人類遺傳系譜圖中遺傳病的判斷方法

1、人類遺傳系譜圖中遺傳病的判斷方法一、人類遺傳病的類型及特點 （一）常染色體遺傳病 1、常染色體隱性遺傳（白化病 aa) 2、常染色體顯性遺傳 (并指 Aa、AA）（二）伴性遺傳病 1、伴X染色體隱性遺傳 2、伴X染色體顯性遺傳 3、伴Y染色體遺傳2.（二）伴性遺傳病的特點 1、伴X染色體隱性遺傳(以紅綠色盲癥為例）特點：男性患者多于女性患者；女 性 男 性基因型表現(xiàn)型正常正常（攜帶者 ）色盲正常色盲XAXAXAXa XaXa XAY XaY3.XbYXbYXBXbIIIIII12345678910交叉遺傳：男性色盲的Xb只能從母親傳來，并且只能傳給 他的女兒，不能傳給兒子。隔代遺傳：男性患者的

2、母親表現(xiàn)正常，但是他的外祖父卻是此病的患者。特點：具有隔代遺傳、交叉遺傳的特點；紅綠色盲遺傳系譜圖4.XbYXbYXbXbIIIIII12345678910特點：女患者的父親、兒子一定患??；紅綠色盲遺傳系譜圖5. 1、伴X染色體隱性遺傳特點：男性患者多于女性患者； 具有隔代遺傳、交叉遺傳的特點； 女患者的父親、兒子一定患病。6.（二）伴性遺傳病的特點2、伴X染色體顯性遺傳（以抗維生素D佝僂病為例）特點：女性患者多于男性患者；女性男性基因型表現(xiàn)型患者患者正常患者正常XDXDXDXdXdXdXDYXdY7.抗維生素D佝僂病系譜圖 特點：連續(xù)遺傳：具有世代連續(xù)性，即代代有病。 男患者的母親、女兒一定

3、患病。IVIIIIII1 234567891011121314151617181920XDYXDYXDY8.2、伴X染色體顯性遺傳特點：女性患者多于男性患者；具有連續(xù)遺傳現(xiàn)象； 男患者的母親、女兒一定患病。9.（二）伴性遺傳病的特點3、伴Y染色體遺傳（外耳道多毛癥）致病基因僅位于Y染色體上，無顯隱之分；所以患者全為男性，女性全部正常；遺傳特點是：父傳子、子傳孫，具有世代連續(xù)現(xiàn)象。10.人類遺傳病特點小結(jié)遺傳病的遺傳方式 遺傳特點 正常人基因型 患者基因型 實例 常染色體隱性遺傳病常染色體顯性遺傳病伴X隱性遺傳病伴X顯性遺傳病伴Y染色體遺傳病隔代遺傳白化病AA、Aaaa代代相傳 aaAA 、Aa

4、軟骨發(fā)育不全癥隔代遺傳，患者男性女性女XAXA、XAXa 男XAY女病：XaXa 男?。簒aY色盲、血友病代代相傳，患者女性男性女:XaXa男：XaY女?。篨AXA、XAXa男病：XAY抗VD佝僂病傳男不傳女外耳道多毛癥11.二、人類遺傳系譜圖中遺傳病的判斷方法第二步：判斷致病基因是顯性還是隱性第三步：判斷致并病基因位于X染色體還是常染色體第一步：確認(rèn)或排除Y染色體遺傳12.二、人類遺傳系譜圖中遺傳病的判斷方法第一步：確認(rèn)或排除Y染色體遺傳若系譜圖中女性全正常，患者全為男性，而且患者的父親、兒子全為患者，則為伴Y染色體遺傳??；如下圖：若系譜圖中，患者有男有女，則不是伴Y染色體遺傳病。13.第二

5、步：判斷致病基因是顯性還是隱性“無中生有為隱性” “有中生無為顯性”圖A中的遺傳病為_性 圖B中的遺傳病為_性圖C中的遺傳病為_性 圖D中的遺傳病為_性顯隱隱顯 A B C D二、人類遺傳系譜圖中遺傳病的判斷方法14.二、人類遺傳系譜圖中遺傳病的判斷方法第三步：判斷致并病基因位于X染色體還是常染色體(1)已確定是隱性遺傳病：若女患者的父親、兒子都患病，則最大可能是伴X染色體隱性遺傳；若女患者的父親、兒子中有正常的，則一定是常染色體隱性遺傳。15.第三步：判斷致并病基因位于X染色體還是常染色體(1)已確定是隱性遺傳?。喝襞颊叩母赣H、兒子都患病，則最大可能是伴X染色體隱性遺傳；如圖1；若女患者的

6、父親、兒子中有正常的，則一定是常染色體隱性遺傳。如圖2。二、人類遺傳系譜圖中遺傳病的判斷方法正?；疾D1圖216.第三步：判斷致并病基因位于X染色體還是常染色體(2）已確定是顯性遺傳?。喝裟谢颊叩哪赣H、女兒都患病，則最大可能為伴X顯性遺傳??；如圖1；若男患者的母親、女兒中有正常的，則一定為常染色體顯性遺傳病。如圖2。二、人類遺傳系譜圖中遺傳病的判斷方法圖1圖2正?；疾?7.遺傳病判定口訣無中生有為隱性 ，隱性遺傳看女病，父子患病為伴性。有中生無為顯性；顯性遺傳看男病，母女患病為伴性。18.A、X染色體顯性遺傳 B、常染色體顯性遺傳C、X染色體隱性遺傳 D、常染色體隱性遺傳 例1.下圖是人類中某

7、遺傳病的系譜圖，請推測其最可能的遺傳方式是（ ）分析思路：1、確定是否伴Y3、確定常、X染色體2、確定顯、隱性B19.A、X染色體顯性遺傳 B、常染色體顯性遺傳C、X染色體隱性遺傳 D、常染色體隱性遺傳 例2.對某地區(qū)一個家族的某種遺傳病的調(diào)查如下圖，請推測其最可能的遺傳方式是（ ）345678910111213141512D20.不能確定的判斷類型在系譜中無上述特征，就只能從可能性大小來推測： 第一：若該病在代和代之間呈連續(xù)性，則該病很可能是顯性遺傳 第二：若患者有明顯的性別差異，男女患病率相差很大，則該病很可能是性染色體的基因控制遺傳病，可以分為兩種情況： 若系譜中，患者男性明顯多于女性，則該病很可能是伴x