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文檔簡介
1、收貨員考試試卷答案一、單選題(每題2分,合計(jì)20分)1.藥品流通經(jīng)營必須要遵循法規(guī)是( ) A、GMPB、GIPC、GCPD、GSP2.收貨人員將符合收貨要求的貨品,存放到( )區(qū),通知驗(yàn)收。 A、收貨區(qū)B、待驗(yàn)區(qū)C、待處理區(qū)D、冷藏區(qū)3、 藥品隨貨同行單所列項(xiàng)目需齊全,蓋有供貨單位( )原印章: A、發(fā)貨章B、銷售章C、出庫專用章D、藥品出庫專用章4收貨人員發(fā)現(xiàn)隨貨同行單某商品的規(guī)格為10mg10支/盒,數(shù)量100盒,計(jì)算機(jī)系統(tǒng)訂單數(shù)據(jù)規(guī)格為10 mg/支,其錄入數(shù)量應(yīng)為( ) A、100B、1000C、10000D、105收貨人員發(fā)現(xiàn)隨貨同行單某商品的規(guī)格為10mg10/盒,來貨數(shù)量100
2、支,計(jì)算機(jī)系統(tǒng)訂單數(shù)據(jù)規(guī)格為10mg10/盒,其錄入數(shù)量應(yīng)為( ) A、100B、1000C、10000D、106收貨人員發(fā)現(xiàn)隨貨同行單某商品的規(guī)格為10mg10/盒,來貨數(shù)量100支,計(jì)算機(jī)系統(tǒng)訂單數(shù)據(jù)規(guī)格為10 mg/支,其錄入數(shù)量應(yīng)為( ) A、100B、1000C、10000D、107、企業(yè)指定人員依據(jù)驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)對(duì)采購的藥品進(jìn)行抽樣開箱查驗(yàn),這個(gè)開箱查驗(yàn)人員是( ) A、收貨員B、驗(yàn)收員C、送貨員D、保管員8計(jì)算機(jī)系統(tǒng)需有支持( )查詢采購記錄的功能。 A、收貨員B、驗(yàn)收員C、送貨員D、保管員9、待驗(yàn)藥品要在規(guī)定時(shí)限內(nèi)驗(yàn)收完畢,驗(yàn)收時(shí)限是指( )? A、1天B、2-3天C、任一時(shí)間D、與
3、制度相符的時(shí)間10、運(yùn)輸工具必須是( )車輛 A、敞開式B、封閉式C、任意車D、拖拉機(jī)二、多選題:(每題4分,合計(jì)28分)1.直接接觸藥品的人員需要年度健康體檢,包括( )。A、收貨員B、上架員C、質(zhì)管員D、運(yùn)輸人員2、藥品到貨時(shí),收貨人員應(yīng)當(dāng)核實(shí)( )符合規(guī)定方可收貨。 A運(yùn)輸方式B、隨貨同行單C、采購記錄D、藥品出庫章3、藥品隨貨同行單至少包含但不限于如下內(nèi)容( )。 A、藥品名稱B、規(guī)格C、生產(chǎn)廠家D、劑型4.藥品批發(fā)企業(yè)質(zhì)量管理體系5要素由( )關(guān)鍵要素組成 A、人員與組織架構(gòu)B計(jì)算機(jī)系統(tǒng)、C設(shè)施與設(shè)備、D質(zhì)量體系文件組成5.下列哪些是隨貨同行單(票)必須字段( ) A、發(fā)貨日期B、銷
4、售日期、C、收貨單位D、供貨單位6、隨貨同行單樣式是指( ) A、內(nèi)容與必須要的字段一致B、 標(biāo)題與首營一致C、 格式與首營一致D、顏色與首營一致7、收貨人員對(duì)符合收貨要求的藥品,應(yīng)當(dāng)( ) A按品種特性要求放于相應(yīng)待驗(yàn)區(qū)域;B或設(shè)置狀態(tài)標(biāo)志C、通知驗(yàn)收。D、通知上架。三、判斷題(每題1分,合計(jì)52分)1、收貨是指企業(yè)指定人員按照企業(yè)采購訂單,核對(duì)藥品實(shí)物包裝、供應(yīng)單位隨貨同行單(票)等( ) 對(duì)錯(cuò)2、驗(yàn)收是企業(yè)指定人員依據(jù)驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)對(duì)采購的藥品進(jìn)行抽樣開箱查驗(yàn)質(zhì)量的過程( )。 對(duì)錯(cuò)3、逐批:指按到貨藥品的批號(hào)收貨與驗(yàn)收,每個(gè)批號(hào)應(yīng)有完整的收貨、驗(yàn)收記錄( )。 對(duì)錯(cuò)4、批號(hào):指是在標(biāo)簽、批記
5、錄和相應(yīng)檢驗(yàn)報(bào)告書上具有唯一性的、用于識(shí)別一個(gè)特定批次的藥品具有唯一性的數(shù)字和(或)字每的組合。( ) 對(duì)錯(cuò)5.大量來貨時(shí),收貨員將貨品收入庫房任意區(qū)域,做好標(biāo)示供應(yīng)商來貨即可。 對(duì)錯(cuò)6、到貨藥品實(shí)物進(jìn)行查驗(yàn)過程,拆除藥品的運(yùn)輸防護(hù)包裝,檢查藥品外包裝是否完好,對(duì)于出現(xiàn)破損、污染、標(biāo)識(shí)不清等情況的藥品應(yīng)當(dāng)拒收,屬于驗(yàn)收員的工作。( ) 對(duì)錯(cuò)7、對(duì)到貨藥品實(shí)物開箱質(zhì)量狀況進(jìn)行檢查的過程屬于收貨員的工作。 對(duì)錯(cuò)8、待驗(yàn)藥品要在規(guī)定時(shí)限內(nèi)驗(yàn)收完畢 對(duì)錯(cuò)9、驗(yàn)收中發(fā)現(xiàn)不符合質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的藥品可以入合格品庫( )。 對(duì)錯(cuò)10、收貨、驗(yàn)收操作過程只要合規(guī),與制度、流程不相符,也是符合GSP要求的。( ) 對(duì)錯(cuò)
6、11、收貨人員檢查運(yùn)輸方式與購進(jìn)藥品貯藏條件、運(yùn)輸車輛等硬件符合規(guī)定方可收貨。 對(duì)錯(cuò)12、驗(yàn)收員要核對(duì)企業(yè)采購記錄、留存的隨貨同行單(票)式樣 ( )。 對(duì)錯(cuò)13、收貨員對(duì)照隨貨同行單(票)和采購記錄,核對(duì)藥品是否票、賬、貨相符( )。 對(duì)錯(cuò)14、復(fù)方苦參注射液無采購記錄先卸貨,收貨員放置在待驗(yàn)區(qū)符合GSP要求的。( ) 對(duì)錯(cuò)15、 企業(yè)收貨崗位備案的上海XXX有限公司的隨貨同行單的樣式與實(shí)際到貨的隨貨同行單格式不一致可以收貨( )。 對(duì)錯(cuò)16、收貨員收到一批盤龍?jiān)坪H叻?,放在陰涼待?yàn)區(qū),由西藥驗(yàn)收員按中藥飲片規(guī)定驗(yàn)收是符合 GSP要求( )。 對(duì)錯(cuò)17、企業(yè)收貨人員王艷計(jì)算機(jī)終端設(shè)備在一樓
7、庫房,中藥飲片在三樓,現(xiàn)場說已經(jīng)對(duì)照采購記錄進(jìn)行收貨,此操作是符合 GSP要求。( )。 對(duì)錯(cuò)18、企業(yè)存放在待驗(yàn)區(qū)的維生素C注射用品,在計(jì)算機(jī)系統(tǒng)內(nèi)末見采購記錄,采購部正在補(bǔ)做首營資料,收貨是符合 GSP要求 ( )。 對(duì)錯(cuò)19、從福建某生產(chǎn)廠家供貨的復(fù)方板藍(lán)根顆粒,采購記錄為55件330包,隨貨同行單是50件300包,驗(yàn)收合格可全部收貨 ( )。 對(duì)錯(cuò)20、從福建某生產(chǎn)廠家供貨的復(fù)方板藍(lán)根顆粒,采購記錄為50件300包,隨貨同行單是55件330包,驗(yàn)收合格可全部收貨 ( )。 對(duì)錯(cuò)21、從福建某生產(chǎn)廠家供貨的復(fù)方板藍(lán)根顆粒,采購記錄為50件300包,隨貨同行單是55件330包,多出部分全部
8、拒收 ( )。 對(duì)錯(cuò)22、從福建某生產(chǎn)廠家供貨的復(fù)方板藍(lán)根顆粒,采購記錄為50件300包,隨貨同行單是55件330包,多出部分剛好采購需要,采購部與供應(yīng)商確認(rèn)無異后重新下訂單可收貨 ( )。 對(duì)錯(cuò)23、運(yùn)輸工具是敞開式車輛,運(yùn)輸會(huì)影響商品質(zhì)量 ( )。 對(duì)錯(cuò)24、電子版隨貨同行單,商品實(shí)物與同行單一致,驗(yàn)收合格可以放心收貨( )。 對(duì)錯(cuò)25、企業(yè)收貨崗位計(jì)算機(jī)中江西XXX公司的銷售清單為復(fù)印件,印章與實(shí)際到貨的銷售單印章一致,驗(yàn)收合格可以放心收貨( ) 對(duì)錯(cuò)26、企業(yè)藥品質(zhì)量檔案中收集的嘉事堂藥業(yè)股份有限公司出庫專用章1枚,企業(yè)收貨崗位計(jì)算機(jī)中留存1枚,專用章核對(duì)一致,其它收貨都符合要求可收貨
9、。 對(duì)錯(cuò)27、企業(yè)藥品質(zhì)量檔案中收集的嘉事堂藥業(yè)股份有限公司出庫專用章4枚,企業(yè)收貨崗位計(jì)算機(jī)中僅有留存1枚,其它收貨都符合要求可收貨。( ) 對(duì)錯(cuò)28、收貨員不核對(duì)隨貨同行單式樣,驗(yàn)收員驗(yàn)收時(shí)進(jìn)行隨貨同行單核對(duì) ,票、賬、貨、款也一致,是符合 GSP要求的( )。 對(duì)錯(cuò)29、復(fù)方板藍(lán)根顆粒,采購記錄與實(shí)物內(nèi)容一致,隨貨同行單規(guī)格書寫錯(cuò)誤,經(jīng)采購部門向供貨單位確認(rèn)由供貨商提供正確的隨貨同行單可以收貨( ) 對(duì)錯(cuò)30、復(fù)方板藍(lán)根顆粒,實(shí)物來貨內(nèi)容與采購記錄的規(guī)格不一致,供應(yīng)商的隨貨同行單與實(shí)物一致可以收貨。( ) 對(duì)錯(cuò)31、復(fù)方板藍(lán)根顆粒,采購記錄與隨貨同行一致,實(shí)物不一致,收貨員可以收貨。(
10、) 對(duì)錯(cuò)32、復(fù)方板藍(lán)根顆粒,采購記錄與隨貨同行一致,實(shí)物不一致,采購與供應(yīng)商核對(duì)無異,特殊情況下重新?lián)Q與采購記錄與隨貨同行一致的藥品可以收貨( ) 對(duì)錯(cuò)33、隨貨同行單(票)的供貨地址、名稱與供貨商首營提供的地址、名稱不一致收貨員可以收貨。( ) 對(duì)錯(cuò)34、隨貨同行單(票)的供貨地址與供貨商首營提供的地址不一致,采購與供應(yīng)商核實(shí)提供新的變更資質(zhì),我司修改系統(tǒng)基礎(chǔ)數(shù)據(jù)后,收貨員可以收貨。( ) 對(duì)錯(cuò)35、xx醫(yī)藥公司購進(jìn)的丹參多酚酸鹽隨貨同行單上無發(fā)貨日期及收貨地址,收貨員可以收貨。( ) 對(duì)錯(cuò)36、企業(yè)從xx醫(yī)藥公司購進(jìn)的一批藥品,沒蓋藥品出庫專用章,先收貨后補(bǔ)章符合GSP要求( )。 對(duì)錯(cuò)
11、37、本企業(yè)此次來貨較多,采用了動(dòng)態(tài)待驗(yàn)區(qū)域 ,掛有待驗(yàn)區(qū)標(biāo)示牌,時(shí)間較短沒有黃色地標(biāo),是符合GSP要求的( )。 對(duì)錯(cuò)38、陰涼藥品收貨員對(duì)核對(duì)無誤的藥品放置于相應(yīng)的待驗(yàn)區(qū)域內(nèi),并在隨貨同行單上簽字后移交驗(yàn)收員,是符合GSP要求的 對(duì)錯(cuò)39、冷藏商品收貨員對(duì)核對(duì)無誤的藥品放置于陰涼藥品區(qū)域內(nèi),并在隨貨同行單上簽字后移交驗(yàn)收員,是符合GSP要求的 對(duì)錯(cuò)40、中藥飲片需在中藥飲片庫相應(yīng)的區(qū)域進(jìn)行收貨、驗(yàn)收。 對(duì)錯(cuò)41 中藥飲片只要溫度控制在陰涼范圍,可以在中藥飲片庫外相應(yīng)的區(qū)域進(jìn)行收貨、驗(yàn)收。 對(duì)錯(cuò)42.現(xiàn)場詢問收貨員到貨量大時(shí)如何處理?回復(fù)采用動(dòng)態(tài)管理,但現(xiàn)場沒能提供行待驗(yàn)狀態(tài)標(biāo)識(shí)是符合GSP要求的 對(duì)錯(cuò)43. 復(fù)方板藍(lán)根顆粒,采購記錄與隨貨同行一致,實(shí)物一致 ,收貨員沒簽名或蓋章也是符合GSP要求的 對(duì)錯(cuò)44. A企業(yè)委托B企業(yè)配送商品,采購訂單顯示A企業(yè)為供應(yīng)商單位,收貨人員依據(jù)B企業(yè)的隨貨同行單收貨入庫,并未顯示A企業(yè)供應(yīng)商信息是符合GSP要求的 對(duì)錯(cuò)45.A企業(yè)委托B企業(yè)配送商品,隨貨訂單用B企業(yè)的隨貨同行單備案、送貨,并蓋B企業(yè)的藥品出庫存專用章是符合GSP要求的 對(duì)錯(cuò)46.A企業(yè)委托B企業(yè)配送商品,隨貨訂單用A企業(yè)的隨貨同行單備案、送貨,并蓋A企業(yè)的藥品出庫存專用章是符合GSP要求的 對(duì)錯(cuò)47.收貨人員忘記計(jì)算機(jī)系統(tǒng)賬號(hào)、密碼,使用驗(yàn)收員賬號(hào)登錄系統(tǒng)做收貨錄入工
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