【課件】伴性遺傳可見課件-高一下學期生物人教版（2019）必修2

1、伴性遺傳 道爾頓的天才人生（拓展視頻） 伴性遺傳與血友病 (視頻已嵌入)紅綠色盲是一種常見的人類遺傳病，患者由于色覺障礙，不能像正常人一樣區(qū)分紅色和綠色。據(jù)調(diào)查，紅綠色盲患者男性遠遠多于女性?？咕S生素D佝僂病患者由于對磷、鈣吸收不良而導致骨骼發(fā)育障礙?；颊叱３１憩F(xiàn)為X型（O型）腿、骨骼發(fā)育畸形（如雞胸）、生長緩慢等癥狀。患者女性多于男性。 問題探討類似于果蠅眼色，性染色體上的基因所控制的性狀的遺傳與性別相關聯(lián)的遺傳現(xiàn)象叫伴性遺傳。1)請判斷該病是隱性遺傳病還是顯性遺傳?。?)紅綠色盲基因位于X染色體上還是Y染色體上？ P35資料分析：人類紅綠色盲癥的遺傳分析，不可能通過做雜交實驗，只能對家系圖

2、進行分析，才能找出規(guī)律。12123456123456789101112 紅綠色盲人的正常色覺和紅綠色盲(b)的基因型和表現(xiàn)型性別 女性 男性基因型表現(xiàn)型 XBXBXBXbXbXbXBYXbYBBBbbbBb正常正常(攜帶者)色盲正常色盲人類紅綠色盲的婚配方式：母父BBBbbbBb全正常2-14思考與討論2-13思考與討論全患病 紅綠色盲 女性正常 男性色盲 XBXB XbYXBXbXBY女性攜帶者男性正常XBXbY圖2-13：正常女性與色盲男性的婚配圖解親代子代配子 1 ： 1 紅綠色盲 女性攜帶者 男性正常 XBXb XBY親代XBXbXBY女性攜帶者男性正常 1 ： 1 ： 1 ： 1XB

3、XBXbY女性正常男性色盲XBXbXBY子代配子圖2-14：女性攜帶者與正常男性的婚配圖解 紅綠色盲女性攜帶者 男性色盲 XBXb XbYXbXbXBY女性色盲男性正常XBXbXbY女性攜帶者男性色盲XBXbXbY思考與討論：女性攜帶者與色盲男性的婚配圖解親代子代配子 1 ： 1 ： 1 ： 1 紅綠色盲 女性色盲 男性正常 XbXb XBYXBXbXbY女性攜帶者男性色盲 1 ： 1XbXBY思考與討論：女性色盲與正常男性的婚配圖解親代子代配子 紅綠色盲12123456123456789101112 紅綠色盲 男患者 女患者 隔代遺傳交叉遺傳（性狀上：隔代的男性患?。ɑ蛏希耗谢颊呋疾』?/p>

4、來自母親，遺傳給女兒）12123456123456789101112 紅綠色盲 一些“必然”情況（抓住隱女顯男）女病父子并；男正母女正紅綠色盲是伴X隱性疾病的代表，有什么特點？人的佝僂病(B)和正常的基因型和表現(xiàn)型性別 女性 男性基因型表現(xiàn)型 XBXBXBXbXbXbXBYXbYBBBbbbBb患病患病正?；疾≌?伴X染色體顯性遺傳病人類紅綠色盲的婚配方式：母父BBBbbbBb全病女一定病女一定病全病男女均可能患病全正常 伴X染色體顯性遺傳病1）女 男2）連續(xù)遺傳（A遺傳下去就一定患?。?一些“必然”情況（抓住隱女顯男）女病父子并；男正母女正 伴X染色體顯性遺傳病 伴Y染色體遺傳?。ㄏ扌圻z傳

5、）1) 只男性患病2) 父病子?。ㄊ来B續(xù)）3) 無顯隱之分eg：外耳道多毛癥1. 下列關于伴性遺傳的敘述中不正確的是（ ）A. 抗維生素D佝僂癥經(jīng)常每一代都有患者。B. 紅綠色盲表現(xiàn)為交叉遺傳現(xiàn)象C. 抗維生素D佝僂癥的男患者生的女兒都患病。D. 色盲男性的父親必定色盲D2. 一對表現(xiàn)型正常的夫婦，其父親均為色盲患者，他們所生的子女中，兒子患色盲的概率是_，他們再生一個色盲男孩的概率是_50%25% 實戰(zhàn)演練隱顯伴Y染色體遺傳病常隱伴X隱常顯伴X顯 推斷遺傳病類型第一步：排除伴Y染色體遺傳病只要系譜圖中有_個體肯定不是伴Y（如圖a）。如果是伴Y，那圖譜男性全患病嗎？_?；疾∨圆皇?，要直系男

6、性才會（如圖b） 推斷遺傳病類型第二步：確定顯隱性 無中生有，有為隱性。（再次強調(diào)：“有“不是有病而是新出現(xiàn)的性狀）雙親雜合。即雙親的的基因型？Aa Aa 或者 XBXb XBY（XBY類似雜合）系譜圖3 系譜圖4 系譜圖5 推斷遺傳病類型伴X染色體隱性遺傳病 XbY XbXb（隱女） XbY XBX-XBY （顯男） XBX-伴X染色體顯性遺傳病 XbY XbXb（隱女） XbY XBX- XBY （顯男） XBX-回顧：對于伴性遺傳，以后做題抓住“顯男隱女”，因為顯男隱女的異性親代后代表現(xiàn)型與他們一致。第三步：觀察隱女or顯男，假設伴X排除伴X（排得了伴X就剩常，排不了就?；虬閄都可能。）

7、 已推出隱性遺傳病：假設隱女（XbXb患?。?，其父子居然不患病，排除伴X隱，一定是常隱。假設后排不了就常隱或伴X隱都可能。 推斷遺傳病類型已推出顯性遺傳病，假設顯男患?。╔BY），其母女居然不患病排除伴X顯，一定是常顯。假設后排不了就常顯或伴X顯都可能。第三步：觀察隱女或顯男，假設伴X排除伴X（排得了伴X就剩常，排不了就常或伴X都可能。） 推斷遺傳病類型分析下面家族中某種單基因遺傳病的系譜圖，下列相關敘述中正確的是（) A該遺傳病為伴X染色體隱性遺傳病B8和5基因型相同的概率為2/3C10肯定有一個致病基因是由1傳來的D8和9婚配，后代子女發(fā)病率為1/4B 推斷遺傳病類型 如圖所示是某單基因遺

8、傳病系譜圖，通過基因診斷知道3號個體不攜帶該遺傳病的致病基因。有關該遺傳病的分析錯誤的是 ()A該致病基因的遺傳一定遵循孟德爾的基因分離定律B6號和7號生育患該遺傳病小孩的概率為1/8C如果6號和7號的第一個小孩患該遺傳病，那么第二個小孩還患該遺傳病的概率為1/4D3號和4號再生一個男孩是正常的概率為1/4 D 推斷遺傳病類型 判斷等位基因位于X還是常染色體上小題分析后代若雌雄情況一致，一般是_。XBYXbXbBB（Bb）bb雄性全為隱性，雌性全為顯性雌雄情況基本一致不知道顯隱性，則用正反交因為包括隱女 顯男，顯女隱男若位于常染色體，則正交反交結(jié)果_。相同常染色體大題要求設計實驗抓住隱女 顯男

9、如果是位于性染色體上，則是_和_雜交，后代_。如果是位于常染色體上，則是_和_雜交，后代_性染色體另外參照孟德爾的實驗F1自交（Aa Aa），摩爾根實驗后代F1間雜交（XWXw XWY），F(xiàn)2隱性個體全部在雄性，也可以說明對基因位于_。 判斷等位基因位于X還是常染色體上用純合子果蠅作為親本研究兩對相對性狀的遺傳實驗，結(jié)果如上：下列說法不正確的是（）A. 實驗中屬于顯性性狀的是灰身、紅眼B. 體色和眼色的遺傳符合自由組合定律C. 組合的F1隨機交配，則F2雄果蠅中灰身白眼概率為3/4D. 若組合的F1隨機交配，則F2中黑身白眼的概率為1/8C 實戰(zhàn)演練 - 控制性狀基因位置的一般方法組合：AAX

10、BXB aaXbY組合：aaXbXb AAXBY 擴展：基因位于性染色體的同源or非同源區(qū)段也抓隱女 顯男 (一般題目會說顯男是純合/野生型。)如果是位于同源區(qū)段，則是_和_雜交，后代_。如果位于非同源區(qū)段，則是_和_雜交，后代_。XBYXbXbXBYBXbXb雄性全為隱性，雌性全為顯性雌雄情況基本一致親代配子子代XbXbXBYXbXBYXBXbXbY顯男隱女顯女隱男根據(jù)子代性狀區(qū)分雌雄設計果蠅實驗，使子代根據(jù)眼色就能判斷雌雄。隱女顯男 伴性遺傳在實踐中的應用大多數(shù)生物如果蠅兩條同型的染色體決定個體的性別是_，異型染色體決定_。有少數(shù)生物如雞的兩條同型的染色體決定個體的性別是_，異型染色體決定_。雌性（XX表示）雄性（XY表示）雄性（ZZ表示）雌性（ZW表示）之前的隱女顯男等解題方法均適用，基因型XX對應ZZ，XY對應ZW，只需把雌雄（或男女）對調(diào)。舉一反三：已知雞性別決定方式是ZW型，Z染色體上的B基因決定雞是蘆花雞，設計一個雞的雜交實驗，使其子代就根據(jù)蘆花與否來判斷雌雄。根據(jù)子代性狀區(qū)分雌雄設計果蠅實驗，使子