精細(xì)有機(jī)合成題目

1、第二章精細(xì)有機(jī)合成基礎(chǔ)2.肪族親核取代反應(yīng)有哪幾種類(lèi)型?2.Sn1和Sn2反應(yīng)速度的因素有哪些？各是怎樣影響的?2.鹵代烷分別與醇鈉和酚鈉作用生成混酸的反應(yīng)，為什么通常各在無(wú)水和水溶液中進(jìn)行，且伯鹵代物的產(chǎn)率最好，而叔鹵代物的產(chǎn)率最差?2.什么叫試劑的親核性和堿性？二者有何聯(lián)系?2.為什么說(shuō)碘基是一個(gè)好的離去基團(tuán)，而其負(fù)離子又是一個(gè)強(qiáng)親核試劑？這種性質(zhì)在合成上有何應(yīng)用？2.鹵代烷和胺在水和乙醇的混合液中進(jìn)行反應(yīng)，試根據(jù)下列結(jié)果，判斷哪些屬于Sn2歷程？哪些屬于Sn1歷程？并簡(jiǎn)述其根據(jù)。2.1產(chǎn)物的構(gòu)型發(fā)生翻轉(zhuǎn)；2重排產(chǎn)物不可避免；3增加胺的濃度，反應(yīng)速度加快；4叔鹵代烷的速度大于仲鹵代烷；5增

2、加溶劑中水的含量，反應(yīng)速度明顯加快;6反應(yīng)歷程只有一步；7試劑的親核性越強(qiáng)，反應(yīng)速度越快。2.比較下列化合物進(jìn)行 Sn1反應(yīng)時(shí)的速率，并簡(jiǎn)要說(shuō)明理由:CH3C2H5_C_BrCH3C2H5_CH_BrCH3C2 H 5cH 2Br2. C6H5CH2Cl(C6H5)2CHClC 6H5CH2CH2Cl2.10比較下列化合物進(jìn)行 SN2反應(yīng)時(shí)的速率，并簡(jiǎn)要說(shuō)明理由:2.11C2H5 CH -BrC 2H 5CH 2BrI2.12CH 3C2 H 5 C- Br I CH3Br下列每對(duì)親核取代反應(yīng)中，哪一個(gè)反應(yīng)的速度較快？為什么?CH3cH2CH2Br + NaOHH 20* CH3cH 2CH

3、20H + NaBrCH 3CH3cH2cHBr+ NaOHCH3H?O CH3CH2CHOH + NaBrCH3cH 2cH 2Br + NaSHH 2O4 CH3cH 2cH2sH + NaBrH2O i. CH3cH2cH20H + NaBrCH3cH2cH2Br + NaOHCHCH 2Cl + H 2OCH 2cl + H 2OO2NCH2OH + HClCH2OH + HClO2NCH2.132.14烷和硫月尿進(jìn)行親核取代后再用堿分解,可以得到硫醇:2.152.162.172.182.192.202.212.222.23S IIRX + H 2NCNH 2.NH 2.+ IRS=C

4、-NH 2+NH 2IIRSC-NH請(qǐng)解釋在硫月尿中，為何是硫原子作為親核質(zhì)點(diǎn)，而不是氮原子作為親核質(zhì)點(diǎn)?為什么說(shuō)在親核取代反應(yīng)中消除反應(yīng)總是不可避免的?什么叫誘導(dǎo)效應(yīng)？其傳遞有哪些特點(diǎn)?最常見(jiàn)的共羯體系有哪些?什么叫共羯效應(yīng)？其強(qiáng)度和哪些因素有關(guān)？傳遞方式和誘導(dǎo)效應(yīng)有何不同？H2O , OH RSH + NH 2CN-HX在芳環(huán)的親電取代反應(yīng)中，何謂活化基？何謂鈍化基？何謂鄰對(duì)位定位基？何謂間位定位基?影響芳環(huán)上親電取代反應(yīng)鄰對(duì)位產(chǎn)物比例的因素有哪些？如何影響?寫(xiě)出下列化合物環(huán)上氯化時(shí)可能生成的主要產(chǎn)物，并指出每一情況中氯化作用比苯本身的氯化，是快還是慢:BrCOOC2H5CH 2cNNHC

5、OCH 3OCH32.24CC13C(CH3)3COCH32.25用箭頭示出下列化合物在一硝化時(shí)主產(chǎn)物中硝基的位置:C(CH 3)3CH3CH3CH3CF3FNOCHCHNOCHNHCOCHCH3SO3 HNCCOCH2.262.2.1920有沿 鍵傳遞，且位置越遠(yuǎn)影響越弱這一特性的電子效應(yīng)是(1)誘導(dǎo)效應(yīng)(2)共羯效應(yīng)(3)超共羯效應(yīng)O2.21具有沿 鍵傳遞，且和位置沒(méi)有關(guān)系這一特性的電子效應(yīng)是O2.2.2.2.2.2.2.2.2223242526272829(1)誘導(dǎo)效應(yīng)(2)共羯效應(yīng)(3)超共羯效應(yīng)吸電子的誘導(dǎo)效應(yīng)以 表示。(1) T(2) +I給電子的誘導(dǎo)效應(yīng)以 表示。(1) 4(2)

6、 +I超共羯效應(yīng)一般為。(1)給電子(2)吸電子列元素中，的吸電子的誘導(dǎo)效應(yīng)最大。2.2.3031(1) F(2) Cl(3) Br列元素中，的給電子的共羯效應(yīng)最大。(4) I2.2.3233(1) F(2) Cl下列基團(tuán)中，的給電子的共羯效應(yīng)最大。BrI2.2.3435(1) O(2) -OR(3)下列基團(tuán)中，的給電子的共羯效應(yīng)最大。6+R2(4) HOH2.2.3637(1) 8-(2) -SR(3)下列基團(tuán)中，的超共羯效應(yīng)最大。6+R2(4) 8H2.2.3839(1) CH3(2) CH2R下列溶劑中，是極性溶劑。(3) CHR2(4) CR32.2.4041(1)正己烷(2)叔丁醇(

7、3)苯(4)下列溶劑中，是非極性溶劑。二甲基甲酰胺2.2.2.2.42434445(1)甲醇(2)環(huán)己烷(3)下列溶劑中，是非質(zhì)子性溶劑。(1)水(2)苯(3)苯甲醇下列溶劑中，是質(zhì)子性溶性。二甲基甲酰胺(4)乙酸(4)水2.46(1)乙醛(2)乙醇(3)丙酮(4)二甲亞碉對(duì)反應(yīng)有利。SO2NH 22. 47化過(guò)渡態(tài)的電荷密度大于起始原料時(shí)，溶劑的極性2. 48(1)減少(2)增加2.49當(dāng)活化過(guò)渡態(tài)的電荷密度少于起始原料時(shí)，溶劑的極性對(duì)反應(yīng)有利。2.50(1)減少(2)增加2.51在脂肪族親核取代反應(yīng)中，當(dāng)產(chǎn)物的構(gòu)型發(fā)生翻轉(zhuǎn)時(shí)，是2.52(1) Sn1Sn22.53在脂肪族親核取代反應(yīng)中，當(dāng)

8、增加親核試劑的濃度時(shí)，反應(yīng)速度加快，該反應(yīng)是2.54(1) Sn1Sn 22.55在脂肪族親核取代反應(yīng)中，當(dāng)增加親核試劑的濃度時(shí)，對(duì)反應(yīng)速度無(wú)影響，該反應(yīng)是2.56Sn22.57在脂肪族親核取代反應(yīng)中，當(dāng)加入NaN3時(shí)，反應(yīng)速度加快，該反應(yīng)是2.58(1) SN1SN22.59在脂肪族親核取代反應(yīng)中，當(dāng)加入NaN3時(shí)，對(duì)反應(yīng)速度無(wú)影響，該反應(yīng)是2.602.61(1) SN1基團(tuán)的堿性越SN2,就越容易離去。2.62(1)強(qiáng)(2)弱2.63在親核取代反應(yīng)中,常常存在反應(yīng)的競(jìng)爭(zhēng)。2.64(1)加成反應(yīng)(2)消除反應(yīng)(3)縮合反應(yīng)2.65當(dāng)芳環(huán)上存在時(shí),芳環(huán)上的親電取代反應(yīng)的速度加快。2.66(1)

9、鄰對(duì)位定位基(2)間位定位基(3)活化基(4)鈍化基2.67當(dāng)芳環(huán)上存在時(shí)，芳環(huán)上的親核取代反應(yīng)的速度加快。2.68(1)給電子基(2)吸電子基2.69在芳環(huán)的親電取代反應(yīng)中,Cl取代基是2.70(1)活化基鈍化基2.71在芳環(huán)的親電取代反應(yīng)中,Br取代基是2.72(1)活化基鈍化基2.73在芳環(huán)的親電取代反應(yīng)中,當(dāng)已有取代基的體積越大時(shí)，得到的產(chǎn)物就越少。2.74(1)鄰位對(duì)位2.75在芳環(huán)的親電取代反應(yīng)中,當(dāng)親電試劑的體積越大時(shí),得到的產(chǎn)物就越少。2.76(1)鄰位(2)對(duì)位2.77排出下列各組化合物在用混酸硝化時(shí)活性遞增的順序:2.3CO2CH 3CH33CH3CH32.792.802.

10、812. 82CO2CH 3C2H 5CO2CH3CO 2CH 3OCH 3CO 2CH 3C6H5NMe2CO2CH3CO2CH 3 (1)CH 3NO2C6H5OC2H5CO2CH3CH3CO2CH3(2)C6H5NHCOCH 3CO 2CH 3CO 2CH 3CO2CH3C6H5NO2 (4)CO 2CH 3I -, CO2CH3CH 3OCH 3CH 3CH32. 83 C6H5OCOCH3 (1)C6H5COCH3(2)C6c5Cl 第三章鹵化芳環(huán)環(huán)上鹵化和側(cè)鏈鹵化有何異同點(diǎn)?對(duì)苯環(huán)進(jìn)行鹵化時(shí)，為何單鹵化時(shí)總是得到一鹵和二鹵，甚至三鹵代物的混合物？為了主要得到一鹵代物應(yīng)采取什么措施?

11、苯環(huán)的碘代與氯代和漠代相比有何特殊性？據(jù)此，應(yīng)采取什么措施？苯環(huán)上的氟代與氯代及漠代相比有何不同？常用什么方法來(lái)制備氟化物？完成下列反應(yīng):(主產(chǎn)物)(唯一產(chǎn)物)其它試試劑任選3.7 試從 0)-N9H 3)2合成其它試試劑任選熟知氯化亞碉，三氯化磷，五氯化磷和氧氯化磷的特性，及其在置換不同類(lèi)型羥基的用途。寫(xiě)出氯化亞碉、三氯化磷和五氯化磷置換羥基的反應(yīng)式，以及它們的特點(diǎn)和使用的范圍鹵素互換制備鹵代烷的方法主要用途是什么？對(duì)所用溶劑有何要求?在用I2進(jìn)行的碘化反應(yīng)中，常加入 ,以促進(jìn)反應(yīng)的進(jìn)行(1)還原劑(2)縛酸劑(3)氧化劑在下列鹵化劑中， 最活潑。(1) C12(2) Br2(3) I2在下

12、列漠化劑中，較活潑。(1) NBS(2) Br2在下列碘化劑中，較活潑。(1) I Cl(2) I2在氟化物的制備中，常用 。(1)直接氟化法(2)鹵原子交換法(3)電解氟化法在下列試劑中，不是氯化試劑。(1) SOC12(2) HCl(3) CI2(4) PdCl2在下列試劑中，不能把羥基置換成氯。(1) SOC12(2) PC13(3) HCl(4) CI2芳煌側(cè)鏈的鹵取代反應(yīng)是 機(jī)理。(1)自由基型(2)離子型下列基團(tuán)中，可以通過(guò)簡(jiǎn)單的反應(yīng)轉(zhuǎn)化為氯。(1) tOOEt(2) HNH2(3) 603H(4) tHO在下列基團(tuán)中， 的a位不能進(jìn)行鹵取代反應(yīng)。(1)醛基(2)羥基(3)酯基(4

13、)睛基3.31在精細(xì)產(chǎn)品的合成中，氟化物的制備常用3.32(1)直接氟化(2)鹵原子交換反應(yīng)電解氟化3.33下列基團(tuán)中,無(wú)法通過(guò)簡(jiǎn)單的反應(yīng)轉(zhuǎn)換為氟O3.34(2) 8OCH33.35在下列反應(yīng)中，不能通過(guò)(3) a弓I入鹵素。(4)小IH23.36(1)取代反應(yīng)(2)置換反應(yīng)(3)加成反應(yīng)(4)縮合反應(yīng)3.373.38O2NClNO2O2NFNO23.393.403.41N H2CH 3CH 3N 2+ ClCHCl3.423.43SOCl 2 , Pyi O - CH20H3.443.45CH 31 mol Br 2 , HBr3.473.483.493.463.503.51CB3O 2NC

14、H 3OCl3.523.53請(qǐng)從給定的原料合成給定的產(chǎn)物，其它試劑任選。CH 36O 2NCF33.543.55CH 3CH3CH 33.56寫(xiě)出下列反應(yīng)的產(chǎn)物，并解釋其原因:3.573.583.59 (1)這是什么反應(yīng)？(2)用什么作催化劑？ (3)請(qǐng)寫(xiě)出該反應(yīng)的機(jī)理(4)如果在氫氧化鈉存在下反應(yīng)，會(huì)得到什么產(chǎn)物？3.603.613.623.633.643.653.66OCH 2cH2cCH 3(1)這是什么反應(yīng)?現(xiàn)什么情況?CH 3Br2Och 2ch Cch 3 Br(2)該反應(yīng)應(yīng)在什么條件下進(jìn)行?NO 2(1)這是什么反應(yīng)?要增加主產(chǎn)物的收率,CH =CH CH 3(1)這是什么反應(yīng)?

15、物？(2)極性溶劑使反應(yīng)變快還是變慢,可加入什么試劑?Br2Br I CH CH CH 3Br(3)主要的副產(chǎn)物是什么？(4)如果在鑄鐵反應(yīng)器中進(jìn)行，會(huì)出為什么？(3)如果反應(yīng)在甲醇中進(jìn)行，會(huì)生成什么副產(chǎn)物?(2)應(yīng)采用什么催化劑？(3)主要的副產(chǎn)物是什么？(4)如果該反應(yīng)在光照下進(jìn)行，會(huì)得到什么產(chǎn)CHCOORCOORCH 3第四章磺化和硫酸化反應(yīng)4.1目前工業(yè)上常用的磺化劑有哪些?4.2影響磺化反應(yīng)的主要因素有哪些?4.3有哪幾種主要磺化法？各有何特點(diǎn)?4.4磺化的副反應(yīng)有哪些？如何減少?4.5舉例說(shuō)明分離磺化產(chǎn)物的幾各方法。4.6何謂 值？當(dāng)芳環(huán)上有活化取代基時(shí)，磺化的值可小些,為什么?4

16、.7排出下列各組化合物用濃H 2SO4磺化時(shí)活性遞增的順序:CH3CH3NHCH3CHCOOHClCOOHCH3NOCOOHCHCOOH4.84.94.104.114.124.134.144.15ClClClClCl下列化合物中,.不是磺化試劑。(1) SO3(2) H 2SO4 SOCl2 ClSO3H在磺化試劑中,最活潑。(1) SO3 H2SO4(3) ClSO3H在磺化反應(yīng)中，用(1) SO3作為磺化劑可直接得到芳磺酰氯。 H2SO4(3) ClSO3H在芳煌的親電取代反應(yīng)中,(1)?；磻?yīng)是可逆反應(yīng)。(2)磺化反應(yīng)(3)氯化反應(yīng)(4)硝化反應(yīng)4.16在芳煌的親電取代反應(yīng)中，溫度的變化

17、對(duì)的產(chǎn)物的分布影響較大。(1)?；磻?yīng)(2)磺化反應(yīng)(3)氯化反應(yīng)(4)硝化反應(yīng)在芳煌的取代基中，可用稀酸進(jìn)行水解除去。(1)氯 (2)硝基 (3)磺基 (4)烷基和甲苯反應(yīng)可得到對(duì)甲苯磺酰氯。(1) H2SO4(2) SO3(3) ClSO3H(4) H2SO4 SO3在用SO3所進(jìn)行的磺化反應(yīng)中， 應(yīng)用范圍較廣。(1)氣體SO3法(2)液體SO3法(3) SO3+溶劑法(4) SO3絡(luò)合物法在用濃硫酸所進(jìn)行的磺化反應(yīng)中，加入 可抑制碉的生成。(1) NaCl(2) Na2SO4(3) Na2SO3(4) NaBr通過(guò)親核置換引入磺基的方法是 。(1)發(fā)煙硫酸磺化法(2)氯磺酸磺化法(3)烘

18、焙磺化法(4)亞硫酸鹽磺化法4.284.29H 2SO 4C 6H 64.30 (1)這是什么反應(yīng)？(2)除硫酸外，還可采用什么試劑?(3)在什么條件下產(chǎn)物中的磺基可以脫去?(4)列出二種主要的副反應(yīng)。(5)如果要得到磺酰氯，應(yīng)用什么試劑?4.31H2SO4CH3SO3H第五章硝化反應(yīng)了解均相及非均相硝化的動(dòng)力學(xué)。談?wù)劮蔷嘞趸瘎?dòng)力學(xué)對(duì)生產(chǎn)的指導(dǎo)意義。影響硝化反應(yīng)的主要因素和硝化常見(jiàn)的副反應(yīng)各有哪些?為什么混酸硝化法用得最普遍？配制混酸須考慮哪些問(wèn)題?何謂混酸的硫酸脫水值？其大小說(shuō)明什么？為什么亞硝化反應(yīng)遠(yuǎn)不如硝化反應(yīng)應(yīng)用廣泛？其適用于何種中間體的制備?和硝化反應(yīng)相比，磺化反應(yīng)有何特點(diǎn)？試排出

19、下列各組化合物用混酸硝化時(shí)的活性遞增順序，并簡(jiǎn)要說(shuō)明理由：C6H 5BrC 6H 6C6H5OC2H 5C 6H5cOCH3C6H5NO2(3)C6H5NHCOCH306H5CF3C6H5N(CH3)206H5002H5BrBrCl .12C2H5在芳煌的硝化中，是用得最多的硝化方法。（1）稀硝酸硝化法（2）混酸硝化法 （3）硝母鹽硝化法（4）濃硝酸硝化法在芳煌的硝化反應(yīng)中，混酸和被硝化物的重量比，叫 5.12（1）硫酸脫水值 廢酸”濃度 （3）相比 （4）硝酸比在芳煌的硝化反應(yīng)中，硝酸和被硝化物的摩爾比，叫 。（1）硫酸脫水彳1（2）廢酸”濃度 （3）相比 （4）硝酸比混酸硝化終了時(shí)，廢酸中

20、硫酸和水的計(jì)算重量之比，叫 。（1）硫酸脫水值（2）廢酸計(jì)算濃度（3）廢酸”濃度硝化終了時(shí)，廢酸中硫酸的計(jì)算濃度叫 。（1）硫酸脫水值（2）廢酸計(jì)算濃度（3）廢酸”濃度在以甲苯為原料時(shí)進(jìn)行磺化和硝化時(shí)，為什么溫度對(duì)磺化的產(chǎn)物分布有很大影響，而對(duì)硝化的產(chǎn)物分布幾乎無(wú)影響?在對(duì)取代芳煌進(jìn)行磺化和硝化反應(yīng)時(shí)，磺化中得到的對(duì)位產(chǎn)物比硝化中多，為什么？（1）這是什么反應(yīng)？（2）其動(dòng)力學(xué)存在哪三種模型？（3）最常見(jiàn)的副反應(yīng)是什么？（4）在反應(yīng)中應(yīng)注意什么？ （ 5）還可以用什么試劑？5.23請(qǐng)從給定的原料（箭頭前）制備給定的產(chǎn)物（箭頭后），要求選擇合適的路線(xiàn)，使異構(gòu)體等副產(chǎn)物最少:第六章還原在鐵粉作還原劑

21、時(shí)，常用的供質(zhì)子劑是什么？通常加入少量鹽酸起什么作用？影響鐵粉還原的因素有哪些?在堿性介質(zhì)中用鋅粉還原硝基物為何要嚴(yán)格控制反應(yīng)條件？在堿性介質(zhì)和酸性介質(zhì)中，用鋅粉還原硝基有何不同？分別寫(xiě)出得到的產(chǎn)物，并解釋之常用的含硫負(fù)離子還原劑有哪些？它們主要用于還原什么基團(tuán)？一個(gè)化合物全部或部分地得到電子，稱(chēng)該化合物發(fā)生了 （4）氧化反應(yīng)（1）磺化反應(yīng)（2）加成反應(yīng)（3）還原反應(yīng)在下列還原劑中，的還原能力最強(qiáng)。（1）LiAlH 4（2） LiBH 4（3） KBH 4（4） NaBH 4用NaBH4進(jìn)行還原的機(jī)理是。6.10（1）負(fù)氫轉(zhuǎn)移還原（2）電子傳遞還原（3）催化加氫還原6.11CCH2CH2COO

22、CH3H 2NNH 2 , H 2O,KOH140 160 C6.136.14CH 3C OOCH 3COO6.156.16EtOH6.176.18CH 3O OCCO OHCH 3OOCC H 20H6.196.20NaBH 4NM e26.216.22O2N 。 COOCH3O2NCH2O HpH值非常重要？其對(duì)產(chǎn)物分布有什么影響?在用金屬，如鐵、鋅對(duì)硝基進(jìn)行還原時(shí)，為什么溶液的在用NaBH4和LiAlH 4所進(jìn)行的還原反應(yīng)中，通過(guò)什么方法可以降低或提高它們的還原能力？請(qǐng)從給定的原料(箭頭前)制備給定的產(chǎn)物(箭頭后)，要求選擇合適的路線(xiàn)，使異構(gòu)體等副產(chǎn)物最少:CH3CH 36.266.27

23、催化氫化有何優(yōu)點(diǎn)和不足?什么是催化劑的活性和選擇性？二者的關(guān)系如何？催化劑的活性與哪些因素有關(guān)?氫化反應(yīng)的速度和哪些因素有關(guān)？常用的加氫反應(yīng)的催化劑有哪些？它們的制備方法有哪幾種?骨架?？捎糜谀男┗衔锏倪€原？其使用要注意什么？催化氫化常用 作為催化劑。(1) KI (2) Pd/C (3)三氧化銘的叱咤絡(luò)合物(4)乙酸鉆下列化合物中，不是催化氫化的催化劑。(1) Pd/C (2) CrO3(3) Ni(4) CuO Cr2O3下列基團(tuán)中，最易加氫。(1)醛基 (2)酮基 (3)睛基(4)竣基下列化合物中， 是易加氫。(1)芳煌(2)煥煌 (3)烯煌竣酸和氨氣及氫氣反應(yīng)轉(zhuǎn)化為胺的反應(yīng)叫 。(1

24、)氧化反應(yīng) (2)縮合反應(yīng)(3)氫化氨解(4)取代反應(yīng)談?wù)勗诩託浞磻?yīng)中，貴金屬催化劑和金屬氧化物催化劑的區(qū)別，試舉例說(shuō)明。6.43 (1)這是什么反應(yīng)？(2)列出二種可用的催化劑。(3)使用這些催化劑應(yīng)注意什么？(4)如果用苯乙煥代替苯乙烯作原料，反應(yīng)變易還是變難?6.45(1)是什么反應(yīng)？(2)該反應(yīng)所用的催化劑是什么?(3)列出二種副反應(yīng)(4)如何減少這些副反應(yīng)?6.46CH2CH 2CHOCH 2CH2CH 2O H第七章氧化什么合成上多在中性堿性介質(zhì)中用高鎰酸鉀作氧化劑？寫(xiě)出此種情況下的基本反應(yīng)式?7.35下面帶下劃線(xiàn)的甲基中,試比較高鎰酸鉀和重銘酸鈉氧化法？硝酸作氧化劑有優(yōu)缺點(diǎn)？結(jié)合

25、實(shí)例了解其主要應(yīng)用?為何說(shuō)液相催化氧化反應(yīng)是自動(dòng)氧化反應(yīng)？液相催化氧化有何優(yōu)點(diǎn)和不足之處？什么叫有機(jī)過(guò)氧酸？常用的過(guò)酸有哪些？在制備中有何應(yīng)用？在用化學(xué)試劑氧化時(shí)，在醛的制備中應(yīng)注意什么問(wèn)題？如何控制條件得到高收率的醛?液相催化氧化中常用的催化劑是什么？和氣相催化氧化中常用的催化劑有何不同？氨氧化反應(yīng)主要用于制備什么化合物？化學(xué)試劑氧化法有何優(yōu)點(diǎn)？常用的氧化劑有哪些？完成下列反應(yīng)：CHOCH3COOH? O2N 人*FcH3O2N- CH3一個(gè)化合物全部或部分地失去電子，稱(chēng)該化合物發(fā)生了 。（1）還原反應(yīng)（2）縮合反應(yīng)（3）氧化反應(yīng)（4）氨解反應(yīng)液相空氣催化氧化的反應(yīng)歷程是一個(gè) 。（1）離子型

26、機(jī)理（2）自由基機(jī)理液相空氣催化氧化常用 作為催化劑。（1） KI Pd/C （3）過(guò)渡金屬的氧化物，如帆的氧化物（4）乙酸鉆下列化合物中，可作為液相空氣催化氧化的催化劑。（1）氧化鎰（2）環(huán)烷酸鉆（3）銅銘催化劑（4）耙/炭下列化合物中，可加速液相空氣催化氧化的速度。(2)（1）苯甲酸（2）偶氮二異丁睛（3）丙酮（4）二甲基甲酰胺氣相空氣催化氧化常用 作為催化劑。（1） KI Pd/C （3）過(guò)渡金屬的氧化物，如帆的氧化物（4）乙酸鉆芳環(huán)上的甲基經(jīng) ,可轉(zhuǎn)化為睛基，而制得芳睛化合物。（1）親核取代反應(yīng)（2）縮合反應(yīng)（3）氨氧化反應(yīng)（4）還原反應(yīng)高鎰酸鉀是常用的 o（1）還原劑 （2）親核試劑

27、（3）氧化劑 （4）催化劑把伯醇氧化為醛時(shí)，最好選用 作為氧化劑。（1）高鎰酸鉀（2）三氧化銘的叱咤絡(luò)合物（3）硝酸 （4）有機(jī)過(guò)氧化物對(duì)烯煌進(jìn)行環(huán)氧化時(shí)，可選用 作為環(huán)氧化試劑。（1）高鎰酸鉀（2）三氧化銘的叱咤絡(luò)合物（3）硝酸 （4）有機(jī)過(guò)氧酸可將正位上的甲基氧化為竣基。（1） O3（2） MnO 2 KMnO 4（4） PhCOOOH可用氨氧化反應(yīng)轉(zhuǎn)變?yōu)榫?。CH3 .14O(1) CH 3C0CH 2CH3CH2CH3(4) CH 3CH2CH37.367.38CH(1) CH 2=C_2cH3CH 3O.CH 3 CH =C_CH 2cH 3 CH_3COCHO 2CH 3(4) C

28、och_7.39下列化合物中，可作為液相空氣催化氧化的促進(jìn)劑。7.40(1)乙酸(2)苯甲酮(3)苯甲酸(4)三聚乙醛7.41_可將烯鍵環(huán)氧化。7.42(1) O3(2) MnO 2(3) CrO 3 PhCOOOH7.43下列化合物中，可作為液相空氣催化氧化的促進(jìn)劑。7.44(1) PC13(2) NaCl(3) POCl3 NaBr7.45可將醇氧化為酸。7.46(1) O3(2) CrO 3(3) SeO2(4)PhC000H7.47下面帶下劃線(xiàn)的甲基中,可用氨氧化反應(yīng)轉(zhuǎn)變?yōu)榫?.373KMnO,H 2O , NaOH4C H 3cH 2 CH - CH 20 HCH 37.487.

29、49(1)這是什么反應(yīng)？(2)CH3 NO可采用什么催化劑？(3)請(qǐng)列出二個(gè)常見(jiàn)的副產(chǎn)物。(4)如何減少副產(chǎn)物的生成?7.50CH 2OHNO 2第八章重氮化和重氮鹽的反應(yīng)8.1請(qǐng)從給定的原料合成給定的產(chǎn)物，其它試劑任選。8.2N H2OCH 2CO O CH 2CH 38.3試分析重氮鹽水解制酚的優(yōu)點(diǎn)和缺點(diǎn)?第九章氨基化催化氨解和非催化氨解適用于什么化合物？在氨解中，為何氨比均比較大？為何環(huán)上有吸電子基存在時(shí)，氨解的活潑性增加？在環(huán)氧乙烷和氨的反應(yīng)中，為什么易得到乙醇胺，二乙醇胺和三乙醇胺的混合物？怎樣才能得到高收率的乙醇胺?熟知霍夫曼重排及其機(jī)理。何為氫化氨解，舉例說(shuō)明。異氧酸酯氨解可得到

30、。(1)脂肪胺(2)酰胺(3)月尿非催化氨解適用于芳環(huán)上帶有 的芳鹵化物。(1)給電子基(2)無(wú)其它取代基(3)吸電子基芳鹵化物的催化氨解中所用的催化劑是 。(1) PdCl2(2) Cu+(3) H2SO4(4) AlCl 39.13O 2N ： CO N H 21 O2N-Z-NH2O2N9.15CHO + CH 3CH 2CH 2NH 2O2N+CH = N - CH 2CH2CH 3CH 3NaOH , H 2O9.169.17OClCH 3NaN 3H 2O9.189.19ch2=chch 2Clh2nnh 29.209.21H 2O9.229.23用醛作為原料進(jìn)行氫氨解時(shí)，為何難以

31、得到高收率的伯胺?9.24在芳香鹵化物的氨解中，理論氨比為2,但實(shí)際上氨比都比較大，為什么?9.25請(qǐng)從給定的原料合成給定的產(chǎn)物，其它試劑任選。O2N9.26H OO CN HCH 2O CH 39.27第十章煌化10.1iich2nhch 3H2N I用鹵烷對(duì)胺類(lèi)進(jìn)行烷基化時(shí)，為何通常要加堿?10.210.3NaOH ClCH(CH 3)2NH2完成下列反應(yīng):OH+ (CH 3)2SO4Cl + (CH 3)2CHOH10.4試從親核取代的原理來(lái)解釋為何芳磺酸酯是一種強(qiáng)的烷基化劑?10.510.6鹵代物分別與醇鈉和酚鈉作用生成混酸的反應(yīng)，為什么通常各在無(wú)水和水溶液中進(jìn)行，且伯鹵代物的產(chǎn)率最好

32、而叔鹵代物的 產(chǎn)率最差?環(huán)氧乙烷及其取代物為什么容易發(fā)生開(kāi)環(huán)反應(yīng)？后者在酸和堿催化下開(kāi)環(huán)所生成的主要產(chǎn)物有什么不同？為什么？請(qǐng)用環(huán)氧10.38丙烷來(lái)說(shuō)明。10.7在下列試劑中,不是芳煌烷基化反應(yīng)的催化劑。10.8 AlCl 3(2) H 2SO4(3) Pd/C10.9在中性條件中，用硫酸二甲酯作為烷化劑,ZnCl 2最易烷基化。10.10(1)芳香胺(2)脂肪胺(3)酚羥基(4)醇羥基10.11在氫氧化鈉水溶液中,用氯代烷作為烷化劑,最易烷基化。10.12(1)芳香胺(2)脂肪胺(3)酚羥基(4)醇羥基10.13在下列化合物中,的親核性大。10.14(1)芳香族胺(2)脂肪族胺10.15在下

33、列烷化劑中,最活潑。10.16(1)氯代烷烷化劑(2)醇類(lèi)烷化劑(3)芳磺酸酯烷化劑10.17不能作為芳煌C-烷化的烷化劑。10.18(1)鹵烷(2)酮(3)烯燒(4)酯10.1910.20H2N_./、CH2NH2 Me 2so 4 一 /NaOH10.21氯丙烷和正丁醇在堿性溶液中反應(yīng)，寫(xiě)出所生成的主產(chǎn)物和副產(chǎn)物，并解釋之。10.22寫(xiě)出環(huán)氧丙烷和正辛醇分別在 H2SO4溶液和NaOH溶液中反應(yīng)所生成的主要產(chǎn)物，并解釋其原因。10.23談?wù)勗谟名u烷對(duì)羥基氧原子的烷基化反應(yīng)中，溶劑的性質(zhì)對(duì)反應(yīng)的影響。10.24寫(xiě)出下列反應(yīng)的產(chǎn)物，并解釋其原因:OH+ Me2SO4NH 210.25pH=71

34、0.2610.27OHNH2+ Me2SO4 pH=11 , NaOH(1)這是什么反應(yīng)?還可用哪些試劑？(2)碳酸鈉起什么作用？(3)請(qǐng)列出主要的副產(chǎn)物。(4)如何減少副產(chǎn)物？(3)除了碳酸鈉外,10.28CH 2CH2NH 2n-BuClNa2。3C H2CH 2N H Bu- n10.29(1)這是什么反應(yīng)?(2)反應(yīng)物和試劑的配比應(yīng)是多少?(3)該反應(yīng)應(yīng)在什么條10.3010.31OCH 3件下進(jìn)行？(4)如果要得到H2N應(yīng)采取什么措施?10.32H 2NOHMe 2SO 4.10.33CH 3N HOH10.34(1)這是什么反應(yīng)?一個(gè)副反應(yīng)。(2)氫氧化鈉的作用是什么？(3)是質(zhì)子

35、溶劑有利還是非質(zhì)子溶劑有利?(4)列出可能存在的10.35CH 2OH+CH 2cH 2C 1NaOHC H 20cH 2cH10.3610.37(1)這是什么反應(yīng)？產(chǎn)/CH 2OCH 3HO得到(2)反應(yīng)物和試劑的配比應(yīng)是多少?(3)該反應(yīng)應(yīng)在酸性條件還是堿性條件中進(jìn)行?(4)如果,應(yīng)采取什么條件?11.5在下列酰化劑中,較活潑。10.39H OCH 2 OHMe 2SO 4- CH 20HCH 3O 10.40(1)這是什么反應(yīng)?(2)氫氧化鈉起什么作用？(3)請(qǐng)寫(xiě)出反應(yīng)的機(jī)理。 (4)如果該反應(yīng)在硫酸中進(jìn)行,會(huì)得到什么產(chǎn)物?10.41CH2cH_CH3、ONaOHCH 3cH2cH20H

36、CH2CHCH2OCH2CH2CH3 Oh10.42何謂傅-克反應(yīng)？常用的催化劑有哪些？哪一種用得最多?10.43傅-克烷化反應(yīng)有何特點(diǎn)？此特點(diǎn)在合成上有何指導(dǎo)意義?10.44在芳煌的單烷基化中，得到的多烷基芳燒副產(chǎn)物該怎樣處理？其依據(jù)是什么?10.4510.46Cl 二CH 3CHO , KOHCHO 10.4710.4810.49OHbOHCM e310.5010.51CH 3C 12 H 25 Cl0cH 3 -ACT10.52NH 2NH2CM e?I 310.53(1)這是什么反應(yīng)?(2)該反應(yīng)所用的催化劑有哪些?(3)如果在240 C下進(jìn)10.5410.55行，會(huì)彳NH 210.5

37、6,應(yīng)采取什么措施?10.5710.58(1)這是什么反應(yīng)?OH(2)該反應(yīng)所用的催化劑有哪些?(3)如果在高溫中長(zhǎng)時(shí)間進(jìn)行，會(huì)得到什么產(chǎn)物?(4)如果10.59,要采取什么措施?10.60第十一章11.111.211.311.4要得到OH酰化Pr-i在N-?；磻?yīng)中，為何用竣酸作?；瘎r(shí)，反應(yīng)常在酸性條件下進(jìn)行，而用酰氯作酰化劑時(shí)，卻常在堿性條件下進(jìn)行?完成下列反應(yīng):H2NOHH2NOHH 2NOHOCOCH 3CH3CONH在下列?；瘎┲?(1)酰類(lèi)酰化劑最活潑。(2)酰氯酰化劑(3)酸酊?；瘎?1.6(1)脂肪竣酸?；瘎?2)芳香竣酸酰化劑11.7脂肪胺在用酰氯進(jìn)行?；瘯r(shí)，往往要加入堿，

38、是因?yàn)?1.8(1)脂肪胺的親核性弱(2)酰氯的酰化活性弱(3)反應(yīng)中有氯化氫氣體放出11.9光氣和脂肪胺反應(yīng)，可得到除了外的產(chǎn)物。11.10(1)氨基甲酸酯(2)異鼠酸酯月尿(4)酰胺11.11下列反應(yīng)中,不是可逆反應(yīng)。11.12(1)芳煌的C-烷化(2)芳煌的C-?；?3)芳煌的磺化(4)酚的竣化11.1311.14N M e2 +OH C N M e2POCl11.15(1)這是什么反應(yīng)？N H 2 RCOClNaOH11.16(2)氫氧化鈉起什么作用？(3)氫氧化鈉是一次性加入，還是逐步加入?NHCO R(4)為什么?11.1711.1811.1911.2011.2111.2211.2

39、311.2411.2511.2611.2711.2811.2911.3011.3111.3211.3311.3411.3511.3611.3711.3811.3911.4011.4111.4211.4311.44傅-克?；磻?yīng)的?；瘎┯心男?？常用者為何?試比較傅-克?；屯榛磻?yīng)?在用酰氯對(duì)芳環(huán)進(jìn)行酰化時(shí)，所用的AlCl 3的量應(yīng)是(1)催化量1倍多(3) 2倍多(4) 3倍多在用酸酊對(duì)芳環(huán)進(jìn)行酰化時(shí)，所用的AlCl 3的量應(yīng)是(1)催化量1倍多(3) 2倍多(4) 3倍多完成下列反應(yīng)：.:夕NHCOCH 3 + ClCH 2 COClAlCl 3 , CS 2回流在用竣酸酊對(duì)芳煌進(jìn)行Friedel-Crafts?；磻?yīng)時(shí)，催化劑 AlCl 3的用量為什么要比芳煌多2倍多?在直接酯化法中，醇或酚及竣酸的結(jié)構(gòu)對(duì)酯化有何影響?在直接酯化中，如何提高酯的收率?在用竣酸酊法進(jìn)行酯化時(shí)，為何酸性催化劑的活性一般比堿性催化劑為強(qiáng)?用酰氯法酯化有何優(yōu)點(diǎn)和缺點(diǎn)?為何脂肪族酰氯的活性通常比芳香族酰