pst。（2）將獲得的重組質(zhì)粒利用農(nóng)桿菌導(dǎo)入到普通番茄細(xì)胞中。重組質(zhì)粒中應(yīng)含卡那霉素抗性基因，因此培養(yǎng)基中應(yīng)加入卡那霉素。（3）如果利用上述方法培育出的番茄不具抗軟化性狀，用抗多聚半乳糖醛酸酶基因作探針進(jìn)行分子雜交技術(shù)檢測，發(fā)現(xiàn)細(xì)胞內(nèi)有目