高中生物學(xué)業(yè)水平測試配套基因和性狀關(guān)系伴性遺傳

1、關(guān)于高中生物學(xué)業(yè)水平測試配套基因與性狀的關(guān)系伴性遺傳第一張，PPT共二十五頁，創(chuàng)作于2022年6月 考點(diǎn)顯示鏡 南粵典例選 欄目鏈接第二張，PPT共二十五頁，創(chuàng)作于2022年6月考 點(diǎn) 顯示 鏡一、中心法則 考點(diǎn)顯示鏡 南粵典例選 欄目鏈接第三張，PPT共二十五頁，創(chuàng)作于2022年6月考 點(diǎn) 顯示 鏡 考點(diǎn)顯示鏡 南粵典例選 欄目鏈接1通過控制_的合成來控制代謝過程，進(jìn)而控制生物的性狀。2通過控制_直接控制生物的性狀。二、基因控制性狀的方式酶蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)第四張，PPT共二十五頁，創(chuàng)作于2022年6月考 點(diǎn) 顯示 鏡 考點(diǎn)顯示鏡 南粵典例選 欄目鏈接1表現(xiàn)型：指生物個體實際表現(xiàn)出來的_。基因型：與

2、表現(xiàn)型有關(guān)的_。2關(guān)系：_。三、表現(xiàn)型與基因型性狀基因組成基因型環(huán)境表現(xiàn)型第五張，PPT共二十五頁，創(chuàng)作于2022年6月考 點(diǎn) 顯示 鏡 考點(diǎn)顯示鏡 南粵典例選 欄目鏈接基因是有遺傳效應(yīng)的DNA片段，是決定生物性狀的基本單位。在染色體上呈_排列。染色體是基因、DNA的載體。基因與染色體行為存在著明顯的_關(guān)系。注意：染色體不是遺傳物質(zhì)。四、基因與染色體的關(guān)系線性平行第六張，PPT共二十五頁，創(chuàng)作于2022年6月考 點(diǎn) 顯示 鏡 考點(diǎn)顯示鏡 南粵典例選 欄目鏈接1人的正常色覺和紅綠色盲的基因型和表現(xiàn)型：五、伴性遺傳及其特點(diǎn)女性男性基因型XBXBXBXbXbXbXBYXbY表現(xiàn)型正常正常(攜帶者)色

3、盲正常色盲第七張，PPT共二十五頁，創(chuàng)作于2022年6月考 點(diǎn) 顯示 鏡 考點(diǎn)顯示鏡 南粵典例選 欄目鏈接2.色盲的遺傳特點(diǎn)：(1)男性_于女性。(2)交叉遺傳。即男性(色盲)_性(色盲基因攜帶者，男性的女兒)男性(色盲，男性的外孫，女性的兒子)。(3)一般為隔代遺傳。即第一代和第三代有病，第二代一般為色盲基因攜帶者。多女第八張，PPT共二十五頁，創(chuàng)作于2022年6月考 點(diǎn) 顯示 鏡重點(diǎn)知識解讀：系譜圖中遺傳病、遺傳方式的判定方法 考點(diǎn)顯示鏡 南粵典例選 欄目鏈接1先確定是否為伴Y遺傳。(1)若系譜圖中，患者全為男性，正常的全為女性，則為伴Y遺傳。(2)若系譜圖中，患者有男有女，則不是伴Y遺傳

4、。2確定是否為母系遺傳。(1)若系譜圖中，女患者的子女全部患病，正常女性的子女全正常，即子女的表現(xiàn)型與母親相同，則為母系遺傳。第九張，PPT共二十五頁，創(chuàng)作于2022年6月考 點(diǎn) 顯示 鏡 考點(diǎn)顯示鏡 南粵典例選 欄目鏈接(2)若系譜圖中，出現(xiàn)母親患病，孩子有正常的情況，或者孩子患病母親正常，則不是母系遺傳。3確定是顯性遺傳病還是隱性遺傳病。(1)無病的雙親，所生的孩子中有患者，一定是隱性遺傳病。(2)有病的雙親，所生的孩子中出現(xiàn)無病的，一定是顯性遺傳病。4確定是常染色體遺傳還是伴X遺傳。(1)在已確定是隱性遺傳的系譜中。第十張，PPT共二十五頁，創(chuàng)作于2022年6月考 點(diǎn) 顯示 鏡 考點(diǎn)顯示

5、鏡 南粵典例選 欄目鏈接若女患者的父親和兒子都患病，則為伴X隱性遺傳。若女患者的父親和兒子中有正常的，則為常染色體隱性遺傳。(2)在已確定是顯性遺傳的系譜中。若男患者的母親和女兒都患病，則為伴X顯性遺傳。若男患者的母親和女兒中有正常的，則為常染色體顯性遺傳。5遺傳系譜圖判定口訣。(1)父子相傳為伴Y，子女同母為母系。第十一張，PPT共二十五頁，創(chuàng)作于2022年6月考 點(diǎn) 顯示 鏡 考點(diǎn)顯示鏡 南粵典例選 欄目鏈接 (2)“無中生有”為隱性，隱性遺傳看女病，父子都病為伴性(伴X)。(3)“有中生無”為顯性，顯性遺傳看男病，母女都病為伴性(伴X)。第十二張，PPT共二十五頁，創(chuàng)作于2022年6月

6、考點(diǎn)顯示鏡 南粵典例選 欄目鏈接第十三張，PPT共二十五頁，創(chuàng)作于2022年6月南 粵 例題 選1酪氨酸酶存在于正常人的皮膚和毛囊等處的細(xì)胞中，它能促使酪氨酸轉(zhuǎn)變?yōu)楹谏兀艟幋a此酶的基因發(fā)生了突變將導(dǎo)致白化病，這說明()A性狀的改變與基因無關(guān)B性狀能控制基因的表達(dá)C性狀由基因決定D基因不能決定性狀 考點(diǎn)顯示鏡 南粵典例選 欄目鏈接第十四張，PPT共二十五頁，創(chuàng)作于2022年6月南 粵 例題 選這種現(xiàn)象說明了基因通過控制酶的合成，間接對性狀的控制。解析答案C 考點(diǎn)顯示鏡 南粵典例選 欄目鏈接第十五張，PPT共二十五頁，創(chuàng)作于2022年6月南 粵 例題 選2(2013年6月廣東學(xué)業(yè)水平測試)(多

7、選)人體內(nèi)苯丙氨酸的部分代謝途徑見下圖，據(jù)圖判斷() 考點(diǎn)顯示鏡 南粵典例選 欄目鏈接A酶參與黑色素的合成B黑色素的合成只與酶有關(guān)C基因通過控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)直接控制性狀D基因通過控制酶的合成間接控制生物性狀第十六張，PPT共二十五頁，創(chuàng)作于2022年6月南 粵 例題 選 考點(diǎn)顯示鏡 南粵典例選 欄目鏈接由圖看出黑色素的合成途徑是苯丙氨酸經(jīng)酶催化合成酪氨酸，再經(jīng)酶催化合成黑色素，黑色素的合成與酶和酶都有關(guān)?；蛲ㄟ^控制酶的合成間接控制生物的性狀。解析答案AD第十七張，PPT共二十五頁，創(chuàng)作于2022年6月南 粵 例題 選3(多選)下列遺傳系譜圖中，肯定為隱性遺傳病的是() 考點(diǎn)顯示鏡 南粵典例選

8、 欄目鏈接無中生有為隱性。解析答案ABAB CD第十八張，PPT共二十五頁，創(chuàng)作于2022年6月南 粵 例題 選4(2012年1月廣東學(xué)業(yè)水平測試)(多選)下圖為某遺傳病的遺傳系譜圖。由圖可推測該病可能是() 考點(diǎn)顯示鏡 南粵典例選 欄目鏈接A常染色體顯性遺傳病B常染色體隱性遺傳病CX染色體顯性遺傳病DX染色體隱性遺傳病第十九張，PPT共二十五頁，創(chuàng)作于2022年6月南 粵 例題 選 考點(diǎn)顯示鏡 南粵典例選 欄目鏈接用反證法得知，若該病為X染色體隱性遺傳病，即圖中的患者2條X染色體各帶有一個致病基因，兒子必然會繼承其中一條而成為患者，所以該假設(shè)不成立，同理推斷，其他三個選項都成立。解析答案AB

9、C第二十張，PPT共二十五頁，創(chuàng)作于2022年6月南 粵 例題 選5(2012年6月廣東學(xué)業(yè)水平測試)(多選)人類紅綠色盲由X染色體的隱性基因控制。下圖中，一定是紅綠色盲基因攜帶者的是() 考點(diǎn)顯示鏡 南粵典例選 欄目鏈接A1B4C8D9第二十一張，PPT共二十五頁，創(chuàng)作于2022年6月南 粵 例題 選 考點(diǎn)顯示鏡 南粵典例選 欄目鏈接通過對遺傳系譜圖推理可知，1號的基因型為XBXb，2號的基因型為XbY，3號的基因型為XBY，4號的基因型為XBXb，5號的基因型為XbXb，6號的基因型為XBY，7號的基因型為XbY，8號的基因型為XBXB或XBXb，9號的基因型為XBXb，10號的基因型為XbY。解析答案ABD第二十二張，PPT共二十五頁，創(chuàng)作于2022年6月南 粵 例題 選6(2013年6月廣東學(xué)業(yè)水平測試)抗維生素D佝僂病是由X染色體上的顯性基因控制的單基因遺傳病，以下符合該病傳遞規(guī)律的圖譜是() 考點(diǎn)顯示鏡 南粵典例選 欄目鏈接第二十三張，PPT共二十五頁，創(chuàng)作于2022年6