調(diào)劑室藥品請領、入庫制度模板(3篇)

1、第 PAGE7 頁 共 NUMPAGES7 頁調(diào)劑室藥品請領、入庫制度模板調(diào)劑室工作制度1.從事調(diào)劑工作的必須是藥學專業(yè)技術人員，收方后應對處方內(nèi)容、病員姓名、年齡、藥品名稱、劑量、劑型、服用方法、禁忌等詳加審查后方能調(diào)配。2.調(diào)配處方時有關處方事項，應遵照處方管理辦法的規(guī)定執(zhí)行。3.遇有藥品用量用法不妥或有禁忌處方等錯誤時，由配方人員與醫(yī)師聯(lián)系更正后再行調(diào)配。4.配方時應細心謹慎，遵守調(diào)配技術常規(guī)和藥劑科所規(guī)定的操作規(guī)程，稱量準確，不得估計取藥，調(diào)配西藥處方時，禁止用手直接接觸藥物。5.散劑及膠囊劑的重量差異限度及檢查方法按照有關規(guī)定辦理，認真做好效期藥品的管理，嚴禁過期失效藥品的發(fā)出。6.

2、含有毒藥、限劇藥及麻醉藥的處方調(diào)配按“毒、限劇藥管理制度”及國家有關管理麻醉藥品的規(guī)定辦理。7.配方時必須使用符合藥用規(guī)定的原料及輔料，遇有發(fā)生變質現(xiàn)象或標簽模糊的藥品，需詢問清楚或鑒定合格后方可調(diào)配。8.中藥方劑需先煎、后下、沖服等特殊煎法的藥物，必須單包注明；對需臨時炮炙的中藥材，應切實按照醫(yī)療要求進行加工，以保證中藥湯劑的質量。9.處方調(diào)劑應經(jīng)嚴格核對后方可發(fā)出，調(diào)劑室有二人以上工作時，處方配好應經(jīng)另一人核對，或由發(fā)藥人核對，對劑型、色、嗅味等進行檢查，在可能情況下，做快速分析。處方調(diào)配人及核對檢查人、均須在處方上共同簽字。10.藥品包裝要標示清晰、結實、清潔、美觀。發(fā)出的方劑，應當將服

3、用方法詳寫在瓶鑒或藥袋上。凡乳劑、混懸劑及產(chǎn)生沉淀的液體方劑，必須注明“服前搖勻”。外用藥應當注明“用前搖勻”及“不可內(nèi)服”等字樣。11.發(fā)藥是必須向患者或臨床醫(yī)護人員講清藥品的服用劑量、方法和注意事項，在門診有藥師提供臨床藥學服務。12.做好處方分類統(tǒng)計登記工作，及時與臨床科室及醫(yī)護人員溝通，通報藥品供應情況和介紹新藥。13.急診處方必須隨到隨配，其余按先后順序配發(fā)。14.調(diào)劑室內(nèi)儲藥瓶補充藥品時，必須細心核對。15.調(diào)劑臺及儲藥瓶等應保持整潔，并按固定地點放置。用具使用后立即洗刷干凈，放回原處。16.其他人員非公不得進入調(diào)劑室。調(diào)劑室藥品請領、入庫制度模板（二）藥房調(diào)劑制度1、審方：指調(diào)劑

4、員收到患者提交的處方后，在配方過程中和發(fā)藥前對處方進行的核對。處方審核是調(diào)劑工作中的重要環(huán)節(jié)，是防止差錯、事故，保證調(diào)劑質量的關鍵。處方審核的主要內(nèi)容為：處方書寫；規(guī)定必須做皮試的藥品，處方醫(yī)師是否注明過敏試驗及結果的判定；處方用藥與臨床診斷的相符性；劑量、用法的正確性；選用劑型與給藥途徑的合理性；是否有重復給藥現(xiàn)象；是否有潛在臨床意義的藥物相互作用和配伍禁忌；其他用藥不適宜情況。處方審核的工作應由藥師以上的專業(yè)技術人員承擔。(1)_處方書寫(患者姓名、性別、年齡、病歷號/病案號、就診科別/病房床號、開方日期、醫(yī)師簽名蓋章)是否合格。(2)門診處方應三日內(nèi)調(diào)劑。超過有效期的處方，應由處方醫(yī)師重

5、新開具處方或更新處方日期并簽字后，方可調(diào)劑。(3)每張?zhí)幏较揲_五種藥品。品種數(shù)超過規(guī)定的，應經(jīng)處方醫(yī)師重新開具處方或在原處方上注明原因并簽字，符合有關規(guī)定后，方可調(diào)劑。(4)規(guī)定必須做皮試的藥品，處方醫(yī)師應注明過敏試驗及結果的判定。(5)嚴格執(zhí)行藥品的劑量規(guī)定。對超劑量處方，應拒絕調(diào)配。一般門診、急診患者每張?zhí)幏讲怀^三天用量；一般慢性病不超過一周用藥量；癲癇、結核、肝炎、糖尿病、高血壓、心臟病、精神病等慢性病或行動不便者不超過一個月用量。對于特殊管理藥品要嚴格按有關規(guī)定執(zhí)行。對于特殊患者、特殊情況用藥需經(jīng)處方醫(yī)師特別注明并經(jīng)上級領導同意后方可調(diào)配。(6)處方用藥應與臨床診斷的相符合，選用劑型

6、與給藥途徑應合理。(7)不得有重復給藥現(xiàn)象，處方藥品名稱應使用通用名。(8)處方中如有配伍禁忌、妊娠禁忌、用法用量超過常規(guī)的需經(jīng)處方醫(yī)師重新簽字。(9)字跡不清的，不可主觀猜測，應與處方醫(yī)師聯(lián)系，由醫(yī)師寫明、重新簽字，核實無誤，方可調(diào)劑。(10)調(diào)劑員無權更換處方藥品，不得自行修改處方。(11)確認已交費處方的收費蓋章有效。(12)將處方與電子處方進行核對。憑用戶名、_進入本院his系統(tǒng)的處方發(fā)藥程序，錄入處方計價單上的病案號調(diào)出處方內(nèi)容進行審核。在審核中若發(fā)現(xiàn)計價錯誤應及時與計價人員聯(lián)系，糾正。(13)確認處方。按“確認”鍵/alt+s鍵，系統(tǒng)自動銷號、減庫存。(14)在處方左上角標明調(diào)劑流

7、水號，與號牌核對無誤后，將號牌發(fā)給患者，并提示其“妥善保存，按號取藥”。2、調(diào)配。指處方經(jīng)審核合格后，依照處方要求取、配藥品的過程。調(diào)配藥品時必須按照調(diào)配順序和操作規(guī)程操作。(1)調(diào)配程序。按處方書寫順序調(diào)配在藥品外包裝上按醫(yī)囑注明用法、用量、注意事項再次自行核對調(diào)配人員簽字、蓋章。(2)需拆外包裝的藥品不要用手直接接觸，并盡可能保存其內(nèi)包裝或使用廠家的原容器包裝。對于必須轉移到其他容器中再分裝的藥品，應使用專用器具，小心操作以避免污染。分裝容器應保持清潔、無污染。分裝后應在外包裝材料上注明藥品名稱、劑型、規(guī)格、數(shù)量、批號/有效期、用法、用量。(3)應檢查藥品有效期，保證所調(diào)配的藥品在患者服用

8、期內(nèi)不超過藥品標示的有效期。(4)應檢查處方上的藥品名稱與藥品貨位和藥品外包裝上的藥品名稱是否一一對應，若有不符必須經(jīng)核實后，確認為同一藥品，方可調(diào)配。(5)內(nèi)服、外用藥品應按規(guī)定使用相應的藥袋分開包裝，并注明用法。(6)已拆外包裝但未發(fā)出的剩余藥品，應與整包裝藥品分開存放，并注明批號/有效期。(7)應檢查藥品是否變質(變色、風化、潮解、破碎等)。(8)應在保證藥品外觀質量和效期的前提下，用舊存新。(9)同一藥品存在不同批號/效期時，在保證藥品質量和用藥安全的前提下，應盡可能調(diào)換為同一批號/效期藥品。對于無法調(diào)換的應向患者明確說明，征得患者同意后方可調(diào)配，并在藥品外包裝上標示清楚，在發(fā)藥時再次

9、提醒患者。若患者不同意，需按協(xié)商的劑量重新計價后再行調(diào)配。3、復核。指藥品調(diào)配完畢，在發(fā)藥之前必須進行的對處方和藥品的核對。復核是調(diào)劑藥品的重要環(huán)節(jié)，是保證患者用藥安全的重要手段。(1)應仔細核對患者姓名、藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量、用法是否與處方一致；核對有無配伍禁忌、妊娠反應和超劑量用藥。對特殊管理藥品和兒童、老年人、孕婦、哺乳期婦女的用藥劑量，應特別仔細地核對。(2)復核有無多配、錯配、漏配。對易發(fā)生調(diào)劑差錯的藥品應特別仔細地核對。(3)復核藥品外觀質量、批號/效期，特別注意對于某些藥品的特殊用法、用量的復核。(4)復核合格后簽字、蓋章。無第二人核對時，調(diào)配人應自行復核并簽字，以示已經(jīng)過復核。

10、(5)未經(jīng)復核的藥品和處方上無審核人、調(diào)劑人簽字的藥品不得發(fā)出。4、發(fā)藥。在處方和藥品進行準確復核后，將藥品發(fā)給患者而完成調(diào)劑的最后環(huán)節(jié)。(1)核對患者姓名無誤后，逐一發(fā)藥并口頭向患者交待每種藥品的用法、用量及特殊注意事項。(2)發(fā)藥時要核對患者姓名，警惕重名現(xiàn)象。(3)對于處方中注明的藥品特殊用法、用量及注意事項必須向患者口頭交待清楚。特殊藥品應向患者說明保存方法。(4)發(fā)藥人員應簽字、蓋章。(5)應耐心回答患者的詢問。(6)發(fā)現(xiàn)問題及時責成有關人員糾正。調(diào)劑室藥品請領、入庫制度模板（三）調(diào)劑室工作制度1.從事調(diào)劑工作的必須是藥學專業(yè)技術人員，收方后應對處方內(nèi)容、病員姓名、年齡、藥品名稱、劑

11、量、劑型、服用方法、禁忌等詳加_后方能調(diào)配。2.調(diào)配處方時有關處方事項，應遵照處方管理辦法的規(guī)定執(zhí)行。3.遇有藥品用量用法不妥或有禁忌處方等錯誤時，由配方人員與醫(yī)師聯(lián)系更正后再行調(diào)配。4.配方時應細心謹慎，遵守調(diào)配技術常規(guī)和藥劑科所規(guī)定的操作規(guī)程，稱量準確，不得估計取藥，調(diào)配西藥處方時，禁止用手直接接觸藥物。5.散劑及膠囊劑的重量差異限度及檢查方法按照有關規(guī)定辦理，認真做好效期藥品的管理，嚴禁過期失效藥品的發(fā)出。6.含有毒藥、限劇藥及_的處方調(diào)配按“毒、限劇藥管理制度”及國家有關管理_品的規(guī)定辦理。7.配方時必須使用符合藥用規(guī)定的原料及輔料，遇有發(fā)生變質現(xiàn)象或標簽模糊的藥品，需詢問清楚或鑒定合格后方可調(diào)配。8.中藥方劑需先煎、后下、沖服等特殊煎法的藥物，必須單包注明；對需臨時炮炙的中藥材，應切實按照醫(yī)療要求進行加工，以保證中藥湯劑的質量。9.處方調(diào)劑應經(jīng)嚴格核對后方可發(fā)出，調(diào)劑室有二人以上工作時，處方配好應經(jīng)另一人核對，或由發(fā)藥人核對，對劑型、色、嗅味等進行檢查，在可能情況下，做快速分析。處方調(diào)配人及核對檢查人、均須在處方上共同簽字。10.藥品包裝要標示清晰、結實、清潔、美觀。發(fā)出的方劑，應當將服用方法詳寫在瓶鑒或藥袋上。凡乳劑、混懸劑及產(chǎn)生沉淀的液體方劑，必須注明“服前搖勻”。外用藥應當注明“用前搖勻”及“不可內(nèi)服”等字樣。11.發(fā)藥是必須向患者或臨床醫(yī)