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1、Hotline: 400-820-3792Inhibitors Agonists Screening Librarieswww.MedChemESGX-523Cat. No.: HY-12019CAS No.: 1022150-57-7分式: CHNS分量: 359.41作靶點(diǎn): c-Met/HGFR作通路: Protein Tyrosine Kinase/RTK儲(chǔ)存式: Powder -20C 3 years4C 2 yearsIn solvent -80C 6 months-20C 1 month溶解性數(shù)據(jù)體外實(shí)驗(yàn) DMSO : 3.6 mg/mL (10.02 mM)* means so

2、luble, but saturation unknown.Mass Solvent1 mg 5 mg 10 mg Concentration制備儲(chǔ)備液1 mM 2.7823 mL 13.9117 mL 27.8234 mL5 mM 0.5565 mL 2.7823 mL 5.5647 mL10 mM 0.2782 mL 1.3912 mL 2.7823 mL請(qǐng)根據(jù)產(chǎn)品在不同溶劑中的溶解度,選擇合適的溶劑配制儲(chǔ)備液,并請(qǐng)注意儲(chǔ)備液的保存式和期限。體內(nèi)實(shí)驗(yàn) SGX-523 is prepared in 0.5% sodium carboxymethyl cellulose2.BIOLOGICAL

3、 ACTIVITY物活性 SGX-523Met抑制劑,IC50為4 nM,對(duì)BRAFV599E,c-Raf,Abl和p38活性。戶使本產(chǎn)品發(fā)表的科研獻(xiàn)1/2 Master of Small Molecules 您邊的抑制劑師www.MedChemE Science. 2017 Dec 1;358(6367). Sci Transl Med. 2018 Jul 18;10(450). pii: eaaq1093. Cancer Res. 2015 Nov 1;75(21):4548-59. Harvard Medical School LINCS LIBRARYSee more customer

4、 validations on HYPERLINK / www.MedChemEREFERENCES1. Buchanan SG, et al. SGX523 is an exquisitely selective, ATP-competitive inhibitor of the MET receptor tyrosine kinase with antitumoractivity in vivo. Mol Cancer Ther, 2009, 8(12), 3181-3190.2. Shen A, et al. c-Myc alterations confer therapeutic response and acquired resistance to c-Met inhibitors in MET-addicted cancers.Cancer Res. 2015 Nov 1;75(21):4548-59.McePdfHeightCaution: Product has not been fully validated for medical applications.For research use only.Tel: 400-820-3792;/p>

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