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文檔簡(jiǎn)介
1、ANKONT 型纖維分析儀儀器使用操作規(guī)程1. 蒸煮 打開(kāi)電源開(kāi)矢。用溫度控制器的“健,設(shè)定蒸煮溫度為 100-CO(注:此值一般已經(jīng)設(shè)定,無(wú)需更改) 將盛有樣品的濾袋裝在樣品架上,曹入儀器的蒸煮罐中,加入 500? 2000mL 所需溶液 . 使 沒(méi)過(guò)樣品。 TOC o 1-5 h z 按下“AGITATE鍵(藍(lán)燈亮)和HEAT ”鍵(紅燈亮),開(kāi)始攪拌和加熱(確保攪拌良好),鎖緊上蓋。 待溫度上升到設(shè)定溫度時(shí),按“口”鍵(或“口”“Ts 兒”鍵),用Ct回零,再用“騏分別設(shè)定時(shí)、分和秒。按“START啟動(dòng)定時(shí)器。 帶定時(shí)器報(bào)警后 再次按下“AGITATE” (藍(lán)燈滅)和“HEAT” (紅燈
2、火)鍵,停止攪拌和加熱。 慢慢打開(kāi)排液閥,排出罐內(nèi)液體,然后打開(kāi)上蓋。注意:先排液,后開(kāi)蓋。2?洗滌 矢閉排液閥,加入80? 90 弋蒸懈水,沒(méi)過(guò)樣品,攪拌5mimd 換水洗滌2? 3 次。3.矢閉電源。:、分析方法(一)粗纖維的測(cè)定?試劑硫酸溶液 : (0. 1275 O.OO5) mol L* (每 lOOmL 蒸飾水含硫酸(HASOj 1.25g) : 吸取 比重 1.84的濃硫酸6.89mL,注入800niL水中,冷卻后桶釋至1000mL?氫氧化鈉溶液: (0.313 0. 005) mol-L (每 lOOmL 蒸館水含氫氧化鈉 (NaOH) 1.25g) :迅速稱取分析純氫氧化鈉1
3、2.5g,溶于100mL水中,準(zhǔn)確定容至1000mL。a. 丙酮:無(wú)色,無(wú)揮發(fā)殘?jiān)?。左??配制硫酸溶液時(shí),要將硫酸緩慢加入水中;處理酸堿溶液時(shí)要戴上防護(hù)器具。. 儀器b? F57專用濾袋c(diǎn).封口機(jī) d.干燥器e.實(shí)驗(yàn)室常規(guī)儀器.測(cè)定步騾a.裝袋侮批24個(gè))稱取濾袋質(zhì)量(mJ 稱取LOg (此05g)風(fēng)干樣品(樣品需粉碎通過(guò)Imm篩孔)(m2),裝入濾袋。同時(shí)稱 取空白 濾袋質(zhì)量(CJ 距濾袋邊緣0.5cm處封IIb.脫脂將盛有樣品弁封口的濾袋,直于5001I1L的廣瓶中,加入丙酮沒(méi)過(guò)樣品,搖動(dòng)10次浸提10nJ m,棄去丙酮。用新鮮丙酮重復(fù)此操作至脫脂完全嗚盛有樣品的濾袋風(fēng)干(約5mm),然
4、后均勻地鋪展濾袋中的樣品。c.酸煮將樣品擺放到樣品架上,放入ANKOM20纖維分析儀的消煮罐中,加入1900? 2000mL的硫 酸溶液,設(shè)定消煮溫度為 100 C,按下攪拌和加熱按扭,確保攪拌良好后 鎖緊上蓋,待溫 度 上升到100。(3時(shí),啟動(dòng)定時(shí)器,定時(shí) 45minod?水洗待定時(shí)器鳴叫后,停止攪拌和加熱,打開(kāi)排液閥將酸液排出。注意:一定要先排液后開(kāi) 蓋。 黃閉排液閥,打開(kāi)上蓋,加入 1900? 2000mL熱蒸懈水(90? 100。0,鎖好上蓋(不必太緊), 攪拌3? 5 min,排液。重復(fù)洗滌2次以上。e.堿煮加入1900? 2000mL的氫氧化鈉溶液,設(shè)定消煮溫度為100。(2胺下
5、攪拌和加熱按 扭,確保攪拌良好后,鎖緊上蓋,待溫度上升到10 (TC時(shí),啟動(dòng)定時(shí)器,定時(shí)45min。f.水洗同步驟dog.丙豳洗取出樣品,輕輕擠壓使水流出,置樣品于250inL燒杯中,加入丙酮沒(méi)過(guò)樣品,浸泡 2? 3 min取出,輕輕擠壓使丙酮流出,風(fēng)干樣品。h.烘干稱重將風(fēng)干后的樣品于 105C的烘箱中干燥2? 4h.取出曹于干燥器中降至室溫后稱重(mJ注意:放入烘箱前應(yīng)確保丙酚揮發(fā)干凈。i?灰化稱重將干燥稱重后的樣品置于預(yù)先恒重(mJ的堆坍中,于55OC馬福爐中灰化2h.取出于干燥器中冷卻至室溫稱重 (ms)4.結(jié)果計(jì)算測(cè)定步驟裝樣煮后干燥灰化后樣品編號(hào) 樣品 空白袋重樣重樣點(diǎn)灰份+堆垠n
6、ilm2ng1IU1115CC3C4C5CF(風(fēng)干基礎(chǔ))% = (013-1110- (Ci-Ci) - (nis-mj - (C 5- C4) X100/m(三)中性洗滌纖維的測(cè)定1 ?試劑a.中性洗滌液:稱取18.61g乙二胺四乙酸二鈉和 6.81g四硼酸鈉(NaDQyJOHdO)同放入lOOOmL燒杯中,加少量水加熱溶解后,再加入30.0g十二烷基硫酸鈉和10.0 niL三甘醇和乙 二醇乙醛。稱取4.65g無(wú)水磷酸氫二鈉,置于另一燒杯中,加少量水,微微加熱溶解后傾入第?個(gè)燒杯中,用蒸懈水桶釋至lOOOinLo此溶液pH在6.9? 7.1 (pH一般不需要調(diào)整。)b.耐高溫一淀粉酶:340
7、.000U - mL)的活性(1個(gè)單位活性表示能將lmg可溶性淀粉用30niiii 水解)c.無(wú)水亞硫酸鈉d.丙酮:無(wú)色,無(wú)揮發(fā)殘余物。2?儀器(同粗纖維的測(cè)定)3?測(cè)定步驟a.裝袋稱?。?.5 + 0.05) g風(fēng)干樣品(樣品需粉碎通過(guò) 1mm篩孔)伽),裝入濾袋。同時(shí),稱取空白濾袋質(zhì)量(Cl) o距濾袋邊緣0.5cm處封口。氐脫脂樣品含有大豆產(chǎn)品或脂肪含量 5%,脫脂方法同粗纖維的測(cè)定;烘烤大豆要用丙酮浸泡12ho b.消煮加入1900? 2000mL中性洗滌液于消煮罐中, 如果一批消煮的樣品數(shù)量少于 24個(gè),為保證洗滌液完全浸沒(méi)濾袋,至少應(yīng)加入1500mL洗滌液。加入無(wú)水亞硫酸鈉 (0.
8、 5g/50mL ND)和4.OmLlW高溫a?淀粉酶。將樣品架萱入消煮罐中,鎖緊上蓋。按下攪拌和加熱按扭,定時(shí)75min, 待溫度升到100C時(shí),啟動(dòng)定時(shí)器,倒計(jì)時(shí)。c.水洗:同纖維的測(cè)定。d.丙酮洗:同粗纖維的測(cè)定。 TOC o 1-5 h z e.烘干稱重:同粗纖維的測(cè)定。注意:放入烘箱前應(yīng)確保丙豳揮發(fā)干凈4.結(jié)果計(jì)算測(cè)定步驟裝樣煮后干燥樣品編號(hào)濾袋質(zhì)量樣品質(zhì)量袋甘節(jié)質(zhì)量樣品mimni?空白CiC2NDF% (原樣基礎(chǔ))=(mz-niiH C 2- Ci) X 100/m(?)酸性洗滌纖維的測(cè)定?試劑a?酸性洗滌劑溶液:稱取20g十六烷三甲基漠化胺 (CTAE),溶于lOOOniL已標(biāo)定
9、過(guò)的OAOmolL硫酸溶液中,加熱攪拌使其溶解.b. OOmol L*硫酸溶液:取49g (約27mL)濃硫酸,慢慢加入已裝有500 mL水的燒杯中,冷卻 后注入lOOOniL容量瓶中,加水至刻度,標(biāo)定。c.丙酮:無(wú)色,無(wú)揮發(fā)殘余物注意事項(xiàng);同纖維的測(cè)定.儀器b. F57專用濾袋c(diǎn).封口機(jī)d.干燥器e.其他實(shí)驗(yàn)室常規(guī)分析設(shè)備.測(cè)定步驟a.裝樣侮批24個(gè))稱取濾袋質(zhì)量(mJ 稱取0.5g (此05g)風(fēng)干樣品(樣品需粉碎通過(guò)Imm篩孔)(叫),裝入濾袋。同時(shí)稱取空 白濾袋質(zhì)量(CJ距濾袋邊緣0.5cm處封口(同粗纖維的測(cè)定)b ?兌脂:樣品含有大豆產(chǎn)品或脂肪含量5%,脫脂方法同粗纖維的測(cè)定:烘烤
10、大豆要用丙酮浸泡 12hoc?酸煮(同粗纖維的測(cè)定)d?水洗(同纖維的測(cè)定)e?丙酮洗(同纖維的測(cè)定)f?烘干稱重(同粗纖維的測(cè)定)注意:放入烘箱前應(yīng)確保丙酮揮發(fā)干凈.結(jié)果計(jì)算測(cè)定步驟裝樣煮后干燥樣品編號(hào)濾袋質(zhì)量樣品質(zhì)量袋甘羊質(zhì)量樣品nilm空白CiC2ADF%(原樣基礎(chǔ)尸(mz-nuH C 2- Ci) X 100/m(四)酸性洗滌木質(zhì)素 (ADL)的測(cè)定.試齊1J72%硫酸:取734.69mL濃硫酸?倒入200mL水中,冷卻后稀釋lOOOmLo.步驟a.酸泡測(cè)定完ADF后,接著將干的濾袋放入3000111L的燒杯中,加72%硫酸沒(méi)過(guò)樣品(約250mL)。注意:濾袋(樣品)必須完全干燥,否則樣品將被炭化,影響測(cè)定結(jié)果。放一個(gè) 2000U1L的燒 杯于其中?上下按動(dòng)攪動(dòng)樣品30nmio浸泡3hob.水洗用90? I00C蒸館水洗至中性。c?丙酮洗(同前)d. 烘干稱重 m3 105 C4he?灰化
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