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文檔簡介

1、藥房特殊管理藥品管理制度目的：加強對特殊管理藥品的管理，保障人民用藥安全、有效，防止發(fā)生流失。依據(jù)：中華人民共和國藥品管理法、麻醉藥品管理辦法、精神藥品管理辦法、醫(yī)療用毒性藥品管理辦法、放射性藥品管理辦法和藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范適用范圍：特殊管理藥品的購進、儲存、銷售和銷毀的管理。責任：采購員、營業(yè)員、保管員、質(zhì)管員對本制度負責。內(nèi)容：5.1特殊管理藥品的購進管理購進特殊管理的藥品必須嚴格執(zhí)行藥品購進管理制度的規(guī)定。特殊管理的藥品必須從省級（含）以上藥品監(jiān)督管理部門指定的藥品批發(fā)企業(yè)購進，并指定專人負責。企業(yè)不得購進麻醉藥品、一類精神藥品和放射性藥品。5.2特殊管理藥品的質(zhì)量驗收管理對特殊管理藥

2、品的質(zhì)量驗收必須嚴格執(zhí)行藥品檢查驗收管理制度；購入的特殊管理藥品必須由兩人進行驗收并逐件驗收至最小包裝;523特殊管理藥品的包裝、標簽和說明書上必須標注有國家規(guī)定的專有標識、警示語或警示說明。5.3特殊管理藥品的儲存管理在庫二類精神藥品必須專柜加鎖保管、專人管理和專帳記錄。營業(yè)場所內(nèi)的少量特殊管理藥品應(yīng)專柜、雙人雙鎖保管。特殊管理藥品的養(yǎng)護工作執(zhí)行藥品養(yǎng)護的管理制度。5.4特殊管理藥品的銷售管理特殊管理藥品出庫上柜臺時，應(yīng)實行雙人復(fù)核，確保準確無誤。特殊管理的藥品必須憑蓋有醫(yī)療單位原印章的醫(yī)生處方限量銷售，處方保存5年備查。二類精神藥品的每張?zhí)幏讲坏贸^七日常用量；處方必須載明患者姓名、年齡、性別、藥品名稱、劑量和用法、家庭住址和聯(lián)系電話；處方不得涂改，處方保存5年備查。5.422醫(yī)療用毒性藥品的每次處方劑量不得超過二日極量；不得單獨配方；調(diào)配處方必須認真負責，計量準確，并由配方人員和具有藥師以上技術(shù)職稱的復(fù)核人員簽名蓋章后方可發(fā)出；處方未注明“生用”的毒性中藥，應(yīng)當付炮制品；如發(fā)現(xiàn)處方有疑問時須經(jīng)原處方醫(yī)生審定后再行調(diào)配；處方保存5年。543特殊管理藥品的處方審核應(yīng)執(zhí)行藥品銷售管理制度和藥品處方管理制度。5.5不合格特殊管理藥品的管理不合格特殊管理藥品的報告、確認、報損、銷毀等均應(yīng)有完整的手續(xù)和記錄。銷毀不合格特殊管理的藥品

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