2021-2022學(xué)年遼寧省營口市高一下冊期末生物模擬試題（含解析）

1、請不要在裝訂線內(nèi)答題外裝訂線試卷第 =page 10 10頁，共 =sectionpages 11 11頁第PAGE 頁碼11頁/總NUMPAGES 總頁數(shù)27頁2021-2022學(xué)年遼寧省營口市高一下冊期末生物模擬試題題號一二三總分得分注意事項(xiàng)：1答題前填寫好自己的姓名、班級、考號等信息2請將答案正確填寫在答題卡上評卷人得分一、單選題1下列關(guān)于遺傳學(xué)基本概念的敘述，錯誤的是（）A純合子的自交后代中不會發(fā)生性狀分離，雜合子的自交后代中不會出現(xiàn)純合子B玉米雄花的花粉落在同一植株雌花的柱頭上屬于自交C隱性性狀只是隱而未現(xiàn)，不是不能表現(xiàn)D位于一對同源染色體上相同位置且控制相對性狀的基因叫等位基因2孟

2、德爾通過豌豆雜交實(shí)驗(yàn)揭示了遺傳的基本規(guī)律，下列敘述正確的是（）A通過測交能推斷一對相對性狀的顯隱關(guān)系BF1自交時，產(chǎn)生的雌雄配子數(shù)量相等CF1自交時，雌、雄配子結(jié)合的機(jī)會相等D孟德爾在雜交與測交實(shí)驗(yàn)的基礎(chǔ)上，對分離現(xiàn)象的原因提出了假說3下圖一為豌豆一對相對性狀的雜交實(shí)驗(yàn)示意圖，圖二是玉米的示意圖，下列說法錯誤的是（）A豌豆的傳粉方式是自花傳粉，豌豆在自然條件下是純種B若用玉米做雜交實(shí)驗(yàn)，不需要操作C圖一中紅花是母本，白花是父本D玉米和豌豆都是雌雄同株植物，它們的性別由性染色體決定4某蝴蝶翅色受一對等位基因A、a控制，眼色受另一對等位基因B、b控制，控制翅色、眼色的基因均位于常染色體上，且獨(dú)立遺

3、傳?，F(xiàn)有兩只純合的該種蝴蝶雜交產(chǎn)生F1，讓F1中的雌雄個體隨機(jī)交配，F(xiàn)2的表現(xiàn)型的統(tǒng)計(jì)結(jié)果如圖所示。下列敘述錯誤的是（）A根據(jù)F2的分離比，可以判斷紫翅對黃翅為顯性，綠眼對白眼為顯性B兩親本的雜交組合一定為AABBaabbCF2中白眼紫翅個體的比例為3/16，其基因型為AAbb或AabbDF1各個體產(chǎn)生的配子種類相同，且各類型配子的比例也相同5在孟德爾兩對相對性狀遺傳的實(shí)驗(yàn)中F2的黃色皺粒做親本，自交得到F3。選取F3中的黃色皺粒繼續(xù)自交，F(xiàn)4基因型及比例為（）AYYrr:Yyrr:yyrr=1:2:1BYYrr:Yyrr:yyrr=3:2:1CYYrr:Yyrr:yyrr=14:4:3DYY

4、rr:Yyrr:yyrr=7:2:16下列關(guān)于“性狀分離比模擬實(shí)驗(yàn)”的敘述正確的是（）取2個相同小桶，在每桶內(nèi)放入2種顏色的相同小球各10個搖勻后從兩桶內(nèi)各隨機(jī)抓取1個小球，記錄后再重復(fù)，直到小球抓完為止統(tǒng)計(jì)每種小球組合和每種組合對應(yīng)性狀的合計(jì)數(shù)、占總數(shù)的百分率統(tǒng)計(jì)小組的結(jié)果比全班的結(jié)果更接近孟德爾試驗(yàn)的分離比ABCD7某種哺乳動物的直毛（B）對卷毛（b）為顯性，黑色（C）對白色（c）為顯性，這兩對基因獨(dú)立遺傳?；蛐蜑锽bCc的個體與“個體X”交配，子代表型有直毛黑色、卷毛黑色、直毛白色和卷毛白色，并且其比例為3311，“個體X”的基因型為（）ABbCcBBbccCbbCcDbbcc8某同學(xué)

5、根據(jù)肺炎鏈球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)進(jìn)行了以下推測，不合理的是（）A與 R 型菌相比，S型菌的毒性可能與多糖莢膜有關(guān)BS型菌的 DNA 進(jìn)入 R 型菌，立即直接表達(dá)并產(chǎn)生了多糖莢膜改變 R 型菌的性狀C用蛋白酶處理 S型菌的細(xì)胞破碎物，破碎物中仍含有“ 轉(zhuǎn)化因子”D將 S型菌的 DNA 經(jīng) DNA 酶處理后與 R 型菌混合，不能得到 S型菌9下列關(guān)于教材實(shí)驗(yàn)的敘述正確的是（）A探究 DNA 復(fù)制方式的實(shí)驗(yàn)中運(yùn)用了同位素標(biāo)記技術(shù)B赫爾希等人用噬菌體侵染大腸桿菌的實(shí)驗(yàn)，證明了 DNA 是主要的遺傳物質(zhì)C艾弗里用熒光標(biāo)記法完成了肺炎鏈球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)D摩爾根用“ 假說- 演繹法” 證明了基因在染色體上，薩頓發(fā)明了測定

6、基因位于染色體相對位置的方法10一個15N標(biāo)記的、含1000個基對的DNA分子片段，其中一條中T+A占40%，若將該DNA分子放在14N的培養(yǎng)基中連復(fù)制3次，相關(guān)敘述正確的是（）A該DNA分子的另一條鏈中T+A占60%B該DNA分子中含有A的數(shù)目為400個C該DNA分子第3次復(fù)制時需要消耗2800個GD經(jīng)3次復(fù)制后，子代DNA分子中含14N的比例為7/811下列有關(guān)基因表達(dá)與性狀關(guān)系的敘述，錯誤的是（）A核糖體蛋白基因、ATP合成酶基因在所有細(xì)胞中都會表達(dá)B表觀遺傳現(xiàn)象在生物體的生命活動中普遍存在，DNA 甲基化不會影響基因的表達(dá)C囊性纖維化的病因說明基因可以通過控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)直接控制生物體

7、的性狀D基因不同會導(dǎo)致可遺傳的性狀差異，基因相同的個體之間也會存在可遺傳的性狀差異12研究表明大熊貓的祖先是肉食動物，經(jīng)過漫長演化，現(xiàn)在大熊貓 99%的食物來源于竹子。由于森林砍伐等人類活動導(dǎo)致大熊貓棲息地被分割，現(xiàn)有大熊貓被分割成了33 個孤立種群。下列敘述正確的是（）A大熊貓中與食性相關(guān)的基因發(fā)生了定向變異B棲息地分割形成的孤立種群之間都存在著生殖隔離C種群間基因的雙向遷移不會使種群基因頻率發(fā)生變化D自然選擇對不同種群基因頻率的改變所起的作用存在差別13下列關(guān)于人類遺傳病與優(yōu)生措施的敘述錯誤的是（）A攜帶致病基因的人不一定患病，遺傳病患者不一定攜帶致病基因B一對夫婦中丈夫是紅綠色盲患者，則

8、女兒一定是攜帶者C某些與基因突變有關(guān)的疾病可通過基因檢測精確診斷D唐氏綜合征可通過羊水檢查檢測出來14某一瓢蟲種群中有黑色和紅色兩種體色的個體，這一性狀由一對等位基因控制，黑色(B)對紅色(b)為顯性。如果基因型為BB的個體占18%，基因型為Bb的個體占78%，基因型為bb的個體占4%，基因B和b的頻率分別為（）A57%、43%B36%、64%C18%82%D92%、8%15新型化合物XP-524能阻斷兩種表觀遺傳調(diào)節(jié)子BET蛋白和組蛋白乙酰轉(zhuǎn)移酶（EP300）的功能，從而解除對染色質(zhì)的凝聚作用而促進(jìn)相關(guān)基因轉(zhuǎn)錄。該機(jī)理應(yīng)用到臨床上可以幫助治療胰腺導(dǎo)管腺癌。下列有關(guān)敘述錯誤的是（）ABET蛋白

9、和EP300發(fā)揮作用時未改變相關(guān)基因的堿基序列BXP-524可能通過促進(jìn)抑癌基因表達(dá)幫助治療胰腺導(dǎo)管腺癌CXP-524可以抑制基因突變，從而降低胰腺導(dǎo)管腺癌發(fā)生的概率D染色質(zhì)凝聚后可能會影響相關(guān)基因的轉(zhuǎn)錄評卷人得分二、多選題16玳瑁貓的毛色有黑、橙、白三種顏色，控制黑色（B）和橙色（b）基因位于X染色體上，Y染色體上沒有相應(yīng)的等位基因。常染色體上的 A 基因偶爾表達(dá)后會阻止相關(guān)色素的形成，出現(xiàn)白色。雌貓細(xì)胞中的兩條X染色體在發(fā)育過程中有一條會隨機(jī)失活，形成巴氏小體。某一雌貓出現(xiàn)三種毛色，該雌貓的基因型可能為（）AAAXBXBBAAXBXbCAaXBXbDAaXBXB17真核細(xì)胞與原核細(xì)胞基因表

10、達(dá)過程區(qū)別明顯（不考慮線粒體和葉綠體中基因的表達(dá)），請據(jù)圖分析判斷，下列說法正確的是（）A圖 1 為原核細(xì)胞基因表達(dá)圖解B圖 1 中 mRNA 上核糖體翻譯方向是由下往上，圖 2 中 mRNA 上核糖體翻譯方向是由左往右C圖 1 中 DNA- RNA 雜交區(qū)域中 A 應(yīng)與 T 配對，圖 2 中賴氨酸的密碼子是 UUUD圖 1 中 RNA 聚合酶既可以解旋又可以將游離的核糖核苷酸連接到 mRNA 上，圖2 中核糖體與 mRNA 的結(jié)合部位會形成 2 個 tRNA 的結(jié)合位點(diǎn)18鐮狀細(xì)胞貧血癥是由于相關(guān)基因中發(fā)生了堿基對的替換，導(dǎo)致相應(yīng)的氨基酸發(fā)生了替換，從而使血紅蛋白的結(jié)構(gòu)發(fā)生改變，最終使紅細(xì)胞

11、由圓餅狀變成了鐮刀狀，下列相關(guān)敘述不正確的是（）A基因中發(fā)生了堿基對的替換一定會改變生物的性狀B每一種密碼子只能決定一種氨基酸，而每種氨基酸都由多種密碼子決定C基因突變是指 DNA 分子中發(fā)生了堿基對的替換、增添和缺失D鐮狀細(xì)胞貧血癥發(fā)病的直接原因是組成血紅蛋白分子的氨基酸被替換19用純種的高稈（D）抗銹?。═）水稻與矮稈（d）易染銹?。╰）水稻培育矮稈抗銹 病水稻新品種的方法如下（兩對基因獨(dú)立遺傳），上述水稻均為二倍體。下列有關(guān)此種育種方式的敘述，錯誤的是（）高桿抗銹病矮桿易染銹病F1雄配子幼苗選出符號要求的新品種A上圖中雄配子有一個染色體組，經(jīng)過培育的幼苗體細(xì)胞中有兩個染色體組B上圖中一般

12、指用秋水仙素處理幼苗，起作用時期為有絲分裂后期C該育種方式最大的特點(diǎn)是明顯縮短育種年限D(zhuǎn)經(jīng)過程獲得的水稻為多倍體，一般表現(xiàn)為莖稈粗壯、種子較大20下圖為分布在喜馬拉雅山東側(cè)中海拔的某種鳴禽種群 X，受氣候等因素的影響，歷經(jīng)上百萬年，逐漸演變?yōu)楝F(xiàn)今兩個不同的鳴禽物種，其中物種 1 仍分布于中海拔， 但物種 2 分布于低海拔。研究發(fā)現(xiàn)，種群分布區(qū)域的擴(kuò)大是喜馬拉雅山鳥類新物種形成的關(guān)鍵因素之一，具體演化進(jìn)程如圖所示。下列敘述錯誤的是（）A種群 X 內(nèi)部個體間體型、翅長方面的差異，體現(xiàn)了遺傳多樣性B物種 1 和物種 2 的形成過程說明地理隔離是物種形成的必要條件C喜馬拉雅山鳥類新物種的形成僅是生物與

13、環(huán)境共同進(jìn)化的結(jié)果D自然選擇的直接對象是種群 X 中不同的等位基因評卷人得分三、綜合題21圖甲為某高等雌性動物處于細(xì)胞分裂不同時期的圖像；圖乙表示該動物細(xì)胞分裂的不同時期染色體數(shù)目變化曲線；圖丙表示每條染色體上 DNA 分子數(shù)的變化 曲線。(1)圖甲中的 A 細(xì)胞中，有_個染色體組，姐妹染色單體數(shù)為_條。圖甲中具有同源染色體的細(xì)胞有_（填字母）。(2)圖甲中 E 細(xì)胞所處的分裂時期屬于圖乙中的_階段（填標(biāo)號），圖甲 D 細(xì)胞對應(yīng)于圖丙中_階段（用字母表示）。(3)圖甲中 C 細(xì)胞產(chǎn)生的子細(xì)胞名稱為_。(4)圖乙中到染色體數(shù)目加倍的原因是_，同源染色體分離發(fā)生在_（填數(shù)字標(biāo)號）階段。(5)若該動

14、物的性別決定類型為 XY 型，則細(xì)胞中最多有_條 X 染色體。(6)請對甲中減數(shù)分裂的的圖形進(jìn)行排序_。22下圖為人類的兩種遺傳病的家族系譜圖。甲病(由 A 或 a基因控制)和乙病(由B 或 b 基因控制)，已知其中一種病為伴性遺傳。請回答：(1)人類遺傳病通常是指由_改變而引起的人類疾病。據(jù)圖分析甲病的遺傳方式屬于_。(2)寫出- 8 的基因型：_。寫出- 10 的基因型：_。- 7 關(guān)于乙病的致病基因源自于第代中的_ 號個體。(3)若- 8 與- 11 結(jié)婚，生育一個患甲病子女的概率為_，生育一個只患一種病子女的概率為_。(4)調(diào)查人群中遺傳病的發(fā)病率時，最好選取群體中發(fā)病率較高的_ 遺傳

15、病進(jìn)行調(diào)查。遺傳性高度近視就屬于上述遺傳病，在某地區(qū)人群中的該病發(fā)病率為 4%，一視力正常女性的父母視力都正常，但她有一個患該病的妹妹。若該視力正常的女性與本地視力正常的男性結(jié)婚，則理論上婚后生育一個患遺傳性高 度近視男孩的概率是_。23野生型果蠅（純合體）的眼形是圓眼，某遺傳學(xué)家在研究中偶然發(fā)現(xiàn)一只棒眼雄果蠅，為了探究果蠅眼形的遺傳方式，設(shè)計(jì)了如圖甲實(shí)驗(yàn)。雄果蠅染色體的 模式圖及性染色體放大圖如乙圖，區(qū)段為 X 染色體與 Y 染色體的同源區(qū)段，在此區(qū)段中有等位基因；為 X 上特有區(qū)段，為 Y 染色體上特有區(qū)段。請分析回答下列問題：(1)由 F1可知，果蠅眼形的_是顯性性狀。若對果蠅的基因組測

16、序需要測定_條染色體。(2)若 F2中圓眼：棒眼 3：1，且雌、雄果蠅個體中均有圓眼、棒眼，則控制眼形的基因位于_染色體上。(3)若 F2中圓眼：棒眼 3：1，但僅在雄果蠅中有棒眼，則控制眼形的基因位于_區(qū)段上，也可能位于_區(qū)段上，_（填“ 是” 或 “ 否” ）遵循分離定律。(4)請從野生型、F1、F2中選擇合適的個體，設(shè)計(jì)兩代雜交實(shí)驗(yàn)方案，對（3）中的問題作進(jìn)一步的判斷。實(shí)驗(yàn)步驟：用 F2中棒眼雄果蠅與 F1中雌果蠅交配，得到棒狀雌果蠅；將棒狀雌果蠅與_交配，觀察子代中有沒有_個體出現(xiàn)。 預(yù)期結(jié)果與結(jié)論：若只有雄果蠅中出現(xiàn)棒眼個體，則控制圓、棒眼基因位于_區(qū)段。 若子代中沒有棒眼果蠅出現(xiàn)，

17、則控制圓、棒眼基因位于_區(qū)段24新冠疫情爆發(fā)以來，新冠病毒（2019- nCoV）已出現(xiàn)阿爾法、貝塔、伽馬、德爾塔等變異毒株，防控任務(wù)依然艱巨。下圖為中心法則及其拓展的圖解和新冠病 毒（2019- nCoV）侵入細(xì)胞后其遺傳信息傳遞的圖解。請回答下列相關(guān)問題：(1)人體正常細(xì)胞內(nèi)可發(fā)生圖 1 中的過程_（填序號）。(2)由圖解可知，2019- nCoV 的遺傳物質(zhì)是_RNA（填“+” “- ”或“ +和- ” ），請參照圖 1 中心法則，寫出新型冠狀病毒遺傳信息傳遞過程中進(jìn)行的過程有：_（填序號）。相對較短的時間內(nèi)，2019- nCoV 出現(xiàn)了較多的變異毒株，其原因是_。(3)雙鏈 DNA 分

18、子過程的方式是_。DNA 分子的基本骨架是_。(4)某雙鏈 DNA 分子在復(fù)制過程中，某位點(diǎn)上的一個正常堿基（設(shè)為 P）經(jīng)誘變變成了尿嘧啶。該 DNA 分子連續(xù)復(fù)制兩次，得到的 4 個子代 DNA 分子的相應(yīng)位點(diǎn)上的堿基對分別為 U- A、A- T、G- C、C- G。推測“ P” 可能是_。(5)提取一個人的未成熟的紅細(xì)胞的全部 mRNA，并以此為模板在逆轉(zhuǎn)錄酶的催化下合成相應(yīng)的單鏈 DNA（L），再提取同一個人的胰島 B 細(xì)胞（能合成并分泌胰島素）中 的全部 mRNA 與 L 配對，能互補(bǔ)的胰島 B 細(xì)胞中的 mRNA 包括編碼_（選擇對應(yīng)的編號填寫：核糖體蛋白的 mRNA； 胰島素的 m

19、RNA；有氧呼吸第一階段有關(guān)酶的 mRNA； 血紅蛋白的 mRNA）。25某自花傳粉二倍體植物（2n=20）的花色受非同源染色體上的兩對基因A，a和B，b控制，基因A對a完全顯性，基因B對b不完全顯性。已知基因A可以將白色物質(zhì)轉(zhuǎn)化為紅色色素，BB可以將紅色色素徹底淡化為白色，Bb將紅色色素不徹底淡化為粉紅色。將一株純合的紅花植株和一株白花植株（aaBB）雜交產(chǎn)生的大量種子（F1）用射線處理后萌發(fā)，F(xiàn)1植株中有一株白花，其余為粉紅花。請回答下列問題：（1）關(guān)于F1白花植株產(chǎn)生的原因，科研人員提出了以下幾種假說：假說一：F1種子發(fā)生了一條染色體丟失；假說二：F1種子發(fā)生了一條染色體部分片段缺失；假

20、說三：F1種子一條染色體上的某個基因發(fā)生了突變。經(jīng)顯微鏡觀察，F(xiàn)1白花植株_時期形成的四分體的個數(shù)為10個，可以否定假說一；已知4種不同顏色的熒光可以對A、a和B、b基因進(jìn)行標(biāo)記。經(jīng)顯微鏡觀察，F(xiàn)1白花植株的小孢子母細(xì)胞（與動物的初級精母細(xì)胞相同）中熒光點(diǎn)的數(shù)目為_個，可以否定假說二。（2）現(xiàn)已確定種子萌發(fā)時某個基因發(fā)生了突變有人認(rèn)為：F1種子一定發(fā)生了Aa的隱性突變。該說法是否正確，原因是_。專家認(rèn)為：F1種子中另一對基因發(fā)生了一次顯性突變（突變基因與A、B基因不在同染色體上），突變基因的產(chǎn)物可以抑制A基因的功能，但對a，B，b無影響。若假設(shè)正確，F(xiàn)1白花植株自交，子代表現(xiàn)型及比例為_。（3

21、）生物體的性狀是由基因與基因、_以及_之間相互作用，精確調(diào)控的結(jié)果，上述實(shí)驗(yàn)結(jié)果可以對此提供一些依據(jù)。答案第 = page 14 14頁，共 = sectionpages 15 15頁答案第 = page 15 15頁，共 = sectionpages 15 15頁答案：1A【分析】顯性性狀和隱性性狀：顯性性狀是由顯性基因控制的性狀，隱性性狀是由隱性基因控制的性狀，具有相對性狀的純合親本雜交，子一代表現(xiàn)出來的親本性狀為顯性性狀，不表現(xiàn)的性狀為隱性性狀。【詳解】A、雜合子的自交后代會出現(xiàn)純合子，如AaAa，所得子代中AA和aa都是純合子，A錯誤；B、同株的異花傳粉也屬于自交，故玉米雄花的花粉落在

22、同一植株雌花的柱頭上屬于自交，B正確；C、隱性性狀只是隱而未現(xiàn)，并非不能表現(xiàn)，如aa表現(xiàn)出隱性性狀，C正確；D、等位基因是指位于同源染色體相同位置，控制相對性狀的一對基因，D正確。故選A。2C【分析】孟德爾一對相對性狀的雜交試驗(yàn)中，實(shí)現(xiàn)3：1的分離比必須同時滿足的條件是：F1形成的配子數(shù)目相等且生活力相同，雌、雄配子結(jié)合的機(jī)會相等；F2不同的基因型的個體的存活率相等；等位基因間的顯隱性關(guān)系是完全的；觀察的子代樣本數(shù)目足夠多?！驹斀狻緼、在一對相對性狀中區(qū)分顯隱性，可以雜交法或自交法，測交常被用來檢測是否是純合子，A錯誤；B、F1形成配子時，雄配子的數(shù)量遠(yuǎn)遠(yuǎn)多于雌配子，B錯誤；C、F1自交時，雌

23、雄配子結(jié)合的機(jī)會相等，保證配子的隨機(jī)結(jié)合，C正確；D、孟德爾在雜交實(shí)驗(yàn)的基礎(chǔ)上，對分離現(xiàn)象的原因提出了假說，并通過測交實(shí)驗(yàn)進(jìn)行驗(yàn)證，D錯誤。故選C。3D【分析】圖一中的過程是去雄，過程是人工授粉?！驹斀狻緼、豌豆自花傳粉，并且是閉花授粉，避免了外來花粉的干擾，所以豌豆在自然條件下是純種，A正確；B、玉米是單性花，所以用玉米做雜交實(shí)驗(yàn)，不需要操作去雄，但是仍需要在開花前給雌花套袋，B正確；C、圖一中被去雄的紅花是母本，提供花粉的白花是父本，C正確；D、玉米和豌豆都是雌雄同株植物，但二者沒有性染色體，D錯誤。故選D。4B【分析】基因自由組合定律的實(shí)質(zhì)：在減數(shù)分裂過程中，同源染色體上的等位基因彼此分

24、離的同時，非同源染色體上的非等位基因自由組合?！驹斀狻緼、由F2中紫翅：黃翅=912：2973：1，綠眼：白眼=905：3023：1，說明紫翅對黃翅為顯性，綠眼對白眼為顯性，A正確；B、F2中紫翅：黃翅=912：2973：1，綠眼：白眼=905：3023：1，說明F1的基因型均為AaBb，則親本的雜交組合為AABBaabb或者AAbbaaBB，B錯誤；C、F2中白眼紫翅的基因型為AAbb或者Aabb，即A_bb，所占的比例為3/41/4=3/16，C正確；D、F1中雌雄蝴蝶的基因型均為AaBb，故它們產(chǎn)生的配子的種類和比例均相同，D正確。故選B。5D【分析】假設(shè)控制兩對相對性狀的等位基因分別是

25、Y、y和R、r，則在孟德爾兩對相對性狀遺傳的實(shí)驗(yàn)中，F(xiàn)2的黃色皺粒的基因型及其比例為YYrr: Yyrr=1: 2；由于皺粒是rr隱性性狀，自交后仍為皺粒，所以計(jì)算時只關(guān)注黃粒即可?！驹斀狻縔y自交產(chǎn)1YY: 2Yy: 1yy，共4份；由于親本YY: Yy=1: 2，故YY自交產(chǎn)的YY為2份，因此F3的黃色的基因型及其比例為YY:Yy: yy=3: 2: 1；再讓F3的3YY:2Yy自交得F4，其中Yy自交產(chǎn)1YY: 2Yy: 1yy，共4份，由于親本YY: Yy=3: 2，故YY自交產(chǎn)的YY為份6份，則F4為7YY:2Yy: 1yy，即F4基因型及比例為YYrr:Yyrr:yyrr=7:2:

26、1。故選D。6C【分析】1、根據(jù)孟德爾對分離現(xiàn)象的解釋，生物的性狀是由遺傳因子（基因）決定的，控制顯性性狀的基因?yàn)轱@性基因（用大寫字母表示如：D），控制隱性性狀的基因?yàn)殡[性基因（用小寫字母表示如：d），而且基因成對存在；遺傳因子組成相同的個體為純合子，不同的為雜合子；生物形成生殖細(xì)胞（配子）時成對的基因分離，分別進(jìn)入不同的配子中；當(dāng)雜合子自交時，雌雄配子隨機(jī)結(jié)合，后代出現(xiàn)性狀分離，性狀分離比為顯性隱性=31。2、用甲乙兩個小桶分別代表雌雄生殖器官，甲乙兩小桶內(nèi)的彩球分別代表雌雄配子，用不同彩球的隨機(jī)結(jié)合，模擬生物在生殖過程中，雌雄配子的隨機(jī)組合?！驹斀狻咳?個相同小桶代表雌雄生殖器官，由于雜合

27、子在產(chǎn)生配子時會產(chǎn)生兩種數(shù)量相等的雌或雄配子，故在每桶內(nèi)放入2種顏色的相同小球各10個，代表不同基因型的雌或雄配子，正確；搖勻后從兩桶內(nèi)各隨機(jī)抓取1個小球，記錄后分別放回原桶，如此重復(fù)50次，該過程模擬生物在生殖過程中，雌雄配子的隨機(jī)組合，錯誤；統(tǒng)計(jì)每種小球組合和每種組合對應(yīng)性狀的合計(jì)數(shù)、占總數(shù)的百分率，該過程相當(dāng)于統(tǒng)計(jì)雜合子自交后代的基因型種類和比例以及表現(xiàn)型和比例，正確；孟德爾的數(shù)據(jù)分離比是對大量數(shù)據(jù)分析的結(jié)果，故統(tǒng)計(jì)全班的結(jié)果比統(tǒng)計(jì)小組的結(jié)果更接近孟德爾試驗(yàn)的分離比，錯誤。故選C。7C【分析】后代分離比推斷法：（1）若后代分離比為顯性：隱性=3：1，則親本的基因型均為雜合子；（2）若后代

28、分離比為顯性：隱性=1：1，則親本一定是測交類型，即一方是雜合子，另一方為隱性純合子；（3）若后代只有顯性性狀，則親本至少有一方為顯性純合子?！驹斀狻恐豢粗泵途砻@一對相對性狀，后代直毛：卷毛=1：1，屬于測交類型，親本的基因型為Bbbb；只看黑色和白色這一對相對性狀，后代黑色：白色=3：1，屬于雜合子自交類型，親本的基因型為CcCc；綜合以上可知“個體X”的基因型為bbCc。故選C。8B【分析】肺炎鏈球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)包括格里菲斯體內(nèi)轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)和艾弗里體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)，其中格里菲斯體內(nèi)轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)證明S型細(xì)菌中存在某種“轉(zhuǎn)化因子”，能將R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化為S型細(xì)菌；艾弗里體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)證明DNA是遺傳物質(zhì)?！驹斀?/p>

29、】A、R型細(xì)菌無多糖莢膜，而S型細(xì)菌有多糖莢膜，因此與R型菌相比，S型菌的毒性可能與多糖莢膜有關(guān)，A正確；B、基因表達(dá)的直接產(chǎn)物是蛋白質(zhì)，而多糖莢膜不是蛋白質(zhì)，B錯誤；C、由于DNA是轉(zhuǎn)化因子，且酶具有專一性，因此用蛋白酶處理S型菌的細(xì)胞破碎物，破碎物中仍含有“轉(zhuǎn)化因子”，C正確；D、由于S型細(xì)菌的DNA是轉(zhuǎn)化因子，因此將S型菌的DNA經(jīng)DNA酶處理后與R型菌混合，不能得到S型菌，D正確。故選B。9A【分析】肺炎鏈球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)包括格里菲思體內(nèi)轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)和艾弗里體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)，其中格里菲思體內(nèi)轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)證明S型細(xì)菌中存在某種轉(zhuǎn)化因子，能將R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化為S型細(xì)菌；艾弗里體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)證明DNA是遺傳物質(zhì)；

30、噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)進(jìn)一步證明了DNA是遺傳物質(zhì)。【詳解】A、探究 DNA 復(fù)制方式的實(shí)驗(yàn)中運(yùn)用了同位素標(biāo)記技術(shù)，用15N/14N區(qū)分DNA的兩條鏈，A正確；B、赫爾希等人用噬菌體侵染大腸桿菌的實(shí)驗(yàn)，證明了DNA是遺傳物質(zhì)，不能證明 DNA 是主要的遺傳物質(zhì)，B錯誤；C、艾弗里通過肺炎鏈球菌的體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)證明了DNA是遺傳物質(zhì)，C錯誤；D、薩頓根據(jù)蝗蟲體細(xì)胞形成生殖細(xì)胞這一過程， 提出基因位于染色體上的假說，沒有發(fā)明測定基因位于染色體相對位置的方法，D錯誤。故選A。10B【分析】由題干獲得的信息進(jìn)行分析：（1）1個DNA經(jīng)過3次復(fù)制，共產(chǎn)生23=8個DNA分子。（2）由于DNA分子的復(fù)制是半保

31、留復(fù)制，故8個DNA分子中含原鏈的DNA分子有2個。（3）根據(jù)堿基互補(bǔ)配對原則，該DNA分子中A=T，一條鏈中T+A占40%，則整個DNA分子中T+A占40%，所以DNA分子中A=T=1000240%2=400個，則鳥嘌呤G=1000-400=600個?！驹斀狻緼、DNA分子片段的一條鏈中T+A占一條鏈的40%，根據(jù)堿基互補(bǔ)配對原則，另一條鏈中T+A占另一條鏈也為40%，A錯誤；B、根據(jù)分析可知，該DNA分子中含有A的數(shù)目為400個，B正確；C、根據(jù)分析可知，G=C=600，該DNA分子第3次復(fù)制時需要消耗G的數(shù)量=23-1600=2400個，C錯誤；D、經(jīng)3次復(fù)制后，8個子代DNA中都含14

32、N，其中2個DNA一條鏈含有15N，一條鏈含有14N，6個DNA兩條鏈含有14N，故比例為1，D錯誤。故選B。11B【分析】生物表觀遺傳是指基因的堿基序列沒有變化，但部分堿基發(fā)生了甲基化修飾，基因的表達(dá)和表型發(fā)生可遺傳的變化現(xiàn)象?！驹斀狻緼、核糖體是所有的細(xì)胞中都具有的結(jié)構(gòu)，ATP是細(xì)胞中的直接能源物質(zhì)，核糖體蛋白基因、ATP合成酶基因在所有細(xì)胞中都會表達(dá)，A正確；B、表觀遺傳現(xiàn)象普遍存在于生物體的生長、發(fā)育和衰老的整個生命過程中，是生物變異的一種類型，DNA甲基化修飾常會與啟動部位結(jié)合，影響轉(zhuǎn)錄，影響基因表達(dá)，B錯誤；C、囊性纖維化的病因說明基因可以通過控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)直接控制生物體的性狀，

33、是基因直接控制生物性狀的實(shí)例，C正確；D、由于可能存在表觀遺傳的現(xiàn)象，例如發(fā)生了堿基的甲基化，因此即使基因型相同的個體之間可能存在可遺傳的性狀差異，D正確。故選B。12D【分析】現(xiàn)代生物進(jìn)化理論認(rèn)為：生物的變異是不定向的，自然選擇決定生物進(jìn)化的方向，使種群基因頻率定向變化?！驹斀狻緼、生物的變異是不定向的，A錯誤；B、棲息地分割形成的孤立種群之間存在著地理隔離，B錯誤；C、不同種群的基因庫不同，種群間基因的雙向遷移會使種群基因頻率發(fā)生變化，C錯誤；D、不同種群的突變方向各不相同，且自然環(huán)境不相同，引起不同種群基因頻率的不同改變，所以自然選擇對不同種群基因頻率的改變所起的作用存在差別，D正確。故

34、選D。13B【分析】人類遺傳病分為單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異常遺傳?。海?）單基因遺傳病包括常染色體顯性遺傳?。ㄈ绮⒅福?、常染色體隱性遺傳?。ㄈ绨谆。?、伴X染色體隱性遺傳病（如血友病、色盲）、伴X染色體顯性遺傳?。ㄈ缈咕S生素D佝僂?。＃?）多基因遺傳病是由多對等位基因異常引起的，如青少年型糖尿病。（3）染色體異常遺傳病包括染色體結(jié)構(gòu)異常遺傳?。ㄈ缲埥芯C合征）和染色體數(shù)目異常遺傳病（如21三體綜合征）?！驹斀狻緼、攜帶遺傳病致病基因的個體不一定患遺傳病，如常染色體隱性遺傳病的攜帶者表現(xiàn)正常，遺傳病患者不一定攜帶致病基因，如染色體異常遺傳病患者不一定攜帶致病基因，A正確；B、人類的紅

35、綠色盲是伴X染色體隱性遺傳病，丈夫是紅綠色盲基因型是XbY，妻子正?；蛐褪荴BX-，則他們的女兒的基因型可能是XBXb或XbXb，可能是攜帶者，也可能是紅綠色盲患者，B錯誤；C、某些與基因突變有關(guān)的疾病可通過基因檢測精確診斷，C正確；D、羊水檢查主要檢查羊水和羊水中胎兒脫落的細(xì)胞，檢查項(xiàng)目包括細(xì)胞培養(yǎng)、染色體核型分析和羊水生化檢查等，以確定胎兒成熟程度和健康狀況，唐氏綜合征屬于染色體變異，可通過羊水檢查檢測出來，D正確。故選B。14A【分析】在種群中，已知種群中果蠅的基因型頻率計(jì)算種群基因頻率的方法是：顯性基因的基因頻率=顯性純合子的基因型頻率+雜合子基因型頻率的一半，隱性基因的基因頻率=隱

36、性純合子的基因型頻率+雜合子基因型頻率的一半?！驹斀狻坑晒娇捎?jì)算：B基因的頻率=18%+1/2*78%=57%，b基因的頻率=1-57%=43%。故選A。15C【分析】基因表達(dá)是指將來自基因的遺傳信息合成功能性基因產(chǎn)物的過程。基因表達(dá)產(chǎn)物通常是蛋白質(zhì)，所有已知的生命，都利用基因表達(dá)來合成生命的大分子。轉(zhuǎn)錄過程由RNA聚合酶（RNAP）進(jìn)行，以DNA為模板，產(chǎn)物為RNA。RNA聚合酶沿著一段DNA移動，留下新合成的RNA鏈。翻譯是以mRNA為模板合成蛋白質(zhì)的過程，場所在核糖體?！驹斀狻緼、BET蛋白和EP300阻斷相關(guān)基因轉(zhuǎn)錄，未改變相關(guān)基因的堿基序列，A正確；B、XP-524可以解除對染色質(zhì)

37、的凝聚作用而促進(jìn)相關(guān)基因轉(zhuǎn)錄，可能通過促進(jìn)抑癌基因表達(dá)幫助治療胰腺導(dǎo)管腺癌，B正確；C、XP-524可以促進(jìn)轉(zhuǎn)錄，無法抑制基因突變，C錯誤；D、染色質(zhì)凝聚后導(dǎo)致基因中的遺傳信息無法被讀取，可能會影響相關(guān)基因的轉(zhuǎn)錄，D正確。故選C。16BC【分析】玳瑁貓有三種顏色，因此必須是含有B、b基因，出現(xiàn)黑色和橙色（X隨機(jī)失活），還必須含有A基因，A基因偶爾表達(dá)就會出現(xiàn)白色?！驹斀狻繐?jù)題干信息可知，常染色體上的A基因偶爾表達(dá)后會阻止相關(guān)色素的形成，出現(xiàn)白色，A基因不表達(dá)就會呈現(xiàn)黑色，帶有B基因的X染色體失活就會呈現(xiàn)橙色，因此玳瑁貓一定含有B、b基因，且含有A基因，A基因偶爾表達(dá)出現(xiàn)白色，含B基因的X失活會

38、出現(xiàn)橙色，導(dǎo)致玳瑁貓有三種顏色，故該三色玳瑁貓的基因型為AAXBXb或AaXBXb。B、C選項(xiàng)符合題意。故選BC。17ABD【分析】圖1為邊轉(zhuǎn)錄邊翻譯的過程，可發(fā)生在原核細(xì)胞內(nèi)，圖2為翻譯過程。【詳解】A、圖1為邊轉(zhuǎn)錄邊翻譯的過程，說明沒有細(xì)胞核，應(yīng)為原核細(xì)胞基因表達(dá)圖解，圖2的翻譯過程是獨(dú)立的，應(yīng)為真核細(xì)胞基因表達(dá)圖解，A正確；B、根據(jù)合成的肽鏈長短可知，圖1中mRNA上核糖體翻譯方向是由下往上，根據(jù)圖2中轉(zhuǎn)移氨基酸的方向可知，mRNA上核糖體翻譯方向是由左往右，B正確；C、圖1中DNA-RNA雜交區(qū)域中A應(yīng)與U配對，圖2中賴氨酸的密碼子是mRNA上的堿基序列，為AAA，C錯誤；D、圖1中R

39、NA聚合酶可催化轉(zhuǎn)錄過程，既可以解旋又可以將游離的核糖核苷酸連接到mRNA上，據(jù)圖可知，圖2中核糖體與mRNA的結(jié)合部位會形成2個tRNA的結(jié)合位點(diǎn)，D正確。故選ABD。18ABC【分析】基因突變是指DNA中堿基對的增添、缺失或替換，從而導(dǎo)致基因結(jié)構(gòu)的改變?；蛲蛔兊牡湫蛯?shí)例是鐮刀型細(xì)胞貧血癥，因此鐮刀型細(xì)胞貧血癥產(chǎn)生的根本原因是基因突變（堿基對的改變），直接原因是血紅蛋白結(jié)構(gòu)異常?！驹斀狻緼、若基因中發(fā)生了堿基對的替換之后，轉(zhuǎn)錄出的mRNA上相應(yīng)的密碼子決定的還是之前的那種氨基酸，則生物的性狀未發(fā)生改變，A錯誤；B、有些氨基酸只能由一種密碼子決定，例如甲硫氨酸的密碼子只有AUG，B錯誤；C、

40、基因突變是指DNA分子中發(fā)生了堿基對的替換、增添和缺失，導(dǎo)致基因結(jié)構(gòu)的改變，若發(fā)生的部位不在基因上，則不會導(dǎo)致基因突變，C錯誤；D、鐮狀細(xì)胞貧血癥發(fā)病的直接原因是組成血紅蛋白分子的氨基酸被替換，導(dǎo)致血紅蛋白結(jié)構(gòu)異常，D正確。故選ABC。19ABD【分析】分析題圖：該過程為單倍體育種，過程為雜交得到子一代，過程為減數(shù)分裂得到配子，過程為花藥離體培養(yǎng)，其原理是基因重組，過程一般用秋水仙素處理。【詳解】A、過程為花藥離體培養(yǎng)，形成的幼苗為單倍體，有一個染色體組，A錯誤；B、過程常用的方法是使用秋水仙素處理幼苗，抑制紡錘體的形成，使染色體數(shù)目加倍，起作用時期為有絲分裂前期，B錯誤；C、該育種方式是單倍

41、體育種，最大的特點(diǎn)是明顯縮短育種年限，C正確；D、上述水稻均為二倍體，經(jīng)過花藥離體培養(yǎng)之后形成單倍體，過程用秋水仙素處理獲得水稻為二倍體，D錯誤。故選ABD。20BCD【分析】現(xiàn)代生物進(jìn)化理論認(rèn)為：生物進(jìn)化的單位是種群；突變和基因重組為生物進(jìn)化提供原材料，自然選擇決定生物進(jìn)化的方向，生物進(jìn)化的實(shí)質(zhì)是種群基因頻率改變；隔離是新物種形成的必要條件?！驹斀狻緼、種群X內(nèi)部的個體為同一物種，種群內(nèi)部個體的差異體現(xiàn)了遺傳多樣性，A正確；B、地理隔離和生殖隔離統(tǒng)稱為隔離，隔離是物種形成的必要條件，B錯誤；C、喜馬拉雅山鳥類新物種的形成是不同物種之間、生物與環(huán)境之間共同進(jìn)化的結(jié)果，C錯誤；D、自然選擇的直接

42、對象不是基因，而是種群 X 中不同的表現(xiàn)型，D錯誤。故選BCD。21(1) 4 0 A、C(2) BC(3)次級卵母細(xì)胞和極體(4) 受精作用 (5)4(6)CDEB【分析】分析圖甲：A表示有絲分裂后期，B表示減數(shù)第二次分裂末期，C表示減數(shù)第一次分裂中期，D表示減數(shù)第二次分裂中期，E表示減數(shù)第二次分裂后期。分析圖乙：表示受精作用；-段表示有絲分裂。分析圖丙：AB段表示DNA分子復(fù)制，BC段每條染色體上有2個DNA分子，CD段表示著絲粒分裂。（1）圖甲的A細(xì)胞著絲粒分裂，處于有絲分裂后期，此時的核DNA數(shù)目=著絲粒數(shù)目=8，有4個染色體組，細(xì)胞中無姐妹染色單體（0條）；處于有絲分裂和減數(shù)第一次分

43、裂時期的細(xì)胞中含有同源染色體，故圖甲中具有同源染色體的細(xì)胞有A、C。（2）圖甲中E細(xì)胞著絲粒分裂，細(xì)胞中無同源染色體，處于減數(shù)第二次分裂后期，處于圖乙中的階段；D細(xì)胞含有姐妹染色體單體，每條染色體上含有2個DNA分子，對應(yīng)圖丙的BC段。（3）圖甲中C表示減數(shù)第一次分裂中期，且圖示為某高等雌性動物的分裂圖像，故圖C產(chǎn)生的子細(xì)胞名稱為次級卵母細(xì)胞和極體。（4）圖乙中到染色體數(shù)目加倍的原因是由于發(fā)生了受精作用，精子和卵細(xì)胞結(jié)合，染色體數(shù)目恢復(fù)到體細(xì)胞數(shù)目；同源染色體分離發(fā)生在減數(shù)第一次分裂后期，對應(yīng)圖中的階段。（5）若該動物的性別決定類型為XY型，則雌性個體的性染色體組成為XX，該個體有絲分裂后期細(xì)

44、胞中X染色體數(shù)目最多，為4條。（6）由分析可知，A表示有絲分裂后期，B表示減數(shù)第二次分裂末期，C表示減數(shù)第一次分裂中期，D表示減數(shù)第二次分裂中期，E表示減數(shù)第二次分裂后期，所以圖甲中減數(shù)分裂的順序?yàn)镃DEB。22(1) 遺傳物質(zhì) 常染色體隱性(2) aaXBXB或aaXBXb AAXBXb或AaXBXb 2(3) 1/3 3/8(4) 單基因 1/36【分析】分析系譜圖： -5、-6號個體無甲病，而他們的女兒9號患有甲病，即“無中生有為隱性，隱性看女病，女病男正非伴性”，說明甲病是常染色體上隱性遺傳?。?3、-4號個體無乙病，但-7號個體有病，說明乙病是隱性遺傳病，已知甲、乙中有一種病為伴性遺

45、傳，則乙病為伴X染色體隱性遺傳病。（1）人類遺傳病通常是指由遺傳物質(zhì)改變而引起的人類疾病。-5、-6號個體無甲病，而他們的女兒9號患有甲病，即“無中生有為隱性，隱性看女病，女病男正非伴性”，說明甲病是常染色體上隱性遺傳病。（2）-5、-6號個體無甲病，而他們的女兒9號患有甲病，即“無中生有為隱性，隱性看女病，女病男正非伴性”，說明甲病是常染色體上隱性遺傳?。?3、-4號個體無乙病，但-7號個體有病，說明乙病是隱性遺傳病，已知甲、乙中有一種病為伴性遺傳，則乙病為伴X染色體隱性遺傳病。-8的父親正常、母親患甲病，但有一個不患甲病患乙病的哥哥（或弟弟） ，說明-3和-4的基因型分別為AaXBY和aa

46、XBXb，- 8患甲病不患乙病，則-8的基因型及概率為aaXBXB （1/2） 或aaxBXb （1/2）。由于-9號患兩種病，所以-5號的基因型為 AaXbY和6號的基因型為AaXBXb。因此-10的基因型為AAXBXb或AaXBXb。- 7 關(guān)于乙病的致病基因源自于-4，源自于第代中的2號個體。（3）- 8號的基因型及概率為aaXBXB （1/2)）或aaXBXb （1/2），- 11號的基因型為1/3AAXBY或2/3AaXBY。 所以- 8與- 11結(jié)婚生育一個患甲病子女的概率為2/31/2= 1/3，不患甲病為1-1/3=2/3；患乙病的概率為1/21/4= 1/8，不患乙病的概率為

47、1-1/8=7/8。 因此，生育一個只患一種病子女的概率為1/37/8+2/31/8=3/8。（4）調(diào)查人群中遺傳病的發(fā)病率時，最好選取群體中發(fā)病率較高的單基因遺傳病。一視力正常女性的父母視力都正常，但她有一個患該病的妹妹。推測該病是常染色體隱性遺傳病，假設(shè)用D/d表示，則該女性的父母基因都是Dd，該女性是1/3DD，2/3Dd。根據(jù)某地區(qū)人群中的該病發(fā)病率為 4%即dd= 4%，則d=1/5，D=4/5，則DD=16/25，Dd=8/25，則該視力正常的男性為Dd的概率等于8/25（1- 4%）=1/3，則該女性和該男性結(jié)婚后生育一個患遺傳性高 度近視男孩的概率是2/31/31/41/2=1

48、/36。23(1) 圓眼 5(2)常(3) （X染色體特有） （X染色體與Y染色體的同源）I 是(4) 野生型雄果蠅 棒眼 區(qū)段（X染色體特有） I區(qū)段（X染色體與Y染色體的同源）【分析】由圖可知，圓眼棒眼，子一代全是圓眼，所以圓眼是顯性性狀。判斷基因位于X染色體的II區(qū)段還是位于X、Y染色體的同源區(qū)段，采用隱性雌性顯性雄性的組合。（1）分析題圖可知，圓眼棒眼，子一代全是圓眼，所以圓眼是顯性性狀。果蠅有3對常染色體+一對性染色體（X、Y），所以對果蠅的基因組測序需要測定5（3條常染色體+X+Y）條染色體。（2）若基因位于常染色體上，F(xiàn)2中圓眼與棒眼之比是 3: 1，且在雌雄個體間沒有差異，則控

49、制眼形的基因位于常染色體上。（3）設(shè)控制圓眼的基因?yàn)锳，控制棒眼的基因?yàn)閍，假定基因位于同源區(qū)段（I）上，則F1雌性個體的基因型是 XAXa，雄性個體的基因型是XAYa，F(xiàn)2是XAXA 、XAXa、XAYa、XaYa，比例是1: 1: 1: 1，F(xiàn)2中圓眼：棒眼3: 1，但僅在雄果蠅中有棒眼。假定基因位于II區(qū)段上，則F1雌性個體的基因型是XAXa，雄性個體的基因型是XAY，F(xiàn)2中基因型是XAXA 、XAXa、XAY、XaY，F(xiàn)2中圓眼：棒眼3: 1，但僅在雄果蠅中有棒眼，所以若F2中圓眼：棒眼3: 1，但僅在雄果蠅中有棒眼不能判斷控制圓眼、棒眼的基因是位于II區(qū)段上還是I區(qū)段，遵循基因分離定

50、律。（4）若要判斷控制圓眼的基因的位置，可選擇隱性雌果蠅(XaXa)與純合顯性野生型(XAY或XAYA) 雄果蠅雜交，觀察子代眼形性狀。因此可用F2中棒眼雄果蠅與F1中雌果蠅(XAXa) 交配，獲得棒眼雌果蠅(XaXa) ，利用該棒眼雌果蠅與野生型雄果蠅交配，觀察子代中有沒有棒眼個體出現(xiàn)。若控制圓、棒眼的基因位于區(qū)段，則野生型雄性個體基因型為XAY，與棒眼雌果蠅(XaXa) 雜交，后代基因型為XAXa、XaY，雄性為棒眼。若控制圓、棒眼的基因位于I區(qū)段，則野生型雄性個體基因型為XAYA，與棒眼雌果蠅(XaXa) 雜交,后代基因型為XAXa、XaYA，都是圓眼。24(1)(2) + RNA為單鏈結(jié)構(gòu)，不穩(wěn)定，易發(fā)生基因突變（或變異率高）(3) 半保留復(fù)制 脫氧核糖和磷酸交替連接，排列在外側(cè)(4)胞嘧啶或鳥嘌呤(5)【分析】病毒沒有細(xì)胞結(jié)構(gòu)，只有蛋白質(zhì)和核酸構(gòu)成。分析題圖可知：2019-ncov的遺傳物質(zhì)為RNA。（1）圖1表示中心法則的主要內(nèi)容及其發(fā)展，其中DNA的復(fù)制、是轉(zhuǎn)錄、是翻譯、是RNA的復(fù)制、是逆轉(zhuǎn)錄，因此圖三中能在人體細(xì)胞中發(fā)生的是。（2）由圖解可知，2019- nCoV 的遺傳物質(zhì)是+RNA，從圖上看，新型冠狀病毒能進(jìn)行RNA的自我復(fù)制，還能充當(dāng)翻譯的模板，即進(jìn)行的過程有。相對較短的時間內(nèi)，2019-nCoV出現(xiàn)了較