一輪復(fù)習(xí) 蘇教版 DNA的復(fù)制作業(yè)

1、2023屆 一輪復(fù)習(xí) 蘇教版 DNA的復(fù)制作業(yè)一、單項(xiàng)選擇題1真核細(xì)胞中某生理過(guò)程如圖所示，下列敘述錯(cuò)誤的是()Aa鏈和b鏈的方向相反，a鏈與c鏈的堿基序列相同B酶1可使磷酸二酯鍵斷裂，酶2可催化磷酸二酯鍵的形成C該圖表示DNA半保留復(fù)制過(guò)程，遺傳信息傳遞方向是DNADNAD植物細(xì)胞的線粒體和葉綠體中均可發(fā)生該過(guò)程答案B解析由題圖可知，a鏈和b鏈螺旋形成新的DNA分子，因此a、b鏈?zhǔn)欠聪虻模琣、c鏈都與d鏈互補(bǔ)，因此a鏈與c鏈的堿基序列相同，A項(xiàng)正確；酶1是解旋酶，作用是使氫鍵斷裂，使雙鏈DNA分子解旋，B項(xiàng)錯(cuò)誤；分析題圖可知，DNA分子的復(fù)制是半保留復(fù)制，通過(guò)DNA分子的復(fù)制，遺傳信息從DN

2、A流向DNA，C項(xiàng)正確；植物細(xì)胞的線粒體和葉綠體中都含有少量DNA，可以發(fā)生DNA分子的復(fù)制過(guò)程，D項(xiàng)正確。2下圖表示DNA復(fù)制的過(guò)程，結(jié)合圖示判斷，下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是()ADNA復(fù)制過(guò)程中首先需要解旋酶破壞DNA雙鏈間的氫鍵，使兩條鏈解開BDNA分子的復(fù)制具有雙向復(fù)制的特點(diǎn)，生成的兩條子鏈的方向相反CDNA分子的復(fù)制需要DNA聚合酶將單個(gè)脫氧核苷酸連接成DNA片段DDNA的兩條子鏈都是連續(xù)合成的答案D解析由圖可知，DNA分子的兩條鏈中，一條鏈的合成是連續(xù)的，另一條鏈的合成是不連續(xù)的，D錯(cuò)誤。3如圖為某DNA分子片段，假設(shè)該DNA分子中有5 000對(duì)堿基，AT占?jí)A基總數(shù)的34%，若該DNA分

3、子在含14N的培養(yǎng)基中連續(xù)復(fù)制2次，下列敘述正確的是()A復(fù)制時(shí)作用于處的酶為DNA聚合酶BDNA分子復(fù)制2次需游離的胞嘧啶脫氧核苷酸9 900個(gè)C處指的是腺嘌呤核糖核苷酸D子代中含15N的DNA分子占eq f(1,2)答案B解析復(fù)制時(shí)作用于處的酶為解旋酶，A錯(cuò)誤；由題意知，DNA分子中AT占?jí)A基總數(shù)的34%，則CG占66%，DNA分子中GC5 000266%23 300(個(gè))，該DNA分子復(fù)制2次增加3個(gè)DNA分子，需要游離的胞嘧啶脫氧核苷酸3 30039 900(個(gè))，B正確；DNA分子的基本單位是脫氧核糖核苷酸，所以處指的是腺嘌呤脫氧核糖核苷酸，C錯(cuò)誤；由題圖可知，該DNA分子中的兩條鏈

4、一條含有15N，一條含有14N，若該DNA分子在含14N的培養(yǎng)基中連續(xù)復(fù)制2次，則形成的4個(gè)DNA分子中，只有一個(gè)含有15N，即占eq f(1,4)，D錯(cuò)誤。4將果蠅精原細(xì)胞(2n8)的DNA分子兩條鏈都用15N標(biāo)記后，置于含14N的培養(yǎng)基中培養(yǎng)，連續(xù)進(jìn)行兩次分裂。下列推斷正確的是()A第二次分裂中期的細(xì)胞中有8條染色單體含15NB第二次分裂后期的細(xì)胞中有16條染色體含14NC兩次分裂結(jié)束后含14N的子細(xì)胞可能有2個(gè)或3個(gè)或4個(gè)D兩次分裂結(jié)束后所有子細(xì)胞的染色體均含有15N答案A解析若進(jìn)行的是有絲分裂，則第一次分裂結(jié)束產(chǎn)生的細(xì)胞中有8個(gè)DNA，均為14N15N，則經(jīng)過(guò)復(fù)制后，在第二次分裂中期的

5、細(xì)胞中有16條染色單體，其中有8條染色單體含15N；若進(jìn)行的是減數(shù)分裂，DNA只復(fù)制1次，第二次分裂中期有4條染色體，8條染色單體，每條染色單體上都含15N，A正確；若進(jìn)行的是減數(shù)分裂，則后期的細(xì)胞中有8條染色體含14N，B錯(cuò)誤；由于DNA是半保留復(fù)制，若進(jìn)行的是有絲分裂，兩次分裂產(chǎn)生的4個(gè)子細(xì)胞都含14N，若進(jìn)行的是減數(shù)分裂，則兩次分裂結(jié)束后產(chǎn)生了4個(gè)子細(xì)胞，也均含14N，C錯(cuò)誤；若進(jìn)行的是減數(shù)分裂，兩次分裂結(jié)束后所有子細(xì)胞的染色體均含有15N，若進(jìn)行的是有絲分裂，形成的子細(xì)胞中含15N染色體的子細(xì)胞比例為1/21，D錯(cuò)誤。5原核生物和真核生物均存在單鏈DNA結(jié)合蛋白(SSB)，SSB與DN

6、A單鏈區(qū)域結(jié)合，能阻止DNA聚合和保護(hù)單鏈的部分不被核酸酶水解。下列相關(guān)敘述正確的是()A細(xì)胞中SSB與DNA單鏈結(jié)合的區(qū)域是可變的B核酸酶催化DNA分子相鄰堿基之間的氫鍵斷裂CSSB在原核細(xì)胞的有絲分裂前的間期參與DNA的復(fù)制D原核細(xì)胞和真核細(xì)胞合成SSB時(shí)均需線粒體提供能量答案A解析SSB與DNA單鏈結(jié)合，在DNA復(fù)制或轉(zhuǎn)錄時(shí)，形成單鏈的區(qū)域是可變的，則SSB與DNA單鏈結(jié)合的區(qū)域也是可變的，A正確；核酸酶作用的鍵是磷酸二酯鍵，B錯(cuò)誤；SSB參與原核細(xì)胞的DNA復(fù)制，但原核細(xì)胞不能進(jìn)行有絲分裂，原核細(xì)胞的分裂方式為二分裂，C錯(cuò)誤；原核細(xì)胞中只有一種細(xì)胞器核糖體，無(wú)線粒體，D錯(cuò)誤。6真核生物

7、染色體上DNA具有多起點(diǎn)雙向復(fù)制的特點(diǎn)，在復(fù)制原點(diǎn)(ori)結(jié)合相關(guān)的復(fù)合體，進(jìn)行DNA的復(fù)制。下列敘述正確的是()A真核生物DNA上ori多于染色體的數(shù)目Bori上結(jié)合的復(fù)合體具有打開磷酸二酯鍵的作用CDNA子鏈延伸過(guò)程中，結(jié)合的復(fù)合體促進(jìn)氫鍵形成D每個(gè)細(xì)胞周期ori處可起始多次以保證子代DNA快速合成答案A解析因DNA是多起點(diǎn)復(fù)制，且一條染色體上有1個(gè)或2個(gè)DNA分子，因此ori多于染色體數(shù)目，A正確；ori上結(jié)合的復(fù)合體具有打開氫鍵的作用，B錯(cuò)誤；DNA鏈延伸過(guò)程中結(jié)合的復(fù)合體促進(jìn)磷酸二酯鍵的形成，C錯(cuò)誤；每個(gè)細(xì)胞周期中DNA只復(fù)制一次，ori處只起始一次，D錯(cuò)誤。7一個(gè)雙鏈均被32P標(biāo)

8、記的噬菌體DNA上有x個(gè)堿基對(duì)，其中腺嘌呤有m個(gè)。用這個(gè)噬菌體侵染只含31P的大腸桿菌，共釋放出128個(gè)子代噬菌體。下列敘述正確的是()A該過(guò)程至少需要64(xm)個(gè)游離的胞嘧啶脫氧核苷酸B噬菌體增殖需要細(xì)菌提供原料、模板和酶等C只含31P與含32P的子代噬菌體的比例為631D該DNA分子含有3(x2m)/22m個(gè)氫鍵答案C解析根據(jù)題意分析，用這個(gè)噬菌體侵染只含31P的大腸桿菌，共釋放出128個(gè)子代噬菌體，相當(dāng)于新合成了127個(gè)DNA分子，因此該過(guò)程至少需要游離的胞嘧啶脫氧核苷酸數(shù)127(xm)，A錯(cuò)誤；噬菌體增殖需要的模板是由其自身提供的，B錯(cuò)誤；由于半保留復(fù)制，所以在釋放出的128個(gè)子代噬

9、菌體中，只含31P與含32P的子代噬菌體的比例為631，C正確；該DNA分子含有的氫鍵數(shù)2m3(xm)3xm，D錯(cuò)誤。8DNA分子經(jīng)過(guò)誘變，某位點(diǎn)上一個(gè)正常堿基(設(shè)為P)變成了尿嘧啶。該DNA連續(xù)復(fù)制兩次，得到4個(gè)子代DNA分子相應(yīng)位點(diǎn)上的堿基對(duì)分別為UA、AT、GC、CG，推測(cè)“P”可能是()A胸腺嘧啶 B腺嘌呤C胸腺嘧啶或腺嘌呤 D胞嘧啶或鳥嘌呤答案D解析由4個(gè)子代DNA分子的堿基對(duì)可知該DNA分子經(jīng)過(guò)誘變處理后，其中1條鏈上的堿基發(fā)生了突變，另一條鏈?zhǔn)钦５?，所以得到?個(gè)子代DNA分子中正常的DNA分子和異常的DNA分子各占1/2，因此含有G與C、C與G的2個(gè)DNA分子是未發(fā)生突變的，

10、這兩個(gè)正常的DNA分子和親代DNA分子的堿基組成是一致的，即親代DNA分子中的堿基組成是CG或GC，因此P可能是G或C。二、多項(xiàng)選擇題9如圖為科學(xué)家設(shè)計(jì)的DNA合成的同位素標(biāo)記實(shí)驗(yàn)，利用大腸桿菌探究DNA的復(fù)制過(guò)程。下列敘述不正確的是()A通過(guò)比較試管和的結(jié)果不能證明DNA復(fù)制為半保留復(fù)制B實(shí)驗(yàn)中采用了放射性同位素標(biāo)記和密度梯度離心的研究方法C可用噬菌體代替大腸桿菌進(jìn)行上述實(shí)驗(yàn)，且提取DNA更方便D大腸桿菌在含有15NH4Cl的培養(yǎng)液中生長(zhǎng)若干代，細(xì)胞只有DNA含15N答案BCD解析比較試管和的結(jié)果，DNA分別為15N/15NDNA和15N/14NDNA，半保留復(fù)制和分散復(fù)制子一代DNA都是1

11、5N/14NDNA，所以不能證明DNA復(fù)制為半保留復(fù)制，A正確；本實(shí)驗(yàn)應(yīng)用了14N和15N,14N和15N都沒(méi)有放射性，所以本實(shí)驗(yàn)采用了同位素標(biāo)記和密度梯度離心的研究方法，B錯(cuò)誤；噬菌體是病毒，沒(méi)有細(xì)胞結(jié)構(gòu)，不能在培養(yǎng)液中獨(dú)立生活和繁殖，因而不能代替大腸桿菌進(jìn)行實(shí)驗(yàn)，C錯(cuò)誤；蛋白質(zhì)和核酸等物質(zhì)都含有N元素，所以大腸桿菌在含有15NH4C1的培養(yǎng)液中生長(zhǎng)若干代，細(xì)胞中含15N的物質(zhì)有DNA、RNA、蛋白質(zhì)等，D錯(cuò)誤。10有人將大腸桿菌的DNA聚合酶、4種脫氧核苷三磷酸dNTP(即dNPPP，其中P用32P標(biāo)記)、微量的T2噬菌體DNA混合液在有Mg2存在的條件下于37 靜置30 min，檢測(cè)是否

12、能合成DNA分子以及放射性。下列關(guān)于該實(shí)驗(yàn)的敘述，不正確的是()A無(wú)DNA合成，原DNA中無(wú)放射性，因?yàn)閷?shí)驗(yàn)裝置中未提供能量B有DNA合成，新DNA中無(wú)放射性，新DNA堿基序列與T2噬菌體的DNA相同C有DNA合成，新DNA中有放射性，新DNA堿基序列與T2噬菌體的DNA相同D有DNA合成，新DNA中有放射性，新DNA堿基序列與大腸桿菌的DNA相同答案ACD解析dNTP脫掉兩個(gè)磷酸基團(tuán)后可作為DNA合成的原料，同時(shí)可為DNA復(fù)制提供能量，A錯(cuò)誤；題干條件滿足DNA復(fù)制所需要的條件，可以合成T2噬菌體DNA，dNTP脫掉兩個(gè)磷酸基團(tuán)后作為DNA合成的原料，不具有放射性，大腸桿菌的DNA聚合酶催化

13、T2噬菌體DNA的復(fù)制，新DNA堿基序列與T2噬菌體的DNA相同，B正確，C、D錯(cuò)誤。11如圖1表示的是細(xì)胞內(nèi)DNA復(fù)制過(guò)程，圖2表示圖1中RNA引物去除并修復(fù)的過(guò)程。相關(guān)敘述正確的是()A兩條子鏈合成過(guò)程所需的RNA引物數(shù)量不同B酶1、2可催化RNA降解，去除引物C酶3是DNA聚合酶，催化游離的核糖核苷酸連接到DNA單鏈上D酶4是DNA連接酶，催化兩個(gè)DNA單鏈片段的連接答案ABD解析DNA復(fù)制時(shí)，其中一條鏈的復(fù)制是連續(xù)的，只需一個(gè)引物，而另一條鏈的復(fù)制是不連續(xù)的，形成多個(gè)子鏈DNA片段，所以需要多個(gè)引物，因此兩條子鏈合成過(guò)程所需的RNA引物數(shù)量不同，A正確；從圖中看出，酶1、2可以將RNA

14、引物降解，使得一條鏈缺少一段堿基序列，B正確；DNA復(fù)制的原料是脫氧核苷酸，所以酶3的作用是催化游離的脫氧核苷酸連接到DNA單鏈上，C錯(cuò)誤；從圖中看出，酶4催化DNA單鏈片段連接形成DNA長(zhǎng)鏈，是DNA連接酶，D正確。12用熒光標(biāo)記的特定的DNA片段作為探針，與染色體上對(duì)應(yīng)的DNA片段結(jié)合可在染色體上定位特定的基因。探針與染色體上待測(cè)基因結(jié)合的原理如圖所示，下列敘述正確的是()A合成探針的原料是脫氧核苷酸B此處煮沸的作用相當(dāng)于解旋酶的作用C復(fù)性時(shí)，探針與基因雜交遵循堿基互補(bǔ)配對(duì)原則D對(duì)成熟葉肉細(xì)胞進(jìn)行基因標(biāo)記時(shí)，一條染色體上可觀察到兩個(gè)熒光點(diǎn)答案ABC解析探針為DNA片段，故合成探針的原料是脫

15、氧核苷酸，A正確；煮沸使DNA雙鏈的氫鍵斷裂，形成單鏈，相當(dāng)于DNA解旋酶的作用，B正確；復(fù)性時(shí)，探針單鏈和具有特定的基因的單鏈按照堿基互補(bǔ)配對(duì)原則雜交，C正確；成熟葉肉細(xì)胞中DNA沒(méi)有復(fù)制，只能觀察到一個(gè)熒光點(diǎn)，D錯(cuò)誤。三、非選擇題13如圖1、2分別為DNA分子結(jié)構(gòu)及復(fù)制示意圖。請(qǐng)據(jù)圖回答下列問(wèn)題：(1)1953年沃森和克里克提出了DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)模型。該模型認(rèn)為：DNA分子中的_交替連接，排列在外側(cè)，構(gòu)成基本骨架；堿基排列在內(nèi)側(cè)。圖1中由構(gòu)成的稱為_。(2)從圖2可以看出，DNA復(fù)制有多個(gè)起點(diǎn)，其意義在于_；圖中所示的A酶為_酶，作用于DNA結(jié)構(gòu)中的氫鍵。DNA復(fù)制所需基本條件主要包括_(

16、至少答出兩項(xiàng))等。從圖2還可以看出DNA復(fù)制時(shí)，一條子鏈?zhǔn)沁B續(xù)合成的，而另一條子鏈?zhǔn)莀，即先形成短鏈片段再通過(guò)_酶相互連接。(3)若將某動(dòng)物精原細(xì)胞的全部DNA分子用32P標(biāo)記，置于不含32P的培養(yǎng)液中培養(yǎng)，經(jīng)過(guò)減數(shù)分裂產(chǎn)生的4個(gè)子細(xì)胞中含被標(biāo)記染色體的子細(xì)胞比例為_。答案(1)脫氧核糖與磷酸鳥嘌呤脫氧核苷酸(2)提高了復(fù)制速率解旋模板、酶、原料和能量不連續(xù)合成的DNA連接(3)100%解析(1)DNA分子中的脫氧核糖與磷酸交替連接，排列在外側(cè)，構(gòu)成基本骨架。圖1中由構(gòu)成的稱為鳥嘌呤脫氧核苷酸，是DNA的基本組成單位之一。(2)DNA復(fù)制從多個(gè)起點(diǎn)開始，能提高復(fù)制速率。圖中所示的A酶為解旋酶，

17、作用于堿基之間的氫鍵，使DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)打開。DNA復(fù)制所需基本條件主要包括模板、酶、原料和能量等。由圖2可知，DNA復(fù)制時(shí)，一條子鏈?zhǔn)沁B續(xù)合成的，而另一條子鏈?zhǔn)遣贿B續(xù)合成的，即先形成短鏈片段再通過(guò)DNA連接酶相互連接。(3)若將某雄性動(dòng)物精原細(xì)胞的全部DNA分子用32P標(biāo)記，置于不含32P的培養(yǎng)液中培養(yǎng)，由于DNA復(fù)制為半保留復(fù)制，所以DNA分子在間期復(fù)制后，每個(gè)DNA分子中都含有一條被標(biāo)記的母鏈，經(jīng)過(guò)減數(shù)分裂后產(chǎn)生了4個(gè)子細(xì)胞全部含有32P，比例為100%。14(2022江蘇高郵高三模擬)雙鏈DNA是由兩條反向平行的脫氧核苷酸鏈組成。早在1966年，日本科學(xué)家岡崎提出DNA半不連續(xù)復(fù)制假說(shuō)

18、：DNA復(fù)制形成互補(bǔ)子鏈時(shí)，一條子鏈?zhǔn)沁B續(xù)形成，另一條子鏈不連續(xù)即先形成短鏈片段(如圖1)。為驗(yàn)證這一假說(shuō)，岡崎進(jìn)行了如下實(shí)驗(yàn)：讓T4噬菌體在20 時(shí)侵染大腸桿菌70 min后，將同位素3H標(biāo)記的脫氧核苷酸添加到大腸桿菌的培養(yǎng)基中，在2秒、7秒、15秒、30秒、60秒、120秒后，分離T4噬菌體DNA并通過(guò)加熱使DNA分子變性、全部解螺旋，再進(jìn)行密度梯度離心，以DNA單鏈片段分布位置確定片段大小(分子越小離試管口距離越近)，并檢測(cè)相應(yīng)位置DNA單鏈片段的放射性，結(jié)果如圖2。請(qǐng)分析回答：(1)若1個(gè)雙鏈DNA片段中有1 000個(gè)堿基對(duì)，其中胸腺嘧啶350個(gè)，該DNA連續(xù)復(fù)制四次，在第四次復(fù)制時(shí)需要消耗_個(gè)胞嘧啶脫氧核苷酸。(2)以3H標(biāo)記的脫氧核苷酸添加到大腸桿菌的培養(yǎng)基中，最終在噬菌體DNA中檢測(cè)到放射性，其原因是_。(3)DNA解旋在細(xì)胞中需要解旋酶的催化，在體外通過(guò)加熱也能實(shí)現(xiàn)。解旋酶不能為反應(yīng)提供能量，但能_。研究表明，在DNA分子加熱解鏈時(shí)，DNA分子中GC的比例越高，需要解鏈溫度越高的原因是_。(4)圖2中，與60秒結(jié)果相比，120秒結(jié)果中短鏈片段減少的原